2025-02-05@09:59:32 GMT
إجمالي نتائج البحث: 591

«الوراثیة ا»:

    دبي - «الخليج» نظّمت مؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية أول أمس جلسة حوارية بعنوان «مجلس الفائزين» في مكتبة محمد بن راشد بدبي، استضافت فيها الفائزين بجوائز التميز الطبي لعام 2024.وأوضحت الدكتورة سلامة المهيري مديرة التميّز الطبي في مؤسسة حمدان أن تنظيم هذه الجلسة يأتي في إطار التزام المؤسسة بتعزيز تبادل المعرفة ونشر الوعي حول أبرز الإنجازات في المجال الطبي، ونشر الممارسات المتميزة للفائزين بالجوائز الطبية.واستضاف المجلس من خلال (هيلثي بودكاست) البروفيسور أندريه مغرباني، الفائز بالجائزة العربية في العلوم الوراثية الذي تحدث عن رحلته في علم الوراثة البشرية، والتي بدأت بشغف أكاديمي وتحولت إلى إنجازات رائدة، أسهمت في تطوير وسائل التشخيص المبكر للأمراض الوراثية في العالم العربي.واستعرض خلال اللقاء مراحل تطور أبحاثه، مشيراً إلى التأثير الكبير الذي...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قام وفد قادم من الوكالة الأفريقية للتنمية (NEPAD) من الاتحاد الأفريقي برئاسة الدكتور أولاليكان أكينبو أستاذ، برنامج تحرير الجينوم بمديرية نظم الغذاء والزراعة والاستدامة البيئية، ميدران، جنوب أفريقيا وبيلي أومبوكي راتيمو مدير برنامج - تحرير الجينوم بالوكالة الأفريقية للتنمية - نيباد ومدير برنامج  - السلامة الحيوية، الوكالة الأفريقية للتنمية (AUDA NEPAD)، مركز التميز، بزيارة الي  معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية بمركز البحوث الزراعية، لبحث سبل التعاون الزراعي.والقى أولاليكان محاضرة حول الغرض من الزيارة والتعريف بتقنية تحرير الجينوم في إفريقيا تحت عنوان التحرير الجيني في افريقيا وقد اشاد الوفد بالحفاوة وحسن الاستقبال مما كان له بالغ الاثر في تبادل الخبرات وتطور البحث العلمي الزراعي.
    أدرك أن للكلمة معانى كثيرة وهى عنوان وتعبير عن أحاسيس ومشاعر عميقة تختلج النفس البشرية وأن لهذه الكلمات هندسة وبنيان فأحس بجمال الكلمة الأنيقة وأثر ها البديع فى نفس المتلقى فكان الجمال والإبداع هدفه السامى عبر مسيرة طويلة فولد فى عام ١٩٣٤ فى عصر المنفلوطى والعقاد واحمد شوقى ومصطفى مشرفه فى عصر النهضة الأدبية والعلمية فى مصر وكان يلقب الدكتور احمد مستجير الذى اختيار شخصية الدورة ٥٦ لمعرض القاهرة للكتاب بالاديب المتنكر فى صورة عالم وذلك لاسهاماته فى كثير من المجالات العلمية والادبية والانسانية وهو خريج كلية الزراعة جامعة القاهرة فى عام ١٩٥٤ وعمل بالحكومة لمدة ٥٥ يومًا وترك عمله لتأنيب المفتش الزراعى له لإعطائه قرشين لاحد الاطفال المجتهدين فى جمع محصول القطن، وقال له انك ستفسد العمل فكتب فى...
    معرض القاهرة للكتاب. .في إطار فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب في دورته الـ56، استضافت القاعة الرئيسية ندوة بعنوان "الجهود التطبيقية للهندسة الوراثية لدى أحمد مستجير" ضمن محور "شخصية المعرض". شارك في الندوة عدد من العلماء البارزين، منهم الدكتور محمد عبد الحميد العوضي، أستاذ الوراثة بكلية الزراعة جامعة القاهرة، والدكتور حامد عيد، أستاذ بكلية العلوم جامعة القاهرة، والدكتور عبد اللطيف هشام عبد اللطيف، أستاذ الوراثة وعميد كلية الزراعة جامعة بني سويف. أما إدارة الندوة، فقد كانت من نصيب الإعلامية مروة الشبراوي. الهندسة الوراثية في بداية الندوة، تحدث الدكتور محمد عبد الحميد العوضي عن أهمية الهندسة الوراثية في العصر الحديث، مشيرًا إلى أن هذا العلم يُعتبر من أهم الاكتشافات في العشرين عامًا الماضية. وأوضح أن الهندسة الوراثية تقدم فوائد عديدة ويُتوقع لها أن تحدث...
    أكدت وزارة الصحة استعدادها للتوسع في إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج مع إلزام تطبيق الفحص اعتبارًا من عام 2026م، كما أبدت جاهزية الكوادر والمؤسسات الصحية لتوسيع نطاق خدمة فحص الأطفال حديثي الولادة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع، جاء ذلك في حفل أقامته الوزارة صباح اليوم برعاية معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري وزير الأوقاف والشؤون الدينية وبحضور معالي الدكتور هلال بن علي السبتي وزير الصحة وذلك بفندق جراند ميلينيوم مسقط.وأوضح سعادة الدكتور سعيد بن حارب بن مناع اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية أن إطلاق برنامج الفحص الطبي قبل الزواج عن أمراض الدم الوراثية والأمراض المعدية، وبرنامج فحص المواليد حديثي الولادة للأمراض الاستقلابية يأتي في إطار تحقيق مستهدفات أولويات الصحة ضمن "رؤية عمان 2040" محليًا وعالميًا، حيث تشكل...
      مسقط- العمانية أطلقت وزارة الصحة اليوم برنامج التوسّع في فحص الأطفال حديثي الولادة والفحص الطبي قبل الزواج، يتضمن فحوصات جديدة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع والارتقاء بجودة حياة المواطنين والوقاية من الأمراض الوراثية والتشوهات الخِلقية. رعى حفل الإطلاق معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري، وزير الأوقاف والشؤون الدينية بحضور معالي الدكتور هلال بن علي السبتي وزير الصحة. وأشار سعادة الدكتور سعيد بن حارب اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية إلى أنّ إطلاق برنامج التوسّع في فحص الأطفال حديثي الولادة والفحص الطبي قبل الزواج تأتيان لتحقيق مستهدفات أولويات الصحة في رؤية عُمان ٢٠٤٠ محليًّا وعالميًّا، حيث تشكّل هذه الأمراض عبئًا اجتماعيًّا واقتصاديًّا على الفرد والمجتمع والأنظمة الصحية. وقال سعادتُه إنّ آخر المسوحات الصحية بوزارة الصحة تشير إلى أنّ...
    أكد الدكتور عبيد، أستاذ الجينات الوراثية بجامعة الأزهر، أن الطلاب في كليات الطب يتخرجون وقد تعلموا كمًا كبيرًا من المصطلحات الطبية باللغة الإنجليزية. هذه المصطلحات تعتبر جزءًا أساسيًا من دراسة الطب، نظرًا لأن الكثير من الأدوات والمعرفة الطبية العالمية تعرض باللغة الإنجليزية.اللغة الإنجليزية تفتح أبواب العلم الحديثوأوضح الدكتور عبيد أن العلم الحديث لا يمكن فصله عن اللغة الإنجليزية. في الوقت الحالي، أصبحت اللغة الإنجليزية هي اللغة العالمية التي تستخدمها أغلب الدول لنشر الأبحاث العلمية، خاصة في مجالات الطب والعلوم الأخرى. وأضاف أن العلم الحديث يعتمد بشكل كبير على نشر الأبحاث باللغة الإنجليزية لأنها تتيح التواصل بين العلماء في مختلف أنحاء العالم، مما يسهل تبادل المعرفة والابتكار.الإنجليزية لغة موحدة للتطورات العلميةأشار عبيد إلى أن اللغة الإنجليزية أصبحت "اللغة الأم" التي توحد كل...
    ضمن فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب، استضافت «القاعة الرئيسية» ندوة بعنوان «أحمد مستجير: الهندسة الوراثية والنبات»، حيث حضر الندوة كل من: الدكتور هاني عبد العزيز الشيمي، عميد كلية الزراعة الأسبق بجامعة القاهرة، الدكتور علاء الدين محمود خليل، مدير معهد بحوث المحاصيل الحقلية بمركز البحوث الزراعية، والدكتور أحمد شوقي أحمد إبراهيم، أستاذ فسيولوجي وبيوتكنولوجي النبات بكلية الزراعة جامعة القاهرة، وأدارت الندوة الإعلامية دينا شرف. في بداية الندوة، قالت الإعلامية دينا شرف: «نحتفي اليوم بعالم الزراعة أحمد مستجير، الذي يُعد عميدًا لها، والمؤلف والشاعر والأديب والمترجم، تخرج على يديه العديد من طلبة البكالوريوس والماجستير والدكتوراة، كما أثرى المكتبة العامة بمجموعة من أمهات الكتب العالمية، كان دائم التفكير في إنشاء معمل الاستنساخ الحيواني، وهو الأديب المتنكر في هيئة العالم». النهوض بقطاع الزراعة باستخدام...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق ضمن فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب، استضافت "القاعة الرئيسية" ندوة بعنوان «أحمد مستجير: الهندسة الوراثية والنبات»، حيث حضر الندوة كل من: الدكتور هاني عبد العزيز الشيمي، عميد كلية الزراعة الأسبق بجامعة القاهرة، الدكتور علاء الدين محمود خليل، مدير معهد بحوث المحاصيل الحقلية بمركز البحوث الزراعية، والدكتور أحمد شوقي أحمد إبراهيم، أستاذ فسيولوجي وبيوتكنولوجي النبات بكلية الزراعة جامعة القاهرة، وأدارت الندوة الإعلامية دينا شرف.في بداية الندوة، قالت الإعلامية دينا شرف: "نحتفي اليوم بعالم الزراعة أحمد مستجير، الذي يُعد عميدًا لها، والمؤلف والشاعر والأديب والمترجم، تخرج على يديه العديد من طلبة البكالوريوس والماجستير والدكتوراة، كما أثرى المكتبة العامة بمجموعة من أمهات الكتب العالمية، كان دائم التفكير في إنشاء معمل الاستنساخ الحيواني، وهو الأديب المتنكر في هيئة العالم".من...
    قال الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، إن الهندسة الوراثية قادرة على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، ما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه. وذكر السعيد أن الدكتور أحمد مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين. كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة «دوللي»، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني.   الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة بجامعة القاهرة، أن الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية والزراعة في مصر. وأشار إلى أن مركز الهندسة الوراثية بجامعة القاهرة، الذي ساهم مستجير في تطويره، نفذ مشروعات بارزة،...
    في إطار فعاليات اليوم الثالث لمعرض القاهرة الدولي للكتاب، احتضنت القاعة الرئيسية ندوة بعنوان "مستجير والهندسة الجينية"، تكريمًا للعالم الراحل الدكتور أحمد مستجير، الذي تم اختياره شخصية المعرض هذا العام.أدارت الندوة الإعلامية آية عبدالرحمن، بمشاركة نخبة من العلماء والمفكرين.استهل الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، حديثه عن تأثيرات الهندسة الوراثية، مشيرا إلى قدرتها على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، مما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه.وذكر السعيد أن الدكتور مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين.كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة "دوللي"، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني.من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة...
    قضت محكمة جنايات بورسعيد برئاسة المستشار السيد عبد العزيز، وعضوية المستشارين: مصطفي عبد الحفيظ أبو العلا، وأشرف عبيد علي، وسكرتارية اسماعيل عوكل وسمير رضا، إحالة أوراق متهم واقع سيدة داخل منزلها تحت تهديد السلاح ببورسعيد لـ المفتي.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 1 من شهر إبريل عام 2024، الموافق 22 من شهر رمضان الماضي، والمتهم فيها ف م م ويبلغ من العمر 20 عاما، حيث قام بمواقعة المجني عليها أ ف ف ع كرهاً عنها وذلك بتتبعها حال دلوفها لمسكنها، وما أن سنحت له الفرصه حتي هم خلفها دافعاً إياها داخله متعدياً عليها ضرباً بالإيدي محدثاً إصاباتها، وإصطحبها إلى غرفة نومها وتعدى عليها جنسيا بان أولج قضيبه في فرجها ومعاشرتها معاشرة الازواج إلى أن أفرغ شهوته ملبياً ما ساقته إليه نفسه...
