2024-12-27@17:11:11 GMT
إجمالي نتائج البحث: 550
«الوراثیة ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
تنطلق اليوم الخميس فعاليات مؤتمر الجمعية السعودية للطب الوراثي 2023 ، الذي يستمر ثلاثة أيام بمقر فندق الكروان بلازا في الرياض . وعدّ رئيس الجمعية البروفيسور أمل الهاشم المؤتمر أحد أهم المحطات العلمية الهامة في مسيرة الجمعية التي تعمل على المزيد من التواصل والتوثيق خدمةً للمجتمع بشكل عام ، ومستفيدي خدمات الطب الوراثي بشكل خاص ، مؤكدة أن هذا المؤتمر الهام من أهم المؤتمرات العلمية على خارطة الطب الوراثي محلياً وعالمياً ويواكب الجهود التي تبذلها المملكة لدعم كل ما من شأنه خدمة المواطن ودعم الجهود الصحية للجمعية بما يواكب مستوى الوعي المنشود ورفع مستوى وعي المواطنين والمواطنات الصحي لمواجهة الأمراض الوراثية. من جانبه أوضح المتحدث الرسمي للجمعية البروفيسور زهير بن عبدالله رهبيني أن هذا المؤتمر يحظى بمشاركة أكثر من 20...
نظم مركز إعلام جنوب أسيوط، بالتعاون مع مديرية صحة أسيوط والوحدة المحلية بأبو تيج، ووحدة السكان وبحضور الدكتور محمد عبد الراضي رئيس المركز ومدينة أبو تيج، لقاءً إعلامياً بعنوان “الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وطرق الوقاية منها”، بهدف رفع الوعي العام حول الصحة، وعن أهمية الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.وأكدت مروة سيد سلام، مدير المركز الإعلامي الجنوبي بأسيوط، أن هذا اللقاء يأتي في إطار اهتمام قطاع الإعلام المحلي والهيئة العامة للاستعلامات بقضايا الأسرة المصرية، خاصة لتسليط الضوء على قضايا الأسرة المصرية. واقع الأمراض الوراثية بهدف التوعية بخطورة هذه الأمراض، ومن أجل الحد من انتشارها وتحقيق مجتمع خالي من الأمراض الوراثية والحد من الإعاقات والتشوهات المختلفة.وأوضح أن اللقاء تم بقاعة وحدة النخيلة المحلية وحضر اللقاء الدكتورة إيمان ألفي إيليا أخصائية طب...
ارتفع عدد قتلى الفيضانات التي اجتاحت مدينة درنة، إلى 3890 شخصا، بحسب أحدث حصيلة صادرة عن لجنة الإشراف على عمليات الإغاثة التي شكلتها حكومة شرق ليبيا. والثلاثاء، أفاد المتحدث باسم اللجنة العليا للطوارئ والاستجابة السريعة بحكومة الشرق،محمد الجارح، بارتفاع حصيلة القتلى. وأكد استمرار عمليات التعرف على مفقودي كارثة الفيضانات، التي أشار إلى أنها "تتطلب وقتا وإمكانيات"، حسب مراسل موقع قناة "الحرة" بليبيا. وفي وقت سابق من الشهر الجاري، أدى إعصار "دانيال" الذي ضرب بشكل خاص مدينة درنة، التي يبلغ عدد سكانها 100 ألف نسمة والمطلة على البحر المتوسط، إلى انهيار سدين مبنيين منذ السبعينيات، والتسبب بفيضانات جرفت كل شيء في طريقها. وقال الجارح خلال مؤتمر صحفي، عقده بمدينة درنة التي ضربها الإعصار "دانيال"، إن غرفة ولجنة الطوارئ والاستجابة السريعة "بدأت تتخذ بعض...
ذكرت صحيفة "واشنطن بوست" الأميركية، أن تفشي وباء كورونا، "ساعد الصين على جمع البيانات الوراثية البشرية من عدة دول حول العالم"، مما يثير المخاوف من "سباق تسلح" بالحمض النووي. وكانت الصين تتبرع أو تبيع مختبرات متنقلة تسمى "فاير آي" (هوو يان بالصينية) خلال فترة الوباء، حيث يمكن لهذا المختبر المتطور اكتشاف عدوى فيروس كورونا من الأجزاء الجينية الصغيرة التي يتركها العامل الممرض وراءه. وانتشرت مختبرات "فاير آي" بسرعة في 20 دولة موزعة على 4 قارات حول العالم، بما في ذلك كندا وصربيا والسعودية وأستراليا وجنوب أفريقيا وإثيوبيا وغيرها. ورغم انتهاء الإجراءات الوقائية المتبعة للحد من تفشي فيروس كورونا في العديد من الدول، فإن هذه المختبرات المتنقلة لا تزال تعمل كمراكز دائمة للاختبارات الجينية في العديد من دول العالم، بحسب "واشنطن بوست"....
استخدمت مجموعة من الباحثين الذكاء الاصطناعي للتنبؤ بما إذا كانت الطفرات في الجينات البشرية من المحتمل أن تكون مسببا للأمراض، ما يشير إلى أحد الجوانب الأولية حول دور التكنولوجيا في السعي لتسريع تشخيص الأمراض الناجمة عن المتغيرات الجينية. واستخدم الباحثون في شركة "ديب مايند" التابعة لعملاق التكنولوجيا "غوغل" أداة للذكاء الاصطناعي تدعى "ألفا ميسينس" لإجراء تقييم لجميع الطفرات "الخطأ" البالغ عددها 71 مليونا، والتي يتغير فيها حرف واحد من الشفرة الوراثية البشرية ومن بين هذه الحالات، تم تصنيف 32 في المائة على أنها مسببة للأمراض، و57 في المائة حميدة والباقي غير مؤكد، بحسب النتائج التي نشرت في مجلة "ساينس". وأصدر الباحثون بناء على النتائج التي توصلوا إليها، قائمة مجانية عبر الإنترنت لمساعدة علماء الوراثة والأطباء الذين يدرسون...
