2025-01-07@16:11:35 GMT
إجمالي نتائج البحث: 171
«الجینی ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
وجّه تجمع الرياض الصحي الأول، بعض الإرشادات التي يجب على مرضى الربو اتباعها عند هطول الأمطار، وذلك لأن الأمطار تعتبر من مهيجات الربو. نصائح لمرضى الربووقال تجمع الرياض الصحي الأول في انفوجراف توضيحي نشره عبر حسابه الرسمي على موقع«تويتر» إن إرشادات تعامل مرضى الربو مع الأمطار، تشمل عدة خطوات، في مقدمتها البقاء في المنزل وعدم الخروج قدر الإمكان، وفي حال الضرورة يجب لبس كمامة أو قناع للوجه قبل الخروج».وأضاف: كما يجب التأكد من توفر بخاخ الربو الإسعافي ومن تاريخ صلاحيته، ولا تنس أن تحمله معك عندما تستدعي الحاجة للخروج، وأن استخدام البخاخ الوقائي حسب الخطة العلاجية التي وصفها لك طبيبك، ويمكنك التواصل معه خلال هذه الفترة لتعديل خطتك العلاجية إذا تطلب الأمر. التوجه لأقرب مركز طوارئ في الحالات التالية:- ازرقاق في الأطراف،...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي، رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة، وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية، أنهت سنوات طويلة من الألم.يأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيراً بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها.لكن تكلفتها الباهظة، التي تصل إلى 3,1 ملايين دولار أميركي للشخص الواحد، يمكن أن تحد من إمكانية الوصول إليها.أحكام مسبقة وُلدت تيشا صامويلز في عام 1982، قبيل بدء فحوصات حديثي الولادة لفقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يصيب حوالى 100 ألف شخص في الولايات المتحدة و20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي لديهم طفرة تؤثر على الهيموغلوبين، وهو بروتين يحمل الأكسجين في خلايا الدم...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي لوكالة الصحافة الفرنسية رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة -وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية- أنهت سنوات طويلة من الألم. ويأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيرا بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها. لكن تكلفتها الباهظة -التي تصل إلى 3.1 ملايين دولار للشخص الواحد- يمكن أن تحد من إمكانية الوصول إليها. أحكام مسبقة وُلدت تيشا صامويلز في عام 1982، قبيل بدء فحوصات حديثي الولادة لفقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يصيب حوالي 100 ألف شخص في الولايات المتحدة و20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وهو يؤثر بشكل رئيسي على السود. ويقول العلماء إن أحد الأسباب في ذلك هو...
أعلنت هيئة البيئة والمحميات الطبيعية في الشارقة بدء تنفيذ سلسلة البرامج التأهيلية لموظفيها ضمن مشروع «الترميز الجيني» الذي أطلقته الهيئة بهدف إعداد كوادر إماراتية متخصصة في هذا المجال، وبناء قاعدة علمية راسخة تعنى بدراسة وتصنيف الكائنات الحية وتسجيل بياناتها وترميزها جينيًا باستخدام الحمض النووي. وقالت هنا سيف السويدي، رئيس الهيئة: إن مشروع الترميز الجيني يعتبر الأول من نوعه في المنطقة.
الذكاء الصناعي يساعد على تحديد الأمراض النادرة بتحليل البيانات الجينية أبوظبي: «الخليج» كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة، خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا باهرة لعلاج عدد كبير من الأمراض النادرة التي تنجم عن خلل في الجينات، حيث أكد الأطباء إمكانية استخدام هذه التقنية حيث يستبدل العلاج الجيني جيناً معيباً أو يضيف جيناً جديداً، في محاولة لعلاج المرض أو تحسين قدرة الجسم على محاربة المرض، ويبشر العلاج الجيني بعلاج نطاق واسع من الأمراض. كما استعرض المؤتمر خلال الجلسة الأولى طرق العلاج بالخلايا الجذعية في عدة حالات من الأمراض النادرة، وكذلك العلاجات الدوائية...
أبوظبي-الوطن: كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا مبهرة لعلاج عدد كبير من الأمراض النادرة التي تنجم عن خلل في الجينات، حيث أكد الأطباء إمكانية استخدام هذه التقنية حيث يستبدل العلاج الجيني جينًا معيبًا أو يضيف جينًا جديدًا في محاولة لعلاج المرض أو تحسين قدرة الجسم على محاربة المرض ويبشر العلاج الجيني بعلاج نطاق واسع من الأمراض. كما استعرض المؤتمر خلال الجلسة الأولى طرق العلاج بالخلايا الجذعية في عدة حالات من الأمراض النادرة، وكذلك العلاجات الدوائية المحددة التي تتضمن استخدام الأدوية التي تستهدف أساسا السبب الجذري للمرض...
قال أحد القائمين على قبو متجمد في القطب الشمالي بُنى للحفاظ على المحاصيل الزراعية العالمية من الانقراض إن المنشأة النائية تلقت بذورًا أمس الثلاثاء من أكبر عدد من المساهمين الجدد حتى الآن.وافتُتح قبو سفالبارد العالمي للبذور، الموجود في كهوف دائمة التجمد على جزيرة في منتصف الطريق بين البر الرئيسي لأوروبا والقطب الشمالي، في عام 2008 باعتباره النسخة الاحتياطية النهائية لبنك الجينات العالمي لحماية النباتات من الحروب والأمراض وتغير المناخ.ويتلقى القبو عينات من أنحاء العالم ولعب دورًا أساسيًا في الفترة بين 2015 و2019 في إعادة بناء مجموعات البذور التي تضررت خلال الحرب في سوريًا.وحمل المودعون أمس الثلاثاء صناديق البذور إلى مدخل القبو، وهو عبارة عن مبنى طويل وضيق يبرز من التلال المغطاة بالثلوج.وشارك 23 بنكا للبذور، تسعة منهم للمرة الأولى، وهو...
وجّه تجمع الرياض الصحي الأول بعض الإرشادات التي يجب على مرضى الربو اتباعها عند هطول الأمطار، وذلك لأن الأمطار تعتبر من مهيجات الربو.نصائح لمرضى الربووقال تجمع الرياض الصحي الأول في انفوجراف توضيحي نشره عبر حسابه الرسمي على موقع "تويتر" إن إرشادات تعامل مرضى الربو مع الأمطار هي:- البقاء في المنزل وعدم الخروج قدر الإمكان، وفي حال الضرورة يجب لبس كمامة أو قناع للوجه قبل الخروج. - التأكد من توفر بخاخ الربو الإسعافي لديك ومن تاريخ صلاحيته، ولا تنس أن تحمله معك عندما تستدعي الحاجة للخروج.- استخدام البخاخ الوقائي حسب الخطة العلاجية التي وصفها لك طبيبك، ويمكنك التواصل معه خلال هذه الفترة لتعديل خطتك العلاجية إذا تطلب الأمر.التوجه لأقرب مركز طوارئ في الحالات التالية:- ازرقاق في الأطراف، الشفتين واللسان.- تفاقم الأعراض وعدم القدرة...
نتائج تمهد الطريق لتطوير فصائل من الشجرة أكثر مرونة وقدرة على التكيف دبي: «الخليج» نجحت M42، شركة رائدة هي الأولى من نوعها في مجال الصحة تسعى إلى إعادة صياغة مستقبل الصحة باستخدام أحدث التقنيات، وبالتعاون مع هيئة البيئة – أبوظبي، بوضع التسلسل الجيني وتحليله لشجرة الغاف، الشجرة الوطنية لدولة الإمارات، وذلك بناءً على سلسلة من البحوث التي أجراها مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية. وتشتهر شجرة الغاف بقدرتها على النمو في البيئات القاحلة. ويهدف مشروع M42 الجيني الرائد لفهم السمات الجينية الفريدة التي تمكن الكائنات الحية من النمو والازدهار في أكثر البيئات الطبيعية قساوة. ويتوّج هذا المشروع إنجازاً هاماً في الوقت الذي يجابه فيه العالم تداعيات التغير المناخي وآثاره على صحة البشرية. وتلعب شجرة الغاف، والمعروفة علمياً باسم الغاف الرمادي،...
نجحت شركة M42، بالتعاون مع هيئة البيئة – أبوظبي وبناءً على سلسلة من البحوث التي أجراها مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية، في إنشاء التسلسل الجيني لشجرة الغاف وتحليله، وهي الشجرة الوطنية لدولة الإمارات الشهيرة بقدرتها على النمو في البيئات القاحلة. ويهدف مشروع M42 الجيني إلى فهم السمات الجينية التي تمكِّن الكائنات الحية من النمو والازدهار في أكثر البيئات الطبيعية قساوة. ويعدُّ هذا المشروع إنجازاً مهماً يسهم في دعم جهود تجاوز تأثيرات التغيُّر المناخي في البشرية. وتلعب شجرة الغاف، المعروفة علمياً باسم الغاف الرمادي، دوراً مهماً في استقرار رمال الصحراء ومنع تضرُّرها، وتوفِّر ملاذاً آمناً للعديد من الكائنات الحية الصحراوية. وتعيش شجرة الغاف 120 عاماً في المتوسط. وكانت تُستخدَم لإطعام الماشية، ويُستفاد من خصائصها الطبية. وأعلن عن شجرة الغاف في...
