2025-04-18@23:14:17 GMT
إجمالي نتائج البحث: 633
«الوراثیة ا»:
هالة الخياط (أبوظبي) أخبار ذات صلة الإمارات: التزام راسخ وتاريخي ومتجدد تجاه الشعب السوداني الإمارات: القضية الفلسطينية مفتاح الأمن والسلام والاستقرار الإقليمي نجح مركز المصادر الوراثية النباتية، الذي تديره هيئة البيئة – أبوظبي في مدينة العين، في حفظ أكثر من 500 عينة بذور تمثل 105 أنواع من النباتات المحلية. ومنذ افتتاحه في مارس العام الماضي، ساهم المركز في حفظ 4 آلاف عينة ضمن المعشبة، التي تضم 668 نوعاً من 397 جنساً و100 عائلة نباتية، بالإضافة إلى 3,000 عينة رقمية. كما تم حفظ أكثر من 100 عينة نباتية، تمثل 80 نوعاً مختلفاً ضمن التجميد العميق لضمان صونها طويل الأمد. وأكدت هيئة البيئة – أبوظبي أن المركز، الذي يمتدّ على مساحة تزيد على 20,000 متر مربع مع مرافق تخزين متقدمة، تتسع...
الكويت – نشر موقع “الراي” الكويتي تقريرا “مثيرا” لقضية تزوير اكتسب فيها شخص سوري الجنسية الكويتية من أم أصغر منه بثلاثة شهور ونصف الشهر، تقرر على إثرها سحب الجنسية من 86 شخصا تابعين لملفه. وأفاد موقع “الراي” نقلا عن مصادر بأن “هذه الحالة أثارها عضو مجلس الأمة السابق أحمد الفضل قبل سنوات انضمت إلى قافلة المزورين الذين سحبت منهم الجنسية”. وأوضح الموقع أن “الحكاية بدأت سنة 2017 عندما وردت إلى مباحث الجنسية معلومات عن كويتي مزور الجنسية وهو سوري في الحقيقة، واستشعر المزور خطورة موقفه فهرب من الكويت في تلك السنة”. وأضاف أن “المزور استعان بمجموعة من المعارف والضغوط النيابية، وتم وفقا للضغوط رفع أمر إلقاء القبض عنه، وبناء عليه تمكن من العودة إلى الكويت ظانا أن الملف قد أغلق”....
رغم أن معظم أنواع السرطان لدى الأطفال لا تنتقل وراثيًا بشكل مباشر، إلا أن الأبحاث الحديثة سلّطت الضوء على دور العوامل الوراثية في تطور السرطان لدى المرضى الصغار.فهم العوامل الوراثية المسببة لسرطان الأطفال يُساعد الآباء على اتخاذ قرارات مدروسة وتوفير أفضل رعاية ممكنة لأطفالهم. تابعوا القراءة لنستكشف دور العوامل الوراثية في سرطان الأطفال، وكيف تُساهم الطفرات الجينية في تطوره، وما ينبغي على كل والد معرفته.ما هو سرطان الأطفال؟في مقابلة مع إتش تي لايف ستايل، أجاب الدكتور انتظار مهدي، المدير ورئيس قسم الأورام لدى الأطفال وزراعة نخاع العظام في مركز إتش سي جي للسرطان في بنغالورو: "يشير سرطان الأطفال إلى أنواع السرطان التي تصيب الأطفال والمراهقين، عادةً دون سن 18 عامًا. في حين أن السرطان أكثر شيوعًا لدى البالغين، إلا أن...
نظم مركز الوفاء لتأهيل الأشخاص ذوي الإعاقة بولاية طاقة احتفالية بمناسبة اليوم العالمي لمتلازمة داون ذلك بقاعة مكتب والي طاقة تحت شعار"الانتقال من الدعم إلى التمكين" بهدف تعزيز دور الأشخاص ذوي متلازمة داون في المجتمع وتمكينهم من المشاركة الفاعلة في مختلف مجالات الحياة.رعى المناسبة سعادة الشيخ طارق بن خالد الهنائي والي طاقة بحضور سعادة الشيخ خويدم بن سالم المعشني عضو مجلس الشورى ممثل ولاية طاقة ومحمد بن حميد الكلباني مدير عام المديرية العامة للتنمية الاجتماعية بمحافظة ظفار.وأوضحت سلمى بنت عيسى المعشنية رئيسة مركز الوفاء لتأهيل الأشخاص ذوي الإعاقة بولاية طاقة أن شعار الاحتفالية يحمل رسالة قوية المعنى، فالدعم وحدة لا يكفي بل يجب علينا تمكينهم في اتخاذ قرارات فردية والمشاركة الفاعلة لبناء حياه مستقلة بكرامة واحترام ملتزم لتحقيق هذا التحول...
مسقط- الرؤية استقبلت معالي الأستاذة الدكتورة رحمة بنت إبراهيم المحروقية وزيرة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، مدير عام مركز ناتوراليس للتنوع البيولوجي بهولندا، إيدوين فان هويس، ومديرة المتحف بمركز ناتوراليس، ماريولاين فان بريمن، بحضور سعادة الدكتور سيف الهدابي وكيل الوزارة للبحث العلمي والابتكار، وعدد من المعنيين من الوزارة. وجرى خلال اللقاء بحث التعاون لتقديم الخدمات الاستشارية، ووضع خطة رئيسية لإنشاء مركز وطني نموذجي متكامل يقوم بعدة مهام منها البحث العلمي، وحفظ الموارد الوراثية، والعرض الجذاب والتفاعلي للجمهور، والمقترح تأسيسه في مدينة السلطان هيثم. وأشارت معالي الوزيرة إلى أهمية تضمن المركز على متحف للعلوم الطبيعية، ومركز للأبحاث، ومركز للابتكار وحاضنات للشركات الطلابية، إلى جانب مناقشة تصور المشروع والذي بدوره سيجذب الاهتمام إلى القيمة الاستثمارية للعديد من الموارد الوراثية العمانية، وسيكون محطة...
كشفت دراسة جينية حديثة عن تفاصيل مذهلة حول الأصول الوراثية لشعب الفولاني، أحد أقدم وأكبر المجتمعات الرعوية في القارة الأفريقية. ويُقدّر عدد الفولاني بما بين 25 و40 مليون نسمة، يعيشون في أكثر من 20 دولة، ويمتدون عبر منطقة الساحل القاحلة من السنغال إلى السودان، حيث تشكّل ثقافتهم الرعوية المتنقلة علامة فارقة في المشهد الإنساني الأفريقي. ولطالما مثّل شعب الفولاني لغزا للأنثروبولوجيين وعلماء الوراثة، بسبب خصائصه الجسدية التي أثارت تساؤلات عن أصوله المتنوعة مقارنة بالمجتمعات الأفريقية المجاورة. وتُعد هذه الدراسة التي نشرتها مؤسسة "إلسفير" نيابة عن المجلة الأميركية لعلم الوراثة البشرية، إحدى أوسع الدراسات الجينية التي أجريت على الفولاني حتى الآن، فقد شملت تحليل الحمض النووي لـ1146 شخصا، من بينهم 140 فردا من الفولاني ينتمون إلى مجموعات رعوية مختلفة في بوركينا...
في أوائل خمسينيات القرن العشرين، لم يكن أحد يتخيل أن مجموعة من العلماء الشبان، في مختبر صغير بجامعة كامبريدج، سيفتحون أبوابًا جديدة لفهم الحياة نفسها وعلى رأس هؤلاء، كان جيمس واتسون، العالم الأميركي الذي لم يتجاوز الخامسة والعشرين من عمره، والذي سيتحول لاحقًا إلى اسمٍ يدرس في كل كتب البيولوجيا حول العالم.لكن القصة لم تبدأ من المجد، بل من الفضول.لقاء مصيري… وتحول علميفي عام 1951، التقى جيمس واتسون بعالم الفيزياء البريطاني فرانسيس كريك. وتشارك الاثنان شغفًا واحدًا هو فهم سر الحياة، أو بالأحرى، فهم بنية الجزيء الغامض الذي يحوي الشفرة الوراثية: الحمض النووي – DNA.في ذلك الوقت، كانت فكرة أن الحمض النووي يحمل التعليمات الجينية مجرد نظرية، لكن لا أحد كان يعرف شكله بالضبط، هل هو خط مستقيم؟ دوائر؟ كانت الإجابة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت وزارة الصحة والسكان، زيادة عدد المراكز المختصة بعلاج الأمراض الوراثية لـ حديثي الولادة إلى 56 مركزا، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، التابع لوزارة التعليم العالى والبحث العلمي، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة ، تحت شعار «100 مليون صحة».وأكد الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه جارِ التوسع تباعًا في المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، حيث تقوم المراكز بتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية مجاناً، لافتاً إلى فحص 575 ألفاً و 431 مولودا، ضمن المبادرة منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار «عبدالغفار» إلى أن المرحلة الأولى...
يثبت النسب وفقا لقانون الأحوال الشخصية بالطرق العلمية في حالات إنكار من ينسب إليه الطفل شرعا أو حالات التنازع حول مجهول النسب أو حالات تشابه الأطفال واختلاطهم، وأقل مدة للحمل يثبت بها النسب 6 أشهر ميلادية من وقت الدخول بالزوجة أو الخلوة الشرعية وأكثرها سنة ميلادية. وخلال السطور التالية نرصد كيف حسمت البصمة الوراثية الحكم في دعوي إثبات النسب: - المادة 15 من القانون رقم 25 لسنة 1929 منحت للرجل الحق فى نفى نسب طفل تلده زوجته، كما منحت الأم حق إثبات نسب الصغير والطعن فى ادعاءات الزوج. - يثبت الولد للزوج في الزواج الصحيح إن مضى على عقد الزواج أقل مدة للحمل ولم يمنع من التلاقي بين الزوجين مانع من وقت العقد...
عقد مجلس إدارة الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل، اجتماعه الدوري رقم (89) لمناقشة عدد من القضايا والملفات الاستراتيجية المتعلقة بعمل الهيئة، واستهل مجلس الإدارة اجتماعه بتوجيه التهنئة للرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، بمناسبة عيد الفطر المبارك، سائلين الله أن يعيده على مصر، قيادةً وشعبًا، بالخير واليُمن والبركات، كما توجه مجلس الإدارة بالتهنئة إلى الدكتور مصطفى مدبولي، دولة رئيس مجلس الوزراء، و الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان.رئيس هيئة التأمين الصحي يتفقد مستشفى مدينة نصر ويوجه بإعادة تأهيل معمل التحاليل الطبيةرفع حالة الطوارئ بمستشفيات التأمين الصحى استعدادا لاستقبال عيد الفطراحذر .. الغش في طلبات التأمين الصحي يعرضك للحبس وغرامة 100 ألف جنيهمحافظ أسوان يوجه بسرعة تجهيز مستشفيات نصر النوبة والسباعية لتشغيلهما ضمن التأمين...
"اليوم السابع" يقدم فى سلسلة حلقات على مدار شهر رمضان، "خيط الجريمة"، والتى تقدم قصصا تكشف الخيط الذى يساعد رجال الأمن والقضاء على فك طلاسم الجريمة والوصول إلى حل اللغز والتعرف على مرتكب الجريمة، تلك القصص ليست دربا من الخيال، وإنما هى قصص حقيقية على أرض الواقع، ظل رجال الأمن فترات حتى وصلوا إلى "خيط الجريمة". جريمة بشعة شهدتها منطقة الوراق، بعدما أقدم عاطل وخادمة على قتل ربة منزل فى الخمسينات من عمرها داخل شقتها واستولى على ممتلكاتها وفرا هاربين. تفاصيل الواقعة بدأت ببلاغ حرره شقيق المجنى عليها فى قسم شرطة الوراق، يفيد بعثوره على شقيقته جثة هامدة وغارقة فى دمائها داخل شقتها واختفاء مشغولات ذهبية وهواتف محمولة من الشقة، على الفور انتقل...
يعد من بين الأمراض النادرة التى تصيب الإنسان والذى تعرف بمتلازمة ستونمان حيث أنها خلل التنسج الليفي المعظم التدريجي (FOP)، وهو اضطراب جيني نادر يتسبب في تحول الأنسجة الرخوة، مثل العضلات والأربطة، إلى عظام صلبة، مما يجعل جسم المصاب يبدو وكأنه يتحول إلى تمثال حجري، فماذا يحدث؟.في اليوم العالمي لها.. كل ما لا تعرفه عن مرض الكلى المزمنأصيب به بسبب شيرين عبد الوهاب..كل ما تود معرفته عن مرض حسام حبيبمرض نادر يحول الجسم إلى تمثال حجريتصنف متلازمة ستونمان ضمن أندر الأمراض الوراثية على مستوى العالم، حيث يُصاب بها شخص واحد تقريبا من بين كل مليوني إنسان.تظهر أعراض المرض عادة خلال مرحلة الطفولة المبكرة، حيث تتكون كتل صلبة في مناطق مختلفة من الجسم بعد الإصابات الطفيفة أو الالتهابات.ومع تطور الحالة، تبدأ...