المناطق_متابعاتقدمت هيئة الصحة العامة “وقاية”، حزمة من التوصيات للأمهات عند إجراء فحص حديثي الولادة، لوقاية المواليد من الأمراض الوراثية والكشف المبكر عنها.وأوصت الهيئة بإبلاغ الطاقم الطبي عن تاريخ الأمراض الوراثية في العائلة إن وُجدت، مؤكدةً ضرورة فحص المولود الجديد خلال 24- 72 ساعة من الولادة.أخبار قد تهمك استشاري أمراض القلب: الانفعال النفسي في الخلافات الزوجية يسبب الإصابة بجلطة في القلب وضيق التنفس 26 أغسطس 2023 - 12:25 مساءً دراسة جديدة تكشف عن قدرة “فيتامين د” على علاج أحد أخطر أنواع الأمراض 24 أبريل 2023 - 12:07 مساءًونصحت أيضاً باتباع التوجيهات والإرشادات من قبل مقدمي الرعاية، وطرح الاستفسارات للأطباء بشأن الفحص ونتائجه، مع الاحتفاظ بنسخة من النتائج للمتابعة المستقبلية.
◄ "الثلاسيميا" أشد أنواع أمراض الدم وينتج عن نقص في كمية وإنتاج الهيموجلوبين الرؤية - سارة العبرية كشف الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أول أمراض الدم بجامعة السلطان قابوس أن نحو 120 إلى 150 طفلًا يولدون مصابين بفقر الدم المنجلي في عُمان كل سنة، موضحًا أن هؤلاء المرضى يُعانون من أعراض كثيرة تكون من ضمنها آلام متكررة، والتعرض للالتهابات، ونقص الدم، وتكسر في الصدر والدماغ، قد يصل إلى الجلطة، وكذلك تكسر في المرارة، مضيفًا أن إجمالي عدد المصابين يصل تقريبا إلى حوالي 8 آلاف شخص على مستوى السلطنة. وتعدُّ أمراض الدم الوراثية مجموعة متنوعة من الحالات التي تؤثر على وظيفة الدم وتتطلب رعاية وإدارة طبية مستمرة، ويلعب الفحص الجيني دورًا حاسمًا في التشخيص المُبكر...
دمشق-سانابمشاركة باحثين ومختصين محليين وعرب انطلقت اليوم في كلية الزراعة بجامعة دمشق أعمال المؤتمر العلمي الثاني للإنتاج الحيواني تحت عنوان ” الملتقى العلمي لحفظ واستخدام مستدام للموارد الوراثية الحيوانية المحلية .. الواقع والصعوبات والحلول “.ويناقش المشاركون على مدى يومين ستة محاور أساسية حول التحسين الوراثي لسلالات الحيوانات الزراعية المحلية وتغذيتها ورعايتها وتناسلها وصحتها والخطط والبرامج الضرورية لتحقيق الاستخدام المستدام لتلك السلالات.وأكد نائب رئيس الجامعة لشؤون البحث العلمي والدراسات العليا الدكتور محمد فراس حناوي في كلمته خلال افتتاح المؤتمر أهمية الإدارة المستدامة لتنوع الثروة الحيوانية وتحديد السلالات المعرضة لخطر الانقراض، وتخطيط وتنفيذ برامج لصونها والمساعدة في ضمان سبل عيش مستدامة ومستقبل يتحقق فيه الأمن الغذائي للجميع.من جهته أشار عميد كلية الزراعة الدكتور أحمد هدال إلى ضرورة وضع خطة من قبل الجهات...
ناقشت الدكتورة شادن معاوية رئيس جامعة مدينة السادات اليوم الاثنين الموافق 11 من سبتمبر الجارى رسالة ماجستير بمعهد بحوث الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية مقدمة من الباحث مايكل نبيل سعيد موضوعها ( تنظيم مستوى البروتين cv المثبط ( cdk inhibitor p27) بواسطة الميكرو ر.ن.ا ٢٢٢ فى مرضى سرطان الثدي).عقدت المناقشة بقاعة المناقشات بالمعهد وقد تكونت لجنة الحكم والمناقشة من كل من الدكتور ممدوح معوض على حسن استاذ الكيمياء الحيوية معهد بحوث التقنيات الحيوية المركز القومى للبحوث، والدكتورة منال نيازي محمد السعيد أستاذ الباثولوجيا الاكلينيكية والكيميائية كلية الطب جامعة الفيوم.وفى نهاية المناقشة قررت اللجنة منح الباحث درجة الماجستير متمنين للباحث المزيد من التقدم والنجاح.
حضرموت (عدن الغد) نبيل عليوه زودت الجمعية الدولية لرعاية ضحايا الحروب والكوارث الامين مكتب الصحة بوادي حضرموت بكمية من الأدوية المنقذة للحياة لمرضى الناعوروأوضح المدير الإقليمي للجمعية الدكتور محمد ديب درباع لوكالة الأنباء اليمنية سبأ بان الجمعية استجابة لنداء صحة الوادي وعملت على توفير 35جرعة دوائية ل35 مريض من مرضى داء الناعور المسجلين على قوائم مكتب الصحة بوادي حضرموتوأشار الدكتور درباع بان احصائيات منظمة الصحة العالمية بينت ان عدد المرضى الذين يعانون من أضطرابات الدم الوراثية مثل التالاسيميا و الهيموفيليا (الناعور) و الأنيميا المنجلية و غيرها وصل إلى أكثر من 17 ألف مريض يمني في عموم اليمن سجل منهم أكثر من 600 مريض في محافظة حضرموت بشكل عام وأفاد الدكتور درباع ان هذا المرض "يصيب الذكور بشكل أولي لطبيعة التوريث. ويُحدث...