    قضت محكمة جنايات بورسعيد برئاسة المستشار السيد عبد العزيز، وعضوية المستشارين: مصطفي عبد الحفيظ أبو العلا، وأشرف عبيد علي، وسكرتارية اسماعيل عوكل وسمير رضا، إحالة أوراق متهم واقع سيدة داخل منزلها تحت تهديد السلاح ببورسعيد لـ المفتي.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 1 من شهر إبريل عام 2024، الموافق 22 من شهر رمضان الماضي، والمتهم فيها ف م م ويبلغ من العمر 20 عاما، حيث قام بمواقعة المجني عليها أ ف ف ع كرهًا عنها وذلك بتتبعها حال دلوفها لمسكنها، وما أن سنحت له الفرصه حتي هم خلفها دافعًا إياها داخله متعديًا عليها ضربًا بالإيدي محدثًا إصاباتها، وإصطحبها إلى غرفة نومها وتعدى عليها جنسيا بان أولج قضيبه في فرجها ومعاشرتها معاشرة الازواج إلى أن أفرغ شهوته ملبيًا ما ساقته إليه نفسه...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تنظر محكمة جنايات القاهرة، المنعقدة بمجمع محاكم التجمع الخامس، اليوم الاثنين، محاكمة 4 متهمين بقتل طبيب، بعد استدراجه لإقامة علاقة غير شرعية مع إحدى المتهمات، في الواقعة المعروفة إعلاميًا بـ“مقتل طبيب التجمع الخامس” .تعقد الجلسة برئاسة المستشار حسن فريد، وعضوية المستشارين باهر بهاء الدين صالح وخالد محمد حماد، وأمانة سر مجدى شكرى ووليد رشاد.وكشف تقرير الطب الشرعي في واقعة قتل طبيب التجمع الخامس، تفاصيل جديدة لكل من المتهمه “منة الله.و.س”، والمتهم" محمد.ع.أ“، والطفل “عبدالرحمن.م”، بعد أخذ عينات من كل منهم لإجراء أبحاث المضاهاة المطلوبة، مع والدة المتهمة التي تُدعى ”سمية سعيد"، لاستخلاص البصمة الوراثية.وتبيّن اختلاف الجينات الوراثية في كل من شقيها عن كل من شقي البصمة الوراثية للمدعوة سمية، ما ينفي كون الطفل المسمى "عبد...
    سامي عبدالرؤوف (دبي) أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية استفادة 105 أزواج من المواطنين من خدمات الاختبار الجيني الذي أصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج، اعتباراً من بداية يناير 2025، وذلك في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية، ودعم برنامج الجينوم الإماراتي، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية، وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وقالت الدكتور نور المهيري، مديرة إدارة الصحة النفسية، نائب رئيس لجنة خدمات الجينوم بالمؤسسة، في تصريح لـ «الاتحاد»: «يتم توفير هذه الخدمات في 6 إمارات، ابتداءً من دبي وحتى الفجيرة، ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً للكشف عن أكثر من 840 مرضاً أو حالة طبية».  أخبار ذات صلة إعادة التنفس الطبيعي لرضيع عبر استئصال جزء من رئته في «القاسمي» «الإمارات الصحية» تؤكد...
    أعلن المركز الوطني الصيني لموارد البلازما الوراثية للنباتات البرية، عن 65 اكتشافاً جديداً لأصناف النباتات في عام 2024، منها 40 نوعا جديدا. وقال المركز إن 45% من الاكتشافات تمت في مقاطعة يونان ومنطقة شيتسانغ ذاتية الحكم بجنوب غرب الصين. أخبار ذات صلة روسيا وفرنسا والصين أبطال «دولية» تنس دبي للشباب «مهرجان الشيخ زايد».. استعراضات آسيوية تعكس ثقافة تايلاند والصين وقام المركز بجمع وحفظ بعض هذه الأنواع، كما سيُجري المزيد من الأبحاث حول تقنيات تحسين حفظ وتوسيع موارد البلازما الوراثية مثل الأصناف النادرة، ودعم الحفاظ على التنوع البيولوجي في الصين.  المصدر: وام
     أعلنت مؤسسة بصيرة، الجهة المصرية غير الربحية المعنية بقضايا ضعاف البصر، عن تنظيم النسخة الثانية من المؤتمر الإقليمي السنوي في 12 و13 فبراير المقبل بالقاهرة  تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، وبدعم من عدد من الجهات وعلى رأسها البنك التجارى الدولى. يجمع الحدث متخصصين وأطباء عيون من مصر وخارجها لمناقشة التحديات والحلول المتعلقة بضعف البصر.يرمي المؤتمر إلى تعزيز الوعي والدمج الكامل للأشخاص ذوي الإعاقة البصرية في المجتمع، من خلال التركيز على الوقاية من الأمراض وتوفير الرعاية الطبية المتقدمة، ودمج التكنولوجيا الحديثة لتحسين جودة حياة هذه الفئة.دعاء مبروك، المدير التنفيذي للمؤسسة، أكدت على أهمية المؤتمر كفرصة لتقديم حلول مبتكرة وعملية تسهم في تحقيق الاستقلالية والإنتاجية للأشخاص ذوي الإعاقة البصرية، بمساعدة الشركاء والمجتمع.وقدم حامد...
    اختارت اللجنة الاستشارية العليا لمعرض القاهرة الدولي للكتاب، العالم الدكتور أحمد مستجير ليكون شخصية المعرض هذا العام في دورته الـ56 والتي من المقرر إقامته في الفترة من 23 يناير وحتى 5 فبراير 2025 تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي.يعد الدكتور أحمد مستجير صاحب رحلة حياتية فريدة حيث جمع بين العلم والأدب، وترك بصمة كبيرة من خلال إسهاماته العلمية والأدبية، وكان له دور ريادي في هذين المجالين المتباينين.ولد الدكتور أحمد مستجير في قرية أبو صير، بمحافظة الجيزة عام 1934، وحصل على درجة البكالوريوس في الزراعة من جامعة القاهرة، ثم أكمل دراساته العليا في النمسا، حيث حصل على الدكتوراه في الهندسة الوراثية، بعد عودته إلى مصر، وشغل العديد من المناصب الأكاديمية المرموقة، أبرزها عميد كلية الزراعة بجامعة القاهرة، وكان له دور ريادي في...
    نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة"، وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة، أن الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات الرئاسية التي تهدف الي دعم الانسان المصري، وتوفير الرعاية الصحية اللازمة له، والتي تعكس اهتمام القيادة السياسية بصحة الأجيال القادمة وتحقيق الرعاية الصحية المتكاملة.وثمن "النعماني"دور المبادرة الرئاسية التي اطلقتها الدولة المصرية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة في تحسين جودة الحياة للأطفال المصريين، من خلال التدخل المبكر للحد من المضاعفات الصحية المرتبطة بالأمراض الوراثية، وتقليل معدلات الإعاقة.وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، أنه تم تنظيم تلك الورشة...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة" وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة ان الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات الرئاسية التي تهدف الي دعم الانسان المصري، وتوفير الرعاية الصحية اللازمة له، والتي تعكس اهتمام القيادة السياسية بصحة الأجيال القادمة وتحقيق الرعاية الصحية المتكاملة.وثمن "النعماني"دور المبادرة الرئاسية التي اطلقتها الدولة المصرية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة في تحسين جودة الحياة للأطفال المصريين، من خلال التدخل المبكر للحد من المضاعفات الصحية المرتبطة بالأمراض الوراثية، وتقليل معدلات الإعاقة.وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية...
    روسيا – يوجد في أجسام المرضى المصابين بالاكتئاب تعدد في الأشكال الجينية، ترتبط بصورة خاصة بجين ناقل السيروتونين وتنظيم الغدد الصماء. ويشير المكتب الإعلامي لجامعة سيتشينوف الطبية إلى أن علماء الجامعة اكتشفوا وجود علاقة بين الاكتئاب غير النمطي والعوامل الوراثية. ويعتبر الاكتئاب غير النمطي نوعا من الاضطرابات الاكتئابية، له أعراض محددة. فمثلا، بدلا من الأرق وفقدان الوزن، يعاني المصاب من زيادة الشهية وزيادة الوزن وتقلبات المزاج. وقد اكتشف العلماء أن تعدد الأشكال الجينية، أي الاختلافات، الموجودة في جسم الأشخاص المصابين بهذا المرض مرتبطة بجين ناقل السيروتونين، وتنظيم الغدد الصماء، وتنظيم المناعة، وتنظيم الخلايا، وخاصة جينات كتلة الدهون والبروتين المرتبطة بالسمنة. وبالإضافة إلى ذلك، تؤكد البيانات التي تم الحصول عليها أن الشكل غير النمطي لاضطراب الاكتئاب الشديد موروث إلى حد ما....
     قضت محكمة جنايات بورسعيد، برئاسة المستشار أحمد حسام النجار وعضوية المستشارين أحمد محمد مصطفى ومحمد مرتضى مرام، وسكرتارية طارق عكاشة وخالد خضير، بالسجن 10 سنوات لمتهمين هتكا عرض طفلة ببورسعيد.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 22 من شهر ابريل من عام 2024 والمتهم فيها كل م ع م ب م ويبلغ من العمر 19 عاما، ويعمل بكافتيريا ببورسعيد، وم ا م ا م ح ويبلغ من العمر 18 عاما، ويعمل بكشك سجائر، حيث هتكا عرض المجني عليها الطفلة م م ا م س بغير قوة أو تهديد، بأن قام المتهم الأول بحصر ملابسها عنها وتجرد من ملابسه ثم اولج قضيبه بديرها، ولما افرغ شهوته اتاها المتهم الثاني مثلما فعل الأول، فاحدثا بها الإصابات الموصوفة بتقرير الطبي الشرعي، حال كونها تجاوزت الثانية...
    قضت محكمة جنايات بورسعيد، برئاسة المستشار أحمد حسام النجار وعضوية المستشارين أحمد محمد مصطفى ومحمد مرتضى مرام، وسكرتارية طارق عكاشة وخالد خضير، بالسجن 10 سنوات لمتهمين هتكا عرض طفلة ببورسعيد.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 22 من شهر أبريل من عام 2024 والمتهم فيها كل م ع م ب م ويبلغ من العمر 19 عاما، ويعمل بكافتيريا ببورسعيد، و م ا م ا م ح ويبلغ من العمر 18 عاما، ويعمل بكشك سجائر، حيث هتكا عرض المجني عليها الطفلة م م ا م س بغير قوة او تهديد، بأن قام المتهم الأول بحصر ملابسها عنها وتجرد من ملابسه ثم اولج قضيبه بدبرها، ولما افرغ شهوته أتاها المتهم الثاني مثلما فعل الأول، فأحدثا بها الإصابات الموصوفة بتقرير الطب الشرعي، حال كونها تجاوزت...
    معرض الكتاب 2025.. اختار معرض القاهرة الدولي للكتاب 2025، الدكتور أحمد مستجير، شخصية المعرض لدورة هذا العام، وهو الكاتب الذي لا تزال أعماله وإسهاماته حتى الآن مرجعًا مهما للمهتمين بالعلم والأدب. شخصية معرض الكتاب 2025 واستقرت اللجنة الاستشارية العليا لمعرض القاهرة الدولي للكتاب 2025 على اختيار شخصية المعرض للدورة هذا العام، فوقع الاختيار على اسم العالم والمفكر الكبير الراحل الدكتور أحمد مستجير، نظرًا لما قدمه من إرث علمي غني في مجالات الأدب والهندسة الوراثية. الدكتور أحمد مستجير الكاتب أحمد مستجير أحمد مستجير، هو واحد من أبرز الشخصيات التي جمعت بين العلم والأدب في تاريخ مصر، ويُعد نموذجًا فريدًا للمثقف الموسوعي الذي أبدع في مجالي الهندسة الوراثية والأدب، وتمكن من ترك بصمة واضحة في كليهما. من هو الكاتب أحمد مستجير؟ ولد...
