2024-11-25@05:51:43 GMT
إجمالي نتائج البحث: 519
«الوراثیة ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
يقدم "اليوم السابع" فى سلسلة حلقات "خيط الجريمة"، والتي يسرد فيها قصصا تكشف الخيط الذى يساعد رجال الأمن والقضاء على فك طلاسم الجريمة، والوصول إلى حل اللغز والتعرف على مرتكب الجريمة، تلك القصص ليست دربا من الخيال، وإنما هى قصص حقيقة على أرض الواقع، بذل رجال الأمن جهودا مكثفة حتى وصلوا إلى "خيط الجريمة". شهدت منطقة الوراق ، جريمة بشعة بعدما أقدم عاطل وخادمة على قتل ربة منزل فى الخمسينات من عمرها داخل شقتها واستولى على ممتلكاتها وفرا هاربين. بدأت الواقعة ببلاغ حرره شقيق المجنى عليها فى قسم شرطة الوراق، يفيد بعثوره على شقيقته جثة هامدة وغارقة فى دمائها داخل شقتها واختفاء مشغولات ذهبية وهواتف محمولة من الشقة، على الفور انتقل فريق من النيابة ورجال المباحث...
طالبت مؤسسة قضايا المرأة المصرية بضرورة استمرار فحوصات قبل الزواج متضمنة تحاليل أمراض الدم الوراثية التى تتم حاليا ضمن مبادرة ١٠٠ مليون صحة.وأوضحت المؤسسة على صفحتها على موقع التواصل الاجتماعي فيس بوك :"أن وزارة الصحة والسكان أصدرت مؤخرا بيانا أكدت فيه على أهمية إجراء فحوصات ما قبل الزواج وأن الفحوصات تتضمن الكشف عن الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية، وأوضحت الوزارة أن فحص المقبلين على الزواج يجنب الشريكين انتقال الأمراض الوراثية مثل انيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي." وأضافت:" وفي إطار عمل المؤسسة بالواحات البحرية على تحسين الخدمات الصحية وما لمسناه من انتشار مرض الأنيميا المنجلية هناك، فإن المؤسسة تؤكد على أهمية فحص ما قبل الزواج وأن تتضمن التحاليل أمراض الدم الوراثية بشكل دائم وليس في إطار مبادرة 100 مليون صحة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج، التي تهدف إلى بناء أسر صحية خالية من الأمراض في المستقبل. تشمل هذه المبادرة فئات مختلفة من المصريين والأجانب المقيمين في مصر. يمكن إجراء تحاليل ما قبل الزواج في المراكز الصحية المنتشرة في جميع أنحاء البلاد، وتهدف هذه الفحوصات إلى تجنب انتقال الأمراض الوراثية مثل أنيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي بين الشركاء المستقبليين. تؤكد الوزارة على أهمية هذه الفحوصات للحفاظ على صحة الأجيال المستقبلية وتجنب انتقال الأمراض إليهم، مشيرة إلى أن نتائج الفحوصات سارية لمدة 6 أشهر وتشمل الكشف الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية وقياس عامل RH. لمعرفة أقرب وحدة صحية لإجراء التحاليل، يمكن الاتصال بالخط الساخن 15335. أهم فحوصات ما قبل الزواجفحص الأمراض الوراثية: يشمل الكشف الأمراض...
أفادت تقارير أن العالم الصيني الشهير، الذي سجن لدوره في ولادة "أول طفل معدّل وراثيا في العالم"، عاد إلى مختبره للعمل على علاج مرض ألزهايمر وغيره من الأمراض الوراثية. وفي مقابلة مع إحدى الصحف اليابانية، قال العالم هي جيانكوي، إنه استأنف البحث حول تعديل جينوم الأجنة البشرية، على الرغم من الجدل الدائر حول أخلاقيات إعادة تحرير الجينات بشكل مصطنع.وقال لـMainichi Shimbun: "سنستخدم الأجنة البشرية المهملة ونلتزم بالقواعد المحلية والدولية"، مضيفا أنه ليس لديه خطط لإنتاج المزيد من الأطفال المعدلين وراثيا.Scientist who gene-edited babies is back in lab and ‘proud’ of past work despite jailing https://t.co/UruvjmmFTw— The Guardian (@guardian) April 1, 2024وفي السابق، استخدم جيانكوي أداة تعرف باسم Crispr-Cas9 لإعادة تحرير الحمض النووي في الأجنة.وفي عام 2019، أصدرت محكمة صينية قرارا بسجن جيانكوي...
ساهمت الثروة العلمية التكنولوجية في مجالات الطب الحيوي في تأمين حياة أفضل للإنسان، وتعزيز أمن المجتمع، خاصة ما يتعلق بمجال الهندسة الوراثية واستخدام البصمة الحيوية، والتي ساعدت في كشف الكثير من الأمراض المستعصية وعلاجها من جهة، وتحديد الهوية من جهة أخرى كالمتعلقة بكشف وتحديد هوية الشخص المجرم أو المفقود.وتغيرات العالم وتطوراته المتلاحقة، والطفرات العلمية الحديثة، والعولمة الرقمية، فضلاً عن الكثافة السكانية، انعكست في تحدٍ على مجالات عدة، لاسيما على مجال العدالة الجنائية. ولا يمكن استيعاب هذه التحديات إلا باستثمار التقدم العلمي والتقني، وإعداد التشريعات الوطنية بشكل يتواكب مع متطلبات العصر والتغيرات السريعة. إن المتأمل للسياسة التشريعية في سلطنة عمان، ليلحظ بوضوح مضيها وفق منهجية تتابعية بنائية مدروسة، وخطط مدعومة بالحقائق العلمية، على النحو الذي يأخذ واقع الحال في الحسبان، وتراعي...
ليبيا – أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض عن تمديد فترة حصر الأمراض الوراثية النادرة وأمراض الدم، حتى تاريخ الـ 18 من شهر أبريل الجاري. المركز أعرب عبر مكتبه الإعلامي عن أمله بأن يتم التوجه إلى فروع المركز التالية (فرع سوق الجمعة/ طرابلس،وفرع بنغازي،وفرع سبها ،وفرع مصراتة،وفرع الكفرة) مع ضرورة إحضار كل من: “الرقم الوطني وإثبات شخصي وتقرير طبي”.
حظر قانون البصمات الحيوية الصادر بالمرسوم السلطاني رقم "21/ 2024" إجراء فحص البصمة الوراثية لغرض إثبات النسب أو نفيه ،بينما استثنى القانون إجراء فحص البصمة الوراثية في حالات الاشتباه في المواليد في المؤسسات الصحية، والاشتباه فـي أطفال الأنابيب، وضياع الأطفال أو اختلاطهم بسبب الحوادث أو الكوارث، وتعذر معرفتهم، إضافة إلى حالات اغتصاب القصر وفاقدي الأهلية، ووجود جثث لم يتم التعرف على هويتها.وأكد القانون احترام كرامة الأشخاص وحرمة حياتهم الخاصة وحماية بياناتهم الشخصية أثناء مراحل جمع العينات والبصمات واستعمال البصمة الوراثية.وبحسب القانون تنشأ قاعدة بيانات للبصمات الحيوية في الإدارة المختصة بشرطة عمان السلطانية تحفظ فيها البيانات المتحصل عليها من الأثر الحيوي المرفوع من موقع الجريمة أو أي مكان آخر، والأثر الحيوي المرفوع من الجثث والأشلاء المجهولة، والعينة الحيوية المرجعية المأخوذة من...
رصد-أثير أصدر حضرة صاحب الجلالة السلطان هيثم بن طارق حفظه الله ورعاه الأسبوع الماضي مرسومًا سلطانيًا ساميًا قضى بإصدار قانون البصمات الحيوية. ونشرت الجريدة الرسمية اليوم تفاصيل القانون، إليك أبرز مكوناته. تعريفات عرّف القانون عدداً من المصطلحات ومنها: – البصمة الحيوية: خصائص مميزة قابلة للقياس، لتحديد هوية الشخص وتمييزه عن بقية الأشخاص، مثل البصمة الوراثية، وبصمة الأصابع والكفوف، وبصمة الوجه، وبصمة العين. – البصمة الوراثية: السمات الحيوية أو النمط الجيني للمواقع غير المشفرة عالية التباين في الحمض النووي الكروموسومي (DNA) الناتجة عن تحليل الحمض النووي، وهو ثابت ومتفرد بين كل شخص ،وآخر، ولا يتكرر إلا في حالات التوأم المتطابق. – الإدارة المختصة: الإدارة العامة للتحريات والبحث الجنائي قاعدة بيانات البصمات الحيوية 1 – الأثر الحيوي المرفوع من موقع الجريمة أو...
تحدث الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة بقصر العيني، عن الأمراض التي تنتقل بالوراثة والفارق بين المعنوي والعضوي.أكد حسام موافي، خلال برنامج رب زدني علما المذاع على قناة صدى البلد، اليوم الإثنين، أن السكر مرض وراثي ينتقل إلى الأبناء حاله كحال المريض المصاب بشريان التاجي أيضا يتوارثه الأبناء مثلما يتوارثون لون البشرة والعينين وغير ذلك.وتابع أستاذ طب الحالات الحرجة، أن صفات البخل والذكاء والتهور وغير ذلك إن توارثها الأبناء تندرج تحت الوراثة المعنوية.
الفنان آسر ياسين يطل علينا في الحلقة الأولى من مسلسل بدون سابق إنذار، يوم الثلاثاء 16 رمضان، العمل الذي تدور أحداثه في إطار تشويقي اجتماعي لأسرة بسيطة، ينتظران المولد الأول، لكن يكتشفان مشكلة متعلقة بمرض غريب، إذ يحتاج إلى عملية عاجلة لنقل العظام، ويدخل أبواه في رحلة البحث عن متبرع، عندما يتم الابن 6 سنوات، وفي التقرير التالي نتحدث عن أخطر الأمراض الوراثية، بحسب موقع steady health. 1: ضمور العضلات دوشين تظهر أعراض ضمور العضلات دوشين على الأطفال الأقل من 6 سنوات، وتشمل التخل العقلي وضعف العضلات وبالإضافة لمشاكل بالقلب والجهاز التنفسي، وحدوث تشوهات في الصدر والظهر. 2: متلازمة داون يعد متلازمة داون من أشهر الأمراض الوراثية، وهو عبارة شذوذ كروموسومى منتشر ينتج عن نسخة من جينات زائدة من الموجودة على...
تحدث الدكتور حسام موافي أستاذ طب الحالات الحرجة بطب قصر العيني، عن مصطلح الوراثة بين الأب والأبناء. جرثومة معدة أو فيروس A .. حسام موافي يحذر من تناول الطعام خارج المنزل لو ابنك مصاب بسمنة مفرطة.. نصيحة من حسام موافي للوالدين وقال حسام موافي في برنامجه " رب زدني علما " المذاع على قناة " صدى البلد"، :" في حالات كثيرة نلاقي أبناء شبه الآباء في كل شيء ". وأضاف حسام موافي:" في بداية الأمر الحيوان المنوي للرجل يقابل البويضة ويبدأ تكوين الجنين وتبدأ الخلايا تنقسم لتكوين الإنسان ". وتابع حسام موافي:" أساس الخلية هي النواة التي تحمل جميع الصفات الوراثية ". وأكمل حسام موافي:" النواة تنقسم عندما تنقسم الخلية لتكوين الإنسان وعندما تنقسم الخلية يتضاعف الـ dna"، مضيفا:" الله يقوم بإعطاء الإنسان...
