2025-02-05@12:44:07 GMT
إجمالي نتائج البحث: 591
«الوراثیة ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
دعت مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية “كاكست”، الباحثين والمختصين وعموم الجهات ذات العلاقة إلى تقديم مرئياتهم حول “ضوابط بنك المعلومات المركزي لمعلومات المادة الوراثية”. وأوضحت “كاكست”، أن الضوابط تهدف إلى تمكين الباحثين من الوصول إلى البيانات المخزنة في البنك المركزي للاستفادة منها في البحوث الحيوية والطبية؛ وضمان الاستخدام الأخلاقي والآمن لها، وحفظ حقوق الجهات البحثية والابتكارية وتمكينها من الاستفادة من ابتكارات منسوبيها ضمن إطار تنظيمي محدد.اقرأ أيضاًالمملكةالمملكة الأولى عالميًا في إنتاج وتصدير التمور بقيمة تتخطى 1.4 مليار ريال خلال 2023 وبينت أن الضوابط تسهم في النهوض بالرعاية الصحية من خلال تمكين الممارسين الصحيين من استخدام البيانات المتوفرة للكشف عن الأمراض وتشخيصها، والامتثال للأنظمة الوطنية المتعلقة بحفظ وحماية البيانات؛ بما يدعم الجهود والتطلعات الوطنية في قطاع البحث والتطوير والابتكار. وتحث “كاكست” جميع...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة أجراها فريق دولي من العلماء عن عامل جديد للإصابة بالنقرس، حيث يرتبط النقرس عادة بالإفراط في الشرب أو النظام الغذائي الغني باللحوم الحمراء، ولكن دراسات جديدة تشير إلى أن هناك عوامل أخرى يمكنها أن تسهم في الإصابة بالمرض، وفقا لما نشرته مجلة Nature Genetics.وفحصت الدراسة البيانات الوراثية التي تم جمعها من 2.6 مليون شخص عبر 13 مجموعة مختلفة من بيانات الحمض النووي وشمل هذا 120295 شخصا مصابا بالنقرس.ومن خلال مقارنة الشفرات الوراثية للمصابين بالنقرس بالأشخاص غير المصابين به وجد الفريق 377 منطقة محددة في الحمض النووي، حيث كانت هناك اختلافات خاصة بوجود الحالة، 149 منها لم تكن مرتبطة سابقا بالنقرس.وفي حين أن عوامل نمط الحياة والبيئة ما تزال تلعب دورا بالتأكيد...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظم معهد بحوث الهندسة الوراثية التابع لمركز البحوث الزراعية برنامجا تدريبيا حول التعديل الجينومي وتطبيقاته في مجال الزراعة والذي يعد موضوعًا حيويًا ومثيرًا للاهتمام، خصوصًا عندما يلقيها خبراء مثل الدكتور مجدي محفوظ من جامعة الملك عبدالله للعلوم والتكنولوجيا. وقالت الدكتورة جيهان محمد حسني مدير معهد بحوث الهندسة الوراثية ان هذا يأتي في اطار توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي علاء فاروق وتحت اشراف الدكتور عادل عبد العظيم رئيس مركز البحوث الزراعية.وأضافت مدير المعهد انه يشمل التعديل الجينومي أدوات وتقنيات حديثة مثل كريسبر كاس-9، التي تتيح للعلماء إمكانية تعديل الحمض النووي للنباتات بشكل دقيق، بهدف تحسين صفات زراعية معينة، مثل مقاومة الظروف البيئية القاسية (كالملوحة والجفاف) أو تعزيز إنتاجية المحاصيل.وتناول الدكتور مجدي محفوظ دور أهمية التعديل الجينومي...
