"التخصصي" يطلق خدمة تشخيصية عالمية لعلاج الأمراض الوراثية النادرة
تاريخ النشر: 30th, October 2023 GMT
في إنجاز غير مسبوق على مستوى الشرق الأوسط، أطلق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث خدمة الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع «Rapid Whole Genome Sequencing»، والتي تمكّن الأطباء من تشخيص الاضطرابات الوراثية الغامضة التي لا يمكن التعرف عليها سريريًا، لاسيما حديثي الولادة الذين هم في وضع حرج، وتتطلب حالتهم الصحية تشخيصاً سريعاً ودقيقاً للأمراض الوراثية النادرة، ما يسهم في تحسين نتائج الرعاية الصحية وتجربة المريض.
ويساعد الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع حديثي الولادة الذين يعانون من أمراض نادرة على تجنب رحلة طويلة من الاختبارات والعلاج لمدة أشهر أو سنوات دون تشخيص واضح، وزيادة احتمالية البقاء على قيد الحياة، كما يُقلل من التكاليف الصحية الإجمالية، وذلك من خلال التقليل من معدل دخول المستشفى والفحوصات والرعاية الصحية غير الضرورية.
أخبار متعلقة "التخصصي" شريك استراتيجي بملتقى الصحة العالمي 2023ضمور العضلات الشوكي.. زواج الأقارب السبب الرئيسي و3 أنواع للعلاجتوقعات بزيادة عدد مرضى دول الخليج في مستشفى كليفلاند كلينك لندن بالتزامن مع توسيع خدمات التأهيل العصبياستجابة طبيةتمكّن المستشفى من تقليص المدة الزمنية لإجراء الاختبار من شهرين في الإجراءات الطبيعية إلى أقل من 35 ساعة، حيث تمثل السرعة عاملاً حاسماً في تخطيط الرعاية الصحية للحالات الصحية الحرجة للأطفال حديثي الولادة، وتوفر نتائج الاختبار خلال فترة أقل سيؤدي إلى استجابة طبية تتسم بالسرعة والتخصيص للمريض، وتوجية الرعاية الصحية بالشكل المناسب، على عكس التأخير الذي قد يؤدي إلى تردي الحالة أو الوفاة.
وخلال مشاركته في ملتقى الصحة العالمي الذي يشارك فيه مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث كشريك استراتيجي صحي، يحكي المستشفى لزوار جناحه في المعرض المصاحب تفاصيل الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع، وقدرته على تحليل 99% من تسلسل الحمض النووي من عينات دم المريض، إلى جانب عدد من الحلول الصحية المبتكرة.
الفحص الشاملالفحص الشامل للتركيبة الجينية هو عملية من أربع خطوات مكثفة في إجراء واحد سلس: أولاً، يتم تجزئة الحمض النووي إلى أجزاء يمكن التحكم فيها، ثم يتم ترميزه برمز شريطي لتحديد الهوية على غرار تتبع المنتج في المتاجر، ويجري الفحص الشامل للتركيبة الجينية من خلال الأجهزة المتخصصة، وأخيرًا، تقوم أجهزة وبرامج حاسوبية متطورة بمقارنة هذه التسلسلات، وتحديد الاختلافات في تسلسل الحمض النووي وتحديد الطفرات الوراثية المسببة للأمراض.
ويعد مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث من بين الأبرز عالميًا في تقديم الرعاية الصحية التخصصية، ورائدًا في الابتكار، ومركزًا متقدمًا في البحوث والتعليم الطبي، كما يسعى لتطوير التقنيات الطبية والارتقاء بمستوى الرعاية الصحية على مستوى العالم، وذلك بالشراكة مع كبار المؤسسات المحلية والإقليمية والدولية، لتحقيق خدمة عالمية المستوى في المجالات السريرية والبحثية والتعليمية.
المصدر: صحيفة اليوم
كلمات دلالية: الرياض مستشفى الملك فيصل التخصصي الأمراض الوراثية الأمراض النادرة الرعایة الصحیة ومرکز ا
إقرأ أيضاً:
إحالة المتغيبين بوحدة الرعاية الصحية بالطويل في شمال سيناء للتحقيق
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أحال وكيل وزارة الصحة بشمال سيناء الدكتور أحمد سمير المتغيبين عن العمل في وحدة الرعاية الصحية الأولية بقرية الطويل إلى التحقيق خلال جولته التفقدية اليوم، حيث تابع الدكتور أحمد سمير بدر، وكيل وزارة الصحة بشمال سيناء اليوم، أعمال رفع كفاءة وتطوير وحدات الرعاية الصحية الأولية بالسكاسكة والطويل يرافقه الدكتور محمد رمضان مدير إدارة التخطيط الإستراتيجي بمديرية الصحة، وذلك في إطار جولات وكيل صحة سيناء ومتابعته لأعمال تطوير وحدات الرعاية الصحية الأولية في قرى السكاسكة والطويل.
وخلال الجولة، وجّه الدكتور بدر بإحالة المتغيبين في وحدة الرعاية الصحية الأولية بالطويل إلى التحقيق.
شملت الزيارة التفقدية لوكيل الوزارة التأكد من توافر الأدوية، والمستلزمات الطبية، و الأمصال، واللقاحات بكميات كافية، مؤكداً أن الزيارات المفاجئة تهدف إلى تحسين الأداء وضمان توافر الخدمات الصحية.
وشدد على أهمية تواجد الطاقم الطبي لتوفير الرعاية الصحية للمواطنين.