يطلق عدد من الفرق الطبية في أنحاء عدة من العالم علاجات جينية رائدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي، ورغم كونها تتعلق في الوقت الراهن بعدد قليل جداً من المرضى، يمثّل اعتمادها تقدماً قد يكون ثورياً من شأنه أن "يغيّر قواعد اللعبة".وأحدث التطورات في هذا المجال أن صبيّاً في الحادية عشرة يعاني منذ ولادته "الصمم الشديد تمكّن بعد خضوعه لعلاج جيني جديد من أن يسمع "للمرة الأولى في حياته"، على ما أعلن مستشفى في مدينة فيلادلفيا الأميركية الثلاثاء.وأوضح مدير الأبحاث السريرية في قسم طب الأنف والأذن والحنجرة في المستشفى جون جيرميلر أن العلاج الجيني الذي طُبِّقَ على المريض "يهدف إلى تصحيح خلل جين نادر جداً".وبعد نحو أربعة أشهر، تحسّن سمع عصام إلى حد أنه بات يعاني فقط فقدان السمع الخفيف إلى المتوسط.لكنّ...
علاج جديد للصمم.. يعاني 34 مليون طفل، على مستوى العالم من الصمم أو فقدان السمع، وتعد الجينات مسؤولة عن ما يصل إلى 60% من هذه الحالات.ويعد الصمم الوراثي أحدث حالة يستهدفها العلماء بالعلاج الجيني، واستطاع العلماء التوصل إلى علاج جيني وذلك وفقا لما نشرته، مجلة «ذا لانسيت» الطبية، حيث إن هناك 5 أطفال صغار، استعادوا حاسة السمع بعد ستة أشهر من الخضوع للعلاج الذي تطوره «ريفريشجين ثيرابيوتكس» شركة الصينية.العلاج الجيني لإعادة السمع لأطفال صمكشف الباحثون عن علاج جيني تعمل شركة صينية على تطويره، حيث أعاد العلاج الجيني السمع لـ5 أطفال كانوا يعانون من صمم خلقي، وذلك وفقا لتقرير نشر في مجلة ذا لانسيت الطبية فإن خمسة من بين ستة أطفال صغار، كانوا يعانون من الصمم الحاد استعادوا حاسة السمع بعد...
شفق نيوز/ أكد باحثون، يوم الخميس، بأن علاجاً جينياً تعمل شركة صينية على تطويره، أعاد السمع إلى أطفال يعانون من صمم خلقي، وهو ما يدعم أدلة متزايدة على فاعلية مثل هذه العلاجات.ووفقاً لتقرير نشر في مجلة "ذا لانسيت" الطبية، فإن 5 من بين 6 أطفال صغار يعانون من الصمم الحاد، شهدوا تحسناً في حاسة السمع فضلاً عن تحسن في التعرف على الكلام بعد 6 أشهر من الخضوع للعلاج الذي تطوره شركة "ريفريشجين ثيرابيوتكس".وكان جميع الأطفال يعانون من صمم حاد ناجم عن طفرات في جين أو. تي. أو.إف (أوتوفيرلين). ويعد بروتين الأوتوفيرلين أساسياً لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ.وتشير أبحاث سابقة، إلى أن طفرات هذا الجين مسؤولة عن 2 إلى 3% من حالات الصمم الخلقي. ويعاني مولود من كل ألف...
أخبارنا المغربية ـــ عبد المومن حاج علي احتفل مستشفى الأطفال في فيلادلفيا (CHOP) مؤخرًا بإنجاز مهم، بعد العلاج الجيني الناجح الذي سمح لصبي مغربي أصم يبلغ من العمر 11 عامًا بالسمع لأول مرة في حياته. وقالت صحيفة "إيجل نيوز" إن المستشفى أعلن في بيان له بأن الطفل المغربي المسمى "عصام دام" البالغ من العمر 11 عامًا ولد مصابا بـ"صمم شديد" بسبب "خلل نادر للغاية في جين واحد". وأجرى الأطباء بالمستشفى المذكور عملية جراحية للمريض في أكتوبر من العام الماضي، تضمنت رفع طبلة الأذن جزئيًا، كما قاموا بحقن فيروس غير ضار تم تعديله لنقل نسخ عاملة من جين "أوتوفيرلين" إلى السائل الداخلي لقوقعة الأذن، والذي أدى إلى تنشيط الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية، مما مكن من إنتاج البروتين المفقود سابقًا وعمله...
لطالما ساد اعتقاد شائع أن إدمان الكحول هو نتيجة لانخفاض قوة الإرادة، لكن تطور المعرفة في مجال علم الوراثة الجزيئية أظهر للعلماء والمتخصصين في الرعاية الصحية أن هناك أساسا بيولوجيا عصبيا ووراثيا قويا للإدمان، وفق متخصص في علم الأعصاب. وقاد كارلا كاون، أستاذ مشارك في علم الأعصاب في جامعة براون، فريق بحث في الآليات الجزيئية للإدمان، وقام بدمج علم الأعصاب مع علم الوراثة لفهم كيفية تأثير الكحول والمخدرات على الدماغ. وفي مقال على موقع “ذي كونفرسيش” كتب كاون أنه عندما يتغير نشاط الجينات، تتغير البروتينات التي تنتجها الخلايا أيضا ما يؤدي إلى تغيرات عصبية في الدماغ. تشير البيانات الحديثة من النماذج الحيوانية، وفق الباحث، إلى أن الكحول والمخدرات تؤثر بشكل مباشر على التغيرات في التعبير الجيني في مناطق الدماغ...
منذ الإعلان عن تطوير تقنية تحرير الجينوم (كريسبر/كاس 9) في 2010، بدت تلك التقنية التي تكتسب أرضا جديدة يوم بعد آخر وكأنها عصا سحرية قادرة على تقديم حلول لمشاكل زراعية مستعصية، وكان آخر ما قدمته من حلول يتعلق بإعطاء نتائج تشير إلى أنها قد تكون الحل لتخليص مزارعي الأرز في أفريقيا من مشكلة فيروس التبقع الأصفر. وينتقل فيروس التبقع الأصفر عن طريق الخنافس عبر الاتصال المباشر بالأوراق، ويشكل تهديدا كبيرا على زراعة الأرز في أفريقيا، حيث يتسبب بظهور بقع صفراء على الأوراق، مما يؤدي إلى انخفاض "الكلوروفيل" والتأثير على عملية التمثيل الضوئي. وتؤدي العدوى الشديدة إلى توقف نمو النبات، وانخفاض الغلة، وفي بعض الحالات موت النبات. وفي أفريقيا، حيث يمتلك معظم المزارعين قطع أراض صغيرة، يُفقد ما بين 10% و100%...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- التسلسل الجيني لفيروس سارس-كوف-2، المسبب لمرض "كوفيد-19"، قدّم إلى قاعدة بيانات معاهد الصحة الوطنية الأمريكية قبل أسبوعين من إصداره من قبل الحكومة الصينية، وفقًا لوثائق تمت مشاركتها مع مشرّعين أمريكيين، ونشرت الأربعاء.وقال أحد الخبراء لـCNN إنّ التسلسل لا يشير إلى أصل فيروس كورونا، لكنّه يقوّض ادعاءات الحكومة الصينية بشأن معرفتها بالمعلومات. ويحتمل أن ذلك قد تسبّب بفقدان أسابيع حاسمة لتطوير لقاح مضاد للفيروس.وفي 28 ديسمبر/ كانون الأول عام 2019، قامت عالمة الفيروسات الدكتورة ليلي رين، من معهد بيولوجيا مسبّبات الأمراض في الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية وكلية الطب في اتحاد بكين، بتحميل التسلسل الجيني إلى قاعدة بيانات GenBank، وهو "مستودع التسلسل الجيني الذي يجمع، ويحفظ، ويوفّر وصول الجمهور إلى بيانات تسلسل النوكليوتيدات المجمّعة والمشروحة من...
كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات المقبلة، وذلك لرصد أي تأثيرات جانبية له.وأضافت العيسى الحاصلة على زمالة في الهندسة الوراثية والمعلوماتية الوراثية للأمراض المعقدة، في معهد ماساتشوستس للتقنية، أن أمراض الدم في الشرق الأوسط، تعد الأكثر انتشاراً، مقارنة ببعض الأمراض الأخرى.وأشارت الدكتورة مريم إلى أن تكلفة العلاج الجيني بصفة عامة تعد باهظة الثمن، وأن التحضير الدوائي في مثل هذه الحالات، يحمل بعض التعقيدات اللافتة، في حين أن المملكة عجّلت بتوفير التقنية...
أميرة خالد أكد استشاري الأمراض الباطنة وأمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد أن العلاج الجيني الجديد، الذي أقرته الهية العامة الغذاء والدواء، والذي يدعى عقار”كاسجفي”، سيحدث فارقًا ملحوظًا، لمريض فقر الدم المنجلي. وأشار آل زايد أن العلاج يحتاج من المريض، أن يتم تهيئته أولًا ببعض الأدوية الكيماوية، وهو أمر ضروري لمساعدة الجسم على الاستجابة للعقار. وتابع أن هذا العلاج الجيني بمثابة زراعة ذاتية، فبالتالي يعتبر بمثابة العلاج الذي يقضي على المرض تمامًا، استعدادًا للشفاء التام. فيديو | ما الذي سيختلف لدى مريض "فقر الدم المنجلي" بعد استخدامه العلاج الجيني الجديد؟ استشاري الباطنية وأمراض الدم د. عبد الله آل زايد يجيب#الإخبارية#نشرة_النهار pic.twitter.com/Ar9zMowFMX — قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) January 9, 2024
اكتشف فريق من المتخصصين الطبيين في مقاطعة جيانغسو الصينية التسلسل الجيني المسؤول عن فصيلة الدم P النادرة للغاية، والتي تعد أكثر ندرة من فصيلة "دم الديناصورات". إقرأ المزيد فصيلة دمك قد تؤثر على خطر الإصابة بالسكتة الدماغية ووفقا لصحيفة People’s Daily، فإن فصيلة الدم ذات عامل ريسوس (Rh) سلبي والتي يشار إليها غالبا باسم "دم الباندا" في الصين، تضم نحو 0.4% من سكان الصين، وهي نادرة جدا لدرجة أنها تحدث في أقل من 1 من كل مليون شخص. وبالمقارنة، فإن "الزمرة الدموية بومباي"، والمعروفة باسم "دم الديناصورات" تمثل نحو 1 من كل 10 آلاف إلى واحد من كل 100 ألف.والآن، حدد العلماء تسلسل الحمض النووي - جزيئات النوكليوتيدات - وراء فصيلة الدم النادرة P لدى شخص لديه فصيلة...
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وبينت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة. ويعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، عبر استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.
نشر موقع "phys.org"، تقريرا، عن مركز جون إينيس للعلوم النباتية قال فيه: "إن تقنيات التحرير الجيني ساعدت في تحديد عامل تحمل درجة الحرارة الذي قد يحمي القمح من تحديات تغير المناخ، التي يصعب التنبؤ بها بشكل متزايد". وتوصل الباحثون في مجموعة البروفيسور غراهام مور، في مركز جون إينيس، إلى هذا الاكتشاف، خلال تجارب بحثت في خصوبة القمح في النباتات المعرضة لدرجات حرارة مرتفعة أو منخفضة. حيث تظهر ورقة بحثية "التي تعمل على تثبيت عمليات الانتقال عند درجات الحرارة العالية والمنخفضة أثناء الانقسام الاختزالي للقمح" في مجلة Frontiers in Plant Science. وتتأثر خصوبة القمح وبالتالي إنتاجيته بشكل كبير بدرجة الحرارة، وخاصة المراحل الأولية للانقسام الاختزالي عندما تتقاطع الكروموسومات من الخلايا الأم وتقترن لتكوين بذور الجيل التالي. يعمل الانقسام...
#سواليف نظمت #كلية_التكنولوجيا_الزراعية قسم التكنولوجيا الزراعية الحيوية وهندسة الجينات في جامعة #عمان_الاهلية يوم الثلاثاء 27-12-2023 ندوة علمية بعنوان (التعديل الجيني: المبادئ والتطبيقات) بمشاركة الدكتور قصي العبدالله رئيس الفريق البحثي في مؤسسة Nature Fuynd / Chicago USA. وافتتحت الندوة بكلمة ترحيبية من قبل عميدة كلية التكنولوجيا الزراعية د. صبحية سعيفان أكدت من خلالها على أهمية مثل هذه الندوات العلمية والتي تأتي ضمن جهود الكلية وبدعم من رئيس الجامعة الأستاذ الدكتور ساري حمدان على الانفتاح على كافة المؤسسات البحثية والجامعات والعلماء من اجل متابعة اخر ما توصلت اليه العلوم والتكنولوجيا ونقل الخبرات وتبادلها ورفد الطلبة بهذه العلوم والتكنولوجيات. وأدار الندوة د. رشا الطراونة رئيس قسم التكنولوجيا الزراعية الحيوية وهندسة الجينات . مقالات ذات صلة عمان الاهلية تشارك في فعالية برنامج...
تشهد مجالات البحث العلمي والتكنولوجيا تقدمًا هائلًا في فهمنا للوراثة البشرية. مع تطور التقنيات والابتكارات، يفتح فهمنا الأعمق للجينات أفقًا جديدًا لفهم وعلاج الأمراض الوراثية والتحولات المستقبلية في مجال الطب الجيني.1. فك رموز الجينوم البشري:شهدت التقنيات الحديثة في تسلسل الحمض النووي البشري إنجازات كبيرة في فك رموز الجينوم البشري. وفهم أعمق للتركيب الجيني يمكن الباحثين من تحليل الجينات بدقة أكبر، مما يفتح الأبواب أمام اكتشاف العلاقات بين الجينات والأمراض. 2. الطب الجيني التوقعي:تقنيات التسليسل الجيني تمكن الأطباء الآن من تقديم تقييم دقيق للمخاطر الوراثية للأفراد. يمكن تحديد الأمراض المحتملة والاضطرابات الوراثية مبكرًا، مما يمكن الأفراد من اتخاذ إجراءات وقائية وخطط علاج مخصصة.3. العلاج الجيني وتعديل الجينات:تطورت تقنيات العلاج الجيني لتتيح تصحيح الطفرات الوراثية المسؤولة عن الأمراض الوراثية. يعتبر CRISPR-Cas9 من...
يحقق العلماء بين الحين والآخر نجاحات هامة في تطوير طرق علاجية تساعدنا على العيش عمرا مديدا وأكثر صحة. وفي بعض الحالات، قد تكون الابتكارات الطبية أقرب إلى الخيال العلمي منه إلى الحقيقة. وفي ما يلي بعض الابتكارات الموجودة بالفعل أو التي على وشك أن تؤتي ثمارها في المستقبل القريب والتي قد يصفها البعض بأنها ضرب من الجنون: ما تزال الروبوتات اليوم أقل إثارة للإعجاب وأقل استقلالية عن تلك التي نراها في أفلام الخيال العلمي، ولكننا نمتلك بالفعل روبوتا يمكنه إجراء بعض العمليات الجراحية بمفرده. وفي عام 2022، نشر الباحثون في جامعة جونز هوبكنز نتائج تظهر أن الروبوت الذكي للأنسجة الذاتية (STAR) يمكنه إجراء عملية جراحية معقدة بالمنظار في الخنازير، والتي تتطلب منه إعادة توصيل نهايات الأمعاء. حتى أنه...
أكد الأمين العام لوزارة الصحة الأردنية للرعاية الصحية الأولية رائد الشبول، أن الأردن يخلو من التسلسل الجيني لمتحور فيروس كورونا الجديد "جي إن 1"، سريع الانتشار.وقال الشبول طبقا لبيان وزارة الصحة اليوم السبت، إنه بعد إجراء التسلسل الجيني للمتحور "جي إن 1" تبين خلو الأردن منه، وعدم تسجيل أي إصابة فيه.وأوضح أن إصابات كورونا تعد إنفلونزا موسمية، حسب تصنيف منظمة الصحة العالمية.
كشف الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الصحة بمجلس النواب، وعضو اللجنة العليا للفيروسات التنفسية، عن تفاصيل المتحور الجديد لفيروس كورونا، موضحا أنه مشتق من سلالة «أوميكرون»، ولم تظهر له خطورة شديدة في البلاد الذي ظهرت به حتى الآن. سرعة الانتشار وأضاف رئيس لجنة الصحة بالنواب في تصريحات خاصة لـ«الوطن» أن جميع التحورات الأخيرة تتميز بسرعتها في الانتشار والعدوى بين الأشخاص، ولكنها ضعيفة وليس لها خطورة مثل بقية المتحورات السابقة. وأشار إلى أن المتحور الجديد وغيره من المتحورات السابقة من سلالة أوميكرون، أعراضها بسيطة جدا، وأشبه بأعراض الإنفلونزا، ماعدا عارض واحد وهي الآلام التي يشعر بها المصاب في الأذنيين بجانب الرشح، واحتقان الزور والكحة الجافة، وقليل جدا من يسبب له المتحور التهابات في الشعب الهوائية، وغالبيتهم من المرضي الذين لديهم عوامل خطورة و...