بينت هيئة الصحة العامة «وقاية»، أهمية فحص حديثي الولادة للحمايةمن بعض الأمراض الوراثية. وقالت وقاية عبر حسابها الرسمي في منصة اكس « تويتر سابقًا»، إن فحص الطفل خلال 24 ساعة من ولادته يساعد في اتخاذ التدابير الوقائية والعلاجية في مراحل مبكرة. أمراض وراثيةوبحسب وقاية، يمكن أن تؤدي بعض الأمراض الوراثية إلى مما يلي:1- إعاقة ذهنية وحركية للطفل، كما أن هناك أمراض وراثية يساعد الكشف المبكر على تجنبها بإجراءات وقائية يسيرة مثل تغيير نوع الحليب فقط. 2- من كل 1000 طفل مولود في السعودية مصاب بواحد من الأمراض الوراثية المشمولة في برنامج فحص حديثي الولادة. ما أهمية #فحص_حديثي_الولادة في الوقاية من بعض الأمراض الوراثية #هيئة_الصحة_العامة (#وقاية) pic.twitter.com/S45qK7jmIO— هيئة الصحة العامة (@Saudi_PHA) September 10, 2023 تدخلات ضرورية لحديثي الولادةأوضحت استشارية طب النساء...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، افتتاح مركز جديد لفحص ورعاية المقبلين على الزواج بمركز المستقبل التابع لإدارة العبور، اعتباراً من اليوم الأحد.وأوضح وكيل وزارة الصحة، في بيان، أنه بفتح المنفذ الجديد؛ ارتفعت مراكز تقديم الخدمة إلى 14 مركزا تغطي كافة الإدارات الصحية على مستوي المحافظة.وأوضح أن الخدمات المقدمة بالمراكز التي تنفذ المبادرة، تشمل: “فحص طبي شامل، وفحص معملي، تحديد فصيلة الدم، تحديد معامل ريسوس، تحديد نسبة الهيموجلوبين، اكتشاف بعض الأمراض غير السارية كالضغط ومرض السكري ومرض السمنة، اكتشاف بعض الأمراض الفيروسية كالالتهاب الكبدي الفيروسي بيHBV والالتهاب الكبدي الفيروسي سي HCV، وفيرس نقص المناعة المكتسب HIV، والمسبب لمتلازمة الإيدز AIDS، الكشف عن بعض أمراض الدم الوراثية (أنيميا البحر المتوسط وأنيميا الخلايا المنجلية)".وأضاف وكيل الوزارة، أن المبادرة تشمل توفير...
حصلت الأسبوع على الصور الأولى لأول معمل بيولوجي للاكتشاف المبكر وعلاج الأورام السرطانية في مصر.ويأتي افتتاح المعمل اليوم الأحد، تزامنا مع إطلاق مبادرة رئيس الجمهورية لاكتشاف وعلاج الأورام السرطانية، حيث يساهم في تحديد العلاج الموجه للمريض وتحديد العلاج المناسب لكل حالةكما أن المعمل يمكنه أن يقوم بإجراء 400 ألف تحليل بيولوجي و 1000 تحليل جيني، ويتضمن هذا التحليل اكثر من 300 جين للمريض، أي بما يعادل 300 ألف جين سنوياكما يساهم أيضا في تحديد الأمراض الوراثية المنتشرة في مصر، وجاري الحصول على شهادة الاعتماد الدولي، نظرا لأنه تم تصميمه طبقا للمعايير الدوليةاقرأ أيضاًوزير الصحة: تسجيل أكثر من مليون شخص فى مبادرة الكشف المبكر للأورام السرطانية«الصحة» توقع بروتوكولا لدعم جهود الدولة في الحد من الأمراض الوراثية والنادرة
فريق إيمان العطاء التطوعي بمدرسة الإيمان قام بتنظيم الحفل د. شيخة العريض: التوعية مستمرة ونتمنى خلو البحرين من الأمراض الوراثية نظمت الجمعية الأهلية لأمراض الدم الوراثية حفلها السنوي لتكريم الطلبة المتفوقين، بقاعة الجسرة التابعة لمستشفى ابن النفيس، يوم السبت ٩ سبتمبر ٢٠٢٣م، وذلك بحضور سعادة النائب الدكتور هشام العشيري وأعضاء الجمعية، وقد بلغ عدد الطلبة والطالبات المتفوقين لهذا العام ٣٢ متفوقاً وقد بدأ الحفل بآيات عطرة من القرآن الكريم، قامت بتلاوتها الطالبة حافظة القرآن الكريم يمنى صلاح جناحي عضو فريق إيمان العطاء التطوعي التابع لمدرسة الإيمان قسم البنات اللاتي قمن بتنظيم الحفل. مساندة مستمرة وقامت الدكتورة شيخة العريض رئيسة الجمعية بالقاء كلمة ترحيبية وتهنئة الطلاب على تفوقهم رغم مضاعفات المرض حيث إن المرض زادهم إصراراً على النجاح...
وقعت وزارة الصحة والسكان برتوكولا للتعاون المشترك مع شركة سانوفى بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة .وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة والسكان وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية...
وقعت وزارة الصحة والسكان برتوكولا للتعاون المشترك مع شركة سانوفى بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة. وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة والسكان وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية المتخصصة" نحن...
كتب- مصراوي:وقعت وزارة الصحة والسكان، برتوكولاً للتعاون المشترك مع شركة سانوفي بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة. وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان: إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية المتخصصة"...
وقعت وزارة الصحة والسكان بروتوكول تعاون مع شركة "سانوفي"، بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة، وذلك على هامش المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، حيث وقع البروتوكول رئيس قطاع الرعاية الأساسية والتمريض الدكتور وائل عبد الرازق، ومدير عام الشركة للرعاية المتخصصة الدكتور أحمد حجازي.ويستهدف البروتوكول دعم جهود الدولة في الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي، وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة، من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة إلى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية.وبدوره، أوضح...