أحداث شيقة عاشها الجمهور من تصاعد الأحداث في مسلسل صدفة، خاصة بعد التهديدات التي تلقتها ريهام حجاج التي تجسد دور «صدفة»، بعد أن فجرت مفاجأة كبيرة حول علاقتها بـ«فؤاد» الفنان خالد الصاوي، وأنه والدها الذي رفض الاعتراف بنسبها منذ 30 عاما، إذ قرر الأخير تهديدها فور معرفته بالأمر وأنكر كل ما سمعه منها، لكنها طلبت عمل تحليل البصمة الوراثية «DNA» ليتأكد من روايتها لكنه رفض.. فماذا تعرف عن تحليل الـ DNA غير أنه لإثبات أو نفي الأبوة؟. مسلسل صدفة في دراما رمضان الموقف الذي تعرضت له ريهام حجاج في مسلسل صدفة يحدث كثيرًا، لكن ارتبط اسم تحليل الـDNA بقضايا إثبات، كما فسر الدكتور خالد محمود استشاري علم الجينات والأمراض الوراثية لـ«الوطن»، قائلًا إن تحليل الـ «DNA» أو البصمة الوراثية، من أهم الاكتشافات الحديثة، وله...
أطلق قسم الجينات وعلم الجينوم في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات العربية المتحدة، أول "برنامج ماجستير في الإرشاد الوراثي" في دولة الإمارات، لتعزيز مخرجات الكلية وطرح تخصُّصات أكاديمية متقدِّمة، ورفد المجتمع بخريجي التخصُّصات الطبية التي تلبّي احتياجات المؤسَّسات الطبية من التخصُّصات النوعية ودعم الاستشارات الوراثية السريرية. وقالت الدكتورة منى الصفار، مدير برنامج الاستشارات الوراثية في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات، إن برنامج الماجستير في الإستشارة الوراثي يعد الأول من نوعه في الدولة، وهو برنامج أكاديمي وسريري مدته سنتين، مصمَّم لمن يريدون ممارسة مهنة متخصِّصة، لتحسين جودة حياة الأفراد وأسرهم ممَّن شُخِّصَت لديهم أمراض وراثية أو قد يصابون بها، فهو يُكسب الطلاب المهارات والمعرفة اللازمة لإحداث تأثير إيجابي في جودة حياة المصابين باضطرابات وراثية، مما يقلِّل من...
دبي: سومية سعد جادت أرض الإمارات الطيبة بأبناء يقدرون المسؤولية لا تحركهم المصالح والمطامع، وإنما يحركهم عشق الوطن وضمائرهم الحية التي لا تنام من أجل تقديم كل ما بوسعهم إلى الوطن، قلوبهم مستظلة بثقة نسجها مؤسس الاتحاد المغفور له الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيّب الله ثراه. الدكتور راشد حمدان الغافري، استطاع أن يحقق عدداً من الإنجازات العلمية ويكون سفيراً للمعرفة، وإنجاز الكثير من الأبحاث العلمية في الحمض النووي، ويمتلك سيرة عطرة بكثير من الإنجازات، واستطاع أن يكون اسماً عالمياً في العلوم الجنائية، فهو متخصص في «الجينوم»، وحاصل على براءة اختراع من منظمة «ويب»، وهو الأول في الحصول على درجة الأستاذية في المنطقة. وقال المقدم الخبير الدكتور راشد حمدان الغافري، مدير المركز الدولي للعلوم الجنائية في شرطة دبي، ل«الخليج»:...
دشن سمو الشيخ حمدان بن زايد آل نهيان ممثل الحاكم في منطقة الظفرة رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة – أبوظبي ..مركز المصادر الوراثية النباتية الذي أنشأته الهيئة في مدينة العين. ويعد المركز الأول من نوعه في المنطقة ويهدف إلى ضمان صون بذور وأنسجة كافة أنواع النباتات البرية والأنواع الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات. وحضر التدشين الشيخ ياس بن حمدان بن زايد آل نهيان ومعالي محمد أحمد البواردي نائب رئيس مجلس الإدارة بهيئة البيئة- أبوظبي ومعالي زكي أنور نسيبة المستشار الثقافي لصاحب السمو رئيس الدولة الرئيس الأعلى لجامعة الإمارات وسعادة أحمد مطر الظاهري رئيس مكتب سمو ممثل الحاكم في منطقة الظفرة وسعادة المهندس علي خليفة القمزي المدير العام لبلدية مدينة العين وسعادة الدكتورة شيخة سالم الظاهري...
دشَّن سمو الشيخ حمدان بن زايد آل نهيان ممثل الحاكم في منطقة الظفرة رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة – أبوظبي، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي أنشأته الهيئة في مدينة العين. ويعد المركز الأول من نوعه في المنطقة، ويهدف إلى ضمان صون بذور وأنسجة جميع أنواع النباتات البرية والأنواع الزراعية المحلية المهمة في دولة الإمارات. وحضر التدشين الشيخ ياس بن حمدان بن زايد آل نهيان، ومعالي محمد أحمد البواردي، نائب رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة- أبوظبي، ومعالي زكي أنور نسيبة، المستشار الثقافي لصاحب السمو رئيس الدولة الرئيس الأعلى لجامعة الإمارات، وسعادة أحمد مطر الظاهري، رئيس مكتب سمو ممثل الحاكم في منطقة الظفرة، وسعادة المهندس علي خليفة القمزي، المدير العام لبلدية مدينة العين، وسعادة الدكتورة شيخة سالم الظاهري الأمين العام لهيئة...
مفهوم التهاب الأطراف: الأسباب والعوامل المؤثرة، يُعتبر التهاب الأطراف من الحالات الصحية الشائعة التي تؤثر على الأشخاص بمختلف الأعمار. يتميز هذا النوع من الالتهابات بتورم الأطراف، والألم، والاحمرار، والسخونة في المنطقة المصابة. تتفاوت أسبابه بين الأمراض المزمنة والعوامل البيئية، ومن المهم فهمها لتشخيصها وعلاجها بشكل فعال.الأسباب الرئيسية لالتهاب الأطراف:1. التهاب المفاصل: - **التهاب المفاصل الروماتويدي:** حالة مزمنة يهاجم فيها جهاز المناعة خلايا المفاصل، مما يؤدي إلى تلفها والتهابها. - **التهاب المفاصل التنكسي:** يحدث نتيجة للتآكل التدريجي للمفاصل مع تقدم العمر أو بسبب الإصابة. 2. التهاب الأوتار والأربطة: - يحدث بسبب الإجهاد المتكرر على الأوتار والأربطة، سواء بسبب الأنشطة الرياضية المكثفة أو الحركات المتكررة في العمل.3. التهاب الأوعية الدموية: - يشمل انسداد الشرايين أو التهاب الأوعية الدموية الناتج عن الإصابة بأمراض مثل...
عقد وفد من وزارة الصحة والسكان، اجتماعا مع وزير الصحة الكوبي الدكتور خوسية أنخيل ميراندا، والدكتورة مارثا أيالا أفيلا، مدير مركز CIGB للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية، وذلك ضمن برنامج زيارته لدولة كوبا.تأتي زيارة وفد وزارة الصحة والسكان، إلى دولة كوبا في إطار لبحث مجالات التعاون المشترك خاصة في مجال الرعاية الأساسية حيث يُعد نظام الرعاية الأساسية الكوبية واحدًا من أفضل نظم الرعاية الأولية على مستوى العالم .وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن وفد الوزارة بحث مع الدكتورة مارثا، ومسئولي المركز، فرص التعاون في مجال التكنولوجيا الحيوية، وتصنيع اللقاحات والمستحضرات الصيدلانية.وأضاف «عبدالغفار» أن وفد الوزارة ناقش سُبل التعاون في مجال التجارب السريرية للقاحات والمنتجات البيولوجية، إلى جانب بحث التعاون في مجال تسلسل الجينات ومختبرات الجينات.وتابع «عبدالغفار» أن...
يمثل العلم الحديث بوابة إلى عوالم مجهولة وتقنيات مبتكرة، حيث يتسابق الرواد والعلماء لتحديد مستقبل البحث العلمي وتوجيهه نحو التطور والابتكار. إن مبتكرات العلم الحديث تمثل القوة الدافعة والمحركة للتقدم والاستمرار في تحقيق اكتشافات مذهلة تلهم العالم وتغير وجه التقنية والطب.تكنولوجيا الحوسبة الكمومية:تعد تكنولوجيا الحوسبة الكمومية من بين أبرز المجالات التي تشهد انتقالًا ثوريًا في العلم الحديث. يقوم الرواد في هذا المجال بتطوير أنظمة حوسبة تستند إلى قوانين الفيزياء الكمومية، مما يمنحنا إمكانيات حوسبة هائلة تتفوق على الحواسيب التقليدية. هذا التقدم يعد فتحًا لأفق جديد من التطبيقات العلمية والتكنولوجية، مثل فحص الأمان السيبراني وتطوير الأدوية. الهندسة الوراثية والتعديل الجيني:تستمر مجالات الهندسة الوراثية والتعديل الجيني في تحديد مسارات البحث العلمي. يعمل العلماء على تطوير تقنيات تحرير الجينات التي تفتح أفقًا جديدًا...
تعتبر مجالات العلم والبحث الطبي من أكثر المجالات التي تشهد تقدمًا مستمرًا، حيث يعمل العلماء والباحثون على فتح أفق جديد في فهمنا للجسم البشري وتحسين طرق العلاج. تجسد هذه الاكتشافات الحديثة تطورًا هائلًا في ميدان الطب، مما يفتح أبوابًا لتحسين جودة الحياة وعلاج الأمراض. في هذا السياق، نلقي نظرة على بعض الاكتشافات البارزة في عالم الطب والعلاج.1. فهم أعماق الجينوم البشري: شكل اكتشاف مشروع الجينوم البشري نقلة نوعية في فهمنا للتركيبة الجينية للإنسان. يفتح فك الشيفرة الوراثية أفقًا جديدًا لتشخيص الأمراض الوراثية وتطوير علاجات مستهدفة تعتمد على فهم دقيق للجينات. 2. تقنيات العلاج الجيني: شهدت تقنيات العلاج الجيني تقدمًا كبيرًا، حيث يتيح تعديل الجينات علاج الأمراض الوراثية والسرطان. هذا المجال يشهد تحولًا ثوريًا في تقديم علاجات مخصصة تعتمد على تفاعل...
تعد تكنولوجيا الهندسة الوراثية إحدى الابتكارات الرائدة في علم الوراثة والتكنولوجيا الحيوية. تفتح هذه التقنية الأبواب أمام إمكانيات هائلة لتحسين الكائنات الحية وتعديل الجينات بطريقة دقيقة. ومع ذلك، تواجه هذه التكنولوجيا تحديات أخلاقية كبيرة، حيث يجب تحقيق توازن بين التحسين الوراثي والمسائل الأخلاقية المرتبطة به.فهم تكنولوجيا الهندسة الوراثية:تعتمد تكنولوجيا الهندسة الوراثية على تعديل الجينات لتحسين أو تغيير الخصائص الوراثية للكائنات الحية. تشمل هذه التقنية عدة أساليب، منها تقنيات تعديل الدي إن إي (DNA) مثل CRISPR-Cas9، التي تمنح الباحثين والعلماء القدرة على تحديد وتعديل الجينات بشكل دقيق.التحسين الوراثي: 1. علاج الأمراض الوراثية:يُعَدّ تعديل الجينات فرصة لعلاج الأمراض الوراثية، حيث يمكن تصحيح الجينات المعيبة التي تسبب في الأمراض.2. تحسين المحاصيل والحيوانات:تتيح تقنيات الهندسة الوراثية تحسين المحاصيل لتكون أكثر مقاومة للآفات وأكثر إنتاجية،...