◄ أكثر من 2000 ساعة عمل ميداني للفريق خلال 7 سنوات ◄ التركيز على نباتات الشوع والعفة البرية والبيذمان والخزامى البرية ◄ التغير المناخي والتوسع السكاني والرعي الجائر من أكبر التحديات التي تواجه النباتات البرية مسقط- الرؤية يعكف فريق مُتخصِّص من مركز عُمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد" التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، على تنفيذ مهام سنوية لجمع عينات نباتية من مُختلف أنحاء عُمان؛ وذلك في إطار الجهود المستمرة للحفاظ على التنوع البيولوجي الفريد في سلطنة عُمان ودراسة خواص هذا التنوع. وتهدف هذه الجهود إلى الحفاظ على التنوع البيولوجي، إذ إن بعض النباتات في سلطنة عُمان قد تكون مُهددة بالانقراض بسبب تغير المناخ أو الأنشطة البشرية، وجمع بذورها يُساعد في الحفاظ على هذه النباتات وضمان...
"عمان": يقوم فريق متخصص من مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية (موارد) التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار بتنفيذ مهام سنوية لجمع عينات نباتية من مختلف محافظات سلطنة عمان، وعلى الرغم من التحديات الكبيرة التي تواجه هذا العمل من حيث صعوبته وخطورته والوقت والجهد الذي يتطلبه، فإن المركز يواصل هذه الجهود لتلبية ستة أهداف رئيسية تهدف إلى تعزيز الحفاظ على التنوع البيولوجي، ودراسة التكيف مع الظروف البيئية المتغيرة، وتحقيق الاستخدام الزراعي والاقتصادي المستدام، والاستجابة للطوارئ البيئية، بالإضافة إلى دعم البحث العلمي والحفاظ على التراث الزراعي والثقافي.تشمل أولويات مركز "موارد" الحفاظ على النباتات المهددة بالانقراض في سلطنة عمان، نتيجة للتغيرات المناخية أو الأنشطة البشرية. إذ يساعد جمع بذور هذه النباتات على ضمان بقائها وتوفير فرصة لاستزراعها في المستقبل. ومنذ بداية...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أصدر الدكتور حسام شوقي رئيس مركز بحوث الصحراء، توجيهاته بإعادة إحياء بنك الصحارى المصرية للجينات النباتية في محطة الشيخ زويد التابعة للمركز بهدف الحفاظ على الأصول الوراثية للنباتات البرية المتميزة في الصحراء المصرية.وفي إطار هذه الخطوة، كلف الدكتور محمد عزت نائب رئيس المركز للمحطات والمشروعات البحثية الدكتور محمد بلال رئيس محطة الشيخ زويد بتقديم تقرير شامل حول الوضع الحالي للبنك والإجراءات اللازمة لإحيائه. والجدير بالذكر ان محطة الشيخ زويد وبنك الجينات قد تعرضا للتدمير الشامل ابان أحداث يناير ٢٠١١ وما تبعها من حرب علي الإرهاب في شمال سيناء مما أدي الي توقف العمل تماما بالمحطة منذ ذلك الحين. يُذكر أن بنك الصحارى المصرية تم اختياره من قبل المعهد الدولي التابع للأمم المتحدة في عام 2003 ليكون البنك...
كشف فريق بحثي دولي رؤى جديدة حول أصل اليمنيين الحاليين، حيث كشف العلماء عن وجود مزيج غني من التأثيرات الوراثية القادمة من بلاد الشام (شرق البحر الأبيض المتوسط)، وشبه الجزيرة العربية، وشرق أفريقيا، وتكشف النتائج كيف شكلت الهجرات القديمة التركيبة الجينية لأهل اليمن على مدى آلاف السنين. وبحسب الدراسة، التي نشرت بدورية "ساينتفك ريبورتس"، قام الباحثون بتحليل 46 جينوما كاملا و169 مجموعة جينية من أفراد يمنيين، إلى جانب 351 مجموعة جينية مقارنة من سكان الدول المجاورة. والجينوم هو المجموعة الكاملة من المعلومات الوراثية الموجودة في خلايا الإنسان، ويتكون من الحمض النووي الذي يحمل التعليمات الوراثية اللازمة لنمو الكائن الحي ووظائفه وتكاثره. ويمكن اعتبار الجينوم بمثابة "كتاب تعليمات" ضخم يحتوي على جميع الأوامر البيولوجية التي تجعل الكائن الحي على ما هو...
دراسة : العسل الطبيعي يعزز من تأثير أوميجا 3 في تقليل الإجهاد التأكسدي قالت مستشارة التغذية بشركة عسل معجزة الشفاء : تكسر خلايا الدم الوراثي مثل الثلاسيميا وهو اضطراب دموي وراثي مصحوب بإجهاد تأكسدي كبير وزيادة في نسبة الحديد الذي يجري في الدم حرا نظرا لسرعة تكسرخلايا الدم الحمراء دون الاستفادة به في بناء خلايا عوضا عنها مما يؤدي الى ترسب الحديد في الكبد وخلايا الجسم والتسبب في مضاعفات مرضية من الإجهاد التأكسدي بما في ذلك موت الخلايا وإصابة الأنسجة وخلل في الأعضاء وخلل في الغدة الدرقية. وأضافت : أجريت دراسة دكتوراه بكلية الصيدلة السريرية، جامعة بني سويف مصر مع لجنة إشراف مشتركة من جامعة أريزونا، الولايات المتحدة الأمريكية عام 2023 ، حيث فحصت الدراسة فعالية اقتران العلاج التقليدي...
أصدر معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية تقريره الشهري عن أنشطته خلال شهر فبراير 2025، وذلك في إطار توجيهات علاء فاروق، وزير الزراعة واستصلاح الأراضي، بمتابعة أداء المعامل البحثية وتقديم الخدمات الجماهيرية وفق أحدث التطورات التكنولوجية، وتحت إشراف الدكتور عادل عبد العظيم، رئيس مركز البحوث الزراعية. و يلعب معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية دورًا حيويًا في خدمة المجتمع من خلال تطبيق التقنيات الحديثة لتحسين الإنتاج الزراعي، والحفاظ على الموارد الطبيعية، ويسهم المعهد في تطوير أصناف نباتية مقاومة للأمراض والآفات والجفاف، مما يعزز من كفاءة الزراعة ويقلل من استخدام المبيدات الحشرية. كما يقوم المعهد بإجراء بحوث تهدف إلى تحسين جودة المحاصيل الزراعية وتطوير تقنيات حديثة لزيادة الإنتاجية، مما يسهم في تحقيق الأمن الغذائي. علاوةً على ذلك، يحرص المعهد على تقديم الدورات التدريبية...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أصدر معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية تقريره الشهري عن أنشطته خلال شهر فبراير 2025، حيث يلعب معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية دورًا حيويًا في خدمة المجتمع من خلال تطبيق التقنيات الحديثة لتحسين الإنتاج الزراعي والحفاظ على الموارد الطبيعية. يسهم المعهد في تطوير أصناف نباتية مقاومة للأمراض والآفات والجفاف، مما يعزز من كفاءة الزراعة ويقلل من استخدام المبيدات الحشرية. كما يقوم المعهد بإجراء بحوث تهدف إلى تحسين جودة المحاصيل الزراعية وتطوير تقنيات حديثة لزيادة الإنتاجية، مما يسهم في تحقيق الأمن الغذائي. علاوةً على ذلك، يحرص المعهد على تقديم الدورات التدريبية المتنوعه للطلبه فى مختلف الجامعات المصرية لتمكينهم من استخدام التكنولوجيا بأساليب مستدامة تخدم البيئة والمجتمع على حد سواء.وقالت الدكتورة جيهان محمد حسني حسني حسين، مدير معهد بحوث الهندسة الوراثية...
ألقى الدكتور سلام الكندي استشاري أمراض الدم بمستشفى جامعة السلطان قابوس نائب رئيس الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية محاضرة حول أمراض الدم الوراثية ضمن سلسلة المحاضرات التي ينظمها جامع الفردوس الأعلى بولاية منح، تحدث خلالها الدكتور عن الوضع العام للأنيميا المنجلية ومعدل انتشارها في سلطنة عمان وكذلك طرق العلاج المتوفرة على مستوى السلطنة، وأبرز أمراض الدم الوراثية الموجودة بسلطنة عمان وآليات تكون أمراض الأنيميا والثلاسيميا من خلال التغير الحاصل في تركيبة خلايا الدم والوظائف المهمة التي تقوم بها في نقل الأوكسجين والغذاء بشكلها الدائري والبيضاوي التي تمر من خلال الشعيرات الدموية ودورها في حمل الأوكسجين من القلب ومن الرئتين إلى باقي أجزاء الجسم، وأوضح الدكتور عندما ينقص الأوكسجين يبدأ الشخص يلهث نتيجة نقص الدم، ويقال: إن الشخص مصاب بفقر دم...
الرياض تعمل رالة الحربي، مبتعثة من جامعة جدة، في تشخيص العيوب الوراثية خلال فترة الحمل والأمراض الاستقلابية في أعرق مستشفيات فرنسا. وقالت إنه تعمل حاليا في إكمال الزمالة الطبية في تخصص الأمراض الوراثية بفرنسا ، حيث بدأت مسيرتها بالحصول على درجة البكالوريوس في الطب والجراحة من كلية بكلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز. وذكرت أنه عقب التخرج تم تعينها كعضوة تدريس بكلية الطب بجامعة جدة ، وحصلت بعدها على فرصة الابتعاث إلى فرنسا في عام 2022 في برنامج الزمالة القائم بين المملكة وفرنسا. وأشارت إلى أنها تلقت التدريب في أعرق المستشفيات في فرنسا والذي يعد مركزا متميزا في علاج التصلب الحجري، مشيرة إلى أنها تدربت أيضا في تشخيص العيوب الوراثية خلال الحمل وبعده، مؤكدة أنها ستكمل تدريبها بالسنوات المقبلة. https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2025/03/X2Twitter.com_yTaxChfMJkDOsxJO_360p.mp4
#سواليف أجرى #باحثان_أردنيان دراسة لفحص وجود #البريونات في تسلسل #المادة_الوراثية المسببة لفيروسات” #كورونا ” والمخاطر المحتملة للتهديدات البيوكيميائية الناتجة عن ميل هذه #الفيروسات لتكوين البريونات قبل اكتشافها في الصين مؤخرا. وقام الباحثان #حازم_حداد و #وليد_الزيود في مركز الأميرة هيا للتقانات الحيوية، وجامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية قسم الهندسة الطبية الحيوية، والجامعة الألمانية الأردنية، بدراسة حسابية حول خصائص تشكيل البريونات في بروتين السنبلة (S) لفيروسات بيتاكورونا، بما في ذلك متحورات SARS-CoV-2، وقد نشرت الدراسة بمجلة هيليون ذات التصنيف الأول للنشرات العلمية. وتُعرف البريونات وفق الدراسة بأنها جزيئات بروتينية تحت فيروسية، يمكنها الخضوع لتغيرات هيكلية ووظيفية قد تؤثر على العدوى الفيروسية. مقالات ذات صلة كيا تكشف عن التصميم الخارجي الجديد لطراز PV5 الذي سيعيد صياغة مشهد التنقل ضمن فئة المركبات المبنية حسب...
البلاد ــ الرياض يأتي طرح منصة” استطلاع” مشروعات الأنظمة واللوائح، وما في حكمها، تأكيدًا على تعزيز الشفافية في البيئة التشريعية، ونشر ثقافة الاستطلاع لدى العموم، والجهات الحكومية، والقطاع الخاص، وإشراكهم في صياغة المشروعات المتعلقة ببيئة الأعمال. وفي هذا السياق، طرحت منصة” استطلاع” التابعة للمركز الوطني للتنافسية 18 مشروعًا ذا صلة بالشأن الاقتصادي والتنموي، بالتعاون مع 8 جهات حكومية؛ لتمكين العموم والجهات الحكومية والقطاع الخاص من إبداء المرئيات والمقترحات حولها قبل إقرارها. وتضمنت أبرز المشروعات المطروحة في المنصة مشروع” انضمام المملكة لمعاهدة الرياض لقانون التصاميم”، الذي تهدف منه الهيئة السعودية للملكية الفكرية إلى توضيح المعاهدة المقبلة، التي تهدف إلى تبسيط النظام العالمي لحماية التصاميم الصناعية، ما يسهّل على المصممين حماية أعمالهم في الأسواق المحلية وفي الخارج، ويجعل تلك الحماية أسرع وأقلّ...