المناطق_متابعاتذهبت دراسة حديثة أُجريت بجامعة “أوتاغو” النيوزيلندية، إلى أن الجينات تعد المسؤول الرئيسي المسبب للإصابة بمرض النقرس، وليس الإفراط في تناول اللحوم كما عُرف سابقاً.وجاءت نتائج هذه الدراسة المنشورة بدورية “Nature Genetics” الطبية المتخصصة، بعد تحليل البيانات الوراثية لـ 2.6 مليون شخص عبر 13 مجموعة مختلفة من بيانات الحمض النووي، من بينهم أكثر من 120 ألف مصاب بالمرض.أخبار قد تهمك داء الملوك .. ماذا تعرف عنه ؟ 15 ديسمبر 2022 - 9:20 مساءً حقيقة بتر القدم بسبب مرض النقرس.. أخصائية علاجية توضح 20 سبتمبر 2022 - 11:38 صباحًاوبمقارنة الشفرات الوراثية للأشخاص المصابين بالنقرس مع الأشخاص الأصحاء، تبيّن وجود 377 منطقة محددة في الحمض النووي تحمل اختلافات خاصة بالإصابة، منها 149 منطقة لم يتم ربطها بالنقرس من قبل.ويعد النقرس مرضا يصيب...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق حصل معهد بحوث الهندسة الوراثية علي تجديد الثقة في معامل المعهد وفقًا للمواصفة ISO-17025:2017 من قبل المجلس الوطني للاعتماد (الايجاك) لثلاثة معامل مختصة باختبار الكشف عن الكائنات المعدلة وراثيًا في المنتجات الزراعية والأغذية والأعلاف، وذلك للعام الرابع على التوالي.وأشاد فريق الإعتماد "الإيجاك" بالمستوى العالي للمعامل، بما في ذلك الإمكانيات المتاحة وكفاءة الباحثين المؤهلين، الذين يقومون بمهامهم ضمن منظومة اعتماد مستمرة ينتهجها المعهد لتعزيز ثقة العملاء وتقديم خدمات فنية متقدمة تلبي المعايير الدولية، وذلك تعزيزًا لريادة مصر في هذا المجال. ويُذكر أن معهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية يعمل في هذا المجال منذ بداية التسعينيات، ويُعد من أكبر المعاهد من حيث الإمكانيات وكفاءة الباحثين في هذا التخصص.وأوضحت الدكتورة جيهان محمد حسني، مديرمعهد بحوث الهندسة الوراثية الزراعية، أن المعهد...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق استقبل معهد بحوث الهندسة الوراثية التابع لمركز البحوث الزراعية وفد من طلاب كلية البيوتكنولوچي بجامعة بدر في أسيوط، وذلك في إطار تعزيز التعاون الأكاديمي وتعريف الطلاب بمجالات البحث العلمي المتقدمة في الهندسة الوراثية الزراعية.وفي هذا السياق، قالت الدكتورة جيهان محمد حسني مدير معهد بحوث الهندسة الوراثية إن هذا يأتي في إطار توجيهات وزير الزراعة واستصلاح الأراضي علاء فاروق وتحت اشراف الدكتور عادل عبد العظيم رئيس مركز البحوث الزراعية. وخلال الزيارة، تم تعريف الطلاب على أحدث التقنيات والمجالات البحثية في المعهد، والتي تشمل تحسين المحاصيل الزراعية، تطوير مقاومة النباتات للظروف البيئية القاسية، والاستفادة من الهندسة الوراثية في مواجهة تحديات الأمن الغذائي.كما أعطت هذه الزيارة للطلاب فرصة فريدة للاطلاع على واقع البحث العلمي في مجال الهندسة الوراثية، والاستفادة...
تواصل محكمة جنايات القاهرة مستأنف القاهرة، المنعقدة في القاهرة الجديدة، الاستماع لشهادة الطبيبة الشرعية التي قامت بإجراء الفحص التشريحي على إحدى ضحايا سفاح التجمع.وقالت الطبيبة الشرعية إنه تم أخذ عينات لأظافر احدى المتوفاة وإرسالها للمعامل الطبية الشرعية، وإرسال كذلك حرز الملابس الخاص بالمتوفاة لنفس المعامل.وأكدت، أن نتائج المعامل أثبتت وجود بصمة وراثية للضحية، ولذكر غير معلوم، مؤكدة، أنه تم إجراء المقارنة والمضاهاة بين البصمة الوراثية للذكر غير المعلوم مع المتهم المقبوض عليه تم التوصل لدرجة التطابق.وشددت على سلبية تقرير المعمل الكيماوي بخصوص السموم والمخدرات التي من شأنها إحداث الوفاة.وأضافت الطبيبة، أن المتهم قال إنه بتاريخ 15 نوفمبر 2023 اتفق مع إحدى السيدات على إحضار احدى الفتيات له لمعاشرتها، وإنفاذاً لذلك أحضرت له المجني عليها نورة عوضاً عن غياب إحدى الساقطات...