تشكل الهندسة الوراثية والزراعة المستدامة تحولًا حاسمًا في عالم الزراعة، حيث تمثل هذه التقنيات الحديثة الجسر الذي يربط بين التكنولوجيا وتحقيق الأمان الغذائي والاستدامة البيئية. يتناول هذا المقال كيف تمثل الهندسة الوراثية حلًا مبتكرًا لتحسين محاصيلنا وكيف يمكن جمعها بشكل فعّال مع مفاهيم الزراعة المستدامة لتلبية احتياجات المستقبل.تعريف الهندسة الوراثية:تتمثل الهندسة الوراثية في استخدام تقنيات متطورة لتعديل الجينات في الكائنات الحية، بما في ذلك النباتات والحيوانات. يهدف ذلك إلى تحسين الصفات المرغوبة، مثل المقاومة للآفات أو الجفاف، وتعزيز الأداء الزراعي والجودة الغذائية. الزراعة المستدامة:تعتبر الزراعة المستدامة نمطًا حديثًا في الزراعة يهدف إلى تلبية احتياجات الجيلين الحالي والمستقبلين دون التأثير السلبي على البيئة والموارد الطبيعية. تشمل الممارسات المستدامة استخدام الموارد بشكل فعّال، والمحافظة على التنوع البيولوجي، وتحقيق أمان غذائي دائم.فوائد الهندسة...
تعتبر تقنيات الهندسة الوراثية من الابتكارات الرائدة التي قدمت تحولات جذرية في مجال الطب وتحسين جودة الحياة للبشر. مع تطور هذه التقنيات، يشهد المستقبل تغيرات هائلة في مجالات عديدة، بدايةً من علاج الأمراض الوراثية إلى تحسين صحة الإنسان ورفاهيته. يسلط هذا المقال الضوء على تطورات تقنيات الهندسة الوراثية وكيف ستسهم في تحولات مستقبلية هامة.1. علاج الأمراض الوراثية:تعتبر تقنيات الهندسة الوراثية نافذة لفهم ومعالجة الأمراض الوراثية. يتيح تحرير الجينات وتعديلها بشكل دقيق إمكانية استبدال الجينات المعيبة بأخرى سليمة. هذا النهج يفتح أفقًا جديدًا لعلاج الأمراض التي كانت تعتبر فيما مضى لا علاج لها، مما يعزز أمل الكثيرين في تحسين جودة حياتهم. 2. تحسين صحة الإنسان:تساهم تقنيات الهندسة الوراثية في تحسين صحة الإنسان من خلال توفير وسائل للوقاية من الأمراض. يمكن تحرير...
افتتح الدكتور محسن السيد أبو رحاب، القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات، البرنامج التدريبي بمركز البحوث الزراعية بعنوان «البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بامراض النبات» في مقر المعهد بالجيزة، من الأحد حتى الأربعاء المقبل. الكشف المبكر عن أمراض النبات والوقاية منها وأشار مدير المعهد إلى أنّ البرنامج تناول عددًا من الموضوعات، من بينها الطرق المختلفة لعمل البصمة الوراثية للحامض النووي DNA، التي يُمكن أن تُساعد في تطوير أدوات تشخيص الأمراض، والتي يُمكن أن تُساهم في الكشف المبكر عن أمراض النبات والوقاية منها، إضافةً إلى تطوير محاصيل مقاومة للأمراض، ما يُمكن أن يُساعد في تقليل استخدام المواد الكيميائية وتعزيز الزراعة المستدامة، وطريقة الفصل الكهربي للبروتين الذي يُساعد في الكشف عن التغيّرات التي يحدثها المسبب المرضي. تدريب 30 باحثًا بمختلف المعاهد البحثية ويستهدف...
قام محسن السيد أبو رحاب – القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات بافتتاح البرنامج التدريبى بعنوان: " البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بامراض النبات" بمقر المعهد بالجيزة فى الفترة من الأحد 3/3/2024 حتى الأربعاء6/3/2024 ، وذلك بناءاً على توجيهات معالى وزير الزراعة وإستصلاح الأراضى السيد القصير وإشراف عادل عبد العظيم - رئيس مركز البحوث الزراعية.وأشار مدير المعهد أن البرنامج تناول الموضوعات الآتية:استخلاص المادة الوراثية DNA باستخدام طريقة الستاب - تجرية المادة الوراثية على جيل الأجاروز -الاستخلاص والتنقيةللمادة الوراثية DNA باستخدام مجموعة qiagene - مبادئ بروتوكول تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR) التقليدي - تقنيات المعلمات الجزيئية المختلفة (RAPD,ISSR,SRAP,ITS) - تجرية ناتج تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR)على جيل الأجاروز - إستخلاص وتنقيةالبروتين -تقدير تركيز البروتين - تحضير جيلSDSالأكريلاميد - تجرية البروتين –صباغة البوتين باستخدام طريقة...
بدأت أمس أعمال المؤتمر الدولي حول الصون والاستدامة ودور بنوك الجينات في صون الموارد الوراثية وتحقيق الأمن الغذائي المستدام الذي تنظمه وزارة البلدية ممثلة في إدارة البحوث الزراعية، ويستمر خمسة أيام. يناقش المؤتمر الذي يشارك به 27 متحدثا من سبع دول عربية وأجنبية، حفظ التنوع البيولوجي وحماية الموارد الوراثية والنباتية للزراعة والأغذية، كما يتطرق إلى المعاهدة الدولية باعتبارها أداة رئيسية في دعم المحافظة على الموارد الوراثية النباتية للزراعة والأغذية، واستخدامها بشكل مستدام، إلى جانب اعتماد الإطار العالمي للتنوع البيولوجي كوسيلة مهمة لمواجهة أزمة فقدان التنوع البيولوجي عالميا، ومتابعة سياسة التنوع البيولوجي الدولية، كما يعمل المؤتمر على تنسيق الحوار بين صانعي القرار وأصحاب المصلحة في مجالات النظم البيئية والتنوع البيولوجي، وتعزيز دور المجتمع في الحفاظ على التنوع البيولوجي، ودور بنوك الجينات...
افتتح الدكتور محسن السيد أبو رحاب القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات، البرنامج التدريبى بعنوان: "البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بأمراض النبات" بمقر المعهد بالجيزة فى الفترة من الأحد 3/3/2024 حتى الأربعاء 6/3/2024.وتناول البرنامج التدريبي موضوعات، استخلاص المادة الوراثية DNA باستخدام طريقة الستاب، وتجرية المادة الوراثية على جيل الأجاروز، والاستخلاص والتنقية للمادة الوراثية DNA باستخدام مجموعة qiagene - مبادئ بروتوكول تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR) التقليدي .كما تناول تقنيات المعلمات الجزيئية المختلفة (RAPD,ISSR,SRAP,ITS) وتجرية ناتج تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR)على جيل الأجاروز - استخلاص وتنقية البروتين -تقدير تركيز البروتين - تحضير جيلSDSالأكريلاميد - تجرية البروتين –صباغة البوتين باستخدام طريقة الصبغة الفضية وطريقة كوماسي الزرقاء - توثيق الجيل وتحليل البيانات.ويستهدف البرنامج تدريب عدد 30 متدربا من الباحثين بمختلف المعاهد البحثية وكذلك طلاب الكليات وحديثي التخرج...
مسقط- الرؤية بدأت أمس في المركز الوطني للصحة الوراثية، الحلقة التدريبية لبرنامج الفحص الطبي قبل الزواج، والتي تنظمها دائرة صحة المرأة والطفل وبالتعاون مع المديرية العامة للمستشفى السلطاني. وتهدف الحلقة التي تستمر لمدة 3 أيام، إلى إكساب الكوادر الصحية المهارات اللازمة ورفع كفاءتهم بهدف تحسين جودة خدمة الفحص الطبي قبل الزواج في المؤسسات الصحية على مختلف مستوياتها، ويتم خلالها تدريب الأطباء القائمين على تقديم خدمة الفحص الطبي قبل الزواج على قراءة فحوصات حزمة الفحص الطبي قبل الزواج ومن ثم توفير المشورة الطبية المناسبة لكل حالة. وتتضمن الحلقة مسارين متوازيين أحدهما للأطباء والآخر لفنيي المختبر وأطباء علم الأمراض، وذلك لتحقيق التكامل بين الجهود لتعزيز الخدمة على المستويين الصحيين الأولي والثانوي، حيث سيكون أحد المسارين لفنيي المختبر وأطباء علم الأمراض، ويركز على...
أعلن رئيس الوزراء الروسي، ميخائيل ميشوستن أن الأطباء الروس سيتمكنون من اكتشاف أكثر من 2500 مرض وراثي عند الأطفال حديثي الولادة باستخدام نظام اختبار جديد تم تطويره وتسجيله في روسيا. في جلسة استراتيجية حول تنفيذ مبادرات التنمية الاجتماعية والاقتصادية في روسيا قال ميشوستن:"يعمل الخبراء في روسيا على تطوير الأدوية المعتمدة على التقنيات الخلوية، وتم تطوير وتسجيل نظام اختبار طبي جديد للأطفال حديثي الولادة، له القدرة على تحديد حوالي 2.5 ألف مرض وراثي في الأيام الأولى من حياة الطفل، وهذا يساعد على تقديم المساعدة للأطفال في الوقت المناسب". إقرأ المزيد موسكو.. الذكاء الاصطناعي يساهم في تشخيص مئات آلاف الصور الشعاعية وأضاف:"يتم الانتهاء أيضا من الاختبارات السريرية التي تجرى على الأنسجة لعلاج أمراض المفاصل والكسور لمجموعة واسعة من المرضى. وفي السنوات...
شهد المنتدى الرابع لأمراض الدم الذي ينظمه مستشفى نزوى عقد ثلاث جلسات علمية استعرض آخر الدراسات والأبحاث العلمية لأمراض الدم الوراثية وذلك بالتعاون مع جامعة السلطان قابوس والرابطة العمانية لأمراض الدم.أقيم المنتدى بفندق أنتر سيتي نزوى بحضور الدكتور علي بن زايد البوسعيدي مدير مستشفى نزوى ومشاركة مجموعة من الأطباء المختصين بأمراض الدم الوراثية وحضور لفيف من الكوادر الطبية والتمريضية بمحافظة الداخلية.ناقشت الجلسة الأولى، مرض فقر الدم لدى مرضى الكلى، وعلاج أنيميا نقص الحديد، ومستجدات علاج النقص المناعي للصفائح الدموية، بالإضافة لعرض تجربة مملكة البحرين ودولة الإمارات العربية المتحدة في علاج فقر الدم المنجلي.أما الجلسة الثانية، تناولت الحديث عن مرض فقر الدم المنجلي، وتضمنت محاضرات عن علاج المرض أثناء الحمل ونقل الدم والسكتة الدماغية بالإضافة لمناظرة بين استشاري مشجع للأدوية الحديثة...