طرحت منصة "استطلاع" التابعة للمركز الوطني للتنافسية 18 مشروعًا ذا صلة بالشأن الاقتصادي والتنموي، بالتعاون مع 8 جهات حكومية؛ لتمكين العموم والجهات الحكومية والقطاع الخاص من إبداء المرئيات والمقترحات حولها قبل إقرارها. وتضمنت أبرز المشروعات المطروحة في المنصة مشروع "انضمام المملكة لمعاهدة الرياض لقانون التصاميم"؛ الذي تهدف منه الهيئة السعودية للملكية الفكرية إلى توضيح المعاهدة المقبلة، التي تهدف إلى تبسيط النظام العالمي لحماية التصاميم الصناعية، مما يسهّل على المصممين حماية أعمالهم في الأسواق المحلية وفي الخارج ويجعل تلك الحماية أسرع وأقلّ تكلفة بالنسبة لهم، وتتيح المنصة الاستطلاع على المشروع حتى 3 مارس 2025م.أخبار متعلقة مجلس الوزراء: المملكة ملتزمة ببذل المساعي لتعزيز السلام بالعالمنهاية الشتاء تقترب.. وطريف تسجل أدنى درجة حرارة هذا العام .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit:...
المناطق_واسطرحت منصة “استطلاع” التابعة للمركز الوطني للتنافسية 18 مشروعًا ذا صلة بالشأن الاقتصادي والتنموي، بالتعاون مع 8 جهات حكومية؛ لتمكين العموم والجهات الحكومية والقطاع الخاص من إبداء المرئيات والمقترحات حولها قبل إقرارها.وتضمنت أبرز المشروعات المطروحة في المنصة مشروع “انضمام المملكة لمعاهدة الرياض لقانون التصاميم”؛ الذي تهدف منه الهيئة السعودية للملكية الفكرية إلى توضيح المعاهدة المقبلة، التي تهدف إلى تبسيط النظام العالمي لحماية التصاميم الصناعية، مما يسهّل على المصممين حماية أعمالهم في الأسواق المحلية وفي الخارج ويجعل تلك الحماية أسرع وأقلّ تكلفة بالنسبة لهم، وتتيح المنصة الاستطلاع على المشروع حتى 3 مارس 2025م.أخبار قد تهمك القيادة تهنئ أمير دولة الكويت بذكرى اليوم الوطني لبلاده 25 فبراير 2025 - 11:39 صباحًا النائب العام يستقبل نظيره الهندي لبحث تعزيز التعاون العدلي بين البلدين...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا عن عدد من المنح المقدمة من المركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية (ICGEB) لعام 2025-2026، ويأتي ذلك في إطار تعاون الأكاديمية والمركز وتشمل المنح:- منح The Arturu Falaschi Fellowships Programme 2025 وتتضمن منحاً للدكتوراة وما بعد الدكتوراة وزمالات ما بعد الدكتوراة قصيرة الأجل في مجالات علمية مختلفة منها: علوم الحياة وعلوم الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية، توفر هذه المنح فرص متميزة للباحثين لاستكمال أبحاثهم العلمية والاستفادة من الإمكانيات التي يقدمها المركز بالتعاون مع الجهات والمراكز البحثية في الدول الأعضاء ، وآخر موعد لإرسال الترشيحات 31 مارس 2025، وعلي جميع المهتمين التسجيل والتقدم من خلال زيارة الموقع الإلكتروني التالي: رئيس الوزراء يفتتح معرض سبورتس إكسبو 2025حدث ليلا| اكتشاف شبيه كورونا في الصين.. زوجة إبراهيم شيكا توجه رسالة لمسؤولي...
انطلقت الحملة التوعية الأولى لمرض الأنيميا المنجلية "جيل مثقف، و مجتمع واعٍ" بتنظيم من الفريق المساند لمرض الدم المنجلي بمستشفى الرستاق وبالتعاون مع جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة، جاء ذلك برعاية الدكتور ناصر البيماني عميد جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة، وبحضور مدير مستشفى الرستاق الدكتور محمود الصبحي حيث أقيم حفل الانطلاق بجامعة التقنية بالمصنعة.وتستمر الحملة التوعوية في عدد من الاماكن وتتضمن عدة أركان وهي: الركن الأول التعريف بمرض فقر الدم المنجلي ماهيته وأعراضه وعلاجه، وضم الركن الثاني العوامل الوراثية، وفحص ما قبل الزواج وأهمية هذه الفحوصات، والركن الثالث هو ركن الصيدلة من خلال الأدوية المستخدمة وأهميتها في تخفيف الأعراض التي تصاحب المرض، وتناول الركن الرابع صعوبات نقل الدم لمرضى الأنيميا المنجلية وأهمية التبرع بالدم فكلما زاد عدد المتبرعين كلما زادت...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت شركة تاكيدا عن إطلاق عقار تاكزيرو (لاناديلوماب) في مصر. يتم استخدام العلاج الجديد لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر، ويأتي إطلاقه في إطار جهود شركة تاكيدا لتقديم حلول علاجية للمرضي الذين يعانون من هذا المرض النادر المهدِّد للحياة.تعد الوذمة الوعائية الوراثية من الأمراض النادرة، حيث يصيب 1 من بين كل 50،000 شخص عالميًا. ويصاحب المرض نوبات تورم شديدة في أجزاء مختلفة من الجسم، مثل الوجه والأطراف والبطن والحنجرة. وقد تكون هذه النوبات مهددة للحياة في حالات تورم الحنجرة،مما يجعله مرضًا مهددًا للحياة. تنتج هذه النوبات عن نقص في إنزيم C1 الذي يؤدي لإفراز غير منضبط لمادة براديكينين التي تتسبب في هذه الوذمة الوعائية الوراثية.ورغم خطورة المرض لا تزال نسبة تشخيصه منخفضة للغاية، مما...
• تاكزيرو (لاناديلوماب) يستخدم في الوقاية الروتينية من النوبات المتكررة للوذمة الوعائية الوراثية للمرضى من عمر عامين فما فوق • مرض الوذمة الوعائية هو مرض وراثي نادر أعلنت شركة تاكيدا عن إطلاق عقار تاكزيرو (لاناديلوماب) في مصر . يتم استخدام العلاج الجديد لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر، ويأتي إطلاقه في إطار جهود شركة تاكيدا لتقديم حلول علاجية للمرضي الذين يعانون من هذا المرض النادر المهدِّد للحياة. تعد الوذمة الوعائية الوراثية من الأمراض النادرة، حيث يصيب 1 من بين كل 50,000 شخص عالميًا. ويصاحب المرض نوبات تورم شديدة في أجزاء مختلفة من الجسم، مثل الوجه والأطراف والبطن والحنجرة. وقد تكون هذه النوبات مهددة للحياة في حالات تورم الحنجرة ،مما يجعله مرضًا مهددًا للحياة. تنتج هذه النوبات عن نقص في...
يُعد الجينوم البشري بمثابة «الكتاب» الوراثي الذي تتوارثه الأجيال و يحمل جميع التعليمات اللازمة للبروتينات لبناء أعضاء الجسم وتشغيله، ويتكون هذا الكتاب من الحمض النووي (DNA)، وتسمى الوحدة الوظيفية منه بال»جين». ويحمل الجينوم ما يقارب 20,000 إلى 25,000 جين في كل خلية من أجسامنا.وتكمن أهمية دراسة الجينوم في فهم فسيولوجيا الإنسان والأمراض التي يمكن الإصابة بها، وكيفية انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، مثل لون الشعر والعينين، والطول، بل يمكن من خلالها معرفة درجة استعداد كل فرد للإصابة ببعض الأمراض.حاليًا، تُمكِّن التحاليل والفحوصات الطبية المتقدمة من اكتشاف أسباب الأمراض الوراثية عبر تحليل الجينوم، مما يتيح تحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن الإصابة بأمراض وراثية مثل التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، ومتلازمة داون، إلى جانب العديد من الأمراض الأخرى. يُعدّ الطب...
طرحت الهيئة السعودية للملكية الفكرية مشروع لائحة انضمام المملكة لمعاهدة الويبو بشأن الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بها، وذلك عبر منصة ”استطلاع“ لاستقبال آراء المهتمين وأصحاب العلاقة. وتهدف المعاهدة إلى حماية الموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بها، ومنع منح براءات اختراع بالخطأ لاختراعات لا تتسم بالجدة أو النشاط الابتكاري فيما يخص هذه الموارد، وذلك عبر وضع ضوابط وإجراءات محددة لضمان الكشف الدقيق عن مصدر الموارد الوراثية والمعارف التقليدية المستخدمة في الاختراعات.أخبار متعلقة جازان.. القبض على مخالفين لتهريب 90 كيلوجرامًا من نبات القات المخدرالقصيم.. ضبط 3 وافدين لممارستهم الدعارة وإحالتهم للنيابة العامةالكشف عن المعلوماتوفقًا للائحة المطروحة، يتعين على مودعي طلبات البراءات الكشف عن المعلومات ذات الصلة بالموارد الوراثية والمعارف التقليدية التي يعتمد عليها الاختراع، بما يشمل: بلد منشأ الموارد الوراثية،...
"كيف يمكن التمييز بينكما؟" هل تفكران وتشعران بالطريقة نفسها؟"، كانت هذه الأسئلة تولد لدى التوأمين الدكتورة خلود والدكتورة مشاعل الشافعي التساؤل عن حقيقة تماثل التوأم تفكيرا ومظهرا. مع مرور الأعوام، عززت هذه الأسئلة رغبة الشقيقتين في تعميق فهمهما للعوامل الوراثية والبيئية التي تحدد خصائص التوائم وتشكل صفاتهم الفريدة. في هذا الصدد، تقول الدكتورة خلود الشافعي، باحثة في علم الجينات الوراثية في سدرة للطب -في تقرير صادر عن مؤسسة قطر اليوم الأحد وصل الجزيرة نت-: "لقد تحول هذا السؤال إلى حافز لنا للتخصص في مجال علم الوراثة البشرية، والذي لم تكن توجد وقتها رؤية واضحة بشأن الفرص المهنية التي يوفرها". انطلقت رحلة الشقيقتين الأكاديمية بدراسة الجينات البشرية في عام 2006، في جامعة ليدز بالمملكة المتحدة، تشرح الدكتورة مشاعل الشافعي، أستاذ مشارك...
شدد محافظ بني سويف الدكتور محمد هاني غنيم، على أهمية تفعيل الأنشطة التربوية في كافة المجالات الرياضية والاجتماعية والفنية والثقافية، لتأثيرها الإيجابي على المنظومة التعليمية، ولاكتشاف المواهب الطلابية وتطوير وصقل مهاراتهم الشخصية.جاء ذلك خلال تفقد المحافظ، اليوم /الخميس/، مدرسة السيدة خديجة الثانوية بنات، لمتابعة سير الدراسة والاطمئنان على انتظام العملية التعليمية مع بداية الفصل الثاني للعام 2024/2025، والوقوف على الحالة العامة للمدارس بمختلف المراحل والنوعيات، وذلك ضمن برنامج ميداني لمتابعة مستوى الخدمات المقدمة في القطاعات الحيوية والمرافق الخدمية.واطمأن المحافظ على انتظام العملية التعليمية وتواجد أعضاء التدريس والإداريين، مشددًا على أهمية وضرورة المتابعة الدورية لنسب حضور وغياب الطلبة وتحقيق الانضباط العام داخل المدارس والالتزام بخطة تدريس المناهج، بجانب متابعة حالة النظافة داخل المدارس ومنع الإشغالات بمحيطها وتذليل كافة العقبات لتوفير المناخ...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظم معهد النباتات الطبية والعطرية بجامعة بني سويف دورة تدريبية بعنوان "استخلاص وتحليل المادة الوراثية (DNA) من النباتات الطبية والعطرية باستخدام تقنيات PCR وGel Electrophoresis بالتعاون مع مركز تنمية قدرات أعضاء هيئة التدريس، وذلك تحت إشراف الدكتور عادل جودة، عميد المعهد، والدكتور جمعة سعيد تهامي مدير المركز، حيث حاضر فيها الدكتورة ماجدة السيد عبد الجواد، جاء ذلك بحضور وكلاء المعهد وعدد من أعضاء هيئة التدريس، وتحت رعاية الدكتور منصور حسن رئيس جامعة بني سويف.وتضمنت الدورة التي تمت بمعمل التكنولوجيا الحيوية على مدار يومين، محاضرة حول طرق استخلاص المادة الوراثية (DNA) من النباتات الطبية والعطرية، ومحاضرة حول المؤشرات الجزيئية (Molecular Markers) واستخدام البصمة الوراثية في التمييز بين الأنواع المختلفة للنباتات الطبية والعطرية، وتدريب عملي على استخلاص...