حضرموت(عدن الغد)خاص. دشنت بمؤسسة سدن للثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية بمدينة المكلا مشروع توزيع الأدوية الأساسية لمرضى الثلاسيميا وأمراض الدم ضمن برنامج الاستجابة الإنسانية بمنظمة ماري ستوبس الدولية ، وذلك برعاية كريمة من الدكتور محمد صالح الجمحي المدير العام لمكتب وزارة الصحة العامة والسكان بحضرموت الساحل .وخلال التدشين قام كل من الأستاذ محمد علي اليهري مدير مكتب الصحة والسكان بمديرية المكلا ، و الدكتورة أيمان زبير الديني المدير الإقليمي لمنظمة ماري ستوبس الدولية مكتب حضرموت ، و الأستاذ سالم ناصر باجحاو المدير التنفيذي لمؤسسة سدن للثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية ، والدكتورة هبة النهدي مسئولة البرامج والمشاريع بمؤسسة سدن ، بتدشين عملية توزيع الأدوية لمرضى الثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية . ويتضمن المشروع توزيع علاجات وأدوية للمرضى لإسعادهم وانقاذ حياتهم وتخفيف معاناتهم المرضية كونهم لايستطيعون...
أثير – جميلة العبرية يشكل الفحص قبل الزواج وسيلة فاعلة في الحد من تنامي معدلات الإصابة بأمراض الدم الوراثية في المجتمع، وهو وسيلة للوقاية بكلفة أقل مقارنة بالفوائد الكثيرة التي تتحقق من حماية المجتمع من هذه الأمراض التي تسبب المعاناة الإنسانية الصعبة للفرد والأسرة والمجتمع ويكلف علاجها مبالغ طائلة من الممكن توجيهها إلى منافع صحية أخرى لتحقيق الرقي بالصحة العامة بالفرد والمجتمع. حول الوعي المعرفي بهذا الفحص ونتائجه المترتبة، “أثير” حاورت الدكتور مسلم بن سعيد محمد العريمي استشاري الطب الوراثي في المستشفى السلطاني الذي قال بأن الفحص الطبي قبل الزواج هو أبسط وأسهل وأقل تكلفة من تلك الأمراض الوراثية لا يوجد لها علاج أو يصعب علاجها وذات تكلفة عالية سواء بتناول الدواء طوال الحياة أو التغذية الخاصة أو نقل الدم...
صرح الدكتور عبد الرازق دسوقي رئيس جامعة كفر الشيخ، باعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة (GETCL) إحدى المعامل الرائدة في تقديم الخدمات التعليمية والبحثية والمجتمعية المتميزة من قبل المجلس الوطني للاعتماد (EGAC) طبقا للمواصفة ISO 17025/ 2017 في مجال الكشف عن السالمونيلا باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل (qPCR) للأغذية والأعلاف والعينات البيئية.وأكد رئيس جامعة كفر الشيخ، حرص الجامعة الدائم على تطوير برامجها التعليمية لتأهيل خريجها وتطوير مهاراتهم وقدراتهم لمواجهة متطلبات سوق العمل المحلى والإقليمي والدولي، مؤكداً أن الجامعة تعمل وفقاً لخطة استراتيجية تستهدف تأهيل جميع المعامل للاعتماد الدولي، موجهاً الشكر للدكتور يحي زكريا عميد كلية الزراعة، والدكتور رشدي العدوي وكيل الكلية للدراسات العليا والبحوث، والدكتور على أبو شوشة مدير معمل الهندسة الوراثية وزراعة الانسجة بالكلية، واسرة كلية الزراعة، لجهودهم المتواصلة لتأهيل...
اعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة بزراعة كفر الشيخأعلن رئيس جامعة كفرالشيخ الدكتور عبد الرازق دسوقي ، الخميس ، اعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة (GETCL) ، أحد المعامل الرائدة في تقديم الخدمات التعليمية والبحثية والمجتمعية المتميزة، وذلك من قبل المجلس الوطني للاعتماد (EGAC) طبقا للمواصفة ISO 17025/2017 في مجال الكشف عن السالمونيلا باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل ( qPCR)، للأغذية، والأعلاف، والعينات البيئية.ووجه رئيس جامعة كفرالشيخ الشكر إلى الدكتور يحي زكريا عميد كلية الزراعة، والدكتور رشدي العدوي وكيل الكلية للدراسات العليا والبحوث، والدكتور على أبو شوشة مدير معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة في الكلية، وأسرة كلية الزراعة، لجهودهم المتواصلة لتأهيل معامل الكلية للحصول على الاعتماد الدولي.وأوضح د. دسوقي أن معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة من المعامل المهمة والمتخصصة في مجال البيوتكنولوجي وتربية وتحسين...
أعلن الدكتور عبد الرازق دسوقي، رئيس جامعة كفر الشيخ، اعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة «GETCL»، وهي إحدى المعامل الرائدة في تقديم الخدمات التعليمية والبحثية والمجتمعية المتميزة من قبل المجلس الوطني للاعتماد «EGAC» طبقا للمواصفة ISO 17025/2017 في مجال الكشف عن السالمونيلا باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل «qPCR» للأغذية والأعلاف والعينات البيئية. مواجهة متطلبات سوق العمل المحلى والإقليمي والدولي وأكد رئيس الجامعة حرص الجامعة الدائم على تطوير برامجها التعليمية لتأهيل خريجها وتطوير مهاراتهم وقدراتهم لمواجهة متطلبات سوق العمل المحلي والإقليمي والدولي، لافتا إلى أنّ الجامعة تعمل وفقاً لخطة استراتيجية تستهدف تأهيل جميع المعامل للاعتماد الدولي. ووجه الشكر للدكتور يحيى زكريا، عميد كلية الزراعة، والدكتور رشدي العدوي، وكيل الكلية للدراسات العليا والبحوث، والدكتور على أبو شوشة، مدير معمل الهندسة الوراثية وزراعة الانسجة...