حددَّ قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" اختصاصات مجلس إدارة الصندوق، حيث نص على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق ولوائح شؤون العاملين والتعاقدات والمشتريات، وغيرها من النظم الداخلية دون التقيد بالقوانين أو...
صدق الرئيس عبدالفتاح السيسي، أمس على القانون رقم 6 لسنة 2024، على إصدار تعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية.وترصد بوابة الفجر في السطور التالية نض القانون الذي وافق عليه مجلس النواب كالآتي:نص القانون الذى وافق عليه مجلس النواب على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر.كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند...
يقدم موقع صدي البلد معلومات قانونية عن أسباب تعديل قانون بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وذلك بعد نشر الجريدة الرسمية قرار الرئيس عبد الفتاح السيسى بالتصديق عليه فيما يلي: مبررات تعديلات قانون مواجهة الطوارئ الطبيةقال الدكتور حسام عبد الغفار، إن الهدف من إصدار المشرع لهذا القانون ارتبط بجائحة كورونا، ومع متابعة التطور الذى يشهده العالم فى علاج بعض الأمراض الوراثية كان علينا البحث عن آلية لإدماج مرضى الأمراض النادرة والوراثية ضمن صندوق الطوارئ الطبية بهدف توليد مصادر تمويلية غير المعتادة، مع مراعاة تحديد الحالات الأولى بالاستفادة من الصندوق.ونص القانون الذى وافق عليه مجلس النواب، على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد...
قالت الدكتورة إكرام قطين أستاذ الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومي للبحوث، إن هناك العديد من الأمراض الوراثية ، وتم اكتشاف أسر تحتوي على طفلين لديهم نفس المرض، و نفس التسلسل الجيني، لكن الإستجابة للعلاج مختلفة رغم أنهما من نفس الأسرة، و لديهما ظروف بيئية واحدة.وتابعت إكرام قطين خلال مداخلة هاتفية مع برنامج "صباح الخير يامصر" المذاع عبر القناة الأولى، أن العوامل الوراثية المتدخلة هي التي تؤدي إلى التفاوت في الإستجابة للعلاج، و تم اكتشاف ذلك من أبسط العلاجات لأكثر الأمراض تعقيداً.وأضافت أستاذ الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومي للبحوث، أنه أصبح هناك دراسات لتبين طريقة العلاجات لكل مريض على حدة، و لكن هذه الدراسات مازال أمامها المزيد من الوقت، لافتة إلى أن زواج الأقارب هو السبب الاساسي للطفرة الوراثية في مصر.
نشرت الجريدة الرسمية قرار الرئيس عبد الفتاح السيسى، رقم 5 لسنة 2024 بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية.ونص القانون الذى وافق عليه محلس النواب، على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر، كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1-يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض...
قال باحثون أمس الاثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. وتهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة -التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة- عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال معد الدراسة الدكتور جوش ديني "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات التي تؤدي إلى...
أكدت دراسة علمية أمريكية حديثة وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. ووفقا للتجربة التي أجراها الباحثون في /المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة/، وذلك من خلال تحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أمريكي، حيث تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأمريكيين إلى معالجة النقص التاريخي بالتنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات ضعيفة التمثيل. كما تهدف التجربة إلى جمع الحمض النووي والبيانات الحيوية الأخرى عن مليون شخص من أجل فهم التأثيرات الوراثية على الصحة والمرض بشكل أفضل. وأجري نحو 90 بالمئة من دراسات الجينوم حتى الآن على أشخاص من أصول...
واشنطن - رويترز قال باحثون اليوم الاثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أمريكي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأمريكيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في...
المناطق_متابعاتخلصت دراسة أمريكية إلى وجود أكثر من 275 مليوناً من المتغيرات الوراثية الجديدة تماماً، وهو ما يساهم في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم.وتهدف الدراسة إلى جمع الحمض النووي والبيانات الحيوية الأخرى لمجموعات متنوعة من السكان، ومعرفة التفاوتات التي تؤدي إلى أدوية محددة للأشخاص الذين يعانون من مستويات أشد من المرض أو أمراض مختلفة.أخبار قد تهمك شكوك حول جلطة الرويشد وأنباء عن توقف نشاطاته.. وزوجته تطمئن محبيه 20 فبراير 2024 - 8:48 صباحًا تراجع مؤشرات الأسهم اليابانية في جلسة التعاملات الصباحية 20 فبراير 2024 - 8:44 صباحًاوساهمت الدراسة التي أجريت على أشخاص من أصول أوروبية في فهم تطور الأمراض وتباطؤ تطوير الأدوية واستراتيجيات الوقاية الفعالة في مجموعات سكانية متنوعة.20 فبراير 2024 - 8:47 صباحًا شاركها...
قال باحثون الاثنين، إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات التي...
قال باحثون يوم الإثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشيفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. وتهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات...
كلف رئيس الوزراء الروسي ميخائيل ميشوستين وزارة التعليم العالي والعلوم بإنشاء قاعدة بيانات وطنية للمعلومات الوراثية ومن المقرر أن يدخل هذا المشروع حيز التنفيذ بحلول سبتمبر عام 2025. إقرأ المزيد روسيا والصين "تطلّقان الدولار" من "عصمة" التجارة بينهما وجاء في الوثيقة التي وقعها ميخائيل ميشوستين:" يجب على وزارة التعليم العالي والعلوم في روسيا أن تضمن بحلول 1 سبتمبر عام 2025 إنشاء وتشغيل نظام البيانات الحكومي في مجال المعلومات الوراثية، بصفته قاعدة وطنية للبيانات الوراثية ".والغرض من قاعدة البيانات هذه هو تأمين السلامة وحماية حياة وصحة المواطنين وضمان السيادة الوطنية. وستشمل قاعدة البيانات مجموعة متنوعة من المعلومات الوراثية، ومن بينها البيانات عن النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة والفيروسات. لن يتم إدراج البيانات الوراثية الشخصية للمواطنين مطلقا على قاعدة البيانات...
أكد النائب رياض عبد الستار، عضو مجلس النواب، أن الفترة المقبلة تتطلب جهودًا كبيرة من قبل الدولة المصرية وخاصة وزارة الصحة، لإقحام التكنولوجيا في مجال الرعاية الصحية، والتوسع في هذا الاتجاه، حيث أن استخدام الذكاء الاصطناعي يقلل من الخطأ البشري بشكل كبير، سواء في طرق استخدام التصوير الإشعاعي والعلاج المناعي لمرضى السرطان على سبيل المثال، أو تحديد أفضل علاج لمرضى الكلى، وصولا لتحديد مكان انتشار أحدث الأمراض المعدية في جميع أنحاء العالم.وثمن النائب البرلماني، لقاءات وزير الصحة والسكان، بشركة G42 الإماراتية للرعاية الصحية، لبحث سبل التعاون بين الجانبين في القطاع الصحي بمصر، وبحث التعاون المشترك فيما يتعلق بالبحوث، من خلال مركز ضخم يكون بمثابة مركز تميز مشترك بين الدولتين.كما أكد على أهمية تنظيم دورات تدريبية للكوادر الطبية المتخصصة في هذا...
قررت محكمة جنايات الفيوم المنعقدة اليوم السبت، بالدائرة الثامنة، برئاسة المستشار طلعت قنديل، رئيس محكمة جنايات الفيوم، وعضوية المستشارين عبدالحكيم عبدالحفيظ، أسامه محمد جاد، ووكيل نيابة أحمد طارق حسين، وأمانة سر محمد أحمد عابد، وسكرتارية تنفيذ صالح كيلاني، تأجيل جلسة محاكمة" محمد رمضان درغام " المتهم بمواقعة شقيقته المعاقة ذهنيا حتى حملت منه سفاحا، ليوم الخميس القادم 22 فبراير، وذلك لعدم وصول تقرير تحليل ال D N A تحليل العينه الوراثيه لوالد الفتاه وايضا شقيقها. كانت النيابة أحالت المتهم محمد رمضان درغام، إلى محكمة الجنايات، بعد أن وجهت له تهمة بمعاشرة شقيقته المعاقة ذهنيا معاشرة الأزواج، بأن استغل علتها وعجزها عن الحركة أو البوح بما يقع عليها من ظلم.وكشفت التحقيقات أن المتهم، ظل متحينا انفراده بها متخيرا منزلهما بقرية العجميين بمركز...
نشر موقع "صدى البلد"، العديد من الأخبار التعليمية المهمة خلال الساعات الأخيرة، وفيما يلي ننشر موجزا لأحدث أخبار التعليم المنشورة خلال الساعات الماضية. البحث العلمي تناقش الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها.. مارس المقبلأعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، عن تنظيم ندوة علمية عن تحت عنوان "الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها"، والتي تنظمها اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية إحدى التشكيلات العلمية التابعة لأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا. 18 فبراير …كلية الدراسات الإفريقية العليا تبدأ امتحان القبول للدبلوم التخصصي أعلن الدكتور عطية الطنطاوي عميد كلية الدراسات الإفريقية العليا بجامعة القاهرة للدراسات العليا والبحوث، انه قد تقرر تم تأجيل امتحان القبول للدبلوم التخصصي دفعة يناير 2024 للعام الجامعي 2023 / 2024. اليوم...الفرصة الأخيرة للتسجيل بمعهد كونفوشيوس بجامعة القاهرةأعلن معهد كونفوشيوس النموذجي بجامعة القاهرة عن بدء التسجيل لدورات فبراير 2024 ،...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، عن تنظيم ندوة علمية عن تحت عنوان "الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها"، والتي تنظمها اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية، إحدى التشكيلات العلمية التابعة لأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا. حقوق عين شمس تعقد محاضرة حول برامج الدراسات العليا بجامعة كوين ماري خبير تربوي يكشف دور «التعليم العالي» في تعزيز التواصل بين الجامعات والمجتمع الموارد الوراثيةأوضحت اكاديمية البحث العلمي: ستقام الندوة العلمية في مسرح السلام الملاصق للأكاديمية، وذلك يوم الخميس الموافق 7 مارس 2024 في تمام الساعة 10 صباحًا وحتى الساعة 4 عصرًا.وجهت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا دعوة لـ كافة المهتمين من الباحثين والعلماء والطلاب من كافة جامعات مصر ومراكز البحوث والمعاهد العلمية وأيضًا الهيئات والمؤسسات والشركات ذات العلاقة للمشاركة لحضور الندوة.وتابعت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا: ستتضمن...
أعلنت شبكة القطيف الصحية، نقل عيادات الأمراض الوراثية والاستقلابية للأطفال من مستشفى القطيف المركزي إلى مستشفى الأمير محمد بن فهد، اعتبارًا من يوم الأحد المقبل. وأوضحت استشارية أطفال والأمراض الوراثية الاستقلابية بمستشفى القطيف المركزي الدكتورة روضة سنبل، أن العيادات الجديدة ستخدم جميع الفئات العمرية من حديثي الولادة إلى البالغين، وذلك لسدّ النقص في الكوادر الطبية المتخصصة في قسم الباطنية.أخبار متعلقة تفكيك "عبوة" خلال خطة افتراضية ب ”مركزي القطيف“ مختصون لـ"اليوم": اللوكيميا من أكثر الأورام انتشارًا بين الأطفال بنسبة تقارب 30%لأول مرة.. زراعة قرنية واحدة لمريضين في الخبروأشارت إلى أن العيادات ستغطي الأمراض الوراثية الاستقلابية والأمراض الجينية، وتتكون من 8 عيادات، 5 منها حضورية و3 عن بعد، مع إمكانية زيادة عددها في المستقبل. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position:...