كشفت دراسة حديثة -أجريت في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" بولاية إلينوي الأمريكية- عن أن الأشعة المقطعية أكثر فعالية من الاختبارات الجينية في التنبؤ بخطر الإصابة بأمراض القلب لدى الأشخاص في مرحلة منتصف العمر.وأكدت الدكتورة سعدية خان الباحثة الرئيسية في الدراسة والأستاذ المساعد في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" أهمية التحديد الدقيق للأفراد المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب، والتي لا تزال السبب الرئيسي للوفاة في الولايات المتحدة.وأشارت الدراسة الحالية إلى أن الأشعة المقطعية -خاصة للكالسيوم في الشريان التاجي- يمكن أن تتنبأ بشكل أكثر موثوقية بهذا الخطر مقارنة بالتقييمات الجينية.تقليديًا، اعتمد الأطباء على عوامل الخطر التقليدية مثل ضغط الدم ومستويات الكوليسترول لقياس احتمالية إصابة الشخص بأمراض القلب التاجية، ومع ذلك، تفشل هذه التدابير في بعض الأحيان في تحديد بعض...
في ظل التقدم العلمي والتكنولوجي، يشهد مجال علاج اضطرابات المناعة، وخاصة الأمراض الروماتويدية، تحولات هائلة تؤثر بشكل كبير على تجربة المرضى وفعالية العلاج، أحدث التقنيات والابتكارات التي تستخدم لمواجهة هذه الأمراض، مع التركيز على كيفية تحسين جودة الرعاية الصحية وتحقيق نتائج أفضل للمرضى. الابتكار الطبي.. تكنولوجيا متقدمة تعزز الرعاية الصحية مستجدات الأبحاث الطبية.. نظرة عميقة في مجال الاكتشاف الطبي 1. تشخيص دقيق باستخدام التحليل الجزيئي:تفتح تقنيات التحليل الجزيئي أفقًا جديدًا في فهم الأمراض الروماتويدية. يتيح تحليل الحمض النووي والبروتينات فحصًا دقيقًا للتغييرات في المناعة، مما يسهم في تشخيص دقيق وتحديد العلاج المناسب. 2. العلاج البيولوجي والمضادات الالتهابية:تقنيات العلاج البيولوجي تستند إلى فهم أعماق التفاعلات المناعية. تقدم هذه العلاجات تأثيرًا مباشرًا على المسببات الجزيئية للأمراض الروماتويدية، مما يخفف من الأعراض ويبطئ...
البكتيريا العقدية: الكائنات الدقيقة الرائعة وتأثيرها على الحياة والبيئة، تمثل البكتيريا العقدية فئة هامة من الكائنات الدقيقة، وتشكل جزءًا لا غنى عنه في التنوع الحيوي للأرض. تتميز هذه البكتيريا بتكوينها الكروي أو على شكل عقدات، مما يمنحها خصائص فريدة تجعلها موضوعًا شيقًا للبحث والاستكشاف. البكتيريا العقدية..هيكل وتصنيف البكتيريا العقدية:البكتيريا العقدية تتنوع بشكل كبير في هياكلها ووظائفها. يتم تصنيفها ضمن مجموعة واسعة من البكتيريا الموجبة للغرام والسالبة للغرام، حيث يعتمد هذا التصنيف على تفاعل البكتيريا مع صبغة الغرام.البكتيريا العقدية..التواجد البيئي:تتواجد البكتيريا العقدية في مختلف البيئات، بدءًا من التربة والماء إلى جهاز الهضم في الكائنات الحية. تلعب هذه البكتيريا دورًا حيويًا في الدورة الحيوية للعناصر، حيث تساهم في عمليات التحلل العضوي وإعادة تدوير المواد الطبيعية. البكتيريا العقدية..الأثر الصناعي والتكنولوجي:تساهم البكتيريا العقدية في مجالات...
أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة «ديوان المحاسبة» يشارك في مؤتمر الدول الأطراف في اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الفساد مذكرة تفاهم بين الإمارات والمكسيك مؤتمر الأطراف «COP28» تابع التغطية كاملة شارك الصندوق الدولي للحفاظ على الحبارى، في فعاليات مؤتمر الأطراف الثامن والعشرين لاتفاقية الأمم المتحدة المعنية بالتغير المناخي، والذي اختتم مؤخراً.وضمن المشاركات العلمية للصندوق في المؤتمر، أوضح الدكتور إيف هينجرات، مدير الأبحاث بالشركة الدولية لاستشارات الحياة البرية (رينيكو)، أن تغير المناخ يؤدي إلى تفاقم التحديات التي تواجه الصندوق الدولي للحفاظ على الحبارى لاستعادة أعداد الحبارى في شمال أفريقيا، وذلك في ضوء نتائج الدراسة العلمية لبرنامج الصندوق الدولي للحفاظ على الحبارى الذي يهدف إلى استعادة المجموعات الطبيعية لحبارى شمال أفريقيا في المغرب، وعلى امتداد نطاق انتشاره الإقليمي الممتد في...
وافقت السلطات الصحية الأميركية، أمس الجمعة، على أول علاج باستخدام مقص "كريسبر" Crispr الجزيئي، وهي تقنية للتحرير الجيني تمثل إنجازا كبيرا في الطب، يُتوقع في هذه الحالة أن تتيح تخفيف معاناة المصابين بمرض نادر في الدم.في المجمل، جرت الموافقة على علاجين ضد هذا المرض الجيني الوراثي، فقر الدم المنجلي، الذي يصيب حوالي 100 ألف شخص في الولايات المتحدة.وقال بيتر ماركس المسؤول رفيع المستوى في وكالة الأدوية الأميركية، خلال مؤتمر صحافي "تمثل هذه العلاجات تقدماً كبيراً في مجال العلاج الجيني للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، وهو مرض دم نادر ومنهك".وأضاف "إن إمكانات هذه المنتجات لتغيير حياة المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي هائلة".وأكدت الوكالة الأميركية أن هذا المرض يؤثر بشكل خاص على الأميركيين من أصل أفريقي.وقد خوّل...
أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض، تشكيل لجنة دائمة للكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة في ليبيا. وفي هذا الصدد، نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة من كل مناطق ليبيا، بناءً على قرار وبتوصية من الدكتور حيدر السائح مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض. وتم خلال الاجتماع مناقشة المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مثلى لهؤلاء المرضى. ويهدف تشكيل اللجنة إلى تنفيذ المهام المسندة إليها وتعميم جهودها في جميع مناطق ليبيا، بحسب المركز.
بحضور معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة، رئيس المجلس الأعلى للصحة، وسعادة الدكتورة جليلة بنت السيد جواد حسن وزيرة الصحة، تم تفعيل أحد أحدث الأجهزة لغرض التسلسل الجيني البشري بمركز الجينوم الوطني، كجزء من حرص مملكة البحرين على مواصلة تطوير الخدمات العلاجية والتشخيصية بما يواكب آخر التطورات الطبية العالمية، ويعود بالنفع على صحة جميع أفراد المجتمع، حيث يتم استخدام هذا الجهاز لأول مرة في المنطقة لغرض فحص الجينوم البشري. وبهذه المناسبة أكد معالي رئيس المجلس الأعلى للصحة استمرار مشروع الجينوم الوطني في تحقيق أهدافه الرامية لجمع وتحليل البيانات الجينية محلياً، من أجل تأسيس قاعدة بيانات وطنية شاملة، تسهم في تعزيز الخطط العلاجية والوقائية وترفد التخطيط الصحي بما يحقق الأهداف المنشودة ويدعم القطاع الصحي واستدامته....
ليبيا – نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة بناءً على قرار مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض،بحضور حيدر السائح مدير عام المركز. الاجتماع ناقش بحسب المكتب الإعلامي للمركز الوطني لمكافحة الأمراض المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مثلى لهؤلاء المرضى. وأشار المركز إلى أن تشكيل اللجنة يهدف إلى تنفيذ المهام المسندة إليها وتعميم جهودها في جميع مناطق ليبيا.
