«الوراثیة ا»:

شعب النعام.. السر وراء الأقدام المشوهة لقبيلة فادوما في زيمبابوي

شعب النعام لقب اشتهرت به قبيلة فادوما أو دوما أو بانتوانا التي يعيش شعبها شمال زيمبابوي على وادي نهر زمبيزي ويعاني الكثير من أفرادها من حالة وراثية نادرة وغريبة تعرف باسم متلازمة “مخلب جراد البحر” الناتجة عن طفرة في الكروموسوم 7.يولد واحد من كل أربعة أطفال في قبيلة فادوما “شعب النعام” باضطراب “انعدام الأصابع Ectrodactyly” وهو عبارة عن إصبعين خارجيين فقط إلى الداخل في أقدامهم نتيجة نقص أو انعدام في أصابعهم الوسطى الثلاثة.قبيلة فادوما ويرجع السر وراء الحالة الوراثية التي تعاني منها  قبيلة فادوما “شعب النعام” إلى حظرها الزواج من خارجها مما ساعد على بقاء الطفرة في أجيال منها. تعد الحالة الوراثية المستمرة لدي قبيلة فادوما السر وراء إطلاق لقب “شعب النعام” عليهم حيث أن أصابعهم تشبه “أصابع النعام”. شعب النعام Ostrich peopleوتساعد...


التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية برنامج جديد بجامعة حلوان الأهلية

أعلنت جامعة حلوان الأهلية عن بدء التقديم لطلاب الثانوية العامة لكليات وبرامج الجامعة وتبدأ هذا العام كلية جديدة وهي كلية العلوم وتتضمن برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية وتقبل الكلية الطلاب بجد أدنى 53%، ومصروفاتها 40000 جنيه مصري، والدراسة بالبرنامج بنظام الساعات المعتمدة. يعتمد برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية لتنمية المهارات العلمية، والذهنية لدى الطلاب مع اكسابهم المعلومات والمفاهيم اللازمة لسوق العمل هذا وقد تم تصميم البرنامج من خلال التكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة. هذا ويهدف البرنامج إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني وإنتاج الأدوية والتطعيمات واكتشاف...


تنسيق الجامعات 2023.. حلوان الأهلية تبدأ استقبال طلبات تقديم الطلاب الجدد

أعلنت جامعة حلوان الأهلية عن بدء التقديم لطلاب الثانوية العامة لكليات وبرامج الجامعة، حيث تبدأ هذا العام الدراسة بكلية جديدة، هي كلية العلوم وتتضمن برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية وتقبل الطلاب بحد أدنى ٥٣ ٪، ومصروفاتها ٤٠٠٠٠ جنيه مصري، والدراسة بنظام الساعات المعتمدة.يعتمد برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية لتنمية المهارات العلمية، والذهنية لدى الطلاب مع اكسابهم المعلومات والمفاهيم اللازمة لسوق العمل هذا وقد تم تصميم البرنامج من خلال التكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة. ويهدف البرنامج إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني وإنتاج الأدوية والتطعيمات واكتشاف العقاقير،...


«الخارجية»: تحديد مصير شهيد من الأسرى والمفقودين الكويتيين بالبصمة الوراثية

أعلنت وزارة الخارجية أن دولة الكويت نجحت في تحديد مصير شهيد من الاسرى والمفقودين بالتعرف على هويته من خلال عملية الاستعراف بالتحليل الجيني للبصمة الوراثية الذي تقوم به الإدارة العامة للأدلة الجنائية بوزارة الداخلية وهو الشهيد حمدان محمد حمدان المطيري.وأكد مساعد وزير الخارجية لشؤون الأسرى والمفقودين السفير ربيع العدساني لوكالة الأنباء الكويتية (كونا)، اليوم الخميس، أن الشهيد كان قد اعتقل أثناء الغزو العراقي الغاشم على دولة الكويت عام 1990 وتم العثور على رفاته منذ فترة إلا أن الحالة الفنية للرفات حالت دون الاستعراف على شخص الشهيد. «التجارة»: لا نطلب رمز الـ OTP أو الرقم السري منذ 20 دقيقة التعرف على رفات أحد شهداء الغزو  منذ 49 دقيقة وقال إن الجهود الحثيثة التي بذلتها ومازالت تبذلها الإدارة العامة للأدلة الجنائية بدولة...


"العربية للتنمية الزراعية" تعقد الاجتماع السادس للشبكة العربية للموارد الوراثية لحيوانات الأغذية والزراعة

عقدت المنظمة العربية للتنمية الزراعية، الاجتماع السادس للشبكة العربية للموارد الوراثية لحيوانات الأغذية والزراعة، وذلك عبر تقنية التواصل المرئي (زووم)، بمشاركة 25 من الخبراء المختصين في مجال الموارد الوراثية الحيوانية ومنسقي الشبكة في الدول العربية وخبراء وباحثين من المؤسسات العلمية والبحثية في المجال بالإضافة إلى خبراء المنظمة المختصين.ناقش الاجتماع الحالة الراهنة لبرامج التحسين  الوراثي وحفظ الموارد الوراثية الحيوانية في الدول العربية، والتجارب الناجحة في بعض الدول العربية وأهم المعوقات والمشاكل التي تواجه برامج تحسين واستدامة الموارد الوراثية الحيوانية في المنطقة، وكذلك الوقوف على مخرجات الاجتماع الثاني عشر الذي عقدته منظمة الأمم المتحدة للأغذية والزراعة مطلع العام الحالي وأهميته للمنطقة العربية، وصولا إلى عدد من المقترحات والتوصيات الرامية إلى تعزيز الجهود العربية في حفظ وصون الموارد الوراثية الحيوانية في الدول العربية.