    ضمن الاحتفاء بالدكتور أحمد مستجير، شخصية معرض القاهرة الدولي للكتاب في دورته الـ 56، نشرت وزارة الثقافة ملخصا لكتابه «في بحور العلم» ونبذة عنه عبر الصفحة الرسمية للمعرض على «فيسبوك»، وتضمَّنت النبذة أبرز الأفكار التي يناقشها الكتاب. الكاتب هو أحمد مستجير، شخصية معرض الكتاب هذا العام، هو عالم مصري بارز، اشتهر بإسهاماته في مجالات العلوم الحيوية والهندسة الوراثية، كان له دور كبير في نشر العلم والمعرفة، وسعى دائمًا إلى تعزيز الفهم العلمي بين الناس، يُعتبر من الشخصيات التي دعت إلى التركيز على صناع الحياة بدلاً من صناع الموت، مثل هتلر وستالين، ما يعكس اهتمامه بالقيم الإنسانية والإيجابية. أفكار كتاب «في بحور العلم» يتناول الكتب مجموعة من الأفكار القيِّمة، منها علم الوراثة والهندسة الوراثية، والأمراض الوراثية وعلاجاتها، والبيوتكنولوجيا وتطبيقاتها في الزراعة، وعلم...
    أعلن الدكتور محمد سامي عبد الصادق رئيس جامعة القاهرة، حصول المعهد القومي للأورام علي تجديد الإعتماد الدولي لكل من معمل الخلايا الوراثية ( Cytogenetics)، و معمل المناعة (Immunology) بقسم الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد، لمدة ثلاث سنوات، وذلك بعد استيفائهم كافة الشروط والمعايير المطابقة للمواصفة الدولية ‏ISO 15189:2022 الخاصة بالمعامل الطبية، بما يؤكد ريادة المعهد ومستشفياته في مجال الأورام مصريا وإقليميًا، وبما يتسق مع رؤية الجامعة واستراتيجيتها في التطوير المستمر للعملية التعليمية والبحثية.وأوضح رئيس جامعة القاهرة، أن حصول المعهد القومي للأورام على تجديد الإعتماد الدولي لمعملي الخلايا الوراثية، والمناعة، تم من قبل المجلس الوطنى للإعتماد (EGAC)، و المنظمة الدولية لإعتماد المعامل (ILAC)، وهو ما يؤكد تطبيق المعهد القومي للأورام أعلى معايير الجودة والكفاءة الفنية لتقديم خدمة متميزة لكافة المترددين عليه باستخدام أحدث...
    اعلن الدكتور أسامة عبدالله وكيل وزارة الصحة بالمنوفية , أنه تم البدء في سحب العينات الوريدية للأطفال حديثي الولادة ضمن البرنامج القومي للاكتشاف المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية ومرض الفينيل كيتونيوريا.واكد، أنه يتم تنفيذ هذا البرنامج بمعمل مستشفى قويسنا المركزي، وذلك لتوفير الجهد والوقت على الأهالي بدلاً من انتقال الأطفال إلى المعامل المركزية , ويأتي هذا التعاون المثمر بقيادة وإشراف الدكتورة مروة فتحي مدير إدارة الأمومة والطفولة , والدكتورة نهى السمري مدير إدارة المعامل ، والدكتور محمد سلامة مدير إدارة الطب العلاجي  .وسيتم سحب العينات يومياً للأطفال المحولين من جميع الوحدات، على أن يتم تجميع العينات يومي السبت والثلاثاء من كل أسبوع، وإرسالها للمعامل المركزية عبر إدارة الأمومة والطفولة.
    - د. سعيد اللمكي: للمشروع أبعاد اجتماعية واقتصادية، وسيتم تنفيذه على 3 مراحل- د. رية الكميانية: 10% نسبة انتشار أمراض الدم الوراثية في سلطنة عماننظمت وزارة الصحة اليوم اللقاء التعريفي حول الحملة الوطنية التوعوية للفحص الطبي قبل الزواج، بهدف التعريف بالحملة الوطنية التوعوية لبرنامج الفحص الطبي قبل الزواج والتي ستستمر لمدة عام كامل خلال 2025.ويهدف برنامج الفحص الطبي قبل الزواج إلى الحد من انتشار بعض أمراض الدم الوراثية مثل فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا، ونشر الوعي بمفهوم الزواج الصحي الشامل، وتجنب المشاكل الاجتماعية والنفسية للأسر التي يعاني أطفالها، كما أن الحد من هذه الأمراض يخفف الضغط على المؤسسات الصحية وبنوك الدم ويساعد على التقليل من الأعباء المالية الناتجة عن علاج المصابين على الأسرة والمجتمع، إلى جانب زيادة إقبال المجتمع على...
    العلاج الجيني هو أحد أعظم الإنجازات التي حققتها التكنولوجيا الحيوية والعلوم الطبية في العقود الأخيرة، فقد أدى التقدم السريع في فهم الجينات البشرية والتقنيات الجينية إلى فتح آفاق جديدة لعلاج الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للعلاج. السؤال الذي يثير الحماس والجدل معًا هو: هل نحن على أعتاب القضاء على الأمراض الوراثية؟ما هو العلاج الجيني؟العلاج الجيني هو تقنية تهدف إلى إصلاح أو استبدال الجينات المعيبة في خلايا الإنسان لمعالجة أو منع الأمراض، تتم هذه العملية عبر إدخال مادة جينية سليمة إلى الخلايا المتضررة باستخدام ناقلات، مثل الفيروسات المعدلة.  متحور كورونا الجديد: تهديد جديد واستعدادات للوقاية ‏الصين تقول إنها تشاركت المعلومات بشأن فيروس كورونا مع منظمة الصحة العالمية "بلا أي قيد" يتيح ذلك تصحيح الأخطاء الجينية التي تسبب الأمراض...
    الشارقة: أمير السنيأكد اجتماعيون أن قرار بدء تطبيق الاختبار الجيني لفحوص ما قبل الزواج لمواطني الدولة، يُعد خطوة إيجابية نحو تعزيز الوعي الصحي بين الأفراد والمجتمعات، ويسهم في تقليل التوتر والمشاكل الأسرية الناتجة عن ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية.وأوضحوا ل«الخليج»، أن معرفة الأزواج مسبقاً لاحتمالية انتقال مرض معين إلى الأبناء تمكّنهم من اتخاذ قرارات مستنيرة، سواء من خلال البحث عن حلول طبية أو التفكير في بدائل أخرى للإنجاب، وهذا بدوره يعزز استقرار الأسرة ويقلل من الضغط النفسي والاجتماعي على أفرادها.سلامة الأسرةقالت الدكتورة رقية الريسي رئيس مجلس إدارة جمعية الاجتماعيين: إن هذه الفحوصات هي أحد الأسس الحيوية لحماية سلامة الزوجين وأبنائهم، وتمثل مفتاحاً آمناً للحد من انتشار الأمراض المعدية والوراثية، ما يتيح للزوجين معرفة المخاطر المحتملة للأمراض الوراثية، وفي حال اكتشافها...
    أعلن الدكتور محمد سامي عبد الصادق رئيس جامعة القاهرة، حصول المعهد القومي للأورام علي تجديد الإعتماد الدولي لكل من معمل الخلايا الوراثية ( Cytogenetics)، ومعمل المناعة (Immunology) بقسم الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد، لمدة ثلاث سنوات، وذلك بعد استيفائهم كافة الشروط والمعايير المطابقة للمواصفة الدولية ‏ISO 15189:2022 الخاصة بالمعامل الطبية، بما يؤكد ريادة المعهد ومستشفياته في مجال الأورام مصريا وإقليميًا، وبما يتسق مع رؤية الجامعة واستراتيجيتها في التطوير المستمر للعملية التعليمية والبحثية.وأوضح رئيس جامعة القاهرة، أن حصول المعهد القومي للأورام على تجديد الإعتماد الدولي لمعملي الخلايا الوراثية، والمناعة، تم من قبل المجلس الوطنى للإعتماد (EGAC)، والمنظمة الدولية لإعتماد المعامل (ILAC)، وهو ما يؤكد تطبيق المعهد القومي للأورام أعلى معايير الجودة والكفاءة الفنية لتقديم خدمة متميزة لكافة المترددين عليه باستخدام أحدث الاجهزه والتقنيات...
    قال الدكتور جمال شعبان، استشارى أمراض القلب وعميد معهد القلب السابق، إن تصلب الشرايين الذي يؤدي إلى الوفاة المفاجئة؛ قد يكون غاليًا بسبب أمراض وراثية.وأضاف شعبان خلال لقائه مع الإعلامية فاتن عبد المعبود ببرنامج «صالة التحرير» المذاع على قناة صدى البلد، أن اللاعب الراحل أحمد رفعت، كان يعاني من الكوليسترول الجيني.وتابع استشارى أمراض القلب: الكوليسترول ليس له أعراض ظاهرة يتم معالجتها، ورفعت كان الكوليسترول عنده شرس وغير طبيعي.بوابة الأهرام إنضم لقناة النيلين على واتساب
    مسقط- العُمانية أكد الأستاذ الدكتور خالد بن حميد الرصادي مدير مركز البحوث الطبية بجامعة السُّلطان قابوس، أنَّ إقرار مجلس الوزراء في اجتماعه الذي ترأسه حضرة صاحب الجلالة السُّلطان هيثم بن طارق المُعظّم- حفظهُ اللهُ ورعاهُ- إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العُماني"، يمثّل خطوةً نوعيةً لتعزيز جودة الرعاية الصحية في سلطنة عُمان، عبر القدرة على تشخيص الأمراض بدقة وتطوير علاجات مخصّصة للمرضى. وقال إنّ العينات البيولوجية الجينية والبيانات الجينومية تُعدُّ من الجوانب الحيوية والمهمة بوصفها محتوى أمن قومي، إذ سيُسهم البرنامج في وضع سياسات لتأمين البيانات ولوائح ومعايير أخلاقية لجمع البيانات وتحليلها واستخدامها بما يضمن سرية البيانات وخصوصية وحقوق الفرد والمجتمع. وأضاف أنّ البرنامج سيُسهم في إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات الجينومية للمجتمع العُماني وتعزيز أبحاث الجينوم والاكتفاء الذاتي...
    -د.خالد الرصادي: البيانات الجينومية .. أمن قومي يستوجب وضع سياسات ولوائح ومعايير أخلاقية-د.المنذر المعولي: استخدام تقنيات تسلسل الحمض النووي عالية الإنتاجية وأدوات الحوسبة المتقدمة-د.مسلم العريمي: إنشاء قاعدة بيانات وراثية موسعة قفزة نوعية في البحوث والتخطيط المستقبلي- تعزيز الاكتفاء الذاتي للكوادر المحلية في مجال الجينوم والمعلوماتية الحيوية-تعزيز مكانة سلطنة عمان كمركز علمي في أبحاث الجينومأكد أطباء ومختصون على أهمية إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العماني" الذي أقره مجلس الوزراء في اجتماعه مؤخرا، وأشاروا إلى أن هذا البرنامج يمثل خطوة استراتيجية نحو تحسين الرعاية الصحية وفتح آفاق جديدة في مجال الطب الشخصي والعلاج الجيني مما يعزز من قدرة النظام الصحي في سلطنة عمان حيث يهدف إلى إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات والمعلومات الجينومية بالمجتمع العماني.كما أكدوا على الدور الحيوي للبرنامج...