الوطن|متابعات ناقش اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المعينة بموجب قرار من مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض مهام اللجنة المتعلقة بالكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة، حضره الدكتور حيدر السائح، مدير عام المركز تضمنت المهام الرئيسية للجنة وضع آلية لبدء برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مبتكرة تستهدف تحسين الرعاية الصحية للمرضى الذين يعانون من تلك الأمراض، ويهدف تشكيل هذه اللجنة إلى تنفيذ المهام المُكلفة لها وتعميم جهودها للارتقاء بمستوى الرعاية الصحية في جميع مناطق ليبيا. الوسومالأمراض النادرة الرعاية الصحية الكشف الجيني المبكر لمركز الوطني لمكافحة الأمراض ليبيا
نظمت كلية الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية بمقرها في الجامعة الألمانية بالقاهرة ورشة عمل للعام الثالث على التوالي بعنوان "الورشة المصرية الألمانية الثالثة لعلم الصيدلة الجيني والطب الشخصي”. الجامعة الألمانية بالقاهرة تنظم منتدى "السكر بره" السنوى للعام السابع.. برنامج تدريبي مكثف لطلاب حقوق الجامعة الألمانية بالقاهرة وجاءت ورشة علم الصيدلة الجيني برعاية ثنائية ضمت الهيئة الألمانية للتبادل العلمي ووزارة التعليم والبحث العلمي الفيدرالية الألمانية. وشارك في ورشة عمل علم الصيدلة الجيني لفيف من المتخصصين والصيادلة وأعضاء هيئة التدريس من كيانات علمية بحثية مصرية ألمانية.جلسات ورشة عمل علم الصيدلة الجيني واستعرضت ورشة عمل علم الصيدلة الجيني خلال فاعليات أعمال جلساتها أهمية إجراء الاختبارات الجينية فنتائجها تفيد في تقديم المعلومات اللازمة حول خطر إصابة شخص ما بمرض معين قبل حدوثه خاصة الامراض الأكثر شيوعا ...
بدأت العديد من المؤسسات الطبية والصحية والبحثية حول العالم في إدماج تقنيات الذكاء الاصطناعي في عملها اليومي، حيث تساهم في تشخيص المرض بسرعة أكبر، وليس أدل على ذلك من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أكثر من 500 خوارزمية طبية للذكاء الاصطناعي في مختلف المجالات. مختارات علماء يفككون شفرة الحمض النووي لامرأة من قطعة حلي عمرها 20 ألف عام اكتشاف 500 من الجينات المسؤولة عن تفضيلات الطعام لدى البشر المحاصيل ”المحررة جينيًا" ناجحة إعلاميًا، ولكن هل هي ناجحة في الواقع؟ ويتوقع خبراء في هذا المجال أن يساعد الذكاء الاصطناعي الأطباء يوماً ما على تحليل البيانات الجينية المعقدة، كما قد يساعد الذكاء الاصطناعي في عمليات التحليل الجيني ما يوفر وقتاً طويلاً على الأطباء لتحديد التشخيص ووضع خطة علاج مخصصة للغاية،...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أصبحت المملكة المتحدة أول دولة تمنح الموافقة التنظيمية لعلاج طبي يتضمن أداة تعديل الجينات الثورية "كريسبر". وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في البلاد الخميس، إنها أعطت الضوء الأخضر لعلاج "Casgevy" الذي سيتم استخدامه لعلاج مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. تنجم الحالتان الوراثيتان عن أخطاء في جينات الهيموغلوبين الذي تستخدمه خلايا الدم الحمراء لنقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وما من علاج معروف عالميًا لأي من الاضطرابين. يُعد مرض فقر الدم المنجلي، الذي يمكن أن يؤدي إلى نوبات من الألم المنهك، أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين لديهم جذور عائلية أفريقية أو كاريبية. وقال البيان إن بيتا ثلاسيميا يصيب بشكل رئيسي الأشخاص من منطقة البحر الأبيض المتوسط، وجنوب آسيا، وجنوب شرق آسيا، والشرق...
نوفمبر 2, 2023آخر تحديث: نوفمبر 2, 2023 المستقلة/- قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة.وذكرت مجلة “ساينس” أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي أدى إلى تمكن أربعة من كل خمسة أطفال من السمع.والأطفال الذين كانوا جزءا من التجربة ولدوا صما. وورثوا نسختين معيبتين من الجين الذي يساعد الجسم على صنع بروتين يمنح الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية القدرة على نقل الأصوات إلى الدماغ، وفقا لمجلة MIT Technology Review.وفي لقطات فيديو مصاحبة للورقة البحثية، يُظهر التقرير طفلة تبلغ من العمر ست سنوات من التجربة وهي تتحدث مع والدتها بعد...
قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة. وذكرت مجلة "ساينس" أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. إقرأ المزيد مواد غذائية تحمي من فقدان السمع وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي أدى إلى تمكن أربعة من كل خمسة أطفال من السمع.والأطفال الذين كانوا جزءا من التجربة ولدوا صما. وورثوا نسختين معيبتين من الجين الذي يساعد الجسم على صنع بروتين يمنح الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية القدرة على نقل الأصوات إلى الدماغ، وفقا لمجلة MIT Technology Review.وفي لقطات فيديو مصاحبة للورقة البحثية، يُظهر التقرير طفلة تبلغ من العمر ست سنوات من التجربة وهي تتحدث مع...
مسقط- الرؤية نظمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار مُمثلة بمركز موارد، وبالتعاون مع هيئة البيئة، ورشة عمل في إدارة وتشغيل بنوك الجينات الحيوانية. وقدم الورشة- التي تستمر حتى بعد غد الخميس- عددٌ من خبراء جامعة فاجيننجن الهولندية، بهدف وضع خطة عمل لإدارة وتشغيل البنك الجيني للحيوانات البرية. وناقشت ورشة العمل آلية التعامل مع العينات البيولوجية والمادة الوراثية والتعرف على طرق حفظها بالتجميد، كما تعرف المشاركون على الطرق المثلى لجمع عينات الدم والشعر والأنسجة، وكيفية إدارة البنك الجيني للحيوانات البرية بمختبر موارد، وطرق حفظ البيانات وإنشاء قواعد البيانات الخاصة بالبنوك الجينية الحيوانية. وخلال الورشة سيقوم المشاركون بزيارة ميدانية لإحدى المحميات للتعرف على الطرق المثلى لأخذ العينات وطريقة نقلها للمختبر، والاستفادة من تطبيق معايير إدارة وتشغيل البنوك الجينية. وستختتم...
الوطن|متابعات أعلن جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية التابع للحكومة المنتهية اليوم السبت نجاح عمليات الحقن الجيني التي أجريت بمركز الطب العالمي بجمهورية مصر لتسعة أطفال ليبيين تحت سن العامين كانوا يعانون من ضمور في العضلات. وأوضح الجهاز وفقاً لمنشوره على منصة ” فيسبوك ” أن المكتب الصحي الليبي بجمهورية مصر تابع وضع الأطفال الليبيين الذين كانوايعانون من ضمور في العضلات وأعرب عن ارتياحه لبداية تماثلهم للشفاء. يشار أن إيفاد الأطفال الليبيين لتلقي العلاج بالحقن الجيني في مصر جاء بناء على اتفاقية تفاهم بين رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية ومدير مركز الطب العالمي بجمهورية بمصر وبمتابعة وإشراف من مكتب النائب العام وديوان المحاسبة. الوسومالحقن الجيني ضمور عضلات ليبيا مصر
تستوضح دراسة نشرت في مجلة Cell Chemical Biology، سر فشل بعض أدوية السرطان قيد التطوير في التجارب المخبرية، وهو "عدم كفاية التحليل الجيني". حيث قال جيسون شيلتزر، كبير معدي الدراسة، والأستاذ المساعد في الجراحة وعلم الوراثة وهو عضو في مركز السرطان بجامعة ييل: "إن هذه الأدوية شديدة السمية بحيث لا يمكن للمرضى تناولها بأمان، أو يمكن تناولها ولكنها في الواقع لا تقلص ورم المريض".ويمكن للكشف عن الآليات الكامنة وراء دواء تم وصفه بشكل خاطئ، أن يسلط الضوء على أدائه الضعيف في التجارب السريرية.كما تفشل معظم أدوية السرطان في الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ولفهم السبب، قام ديبانجان بهاتاشارجي، الحاصل على دكتوراه، وجاويريا باكار من مختبر شيلتزر، بدراسة عقار مثبط p38a يسمى ralimetinib. إقرأ المزيد العلماء يحددون "مفتاح" تدمير الأورام السرطانية...