أعلن مجلس الوزراء، الموافقة على مشروع قانون بتعديل بعض أحكام قانون الجامعات الخاصة والأهلية الصادر بالقانون رقم 12 لسنة 2009.ونص التعديل على أن يضاف إلى القانون المشار إليه مادة رقمها (19 مكرراً)، تنص على أنه للجامعات الخاصة والأهلية قبول الطلاب الحاصلين على شهادة الثانوية العامة أو ما يعادلها، اعتباراً من العام الدراسي 2024/2025، والذين لم يحصلوا على الحد الأدنى المؤهل للقبول بالكلية التي يرغبون في الالتحاق بها بالجامعات الخاصة والأهلية. عاشور: يتزايد الطلب للتعاون مع التعليم العالي بعد نجاحنا في بناء سُمعة عالمية وزير التعليم العالي يؤكد أهمية تبادل الخبرات والتجارب بين الجامعات العربية والأوروبية القومي للبحوث: 25% من الأمراض الوراثية سببها زواج الاقارب القومي للبحوث: أصبح لنا دور فعال في مواجهة الأمراض الوراثية أستاذ...
قالت الدكتورة سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، إن الأمراض الوراثية ناتجة عن خلل في البروتينات في جسم الإنسان، مما تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية داخل جسم الإنسان، موضحا أن هناك تشابه كبير بين الأمراض الوراثية في الأعراض.أشارت إلى أن هناك 25% من احتمالات الإنجاب تكون مصابة بأمراض وراثية، وايضا ناتجة عن زواج الأقارب عالميا، مؤكدة أن أبرز الأمراض الوراثية المنتشرة متمثلة في ضمور العضلات، وأمراض (CDG). القومي للبحوث: أصبح لنا دور فعال في مواجهة الأمراض الوراثية أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة القومي للبحوث: نبحث دور الملكية الفكرية في الاقتصاد القومي للبحوث: تبنى تقنيات مبتكرة في قطاع الزراعة لتحقيق...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، أنه جارٍ دراسة العلاج بالخلايا الجذعية للأمراض الوراثية، حيث أن الحالات التي جرى تنفيذ هذه العملية لها لم يتم إعلان نتائجها النهائية حتى الآن. أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة القومي للبحوث: نبحث دور الملكية الفكرية في الاقتصاد القومي للبحوث: تبنى تقنيات مبتكرة في قطاع الزراعة لتحقيق الاكتفاء الذاتي انطلاق المؤتمر الدولى لمكتب إتصال براءات الإختراع في مجالات الزراعة والأمن الغذائي عاشور يبحث دعم التعاون المُشترك مع كازاخستان في مجالات التعليم القومي للبحوث يعقد الملتقى الدولي الأول لمرض CDG وزير التعليم العالى يستقبل سفير اليابان ووفدي الوكالة اليابانية للتعاون الدولي (جايكا) التعليم...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية المعروفة بإسم CDG هي أمراض جينية نادرة، وتم اكتشافها حديثًا، حيث تمثل مجموعة من الأمراض التي تنتج عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم وعي المسؤولة عن التمثيل الغذائي. القومي للبحوث: نبحث دور الملكية الفكرية في الاقتصاد القومي للبحوث: تبنى تقنيات مبتكرة في قطاع الزراعة لتحقيق الاكتفاء الذاتي انطلاق المؤتمر الدولى لمكتب إتصال براءات الإختراع في مجالات الزراعة والأمن الغذائي عاشور يبحث دعم التعاون المُشترك مع كازاخستان في مجالات التعليم القومي للبحوث يعقد الملتقى الدولي الأول لمرض CDG وزير التعليم العالى يستقبل سفير اليابان ووفدي الوكالة اليابانية للتعاون الدولي (جايكا)...