صرح الدكتور عبد الرازق دسوقي رئيس جامعة كفر الشيخ، اعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الانسجة (GETCL) أحد المعامل الرائدة في تقديم الخدمات التعليمية والبحثية والمجتمعية المتميزة من قبل المجلس الوطني للاعتماد (EGAC) طبقا للمواصفة ISO 17025/2017 في مجال الكشف عن السالمونيلا باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل ( qPCR) للأغذية والاعلاف والعينات البيئية.وأكد رئيس جامعة كفر الشيخ، على حرص الجامعة الدائم على تطوير برامجها التعليمية لتأهيل خريجيها وتطوير مهاراتهم وقدراتهم لمواجهة متطلبات سوق العمل المحلي والاقليمي والدولي.وأكد أن الجامعة تعمل وفقاً لخطة استراتيجية تستهدف تأهيل جميع المعامل للاعتماد الدولي، موجهاً الشكر للدكتور يحي زكريا عميد كلية الزراعة، والدكتور رشدي العدوي وكيل الكلية للدراسات العليا والبحوث، والدكتور على ابو شوشة مدير معمل الهندسة الوراثية وزراعة الانسجة بالكلية، واسرة كلية الزراعة، لجهودهم المتواصلة لتأهيل...
أعلن الدكتور عبد الرازق دسوقي رئيس جامعة كفر الشيخ، اعتماد معمل الهندسة الوراثية وزراعة الأنسجة (GETCL) أحد المعامل الرائدة في تقديم الخدمات التعليمية والبحثية والمجتمعية المتميزة من قبل المجلس الوطني للاعتماد (EGAC) طبقا للمواصفة ISO 17025/2017 في مجال الكشف عن السالمونيلا باستخدام تفاعل البلورة المتسلسل (qPCR) للأغذية والأعلاف والعينات البيئية. تعليم كفر الشيخ: إجراء المقابلات مع المتقدمين لوظائف الإدارة المدرسية بالحامول وبلطيم بمشاركة مؤسسة أبو العينين.. احتفالية كرنفالية لأطفال برج مغيزل بكفر الشيخ| شاهد وأكد رئيس جامعة كفر الشيخ، على حرص الجامعة الدائم على تطوير برامجها التعليمية لتأهيل خريجها وتطوير مهاراتهم وقدراتهم لمواجهة متطلبات سوق العمل المحلى والإقليمي والدولي، مؤكداً أن الجامعة تعمل وفقا لخطة استراتيجية تستهدف تأهيل جميع المعامل للاعتماد الدولي. ووجه رئيس جامعة كفر الشيخ، الشكر...
أثير – جميلة العبرية يحرص بعض المقبلين على الزواج قبل عقد القران على الفحص ما قبل الزواج لضمان حياة صحية وراثية آمنة لأطفالهم، وتجنب العديد من الأمراض التي قد تنتج من عدم التناسب بين جينات الأزواج، الأمر الذي ينتج خللًا يكلفهم معاناة الأمراض التي لا حصر لها ولا علاج. حول مفهوم الصحة الوراثية والواقع الإحصائي للأمراض الوراثية ونسب انتشارها في سلطنة عمان، “أثير” حاورت الدكتور مسلم بن سعيد محمد العريمي استشاري الطب الوراثي في المستشفى السلطاني الذي قال: عرفت منظمة الصحة العالمية “الصحة الوراثية” على أنها حالة من اكتمال السلامة بدنيًا وعقليًا واجتماعيًا من الأمراض الوراثية وقائيًا وعلاجيًا واجتماعيًا وثقافيًا وليس مجرّد انعدام المرض أو العجز، وهذا تعريف شامل يحوي كل مفاهيم الصحة الوراثية من الجانب التطبيقي مما جعلها في...
يتابع فريق بحثي من مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار مشروع جمع وحفظ الموارد الوراثية النباتية ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية في سلطنة عمان، حيث بدأ الفريق اليوم وحتى الأول من سبتمبر القادم مهمته في محافظة ظفار في كل من جبل سمحان وولاية رخيوت وطيطام والمناطق المجاورة لها.ويقوم الفريق بعمليات الجمع بالتنسيق مع جمعية صون الطبيعة (قيد التأسيس) ومجموعة من الخبراء المحليين بالمحافظة مستعينين بمعرفتهم الواسعة بالأسماء المحلية للنباتات واستخداماتها الغذائية والطبية والحياتية المختلفة، بالإضافة إلى معرفتهم بالغطاء النباتي في مختلف ولايات المحافظة والطرق المحلية الفاعلة في الحفاظ على الموارد الوراثية النباتية، باعتبار أن المعارف التقليدية هي جزء أصيل من المعرفة البشرية ويسترشد بها في الكثير من الأبحاث العلمية واستراتيجيات الحفظ، كما يشكل تعاون...
مسقط- الرؤية يتابع فريق بحثي من مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، مشروع جمع وحفظ الموارد الوراثية النباتية ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية في سلطنة عمان. وبدءًا من اليوم الأحد وحتى الأول من سبتمبر المقبل، يعمل الفريق في محافظة ظفار بجبل سمحان وولاية رخيون وطيطام وطيطام والمناطق المجاورة لها، للقيام بعمليات الجمع بالتنسيق مع جمعية صون الطبيعة -قيد التأسيس- ومجموعة من الخبراء المحليين بالمحافظة، مستعينين بمعرفتهم الواسعة في الأسماء المحلية للنباتات واستخداماتها الغذائية والطبية والحياتية المختلفة، بالإضافة إلى معرفتهم بالغطاء النباتي في مختلف ولايات المحافظة والطرق المحلية الفاعلة في الحفاظ على الموارد الوراثية النباتية، باعتبار أن المعارف التقليدية هي جزء أصيل من المعرفة البشرية ويسترشد بها في الكثير من الأبحاث العلمية واستراتيجيات الحفظ. ويشكل...