رد رسمي من الصحة على نقص أدوية الغدة والأمراض الوراثية

كتب- أحمد جمعة: قال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن "كل أدوية أمراض الصيف متوفرة، حيث يتم تصنيعها وإنتاجها محلياً". وأضاف "عبدالغفار" في منشور اليوم الاثنين، أن دواء الغدة الدرقية متوفر، وله مثيل يحتوي على نفس المادة الفعالة. تأتي تصريحات المتحدث باسم وزارة الصحة، على الرغم من شكاوى بعض المرضى من نقص هذا الدواء خلال الأسابيع الأخيرة. وأشار إلى أنه لا يوجد نقص في أدوية الأمراض الوراثية أو النادرة، وفق قوله. وأوضح أنه بحسب منظمة الصحة العالمية، فنقص الأدوية يعني عدم توافر الاحتياجات للمرضى من الدواء الذي لا يوجد له المثيل أو البديل. ولفت "عبدالغفار"، إلى أن الأدوية المثيلة هي الأدوية التي تحتوي على نفس المادة الفعال بنفس التركيب وبنفس طريقة التناول، أما الأدوية البديلة هي الأدوية...


الصحة: لا نقص في أدوية الغدة الدرقية والأمراض الوراثية

كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة السكان، حقيقة نقص الأدوية والفرق بين الأدوية البديلة والمثيلة.وقال عبدالغفار ، بحسب منظمة الصحة العالمية فنقص الأدوية يعني أنه لا يمكن توفير الاحتياجات للمرضى من الدواء الذي لا يوجد له المثيل أو البديل.  وقال عبدالغفار ، إن الأدوية المثيلة، هي الدواء الذي يحتوي على نفس المادة الفعالة بنفس التركيب وبنفس طريقة التناول، أما الأدوية البديلة هي الأدوية التي تؤدي نفس الوظيفة العلاجية ولكن بمادة فعالة مختلفة.  وأوضح عبدالغفار أن كل أدوية أمراض الصيف متوفرة، حيث يتم تصنيعها وانتاجها محليًا، أما دواء الغدة الدرقية متوفر له مثيل ويحتوي على نفس المادة الفعالة، مؤكداً أنه لا يوجد نقص في أدوية  الأمراض الوراثية أو النادرة. وفي حال نقص الأدوية يمكنك التواصل على الخط الساخن لهيئة الدواء...


الصحة تبحث التعاون لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.. ونواب: زواج الأقارب سببها الرئيسي ..و التشخيص المبكر يحد من المضاعفات

وزير الصحة:بحث امكانية توطين التحاليل الطبية التشخيصية الخاصة بالأمراض الوراثيةنائب:التعاون مع الشركات العالمية في اكتشاف الأمراض الوراثية يدعم تحسين الصحة العامةبرلماني:زواج الأقارب سبب رئيسي في الإصابة بالأمراض الوراثية.. والتوعية واجبة عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، أمس الأحد، اجتماعًا مع ممثلي احدي شركات الأدوية العلمية  لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «الادوية » لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية.وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع...


برلماني: زواج الأقارب سبب رئيسي في الإصابة بالأمراض الوراثية.. والتوعية واجبة

قال النائب الدكتور مكرم رضوان عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، إن السبب الرئيسي لإصابة العديد من الأفراد بالأمراض الوراثية، هو زواج الأقارب الذي ينتج عنه أضرار صحية عدة للأطفال ومن ثم البدء في رحلة علاج طويلة لإنقاذ حياتهم.التشخيص المبكر للأمراض الوراثية وأضاف “ رضوان” فى تصريح لـ “ صدى البلد”، أن إجتماع وزير الصحة مع ممثلي شركات الأدوية العالمية، لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة، يأتى في إطار جهود الوزارة في الكشف والتشخيص المبكر لهذه الأمراض والحد من مضاعفاتها وتوفير الكثير من الخطوات العلاجية علي المريض. وشدد عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، علي ضرورة إلزام المقبلين علي الزواج بإجراء الفحوصات اللازمة للكشف عن الأمراض الوراثية، فضلا عن أهمية المتابعة المستمرة أثناء فترة الحمل للتدخل العلاجى حال إصابة إحدى الطرفين بهذه الأمراض.وتابع النائب...