أكدت الدكتورة رشا الحسيني، الأستاذة بقسم الوراثة الإكلينيكة بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، أن تشوهات العظام والأطراف التي تصيب الأطفال والكبار إحدى الأمراض الوراثية، لافتة إلى أن المركز القومي للبحوث يتميز بعدد من العيادات المتخصصة لعلاج المرضى بالأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية في العظام، ثاني مرض وراثي يصيب الأطفال. القومي للبحوث: علاج أمراض وراثية متعددة وأضافت «الحسيني» في تصريحات خاصة لـ«الوطن»، على هامش مؤتمر المركز القومي للبحوث «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء والأساتذة المختصين، أن الدراسات لم تؤكد مدى نجاح استخدام الخلايا الجذعية في علاج الأمراض الوراثية، مضيفة أن هناك عدة مراحل يتم العمل عليها للوصول إلى حلول جذرية لعلاج المرض. تأثير الأمراض الوراثية على الجهاز العصبي...
قالت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية التي تعرف باسم CDG أمراض جينية نادرة، ومكتشفة حديثًا، وهي تمثل مجموعة من الأمراض الناتجة عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم المسؤولة عن التمثيل الغذائي. الأمراض الوراثية النادرة وكشفت الدكتورة هبة أحمد، أنه حال رغبة الأسرة التي تعاني من مرض وراثي نادر في الإنجاب، يكون أمامهم حالة وحيدة وهي عملية الحقن المجهري وعمل تحليل لانتقاء الأجنة، واختبار الجين السليم للحقن، لافتة إلى أن هذه العملية مكلفة جداً. العلاج بالخلايا الجزعية للأمراض الوراثية وأكدت هبة، على هامش مؤتمر القومي للبحوث تحت عنوان «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء و الأساتذة المختصين،...
افتتحت الدكتورة شادن معاوية، رئيس جامعة السادات، اليوم الثلاثاء، فعاليات ورشة عمل متميزة بعنوان "مصادر المعلومات وقواعد البيانات العلمية العالمية المتاحة على بنك المعرفة المصري"، والتي نُظّمت في رحاب معهد الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية بالجامعة، حيث رحب الدكتور أحمد نوير، عميد معهد الهندسة الوراثية، بالحضور معربا عن سعادته بتنظيم الورشة في رحاب معهد الهندسة الوراثية، مشيراً إلى أهمية الورشة في دعم المجلات العلمية وتعزيز وعى الباحثين مما يساعد في رفع مكانة الجامعة في التصنيفات العالمية.شهدت الورشة حضور عمداء الكليات والمعاهد بجامعة السادات، إلى جانب وكلاء الكليات، وأعضاء هيئة التدريس، وطلاب الدراسات العليا وأمناء المكتبات، وشارك في الورشة نخبة من الخبراء، منهم مدربون من بنك المعرفة المصري، وأعضاء وحدة المكتبات الرقمية بالمجلس الأعلى للجامعات، إلى جانب ممثلي كبرى دور النشر العالمية،...
نظمت كلية التمريض ندوة علمية حول أمراض الدم الوراثية، تحت رعاية الدكتور منصور حسن رئيس جامعة بني سويف، بالتزامن مع الأسبوع العالمي لأمراض الدم الوراثية وذلك تحت إشراف الدكتور محمد ناجي عميد الكلية والدكتورة حنان الزبلاوى وكيل الكلية لشئون خدمه المجتمع وتنمية البيئة، حاضر فيها الدكتور محمد حسين معبد أستاذ طب الأطفال بكلية الطب. وأوضح رئيس الجامعة، أن الندوة تناولت أنواع وأسباب أمراض الدم الوراثية والتحاليل اللازمة للكشف المبكر عنها والفحوصات المختلفة التي تسبق الزواج خاصة زواج الأقارب لتجنب الوصول إلى طفل خالي من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى تسليط الضوء على احدث التقنيات والأدوية الجديدة والعلاج الذى توفره الدولة للمصابين. وفى نهاية الندوة تم فتح باب المناقشة والاستفسارات للإجابة على تساؤلات الحضور من أعضاء هيئة تدريس وإداريين وطلاب.
