صينيون يكتشفون التسلسل الجيني وراء فصيلة دم نادرة للغاية
تاريخ النشر: 10th, January 2024 GMT
اكتشف فريق من المتخصصين الطبيين في مقاطعة جيانغسو الصينية التسلسل الجيني المسؤول عن فصيلة الدم P النادرة للغاية، والتي تعد أكثر ندرة من فصيلة "دم الديناصورات".
إقرأ المزيد
ووفقا لصحيفة People’s Daily، فإن فصيلة الدم ذات عامل ريسوس (Rh) سلبي والتي يشار إليها غالبا باسم "دم الباندا" في الصين، تضم نحو 0.
والآن، حدد العلماء تسلسل الحمض النووي - جزيئات النوكليوتيدات - وراء فصيلة الدم النادرة P لدى شخص لديه فصيلة الدم الفرعية، حسب ما ذكرت صحيفة Modern Express Post.
والنيوكليوتيدات هي جزيئات صغيرة تشكل الحمض النووي (DNA) والحمض النووي الريبوزي (RNA)، والتي تحمل المعلومات الوراثية.
وبعد إجراء المزيد من الاختبارات الجينية، تم التأكد من أن تسلسل الجينات المكتشف حديثا لم يتم العثور عليه من قبل.
وبالنسبة للأشخاص الذين يملكون فصيلة الدم P النادرة، يمكن أن يساعد الاكتشاف المبكر في الاستعداد بشكل أفضل لعمليات نقل الدم.
وينطبق هذا بشكل خاص في وقت الحمل حيث لا يمكن لهؤلاء الأفراد الحصول إلا على دم من نفس النوع وقد يؤدي نقل الدم غير الصحيح إلى الإجهاض والإملاص (ولادة جنين ميت).
إقرأ المزيدوذكرت صحيفة South China Morning Post نقلا عن مجلة طبية صينية أن الاكتشاف الأخير لتسلسل الحمض النووي وراء مجموعة الدم النادرة هذه تم خلال اختبارات منتظمة أجريت العام الماضي في مستشفى في تايتشو بمقاطعة جيانغسو.
وقال تساو غووبينغ، الطبيب في مستشفى تايكسينغ الشعبي، لصحيفة Global Times، إن نتائج التسلسل الجيني في هذه الحالة بالذات لم تتوافق مع الطفرات المعروفة المبلغ عنها للفصيلة P.
وفي الوقت الحالي، لم تكن هناك سوى تسع حالات موثقة لفصيلة الدم P في الصين. ووفقا للبيانات المتاحة، يتكون نظام فصيلة الدم P من خمسة أنماط ظاهرية منتظمة: p1، p2، p1k، p2k، وp.
وقد خضع الجين المسؤول عن فصيلة الدم النادرة هذه لفحص صارم من قبل خبراء من المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية بالولايات المتحدة. وقد تم الآن إدراج هذا الجين، المسمى cis-AB، في قاعدة بيانات GenBank، ما يجعله معترفا به دوليا ومتاحا باعتباره جينا جديدا.
وتم اكتشاف أن النساء ذوات فصيلة الدم P لديهن أجسام مضادة تسمى anti-Tja، والتي تهاجم المشيمة، ما يؤدي غالبا إلى فقدان الحمل المتكرر. ويعد إدراج هذا الجين في قاعدة البيانات خطوة مهمة نحو فهم وإدارة فصيلة الدم النادرة هذه.
المصدر: إندبندنت
المصدر: RT Arabic
كلمات دلالية: أخبار الصحة الحمض النووي الصحة العامة جينات وراثية دراسات علمية معلومات عامة معلومات علمية نساء فصیلة الدم P
إقرأ أيضاً:
حالة نادرة.. وفاة طفل في برلين بعد إصابته بالدفتيريا
كشفت وكالة الأنباء الألمانية، اليوم الأربعاء، أن طفلًا في برلين توفي بعد إصابته بالدفتيريا، وذلك عقب خضوعه للعلاج لعدة أشهر في أحد مستشفيات العاصمة.
وفاة طفل بالدفتيرياووفقًا للسلطات الصحية، فإن الطفل، الذي كان يعيش في منطقة براندنبورج المحيطة ببرلين، لم يكن قد تلقى التطعيم ضد المرض.
وقد نُقل إلى عيادة طب الأطفال في بوتسدام في سبتمبر الماضي، إثر إصابته بالتهاب حاد في اللوزتين، قبل أن يتم تشخيص حالته لاحقًا بالدفتيريا.
وبعد تدهور حالته، تم تحويله إلى مستشفى في برلين حيث وُضع على جهاز التنفس الصناعي، وأثناء تتبع المخالطين من قبل وزارة الصحة، تبيّن إصابة أحد أفراد أسرته بالمرض، إلا أن حالته كانت خفيفة بسبب تلقيه التطعيم المسبق، وفقًا لما نقلته وكالة رويترز عن السلطات.
حالات نادرةتُعد حالات الوفاة بسبب الدفتيريا نادرة في ألمانيا، إذ أكد معهد الصحة العامة في البلاد عن تسجيل حالة وفاة واحدة بسبب الخناق الجلدي لدى شخص بالغ عام 2023، وحالة وفاة واحدة بسبب الخناق التنفسي في 2024.
وحذر البروفيسور برنهارد كوساك، رئيس قسم طب الطوارئ للأطفال في عيادة غرب براندنبورج، من مخاطر التردد في تلقي اللقاحات، مشيرًا إلى الاعتقاد الخاطئ لدى البعض بأن الطب الحديث قادر على علاج جميع الأمراض المعدية القابلة للوقاية باللقاحات.
وأكد أن بعض الأمراض، مثل التهاب السحايا، المكورات الرئوية، الحصبة، النكاف، والحصبة الألمانية، الدفتيريا والتيتانوس، لا تزال تحمل مخاطر عالية من المضاعفات الخطيرة، رغم التقدم الطبي.
فرنسا.. إلغاء قرار ترحيل المؤثر بوعلام نعمان المدعو “دوالمن”