إعداد: ربيع أوسبراهيم تابِع 3 دقائق هل للذكر مثل حظ الأنثى من حيث موروثه الجيني؟ تجيب الدراسات العلمية بأن للرجال صبغيّا صغير الحجم، مقارنة بالنساء، يُحدد ذكورته يسمى الكروموسوم Y. واستعصى على العلماء لمدة طويلة تحليل هذا الكروموسوم لكي يتعرفوا على خاصياته بدقة ولكي يحددوا سبب تلاشيه تدريجيا. ويتوقع بعض العلماء اختفاء الصبغي الذكري نهائيا مستقبلا. ونشرت مجلة "نيتشر" مؤخرا دراستين علميتين لفريقَي بحث تمكنا من فك شفرة الكروموسوم Y. فما الذي تم اكتشافه؟ الجواب مع ربيع أوسبراهيم. إعلان بين الذكر والأنثى فرق أساسي تُحدده الصبغيات أو الكروموسومات الجنسية. وبعد سنوات وسنوات من العمل المضني، تمكن أخيرا العلماء من سبر أغوار الصبغي أو الكروموسوم الذي يحدد الجنس الذكري وهو الكروموسوم Y. وكان أكثر من 50% من طول الكروموسوم مفقودا...
كشف الباحث عمرو عمار، خطورة السلاح الجيني الذي تمتلكه العديد من الدول وتستخدم الطيور والحشرات في نشر آثاره عبر الدول. مفاجأة صادمة.. تفاصيل السلاح الروسي صانع الزلازل (فيديو) تحت تهديد السلاح.. القبض على المتهمين بسرقة سيارة في الشروق وقال في مداخلة هاتفية لبرنامج "صالة التحرير" مع الإعلامية عزة مصطفى، والمذاع عبر فضائية "صدى البلد"، اليوم السبت، إن السلاح الجيني أحد أهم الأسلحة لدى الولايات المتحدة الأمريكية، والتي تنشر مختبرات له على السواحل التي تشهد وجود أعدادًا كبيرة من الطيور المهاجرة.خطورة السلاح الجينيوأكد أن السلاح الجيني يعتمد على استخدام البعوض الذي يتم تعديله وراثيًا وحقنه بجين قاتل ينتقل بالتكاثر للإناث ويقتلها ويقتل نسلها، وكان الغرض منه أن يتم التخلص من البعوض.وأوضح أن هذه العملية يمكن تحويلها إلى السلاح الجيني الذي من...
أبوظبي:«الخليج» تنفذ «مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم»، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج «الجينوم الإماراتي» لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة G42 هيلث كير، ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار وإتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية. وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد زايد للرعاية والتأهيل بمنطقة الظفرة، يوم 25 سبتمبر، وفي منطقة أبوظبي بمركز أبوظبي للرعاية والتأهيل يوم 2 أكتوبر، ومركز أبوظبي للتوحد يوم 3 أكتوبر، وفي منطقة العين بمركز العين للرعاية والتأهيل يوم 9 أكتوبر، وفي اليوم التالي 10 أكتوبر بمركز العين للتوحد، حيث يجري عمل الفحوص اللازمة، بهدف خلق مجتمع إماراتي أكثر صحة، وتعزيز الخطط العلاجية بمنظومة ذكية ذات مستوى متميز من العلاج والوقاية من...
تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة “G42 هيلث كير”، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية.وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد للرعاية والتأهيل بمنطقة الظفرة يوم الإثنين المقبل “25 سبتمبر الحالي”، وفي منطقة أبوظبي بمركز أبوظبي للرعاية والتأهيل يوم 2 أكتوبر، ومركز أبوظبي للتوحد يوم 3 أكتوبر، وفي منطقة العين بمركز العين للرعاية والتأهيل يوم 9 أكتوبر، وفي يوم 10 أكتوبر بمركزالعين للتوحد، حيث سيتم إجراء الفحوصات اللازمة لهم، بهدف خلق مجتمع إماراتي أكثر صحة، وتعزيز الخطط العلاجية بمنظومة ذكية توفر مستوى متميزا من العلاج والوقاية من...
تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة "G42 هيلث كير"، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية. وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد للرعاية والتأهيل بمنطقة الظفرة يوم الاثنين المقبل "25 سبتمبر الحالي"، وفي منطقة أبوظبي بمركز أبوظبي للرعاية والتأهيل يوم 2 أكتوبر، ومركز أبوظبي للتوحد يوم 3 أكتوبر، وفي منطقة العين بمركز العين للرعاية والتأهيل يوم 9 أكتوبر، وفي يوم 10 أكتوبر بمركزالعين للتوحد، حيث سيتم إجراء الفحوصات اللازمة لهم، بهدف خلق مجتمع إماراتي أكثر صحة، وتعزيز الخطط العلاجية بمنظومة ذكية توفر مستوى متميزا من العلاج والوقاية...
أبوظبي في 20 سبتمبر /وام/ تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة "G42 هيلث كير"، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية.وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد للرعاية والتأهيل بمنطقة الظفرة يوم الإثنين المقبل "25 سبتمبر الحالي"، وفي منطقة أبوظبي بمركز أبوظبي للرعاية والتأهيل يوم 2 أكتوبر، ومركز أبوظبي للتوحد يوم 3 أكتوبر، وفي منطقة العين بمركز العين للرعاية والتأهيل يوم 9 أكتوبر، وفي يوم 10 أكتوبر بمركزالعين للتوحد، حيث سيتم إجراء الفحوصات اللازمة لهم، بهدف خلق مجتمع إماراتي أكثر صحة، وتعزيز الخطط العلاجية بمنظومة ذكية توفر مستوى...
كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، تفاصيل اطلاق المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأورام، مشيرا إلى أن الاهتمام بصحة المصريين على رأس أولويات الدولة المصرية.تفاصيل المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأوراموأشار عبدالغفار، خلال اتصال هاتفي ببرنامج "صباح الورد" المذاع عبر فضائية "TeN"، اليوم الإثنين، إلى أن وزير الصحة افتتح أول معمل للفحص الجيني المتكامل وذلك بالتزامن مع اطلاق الكشف المبكر والتشخيص وتقديم العلاج لمن يثبت إصابته بأورام البروستاتا أو عنق الرحم أو الرئة أو القولون. الأرصاد تكشف خريطة المناطق المتأثرة بـ العاصفة دانيال (فيديو) الصحة عن الوضع الوبائي لكورونا: لا يوجد تعتيم ونتعامل بشفافية (فيديو) وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، إن معمل الفحص الجيني يمكنه اكتشاف مئات الأمراض من خلال الفحص الجيني ومن ضمنها الأورام...
كشف الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، تفاصيل افتتاح أول معمل متكامل للتحاليل الباثولوجية والجينية في مصر، مشيرًا إلى أن مصر لم يكن لديها معامل خاصة بالكشف الجيني المتكامل. حصريا.. "الحياة" تحتفل بمئوية سيد درويش وتُذيع حفل علي الحجار.. الليلة محمد صلاح ينتظم في تدريبات منتخب مصر استعدادا لودية تونس تفاصيل افتتاح أول معمل متكامل للتحاليل الباثولوجيةوأشار عبد الغفار، خلال اتصال هاتفي ببرنامج "حضرة المواطن" المذاع عبر فضائية "الحدث اليوم"، مساء الأحد، إلى أن هذه المعامل تستطيع الكشف على أكثر من 100 مرض ومن ضمنها الأورام من خلال التحليل الجيني للعينات التي يتم سحبها من المتقدم للتحليل، حيث من خلال عينة واحدة يمكن تقييم مئات الجينات لكثير من الأمراض.وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، أن...
افتتح الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، الأحد، معمل التحاليل الباثولوجية والجينية الأول المتكامل في مصر، بالمركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، «CDC».وجاء افتتاح المعمل بالتعاون مع شركة «روش» العالمية الرائدة في مجال المستحضرات الدوائية والاختبارات التشخيصية، وشركة HDV Egypt الرائدة في الاختبارات التشخيصية، والممثل الرسمي لشركة «Illumina Inc» العالمية في مجال اختبارات التتابع الجيني.معمل التحاليل الباثولوجية والجينيةقال الدكتور خالد عبدالغفار، إن التحاليل الجينية والباثولوجيا المتكاملة (CGP) كانت متاحة فقط في القطاع الخاص من خلال إرسال العينات للخارج، موضحًا أن المرحلة الثانية من المشروع تتضمن الحصول على الاعتماد الدولي CAP للمعمل، وهي الشهادة الدولية التي تضمن جودة الإجراءات المعملية.معمل التحاليل الباثولوجية والجينية- القدرة التشغيلية للمعمل ستتمكن من إجراء نحو 1800 تحليل جيني CGP سنويًا، وفحص 400،000 عينة باثولوجي للسرطان -قابلة...