أميرة خالد كشف الدكتور ستيفن موبيتسكي، اختصاصي أمراض القلب، عن مجموعة من الخطوات المهمة للوقاية من أمراض القلب، خاصة تلك الناتجة عن العوامل الوراثية . وأوضح موبيتسكي، وفقًا لصحيفة “mail.ru”، أن النظام الغذائي الصحي يعد أساس الوقاية، حيث يُوصى بتناول الفواكه الطازجة، الخضراوات، البقوليات، والحبوب الكاملة، مع تجنب الأطعمة الحلوة، المالحة، وفائقة المعالجة، التي تسبب ارتفاع ضغط الدم وزيادة معدلات الكوليسترول. كما أكد أهمية المواظبة على ممارسة الرياضة باعتدال، مثل المشي أو التمارين الخفيفة، التي تساعد في خفض ضغط الدم والكوليسترول الضار . كما شدد على أهمية الحصول على قسط كافٍ من النوم يوميًا والابتعاد عن كل ما يسبب القلق والتوتر والاضطرابات النفسية . وعموما فإن خبراء الصحة ينصحون الأشخاص المعرضين لأمراض القلب الوراثية بإجراء فحوص دورية للقلب، وفحوص جينية...
اعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا عن عدد من المنح المقدمة من المركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية (ICGEB) لعام 2025-2026، ويأتي ذلك في إطار تعاون الأكاديمية والمركز وتشمل المنح:- منح The Arturu Falaschi Fellowships Programme 2025 وتتضمن منحاً للدكتوراة وما بعد الدكتوراة وزمالات ما بعد الدكتوراة قصيرة الأجل في مجالات علمية مختلفة منها: علوم الحياة وعلوم الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية، توفر هذه المنح فرص متميزة للباحثين لاستكمال أبحاثهم العلمية والاستفادة من الإمكانيات التي يقدمها المركز بالتعاون مع الجهات والمراكز البحثية في الدول الأعضاء ، وآخر موعد لإرسال الترشيحات 31 مارس 2025، وعلي جميع المهتمين التسجيل والتقدم من خلال زيارة الموقع الإلكتروني التالي: "الوزراء" السعودي يقر اتفاقية تعاون مع مصر في مجال النقل البحري للركابرئيس الطائفة الإنجيلية بمصر يلتقي وزير التسامح...
بغداد اليوم - متابعةيعتبر العامل الوراثي من العوامل الرئيسية التي تؤدي إلى ظهور أمراض القلب، فما هي الطرق الأسهل للحفاظ على صحة القلب في هذه الحالة.حول الموضوع قال الطبيب وأخصائي أمراض القلب الروسي ستيفن موبيتسكي:" تحدد العوامل الوراثية ما بين 20% إلى 30% من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، ومع ذلك توجد العديد من الطرق لتحسين صحتنا وصحة قلبنا في حال كانت لدينا مورثات للإصابة بهذه الأمراض".وأضاف:"من أهم الأشياء التي يجب الانتباه إليها هو النظام الغذائي، وينصح بإعطاء الأولوية للفواكه الطازجة والخضروات والبقوليات والحبوب الكاملة، ومن الممهم الابتعاد عن تناول الأطعمة الحلوة والمالحة وفائقة المعالجة، فهذه الأطعمة تسبب ارتفاع ضغط الدم وترفع معدلات الكوليسترول".وتبعا للطبيب، من الضروري المواظبة على ممارسة الرياضة بشكل معتدل، فالتمارين الرياضية والمشي يساعدان على خفض...
الرياض أكد الدكتور أحمد الفارس، نائب المدير التنفيذي لمركز الطب الجينومي بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، أن مستوى انتشار الأمراض الوراثية في أسر المملكة مرتفع بسبب زواج الأقارب. وقال الطبيب خلال حديثه لقناة العربية: “هناك إحصائيات من برنامج فحص ما قبل الزواج تشير إلى أن نسبة حاملي وناقلين أمراض الدم الوراثية عالية، وهناك أمراض استقلابية ومتلازمات قد يكون سببها زواج الأقارب وتؤثر على عدة أجزاء من الجسم”. وتابع الطبيب: “إن أمراض الدم الوراثية هي الأكثر انتشاراً، ولذلك يشمل برنامج فحص ما قبل الزواج فقر الدم المنجلي ، وهناك أمراض غير مشمولة في فحص ما قبل الزواج تنتقل من الأبوين إلى الأبناء، وتؤثر على الجهاز العضلي والعصبي، وقد يكون لها تأثير على حياة الفرد والعائلة.” https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2025/02/4x-4Nvu6dEXcZWeX.mp4
الرياض أعلنت وزارة الصحة عن توفير فحص ما قبل الزواج المعتمد في 97 منشأة صحية خاصة منتشرة في مختلف مناطق المملكة. ويأتي هذا الإجراء في إطار الجهود الرامية إلى تعزيز الصحة العامة والوقاية من الأمراض الوراثية والمعدية التي يمكن أن تنتقل بين الأزواج أو إلى الأبناء. ويهدف فحص ما قبل الزواج إلى الكشف عن الأمراض الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي، بالإضافة إلى الأمراض المعدية مثل التهاب الكبد الوبائي (ب) و(ج) وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). وتشجع الوزارة المقبلين على الزواج لإجراء هذه الفحوصات لضمان صحة أفضل للأسر المستقبلية.
أعلنت مديرية الشؤون الصحية بمحافظة كفر الشيخ، أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية عبدالفتاح السيسي، من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكرًا. أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة في كفر الشيخ وحدّدت مديرية الشؤون الصحية، أماكن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة في كفر الشيخ، كالتالي: 1- حضّان مستشفى كفر الشيخ العام. 2- حضّان مستشفى دسوق المركزي. 3- حضّان مستشفى سيدي سالم المركزي. 4- حضّان مستشفى الرياض المركزي. 5- حضّان مستشفى بيلا المركزي. 6- حضّان مستشفى برج البرلس المركزي. 7- حضّان مستشفى فوه المركزي. 8- حضّان مستشفى الحامول المركزي. 9- حضّان مستشفى سيدي غازي المركزي. 10- حضّان مستشفى قلين التخصصي. 11- حضّان مستشفى بلطيم التخصصي....
استقبلت الدكتورة نيفين عبد الفتاح مدير البنك القومي للجينات بمركز البحوث الزراعية أثاناسيوس تسيفيليكاس مدير بنك الجينات التابع للمركز الدولي للبحوث الزراعية في المناطق الجافة (إيكاردا)، الرباط، المغرب خلال زيارته الرسمية لمصر يأتي هذا يأتي في اطار توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي علاء فاروق بتعزيز التعاون بين المؤسسات البحثية المحلية والدولية من أجل تطوير البحث العلمي المصري وتبادل الخبرات وتحت اشراف الدكتور عادل عبد العظيم رئيس مركز البحوث الزراعية . وفي هذا السياق قامت الدكتورة نيفين حسن مدير البنك القومي للجينات بتقديم عرض تفصيلي عن أنشطة ومهام البنك في حفظ الموارد الوراثية للنباتات حيث يعتبر البنك المسؤل الأول للحفاظ علي موارد مصر النباتية ومواردها الوراثية ويحمي الاصول الوراثية النباتية والحيوانية المهددة بالانقراض ويعتبر البنك مرجعي هاما لمواردنا الوراثية بهدف توثيق وتسجيل تلك...
دبي - «الخليج» نظّمت مؤسسة حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية والتربوية أول أمس جلسة حوارية بعنوان «مجلس الفائزين» في مكتبة محمد بن راشد بدبي، استضافت فيها الفائزين بجوائز التميز الطبي لعام 2024.وأوضحت الدكتورة سلامة المهيري مديرة التميّز الطبي في مؤسسة حمدان أن تنظيم هذه الجلسة يأتي في إطار التزام المؤسسة بتعزيز تبادل المعرفة ونشر الوعي حول أبرز الإنجازات في المجال الطبي، ونشر الممارسات المتميزة للفائزين بالجوائز الطبية.واستضاف المجلس من خلال (هيلثي بودكاست) البروفيسور أندريه مغرباني، الفائز بالجائزة العربية في العلوم الوراثية الذي تحدث عن رحلته في علم الوراثة البشرية، والتي بدأت بشغف أكاديمي وتحولت إلى إنجازات رائدة، أسهمت في تطوير وسائل التشخيص المبكر للأمراض الوراثية في العالم العربي.واستعرض خلال اللقاء مراحل تطور أبحاثه، مشيراً إلى التأثير الكبير الذي...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قام وفد قادم من الوكالة الأفريقية للتنمية (NEPAD) من الاتحاد الأفريقي برئاسة الدكتور أولاليكان أكينبو أستاذ، برنامج تحرير الجينوم بمديرية نظم الغذاء والزراعة والاستدامة البيئية، ميدران، جنوب أفريقيا وبيلي أومبوكي راتيمو مدير برنامج - تحرير الجينوم بالوكالة الأفريقية للتنمية - نيباد ومدير برنامج - السلامة الحيوية، الوكالة الأفريقية للتنمية (AUDA NEPAD)، مركز التميز، بزيارة الي معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية بمركز البحوث الزراعية، لبحث سبل التعاون الزراعي.والقى أولاليكان محاضرة حول الغرض من الزيارة والتعريف بتقنية تحرير الجينوم في إفريقيا تحت عنوان التحرير الجيني في افريقيا وقد اشاد الوفد بالحفاوة وحسن الاستقبال مما كان له بالغ الاثر في تبادل الخبرات وتطور البحث العلمي الزراعي.
أدرك أن للكلمة معانى كثيرة وهى عنوان وتعبير عن أحاسيس ومشاعر عميقة تختلج النفس البشرية وأن لهذه الكلمات هندسة وبنيان فأحس بجمال الكلمة الأنيقة وأثر ها البديع فى نفس المتلقى فكان الجمال والإبداع هدفه السامى عبر مسيرة طويلة فولد فى عام ١٩٣٤ فى عصر المنفلوطى والعقاد واحمد شوقى ومصطفى مشرفه فى عصر النهضة الأدبية والعلمية فى مصر وكان يلقب الدكتور احمد مستجير الذى اختيار شخصية الدورة ٥٦ لمعرض القاهرة للكتاب بالاديب المتنكر فى صورة عالم وذلك لاسهاماته فى كثير من المجالات العلمية والادبية والانسانية وهو خريج كلية الزراعة جامعة القاهرة فى عام ١٩٥٤ وعمل بالحكومة لمدة ٥٥ يومًا وترك عمله لتأنيب المفتش الزراعى له لإعطائه قرشين لاحد الاطفال المجتهدين فى جمع محصول القطن، وقال له انك ستفسد العمل فكتب فى...
معرض القاهرة للكتاب. .في إطار فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب في دورته الـ56، استضافت القاعة الرئيسية ندوة بعنوان "الجهود التطبيقية للهندسة الوراثية لدى أحمد مستجير" ضمن محور "شخصية المعرض". شارك في الندوة عدد من العلماء البارزين، منهم الدكتور محمد عبد الحميد العوضي، أستاذ الوراثة بكلية الزراعة جامعة القاهرة، والدكتور حامد عيد، أستاذ بكلية العلوم جامعة القاهرة، والدكتور عبد اللطيف هشام عبد اللطيف، أستاذ الوراثة وعميد كلية الزراعة جامعة بني سويف. أما إدارة الندوة، فقد كانت من نصيب الإعلامية مروة الشبراوي. الهندسة الوراثية في بداية الندوة، تحدث الدكتور محمد عبد الحميد العوضي عن أهمية الهندسة الوراثية في العصر الحديث، مشيرًا إلى أن هذا العلم يُعتبر من أهم الاكتشافات في العشرين عامًا الماضية. وأوضح أن الهندسة الوراثية تقدم فوائد عديدة ويُتوقع لها أن تحدث...
أكدت وزارة الصحة استعدادها للتوسع في إجراء الفحوصات الطبية قبل الزواج مع إلزام تطبيق الفحص اعتبارًا من عام 2026م، كما أبدت جاهزية الكوادر والمؤسسات الصحية لتوسيع نطاق خدمة فحص الأطفال حديثي الولادة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع، جاء ذلك في حفل أقامته الوزارة صباح اليوم برعاية معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري وزير الأوقاف والشؤون الدينية وبحضور معالي الدكتور هلال بن علي السبتي وزير الصحة وذلك بفندق جراند ميلينيوم مسقط.وأوضح سعادة الدكتور سعيد بن حارب بن مناع اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية أن إطلاق برنامج الفحص الطبي قبل الزواج عن أمراض الدم الوراثية والأمراض المعدية، وبرنامج فحص المواليد حديثي الولادة للأمراض الاستقلابية يأتي في إطار تحقيق مستهدفات أولويات الصحة ضمن "رؤية عمان 2040" محليًا وعالميًا، حيث تشكل...