يعيش العالم تحولًا ثوريًا في مجال الطب الشخصي، حيث يلعب الذكاء الصناعي دورًا حاسمًا في تحسين تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. يفتح هذا التقدم الأفق لتحقيق رعاية صحية مخصصة وفعّالة، تتناسب مع تحديات الصحة الفردية. في هذا المقال، سنستكشف كيف يشكل الذكاء الصناعي تحولًا جذريًا في هذا الميدان الحيوي.1. تشخيص دقيق: يتيح الذكاء الصناعي تحليل البيانات الوراثية بشكل أكثر دقة وسرعة. يستخدم الألگوريتمات المتطورة لتحليل المعلومات الوراثية وتحديد التغييرات الجينية المرتبطة بالأمراض. هذا يسمح بتشخيص دقيق ومبكر للأمراض الوراثية، مما يتيح البدء في العلاج في وقتٍ أبكر. 2. توجيه العلاج الفردي: بفهم دقيق للتاريخ الوراثي والتغييرات الجينية للفرد، يمكن توجيه العلاج بشكل فردي. يستخدم الذكاء الصناعي لتحليل البيانات السريرية والوراثية لتحديد أفضل استجابة للعلاج، مما يزيد من فعالية العلاج ويقلل من...
يٌقدم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عددا من الخدمات الخاصة بالأمراض الوراثية والجينية، وأمراض التمثيل الغذائي «pku»، وتقديم العلاج المناسب لها خاصة الألبان. خدمات يقدمها مركز الإرشاد الوراثي ببورسعيد وقال دكتور وليد عبد المقصود وكيل وزارة الصحة والسكان ببورسعيد في تصريحات لـ«الوطن»، إن مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد ينفرد بتقديم مجموعة من الخدمات للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، والجينية وأمراض التمثيل الغذائي pku، أبرزها صرف الألبان العلاجية والأغذية المخصصة لهم مجانًا لأهالي بداخل محافظة بورسعيد كما يضم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عيادة تخاطب تخدم المواطنين والأطفال على أعلى مستوى، كما يضم المركز عيادة السمعيات لقياس السمع للأطفال والكبار، وضغط الأذن، والكشف المبكر لفقدان السمع لحديثي الولادة. متابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية وقال وكيل صحة...
شمسان بوست / متابعات: كشفت أخصائية طب وجراحة الأورام الروسية الدكتورة يوليا شوبينا أنواع السرطان التي يمكن أن تنتقل وراثيا. مشيرة الى ان السرطان ليس سوى نوع من الأورام الخبيثة، لذلك يمكن أن ينتقل في بعض أعضاء الإنسان من الآباء إلى الأبناء. وأوضحت الأخصائية أنه «يمكن توريث سرطان الثدي وسرطان المبيض ونوع معين من سرطان الغدة الدرقية (سرطان النخاع) وبعض أنواع سرطان القولون». وذلك وفق ما نشرت وكالة أنباء «نوفوستي» الروسية. وحضت شوبينا النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مصابات بالسرطان أن يجرين اختبارا للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي. مبينة «أما سرطان الغدة الدرقية فيمكن اكتشافه باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين، ويمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراء تنظير القولون بشكل منتظم».
حصل موقع "الفجر" على تقرير الأدلة الجنائية الخاص بالمجني عليها فاطمة ممرضة أكتوبر المعروفة إعلاميًا بـ "زوجة ياميش رمضان"، المقتولة على يد زوجها بمنطقة دهشور بأكتوبر.ثبت بتقرير الإدارة المركزية للمعامل الطبية - قطاع الطب الشرعي:أن التلوثات الدموية المعثور عليها بالسلاح الأبيض المضبوط وكذا بعدد أثنين منديل الورقي تطابقت مع التلوثات الدموية المأخوذة من سواب والخاصة بالمتوفاة، كما أن الخلايا البشرية المعثور عليها بقليمات أظافر المتوفاة إلى رحمة مولاها عبارة عن بصمة وراثية خليط من البصمة الوراثية للتلوثات الدموية والخاصة بالمتوفاة والبصمة الوراثية لدماء المتهم.ثبت بتقرير الإدارة العامة لتحقيق الأدلة الجنائية: تتطابق البصمة الوراثية لآثار الدماء المرفوعة من على أرضية الطرقة بالقرب من باب حمام مسكن المتهم والمجني عليها مع البصمة الوراثية للمجني عليها.أمر الإحالة كشف أمر إحالة أن المتهم بالتسبب في وفاة...
كشف الدراسات والأبحاث الطبية الحديثة عن تعدد أنواع الأورام السرطانية التى يمكن أن تنقل وراثيا.وذكرت الدكتورة يوليا شوبينا أخصائية طب وجراحة الأورام فى تصريحات صحفية لها، أن يوجد العديد من أنواع السرطان المختلفة التي يمكن أن تنتقل وراثيا .وأشارت إلى أن السرطان ليس سوى نوع من الأورام الخبيثة ولذلك يمكن أن ينتقل في بعض أعضاء الإنسان من الآباء إلى الأبناء و يمكن توريث مثلا سرطان الثدي وسرطان المبيض ونوع معين من سرطان الغدة الدرقية وبعض أنواع سرطان القولون وانه يجب على النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مصابات بالسرطان إجراء اختبار للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي. أما سرطان الغدة الدرقية فيمكن اكتشافه باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين ويمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراء تنظير القولون بشكل منتظم.
نظم معهد الهندسة الوراثية برئاسة عميد المعهد الدكتور أحمد نوير ،اليوم الإثنين حفل تأبين الأستاذ عصام الرفاعى، مدير عام المكتبات بالجامعه. فى كلمتها أعربت رئيس الجامعة الدكتوره شادن معاويه، بواقع وفاته المفاجئة كان صدمة لنا جميعاً، وأن الفقيد -عليه رحمة الله- كان دمث الخلق، عفيف اللسان، وكان محبًّا لزملاؤه، ساعيًا للخير في جميع الميادين، مشيدًه بجهوده خلال مدة عمله .وقالت "معاويه"، في كلمتها: يعز على اليوم أن أنعى ببالغ الحزن وشديد الأسى وأدعو الله أن يتغمده بواسع رحمته، وأن يسكنه فسيح جناته مع النبيين والصديقين والشهداء والصالحين، وحسن أولئك رفيقًا، أعطى الكثير والكثير، كان محبا لعمله معطاء، مشيرة إلى أن عطائه هذا سيكون في ميزان الحسنات إن شاء الله، وأن جميع جهوده المخلصة صدقات جارية على روحه الطاهرة، تنير له قبره،...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا جميع المهتمين للتقدم بمقترحات بحثية ضمن برنامج Collaborative Research Programme (CRP) الذي يهدف إلى تحقيق التواصل بين العلماء من الدول الأعضاء والمركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية وكذا تمويل مشروعات بحثية تتناول موضوعات حيوية على المستويين المحلى والإقليمي في مجالات علمية متعددة.ويأتي هذا البرنامج في إطار التعاون بين الأكاديمية والهيئات العلمية الدولية من أجل النهوض بالعلم والعلماء ومن خلال التعاون مع المركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية (www. icgeb. org) حيث يوفر البرنامج الدعم للأنشطة البحثية في مجالاتBasic life sciencesHuman healthcareIndustrial and agricultural biotechnologyوسيتم اختيار ثلاثة باحثين فقط للمشاركة في Standard Research Grant على أن يكون المرشح شاغلا لمنصب في إحدى الجامعات أو أحد المراكز البحثية المصرية بالإضافة إلي إثنين من الباحثين للمشاركة في Early...
موسكو-ساناحددت طبيبة الأورام والجراحة الروسية يوليا شوبينا عدة أنواع من السرطان يمكن أن تكون وراثية.ونقلت وكالة سبوتنيك عن شوبينا قولها: “السرطان ما هو إلا نوع من الأورام الخبيثة، ويمكن عند بعض البشر أن ينتقل من الآباء إلى الأبناء”، موضحة أنه “يمكن توريث سرطان الثدي والمبيض وأنواع معينة من سرطان الغدة الدرقية (سرطان النخاع) وبعض أنواع سرطان القولون”.وأوصت شوبينا النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مريضات بإجراء اختبار للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي.ولفتت طبيبة الأورام إلى أن اكتشاف سرطان الغدة الدرقية يتم باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين، كما يمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراءات تنظير القولون المنتظمة.
تهدد الحرب الدائرة في السودان منذ أبريل/نيسان الماضي التي انتقلت شرارة معاركها مؤخرا إلى ود مدني عاصمة ولاية الجزيرة (وسط السودان إلى الجنوب من الخرطوم) بفقدان آلاف السلالات الوراثية النباتية المتنوعة للأغذية والزراعة عقب استهداف طال بنك الموارد الوراثية (بنك الجينات) الذيّ يمثل وفق خبراء ثراء التنوع البيولوجي الزراعي في السودان. تهديد وجودي وتنذر تداعيات الحرب التي امتدت رقعتها بمخاوف وتهديد وجودي لخزائن الموارد الوراثية النباتية في بنك الجينات. وقال المدير السابق لمركز صيانة وبحوث الموارد الوراثية النباتية الزراعية الطاهر إبراهيم محمد إن بنك الجينات الذي أنشأ عام 1982 يعتبر أحد المراكز البحثية العاملة ضمن منظومة هيئة البحوث الزراعية في السودان، ويتم عبره حفظ وصيانة عينات بذور لأكثر من 15 ألف مدخل، جرى جمعها من مختلف أقاليم السودان خلال الـ40...
ليبيا – استقبل مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض حيدر السائح ،ممثل منظمة الصحة العالمية أحمد زويتن والوفد المرافق له، للتشاور والتباحث حول آخر المستجدات الصحية المحلية والإقليمية، بالإضافة إلى تكثيف التعاون المثمر من أجل صحة الجميع. المركز تسلم على هامش الاجتماع مختبرات صحة المجتمع ، وجهاز تحليل تسلسل المادة الوراثية في الكائنات لتحديد التحورات الحادثة في الفيروسات مثل: “الكورونا وفيروس الإنفلونزا والفيروس المسبب للإيدز” وغيرها من الفيروسات،مشيرا إلى أنه يمكن استخدام الجهاز لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية مثل الأورام وباقي الأمراض الوراثية. وأوضح المركز أن هذه التقنية التي يعتمد عليها هذا الجهاز تعتبر من أفضل تقنيات تحليل تسلسل المادة الوراثية الموجودة، وستساعد من العمل أكثر وبدقة أعلى على أرض الواقع.