بينما تعاني أصناف النباتات المستأنسة من العجز في مواجهة الأمراض وتغيرات المناخ، لا تزال أصولها البرية صامدة في البيئة تحت ظروف ندرة المياه أو الحرارة الشديدة، إضافة لمقاومة الأمراض، مما جعل الباحثين يدركون أن هذه الأصول البرية -التي نشاهدها في الصحاري ولا نعيرها اهتماما- قد تكون مفتاحا لتأمين غذاء المستقبل، لا سيما "قمح الخبز". أول خريطة جينومية تطور قمح الخبز على مدى آلاف السنين من التهجين بين 3 أصول برية، ليصل إلى الشكل الذي نعرفه الآن، ويعتبر قمح "مونوكوكم" أحد الأصول الثلاثة المكونة لجينوم قمح الخبز، ويعتقد أيضا أن قمح "إينكورن" أو ما يعرف بـ"القمح الوحيد الحبة" قد تطور عنه. وقبل نحو عام، أعلن فريق بحثي من جامعة الملك عبد الله للعلوم والتكنولوجيا (كاوست) يقوده براندي فولف، أستاذ علوم النباتات...
في دراسة جديدة نشرت في مجلة "Science" العلمية، تم الكشف عن أن أسلاف الإنسان الأول نجوا من أزمة حقيقية وضخمة كادت تؤدي إلى انقراضهم قبل حوالي 900 ألف عام. ووفقًا للدراسة، توفي ما يقرب من 98.7% من أسلاف البشر الحاليين في بداية حادثة "عنق الزجاجة"، وبقي نحو 1280 فردًا فقط للحفاظ على السلالة لمدة تُقدر بحوالي 117 ألف عام.للوصول إلى هذه النتائج المثيرة، قام علماء من الصين وإيطاليا وأمريكا بتطوير طريقة جينية جديدة تسمى "فيتكول". تم استخدام هذه الطريقة لتحليل التسلسل الجيني لأكثر من 3154 شخصًا من السكان الأفارقة وغير الأفارقة.أظهرت نتائج التحليل الجيني أن أسلاف الإنسان الأول مروا بفترة طويلة وصعبة من "عنق الزجاجة"، والتي ربما أدت إلى تقليص التنوع الجيني للإنسان الحديث بنسبة تقرب من 66%. وتتفق هذه النتائج...
رصد – نبض السودان أكدت لجنة التحقيق الروسية، الأحد، مصرع مؤسس شركة فاغنر الأمنية، يفغيني بريغوجين، بعد إعلان نتائج الاختبار الجيني لقتلى حادث تحطم طائرة خاصة في منطقة تفير.وذكر بيان صادر عن اللجنة أنه تم الانتهاء من الاختبارات الجينية الجزيئية لتحديد هويات قتلى حادثة تحطم الطائرة الخاصة في منطقة تفير.وأضاف البيان أنه تم التعرف على هويات الأشخاص العشرة الذين لقوا حتفهم.وشدد أن الفحوصات تؤكد تطابق هويات القتلى مع قائمة الأسماء التي نشرت في 23 اغسطس حول هوية ركاب الطائرة المنكوبة.
أعلنت لجنة التحقيق الروسية، الأحد، أن نتائج الاختبارات الجينية أثبت مقتل مؤسس مجموعة فاجنر العسكرية الخاصة يفغيني بريغوجين بتحادث تحطم الطائرة قبل أيام. وقالت اللجنة في بيان، إن "الفحوص الجينية الجزيئية" التي أجريت على الجثث التي تم انتشالها من موقع تحطم الطائرة شمال موسكو "أُنجزت". وأضافت: "بموجب هذه الفحوص، فإن هويات القتلى العشرة الذين تم انتشال جثثهم من موقع الحطام، تتطابق مع قائمة الركاب وأفراد الطاقم، والتي كانت تضم اسم بريغوجين". اقرأ أيضاًما مصير مجموعة فاغنر بعد مقتل بريغوجين؟ وكانت اللجنة قد أعلنت، الجمعة، العثور على جثث الضحايا، إضافة إلى الصندوقين الأسودين للطائرة. وقالت على تليجرام: "تم العثور على جثث القتلى الـ10 في مكان حادث (تحطم) الطائرة. يتم إجراء فحوص جينية لتحديد هويتهم. ضبط المحققون مسجلي الرحلة ويتم إجراء معاينة دقيقة...
أكدت الفحوص الجينية وفاة قائد مجموعة "فاغنر" الروسية الخاصة يفغيني بريغوجين، حسبما أعلنت، الأحد، لجنة التحقيق الروسية المكلفة النظر في حادث تحطم الطائرة التي كان على متنها الأربعاء. وأوضحت اللجنة في بيان أن "الفحوص الجينية أثبتت أن هويات القتلى العشرة الذين تم انتشال جثثهم من موقع الحطام تتطابق مع قائمة الركاب وأفراد الطاقم". وكان مع بريغوجين على متن الرحلة 6 من مرافقيه، بمن فيهم مساعده دميتري أوتكين، وطاقم الطائرة المؤلف من 3 أشخاص هم الطيار ومساعده ومضيفة. وكانت الطائرة متجهة من موسكو إلى سان بطرسبورغ عندما تحطمت في سماء منطقة تفير. وتفاصيل ما حدث بالضبط لا تزال غامضة، وتثير تساؤلات ما إذا كان الحادث عرضيا أم عملا انتقاميا. وذكرت وسائل إعلام روسية، الخميس، أن السلطات الأمنية تحقق في فرضية وجود...
قال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن وزارة الصحة أصدرت بيانات حينما بدأ يظهر متحور كورونا الجديد إيجي 5، وتحدثت الوزارة من خلال هذه البيانات التي تؤكد مجموعة من الحقائق العلمية، والتي منها أن هذا المتحور هو واحد من متحورات أوميكرون، ولا يثبت أنه يؤدي إلى مرض أشد، أو يؤدي إلى زيادة في معدلات دخول المستشفيات، أو معدلات الوفيات. الصحة تتحدث عن متحور كورونا الجديدوأضاف "عبد الغفار"، خلال مداخلة هاتفية مع برنامج "مساء DMC" المذاع عبر قناة DMC أن وزارة الصحة لديها ترصد قوي جدا، لترصد الأمراض التنفسية في محافظات الجمهورية المختلفة، لافتا إلى أنه أثناء إجراءات الترصد الخاصة بوزارة الصحة، تم اكتشاف 2 من المواطنين يشتكون من أعراض في الجهاز التنفسي، مثل البرد، وارتفاع في درجة الحرارة وسيلان...
كشفت دراسة طبية جديدة نشرت الجمعة في مجلة نيتشر ميدسين، نتائج إيجابية لاستخدام العلاج الجيني بهدف ضبط مسار الدوبامين في الدماغ وتأثيره على إدمان الكحول. وخلصت الدراسة أن تعديل مستوى الدوبامين في دماغ القرود قللت بشكل كبير من رغبتهم في شرب الكحول لمدة تراوحت إلى عام كامل.اعلانوتوضح كاثلين غرانت، عالمة الأعصاب في جامعة أوريغون للصحة والعلوم والتي شاركت في الدراسة، أن شرب كأس من الكحول عند غير المدمنيين، يسفر عن زيادة في هرمون الدوبامين المسؤول عن الشعور بالسعادة والانجاز.ومع تعاطي الكحول لفترة زمنية طويلة، يعتاد الجسم على نسبة الدوبامين ولكنه يحتاج لكميات أكبر من هذه المادة المسكرة للحصول على نفس النسبة المعتاد عليها.وكشفت التجربة السريرية، والتي قام بها باحثون على مجموعتين من 4 قرود من فصيلة المكاك الريسسي يعانون من...
الرستاق- خالد بن سالم السيابي موّلت هيئة البيئة بحثًا علميًا حول الطيور الغازية، للدكتور مازن العبيدي الأكاديمي بقسم العلوم بجامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالرستاق، وذلك ضمن جهود الهيئة للتقليل من انتشار الطيور الغازية في سلطنة عمان ومكافحتها؛ إذ تساهم المشاريع البحثية في دراسة سلوك الطيور الغازية الموجودة في سلطنة عمان والتي تؤثر سلبًا على المشاريع الزراعية والموازنة البيئية. وقال الدكتور مازن العبيدي: "تهدف الدراسة إلى تقييم التنوع الجيني في الطيور الغازية من نطاقها المستورد في سلطنة عمان ومقارنته بالأنواع المستوطنة في الدول الأخرى مثل الهند وسريلانكا وبنجلاديش وماليزيا، باستخدام علامات الحمض النووي والميتوكوندريا، وذلك بهدف الكشف عن مستويات التباين الجيني داخل وبين السكان من المناطق الأصلية والمناطق الجديدة التي تم غزوها حديثا من قبل C. splendens، إضافة إلى...