أكدت الدكتور سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية ينتج عنها خللا في البروتينات في جسم الإنسان، وبالتالي تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية لجسم الإنسان، مشيرة إلى وجود تشابه كبير بين الأمراض الوراثية من حيث الأعراض. أمراض وراثية ناتجة عن زواج الأقارب وأضافت على هامش مؤتمر المركز القومي للبحوث «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء و الأساتذة المختصين، أن 25% من احتمالات الإنجاب تكون مصابة بأمراض وراثية، نتيجة زواج الأقارب عالميا، مشيرة إلى أن أبرز الأمراض الوراثية المنتشرة تتمثل في ضمور العضلات، وأمراض (CDG). تعاون كبير بين المؤسسات المختلفة وأشار إلى أن مصر تسير بخطى ثابتة تجاه الأبحاث...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظمت كلية التمريض تحت رعاية الدكتور منصور حسن، رئيس جامعة بني سويف، ندوة علمية حول أمراض الدم الوراثية، وذلك بالتزامن مع الأسبوع العالمي لأمراض الدم الوراثية، وذلك تحت إشراف الدكتور محمد ناجي، عميد الكلية، والدكتورة حنان الزبلاوي، وكيل الكلية لشؤون خدمة المجتمع وتنمية البيئة، وحاضر في الندوة الدكتور محمد حسين معبد، أستاذ طب الأطفال بكلية الطب.وأوضح رئيس الجامعة، أن الندوة تناولت أنواع وأسباب أمراض الدم الوراثية والتحاليل اللازمة للكشف المبكر عنها والفحوصات المختلفة التي تسبق الزواج خاصة زواج الأقارب لتجنب الوصول إلى طفل خالي من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى تسليط الضوء على أحدث التقنيات والأدوية الجديدة والعلاج الذي توفره الدولة للمصابين.وفي نهاية الندوة تم فتح باب المناقشة والاستفسارات للإجابة على تساؤلات الحضور من أعضاء...
انطلقت فعاليات الملتقى الدولي الأول بشأن الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)، في المركز القومي للبحوث، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم. فعاليات الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية وقال الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث، إن هذا الملتقى يعد هو الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكو إيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية، تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث. كيفية إجراء التشخيص التفريقي وأوضح...
مع تزايد الضغوط اليومية والتغيرات البيئية، يعاني الكثير من مشكلة تساقط الشعر، مما يدفعهم للبحث عن الحلول الطبية والطبيعية. تختلف أسباب تساقط الشعر بين العوامل الوراثية والهرمونية إلى عوامل بيئية ونفسية. الأسباب الوراثية والهرمونيةتعتبر العوامل الوراثية من أبرز أسباب تساقط الشعر. غالبًا ما يرتبط هذا النوع من التساقط بالجينات التي تؤثر على دورة نمو الشعر. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يؤدي عدم توازن الهرمونات، مثل التغيرات المرتبطة بالغدة الدرقية أو الحمل، إلى تساقط الشعر. التغذية غير المتوازنةنقص بعض الفيتامينات والمعادن مثل الحديد، الزنك، وفيتامين D، يمكن أن يسبب ضعف بصيلات الشعر وتساقطه. ينصح بتناول أطعمة غنية بالمعادن والبروتينات لتعزيز صحة الشعر. الضغوط النفسية والإجهاديُعد التوتر والإجهاد المستمر أحد العوامل المؤثرة في تساقط الشعر، حيث يمكن أن يؤدي الإجهاد النفسي إلى تغيير دورة نمو...
تُعتبر التقانة الحيوية الحديثة من أهم إنجازات العصر العلمية، إذ تمكن العلماء من التعرُّف الدقيق على التركيبة الوراثية لبعض الكائنات الحية، فضلًا عن عزل الجينات المرغوبة ونقلها بين الكائنات الحيّة، متخطين بذلك حواجز التكاثر الطبيعية، وهذا ما يُعرف بالهندسة الوراثية (Genetic Engineering).وأسهمت طرق التربية والتحسين التقليدية الفعّالة في تطوير أصناف من المحاصيل الزراعية وأدّت إلى تحقيق الأمن الغذائي، وكان آخرها إنتاج أصناف جديدة من القمح والأرز ذات إنتاجية عالية، وهو ما أطلق عليه «الثورة الخضراء» (Green Revolution) التي قادها الدكتور نورمان بورلوج، الذي حاز على جائزة نوبل للسلام في عام 1970م، وبالرغم مما حققته الثورة الخضراء من إنجازات في مجال الأمن الغذائي، إلا أن التنامي المتزايد للسكان في العالم، ونقص الأراضي الزراعية، وشح المياه، وانجراف التباين الوراثي، جعل من الصعب...