    دبي - الخليجبدأت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، اليوم الأربعاء، التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة ، وذلك بناء على قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات.وأكدت الوزارة أن هذا القرار يمثل نقلة ريادية للدولة في تعزيز صحة الأجيال وتوفير مستقبل تنعم فيه الأسرة الإماراتية بالعافية المستدامة وجودة الحياة الصحية. كما يضع القطاع الصحي بالدولة في مكانة تنافسية متميزة بمجال تطوير الكوادر الطبية وبناء القدرات البحثية للوقاية من الأمراض الوراثية وحلول الطب الإنجابي، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.فريق وطني واحدوأوضحت الوزارة أنها تعمل ضمن فريق وطني واحد بشكل تكاملي بالتعاون مع الجهات المعنية، لتطبيق الاختبار الجيني...
    شمسان بوست / متابعات: أجرى علماء معهد بحوث الشاي التابع لأكاديمية العلوم الزراعية الصينية وجامعة هواتشونغ الزراعية دراسة للتركيب الجيني للشاي وحددوا مدى تأثير الأحماض الأمينية على طعمه وخصائصه الغذائية. وتشير مجلة Horticulture Research، إلى أن مذاق أومامي (المذاق اللذيذ) هو أحد المذاقات الخمسة الأساسية إلى جانب الحامض والحلو والمر والمالح. وغالبا ما يوصف بأنه نكهة غنية أو لحمية أو “مرق” تجعل الأطعمة أكثر شهية.أومامي، هو الذي يمنح الشاي ثرائه وعمقه، وهو ما يميز الأصناف عالية الجودة بشكل خاص.وقد درس الباحثون وحللوا 339 عينة شاي واكتشفوا أن محتوى الأحماض الأمينية الحرة مثل الثانين فيها مختلف كثيرا. والثيانين مسؤول عن مذاق أومامي في الشاي وهو أكثر وضوحا في الأنواع المزروعة مقارنة بالأنواع البرية.وبالإضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن نوع...
    الصين – أجرى علماء معهد بحوث الشاي التابع لأكاديمية العلوم الزراعية الصينية وجامعة هواتشونغ الزراعية دراسة للتركيب الجيني للشاي وحددوا مدى تأثير الأحماض الأمينية على طعمه وخصائصه الغذائية. وتشير مجلة Horticulture Research، إلى أن مذاق أومامي (المذاق اللذيذ) هو أحد المذاقات الخمسة الأساسية إلى جانب الحامض والحلو والمر والمالح. وغالبا ما يوصف بأنه نكهة غنية أو لحمية أو “مرق” تجعل الأطعمة أكثر شهية. أومامي، هو الذي يمنح الشاي ثرائه وعمقه، وهو ما يميز الأصناف عالية الجودة بشكل خاص. وقد درس الباحثون وحللوا 339 عينة شاي واكتشفوا أن محتوى الأحماض الأمينية الحرة مثل الثانين فيها مختلف كثيرا. والثيانين مسؤول عن مذاق أومامي في الشاي وهو أكثر وضوحا في الأنواع المزروعة مقارنة بالأنواع البرية. وبالإضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن نوع شاي...
    تتكون الجينات الوراثية لكل شخص من حوالي 20,000 جين، والتي تحدد السمات الجسدية والصحية وحتى الشخصية. تختلف طريقة وراثة هذه السمات بين الجينات المهيمنة والجينات المتنحية، وتؤثر العوامل الوراثية على العديد من الخصائص مثل لون الشعر والطول.الجينات المهيمنة والمتنحيةوبحسب صحيفة “ديلي ميل” البريطانية، تتمثل الطريقة الأولى التي يرث بها الأشخاص الجينات من والديهم في الجينات المهيمنة التي لا تحتاج سوى أن تنتقل من أحد الوالدين لتظهر السمة المرتبطة بها. على سبيل المثال، لون العيون البني هو سمة مهيمنة، وبالتالي إذا كان أحد الوالدين يمتلك عيونًا بنية، فمن المحتمل أن يرث الطفل هذه السمة. في المقابل، العيون الزرقاء هي سمة متنحية، إذ يجب أن يحمل كلا الوالدين الجين الخاص بهذه السمة ليرثها الطفل.السمات الوراثية المرتبطة بالكروموسوم Xتتأثر بعض السمات بالكروموسوم X،...
    دبي: «الخليج»أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، إدراج الاختبار الجيني ليصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج، من بداية يناير 2025، في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية، ودعم برنامج «الجينوم الإماراتي»، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية، وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وقال الدكتور عصام الزرعوني، المدير التنفيذي لقطاع الخدمات الطبية بالإنابة، في المؤسسة «هذه الخطوة نقلة نوعية في الرعاية الصحية الوقائية. والفحوص تقلل احتمالية إصابة الأجيال الجديدة بالأمراض الوراثية، وتعزز التخطيط الأسري السليم، وتحدّ من انتشار الأمراض الوراثية. وترتبط بشكل وثيق بالاستراتيجية الوطنية للجينوم، حيث تسهم في بناء قاعدة بيانات جينية متكاملة لمواطني الدولة، وتدعم جهود البحث العلمي وتطوير الاستراتيجيات المستقبلية التي تضمن التدخل الطبي المبكر، ومن ثم تحسين الصحة العامة للإماراتيين».ويشمل الاختبار الجيني 570...
    دبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة «التعاون الخليجي»: احترام سيادة واستقلال ووحدة أراضي سوريا الإمارات تحذر من التداعيات الخطيرة لانتهاكات الحرم القدسي أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية عن توافر خدمات الفحوص الجينية والمشورة قبل الزواج في 22 مركزاً من المراكز الصحية التابعة لمؤسسة الإمارات للخدمات الصحية.وأدرجت المؤسسة الاختبار الجيني ليصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج اعتباراً من بداية شهر يناير 2025، وذلك في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية ودعم برنامج الجينوم الإماراتي، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وتتوافر خدمات الفحوص الجينية والمشورة قبل الزواج في مركزي المحيصنة والعوير في دبي، ومراكز الخالدية والرقة وواسط والذيد والمدام ودبا الحصن وخورفكان وكلباء ومركز تعزيز صحة الأسرة في الشارقة، ومراكز...
    د.نادية الهاشمية: إجراءات وقائية وعلاجية للحد من مضاعفات 62 مرضا- تجهيز المختبر الوطني بأحدث التقنيات والفرق الطبية المتخصصةتعتزم وزارة الصحة إطلاق حزمة جديدة من الفحوصات التي تستهدف الأطفال حديثي الولادة بداية العام المقبل، استمرارا لجهودها في تعزيز الصحة العامة عبر برامج الفحص المبكر الشاملة. وسيتم البدء في البرنامج بمرحلته الأولى في محافظة مسقط، على أن يتم التوسع بعدها في باقي محافظات سلطنة عمان المختلفة، بما فيها المؤسسات الصحية الخاصة؛ لتحسين جودة حياة الأطفال وخفض معدلات المراضة والوفيات. حيث سيتم إجراء مجموعة من الفحوصات للكشف عن الأمراض الوراثية والاستقلابية، لإجراء التدخل السريع وتوفير العلاج اللازم والوقاية من المضاعفات شديدة الخطورة، لتشمل 62 مرضًا بالاعتماد على 22 مؤشرًا كيميائيًا.وقالت الدكتورة نادية بنت موسى الهاشمية، استشاري أول أمراض وراثية كيميائية بالمركز الوطني للصحة...
    مسقط- خالد بن سالم السيابي وقعت الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية مذكرة تفاهم مع كل من مستشفى جامعةالسلطان قابوس ومستشفى عُمان الدولي، بهدف تحسين جودة الخدمات الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية، من خلال تنفيذ مبادرة لإجراء عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى وبتمويل من شركة تنمية نفط عُمان. وقّع مذكرة التفاهم عن الجمعية الأستاذ الدكتور سلام بن سالم بن المر الكندي نائب رئيس مجلس إدارة الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، وعن مستشفى جامعة السلطان قابوس الدكتور عبد العزيز بن محمود بن ناصر  المحرزي مدير عام مستشفى جامعة السلطان قابوس ، وعن مستشفى  عُمان الدولي الدكتور سلطان بن محمد المسكري. وبموجب هذه المذكرة ستخصص الجمعية مبلغ  الدعم المقدم من شركة تنمية نفط عُمان لتغطية تكاليف عمليات استبدال المفاصل لستة من...
        مسقط- الرؤية احتفل المستشفى السلطاني ممثلاً بالمركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023-2024، وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية، وذلك بالمركز الوطني للصحة الوراثية . وقالت الدكتورة نسحت السكيتية رئيسة المركز الوطني للصحة الوراثية: "يأتي تأسيس البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي وتنفيذه عبر تطبيق منهج تعليمي وتدريبي مُتكامل فيما يعرف بالتدريب خلال الأداء الوظيفي لتأهيل وإعداد مرشدين وراثيين ليؤدوا خدمة الإرشاد الوراثي بجميع محافظات سلطنة عُمان، ونبارك للخريجين ونتمنى لهم مزيدًا من التقدم والنجاح". من جانبها، قدمت ماريا بنت محمود الهنائية المرشدة الوراثية بالمركز الوطني للصحة الوراثية، عرضًا عن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي. وفي ختام البرنامج، سلمت سعادة الدكتورة راعية...
    "عمان": وقعت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية اليوم مذكرة تفاهم مع كل من مستشفى جامعة السلطان قابوس ومستشفى عمان الدولي، تستهدف تحسين جودة الخدمات الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية، وذلك من خلال مبادرة لإجراء عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى، بتمويل من شركة تنمية نفط عُمان (PDO).وقع المذكرة عن الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي، نائب رئيس مجلس إدارة الجمعية، بينما وقعها عن مستشفى جامعة السلطان قابوس الدكتور عبد العزيز بن محمود المحرزي، مدير عام المستشفى، وعن مستشفى عُمان الدولي وقعها الدكتور سلطان بن محمد المسكري.وستخصص شركة تنمية نفط عُمان تمويلًا لتغطية تكاليف عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية، وستُجرى هذه العمليات من قبل فريق طبي متخصص في مستشفى عُمان الدولي، الذي...
    مسقط- الرؤية يحتفل المستشفى السلطاني ممثلا في المركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي (2023- 2024)؛ وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية. وقال الدكتور مسلم بن سعيد العريمي استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية المشرف العام على البرنامج، إن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي يأتي ضمن الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع، مضيفا أن البرنامج انطلق في نسخته الثالثة ليضم 11 متدربا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ومن دول مجلس التعاون لدول الخليج العربي. وأشار إلى أن البرنامج هدف إلى إعداد مجموعات متخصصة في مجال الإرشاد الوراثي...
      مسقط- الرؤية يحتفل المستشفى السلطاني ممثلا في المركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي (2023- 2024)؛ وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية. وقال الدكتور مسلم بن سعيد العريمي استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية المشرف العام على البرنامج، إن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي يأتي ضمن الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع، مضيفا أن البرنامج انطلق في نسخته الثالثة ليضم 11 متدربا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ومن دول مجلس التعاون لدول الخليج العربي. وأشار إلى أن البرنامج هدف إلى إعداد مجموعات متخصصة في مجال الإرشاد...
    يحتفل المستشفى السلطاني، ممثلا بالمركز الوطني للصحة الوراثية، غدًا بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023 / 2024، تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية، الرئيسة التنفيذية للمجلس العماني للاختصاصات الطبية. وأوضح الدكتور مسلم بن سعيد العريمي، استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية والمشرف العام على البرنامج، أن هذا البرنامج يأتي في إطار الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع. وذكر أن النسخة الثالثة من البرنامج شملت 11 متدربًا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ودول مجلس التعاون الخليجي، وتهدف إلى إعداد كوادر متخصصة في مجال الإرشاد الوراثي قادرة على تقديم الدعم للأسر والمجتمعات في جميع المحافظات، ضمن استراتيجية وطنية شاملة...