مسقط- الرؤية يتابع فريق بحثي من مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، مشروع جمع وحفظ الموارد الوراثية النباتية ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية في سلطنة عمان. وبدءا من اليوم الأحد وحتى الأول من سبتمبر المقبل، يعمل الفريق في محافظة ظفار بجبل سمحان وولاية رخيون وطيطام وطيطام والمناطق المجاورة لها، للقيام بعمليات الجمع بالتنسيق مع جمعية صون الطبيعة -قيد التأسيس- ومجموعة من الخبراء المحليين بالمحافظة، مستعينين بمعرفتهم الواسعة في الأسماء المحلية للنباتات واستخداماتها الغذائية والطبية والحياتية المختلفة، بالإضافة إلى معرفتهم بالغطاء النباتي في مختلف ولايات المحافظة والطرق المحلية الفاعلة في الحفاظ على الموارد الوراثية النباتية، باعتبار أن المعارف التقليدية هي جزء أصيل من المعرفة البشرية ويسترشد بها في الكثير من الأبحاث العلمية واستراتيجيات الحفظ. ويشكل...
ـ «موارد»: المشروع يسعى لجمع الحد الأقصى من البذور المحلية وحفظها وإتاحتها للباحثين ومطوري الأصنافدشنت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار مشروع جمع وحفظ الموارد الوراثية النباتية ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية في سلطنة عمان، الذي تكمن أهدافه بشكل رئيسي في جمع وحفظ الموارد الوراثية النباتية المحلية في سلطنة عمان ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية، إذ أشارت الدراسات إلى أن سلطنة عمان تحتوي على ما يقارب 1408 من أنواع النباتات المحلية.وأكد مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار أن عدد النباتات المحلية ذات الأهمية الاجتماعية والاقتصادية يبلغ قرابة 1200 نوع نباتي، غير أن هذه الأرقام تتغير يوما بعد يوم نظرا لاكتشاف أنواع جديدة من النباتات، وتم إعطاء النباتات الطبية أولوية الجمع، إذ أن طرق الاستفادة من...
كشف الدكتور مصطفى العوضي أستاذ الهندسة الوراثية بالمركز القومي للبحوث حقيقة الأبحاث العلمية لوقف الشيخوخة واستعادة الشباب، مؤكدا أن الأمر يتعلق بعدد كبير من الجوانب في مقدمتها التركيب الوراثي للكائن الحي والذي يمثل ٣٠% من هذه العوامل، فضلا عن البيئة المحيطة وتختص ب٧٠% من هذه العوامل وهو ما يتعلق بالتغذية وممارسة الرياضة، والراحة النفسية، والبعد عن التلوث. الخلايا الجذعية هي المسؤولة عن الشيخوخةواضاف في مداخلة هاتفية لبرنامج مصر جديدة تقديم الإعلامية انجي أنور والمذاع عبر فضائية" etc "أن الكثير من التجارب أجريت على كائن بحري خالد يعيش لملايين السنين ولا يتأثر بالبيئة المحيطة به يطلق عليه "الهيدرا"، لافتا إلي أن العلماء توصلوا إلي بعض الجينات في الخلايا الجذعية وهي المسؤولة عن الشيخوخة. وأشار إلى أن التجارب على الهيدرا استطاع العلماء تحديد...
شعب النعام لقب اشتهرت به قبيلة فادوما أو دوما أو بانتوانا التي يعيش شعبها شمال زيمبابوي على وادي نهر زمبيزي ويعاني الكثير من أفرادها من حالة وراثية نادرة وغريبة تعرف باسم متلازمة “مخلب جراد البحر” الناتجة عن طفرة في الكروموسوم 7.يولد واحد من كل أربعة أطفال في قبيلة فادوما “شعب النعام” باضطراب “انعدام الأصابع Ectrodactyly” وهو عبارة عن إصبعين خارجيين فقط إلى الداخل في أقدامهم نتيجة نقص أو انعدام في أصابعهم الوسطى الثلاثة.قبيلة فادوما ويرجع السر وراء الحالة الوراثية التي تعاني منها قبيلة فادوما “شعب النعام” إلى حظرها الزواج من خارجها مما ساعد على بقاء الطفرة في أجيال منها. تعد الحالة الوراثية المستمرة لدي قبيلة فادوما السر وراء إطلاق لقب “شعب النعام” عليهم حيث أن أصابعهم تشبه “أصابع النعام”. شعب النعام Ostrich peopleوتساعد...
أعلنت جامعة حلوان الأهلية عن بدء التقديم لطلاب الثانوية العامة لكليات وبرامج الجامعة وتبدأ هذا العام كلية جديدة وهي كلية العلوم وتتضمن برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية وتقبل الكلية الطلاب بجد أدنى 53%، ومصروفاتها 40000 جنيه مصري، والدراسة بالبرنامج بنظام الساعات المعتمدة. يعتمد برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية لتنمية المهارات العلمية، والذهنية لدى الطلاب مع اكسابهم المعلومات والمفاهيم اللازمة لسوق العمل هذا وقد تم تصميم البرنامج من خلال التكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة. هذا ويهدف البرنامج إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني وإنتاج الأدوية والتطعيمات واكتشاف...
أعلنت جامعة حلوان الأهلية عن بدء التقديم لطلاب الثانوية العامة لكليات وبرامج الجامعة، حيث تبدأ هذا العام الدراسة بكلية جديدة، هي كلية العلوم وتتضمن برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية وتقبل الطلاب بحد أدنى ٥٣ ٪، ومصروفاتها ٤٠٠٠٠ جنيه مصري، والدراسة بنظام الساعات المعتمدة.يعتمد برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية لتنمية المهارات العلمية، والذهنية لدى الطلاب مع اكسابهم المعلومات والمفاهيم اللازمة لسوق العمل هذا وقد تم تصميم البرنامج من خلال التكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة. ويهدف البرنامج إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني وإنتاج الأدوية والتطعيمات واكتشاف العقاقير،...