مسقط- العمانية أطلقت وزارة الصحة اليوم برنامج التوسّع في فحص الأطفال حديثي الولادة والفحص الطبي قبل الزواج، يتضمن فحوصات جديدة ضمن الحزمة الوطنية الوقائية لتعزيز صحة المجتمع والارتقاء بجودة حياة المواطنين والوقاية من الأمراض الوراثية والتشوهات الخِلقية. رعى حفل الإطلاق معالي الدكتور محمد بن سعيد المعمري، وزير الأوقاف والشؤون الدينية بحضور معالي الدكتور هلال بن علي السبتي وزير الصحة. وأشار سعادة الدكتور سعيد بن حارب اللمكي وكيل وزارة الصحة للشؤون الصحية إلى أنّ إطلاق برنامج التوسّع في فحص الأطفال حديثي الولادة والفحص الطبي قبل الزواج تأتيان لتحقيق مستهدفات أولويات الصحة في رؤية عُمان ٢٠٤٠ محليًّا وعالميًّا، حيث تشكّل هذه الأمراض عبئًا اجتماعيًّا واقتصاديًّا على الفرد والمجتمع والأنظمة الصحية. وقال سعادتُه إنّ آخر المسوحات الصحية بوزارة الصحة تشير إلى أنّ...
أكد الدكتور عبيد، أستاذ الجينات الوراثية بجامعة الأزهر، أن الطلاب في كليات الطب يتخرجون وقد تعلموا كمًا كبيرًا من المصطلحات الطبية باللغة الإنجليزية. هذه المصطلحات تعتبر جزءًا أساسيًا من دراسة الطب، نظرًا لأن الكثير من الأدوات والمعرفة الطبية العالمية تعرض باللغة الإنجليزية.اللغة الإنجليزية تفتح أبواب العلم الحديثوأوضح الدكتور عبيد أن العلم الحديث لا يمكن فصله عن اللغة الإنجليزية. في الوقت الحالي، أصبحت اللغة الإنجليزية هي اللغة العالمية التي تستخدمها أغلب الدول لنشر الأبحاث العلمية، خاصة في مجالات الطب والعلوم الأخرى. وأضاف أن العلم الحديث يعتمد بشكل كبير على نشر الأبحاث باللغة الإنجليزية لأنها تتيح التواصل بين العلماء في مختلف أنحاء العالم، مما يسهل تبادل المعرفة والابتكار.الإنجليزية لغة موحدة للتطورات العلميةأشار عبيد إلى أن اللغة الإنجليزية أصبحت "اللغة الأم" التي توحد كل...
ضمن فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب، استضافت «القاعة الرئيسية» ندوة بعنوان «أحمد مستجير: الهندسة الوراثية والنبات»، حيث حضر الندوة كل من: الدكتور هاني عبد العزيز الشيمي، عميد كلية الزراعة الأسبق بجامعة القاهرة، الدكتور علاء الدين محمود خليل، مدير معهد بحوث المحاصيل الحقلية بمركز البحوث الزراعية، والدكتور أحمد شوقي أحمد إبراهيم، أستاذ فسيولوجي وبيوتكنولوجي النبات بكلية الزراعة جامعة القاهرة، وأدارت الندوة الإعلامية دينا شرف. في بداية الندوة، قالت الإعلامية دينا شرف: «نحتفي اليوم بعالم الزراعة أحمد مستجير، الذي يُعد عميدًا لها، والمؤلف والشاعر والأديب والمترجم، تخرج على يديه العديد من طلبة البكالوريوس والماجستير والدكتوراة، كما أثرى المكتبة العامة بمجموعة من أمهات الكتب العالمية، كان دائم التفكير في إنشاء معمل الاستنساخ الحيواني، وهو الأديب المتنكر في هيئة العالم». النهوض بقطاع الزراعة باستخدام...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق ضمن فعاليات معرض القاهرة الدولي للكتاب، استضافت "القاعة الرئيسية" ندوة بعنوان «أحمد مستجير: الهندسة الوراثية والنبات»، حيث حضر الندوة كل من: الدكتور هاني عبد العزيز الشيمي، عميد كلية الزراعة الأسبق بجامعة القاهرة، الدكتور علاء الدين محمود خليل، مدير معهد بحوث المحاصيل الحقلية بمركز البحوث الزراعية، والدكتور أحمد شوقي أحمد إبراهيم، أستاذ فسيولوجي وبيوتكنولوجي النبات بكلية الزراعة جامعة القاهرة، وأدارت الندوة الإعلامية دينا شرف.في بداية الندوة، قالت الإعلامية دينا شرف: "نحتفي اليوم بعالم الزراعة أحمد مستجير، الذي يُعد عميدًا لها، والمؤلف والشاعر والأديب والمترجم، تخرج على يديه العديد من طلبة البكالوريوس والماجستير والدكتوراة، كما أثرى المكتبة العامة بمجموعة من أمهات الكتب العالمية، كان دائم التفكير في إنشاء معمل الاستنساخ الحيواني، وهو الأديب المتنكر في هيئة العالم".من...
قال الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، إن الهندسة الوراثية قادرة على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، ما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه. وذكر السعيد أن الدكتور أحمد مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين. كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة «دوللي»، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني. الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة بجامعة القاهرة، أن الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية والزراعة في مصر. وأشار إلى أن مركز الهندسة الوراثية بجامعة القاهرة، الذي ساهم مستجير في تطويره، نفذ مشروعات بارزة،...
في إطار فعاليات اليوم الثالث لمعرض القاهرة الدولي للكتاب، احتضنت القاعة الرئيسية ندوة بعنوان "مستجير والهندسة الجينية"، تكريمًا للعالم الراحل الدكتور أحمد مستجير، الذي تم اختياره شخصية المعرض هذا العام.أدارت الندوة الإعلامية آية عبدالرحمن، بمشاركة نخبة من العلماء والمفكرين.استهل الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، حديثه عن تأثيرات الهندسة الوراثية، مشيرا إلى قدرتها على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، مما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه.وذكر السعيد أن الدكتور مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين.كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة "دوللي"، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني.من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة...
قضت محكمة جنايات بورسعيد برئاسة المستشار السيد عبد العزيز، وعضوية المستشارين: مصطفي عبد الحفيظ أبو العلا، وأشرف عبيد علي، وسكرتارية اسماعيل عوكل وسمير رضا، إحالة أوراق متهم واقع سيدة داخل منزلها تحت تهديد السلاح ببورسعيد لـ المفتي.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 1 من شهر إبريل عام 2024، الموافق 22 من شهر رمضان الماضي، والمتهم فيها ف م م ويبلغ من العمر 20 عاما، حيث قام بمواقعة المجني عليها أ ف ف ع كرهاً عنها وذلك بتتبعها حال دلوفها لمسكنها، وما أن سنحت له الفرصه حتي هم خلفها دافعاً إياها داخله متعدياً عليها ضرباً بالإيدي محدثاً إصاباتها، وإصطحبها إلى غرفة نومها وتعدى عليها جنسيا بان أولج قضيبه في فرجها ومعاشرتها معاشرة الازواج إلى أن أفرغ شهوته ملبياً ما ساقته إليه نفسه...
قضت محكمة جنايات بورسعيد برئاسة المستشار السيد عبد العزيز، وعضوية المستشارين: مصطفي عبد الحفيظ أبو العلا، وأشرف عبيد علي، وسكرتارية اسماعيل عوكل وسمير رضا، إحالة أوراق متهم واقع سيدة داخل منزلها تحت تهديد السلاح ببورسعيد لـ المفتي.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 1 من شهر إبريل عام 2024، الموافق 22 من شهر رمضان الماضي، والمتهم فيها ف م م ويبلغ من العمر 20 عاما، حيث قام بمواقعة المجني عليها أ ف ف ع كرهًا عنها وذلك بتتبعها حال دلوفها لمسكنها، وما أن سنحت له الفرصه حتي هم خلفها دافعًا إياها داخله متعديًا عليها ضربًا بالإيدي محدثًا إصاباتها، وإصطحبها إلى غرفة نومها وتعدى عليها جنسيا بان أولج قضيبه في فرجها ومعاشرتها معاشرة الازواج إلى أن أفرغ شهوته ملبيًا ما ساقته إليه نفسه...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تنظر محكمة جنايات القاهرة، المنعقدة بمجمع محاكم التجمع الخامس، اليوم الاثنين، محاكمة 4 متهمين بقتل طبيب، بعد استدراجه لإقامة علاقة غير شرعية مع إحدى المتهمات، في الواقعة المعروفة إعلاميًا بـ“مقتل طبيب التجمع الخامس” .تعقد الجلسة برئاسة المستشار حسن فريد، وعضوية المستشارين باهر بهاء الدين صالح وخالد محمد حماد، وأمانة سر مجدى شكرى ووليد رشاد.وكشف تقرير الطب الشرعي في واقعة قتل طبيب التجمع الخامس، تفاصيل جديدة لكل من المتهمه “منة الله.و.س”، والمتهم" محمد.ع.أ“، والطفل “عبدالرحمن.م”، بعد أخذ عينات من كل منهم لإجراء أبحاث المضاهاة المطلوبة، مع والدة المتهمة التي تُدعى ”سمية سعيد"، لاستخلاص البصمة الوراثية.وتبيّن اختلاف الجينات الوراثية في كل من شقيها عن كل من شقي البصمة الوراثية للمدعوة سمية، ما ينفي كون الطفل المسمى "عبد...
سامي عبدالرؤوف (دبي) أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية استفادة 105 أزواج من المواطنين من خدمات الاختبار الجيني الذي أصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج، اعتباراً من بداية يناير 2025، وذلك في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية، ودعم برنامج الجينوم الإماراتي، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية، وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وقالت الدكتور نور المهيري، مديرة إدارة الصحة النفسية، نائب رئيس لجنة خدمات الجينوم بالمؤسسة، في تصريح لـ «الاتحاد»: «يتم توفير هذه الخدمات في 6 إمارات، ابتداءً من دبي وحتى الفجيرة، ويغطي الاختبار الجيني 570 جيناً للكشف عن أكثر من 840 مرضاً أو حالة طبية». أخبار ذات صلة إعادة التنفس الطبيعي لرضيع عبر استئصال جزء من رئته في «القاسمي» «الإمارات الصحية» تؤكد...
أعلن المركز الوطني الصيني لموارد البلازما الوراثية للنباتات البرية، عن 65 اكتشافاً جديداً لأصناف النباتات في عام 2024، منها 40 نوعا جديدا. وقال المركز إن 45% من الاكتشافات تمت في مقاطعة يونان ومنطقة شيتسانغ ذاتية الحكم بجنوب غرب الصين. أخبار ذات صلة روسيا وفرنسا والصين أبطال «دولية» تنس دبي للشباب «مهرجان الشيخ زايد».. استعراضات آسيوية تعكس ثقافة تايلاند والصين وقام المركز بجمع وحفظ بعض هذه الأنواع، كما سيُجري المزيد من الأبحاث حول تقنيات تحسين حفظ وتوسيع موارد البلازما الوراثية مثل الأصناف النادرة، ودعم الحفاظ على التنوع البيولوجي في الصين. المصدر: وام
أعلنت مؤسسة بصيرة، الجهة المصرية غير الربحية المعنية بقضايا ضعاف البصر، عن تنظيم النسخة الثانية من المؤتمر الإقليمي السنوي في 12 و13 فبراير المقبل بالقاهرة تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية ووزير الصحة والسكان، وبدعم من عدد من الجهات وعلى رأسها البنك التجارى الدولى. يجمع الحدث متخصصين وأطباء عيون من مصر وخارجها لمناقشة التحديات والحلول المتعلقة بضعف البصر.يرمي المؤتمر إلى تعزيز الوعي والدمج الكامل للأشخاص ذوي الإعاقة البصرية في المجتمع، من خلال التركيز على الوقاية من الأمراض وتوفير الرعاية الطبية المتقدمة، ودمج التكنولوجيا الحديثة لتحسين جودة حياة هذه الفئة.دعاء مبروك، المدير التنفيذي للمؤسسة، أكدت على أهمية المؤتمر كفرصة لتقديم حلول مبتكرة وعملية تسهم في تحقيق الاستقلالية والإنتاجية للأشخاص ذوي الإعاقة البصرية، بمساعدة الشركاء والمجتمع.وقدم حامد...