    الإنفلونزا من الأمراض الموسمية التي تحل ضيفا ثقيلا على أغلب الأشخاص بحلول فصلي الخريف والشتاء، ويأمل عدد كبير من إمكانية علاجها بشكل بسيط وسلس وخاصة في ظل متحورات صعبة قد تؤدي إلى تدمير الجهاز التنفسي، وهو ما تطرق إليه تقرير تليفزيوني عبر قناة «القاهرة الإخبارية» بعنوان «باحثون يكشفون أسرار الإنفلونزا.. خطوة نحو القضاء على الفيروس». وأفاد التقرير: «بعد عقود من البحث العلمي المتواصل أضاء العلماء شمعة جديدة في رحلة البشرية نحو القضاء على الإنفلونزا، ذلك الفيروس الذي يتطارد البشرية بأوبئته الموسمية وجوائحه المفاجئة».  فك الشفرة الوراثية لفيروس الإنفلونزا A وأشار التقرير إلى وجود خطوة تحمل آمالا كبيرة، نجح باحثون فرنسيون في فك الشفرة الوراثية لفيروس الإنفلونزا A، كاشفين عن تفاصيل دقيقة حول كيفية تغليف هذا الكائن المجهري لمادته الجينية، الدراسة...
    أوضحت نتائج دراسة أجراها باحثون في فرنسا ونشرت في مجلة "Nucleic Acids Research كيفية تغليف فيروس الأنفلوانزا المجهري لمادته الجينية وحمايتها مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا.وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر.وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية.وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلا حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الجينية.وركز البحث الذي أشرف عليه المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرينوبل الفرنسية، على البروتين النووي، وهو بروتين حيوي يعمل كغلاف واقٍ للحمض النووي الريبوزي الفيروس، أي تعليماته الجينية.واستخدم الفريق نهجا متقدما لتفكيك وإعادة...
    بعد ما يقرب من 40 عاما من البحث، قد يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم. وكشف باحثون في فرنسا عن نظرة ثاقبة داخل عالم فيروس "الإنفلونزا أيه"، موضحين كيفية تغليف هذا الفيروس المجهري لمادته الجينية وحمايتها. ولأول مرة، تقدم الدراسة المنشورة في مجلة "Nucleic Acids Research" رؤية لكيفية بناء الفيروس لهيكله الداخلي، مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر. وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية. وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق استقبل البنك القومي للجينات التابع لمركز البحوث الزراعية وفدا من طلاب مدارس الحي الأول للغات بالشيخ زايد.وقالت الدكتورة نيفين حسن مدير البنك القومي للجينات، إن هذة الزيارة تأتي لتوعية الطلاب بأهمية التنوع البيولوجي وأهمية الموارد الوراثية للنباتات وبنوك الجينات في حفظ التنوع الوراثي في مصر.وقام الطلبة بزيارة لمعمل الوراثة الجزيئية ومعمل الحفظ الطويل ومتوسط المدى للأنسجة النباتية وغرف الحفظ الخاصة ببذور النباتات ومشاهدة الصوب الخاصة بالبنك القومي للجينات.واستمع الطلاب إلى شرح عن أهمية ودور البنك القومي للجينات في خدمة القطاع الزراعي المصري، كما استمعا أيضا إلى دور البنك في جمع وتوصيف وتوثيق عينات الموارد الوراثية للمحاصيل الحقليه والبستانية والتي تم جمعها من مختلف محافظات مصر.
    العين (الاتحاد) أخبار ذات صلة «فيتش»: «أبوظبي الأول» ضمن أكثر 4 بنوك رائدة في المنطقة «سياحة أبوظبي» السادسة عالمياً في التميز بإدارة الوجهات زار وفد من ممثلي الدول الأعضاء في مجلس التعاون لدول الخليج العربية، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تديره هيئة البيئة - أبوظبي في مدينة العين، والذي يُعد الأول من نوعه في المنطقة للاطلاع على أفضل الممارسات المتقدمة في مجال المحافظة على الأنواع النباتية.ويهدف المركز، الذي تم تدشينه في الربع الأول من العام الحالي، إلى صون بذور وأجزاء نباتية من جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، حيث يسعى لحفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية، ويمتد على مساحة تزيد على 20,000 متر مربع، مع مرافق تخزين متقدمة...
    أبوظبي ـــ «وام»زار وفد من ممثلي الدول الأعضاء في مجلس التعاون لدول الخليج العربية، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تديره هيئة البيئة في أبوظبي بمدينة العين، والذي يُعد الأول من نوعه في المنطقة، للاطلاع على أفضل الممارسات المتقدمة في مجال المحافظة على الأنواع النباتية.ويهدف المركز الذي تم تدشينه في الربع الأول من العام الحالي، إلى صون بذور وأجزاء نباتية من جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، حيث يسعى لحفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية ويمتد على مساحة تزيد على 20 ألف متر مربع مع مرافق تخزين متقدمة تتسع لأكثر من 20 ألف عينة بذرية.وتأتي الزيارة التي نظمت بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، في إطار تعزيز التعاون وتبادل المعرفة بين...
    استقبلت هيئة البيئة – أبوظبي بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، وفداً من ممثّلي دول «مجلس التعاون لدول الخليج العربية» في زيارة لمركز المصادر الوراثية النباتية، الذي تديره الهيئة في مدينة العين، للاطِّلاع على أفضل الممارسات في مجال المحافظة على الأنواع النباتية. دشَّنت الهيئة المركز في الربع الأول من عام 2024، ويُعَدُّ الأوَّل من نوعه في المنطقة، ويهدف إلى صون بذور وأنسجة جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، وحِفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية. يمتد المركز على مساحة تزيد على 20,000 متر مربع، مع مرافق تخزين متقدِّمة تتسع لأكثر من 20,000 عينة بذرية. تأتي هذه الزيارة بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، وتندرج في إطار تعزيز التعاون وتبادل المعرفة بين دول «مجلس التعاون لدول...
    دبي - عهود النقبي:أكد الدكتور أحمد العوضي، مدير برنامج الجينوم الإماراتي، أن البرنامج حقق رقماً جديداً، حيث جمع 785 ألف عينة، ويواصل تحقيق أهدافه المرجوة في جمع مليون عينة من المواطنين، كأكبر برنامج جينوم سكاني في العالم من حيث حجم العينة والتكنولوجيا المستخدمة.وأضاف في تصريحات لـ«الخليج» حول إدراج الفحوص الجينية ضمن فحوص ما قبل الزواج في أبوظبي، أن هذا الاختبار الجيني، سيسهم في الحفاظ على صحة وعافية أفراد المجتمع، وتوفير مستقبل أكثر صحة للأجيال القادمة، كما يُمكن المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة، إضافة إلى الوقاية من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء والارتقاء بالقدرة على التدخل المبكر ضمن مختلف المراحل، بما في ذلك التشخيص والاستشارة الوراثية الشخصية ووضع حلول الطب الإنجابي للأزواج.وأشار إلى أن...
    أعلنت مؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية عن أسماء الفائزين بجوائز التميز الطبي لعام 2024 على مستوى الوطن العربي ودولة الإمارات وذلك تقديرًا للإنجازات المتميزة في القطاع الصحي والبحث العلمي. وسيتم تكريم الفائزين خلال حفل يقام في 30 يناير المقبل بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. وفاز بجائزة الأبحاث في القطاع الصحي على مستوى الوطن العربي فريق بحثي من مستشفى الملك فيصل التخصصي عن دراسة بعنوان “صعوبة الدلالات التشخيصية في تحديد المتغيرات الجينية” والتي شملت 4577 عائلة وناقشت التحديات التي تواجه تفسير المتغيرات الجينية لدى المرضى المصابين بالأمراض الوراثية المندلية بهدف تحسين فاعلية برامج الأمراض غير المشخصة عالميًا. كما فاز فريق بحثي من مؤسسة حمد الطبية بدولة قطر بالتعاون مع جامعة الكويت وجامعة ميديبول بإسطنبول عن...
    سلم الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار ترايكافتا لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون المتكامل بين مختلف الجهات المعنية، بما في ذلك مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ومركز التميز بجامعة عين شمس.أكد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، اهتمام الوزارة بتطوير المستشفيات الجامعية وتحسين مستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وذلك في إطار الدعم المستمر من القيادة السياسية، مشيرًا إلى تركيز الدولة على علاج الأمراض النادرة من خلال تشجيع الأبحاث العلمية،...
    سلم الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار " ترايكافتا" لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي، إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون المتكامل بين مختلف الجهات المعنية، بما في ذلك مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ومركز التميز بجامعة عين شمس. أكد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، اهتمام الوزارة بتطوير المستشفيات الجامعية وتحسين مستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وذلك في إطار الدعم المستمر من القيادة السياسية، مشيرًا إلى تركيز الدولة على علاج الأمراض النادرة من خلال...
    البلاد ــ وكالات متلازمة آشر، مرض وراثي يصيب شبكية العين، ويفقد فيه الشخص الرؤية تدريجيًا، ولعلاج هذه المتلازمة، ابتكر علماء روس في مختبر علم الفيروسات الجزيئي بجامعة سيتشينوف الطبية دواء جينيًا جديدًا. وبناءً على اختبار هذا الدواء على الفئران المخبرية المعدلة وراثيًا، وجد العلماء نتائج أولية مشجعة، حيث قال قائد الفريق ألكسندر مالاغولوفكين مدير المختبر:” حددنا اثنين من الأمراض الوراثية لشبكية العين لدراستها بصورة مفصلة؛ المرض الأول، النوع الثاني من متلازمة آشر، والمرض الثاني شتارغاردت، ويصنف كلا المرضين على أنهما أمراض نادرة، لكنها تؤدي إلى الإعاقة لدى المرضى في سن الشباب”. كما ابتكر الباحثون تقنية لإنتاج النواقل الفيروسية وتنقيتها وتركيزها، ونجحوا في إنشاء بنية وراثية فريدة وتعبئتها في نواقل فيروسية. وسبق أن اختبر الابتكار في ظروف مخبرية على مزرعة...
    استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية التابع لمركز البحوث الزراعية مجموعة من طلاب الفرقة الثالثة، قسم المحاصيل بكلية الزراعة، جامعة قناة السويس، في زيارة علمية تهدف إلى تعريفهم بأحدث التطبيقات والتقنيات المستخدمة في مجالي البيوتكنولوجي والهندسة الوراثية.تأتي هذه الزيارة في إطار توجيهات السيد علاء فاروق، وزير الزراعة واستصلاح الأراضي، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية.وأضافت  الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير معهد الهندسة الوراثية، أن الزيارة تهدف إلى تعزيز الوعي العلمي لدى الطلاب وتزويدهم بمعرفة عملية متقدمة تدعم تخصصاتهم الأكاديمية، مشيرة إلى أهمية هذه الأنشطة في ربط التعليم الجامعي بالتطبيقات العملية والتطورات العلمية التي تخدم القطاع الزراعي.كما تم خلال الزيارة استعراض مساهمة المعهد في تحسين إنتاجية المحاصيل الزراعية ومقاومتها للظروف البيئية الصعبة مثل الجفاف والملوحة، مما يعكس...
    نشر مركز أبحاث العلوم الطبيعية والطبية، وكلية العلوم الصحية، وكلية الآداب والعلوم في جامعة نزوى، خلال عامي 2023 و2024، أكثر من 30 بحثًا في مجال النباتات الطبية وخصائصها واستخداماتها، إلا أن مثل هذه البحوث لا تصل إلى مرحلة التتجير، لذا لا بد من تسجيل نتائج هذه البحوث ضمن الملكية الفكرية، حيث سيسهم هذا التسجيل في تطوير البحوث التي تعتمد على المعرفة التقليدية في منتجات تخدم الاقتصاد الوطني.وقال الدكتور علي بن حسين اللواتي، أستاذ مساعد بمركز أبحاث العلوم الطبيعية والطبية في جامعة نزوى: "بالنسبة للموارد الوراثية، هناك ما يقارب أكثر من 15 مرسومًا سلطانيًا ساميًا يتعلق بالموارد الوراثية، التي صدرت منذ عهد النهضة في أوائل السبعينيات من القرن الماضي، وآخرها كان المرسوم السلطاني بخصوص انضمام سلطنة عُمان إلى بروتوكول ناغويا بشأن...
