المملكة تعتمد أول علاج جيني بتقنية «كريسبر-كاس9»
تاريخ النشر: 8th, January 2024 GMT
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر.
وبينت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة.
ويعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، عبر استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.
المصدر: صحيفة عاجل
كلمات دلالية: الهيئة العامة للغذاء والدواء
إقرأ أيضاً:
طبيب أحمد رفعت: حاولنا انعاش القلب ولكن دون استجابة.. ولا يجوز مقارنته بحالة اللاعب الهولندي
تحدث الدكتور احمد أشرف الطبيب المعالج لحالة أحمد رفعت الذى توفاه المولى عز وجل صباح اليوم إثر تاثره بتوقف عضلة القلب.
وأوضح : كفاءة قلب أحمد رفعت وصلت إلى 50 ٪ منذ اسبوع وهى نسبة جيدة
وتابع تم عمل فحص جيني لرفعت للتأكد من عدم وجود خلل جيني
واكمل لا يمكن ربط حالة رفعت بحالة اللاعب الهولندي اريكسون.
واختتم حديثه حاولنا انعاش قلب أحمد رفعت لمدة ساعة ولكن دون استجابة مما أدى إلى وفاته.
اشتباكات مفاجئة بمدينة عتق ومقتل وإصابة عدد من المسلحين