اختارت اللجنة الاستشارية العليا لمعرض القاهرة الدولي للكتاب، العالم الدكتور أحمد مستجير ليكون شخصية المعرض هذا العام في دورته الـ56 والتي من المقرر إقامته في الفترة من 23 يناير وحتى 5 فبراير 2025 تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي.يعد الدكتور أحمد مستجير صاحب رحلة حياتية فريدة حيث جمع بين العلم والأدب، وترك بصمة كبيرة من خلال إسهاماته العلمية والأدبية، وكان له دور ريادي في هذين المجالين المتباينين.ولد الدكتور أحمد مستجير في قرية أبو صير، بمحافظة الجيزة عام 1934، وحصل على درجة البكالوريوس في الزراعة من جامعة القاهرة، ثم أكمل دراساته العليا في النمسا، حيث حصل على الدكتوراه في الهندسة الوراثية، بعد عودته إلى مصر، وشغل العديد من المناصب الأكاديمية المرموقة، أبرزها عميد كلية الزراعة بجامعة القاهرة، وكان له دور ريادي في...
نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج، ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة"، وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة، أن الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات الرئاسية التي تهدف الي دعم الانسان المصري، وتوفير الرعاية الصحية اللازمة له، والتي تعكس اهتمام القيادة السياسية بصحة الأجيال القادمة وتحقيق الرعاية الصحية المتكاملة.وثمن "النعماني"دور المبادرة الرئاسية التي اطلقتها الدولة المصرية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة في تحسين جودة الحياة للأطفال المصريين، من خلال التدخل المبكر للحد من المضاعفات الصحية المرتبطة بالأمراض الوراثية، وتقليل معدلات الإعاقة.وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية، أنه تم تنظيم تلك الورشة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظمت وحدة التمثيل الغذائى والوراثة بقسم طب الأطفال بكلية الطب البشري بجامعة سوهاج ندوة تعريفية وورشة عمل عن المبادرة الرئاسية "للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الاطفال حديثى الولادة" وذلك بالقاعة الزجاجية بالحرم الجامعي القديم.وأكد الدكتور حسان النعماني رئيس الجامعة ان الجامعة تحرص علي المشاركة بشكل فعال في كافة المبادرات الرئاسية التي تهدف الي دعم الانسان المصري، وتوفير الرعاية الصحية اللازمة له، والتي تعكس اهتمام القيادة السياسية بصحة الأجيال القادمة وتحقيق الرعاية الصحية المتكاملة.وثمن "النعماني"دور المبادرة الرئاسية التي اطلقتها الدولة المصرية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة في تحسين جودة الحياة للأطفال المصريين، من خلال التدخل المبكر للحد من المضاعفات الصحية المرتبطة بالأمراض الوراثية، وتقليل معدلات الإعاقة.وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد الكلية...
روسيا – يوجد في أجسام المرضى المصابين بالاكتئاب تعدد في الأشكال الجينية، ترتبط بصورة خاصة بجين ناقل السيروتونين وتنظيم الغدد الصماء. ويشير المكتب الإعلامي لجامعة سيتشينوف الطبية إلى أن علماء الجامعة اكتشفوا وجود علاقة بين الاكتئاب غير النمطي والعوامل الوراثية. ويعتبر الاكتئاب غير النمطي نوعا من الاضطرابات الاكتئابية، له أعراض محددة. فمثلا، بدلا من الأرق وفقدان الوزن، يعاني المصاب من زيادة الشهية وزيادة الوزن وتقلبات المزاج. وقد اكتشف العلماء أن تعدد الأشكال الجينية، أي الاختلافات، الموجودة في جسم الأشخاص المصابين بهذا المرض مرتبطة بجين ناقل السيروتونين، وتنظيم الغدد الصماء، وتنظيم المناعة، وتنظيم الخلايا، وخاصة جينات كتلة الدهون والبروتين المرتبطة بالسمنة. وبالإضافة إلى ذلك، تؤكد البيانات التي تم الحصول عليها أن الشكل غير النمطي لاضطراب الاكتئاب الشديد موروث إلى حد ما....
قضت محكمة جنايات بورسعيد، برئاسة المستشار أحمد حسام النجار وعضوية المستشارين أحمد محمد مصطفى ومحمد مرتضى مرام، وسكرتارية طارق عكاشة وخالد خضير، بالسجن 10 سنوات لمتهمين هتكا عرض طفلة ببورسعيد.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 22 من شهر ابريل من عام 2024 والمتهم فيها كل م ع م ب م ويبلغ من العمر 19 عاما، ويعمل بكافتيريا ببورسعيد، وم ا م ا م ح ويبلغ من العمر 18 عاما، ويعمل بكشك سجائر، حيث هتكا عرض المجني عليها الطفلة م م ا م س بغير قوة أو تهديد، بأن قام المتهم الأول بحصر ملابسها عنها وتجرد من ملابسه ثم اولج قضيبه بديرها، ولما افرغ شهوته اتاها المتهم الثاني مثلما فعل الأول، فاحدثا بها الإصابات الموصوفة بتقرير الطبي الشرعي، حال كونها تجاوزت الثانية...
قضت محكمة جنايات بورسعيد، برئاسة المستشار أحمد حسام النجار وعضوية المستشارين أحمد محمد مصطفى ومحمد مرتضى مرام، وسكرتارية طارق عكاشة وخالد خضير، بالسجن 10 سنوات لمتهمين هتكا عرض طفلة ببورسعيد.وتعود أحداث الواقعة إلي يوم 22 من شهر أبريل من عام 2024 والمتهم فيها كل م ع م ب م ويبلغ من العمر 19 عاما، ويعمل بكافتيريا ببورسعيد، و م ا م ا م ح ويبلغ من العمر 18 عاما، ويعمل بكشك سجائر، حيث هتكا عرض المجني عليها الطفلة م م ا م س بغير قوة او تهديد، بأن قام المتهم الأول بحصر ملابسها عنها وتجرد من ملابسه ثم اولج قضيبه بدبرها، ولما افرغ شهوته أتاها المتهم الثاني مثلما فعل الأول، فأحدثا بها الإصابات الموصوفة بتقرير الطب الشرعي، حال كونها تجاوزت...
معرض الكتاب 2025.. اختار معرض القاهرة الدولي للكتاب 2025، الدكتور أحمد مستجير، شخصية المعرض لدورة هذا العام، وهو الكاتب الذي لا تزال أعماله وإسهاماته حتى الآن مرجعًا مهما للمهتمين بالعلم والأدب. شخصية معرض الكتاب 2025 واستقرت اللجنة الاستشارية العليا لمعرض القاهرة الدولي للكتاب 2025 على اختيار شخصية المعرض للدورة هذا العام، فوقع الاختيار على اسم العالم والمفكر الكبير الراحل الدكتور أحمد مستجير، نظرًا لما قدمه من إرث علمي غني في مجالات الأدب والهندسة الوراثية. الدكتور أحمد مستجير الكاتب أحمد مستجير أحمد مستجير، هو واحد من أبرز الشخصيات التي جمعت بين العلم والأدب في تاريخ مصر، ويُعد نموذجًا فريدًا للمثقف الموسوعي الذي أبدع في مجالي الهندسة الوراثية والأدب، وتمكن من ترك بصمة واضحة في كليهما. من هو الكاتب أحمد مستجير؟ ولد...
ضمن الاحتفاء بالدكتور أحمد مستجير، شخصية معرض القاهرة الدولي للكتاب في دورته الـ 56، نشرت وزارة الثقافة ملخصا لكتابه «في بحور العلم» ونبذة عنه عبر الصفحة الرسمية للمعرض على «فيسبوك»، وتضمَّنت النبذة أبرز الأفكار التي يناقشها الكتاب. الكاتب هو أحمد مستجير، شخصية معرض الكتاب هذا العام، هو عالم مصري بارز، اشتهر بإسهاماته في مجالات العلوم الحيوية والهندسة الوراثية، كان له دور كبير في نشر العلم والمعرفة، وسعى دائمًا إلى تعزيز الفهم العلمي بين الناس، يُعتبر من الشخصيات التي دعت إلى التركيز على صناع الحياة بدلاً من صناع الموت، مثل هتلر وستالين، ما يعكس اهتمامه بالقيم الإنسانية والإيجابية. أفكار كتاب «في بحور العلم» يتناول الكتب مجموعة من الأفكار القيِّمة، منها علم الوراثة والهندسة الوراثية، والأمراض الوراثية وعلاجاتها، والبيوتكنولوجيا وتطبيقاتها في الزراعة، وعلم...
أعلن الدكتور محمد سامي عبد الصادق رئيس جامعة القاهرة، حصول المعهد القومي للأورام علي تجديد الإعتماد الدولي لكل من معمل الخلايا الوراثية ( Cytogenetics)، و معمل المناعة (Immunology) بقسم الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد، لمدة ثلاث سنوات، وذلك بعد استيفائهم كافة الشروط والمعايير المطابقة للمواصفة الدولية ISO 15189:2022 الخاصة بالمعامل الطبية، بما يؤكد ريادة المعهد ومستشفياته في مجال الأورام مصريا وإقليميًا، وبما يتسق مع رؤية الجامعة واستراتيجيتها في التطوير المستمر للعملية التعليمية والبحثية.وأوضح رئيس جامعة القاهرة، أن حصول المعهد القومي للأورام على تجديد الإعتماد الدولي لمعملي الخلايا الوراثية، والمناعة، تم من قبل المجلس الوطنى للإعتماد (EGAC)، و المنظمة الدولية لإعتماد المعامل (ILAC)، وهو ما يؤكد تطبيق المعهد القومي للأورام أعلى معايير الجودة والكفاءة الفنية لتقديم خدمة متميزة لكافة المترددين عليه باستخدام أحدث...
اعلن الدكتور أسامة عبدالله وكيل وزارة الصحة بالمنوفية , أنه تم البدء في سحب العينات الوريدية للأطفال حديثي الولادة ضمن البرنامج القومي للاكتشاف المبكر لمرض قصور الغدة الدرقية ومرض الفينيل كيتونيوريا.واكد، أنه يتم تنفيذ هذا البرنامج بمعمل مستشفى قويسنا المركزي، وذلك لتوفير الجهد والوقت على الأهالي بدلاً من انتقال الأطفال إلى المعامل المركزية , ويأتي هذا التعاون المثمر بقيادة وإشراف الدكتورة مروة فتحي مدير إدارة الأمومة والطفولة , والدكتورة نهى السمري مدير إدارة المعامل ، والدكتور محمد سلامة مدير إدارة الطب العلاجي .وسيتم سحب العينات يومياً للأطفال المحولين من جميع الوحدات، على أن يتم تجميع العينات يومي السبت والثلاثاء من كل أسبوع، وإرسالها للمعامل المركزية عبر إدارة الأمومة والطفولة.
- د. سعيد اللمكي: للمشروع أبعاد اجتماعية واقتصادية، وسيتم تنفيذه على 3 مراحل- د. رية الكميانية: 10% نسبة انتشار أمراض الدم الوراثية في سلطنة عماننظمت وزارة الصحة اليوم اللقاء التعريفي حول الحملة الوطنية التوعوية للفحص الطبي قبل الزواج، بهدف التعريف بالحملة الوطنية التوعوية لبرنامج الفحص الطبي قبل الزواج والتي ستستمر لمدة عام كامل خلال 2025.ويهدف برنامج الفحص الطبي قبل الزواج إلى الحد من انتشار بعض أمراض الدم الوراثية مثل فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا، ونشر الوعي بمفهوم الزواج الصحي الشامل، وتجنب المشاكل الاجتماعية والنفسية للأسر التي يعاني أطفالها، كما أن الحد من هذه الأمراض يخفف الضغط على المؤسسات الصحية وبنوك الدم ويساعد على التقليل من الأعباء المالية الناتجة عن علاج المصابين على الأسرة والمجتمع، إلى جانب زيادة إقبال المجتمع على...
العلاج الجيني هو أحد أعظم الإنجازات التي حققتها التكنولوجيا الحيوية والعلوم الطبية في العقود الأخيرة، فقد أدى التقدم السريع في فهم الجينات البشرية والتقنيات الجينية إلى فتح آفاق جديدة لعلاج الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للعلاج. السؤال الذي يثير الحماس والجدل معًا هو: هل نحن على أعتاب القضاء على الأمراض الوراثية؟ما هو العلاج الجيني؟العلاج الجيني هو تقنية تهدف إلى إصلاح أو استبدال الجينات المعيبة في خلايا الإنسان لمعالجة أو منع الأمراض، تتم هذه العملية عبر إدخال مادة جينية سليمة إلى الخلايا المتضررة باستخدام ناقلات، مثل الفيروسات المعدلة. متحور كورونا الجديد: تهديد جديد واستعدادات للوقاية الصين تقول إنها تشاركت المعلومات بشأن فيروس كورونا مع منظمة الصحة العالمية "بلا أي قيد" يتيح ذلك تصحيح الأخطاء الجينية التي تسبب الأمراض...