    شبكة انباء العراق .. افتتح السيد وزير الصحة الدكتور صالح مهدي الحسناوي برنامج غربلة حديثي الولادة الوطني في مختبر الصحة العامة المركزي بالعاصمة بغداد اليوم الخميس الموافق 5 كانون الأول 2024 بحضور مدير عام دائرة الصحة العامة الدكتور رياض عبد الأمير الحلفي ومدير مختبر الصحة العامة المركزي الدكتور حسين علوان حسن وعدد من المعنيين في الوزارة ٠ واكد السيد الوزير ان البرنامج يسهم باجراء فحوصات اكتشاف الأمراض النادرة الوراثية والايضية لحديثي الولادة ويشمل عموم محافظات العراق٠ مشيرا الى ان مختبر الصحة العامة المركزي مجهز باحدث الاجهزة المختبرية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وعلاجها في جميع المحافظات العراقية قبل ظهور الاعراض المرضية والتسبب بالوفيات. يذكر ان هذه الاجهزة المختبرية تمثل نقلة نوعية في مجال المختبرات الطبية والاكثر تطوراً...
    استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية التابع لمركز البحوث الزراعية وفدًا من طلاب كلية العلوم بجامعة كفر الشيخ في زيارة بحثية تهدف إلى التعرف على مجالات بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجي. و يأتى ذلك في إطار توجيهات علاء فاروق وزير الزراعة واستصلاح الأراضي وتحت اشراف الدكتور عادل عبد العظيم رئيس مركز البحوث الزراعية.وأضافت الدكتورة جيهان محمد حسني مدير معهد الهندسة الوراثية   ان هذه الزيارة  تأتي في إطار حرص المعهد على تعزيز الوعي العلمي لدى الطلاب وتزويدهم بالمعرفة العملية التي تدعم تخصصاتهم الأكاديمية.وقد تضمنت الزيارة جولات تعريفية بالمختبرات البحثية، واستعراضًا لأهم الأبحاث والمشاريع الجارية في مجالات تحسين المحاصيل الزراعية، ودعم استراتيجيات تحملها للظروف البيئية الصعبة مثل الجفاف والملوحة. كما تم مناقشة تطبيقات الهندسة الوراثية في الزراعة ودورها في تحقيق الأمن الغذائي.تُعد مثل هذه...
    أكد رئيس الجمعية التركية لأمراض الجهاز الهضمي (TGD)، البروفيسور الدكتور محمد جيندورك، أن السمنة لم تعد مجرد مشكلة تتعلق بالوزن، بل أصبحت مرضًا خطيرًا يهدد صحة المجتمع.وقال في مؤتمر صحفي خلال الأسبوع الوطني الـ 41 لأمراض الجهاز الهضمي الذي نظمته الجمعية في أنطاليا٬ وتابعته منصة تركيا الان: “للأسف، تركيا أصبحت تنافس الولايات المتحدة في معدل السمنة، حيث تقترب النسب بين البلدين. وفقًا للبيانات، يعاني 30% من المجتمع التركي من السمنة.”وأشار جيندورك إلى أن السمنة أصبحت تهديدًا صحيًا يزداد بشكل وبائي حول العالم. وأضاف أن السمنة ليست مجرد مشكلة جمالية، بل هي مرض يعزز ظهور العديد من الأمراض الخطيرة مثل أمراض القلب، السكري من النوع الثاني، ارتفاع ضغط الدم، مشاكل التنفس، مشكلات المفاصل، وكذلك المشاكل النفسية والاجتماعية.وقال: “تعد السمنة مؤشر كتلة...
    العُمانية : عُقِد بوزارة الصحة اليوم اجتماع الفريق المعني بمتابعة التحضيرات لإطلاق حزمة موسعة لفحص حديثي الولادة عن الأمراض الأيضية، وفحص المقبلين على الزواج من الإصابة ببعض أمراض الدم الوراثية والأمراض المعدية، وذلك برئاسة سعادة الدكتور سعيد بن حارب اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية.وأكّد سعادته خلال الاجتماع أنّ هذه التوسعة في الخدمات للفئات المستهدفة التي ستُطلق في يناير المقبل من عام 2025م تأتي لمساعدة أفراد المجتمع والمقبلين على الزواج في بناء أسرة سليمة ومستقرة، وإنجاب أبناء أصحاء؛ ما يُسهم مستقبلًا في بناء مجتمع أساسه متين لأن الأسرة هي اللبنة الأساسية لأي مجتمع.واستعرض الاجتماع الحزمة الموسعة من الفحوصات الوقائية الموسعة التي تستهدف المقبلين على الزواج؛ للتأكد ما إذا كان الطرفان مصابين أو حاملين لبعض أمراض الدم الوراثية والمعدية من أجل...
    مسقط - الرؤية عُقِد بوزارة الصحة اليوم اجتماع الفريق المعني بمتابعة التحضيرات لإطلاق حزمة موسعة لفحص حديثي الولادة عن الأمراض الأيضية، وفحص المقبلين على الزواج من الإصابة ببعض أمراض الدم الوراثية والأمراض المعدية، وذلك برئاسة سعادة الدكتور سعيد بن حارب اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية. وأكّد سعادته خلال الاجتماع أنّ هذه التوسعة في الخدمات للفئات المستهدفة التي ستُطلق في يناير المقبل من عام 2025م تأتي لمساعدة أفراد المجتمع والمقبلين على الزواج في بناء أسرة سليمة ومستقرة، وإنجاب أبناء أصحاء؛ ما يُسهم مستقبلاً في بناء مجتمع أساسه متين لأن الأسرة هي اللبنة الأساسية لأي مجتمع. واستعرض الاجتماع الحزمة الموسعة من الفحوصات الوقائية الموسعة التي تستهدف المقبلين على الزواج؛ للتأكد ما إذا كان الطرفان مصابين أو حاملين لبعض أمراض الدم الوراثية...
    تعتبر الأمراض الوراثية أحد التحديات الصحية التي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحة الأفراد، وخاصة الأطفال. ولذلك، تحرص وزارة الصحة والسكان في مصر على تبني مبادرات صحية هامة، مثل "مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة"، والتي تهدف إلى الكشف هذه الأمراض في مراحلها المبكرة لتقديم العلاج المناسب بأسرع وقت ممكن. هذه المبادرة ليست فقط خطوة نحو الوقاية، بل أيضًا وسيلة لتحسين جودة حياة الأطفال والتقليل من التأثيرات الصحية الطويلة الأمد للأمراض الوراثية.المبادرة الوطنية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثيةانطلقت المبادرة في عام 2021 بهدف فحص الأطفال حديثي الولادة للكشف الأمراض الوراثية الخطيرة مثل تضخم الغدد الكظرية الخلقية، أنيميا الفول، التليف الكيسي، والفينيل كيتونيوريا. وتشمل الأمراض الوراثية الأخرى التي يتم الكشف عنها: ارتفاع حمض الجلوتاريك، التيروزين، وهوموسيستين...
      مسقط- الرؤية نظم نادي رأس الحمراء للجولف بطولة خيرية لدعم الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، حيث تم جمع التبرعات خلال الفعالية التي أقيمت في النادي. وخلال حفل خاص، سلّم سالم الحارثي المدير العام للنادي، شيك التبرعات إلى الدكتور أحمد المحرزي عضو مجلس إدارة الجمعية. وقد جاء تنظيم الحدث ضمن مبادرات نادي رأس الحمراء للجولف في مجال المسؤولية الاجتماعية، حيث حظي بمشاركة واسعة من لاعبي الجولف ودعم كبير من الشركات المحلية ونوادي الجولف. وستُسهم التبرعات التي تم جمعها في دعم جهود الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية لزيادة الوعي، وإجراء البحوث، وتقديم الرعاية للمصابين وأسرهم في سلطنة عُمان.   وأعرب الدكتور أحمد المحرزي عضو مجلس إدارة الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، عن شكره للمبادرة قائلاً: "تقدر الجمعية العُمانية...
    كشف الدكتور شوقي علَّام - مفتي الجمهورية السابق، عن حكم تجربة الحامض النووي DNA فيما يتعلق بالنسب، قائلا: إنَّ الدين ليس في خصومة مطلقًا مع العلم.قال شوقي علام، فى تصريح له، إنّ هناك ضوابط شرعية دقيقة في المسألة؛ فيجوز شرعًا الاعتماد على البصمة الوراثية في مجال إثبات النسب .وأشار إلى أن الاعتماد على البصمة الوراثية يكون في حالات معينة، منها حالات التنازع على مجهول النسب بمختلف صور التنازع التي ذكرها الفقهاء؛ سواء أكان التنازع على مجهول النسب بسبب انتفاء الأدلة أو تساويها، أم كان بسبب الاشتراك في وطء الشبهة ونحوه.واستكمل المفتي: الاعتماد على البصمة الوراثية يكون في حالات الاشتباه في المواليد في المستشفيات ومراكز رعاية الأطفال ونحوها، وكذا الاشتباه في أطفال الأنابيب، وأيضًا حالات ضياع الأطفال واختلاطهم بسبب الحوادث أو...
    تمثل سلطنة عمان إحدى أكثر الدول تفردا في المنطقة للحفاظ على تكاثر الحيوانات البرية في موائلها الطبيعية، إلا أن ذلك لم يُثنِها عن أخذ زمام المبادرة بتأسيس مشروع بنك الجينات لحفظ الأصول الوراثية للحيوانات البرية المعرّضة للانقراض من قبل هيئة البيئة بالتعاون مع مركز "موارد" التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، وشؤون البلاط السلطاني، وجامعة الشرقية. ويمثل التغيّر المناخي أحد أبرز التحديات في التأثير على استدامة الحيوانات البرية في بيئتها الطبيعية، وقد قطع مشروع بنك الجينات أشواطا متقدمة، وكانت لجريدة "عمان" زيارة إلى هذا المشروع الوطني؛ للاطلاع على آليات حفظ العينات وحجم التقدم المنجز في هذا المشروع الذي يمثل قيمة اقتصادية إضافية للحفاظ على الموارد الوراثية وضمان استدامتها لاستخدامها مستقبلا.بنك الجيناتوقالت نوال بنت خلفان الشرجية، أخصائية نظم بيئية ورئيسة...
    قال الدكتور ماهر الجارحي، نائب عميد معهد الجهاز الهضمي والكبد الأسبق، إن هناك تطوير غير مسبوق ولا مثيل له في قطاع الصحة خلال الفترة الأخيرة، لافتًا إلى أن التوسع في التأمين الصحي الشامل، حدث لتحسين الصحة وتستهدف المواطن المصري، منذ الساعات الأولى من الولادة وحتى بلوغه مرحلة الكبر. هناك كشف مبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال أضاف «الجارحي»، خلال مداخلة هاتفية عبر شاشة قناة «إكسترا نيوز»، أن هناك كشف مبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال من الساعات الأولى لولادتهم، وهذا مهم للغاية فعند التشخيص المبكر للأمراض الوراثية لدى الأطفال، سيكون هناك تعامل فوري مع هذه الأمراض وإبلاغ الوالدين ان الأطفال القادمة يمكن أن يكون لديهم مشكلة بسبب الأمراض الوراثية لديهم، وكل هذا سيحد من زيادة التدهور الموجود في الجين الوراثي...