نائب: التعاون مع الشركات العالمية في اكتشاف الأمراض الوراثية يدعم تحسين الصحة العامة

قال النائب الدكتور محي حافظ عضو لجنة الصحة بمجلس الشيوخ، إن شركات الأدوية العالمية متعددة الجنسيات قطعت شوطا كبيرا في إنتاج الأدوية البيولوجية التى تتعامل مع الأمراض الجينية المعقدة لا سيما بعد العزوف عن العلاج بالأدوية الكيميائية. تحسين الصحة العامة  وأضاف “ حافظ” فى تصريح لـ “ صدى البلد”، أن إجتماع وزير الصحة مع ممثلي شركات الأدوية العالمية، لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة، اتجاه جيد لتحسين مستوى الصحة للمواطنين، معقبا “ اتباع منهج الوقاية خير من العلاج مهم، فضلا عن أن أمراض المناعة الذاتية ترتبط بالوراثة  أو خلل جيني ".  وأشار عضو مجلس لجنة الصحة بمجلس الشيوخ، إلي أن علاجات الأدوية البيولوجية تتسم بإرتفاع أسعارها نظرا لإمتلاك الشركات العالمية المُصنعة لها لبراءات الاختراع، لذا فإن فكرة العمل علي توطين صناعة هذه الأدوية...


وزير الصحة يبحث التعاون مع شركة «سانوفي» بمجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة

عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم /الأحد/، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي (MPS1) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون للتوسع...


وزير الصحة يبحث إطلاق مشروع توعوي عن مخاطر زواج الأقارب

عقد الدكتور خالد عبد الغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة. أوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبد الغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم. وتابع «عبد...


وزير الصحة يبحث التعاون مع شركة «سانوفي» لعلاج الأمراض الوراثية والنادرة

عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية.وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون للتوسع في...


الصحة تبحث التعاون مع شركة أدوية عالمية لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة

عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي احدي شركات الأدوية العلمية  لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «الادوية » لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون...


مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم متفرقات

متفرقات، مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم،تداولت مواقع التواصل الاجتماعي مقطع فيديو للمهندسة الوراثية التركية ديلارا ساري وهي .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم تداولت مواقع التواصل الاجتماعي مقطع فيديو للمهندسة الوراثية التركية ديلارا ساري وهي تقوم بتجربة علمية قالت إنها أجرتها على ماء زمزم. وقالت ساري التي فحصت مياه زمزم بالميكروسكوب: "لقد قمت بتبخير ماء زمزم ونتيجة لذلك حصلت على هذه البلورات الرائعة ماء زمزم غني جدا بالمعادن يحتوي بشكل خاص على المغنيسيوم والكالسيوم والصوديوم والبوتاسيوم". وأضافت: "في الواقع، يوجد 10 أضعاف المعادن في...


مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي جين للتكنلوجيا الحيوية كخطوة غير مسبوقة بالقطاع الخاص

شاهد المقال التالي من صحافة السعودية عن مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي جين للتكنلوجيا الحيوية كخطوة غير مسبوقة بالقطاع الخاص، في خطوة غير مسبوقة ولأول مرة في القطاع الخاص، مجموعة العرب تقوم بتوطين فحص الجينات والأمراض الوراثية والأورام عبر الإستحواذ وتشغيل مختبر آي جين .،بحسب ما نشر صحيفة عاجل، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي جين للتكنلوجيا الحيوية كخطوة غير مسبوقة بالقطاع الخاص، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي... في خطوة غير مسبوقة ولأول مرة في القطاع الخاص، مجموعة العرب تقوم بتوطين فحص الجينات والأمراض الوراثية والأورام عبر الإستحواذ وتشغيل مختبر آي جين الوطني والذي...


الصحة: تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة بالمجان

شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن الصحة تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة بالمجان، قالت وزارة الصحة والسكان، إن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، تقدم خدماتها بالمجان من التشخيص والمتابعة .،بحسب ما نشر اليوم السابع، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات الصحة: تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة بالمجان، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. الصحة: تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى... قالت وزارة الصحة والسكان، إن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، تقدم خدماتها بالمجان من التشخيص والمتابعة والعلاج. وأكدت الدكتورة هالة العربى منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية...


6 خدمات تقدمها مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

أوضحت وزارة الصحة والسكان الخدمات التي تقدمها مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة من خلال صفحتها الرسمية على موقع فيس بوك، اليوم الثلاثاء. أخبار متعلقة «الصحة»: تراجع معدل المواليد في مصر خلال آخر 10 سنوات وزير الصحة: تشكيل لجنة تضم رؤساء القطاعات لدراسة احتياجات الأدوية والمستلزمات طلب إحاطة لوزير الصحة بسبب نقص دواء الفاركولين وجائت خدمات مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، في منشور توعوي كالآتي: 1. متابعة مستمرة لحالة المولود. 2. تأهيل المولود المصاب. 3. تقديم الدعم النفسي للأسر. 4. متابعة المرض والحد من مضاعفاته. 5. تدريب الأسر على كيفية التعامل مع أطفالهم. 6. تدريب الأسر على إعداد وجبات تتناسب مع الطفل المصاب. الصحة وزارة الصحة