الشارقة: أمير السنيأكد اجتماعيون أن قرار بدء تطبيق الاختبار الجيني لفحوص ما قبل الزواج لمواطني الدولة، يُعد خطوة إيجابية نحو تعزيز الوعي الصحي بين الأفراد والمجتمعات، ويسهم في تقليل التوتر والمشاكل الأسرية الناتجة عن ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية.وأوضحوا ل«الخليج»، أن معرفة الأزواج مسبقاً لاحتمالية انتقال مرض معين إلى الأبناء تمكّنهم من اتخاذ قرارات مستنيرة، سواء من خلال البحث عن حلول طبية أو التفكير في بدائل أخرى للإنجاب، وهذا بدوره يعزز استقرار الأسرة ويقلل من الضغط النفسي والاجتماعي على أفرادها.سلامة الأسرةقالت الدكتورة رقية الريسي رئيس مجلس إدارة جمعية الاجتماعيين: إن هذه الفحوصات هي أحد الأسس الحيوية لحماية سلامة الزوجين وأبنائهم، وتمثل مفتاحاً آمناً للحد من انتشار الأمراض المعدية والوراثية، ما يتيح للزوجين معرفة المخاطر المحتملة للأمراض الوراثية، وفي حال اكتشافها...
أعلن الدكتور محمد سامي عبد الصادق رئيس جامعة القاهرة، حصول المعهد القومي للأورام علي تجديد الإعتماد الدولي لكل من معمل الخلايا الوراثية ( Cytogenetics)، ومعمل المناعة (Immunology) بقسم الباثولوجيا الإكلينيكية بالمعهد، لمدة ثلاث سنوات، وذلك بعد استيفائهم كافة الشروط والمعايير المطابقة للمواصفة الدولية ISO 15189:2022 الخاصة بالمعامل الطبية، بما يؤكد ريادة المعهد ومستشفياته في مجال الأورام مصريا وإقليميًا، وبما يتسق مع رؤية الجامعة واستراتيجيتها في التطوير المستمر للعملية التعليمية والبحثية.وأوضح رئيس جامعة القاهرة، أن حصول المعهد القومي للأورام على تجديد الإعتماد الدولي لمعملي الخلايا الوراثية، والمناعة، تم من قبل المجلس الوطنى للإعتماد (EGAC)، والمنظمة الدولية لإعتماد المعامل (ILAC)، وهو ما يؤكد تطبيق المعهد القومي للأورام أعلى معايير الجودة والكفاءة الفنية لتقديم خدمة متميزة لكافة المترددين عليه باستخدام أحدث الاجهزه والتقنيات...
قال الدكتور جمال شعبان، استشارى أمراض القلب وعميد معهد القلب السابق، إن تصلب الشرايين الذي يؤدي إلى الوفاة المفاجئة؛ قد يكون غاليًا بسبب أمراض وراثية.وأضاف شعبان خلال لقائه مع الإعلامية فاتن عبد المعبود ببرنامج «صالة التحرير» المذاع على قناة صدى البلد، أن اللاعب الراحل أحمد رفعت، كان يعاني من الكوليسترول الجيني.وتابع استشارى أمراض القلب: الكوليسترول ليس له أعراض ظاهرة يتم معالجتها، ورفعت كان الكوليسترول عنده شرس وغير طبيعي.بوابة الأهرام إنضم لقناة النيلين على واتساب
مسقط- العُمانية أكد الأستاذ الدكتور خالد بن حميد الرصادي مدير مركز البحوث الطبية بجامعة السُّلطان قابوس، أنَّ إقرار مجلس الوزراء في اجتماعه الذي ترأسه حضرة صاحب الجلالة السُّلطان هيثم بن طارق المُعظّم- حفظهُ اللهُ ورعاهُ- إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العُماني"، يمثّل خطوةً نوعيةً لتعزيز جودة الرعاية الصحية في سلطنة عُمان، عبر القدرة على تشخيص الأمراض بدقة وتطوير علاجات مخصّصة للمرضى. وقال إنّ العينات البيولوجية الجينية والبيانات الجينومية تُعدُّ من الجوانب الحيوية والمهمة بوصفها محتوى أمن قومي، إذ سيُسهم البرنامج في وضع سياسات لتأمين البيانات ولوائح ومعايير أخلاقية لجمع البيانات وتحليلها واستخدامها بما يضمن سرية البيانات وخصوصية وحقوق الفرد والمجتمع. وأضاف أنّ البرنامج سيُسهم في إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات الجينومية للمجتمع العُماني وتعزيز أبحاث الجينوم والاكتفاء الذاتي...
-د.خالد الرصادي: البيانات الجينومية .. أمن قومي يستوجب وضع سياسات ولوائح ومعايير أخلاقية-د.المنذر المعولي: استخدام تقنيات تسلسل الحمض النووي عالية الإنتاجية وأدوات الحوسبة المتقدمة-د.مسلم العريمي: إنشاء قاعدة بيانات وراثية موسعة قفزة نوعية في البحوث والتخطيط المستقبلي- تعزيز الاكتفاء الذاتي للكوادر المحلية في مجال الجينوم والمعلوماتية الحيوية-تعزيز مكانة سلطنة عمان كمركز علمي في أبحاث الجينومأكد أطباء ومختصون على أهمية إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العماني" الذي أقره مجلس الوزراء في اجتماعه مؤخرا، وأشاروا إلى أن هذا البرنامج يمثل خطوة استراتيجية نحو تحسين الرعاية الصحية وفتح آفاق جديدة في مجال الطب الشخصي والعلاج الجيني مما يعزز من قدرة النظام الصحي في سلطنة عمان حيث يهدف إلى إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات والمعلومات الجينومية بالمجتمع العماني.كما أكدوا على الدور الحيوي للبرنامج...
دبي - الخليجبدأت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، اليوم الأربعاء، التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة ، وذلك بناء على قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات.وأكدت الوزارة أن هذا القرار يمثل نقلة ريادية للدولة في تعزيز صحة الأجيال وتوفير مستقبل تنعم فيه الأسرة الإماراتية بالعافية المستدامة وجودة الحياة الصحية. كما يضع القطاع الصحي بالدولة في مكانة تنافسية متميزة بمجال تطوير الكوادر الطبية وبناء القدرات البحثية للوقاية من الأمراض الوراثية وحلول الطب الإنجابي، وتوسيع نطاق الاستفادة من علوم الجينوم عبر ترسيخ الشراكات بين المؤسسات الطبية محلياً ودولياً.فريق وطني واحدوأوضحت الوزارة أنها تعمل ضمن فريق وطني واحد بشكل تكاملي بالتعاون مع الجهات المعنية، لتطبيق الاختبار الجيني...
شمسان بوست / متابعات: أجرى علماء معهد بحوث الشاي التابع لأكاديمية العلوم الزراعية الصينية وجامعة هواتشونغ الزراعية دراسة للتركيب الجيني للشاي وحددوا مدى تأثير الأحماض الأمينية على طعمه وخصائصه الغذائية. وتشير مجلة Horticulture Research، إلى أن مذاق أومامي (المذاق اللذيذ) هو أحد المذاقات الخمسة الأساسية إلى جانب الحامض والحلو والمر والمالح. وغالبا ما يوصف بأنه نكهة غنية أو لحمية أو “مرق” تجعل الأطعمة أكثر شهية.أومامي، هو الذي يمنح الشاي ثرائه وعمقه، وهو ما يميز الأصناف عالية الجودة بشكل خاص.وقد درس الباحثون وحللوا 339 عينة شاي واكتشفوا أن محتوى الأحماض الأمينية الحرة مثل الثانين فيها مختلف كثيرا. والثيانين مسؤول عن مذاق أومامي في الشاي وهو أكثر وضوحا في الأنواع المزروعة مقارنة بالأنواع البرية.وبالإضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن نوع...
الصين – أجرى علماء معهد بحوث الشاي التابع لأكاديمية العلوم الزراعية الصينية وجامعة هواتشونغ الزراعية دراسة للتركيب الجيني للشاي وحددوا مدى تأثير الأحماض الأمينية على طعمه وخصائصه الغذائية. وتشير مجلة Horticulture Research، إلى أن مذاق أومامي (المذاق اللذيذ) هو أحد المذاقات الخمسة الأساسية إلى جانب الحامض والحلو والمر والمالح. وغالبا ما يوصف بأنه نكهة غنية أو لحمية أو “مرق” تجعل الأطعمة أكثر شهية. أومامي، هو الذي يمنح الشاي ثرائه وعمقه، وهو ما يميز الأصناف عالية الجودة بشكل خاص. وقد درس الباحثون وحللوا 339 عينة شاي واكتشفوا أن محتوى الأحماض الأمينية الحرة مثل الثانين فيها مختلف كثيرا. والثيانين مسؤول عن مذاق أومامي في الشاي وهو أكثر وضوحا في الأنواع المزروعة مقارنة بالأنواع البرية. وبالإضافة إلى ذلك، اكتشف الباحثون أن نوع شاي...
تتكون الجينات الوراثية لكل شخص من حوالي 20,000 جين، والتي تحدد السمات الجسدية والصحية وحتى الشخصية. تختلف طريقة وراثة هذه السمات بين الجينات المهيمنة والجينات المتنحية، وتؤثر العوامل الوراثية على العديد من الخصائص مثل لون الشعر والطول.الجينات المهيمنة والمتنحيةوبحسب صحيفة “ديلي ميل” البريطانية، تتمثل الطريقة الأولى التي يرث بها الأشخاص الجينات من والديهم في الجينات المهيمنة التي لا تحتاج سوى أن تنتقل من أحد الوالدين لتظهر السمة المرتبطة بها. على سبيل المثال، لون العيون البني هو سمة مهيمنة، وبالتالي إذا كان أحد الوالدين يمتلك عيونًا بنية، فمن المحتمل أن يرث الطفل هذه السمة. في المقابل، العيون الزرقاء هي سمة متنحية، إذ يجب أن يحمل كلا الوالدين الجين الخاص بهذه السمة ليرثها الطفل.السمات الوراثية المرتبطة بالكروموسوم Xتتأثر بعض السمات بالكروموسوم X،...
دبي: «الخليج»أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، إدراج الاختبار الجيني ليصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج، من بداية يناير 2025، في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية، ودعم برنامج «الجينوم الإماراتي»، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية، وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وقال الدكتور عصام الزرعوني، المدير التنفيذي لقطاع الخدمات الطبية بالإنابة، في المؤسسة «هذه الخطوة نقلة نوعية في الرعاية الصحية الوقائية. والفحوص تقلل احتمالية إصابة الأجيال الجديدة بالأمراض الوراثية، وتعزز التخطيط الأسري السليم، وتحدّ من انتشار الأمراض الوراثية. وترتبط بشكل وثيق بالاستراتيجية الوطنية للجينوم، حيث تسهم في بناء قاعدة بيانات جينية متكاملة لمواطني الدولة، وتدعم جهود البحث العلمي وتطوير الاستراتيجيات المستقبلية التي تضمن التدخل الطبي المبكر، ومن ثم تحسين الصحة العامة للإماراتيين».ويشمل الاختبار الجيني 570...
دبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة «التعاون الخليجي»: احترام سيادة واستقلال ووحدة أراضي سوريا الإمارات تحذر من التداعيات الخطيرة لانتهاكات الحرم القدسي أعلنت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية عن توافر خدمات الفحوص الجينية والمشورة قبل الزواج في 22 مركزاً من المراكز الصحية التابعة لمؤسسة الإمارات للخدمات الصحية.وأدرجت المؤسسة الاختبار الجيني ليصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوص ما قبل الزواج اعتباراً من بداية شهر يناير 2025، وذلك في إطار جهودها الهادفة إلى تعزيز التدابير الوقائية ودعم برنامج الجينوم الإماراتي، بما يسهم في الحدّ من انتقال الأمراض الوراثية وتحقيق مستقبل صحي للأجيال المقبلة.وتتوافر خدمات الفحوص الجينية والمشورة قبل الزواج في مركزي المحيصنة والعوير في دبي، ومراكز الخالدية والرقة وواسط والذيد والمدام ودبا الحصن وخورفكان وكلباء ومركز تعزيز صحة الأسرة في الشارقة، ومراكز...