    الثورة نت / أحمد كنفاني دشن وكيل محافظة الحديدة محمد حليصي ورئيس هيئة مستشفى الثورة العام الدكتور خالد سهيل، اليوم الثلاثاء، مخيمان طبيان مجانيان لرعاية أسر الشهداء، ولأمراض الطفولة والدم الوراثية. يهدف المخيم الاول، الذي تنظمه هيئتي المستشفى ورعاية أسر الشهداء، في 10 ايام، تقديم الخدمات لأسر الشهداء وذويهم، في جميع التخصصات الطبية العلاجية والجراحية والخدمات التشخيصية. ويتضمن المخيم الثاني لأمراض الطفولة والدم الوراثية، الذي تنظمه الهيئة ليومين، تقديم الخدمات المعاينة والأدوية المجانية، وتوصيات صحية من فريقي الصيدلة والتغذية السريرية. واطلع الوكيل حليصي ورئيس الهيئة سهيل ومعهما مدير فرع هيئة رعاية أسر الشهداء علي الشعثمي، على التجهيزات في المخيم الطبي لرعاية أسر الشهداء، وطبيعة الخدمات التي ستقدم للأسر الوافدة اليه، حيث استمعوا من القائمين على المخيم إلى شرح حول الية...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق حرصت وزارة الصحة والسكان علي أهمية فحص المقبلين ماقبل الزواج ، وتعد تلك المبادرة من ضمن أهم مبادرات رئيس الجمهورية لفحص المقبلين علي الزواج، وهي أحد أول الخطوات التي يجب على كل رجل وأمرأة مقبلين على حياة أسرية جديدة الاهتمام والتخطيط لها والقيام بها بصورة طبيعية ، هذا الإقبال مهم وله فوائد متعددة  ، مؤكدة أن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج تهدف فى بناء أسرة صحية بدون أمراض في المستقبل، حيث يتم الكشف عن الأمراض غير السارية والأمراض المعدية والمنتقلة جنسيا بالإضافة فصيلة الدم ومعامل Rh والأمراض الوراثية وأيضا الصحة الإنجابية.وفى الوقت نفسه ، وعن مدى أهمية هذه الخطوة قبل الزواج، أوضحت تقارير نشرت في موقعى pacificprime  و indiaivf على الاقبال علي تلك...
    كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، أهمية فحوصات المقبلين على الزواج لتفادي الإصابة بالأمراض الوراثية وكذلك الأمراض المزمنة، منوهًا بمبادرة رئيس الجمهورية لتقديم فحوصات المقبلين على الزواج، ودوها في تقديم الفحوصات والمشورة الزوجية لضمان جيل خالٍ من الأمراض المعدية وغير المعدية. أهمية مبادرة المقبلين على الزواج وتحدث عبدالغفار، في تصريحات خاصة لـ«الوطن»، عن الفحوصات الطبية داخل المبادرة، والتي توجد داخل أكثر من 303 وحدات صحية، موزعة على مستوى محافظات الجمهورية، موضحًا أنّ الفحوصات تشمل «الأنيميا، وأنيميا البحر المتوسط، والأنيميا المنجلية، بجانب فيروس الالتهاب الكبدي، وفيروس نقص المناعة البشري». وأشار إلى أنّه بعد إجراء الفحص الطبي على الطرفين المقبلين على الزواج، يتسلمان شهادة صحية تظل صالحة على مدار 6 أشهر. مواعيد عمل مبادرة المقبلين على الزواج وأكد...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق عقد معهد بحوث الهندسة الوراثية التابع لمركز البحوث الزراعية ورشة عمل بعنوان "مناهج الارتباط الوراثي الشامل لتحديد المتغيرات الجينية الرئيسية المرتبطة بالصفات الكمية في الجينوم النباتي"، وقدم الورشة الدكتور سيف الدين محمد المتخصص في علم المعلوماتية الحيوية.ويأتي ذلك في إطار توجيهات علاء فاروق، وزير الزراعة واستصلاح الأراضي، بضرورة تعزيز المعرفة والتطوير في مجال التكنولوجيا الحيوية وعلم الوراثة، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية، وبرعاية الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية.وقالت الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير معهد بحوث الهندسة الوراثية، إن هذه الورشة تناولت الأساليب الحديثة في تحليل البيانات الجينومية واستخدام دراسات الارتباط الوراثي الشامل لفهم الصفات الكمية وتحديد المتغيرات الجينية المهمة. ودارت مناقشات الورشة حول أهمية هذه الأدوات...
      استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية، التابع لمركز البحوث الزراعية، وفدًا من طلاب شعبة التكنولوجيا الحيوية بكلية الزراعة بجامعتي الفيوم وبنها. جاء هذا اللقاء في إطار دعم التعاون الأكاديمي وتوجيه الطلاب نحو مجالات البحث العلمي المتطورة في الهندسة الوراثية الزراعية.وأوضحت الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير المعهد، أن هذه الزيارة تأتي بناءً على توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي السيد علاء فاروق، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية. خلال الزيارة، تم تعريف الطلاب بأحدث التقنيات والأبحاث في مجالات مثل تحسين المحاصيل، وتطوير مقاومة النباتات للظروف البيئية الصعبة، ودور الهندسة الوراثية في تعزيز الأمن الغذائي.وأتاحت هذه الزيارة للطلاب فرصة فريدة للاطلاع على واقع البحث العلمي، والاستفادة من خبرات الباحثين، مما يسهم في توسيع مداركهم وربط المعرفة الأكاديمية بالتطبيقات العملية في...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق استعرض مركز البحوث الزراعية، تقريرًا بأنشطة معهد بحوث الهندسة الوراثية في أسبوع، حيث استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية، التابع لمركز البحوث الزراعية، وفدًا من طلاب شعبة التكنولوجيا الحيوية بكلية الزراعة بجامعتي الفيوم وبنها. جاء هذا اللقاء في إطار دعم التعاون الأكاديمي وتوجيه الطلاب نحو مجالات البحث العلمي المتطورة في الهندسة الوراثية الزراعية.وأوضحت الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير المعهد، أن هذه الزيارة تأتي بناءً على توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي السيد علاء فاروق، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية. خلال الزيارة، تم تعريف الطلاب بأحدث التقنيات والأبحاث في مجالات مثل تحسين المحاصيل، وتطوير مقاومة النباتات للظروف البيئية الصعبة، ودور الهندسة الوراثية في تعزيز الأمن الغذائي.أتاحت هذه الزيارة للطلاب فرصة فريدة للاطلاع على واقع...
    استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية، التابع لمركز البحوث الزراعية، وفدًا من طلاب شعبة التكنولوجيا الحيوية بكلية الزراعة بجامعتي الفيوم وبنها.جاء هذا اللقاء في إطار دعم التعاون الأكاديمي وتوجيه الطلاب نحو مجالات البحث العلمي المتطورة في الهندسة الوراثية الزراعية.وأوضحت الدكتورة جيهان محمد حسني، مدير المعهد، أن هذه الزيارة تأتي بناءً على توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي  علاء فاروق، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية. خلال الزيارة، تم تعريف الطلاب بأحدث التقنيات والأبحاث في مجالات مثل تحسين المحاصيل، وتطوير مقاومة النباتات للظروف البيئية الصعبة، ودور الهندسة الوراثية في تعزيز الأمن الغذائي.أتاحت هذه الزيارة للطلاب فرصة فريدة للاطلاع على واقع البحث العلمي، والاستفادة من خبرات الباحثين، مما يسهم في توسيع مداركهم وربط المعرفة الأكاديمية بالتطبيقات العملية في مجال الهندسة الوراثية...
    الرياض كشف وزير المالية، محمد الجدعان، عن أن المملكة قامت بزيادة الإنفاق على برامج فحص حديثي الولادة بعد اكتشاف ارتفاع نسبة الأمراض الوراثية بينهم أضعاف المتوسط العالمي. وقال الجدعان، خلال مشاركته في منتدى كفاءة الإنفاق الذي انطلقت اعماله اليوم الثلاثاء، في العاصمة الرياض: “البيانات أظهرت أن نسبة الأطفال المصابين بأمراض وراثية في المملكة تعادل ثلاثة أضعاف المعدلات في الدول المتقدمة”. وأضاف: “لكن العمل المشترك مع وزارة الصحة في هذا المجال أثمر عن تخطيط طويل المدى يركز على الوقاية، مما ساهم في تحقيق أثر عالي جدا على صحة الأطفال وتقليل الأمراض الوراثية”. وأشار الجدعان خلال حديثه، إلى إن كفاءة الإنفاق لا تعني خفضه، بل استغلال الموارد وإعادة توجيهها لتحقيق أثر أعلى، قائلا: “هذا ما تجلى بوضوح في السنوات السبع الماضية، فإنفاقنا...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق حصد فريق البحث العلمى لكلية الطب بالقوات المسلحة على عدد من المراكز الأولى فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية ( IGEM ) التى نظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس.حيث نجح الفريق فى حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل خمس فرق فى تصنيف أهداف التنمية المستدامة ( sustainable development goals award ).كما حقق الفريق إنجازاً جديداً فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية ( IGEM ) بترشيحه ضمن أفضل ثلاث فرق فى السلامة البيولوجية ( safety and security award )، فضلاً عن حصوله على المركز الثانى فى مسابقة المشاريع الناشئة وتقييم المشروع المقدم من الفريق كأفضل فكرة مؤثرة لهذا العام.ولأهمية فكرة المشاريع المقدمة من الطلاب فقد حصل الفريق على حق الإشتراك فى المسابقات بدون مقابل وبذلك يعد الفريق الوحيد الذى...
    فى إطار إهتمام القوات المسلحة وسعيها الدائم لتطوير المنظومة التعليمية بالكليات والمعاهد العسكرية من خلال المشاركة فى المؤتمرات والمسابقات العلمية الدولية بما يسهم فى تبادل الخبرات والتعرف على كل ماهو جديد فى مختلف المجالات العلمية والبحثية , حصد فريق البحث العلمى لكلية الطب بالقوات المسلحة على عدد من المراكز الأولى فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية (IGEM) التى نظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس .نجح الفريق فى حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل خمس فرق فى تصنيف أهداف التنمية المستدامة (sustainable development goals award  ) .كما حقق الفريق إنجازاً جديداً فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية ( IGEM ) بترشيحه ضمن أفضل ثلاث فرق فى السلامة البيولوجية ( safety and security award ) , فضلاً عن حصوله على المركز الثانى فى مسابقة المشاريع...
    فى إطار إهتمام القوات المسلحة وسعيها الدائم لتطوير المنظومة التعليمية بالكليات والمعاهد العسكرية من خلال المشاركة فى المؤتمرات والمسابقات العلمية الدولية بما يسهم فى تبادل الخبرات والتعرف على كل ماهو جديد فى مختلف المجالات العلمية والبحثية، حصد فريق البحث العلمى لكلية الطب بالقوات المسلحة على عدد من المراكز الأولى فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية (IGEM) التى نظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس.حيث نجح الفريق فى حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل خمس فرق فى تصنيف أهداف التنمية المستدامة (sustainable development goals award  ).كما حقق الفريق إنجازًا جديدًا فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية ( IGEM ) بترشيحه ضمن أفضل ثلاث فرق فى السلامة البيولوجية ( safety and security award )، فضلًا عن حصوله على المركز الثانى فى مسابقة المشاريع الناشئة وتقييم المشروع...
    فى إطار إهتمام القوات المسلحة وسعيها الدائم لتطوير المنظومة التعليمية بالكليات والمعاهد العسكرية من خلال المشاركة فى المؤتمرات والمسابقات العلمية الدولية بما يسهم فى تبادل الخبرات والتعرف على كل ماهو جديد فى مختلف المجالات العلمية والبحثية، حصد فريق البحث العلمى لكلية الطب بالقوات المسلحة على عدد من المراكز الأولى فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية (IGEM) التى نظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس. ونجح الفريق فى حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل خمس فرق فى تصنيف أهداف التنمية المستدامة (sustainable development goals award ). كما حقق الفريق إنجازاً جديداً فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية ( IGEM ) بترشيحه ضمن أفضل ثلاث فرق فى السلامة البيولوجية ( safety and security award )، فضلاً عن حصوله على المركز الثانى فى مسابقة المشاريع الناشئة وتقييم...