تمول هيئة البيئة بحثا علميا حول الطيور الغازية للدكتور مازن العبيدي الأكاديمي بقسم العلوم بجامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالرستاق، الذي يأتي في إطار دراسة سلوك الطيور الغازية الموجودة في سلطنة عمان والتي أصبحت عبئا ثقيلا على المشاريع الزراعية والموازنة البيئية.وعن البحث يقول الدكتور مازن العبيدي: تهدف الدراسة إلى تقييم التنوع الجيني للطيور الغازية من نطاقها المستورد في سلطنة عمان ومقارنته بالأنواع المستوطنة في الدول الأخرى مثل (الهند، سريلانكا، بنجلاديش، ماليزيا) باستخدام علامات الحمض النووي والميتوكوندريا، وذلك بهدف الكشف عن مستويات التباين الجيني، بالإضافة إلى تحديد العمليات الجينية والديموغرافية التي شكلت التركيبة السكانية والتنوع لهذا الطير، حيث يمكن أن تؤثر البيئة على التطور المورفولوجي والفسيولوجي، وبدوره يتطور السلوك نتيجة لشكل ذلك الحيوان وأعماله الداخلية.
ينظم معهد باستور الجزائر ورشة تكوينية لفائدة 11 دولة افريقية حول التسلسل الجيني لفيروسات الانفلونزا وكورونا، ما بين 13 و17 أوت الجاري. وحسب ما أوردته وكالة الأنباء الجزائرية، تم تنظيم هذه الورشة التكوينية، بالتنسيق مع منظمة الصحة العالمية. وتنشيط خبراء من الولايات المتحدة الامريكية. وتهدف هذه الدورة التكوينية إلى تعزيز قدرات الدول المشاركة حول التسلسل الجيني من الجيل الجديد لفيروسات الانفلونزا وكوفيد-19. سيما فيما يتعلق بالمنهجيات والطرق التجريبية لإجراء هذا التسلسل بهدف اجراء تحاليل سريعة للعينات التنفسية الايجابية باستخدام التكنولوجيا الحديثة. كما سيستفيد المشاركون من تكوين في مبادئ المعلوماتية البيولوجية لتحليل بيانات التسلسل في العينات السريرية. ومراقبة جودة التسلسلات ورسم الخرائط والتجميع. ونوه المدير العام للوقاية وترقية الصحة بوزارة الصحة الدكتور جمال فورار على هامش انطلاق هذه الدورة “بدور معهد...
في تطور جديد للعلاج الجيني لمرضى الكلى، يعتقد العلماء أنه يمكن أن يجنب الأطفال غسيل الكلى أو حتى الزراعة مدى الحياة.وعادة ما يتم تشخيص المتلازمة الكلوية عند الأطفال دون سن الخامسة، ويحدث ذلك عندما تتلف وحدات الترشيح في الكليتين بحيث يسمح ذلك لكميات كبيرة من البروتين التي يجب الاحتفاظ بها في مجرى الدم بالتسرب إلى البول، والأطفال المعرضين لخطر الفشل الكلوي، يحتاجون في أغلب الأحيان إلى غسيل الكلى، أو زرع الكلية في ظرف عامين أو ثلاثة أعوام.ويعتقد أن سبب الإصابة بالقصور الكلوي هو تلف في جين يسمى بودوسين وهو ضروري لعمل الخلايا المسماة بودوسيتيس التي تقوم بدور مهم في نظام ترشيح الكلى. وفي هذه الحالة يمكن السيطرة على الأعراض بالستيرويدات ولكن حوالي 10% من الأطفال لا يستجيبون للعلاج.ولكن يبدو، إن...
يعتقد العلماء أن العلاج الجيني لمرض الكلى يمكن أن يجنب الأطفال غسيل الكلى أو حتى الزراعة مدى الحياة. ويتم عادة تشخيص المتلازمة الكلوية عند الأطفال دون سن الخامسة، ويحدث ذلك عندما تتلف وحدات الترشيح في الكليتين بحيث يسمح ذلك لكميات كبيرة من البروتين التي يجب الاحتفاظ بها في مجرى الدم بالتسرب إلى البول. والأطفال المعرضون لخطر الفشل الكلوي، يحتاجون في الغالب إلى غسيل الكلى، أو زرع الكلية في غضون عامين أو ثلاثة أعوام. ويُعتقد أن سبب الإصابة بالقصور الكلوي هو تلف في جين يسمى بودوسين وهو ضروري لعمل الخلايا المسماة بودوسيتيس التي تقوم بدور مهم في نظام ترشيح الكلى. وفي هذه الحالة يمكن السيطرة على الأعراض بالستيرويدات ولكن حوالي 10% من الأطفال لا يستجيبون لها.ولكن، كما يبدو، فإن...
قال حمدي عبدالعظيم، أستاذ علاج أمراض الأورام بكلية الطب جامعة القاهرة، ورئيس اللجنة القومية للمبادرة الرئاسية لـ صحة المرأة بوزارة الصحة السابق، إن العلاج الجيني ذكي ومبني على جينات المرض، ويصلح لبعض مرضي سرطان الثدي الذين يعانون من عيوب مرضية وراثية.وأضاف خلال حواره مع الإعلامي عمرو خليل، ببرنامج "من مصر" المذاع على سي بي سي، أنه كان هناك مفاوضات مع شركات عالمية لإدخال العلاج الجيمي ضمن المبادرة القومية لصحة المرأة. وذكر أن المبادرة الرئاسية لصحة المرأه بوزارة الصحة بمثابة مشروع قوي ويغطي مستوى محافظات الجمهورية، ويتم الاستعانة بأبرز الخبرات المصرية في المراكز والجامعات.
صحة وطب، ما أهمية الفحص الجينى للأجنة عند الخضوع للحقن المجهرى؟،يعد الحقن المجهرى إحدى الطرق الجيدة التى يلجأ إليها الزوجان عند تأخر الإنجاب، لتحقيق .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر ما أهمية الفحص الجينى للأجنة عند الخضوع للحقن المجهرى؟ ، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. ما أهمية الفحص الجينى للأجنة عند الخضوع للحقن المجهرى؟ يعد الحقن المجهرى إحدى الطرق الجيدة التى يلجأ إليها الزوجان عند تأخر الإنجاب، لتحقيق رغبتهما في الحصول علي طفل، ولذا بحثت العديد من الدراسات الطبية الحديثة خضوع الأجنة عند الحقن المجهري للفحص الجيني للأجنة التي يتم تخصيبها في الخارج، قبل وضعها في الرحم. وحول ذلك أوضح التقرير المنشور عبر موقع...
منوعات، حاملو جينات الزهايمر يعانون مع حاسة الشمّ،الخميس 27 يوليو 2023 21 02يفقد الأشخاص الذين يحملون المتغير الجيني .،عبر صحافة الإمارات، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر حاملو جينات الزهايمر يعانون مع حاسة الشمّ، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. حاملو جينات الزهايمر يعانون مع حاسة الشمّ الخميس 27 يوليو 2023 / 21:02 يفقد الأشخاص الذين يحملون المتغير الجيني المرتبط بأكبر خطر للإصابة بمرض الزهايمر قدرتهم على اكتشاف الروائح، وذلك في وقت أبكر من الأشخاص الذين لا يحملون هذا المتغير الوراثي، وفق دراسة جديدة. الذين يحملون المتغير الجيني للزهايمر أقل عرضة بنسبة 37% لاكتشاف الرائحة ونشرت الدراسة دورية "نيورولوجي" المتخصصة في علم الأعصاب، واستند البحث إلى...
شهدت رحلات الفضاء اهتماما كبيرا مؤخرا، وأرسلت بعض الدول العربية روادا للفضاء، إلا أن الدراسات العلمية الخاصة بتأثير الجاذبية على رواد فضاء ما زالت تكشف الجديد يوما بعد يوم. فقد كشفت دراسة حديثة منشورة يوم 22 يونيو/حزيران الماضي في دورية "فرونتيرز إيميونولوجي" (Frontiers in Immunology)، عن أن رحلات الفضاء يمكن أن تؤدي إلى تغيير في التعبير الجيني، مما يضعف جهاز المناعة ويزيد من خطر الإصابة بالأمراض المعدية. أدلة متزايدة وتتزايد الأدلة على أن رواد الفضاء أكثر عرضة للإصابة بالعدوى أثناء وجودهم في الفضاء. فعلى سبيل المثال، يعاني رواد الفضاء على متن محطة الفضاء الدولية (ISS) من طفح جلدي، كما أنهم يتخلصون من المزيد من جزيئات الفيروسات الحية؛ مثل فيروس "إبشتاين بار" (Epstein-Barr)، وفيروس الحصبة الألمانية. ويشير هذا الأمر إلى أن...
تحذيرات من كارثة تعصف بالمرافق الصحية المتبقية في غزة