تتعاون شركة M42 ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد (معهد برود) مع شركة مايكروسوفت والمركز الدولي للأمراض الوراثية للاستفادة من منصة «تيرا» (المنصة الآمنة مفتوحة المصدر لبحوث الطب الحيوي التي توفر وصولاً للبيانات وأدوات تحليل)، في استكشاف السيناريوهات المحتملة التي تدعم اكتشافات الصحة الدقيقة وسبل تقديمها، بالتعاون مع مؤسَّسات الرعاية الصحية في مختلف مناطق العالم. وستُطبَّق منصة «تيرا»، عبر سحابة الإمارات مع دعم من إمكانات من برمجيات «مايكروسوفت آزور»، لاستخدامها بيئة بحثية موثوقة وأساس لمنصة علوم الحياة لشركة M42. ويدعم هذا التعاون مساعي تطوير إمكانات علوم البيانات لدى M42 لتحقيق التكامل بين البيانات السريرية وبيانات علم الجينوم، وييسِّر سبل الوصول إليها واستخدامها لأغراض البحوث، بهدف تحسين حياة المرضى وتحفيز البحوث العلمية في العالم. وتقدِّم «تيرا» التقنيات الضرورية لدعم تطوُّر علوم البيانات...
ينظم مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية يوما علميا حول شجرة الغاف في 7 فبراير المقبل ،يستضيف فيه مجموعة من الباحثين المتخصصين في هذا المجال يمثلون جهات محلية ودولية، يعرضون مجموعة من نتائج الأبحاث المتخصصة حول هذا النوع من النباتات والأنواع الشبيهة تغطي التنوع الجيني والشيفرة الوارثية وفرص استثمار النباتات الصحراوية لغايات تحقيق التنمية المستدامة. وقال الدكتور خالد أميري، مدير المركز ، إن هذا اليوم يأتي أنطلاقا من أهمية شجرة الغاف وأسمها العلمي ” Prosopis cineraria”، شجرة متجذرة بعمق في النسيج الثقافي والبيئي للبيئات الصحراوية، ومعروفة بتكيفها مع الظروف المناخية الصحراوية القاسية وتعتبر من أهم النباتات المتكيفة مع التغيرات المناخية . و أضاف الدكتور خالد أميري ان هذا اليوم يتم تنظيمه وفقا لنتائج الدراسات المهمة التي...
نظمت المديرية العامة للرعاية الطبية التخصصية بوزارة الصحة اليوم حلقة عمل في مجال (استخدام الأدوية المسكنة في حالات الأنيميا المنجلية وطرق تنظيمها) وذلك بقاعة المحاضرات بالجامع الأكبر.الحلقة استهدفت 70 مشاركا من مختلف الكوادر الطبية والطبية المساعدة من المستشفيات المرجعية بمختلف محافظات سلطنة عمان، حاضر فيها مختصون في مجال أمراض الدم الوراثية من المستشفى السلطاني ومستشفى المسرة ومستشفى جامعة السلطان قابوس.وتمثل سلطنة عمان بيئة نشطة لأمراض الدم الوراثية، حيث تعد محافظات جنوب وشمال الشرقية والداخلية الأكثر انتشارا لهذا المرض.ومن ضمن المشاكل التي تواجه هذه الفئة، نوبات الألم التي تعد إحدى المشكلات الأساسية، ما يستدعي تردد المرضى على المستشفى دوريا لتلقي العلاج اللازم، ولقد أثبتت الدراسات أن أمراض الدم الوراثية تمس حياة مجموعة كبيرة من الأفراد على مستوى سلطنة عمان والمستوى العالمي،...
البلاد – الرياض رعي معالي وزير الصحة الأستاذ فهد بن عبدالرحمن الجلاجل مؤتمر القمة العالمية لأمراض الدم الوراثية، الذي استضافته الرياض، بحضور ومشاركة 400 من المختصين والخبراء والباحثين ومقدمي الرعاية الصحية والمنظمات والاتحادات في الداخل والخارج، لبحث ومناقشة واستعراض أحدث المستجدات في مجال أمراض الدم، ضمن إطار جهود الوزارة محليًا وعالميًا؛ للوقاية من الأمراض الوراثية والحد منها. وهدفت القمة السنوية في دورتها الثالثة إلى تعزيز المعرفة المتخصصة في مجال أمراض الدم الوراثية؛ من خلال طرح الاضطرابات المرتبطة بالدم، واستعراض الدراسات المتخصصة، أمام الخبراء والباحثين، والاستفادة من فرصة التواصل لتبادل الأفكار والخبرات، واستشراف مستقبل أمراض الدم، بما يعزز الوعي المعرفي، ويُسهم في الوقاية من انتشارها والحد من انتقالها بين الأجيال. وتسعى “الصحة” لتنسيق وتوحيد الجهود المبذولة للحد من...
المناطق_واسرعي معالي وزير الصحة الأستاذ فهد بن عبدالرحمن الجلاجل مؤتمر القمة العالمية لأمراض الدم الوراثية، الذي استضافته الرياض، بحضور ومشاركة 400 من المختصين والخبراء والباحثين ومقدمي الرعاية الصحية والمنظمات والاتحادات في الداخل والخارج، لبحث ومناقشة واستعراض أحدث المستجدات في مجال أمراض الدم، ضمن إطار جهود الوزارة محلياً وعالمياً للوقاية من الأمراض الوراثية والحد منها. وهدفت القمة السنوية في دورتها الثالثة إلى تعزيز المعرفة المتخصصة في مجال أمراض الدم الوراثية من خلال طرح الاضطرابات المرتبطة بالدم، واستعراض الدراسات المتخصصة، أمام الخبراء والباحثين، والاستفادة من فرصة التواصل لتبادل الأفكار والخبرات، واستشراف مستقبل أمراض الدم، بما يعزز الوعي المعرفي، ويُسهم في الوقاية من انتشارها والحد من انتقالها بين الأجيال.أخبار قد تهمك وزير الصحة يتسلّم شهادة “جينيس” عن أكبر تجمع بشري في العالم لمرضى...
القاهرة (أ ش أ): ذكرت وزارة الصحة والسكان، أنه تم فحص 399 ألفا و408 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. من جانبها، قالت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 399 ألفا و408 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، نوهت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة...
كشفت مشرفة خدمات أمراض الدم في وزارة الصحة د. هتون عزت، عن إطلاق 3 أدلة وطنية لكيفية التعامل مع أمراض الدم الوراثية، لتكون مرجعًا للكادر الطبي باستخدام العلاج بالطريقة السليمة. جاء ذلك خلال المؤتمر العالمي الثالث لأمراض الدم الوراثية 2024 بالرياض، والذي شهد حضورًا طبيًا واسعًا من جانب الخبراء والمتخصصين على المستويين المحلي والدولي.أخبار متعلقة 6 برامج تخصصية لإثراء التنوع الأحيائي وتعزيز التوازن البيئييهدد الحياة الفطرية.. حملة لمكافحة الغراب الهندي في المملكة .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px;padding: } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مشرفة خدمات أمراض الدم في وزارة الصحة د. هتون عزت وأوضحت د. عزت أن الأدلة الثلاثة ترمي إلى توحيد مرجعية الكادر الطبي، من أجل استخدام العلاج بطريقة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 399 ألفا و408 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، نوهت الدكتورة سعاد عبد المجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 399 ألفا و408 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، نوهت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
متابعات- تاق برس- تواجه آلاف السُلالات النباتية السودانية تهديد وجودي، بولاية الجزيرة وسط السودان، جراء تمدد الحرب إلى الولاية. تعرض بنك الجينات الرئيسي الذي يضم 15 ألف مورد وراثي داخل البحوث الزراعية، بمدينة مدني لعمليات اجتياح ونهب واسعة، طالت 35 ثلاجة لحفظ السلالات الخاصة بالأغذية والزراعة والتي جرى تجميعها على مدى عشرات السنوات. وقال مدير مركز بحوث التقانة والسلامة الحيوية بهيئة البحوث الزراعية؛ بروفسيور طلال سيد عبد الحليم، بحسب دارفور24 إنهم أطلقوا مبادرة لإنقاذ مصير هذه الموارد الوراثية شديدة الأهمية، لكن حتى الآن لم تجد استجابة بحجم الخطر الحقيقي الذي يواجه الأمن الغذائي بأكمله. مضيف “أُفرغت الثلاجات تماماً من الجينات الوراثية التي كانت مخزنة داخلها وتم رميها في العراء، ويتبع بنك الجينات معايير شديدة الصرامة في حفظ السلالات بجمع...
أكد الدكتور وسيم السيسي، المفكر وعالم المصريات، أن97% من جينات الشعب المصري مسلمين ومسيحيين واحدة وهذا سبب قوته.وقال "السيسي"، خلال حواره لبرنامج "الشاهد" مع الإعلامي الدكتور محمد الباز: "نجد في العلم الحديث أن مارجريت كيندل عالمة الجينات الأمريكية جائت لمصر من 1994 إلى 1999 وأخذت عينات من المصريين المسلمين والمسيحيين من العواصم والنجوع ومن القري والكفور وحتي من عيادات الأطباء وقالت إن 97% من جينات المصريين مسلمين ومسيحيين واحدة ومتطابقة وشعب واحد كان يعتنق الامونية وجائت المسيحية اعتنق المسيحية".وتابع: "وثم جاء الإسلام اعتنق الاسلام باستثناء المسيحيين الذين ظلوا علي ديانتهم حتي الآن، وإنما جميعًا شعب واحد وهذا سبب قوة الشعب المصري، وهذا يظهر في وحدة الشعب في المعارك مثل 6 أكتوبر 1973 وفي ثورة 30 يونيو، والمسيحيين كانوا يصبون ماء...
الاكتئاب.. يتعرض كل من الرجال والنساء إلى الاكتئاب والذي يعتبر مرض العصر، ولكن تختلف أعراض الاكتئاب لدى الرجال عن النساء، حيث يميل الرجال إلى سرعة الغضب والانفعال، والشعور بالتعب الشديد، وإهمال رعاية الأسرة والعمل.أسباب إصابة الرجال بالاكتئاب-الضغوط البيئيةيؤدي التعرض لأحداث صادمة في الحياة إلى الاكتئاب المفاجئ عند الرجال، مثل فقدان أحد أفراد الأسرة، أو فقدان الوظيفة، أو الأعباء المادية، كما أن الوحدة في كبار السن يمكن أن تسبب الاكتئاب الذكوري.-العوامل الوراثيةيزيد من خطر حدوث الاكتئاب عند الرجال وجود تاريخ عائلي من الإصابة به.-الحالات الصحيةيمكن أن تتسبب بعض الأمراض في حدوث الاكتئاب، مثل الأمراض المزمنة أو السرطان، وتؤدي الآثار الجانبية لبعض الأدوية إلى الإصابة بالاكتئاب، مثل مضادات الكولين، والبنزوديازبينات، والكورتيكوستيرويدات.الإكتئاب عند الرجالعلامات الإكتئاب عند الرجال-الشعور بالحزن والفراغ.-صعوبة في التركيز.-اضطراب النوم، ويظهر...
أقامت الجمعية السعودية للطب الوراثي ممثلة بفرعها في المنطقة الجنوبية، المؤتمر الأول للطب الوراثي في منطقة جازان، بعنوان "دورالوراثة في التخصصات الطبية الأخرى" الذي انعقد على مدى يومين حضورياً وعبر الزوم بحضور 150 مشاركاً من أطباء الوراثة من إستشاريين وأخصائيين ومتدربين ، ومرشدي الطب الوراثي ، وأخصائيي المختبرات الوراثية الجزئية والصبغية ، وفنيي المختبرات الكيميائية والباحثين والباحثات من مراكز الأبحاث المختلفة. وأكد المتحدث الرسمي للجمعية البروفيسور زهير بن عبدالله رهبيني ، أن نجاح المؤتمر ترجمة لجهود الحكومة الرشيدة لدعم كل ما من شأنه خدمة المواطن والجهود الصحية للجمعية ورفع مستوى الوعي المنشود لمواجهة الأمراض الوراثية، منوهاً بمشاركة زملائه من المتحدثين ، وفرق العمل من الخبرات الوطنية في مثل هذا الحدث الطبي الكبير الذي استهدفت الجمعية من خلاله رفع مستوى خدمات...