    حصد فريق البحث العلمي لكلية الطب بالقوات المسلحة، عددا من المراكز الأولى في المسابقة العالمية للهندسة الوراثية (IGEM)، والتي نُظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس. يأتي ذلك في إطار اهتمام القوات المسلحة وسعيها الدائم لتطوير المنظومة التعليمية بالكليات والمعاهد العسكرية، من خلال المشاركة في المؤتمرات والمسابقات العلمية الدولية بما يسهم في تبادل الخبرات والتعرف على كل ما هو جديد في مختلف المجالات العلمية والبحثية. ونجح الفريق في حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل 5 فرق في تصنيف أهداف التنمية المستدامة (sustainable development goals award). كما حقق الفريق إنجازا جديدا في المسابقة العالمية للهندسة الوراثية (IGEM) بترشيحه ضمن أفضل 3 فرق في السلامة البيولوجية (safety and security award)، فضلا عن حصوله على المركز الثاني في مسابقة المشاريع الناشئة وتقييم المشروع المقدم من...
    حصد فريق البحث العلمى لكلية الطب بالقوات المسلحة عددا من المراكز الأولى فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية "IGEM" التى نظمت فعالياتها بالعاصمة الفرنسية باريس.حيث نجح الفريق فى حصد الميدالية الفضية والترشح ضمن أفضل خمس فرق فى تصنيف أهداف التنمية المستدامة "sustainable development goals award".الهندسة الوراثيةكما حقق الفريق إنجازاً جديداً فى المسابقة العالمية للهندسة الوراثية "IGEM" بترشيحه ضمن أفضل ثلاث فرق فى السلامة البيولوجية "safety and security award"، فضلاً عن حصوله على المركز الثانى فى مسابقة المشاريع الناشئة وتقييم المشروع المقدم من الفريق كأفضل فكرة مؤثرة لهذا العام.كلية الطب بالقوات المسلحةولأهمية فكرة المشاريع المقدمة من الطلاب فقد حصل الفريق على حق الإشتراك فى المسابقات بدون مقابل وبذلك يعد الفريق الوحيد الذى يحصل على هذه المنحة تقديراً لتميزه.يأتي ذلك فى إطار إهتمام...
    يمانيون – متابعات انتهت المعركة الانتخابية الرئاسية الأمريكية بفوز من تريدُه الحكومةُ العميقة الرأسمالية الصهيونية المتوحشة، لشغل منصب رئيس الإدارة الأمريكية، وهذه الحكومة الموغلة في الإجرام والتوحش، تقيسُ مواقفَها من مختلف القضايا الداخلية والخارجية بما يحقّق مصالحها فحسب، دون اعتبار لحمار الحزب الديمقراطي أَو لفيل الحزب الجمهوري، وبالنسبة لأنظمة الحكم في المنطقة العربية الأصل أن تلك الانتخابات شأن داخلي أمريكي، ولا تعنيها لا من قريب ولا من بعيد، غير أن المخزي والمخجل حقًا أن وسائل إعلام الكيانات الوظيفية العربية ربطت مصير الجغرافيا العربية والإسلامية بشخص الرئيس الأمريكي المنتخب، ومن تابع القنوات الفضائية العربية، ومنها الحدث والعربية وسكاي نيوز والجزيرة وغيرها خلال أَيَّـام المعركة الانتخابية وتحديدًا اليوم الأخير منها، سيشعر بالخجل فعلًا من التغطية الواسعة والشاملة لكل تفاصيل تلك المعركة الانتخابية،...
    تنفيذًا لتوجيهات السيد الرئيس عبد الفتاح السيسي رئيس الجمهورية بالقضاء على قوائم انتظار المرضي، وقع اليوم البنك المركزي المصري بروتوكول تعاون مع صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية التابع لوزارة الصحة والسكان، وذلك بهدف تخفيف معاناة المرضي من خلال إجراء التدخلات الجراحية المطلوبة لذوي الحالات الحرجة ممن لا يخضعون لتغطية التأمين الصحي، وكذلك تقديم الدعم المالي المناسب لتغطية تكاليف الخدمات الصحية المطلوبة، في جميع المستشفيات (حكومية وأهلية وخاصة) دون تحميل المواطن أية أعباء مالية. وشهد التوقيع كل من السيد/ حسن عبد الله، محافظ البنك المركزي المصري، والسيد الدكتور/ خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، حيث وقع عن البنك المركزي السيدة/ غادة توفيق، مستشار المحافظ للمسؤولية المجتمعية، وعن صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية النادرة السيد...
    تنفيذًا لتوجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي، بالقضاء على قوائم انتظار المرضي، وقع اليوم البنك المركزي المصري بروتوكول تعاون مع صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية التابع لوزارة الصحة والسكان، وذلك بهدف تخفيف معاناة المرضي من خلال إجراء التدخلات الجراحية المطلوبة لذوي الحالات الحرجة ممن لا يخضعون لتغطية التأمين الصحي، وكذلك تقديم الدعم المالي المناسب لتغطية تكاليف الخدمات الصحية المطلوبة، في جميع المستشفيات (حكومية وأهلية وخاصة) دون تحميل المواطن أية أعباء مالية. وشهد التوقيع كل من حسن عبد الله، محافظ البنك المركزي المصري، و الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، حيث وقع عن البنك المركزي غادة توفيق، مستشار المحافظ للمسؤولية المجتمعية، وعن صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية النادرة الدكتور إبراهيم عبد العاطي المدير...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق وقع  البنك المركزي المصري  اليوم الأحد بروتوكول تعاون مع صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية التابع لوزارة الصحة والسكان، وذلك بهدف تخفيف معاناة المرضي من خلال إجراء التدخلات الجراحية المطلوبة لذوي الحالات الحرجة ممن لا يخضعون لتغطية التأمين الصحي، وكذلك تقديم الدعم المالي المناسب لتغطية تكاليف الخدمات الصحية المطلوبة، في جميع المستشفيات (حكومية وأهلية وخاصة) دون تحميل المواطن أية أعباء مالية تنفيذًا لتوجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي بالقضاء على قوائم انتظار المرضي.وشهد التوقيع كل من حسن عبد الله، محافظ البنك المركزي المصري، والدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، حيث وقع عن البنك المركزي غادة توفيق، مستشار المحافظ للمسؤولية المجتمعية، وعن صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية النادرة الدكتور...
    أصبح الاختبار الجيني جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى دولة الإمارات بدءاً من يناير (كانون الثاني) من عام 2025، وذلك ضمن "برنامج الجينوم الإماراتي". وأشاد عدد من الأطباء بهذه الخطوة، واعتبروها خطوة استباقية لتعزيز صحة الأسرة والمجتمع، وأنها تتيح اتخاذ قرارات مدروسة لتكوين أسرة سليمة صحياً. وقاية من الأمراض وأكدت الدكتورة كريمة الرئيسي، مدير مراكز الرعاية الصحية الأولية في مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، على أهمية الفحص الجيني قبل الزواج "كخطوة استباقية تساهم في الوقاية من الأمراض الوراثية وتعزز صحة الأسرة والمجتمع". وأشارت الرئيسي عبر 24، إلى أن "الفحص الجيني يمنح الأزواج المقبلين على الزواج فرصة لاتخاذ قرارات مدروسة قائمة على الوعي الصحي، بما يسهم في تحقيق مستقبل أكثر صحة...
    كشفت الدكتورة نورة الغيثي وكيل دائرة الصحة - أبوظبي، عن إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين الإماراتيين المقبلين على الزواج على مستوى دولة الإمارات العربية المتحدة، وذلك اعتباراً من يناير 2025. وقالت الغيثي خلال جلسة رئيسية بعنوان "لماذا برنامج الجينوم الإماراتي؟" ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات 2024، إن مجلس الإمارات للجينوم بتوجيهات الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، وبرئاسة الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، يسهم في ترسيخ مكانة دولة الإمارات مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم، وتوفير رعاية صحية عالمية المستوى في الدولة، واعتماد البرامج العلاجية الوقائية والاستباقية، فضلاً عن تمكين القطاع الطبي من الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية...
    طرحت مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية ضوابط بنك المعلومات المركزي لمعلومات المادة الوراثية، عبر منصة ”استطلاع“، بهدف تمكين الباحثين من الوصول والاستفادة من البيانات المخزنة في البنك والاستفادة منها في البحوث الحيوية والطبية، وضمان الاستخدام الأخلاقي لها، وحفظ وحماية البيانات. googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1600588014572-0'); }); وأقصرت لائحة الضوابط طلب الوصول للبيانات للأغراض البحثية والعلاجية، وللأغراض التي تقضي الأنظمة فيها السماح بالوصول للمعلومات على الأغراض الأمنية أو تطبيق الأحكام القضائية أو الصحة العامة.أغراض علاجيةأخبار متعلقة تمكّن 5 آلاف شخص من استعادة حياتهم عبر الأطراف الصناعية بالرياض جدة.. مكافحة المخدرات تقبض على مخالفين لترويج 8.6 كلجم من الكوكايينوأتاحت المدينة للأطباء حق الوصول للبيانات المتوفرة في البنك المركزي للأغراض العلاجية والباحثين على أساس المساواة، كما لأصحاب البيانات الحق في الاطلاع عليها أو طلب تصحيحها أو...
    #سواليف يرتبط #النقرس عادة بالإفراط في الشرب أو النظام الغذائي الغني باللحوم الحمراء، لكن دراسات جديدة تشير إلى أن هناك عوامل أخرى يمكنها أن تسهم في الإصابة بالمرض. وفحصت الدراسة الجديدة التي أجراها فريق دولي من العلماء، البيانات الوراثية التي تم جمعها من 2.6 مليون شخص عبر 13 مجموعة مختلفة من بيانات الحمض النووي. وشمل هذا 120295 شخصا مصابا بالنقرس. ومن خلال مقارنة الشفرات الوراثية للمصابين بالنقرس بالأشخاص غير المصابين به، وجد الفريق 377 منطقة محددة في الحمض النووي، حيث كانت هناك اختلافات خاصة بوجود الحالة، 149 منها لم تكن مرتبطة سابقا بالنقرس. وفي حين أن عوامل نمط الحياة والبيئة ما تزال تلعب دورا بالتأكيد، تشير النتائج إلى أن #العوامل_الوراثية تلعب دورا رئيسيا في تحديد ما إذا كان شخص ما...
    النقرس هو حالة مرضية تتصف عادة بتكرار حدوث الإصابة بالتهاب المفاصل الحاد، ويُعد المفصل المشطي السلامي في قاعدة الإصبع الكبير للقدم أكثر الأماكن إصابة، ويرتبط النقرس عادة بالإفراط في الشرب أو النظام الغذائي الغني باللحوم الحمراء، لكن دراسات جديدة تشير إلى أن هناك عوامل أخرى يمكنها أن تسهم في الإصابة بالمرض.وفحصت الدراسة الجديدة التي أجراها فريق دولي من العلماء، البيانات الوراثية التي تم جمعها من 2.6 مليون شخص عبر 13 مجموعة مختلفة من بيانات الحمض النووي. وشمل هذا 120295 شخصا مصابا بالنقرس.ومن خلال مقارنة الشفرات الوراثية للمصابين بالنقرس بالأشخاص غير المصابين به، وجد الفريق 377 منطقة محددة في الحمض النووي، حيث كانت هناك اختلافات خاصة بوجود الحالة، 149 منها لم تكن مرتبطة سابقا بالنقرس.وفي حين أن عوامل نمط الحياة والبيئة...
    أكدت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه يمكن للأمهات التوجه للمراكز الصحية الخاصة بمبادرة الكشف المبكر على الأطفال أيام السبت والثلاثاء على مستوى محافظات الجمهورية. القومي للبحوث: 25% من الأمراض الوراثية سببها زواج الاقارب القومي للبحوث: أصبح لنا دور فعال في مواجهة الأمراض الوراثية وقالت نانيس عبد المحسن، خلال لقاء لها لبرنامج “الخلاصة”، عبر فضائية “المحور”، أن الكشف على الأطفال يكون ما بين اليوم الخامس حتى اليوم السابع، مؤكدة أنه يتم الحصول على عينة من كعب قدم الطفل، وتكون تلك العينات بشكل مجاني.وتابعت منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أنه نعمل على طمئنة الأم، لأنه لو كان هناك شيء في عينة الطفل، يتم إعادة الكشف أو تحويل الطفل للعيادات الخارجية.