د.نادية الهاشمية: إجراءات وقائية وعلاجية للحد من مضاعفات 62 مرضا- تجهيز المختبر الوطني بأحدث التقنيات والفرق الطبية المتخصصةتعتزم وزارة الصحة إطلاق حزمة جديدة من الفحوصات التي تستهدف الأطفال حديثي الولادة بداية العام المقبل، استمرارا لجهودها في تعزيز الصحة العامة عبر برامج الفحص المبكر الشاملة. وسيتم البدء في البرنامج بمرحلته الأولى في محافظة مسقط، على أن يتم التوسع بعدها في باقي محافظات سلطنة عمان المختلفة، بما فيها المؤسسات الصحية الخاصة؛ لتحسين جودة حياة الأطفال وخفض معدلات المراضة والوفيات. حيث سيتم إجراء مجموعة من الفحوصات للكشف عن الأمراض الوراثية والاستقلابية، لإجراء التدخل السريع وتوفير العلاج اللازم والوقاية من المضاعفات شديدة الخطورة، لتشمل 62 مرضًا بالاعتماد على 22 مؤشرًا كيميائيًا.وقالت الدكتورة نادية بنت موسى الهاشمية، استشاري أول أمراض وراثية كيميائية بالمركز الوطني للصحة...
مسقط- خالد بن سالم السيابي وقعت الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية مذكرة تفاهم مع كل من مستشفى جامعةالسلطان قابوس ومستشفى عُمان الدولي، بهدف تحسين جودة الخدمات الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية، من خلال تنفيذ مبادرة لإجراء عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى وبتمويل من شركة تنمية نفط عُمان. وقّع مذكرة التفاهم عن الجمعية الأستاذ الدكتور سلام بن سالم بن المر الكندي نائب رئيس مجلس إدارة الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، وعن مستشفى جامعة السلطان قابوس الدكتور عبد العزيز بن محمود بن ناصر المحرزي مدير عام مستشفى جامعة السلطان قابوس ، وعن مستشفى عُمان الدولي الدكتور سلطان بن محمد المسكري. وبموجب هذه المذكرة ستخصص الجمعية مبلغ الدعم المقدم من شركة تنمية نفط عُمان لتغطية تكاليف عمليات استبدال المفاصل لستة من...
مسقط- الرؤية احتفل المستشفى السلطاني ممثلاً بالمركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023-2024، وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية، وذلك بالمركز الوطني للصحة الوراثية . وقالت الدكتورة نسحت السكيتية رئيسة المركز الوطني للصحة الوراثية: "يأتي تأسيس البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي وتنفيذه عبر تطبيق منهج تعليمي وتدريبي مُتكامل فيما يعرف بالتدريب خلال الأداء الوظيفي لتأهيل وإعداد مرشدين وراثيين ليؤدوا خدمة الإرشاد الوراثي بجميع محافظات سلطنة عُمان، ونبارك للخريجين ونتمنى لهم مزيدًا من التقدم والنجاح". من جانبها، قدمت ماريا بنت محمود الهنائية المرشدة الوراثية بالمركز الوطني للصحة الوراثية، عرضًا عن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي. وفي ختام البرنامج، سلمت سعادة الدكتورة راعية...
"عمان": وقعت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية اليوم مذكرة تفاهم مع كل من مستشفى جامعة السلطان قابوس ومستشفى عمان الدولي، تستهدف تحسين جودة الخدمات الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية، وذلك من خلال مبادرة لإجراء عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى، بتمويل من شركة تنمية نفط عُمان (PDO).وقع المذكرة عن الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي، نائب رئيس مجلس إدارة الجمعية، بينما وقعها عن مستشفى جامعة السلطان قابوس الدكتور عبد العزيز بن محمود المحرزي، مدير عام المستشفى، وعن مستشفى عُمان الدولي وقعها الدكتور سلطان بن محمد المسكري.وستخصص شركة تنمية نفط عُمان تمويلًا لتغطية تكاليف عمليات استبدال المفاصل لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية، وستُجرى هذه العمليات من قبل فريق طبي متخصص في مستشفى عُمان الدولي، الذي...
مسقط- الرؤية يحتفل المستشفى السلطاني ممثلا في المركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي (2023- 2024)؛ وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية. وقال الدكتور مسلم بن سعيد العريمي استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية المشرف العام على البرنامج، إن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي يأتي ضمن الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع، مضيفا أن البرنامج انطلق في نسخته الثالثة ليضم 11 متدربا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ومن دول مجلس التعاون لدول الخليج العربي. وأشار إلى أن البرنامج هدف إلى إعداد مجموعات متخصصة في مجال الإرشاد الوراثي...
مسقط- الرؤية يحتفل المستشفى السلطاني ممثلا في المركز الوطني للصحة الوراثية، الثلاثاء، بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي (2023- 2024)؛ وذلك تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية الرئيسة التنفيذية للمجلس العُماني للاختصاصات الطبية. وقال الدكتور مسلم بن سعيد العريمي استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية المشرف العام على البرنامج، إن البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي يأتي ضمن الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع، مضيفا أن البرنامج انطلق في نسخته الثالثة ليضم 11 متدربا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ومن دول مجلس التعاون لدول الخليج العربي. وأشار إلى أن البرنامج هدف إلى إعداد مجموعات متخصصة في مجال الإرشاد...
يحتفل المستشفى السلطاني، ممثلا بالمركز الوطني للصحة الوراثية، غدًا بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023 / 2024، تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية، الرئيسة التنفيذية للمجلس العماني للاختصاصات الطبية. وأوضح الدكتور مسلم بن سعيد العريمي، استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية والمشرف العام على البرنامج، أن هذا البرنامج يأتي في إطار الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع. وذكر أن النسخة الثالثة من البرنامج شملت 11 متدربًا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ودول مجلس التعاون الخليجي، وتهدف إلى إعداد كوادر متخصصة في مجال الإرشاد الوراثي قادرة على تقديم الدعم للأسر والمجتمعات في جميع المحافظات، ضمن استراتيجية وطنية شاملة...
الإنفلونزا من الأمراض الموسمية التي تحل ضيفا ثقيلا على أغلب الأشخاص بحلول فصلي الخريف والشتاء، ويأمل عدد كبير من إمكانية علاجها بشكل بسيط وسلس وخاصة في ظل متحورات صعبة قد تؤدي إلى تدمير الجهاز التنفسي، وهو ما تطرق إليه تقرير تليفزيوني عبر قناة «القاهرة الإخبارية» بعنوان «باحثون يكشفون أسرار الإنفلونزا.. خطوة نحو القضاء على الفيروس». وأفاد التقرير: «بعد عقود من البحث العلمي المتواصل أضاء العلماء شمعة جديدة في رحلة البشرية نحو القضاء على الإنفلونزا، ذلك الفيروس الذي يتطارد البشرية بأوبئته الموسمية وجوائحه المفاجئة». فك الشفرة الوراثية لفيروس الإنفلونزا A وأشار التقرير إلى وجود خطوة تحمل آمالا كبيرة، نجح باحثون فرنسيون في فك الشفرة الوراثية لفيروس الإنفلونزا A، كاشفين عن تفاصيل دقيقة حول كيفية تغليف هذا الكائن المجهري لمادته الجينية، الدراسة...
أوضحت نتائج دراسة أجراها باحثون في فرنسا ونشرت في مجلة "Nucleic Acids Research كيفية تغليف فيروس الأنفلوانزا المجهري لمادته الجينية وحمايتها مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا.وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر.وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية.وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلا حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الجينية.وركز البحث الذي أشرف عليه المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرينوبل الفرنسية، على البروتين النووي، وهو بروتين حيوي يعمل كغلاف واقٍ للحمض النووي الريبوزي الفيروس، أي تعليماته الجينية.واستخدم الفريق نهجا متقدما لتفكيك وإعادة...
بعد ما يقرب من 40 عاما من البحث، قد يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم. وكشف باحثون في فرنسا عن نظرة ثاقبة داخل عالم فيروس "الإنفلونزا أيه"، موضحين كيفية تغليف هذا الفيروس المجهري لمادته الجينية وحمايتها. ولأول مرة، تقدم الدراسة المنشورة في مجلة "Nucleic Acids Research" رؤية لكيفية بناء الفيروس لهيكله الداخلي، مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر. وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية. وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق استقبل البنك القومي للجينات التابع لمركز البحوث الزراعية وفدا من طلاب مدارس الحي الأول للغات بالشيخ زايد.وقالت الدكتورة نيفين حسن مدير البنك القومي للجينات، إن هذة الزيارة تأتي لتوعية الطلاب بأهمية التنوع البيولوجي وأهمية الموارد الوراثية للنباتات وبنوك الجينات في حفظ التنوع الوراثي في مصر.وقام الطلبة بزيارة لمعمل الوراثة الجزيئية ومعمل الحفظ الطويل ومتوسط المدى للأنسجة النباتية وغرف الحفظ الخاصة ببذور النباتات ومشاهدة الصوب الخاصة بالبنك القومي للجينات.واستمع الطلاب إلى شرح عن أهمية ودور البنك القومي للجينات في خدمة القطاع الزراعي المصري، كما استمعا أيضا إلى دور البنك في جمع وتوصيف وتوثيق عينات الموارد الوراثية للمحاصيل الحقليه والبستانية والتي تم جمعها من مختلف محافظات مصر.
العين (الاتحاد) أخبار ذات صلة «فيتش»: «أبوظبي الأول» ضمن أكثر 4 بنوك رائدة في المنطقة «سياحة أبوظبي» السادسة عالمياً في التميز بإدارة الوجهات زار وفد من ممثلي الدول الأعضاء في مجلس التعاون لدول الخليج العربية، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تديره هيئة البيئة - أبوظبي في مدينة العين، والذي يُعد الأول من نوعه في المنطقة للاطلاع على أفضل الممارسات المتقدمة في مجال المحافظة على الأنواع النباتية.ويهدف المركز، الذي تم تدشينه في الربع الأول من العام الحالي، إلى صون بذور وأجزاء نباتية من جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، حيث يسعى لحفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية، ويمتد على مساحة تزيد على 20,000 متر مربع، مع مرافق تخزين متقدمة...
أبوظبي ـــ «وام»زار وفد من ممثلي الدول الأعضاء في مجلس التعاون لدول الخليج العربية، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تديره هيئة البيئة في أبوظبي بمدينة العين، والذي يُعد الأول من نوعه في المنطقة، للاطلاع على أفضل الممارسات المتقدمة في مجال المحافظة على الأنواع النباتية.ويهدف المركز الذي تم تدشينه في الربع الأول من العام الحالي، إلى صون بذور وأجزاء نباتية من جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، حيث يسعى لحفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية ويمتد على مساحة تزيد على 20 ألف متر مربع مع مرافق تخزين متقدمة تتسع لأكثر من 20 ألف عينة بذرية.وتأتي الزيارة التي نظمت بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، في إطار تعزيز التعاون وتبادل المعرفة بين...
استقبلت هيئة البيئة – أبوظبي بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، وفداً من ممثّلي دول «مجلس التعاون لدول الخليج العربية» في زيارة لمركز المصادر الوراثية النباتية، الذي تديره الهيئة في مدينة العين، للاطِّلاع على أفضل الممارسات في مجال المحافظة على الأنواع النباتية. دشَّنت الهيئة المركز في الربع الأول من عام 2024، ويُعَدُّ الأوَّل من نوعه في المنطقة، ويهدف إلى صون بذور وأنسجة جميع أنواع النباتات والأصول البرية للمحاصيل الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات، وحِفظ ما يزيد على 600 نوع من النباتات البرية. يمتد المركز على مساحة تزيد على 20,000 متر مربع، مع مرافق تخزين متقدِّمة تتسع لأكثر من 20,000 عينة بذرية. تأتي هذه الزيارة بالتعاون مع وزارة التغير المناخي والبيئة، وتندرج في إطار تعزيز التعاون وتبادل المعرفة بين دول «مجلس التعاون لدول...
دبي - عهود النقبي:أكد الدكتور أحمد العوضي، مدير برنامج الجينوم الإماراتي، أن البرنامج حقق رقماً جديداً، حيث جمع 785 ألف عينة، ويواصل تحقيق أهدافه المرجوة في جمع مليون عينة من المواطنين، كأكبر برنامج جينوم سكاني في العالم من حيث حجم العينة والتكنولوجيا المستخدمة.وأضاف في تصريحات لـ«الخليج» حول إدراج الفحوص الجينية ضمن فحوص ما قبل الزواج في أبوظبي، أن هذا الاختبار الجيني، سيسهم في الحفاظ على صحة وعافية أفراد المجتمع، وتوفير مستقبل أكثر صحة للأجيال القادمة، كما يُمكن المقبلين على الزواج من اتخاذ قرارات مدروسة واعية عند التخطيط لتأسيس الأسرة، إضافة إلى الوقاية من انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء والارتقاء بالقدرة على التدخل المبكر ضمن مختلف المراحل، بما في ذلك التشخيص والاستشارة الوراثية الشخصية ووضع حلول الطب الإنجابي للأزواج.وأشار إلى أن...
غدًا.. تدابير سير على الطريق البحرية من بيروت الى الضبيه