أعلنت وزارة الخارجية أن دولة الكويت نجحت في تحديد مصير شهيد من الاسرى والمفقودين بالتعرف على هويته من خلال عملية الاستعراف بالتحليل الجيني للبصمة الوراثية الذي تقوم به الإدارة العامة للأدلة الجنائية بوزارة الداخلية وهو الشهيد حمدان محمد حمدان المطيري.وأكد مساعد وزير الخارجية لشؤون الأسرى والمفقودين السفير ربيع العدساني لوكالة الأنباء الكويتية (كونا)، اليوم الخميس، أن الشهيد كان قد اعتقل أثناء الغزو العراقي الغاشم على دولة الكويت عام 1990 وتم العثور على رفاته منذ فترة إلا أن الحالة الفنية للرفات حالت دون الاستعراف على شخص الشهيد. «التجارة»: لا نطلب رمز الـ OTP أو الرقم السري منذ 20 دقيقة التعرف على رفات أحد شهداء الغزو منذ 49 دقيقة وقال إن الجهود الحثيثة التي بذلتها ومازالت تبذلها الإدارة العامة للأدلة الجنائية بدولة...
عقدت المنظمة العربية للتنمية الزراعية، الاجتماع السادس للشبكة العربية للموارد الوراثية لحيوانات الأغذية والزراعة، وذلك عبر تقنية التواصل المرئي (زووم)، بمشاركة 25 من الخبراء المختصين في مجال الموارد الوراثية الحيوانية ومنسقي الشبكة في الدول العربية وخبراء وباحثين من المؤسسات العلمية والبحثية في المجال بالإضافة إلى خبراء المنظمة المختصين.ناقش الاجتماع الحالة الراهنة لبرامج التحسين الوراثي وحفظ الموارد الوراثية الحيوانية في الدول العربية، والتجارب الناجحة في بعض الدول العربية وأهم المعوقات والمشاكل التي تواجه برامج تحسين واستدامة الموارد الوراثية الحيوانية في المنطقة، وكذلك الوقوف على مخرجات الاجتماع الثاني عشر الذي عقدته منظمة الأمم المتحدة للأغذية والزراعة مطلع العام الحالي وأهميته للمنطقة العربية، وصولا إلى عدد من المقترحات والتوصيات الرامية إلى تعزيز الجهود العربية في حفظ وصون الموارد الوراثية الحيوانية في الدول العربية.
كتب- أحمد جمعة: قال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن "كل أدوية أمراض الصيف متوفرة، حيث يتم تصنيعها وإنتاجها محلياً". وأضاف "عبدالغفار" في منشور اليوم الاثنين، أن دواء الغدة الدرقية متوفر، وله مثيل يحتوي على نفس المادة الفعالة. تأتي تصريحات المتحدث باسم وزارة الصحة، على الرغم من شكاوى بعض المرضى من نقص هذا الدواء خلال الأسابيع الأخيرة. وأشار إلى أنه لا يوجد نقص في أدوية الأمراض الوراثية أو النادرة، وفق قوله. وأوضح أنه بحسب منظمة الصحة العالمية، فنقص الأدوية يعني عدم توافر الاحتياجات للمرضى من الدواء الذي لا يوجد له المثيل أو البديل. ولفت "عبدالغفار"، إلى أن الأدوية المثيلة هي الأدوية التي تحتوي على نفس المادة الفعال بنفس التركيب وبنفس طريقة التناول، أما الأدوية البديلة هي الأدوية...
كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة السكان، حقيقة نقص الأدوية والفرق بين الأدوية البديلة والمثيلة.وقال عبدالغفار ، بحسب منظمة الصحة العالمية فنقص الأدوية يعني أنه لا يمكن توفير الاحتياجات للمرضى من الدواء الذي لا يوجد له المثيل أو البديل. وقال عبدالغفار ، إن الأدوية المثيلة، هي الدواء الذي يحتوي على نفس المادة الفعالة بنفس التركيب وبنفس طريقة التناول، أما الأدوية البديلة هي الأدوية التي تؤدي نفس الوظيفة العلاجية ولكن بمادة فعالة مختلفة. وأوضح عبدالغفار أن كل أدوية أمراض الصيف متوفرة، حيث يتم تصنيعها وانتاجها محليًا، أما دواء الغدة الدرقية متوفر له مثيل ويحتوي على نفس المادة الفعالة، مؤكداً أنه لا يوجد نقص في أدوية الأمراض الوراثية أو النادرة. وفي حال نقص الأدوية يمكنك التواصل على الخط الساخن لهيئة الدواء...
وزير الصحة:بحث امكانية توطين التحاليل الطبية التشخيصية الخاصة بالأمراض الوراثيةنائب:التعاون مع الشركات العالمية في اكتشاف الأمراض الوراثية يدعم تحسين الصحة العامةبرلماني:زواج الأقارب سبب رئيسي في الإصابة بالأمراض الوراثية.. والتوعية واجبة عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، أمس الأحد، اجتماعًا مع ممثلي احدي شركات الأدوية العلمية لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «الادوية » لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية.وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع...