مرض البهاق، هو اضطراب جلدي يظهر نتيجة فقدان خلايا الميلانين المسؤولة عن لون البشرة، مما يؤدي إلى ظهور بقع بيضاء على الجلد. يصيب البهاق الأشخاص من جميع الأعمار والأجناس، ويمكن أن يظهر في أي منطقة من الجسم. على الرغم من أن البهاق ليس مرضًا معديًا ولا يسبب الألم الجسدي، إلا أنه قد يؤثر على الحالة النفسية بسبب تغير مظهر الجلد.في هذا الموضوع، سنتناول أسباب مرض البهاق، الأعراض المرتبطة به، وطرق العلاج والوقاية.أسباب مرض البهاق: العوامل الوراثية والمناعية أسباب مرض البهاقيحدث البهاق عندما تتوقف خلايا الميلانين (الخلايا المسؤولة عن إنتاج صبغة الجلد) عن العمل أو تموت. تشمل الأسباب المحتملة للبهاق:1. عوامل مناعية ذاتية: يعتقد العلماء أن البهاق قد يكون نتيجة اضطراب في الجهاز المناعي، حيث يهاجم الجهاز المناعي الخلايا الصبغية عن طريق...
مسقط- الرؤية استعرض مركز عُمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد" التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، في جلسته العلمية السادسة من فعالية المقهى العلمي، قصص نجاح الباحثات العُمانيات في مجال الموارد الوراثية، وذلك بالمتحف الوطني واحتفاء بيوم المرأة العُمانية. وشاركت في الجلسة زعيمة بنت سيف السلامية صاحبة العلامة التجارية "خلطات الجدة"، وميعاد بنت راشد المعمرية طالبة الدكتوراه في العلوم البحرية بجامعة نيوكاسل، إضافة إلى المبتكرة الغالية بنت بدر الريامية طالبة بمدرسة سلمى بنت قيس، وأدار الجلسة الإعلامي خالد بن صالح الزدجالي. وتطرقت زعيمة السلامية إلى بداية العمل في الخلطات الشعبية المستخلصة من البيئة العُمانية، من خلال اللجوء لعمل صبغات طبيعية للشعر مكونة من مواد طبيعية مستخلصة من شجرة الحناء، وذلك نتيجة لوجود مشكلة وراثية (ظهور الشعر الأبيض)، مشيرة إلى...
نظم مركز إعلام الداخلة بمحافظة الوادي الجديد اليوم، الثلاثاء، جلسة حوارية ضمن فعاليات الحملة الإعلامية الموسعة التي أطلقها قطاع الإعلام الداخلي بالهيئة العامة للاستعلامات تحت شعار "إيد في إيد .. هننجح أكيد"، تحت رعاية رئيس الهيئة الكاتب الصحفي ضياء رشوان، وإشراف رئيس قطاع الاعلام الداخلي بالهيئة الدكتور أحمد يحيى، كما جاءت هذه الندوة في إطار التوعية المتواصلة بالمبادرة الرئاسية للتنمية البشرية "بداية جديدة لبناء الإنسان".حاضر في الجلسة الدكتورة هويدا عبد الدايم مدير عام رعاية الأمومة والطفولة بديوان عام مديرية الصحة والسكان بمحافظة الوادي الجديد ، والدكتورة رشا صلاح منسق عام مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة ومنسق عام مبادرةالحد من الإعاقة بالمحافظة، وحضرها عدد من قيادات وزارة الصحة بالمحافظة وموظفون من الادارات الحكومية ورائدات ريفيات.استعرضت الجلسة الإنجازات غير...