أقامت الجمعية السعودية للطب الوراثي ممثلة بفرعها في المنطقة الجنوبية، المؤتمر الأول للطب الوراثي في منطقة جازان بعنوان "دور الوراثة في التخصصات الطبية الأخرى"، والذي انعقد يومي 19 و20 يناير الجاري حضورياً، وعبر الزوم بحضور 150 مشاركاً من أطباء الوراثة من استشاريين وأخصائيين ومتدربين، ومرشدي الطب الوراثي، وأخصائيي المختبرات الوراثية الجزئية والصبغية، وفنيي المختبرات الكيميائية والباحثين والباحثات من مراكز الأبحاث المختلفة.دعم الحكومة الرشيدة لخدمات المواطنأوضح ذلك المتحدث الرسمي للجمعية البروفيسور زهير بن عبد الله رهبيني، والذي أشاد بنجاح هذا المؤتمر، الذي يأتي مواكبة لجهود حكومتنا الرشيدة حفظها الله لدعم كل ما من شأنه خدمة المواطن ودعم الجهود الصحية للجمعية، ورفع مستوى الوعي المنشود لمواجهة الأمراض الوراثية، منوهاً بمشاركة زملائه من المتحدثين، وفرق العمل من الخبرات الوطنية في مثل هذا الحدث...
يعد مرض الزهايمر من الأمراض الخطيرة التي تؤثر بشكل كبير على حياة المريض وعائلته، ووفقا للأطباء هناك العديد من الإجراءات التي يمكن القيام بها لتقليل خطر الإصابة بالمرض، كالحفاظ على نمط حياة صحي، واتباع أساليب الدعم الاجتماعي.وأوضح الدكتور سيف الهاشمي، استشاري أول أمراض نفسية وعصبية أن الزهايمر هو مرض دماغي تدريجي يدمر خلايا المخ، مما يؤدي إلى مشاكل في الذاكرة والتفكير والسلوك، مشيرا إلى أنه السبب الأكثر شيوعا للإصابة بالخرف، باعتباره تدهور تدريجي في الذاكرة والقدرة على التفكير والمهارات السلوكية والاجتماعية، كما يمكن أن يكون له تأثير كبير على حياة المريض وعائلته.وأضاف: تتطلب رعاية مريض الزهايمر الكثير من الوقت والجهد والصبر، وتكون مهمة صعبة للغاية على مقدمي الرعاية، الذين قد يواجهون مجموعة متنوعة من التحديات أبرزها مشاكل في الذاكرة والتفكير،...
بحث الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان المصري اليوم مع وفد من شركة G42 الإماراتية للرعاية الصحية سبل تعزيز التعاون بين الجانبين في القطاع الصحي وإمكانية تشييد معمل متخصص في الاختبارات الجينية والتحاليل الخاصة بالمياه والغذاء في المعامل المركزية الجديدة في مدينة بدر.كما جرى خلال اللقاء الذي عقد بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني بجمهورية مصر العربية.. دراسة فرص التعاون المشترك في مجال البحوث عبر مركز مشترك بين الدولتين و تنظيم دورات تدريبية للكوادر الطبية المتخصصة في هذا المجال بمصر والإمارات.وخلال اللقاء ..اطلع الوزير المصري على الملف التعريفي للشركة وسابقة الأعمال الخاصة بها والإنجازات التي حققتها في الفترة السابقة، حيث تمتلك الشركة معملا ضخما، يقوم بتحليل 100 ألف عينة في العام.وقال وزير الصحة المصري إن المعمل يتيح إجراء التحاليل...
عقد الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، اجتماعا مع شركة G42 الإماراتية للرعاية الصحية، لبحث سبل التعاون بين الجانبين في القطاع الصحي بمصر، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني بالعباسية. وفد اتحاد نقابات عمال أسوان يهنئ المحافظ بالعيد القومي الـ53 أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الوزير اطلع على الملف التعريفي للشركة وسابقة الأعمال الخاصة بها والإنجازات العملية التي حققتها في الفترة السابقة، حيث تمتلك الشركة معملا ضخما، يقوم بتحليل 100 ألف عينة في العام، مضيفا أن المعمل يتيح إجراء التحاليل الجينية الخاصة بالمقبلين على الزواج، ومسح حديثي الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، والمسح الخاص بالكشف المبكر عن سرطان الثدي، والقولون، وأمراض السكري، والقلب والشرايين، كما أن المعمل يضم أجهزة لتحليل مياه...
عقد الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان، اجتماعا مع شركة G42 الإماراتية للرعاية الصحية، لبحث سبل التعاون بين الجانبين في القطاع الصحي بمصر، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي المهني بالعباسية.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الوزير اطلع على الملف التعريفي للشركة وسابقة الأعمال الخاصة بها والإنجازات العملية التي حققتها في الفترة السابقة، حيث تمتلك الشركة معملا ضخما، يقوم بتحليل 100 ألف عينة في العام، مضيفا أن المعمل يتيح إجراء التحاليل الجينية الخاصة بالمقبلين على الزواج، ومسح حديثي الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، والمسح الخاص بالكشف المبكر عن سرطان الثدي، والقولون، وأمراض السكري، والقلب والشرايين.كما أن المعمل يضم أجهزة لتحليل مياه الصرف الصحي، وتحديد الأماكن التي يوجد بها أمراض وبائية، أو المناطق التي تستخدم...
قال مدير البنك القومي للجينات، الدكتورة نيفين عبد الفتاح، إن البنك يعمل على جمع واستكشاف وتقييم الموارد الوراثية المصرية الأصلية، وذلك للحفاظ عليها من الانقراض.منع دخول أي موارد مهجنةوأضافت عبد الفتاح أن البنك يمنع دخول أي موارد مهجنة أو معالجة بالهندسة الوراثية، وذلك حفاظا على الهوية الوراثية المصرية.وأوضحت عبد الفتاح أن ممثلي البنك يجوبون كل المحافظات لتجميع الموارد الوراثية النباتية والحيوانية بمصر، وذلك بالتعاون مع الجهات المعنية. عالم الأسماك ووزارة الزراعة وأشارت عبد الفتاح إلى أن الحيوانات المصرية تتميز بقدرتها على اكل الموارد المتوفرة، وليس أنواع معينة من الأعلاف.وأكدت عبد الفتاح أن البنك القومي للجينات يعمل على الحفاظ على الموارد الوراثية المصرية الأصلية، وذلك من أجل الأجيال القادمة. وزارة الزراعة تنشر انفوجراف يوضح مواصفات 5 أصناف من الطماطم...
قالت الدكتورة نيفين عبد الفتاح مدير البنك القومي للجينات إن 70% من الموارد الوراثية الأصيلة فقدت خلال الـ 100 سنة الماضية والاهتمام بها أمن قومي مصري.وأضافت نيفين عبد الفتاح خلال حوارها مع برنامج مانشيت المذاع عبر قناه سي بي سي تقديم الاعلامي جابر القرموطي أن البنك القومي للجينات يهدف للحفاظ على الموارد والجينات الوراثية المصرية الاصيلة.القومى للجيناتوأوضحت مدير البنك القومي للجينات ان البنك انشئ عام 2004 للحفاظ على الموارد الوراثية من الانقراض وذلك بعد التغيرات المناخية المتسارعة.واوضحت الدكتوره نيفين عبد الفتاح مصر بها انواع كثيرة من الشتلات الزراعية وترغب الدولة في توزيعها على اكبر قدر من الفلاحين.
قالت الدكتورة نيفين عبد الفتاح مدير البنك القومي للجينات أن البنك يعمل على جمع واستكشاف وتقييم الموارد الوراثية المصرية الاصلية. وأضافت نيفين عبد الفتاح خلال حوارها مع برنامج مانشيت المذاع عبر قناة سي بي سي تقديم الاعلامي جابر انه يتم منع دخول اي موارد مهجنة او معالجة بالهندسة الوراثية.الموارد الوراثية النباتيةوتابعت مدير البنك القومي للجينات ان ممثلي البنك يجوبون كل المحافظات لتجميع الموارد الوراثية النباتية والحيوانية بمصر.واضافت نيفين عبد الفتاح ان الحيوانات المصرية تتميز بقدرتها على اكل الموارد المتوفرة وليس انواع معينة من الاعلاف.
دشّن مستشفى الأمير محمد بن فهد العام وأمراض الدم الوراثية بالقطيف التابع لشبكة القطيف الصحية أحد مكونات تجمع الشرقية الصحي، عيادات تخصصية جديدة، بالإضافة لتخصيصه عيادتين لمركز الأبحاث العلمية، وذلك خلال عام 2023م. وأوضح المدير الطبي في المستشفى الدكتور مازن الزاير ”بأن المستشفى خلال عام 2023م حقق إنجازات وإضافات وذلك من خلال تشغيل حوالي 70% من العيادات الخارجية، حيث تضاعفت عدد العيادات وكذلك التخصصات لتشمل: عيادات الجلدية، أمراض الدم الوراثية للكبار والأطفال، والأسنان، والسمعيات، والبصريات، والعظام، ومؤخراً بدأنا بتشغيل عيادات اضطرابات نمو الأطفال والنفسية للأطفال، بالإضافة إلى العيادتين المخصصتين لمركز الأبحاث المزمع افتتاحه في المستشفى“.أخبار متعلقة مناقشة أهم مبادرات تعزيز الوعي بنظافة البيئة في المنطقة الشرقيةطقس الصباح الباكر.. ضباب خفيف على أجزاء من الشرقيةوأضاف ”أن المستشفى يعمل على تقديم خدمات صحية...
مسقط- الرؤية عقد مركز عُمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد" التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، جلسة استثنائية احتفاءً بمرور 10 أعوام على تدشين فعالية المقهى العلمي، وذلك تحت رعاية معالي الأستاذة الدكتورة رحمة بنت إبراهيم المحروقية وزيرة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار. وأسهم المقهى العلمي منذ تدشينه عام 2013 في تغيير المشهد العلمي في سلطنة عُمان، من خلال تبسيط العلوم في مجال الموارد الوراثية، والتعريف بأهمية الموارد الوراثية الاجتماعية والاقتصادية، وتعزيز المعرفة بكل ما هو جديد في الساحة العلمية، من خلال تنظيم 64 جلسة علمية استهدفت أكثر من 2000 مهتم بالموارد الوراثية العُمانية. وقال الدكتور محمد بن ناصر اليحيائي القائم بأعمال مدير مركز "موارد": "حرص المركز على نشرِ المعرفةِ والتواصلِ معَ المجتمعِ، وهيَ ركيزةٌ أساسيةٌ تساهمُ...