قال النائب الدكتور مكرم رضوان عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، إن السبب الرئيسي لإصابة العديد من الأفراد بالأمراض الوراثية، هو زواج الأقارب الذي ينتج عنه أضرار صحية عدة للأطفال ومن ثم البدء في رحلة علاج طويلة لإنقاذ حياتهم.التشخيص المبكر للأمراض الوراثية وأضاف “ رضوان” فى تصريح لـ “ صدى البلد”، أن إجتماع وزير الصحة مع ممثلي شركات الأدوية العالمية، لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة، يأتى في إطار جهود الوزارة في الكشف والتشخيص المبكر لهذه الأمراض والحد من مضاعفاتها وتوفير الكثير من الخطوات العلاجية علي المريض. وشدد عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، علي ضرورة إلزام المقبلين علي الزواج بإجراء الفحوصات اللازمة للكشف عن الأمراض الوراثية، فضلا عن أهمية المتابعة المستمرة أثناء فترة الحمل للتدخل العلاجى حال إصابة إحدى الطرفين بهذه الأمراض.وتابع النائب...
قال النائب الدكتور محي حافظ عضو لجنة الصحة بمجلس الشيوخ، إن شركات الأدوية العالمية متعددة الجنسيات قطعت شوطا كبيرا في إنتاج الأدوية البيولوجية التى تتعامل مع الأمراض الجينية المعقدة لا سيما بعد العزوف عن العلاج بالأدوية الكيميائية. تحسين الصحة العامة وأضاف “ حافظ” فى تصريح لـ “ صدى البلد”، أن إجتماع وزير الصحة مع ممثلي شركات الأدوية العالمية، لاكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة، اتجاه جيد لتحسين مستوى الصحة للمواطنين، معقبا “ اتباع منهج الوقاية خير من العلاج مهم، فضلا عن أن أمراض المناعة الذاتية ترتبط بالوراثة أو خلل جيني ". وأشار عضو مجلس لجنة الصحة بمجلس الشيوخ، إلي أن علاجات الأدوية البيولوجية تتسم بإرتفاع أسعارها نظرا لإمتلاك الشركات العالمية المُصنعة لها لبراءات الاختراع، لذا فإن فكرة العمل علي توطين صناعة هذه الأدوية...
عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم /الأحد/، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي (MPS1) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون للتوسع...
عقد الدكتور خالد عبد الغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة. أوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبد الغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم. وتابع «عبد...
عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي شركة «سانوفي للرعاية الصحية» لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «سانوفي» لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية.وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون للتوسع في...
عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الأحد، اجتماعًا مع ممثلي احدي شركات الأدوية العلمية لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «الادوية » لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية. وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع 5 مراكز بمدن (الإسكندرية، المنصورة، طنطا، الزقازيق، أسيوط)، وذلك بالتعاون مع الهيئة العامة للتأمين الصحي، في إطار الحرص على تخفيف العبء عن المرضى وذويهم.وتابع «عبدالغفار» أن الاجتماع ناقش التعاون...
متفرقات، مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم،تداولت مواقع التواصل الاجتماعي مقطع فيديو للمهندسة الوراثية التركية ديلارا ساري وهي .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مهندسة تركية تجري اختبار علي ماء زمزم تداولت مواقع التواصل الاجتماعي مقطع فيديو للمهندسة الوراثية التركية ديلارا ساري وهي تقوم بتجربة علمية قالت إنها أجرتها على ماء زمزم. وقالت ساري التي فحصت مياه زمزم بالميكروسكوب: "لقد قمت بتبخير ماء زمزم ونتيجة لذلك حصلت على هذه البلورات الرائعة ماء زمزم غني جدا بالمعادن يحتوي بشكل خاص على المغنيسيوم والكالسيوم والصوديوم والبوتاسيوم". وأضافت: "في الواقع، يوجد 10 أضعاف المعادن في...
شاهد المقال التالي من صحافة السعودية عن مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي جين للتكنلوجيا الحيوية كخطوة غير مسبوقة بالقطاع الخاص، في خطوة غير مسبوقة ولأول مرة في القطاع الخاص، مجموعة العرب تقوم بتوطين فحص الجينات والأمراض الوراثية والأورام عبر الإستحواذ وتشغيل مختبر آي جين .،بحسب ما نشر صحيفة عاجل، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي جين للتكنلوجيا الحيوية كخطوة غير مسبوقة بالقطاع الخاص، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. مجموعة العرب للاستثمارات الصحية تستحوذ على مختبر آي... في خطوة غير مسبوقة ولأول مرة في القطاع الخاص، مجموعة العرب تقوم بتوطين فحص الجينات والأمراض الوراثية والأورام عبر الإستحواذ وتشغيل مختبر آي جين الوطني والذي...
شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن الصحة تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة بالمجان، قالت وزارة الصحة والسكان، إن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، تقدم خدماتها بالمجان من التشخيص والمتابعة .،بحسب ما نشر اليوم السابع، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات الصحة: تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثى الولادة بالمجان، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. الصحة: تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى... قالت وزارة الصحة والسكان، إن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، تقدم خدماتها بالمجان من التشخيص والمتابعة والعلاج. وأكدت الدكتورة هالة العربى منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية...
أوضحت وزارة الصحة والسكان الخدمات التي تقدمها مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة من خلال صفحتها الرسمية على موقع فيس بوك، اليوم الثلاثاء. أخبار متعلقة «الصحة»: تراجع معدل المواليد في مصر خلال آخر 10 سنوات وزير الصحة: تشكيل لجنة تضم رؤساء القطاعات لدراسة احتياجات الأدوية والمستلزمات طلب إحاطة لوزير الصحة بسبب نقص دواء الفاركولين وجائت خدمات مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، في منشور توعوي كالآتي: 1. متابعة مستمرة لحالة المولود. 2. تأهيل المولود المصاب. 3. تقديم الدعم النفسي للأسر. 4. متابعة المرض والحد من مضاعفاته. 5. تدريب الأسر على كيفية التعامل مع أطفالهم. 6. تدريب الأسر على إعداد وجبات تتناسب مع الطفل المصاب. الصحة وزارة الصحة
الداخلية توزع مستلزمات شتوية على المواطنين بالمناطق الأكثر احتياجا.. صور