استعرضت جلسة المقهى العلمي التي عقدت مساء أمس بالمتحف الوطني دور الباحثات العمانيات في الموارد الوراثية، ودور المرأة العمانية في حماية الموارد الوراثية العمانية واستثمارها المستدام، وأبرز إنجازاتها ودوافعها، واستعرضت التحديات التي تواجه الباحثات العمانيات في هذا المجال وأبرز الفرص ومستقبل الموارد الوراثية في سلطنة عمان، بحضور عدد من المسؤولين والمهتمين بالموارد الوراثية في سلطنة عمان، بتنظيم من مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد" التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي وذلك احتفالا بيوم المرأة العمانية.وقال الدكتور محمد اليحيائي مدير مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد": تناولت الجلسة دور المرأة العمانية في حماية الموارد الوراثية النباتية والحيوانية والبحرية واستغلالها بالشكل المستدام وقصص النجاح في استثمارها، ويقوم مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية (موارد) بتنظيم برامج بحثية وحاضنات علمية ومسرعات...
أعلن فريق بحثي مشترك يضم باحثين سعوديين وعلماء دوليين بقيادة الدكتور نايف المنتشري، مدير مركز أبحاث الجينات والأمراض الوراثية بجامعة طيبة، عن اكتشاف مرض جيني جديد ناتج عن طفرة نادرة في جين ME2 المرتبط بدورة كريبس. الدكتور المنتشري أوضح أن هذا الاكتشاف يمثل نقلة نوعية في فهم الأمراض الوراثية المتعلقة بدورة كريبس، حيث يؤدي عوز جين ME2 إلى تطوير مرض عصبي حاد مرتبط بإعاقات ذهنية خطيرة، إلى جانب تشوهات في وظائف الكلى وتضخم في عضلة القلب.أخبار متعلقة استعادة مواقع بالواجهة البحرية في جدة.. إزالة التعديات والمباني العشوائيةكم مدة تمديد فترة تخفيض المخالفات المتراكمة؟ المرور يجيبمعرفة دور الإنزيماتكما تم التأكيد على أن البحث يلقي الضوء على دور الإنزيمات في دورة كريبس المهمة لوظائف المايتوكوندريا، مما يفتح آفاقًا جديدة لتشخيص ومعالجة الحالات النادرة...
عقدت جمعية الكيمياء الحيوية الباثولوجية وأبحاث الدم المؤتمر الدولي السابع بمركز المؤتمرات بكلية الطب بجامعة الإسكندرية، برئاسة الدكتور أحمد عبد الحميد يمني، ويهدف المؤتمر إلى التعرف على أحدث الطرق العلمية والطبية في مجال التحاليل الطبية والباثولوجية والإكلينيكية وذلك من خلال استضافة عدد من الخبراء والأساتذة المتميزين في هذا المجال. آخر ما توصل إليه العلم وقالت الدكتورة هبة عبد الباسط، استشاري التحاليل الطبية، لـ«الوطن »: إن المؤتمر استعرض أهم وأحدث وآخر ما توصل إليه العلم في عدد من التخصصات العلمية وتم الاستعانة بآخر الأبحاث في هذا التخصص مثل التحاليل الوراثية والحقن المجهري والتحاليل الإكلينيكية والهستولوجية للعديد من الأمراض المختلفة وأيضا عرض أحدث طرق التشخيص والعلاج الدقيق لهذه الأمراض ليستفيد منه عدد كبير من المتخصصين والعاملين في مجال التحاليل الطبية. نشر الأبحاث...
كتب- عمر صبري: أعلن المركز القومي للبحوث موعد عيادة أمراض العضلات الوراثية حيث ستستقبل العيادة بمركز التميز الطبي بالمركز القومى للبحوث المرضى من حالات وهن وضعف وضمور العضلات من الذكور والإناث في مختلف المراحل العمرية من حديثي الولادة إلى كبار السن، الأحد من كل أسبوع. وأضاف المركز أن العيادة ستقدم كشف متخصص لهذه الحالات مع تحديد الفحوصات والأشعات وتحليل الجينات المطلوبة لمرضى ضعف وضمور العضلات لتشخيص الحالة ومعرفة السبب الجيني لمنع تكراره في أسرة وأقارب المريض.