قال استشاري أطفال الأنابيب والخصوبة د. أيمن عريف، إن الإنجاب بعد سن 35 للنساء يزيد من فرص إصابة الجنين بالأمراض الوراثية، أو وجود خلل في المادة الوراثية.وأضاف خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أن الحمل في هذه المرحلة العمرية له مشكلات، منها ما يخص الجنين ومنها ما يخص المرأة نفسها.ولفت عريف إلى أن الحمل في هذا العمر يزيد من فرصة الإصابة بمتلازمة داون بسب أعلى من النساء في السن الأقل.وأوضح أنه بالنسبة للمرأة فإن فرص الإصابة بسكري الحمل تزداد، وكذلك ارتفاع الضغط أو تسمم الحمل وتزيد الحاجة إلى الولادة القيصرية.فيديو | استشاري أطفال الأنابيب والخصوبة د. أيمن عريف:الإنجاب بعد سن 35 للنساء يزيد من فرص إصابة الجنين بالأمراض الوراثية #برنامج_120 #الإخبارية pic.twitter.com/eqAzcnB1aO— قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) January 13, 2024
كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات المقبلة، وذلك لرصد أي تأثيرات جانبية له.وأضافت العيسى الحاصلة على زمالة في الهندسة الوراثية والمعلوماتية الوراثية للأمراض المعقدة، في معهد ماساتشوستس للتقنية، أن أمراض الدم في الشرق الأوسط، تعد الأكثر انتشاراً، مقارنة ببعض الأمراض الأخرى.وأشارت الدكتورة مريم إلى أن تكلفة العلاج الجيني بصفة عامة تعد باهظة الثمن، وأن التحضير الدوائي في مثل هذه الحالات، يحمل بعض التعقيدات اللافتة، في حين أن المملكة عجّلت بتوفير التقنية...
أكدت أمل سلامة عضو لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب، أن علاج الأمراض الوراثية والنادرة على نفقة الدولة، ودون تحميل المواطنين أية أعباء مالية، دليلا على حرص الرئيس عبد الفتاح السيسى على رفع المعاناة عن المواطنين البسطاء، في ظل عدم قدرتهم على توفير العلاج أو تحمل تكلفته المرتفعة فى الظروف الاقتصادية الصعبة.وأضافت سلامة، في تصريح لها، اليوم الثلاثاء، أن علاج الأمراض الوراثية والنادرة يحتاج إلى أموال طائلة تفوق قدرات المواطنين، وبالتالى فإن توجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسى بإضافة تلك الأمراض لصندوق الطوارئ الطبية يؤكد الدعم الكبير من جانب القيادة السياسية لرعاية وتحسين صحة المواطنين.وأكدت النائبة أمل سلامة أن التزام الدولة بعلاج الأمراض الوراثية والنادرة يتواكب مع أهداف الجمهورية الجديدة، وتأكيد على احترامها لنصوص الدستور التى أكدت على أن لكل مواطن الحق...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، فحص 4299 طفلا من حديثي الولادة، من الأطفال المحتجزين بوحدات الرعاية الحرجة بالمستشفيات ضمن المبادرة الرئاسية «100 مليون صحة» خلال عام 2023، وذلك للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا. وأضاف وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، في بيان، أنه يتم تقديم الخدمة لجميع الأطفال المبتسرين سواء المصريين أو الأجانب الموجودين بالمحافظة. الفحص الكامل مجانا وأشارت آية السيد، مدير إدارة الأمومة والطفولة بمديرية الصحة والسكان، أن عمل الفحص تتم بالكامل بالمجان دون أي تكاليف مادية على الأهالي. وأضافت مدير إدارة الأمومة والطفولة بـ«صحة القليوبية»، أن الأمراض التي يتم الكشف عنها من خلال المبادرة هي: - قصور الغدة الدرقية الخلقي. - تضخم الغدة الكظرية الخلقي - أنيميا الفول - التليف الكيسي - فرط شحميات الدم الوراثي -...
كتب- نشأت علي: قالت النائبة أمل سلامة، عضو لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب، إن علاج الأمراض الوراثية والنادرة على نفقة الدولة، ودون تحميل المواطنين أي أعباء مالية، يؤكد حرص الرئيس عبد الفتاح السيسي على رفع المعاناة عن المواطنين البسطاء، في ظل عدم قدرتهم على توفير العلاج أو تحمل تكلفته المرتفعة في الظروف الاقتصادية الصعبة. وأضافت سلامة أن علاج الأمراض الوراثية والنادرة يحتاج إلى أموال طائلة تفوق قدرات المواطنين، وبالتالي فإن توجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي بإضافة تلك الأمراض إلى صندوق الطوارئ الطبية يؤكد الدعم الكبير من جانب القيادة السياسية لرعاية وتحسين صحة المواطنين. وأكدت النائبة أن التزام الدولة بعلاج الأمراض الوراثية والنادرة يتواكب مع أهداف الجمهورية الجديدة، وتأكيد احترامها نصوصَ الدستور التي أكدت أن لكل مواطن...
قالت النائبة أمل سلامة عضو لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب، أن علاج الأمراض الوراثية والنادرة على نفقة الدولة، ودون تحميل المواطنين أية أعباء مالية، يؤكد حرص الرئيس عبد الفتاح السيسى على رفع المعاناة عن المواطنين البسطاء، فى ظل عدم قدرتهم على توفير العلاج أو تحمل تكلفته المرتفعة فى الظروف الاقتصادية الصعبة. رئيس مجلس النواب يهنئ قداسة البابا تواضروس الثاني بعيد الميلاد المجيد مجلس النواب يوافق علي تعديلات صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وأضافت أن علاج الأمراض الوراثية والنادرة يحتاج إلى أموال طائلة تفوق قدرات المواطنين، وبالتالى فإن توجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسى بإضافة تلك الأمراض لصندوق الطوارئ الطبية يؤكد الدعم الكبير من جانب القيادة السياسية لرعاية وتحسين صحة المواطنين.وأكدت النائبة أمل سلامة أن التزام الدولة بعلاج الأمراض الوراثية والنادرة...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، فحص 4299 طفلا من حديثي الولادة، من الأطفال المحتجزين بوحدات الرعاية الحرجة بالمستشفيات، تحت شعار المبادرة الرئاسية "100 مليون صحة".واستهدف الفحص جميع الأطفال المحتجزين بالرعابات المركزة من عمر يوم حتى 28 يوما للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا.من جانبها، أشارت الدكتورة آية السيد مدير إدارة الأمومة والطفولة بالمديرية، في بيان للمديرية اليوم، أن عمل الفحص تتم بالكامل بالمجان دون أي تكاليف مادية علي الأهالي، وتتضمن الأمراض التي يتم الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، انيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض ايزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم "...
الرياض أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي Casgevy، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا لمن في سن الـ 12 عامًا فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة، مشيرة إلى أنه إذ يعمل بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم. وذلك من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى. ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية وتسبب الآلام الحادة ونقص في نقل الأكسجين لخلايا لجسم، وضيق في التنفس، فيما يعد “الثلاسيميا” مرض دم وراثي يحدث بسبب...
نصت تعديلات مشروع قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمرض الوراثية والنادرة، على أنه يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في "المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة".وبموجب القانون، يشكل الوزير المختص بشئون الصحة (لجنة علمية) من ذوي الخبرة في الأمراض الوراثية والنادرة، تختص بالتالي:1- اقتراح قائمة الأمراض الوراثية والنادرة التي يُرى تقديم الدعم المالي للعلاجات الخاصة بها.2- اقتراح برتوكولات العلاج الخاصة بالأمراض الوراثية والنادرة بالتعاون مع الجهات ذات الصلة واعتمادها من المجلس الصحي المصري.3- تقديم تقارير فنية ودورية لمجلس الإدارة عن سبل مواجهة الأمراض الوراثية والنادرة على المستوى القومي.ويصبح مجلس الإدارة هو السلطة المسئولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه...
كشف الدكتور محمد العماري وكيل لجنة الصحة بمجلس النواب تفاصيل موافقة البرلمان على إضافة الأمراض الوراثية والنادرة إلى صندوق الطوارئ الطبية.وقال “العماري” خلال مداخلة هاتفية ببرنامج “صباح الخير يامصر”، المذاع عبر فضائية “الأولى المصرية”، اليوم الأحد، إن قانون صندوق مواجهة الطوارئ الطبية صدر في 2021، لافتًا إلى أن القانون حينها كان لا يتضمن مواجهة الأمراض الوراثية والنادرة، ونظرًا لتكلفتها العالية تم تعديل القانون ووضع بند يدعم هذه الأمراض حتى يتم التخفيف عن كاهل المواطنين. وأضاف الدكتور محمد العماري وكيل لجنة الصحة بمجلس النواب أنه من ضمن هذه الأمراض، أمراض العيون الوراثية وأمراض المخ والأعصاب والقلب، معقبًا: “كل ما هو وراثي ونادر يتم معالجته”.
كتب- أحمد جمعة: أكد الدكتور خالد عبد الغفار، وزير الصحة والسكان، أن موافقة البرلمان بصفة نهائية على إضافة مادة علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى الأمراض التي يشملها قانون صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يعد خطوة تاريخية تؤكد الدعم غير المحدود من الرئيس عبد الفتاح السيسي، لصحة المواطنين. وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يهدف إلى المساهمة في تغطية تكاليف علاج مصابي الأمراض الوراثية والنادرة، من موارد الصندوق، دون تحميل المواطنين أي أعباء مالية. وأضاف "عبد الغفار" أن القانون نص على تشكيل لجنة علمية من ذوي الخبرة في الأمراض الوراثية والنادرة، على أن تكون مهمتها اقتراح برتوكولات لعلاج تلك الأمراض، واقتراح قائمة لهذه الأمراض، وتقييم...
أكد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، أن موافقة البرلمان بصفة نهائية على إضافة مادة علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى الأمراض التي يشملها قانون صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يعد خطوة تاريخية تؤكد الدعم اللا محدود من فخامة الرئيس عبدالفتاح السيسي، لصحة المواطنين. محاق شهر رجب يُزين سماء مصر في هذا الموعد أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يهدف إلى المساهمة في تغطية تكاليف علاج مصابي الأمراض الوراثية والنادرة، من موارد الصندوق، دون تحميل المواطنين أي أعباء مالية.أضاف «عبدالغفار» أن القانون نص على تشكيل لجنة علمية من ذوي الخبرة في الأمراض الوراثية والنادرة، على أن تكون مهمتها اقتراح برتوكولات لعلاج تلك الأمراض، واقتراح قائمة لهذه...
أكد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، أن موافقة البرلمان بصفة نهائية على إضافة مادة علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى الأمراض التي يشملها قانون صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يعد خطوة تاريخية تؤكد الدعم اللا محدود من الرئيس عبدالفتاح السيسي، لصحة المواطنين.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة، يهدف إلى المساهمة في تغطية تكاليف علاج مصابي الأمراض الوراثية والنادرة، من موارد الصندوق، دون تحميل المواطنين أي أعباء مالية.وأضاف «عبدالغفار» أن القانون نص على تشكيل لجنة علمية من ذوي الخبرة في الأمراض الوراثية والنادرة، على أن تكون مهمتها اقتراح برتوكولات لعلاج تلك الأمراض، واقتراح قائمة لهذه الأمراض، وتقييم وفحص حالات المرضى والموافقة على علاجهم، إلى جانب تأهيل...
دراسة تكشف العلاقة بين الضائقة المالية وآلام الظهر