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشف الدكتور حسام عبدالغني، استشاري التغذية العلاجية، عن دور الخصائص الوراثية في تحديد مدى كفاءة الجسم في تحويل الطعام إلى طاقة، وكيفية تحكم الجسم في الشهية، وكيفية حرق الجسم للسعرات الحرارية أثناء ممارسة الرياضة، موضحًا أن الوراثة تلعب دورًا في الإصابة بالسمنة، واتباع النمط الغذائي المعتدل يعد أحد أسباب الوقاية من المرض.وقال “عبدالغني”، في مداخلة هاتفية ببرنامج “صحتك بالدنيا”، المذاع على قناة “سي بي سي”، إن هناك عدة أسباب للسمنة منها الوراثية والبيئية والنفسية والأيضية والهرمونية تؤثر على وزن الجسم، والتقدم بالعمر أيضاً يلعب دوراً بارزاً في زيادة الوزن نظراً للتغير الفيسيولوجي والهرموني، وتؤثر الجينات الموروثة عن الابوين في مقدار الدهون التي يخزنها الجسم، وأماكن توزيع تلك الدهون.وأوضح أنه قد تلعب الخصائص الوراثية أيضاً دوراً...
نفذت وزارة التنمية الاجتماعية ممثلة بدائرة التنمية الاجتماعية بمسقط وبالتعاون مع دائرة الإرشاد والاستشارات الأسرية اليوم برنامج الإرشاد الزواجي "إعداد"، وذلك ضمن المشروع الوطني لتأهيل المقبلين على الزواج في مختلف محافظات سلطنة عمان، بحضور وفد من وزارة الصحة، وعدد من المقبلين على الزواج من المنتسبين لكلية مجان.ويهدف هذا البرنامج الذي يقام في مقر كلية مجان بمسقط إلى إعداد الشباب والفتيات المقبلين على الزواج لحياة أسرية أكثر سعادة واستقرارا.وقدم سعيد بن راشد المكتومي رئيس قسم الاستشارات الأسرية بدائرة الإرشاد والاستشارات الأسرية بوزارة التنمية الاجتماعية عرضا مرئيا حول العديد من المحاور أهمها: العلاقات الزوجية والتوافق الزواجي المتمثلة في الجوانب: العاطفية والجنسية والمادية والثقافية، وأسس بناء الأسر السعيدة والمستقرّة كالاحترام المتبادل بين الطرفين وإظهاره للزوج والزوجة باللفظ والسلوك والعمل والصدق والصراحة والشفافية والتسامح...
دشنت شبكة القطيف الصحية عيادة متخصصة لمتابعة حالات الجلطات للبالغين بمستشفى الأمير محمد بن فهد العام والأمراض الوراثية، لمواكبة التوسع في الخدمات المقدمة للمستفيدين. وقال استشاري الأمراض الباطنية وأمراض الدم والتجلطات بالشبكة د. ضياء العوامي أنه تم تحديد مستشفى الأمير محمد بن فهد العام والأمراض الوراثية مقراً للعيادة التي فعلت بتضافر الجهود بين مركز أمراض الدم الوراثية، وقسم المختبر والأقسام المعنية في المستشفى.أخبار متعلقة "الأرصاد: أمطار رعدية على المنطقة الشرقية ومناطق المملكة حتى الأحد"صحة الشرقية" تحدد 7 مخالفات للحملات على مراكز فحص العمالة الوافدةوأضاف أن العيادة ستستقبل المراجعين يوم الأربعاء من كل أسبوع من الساعة (1:00) من بعد الظهر وحتى (3:30) عصراً، مشيراً إلى أنه يمكن الاستفادة من خدمات العيادة من خلال التحويل الداخلي من أطباء العيادات الباطنية، ومن قسم الطوارئ...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق استقبلت القاهرة اليوم بمعهد بحوث القطن، 20 مبعوث من 13 دولة إفريقية في أطار الدورة التدريبية المصرية الإفريقية الخامسة لإنتاج القطن المستدام، تنفيذا لتوجيهات القيادة السياسية للعمل من أجل التواجد في البعد الأفريقي، ومن منطلق ريادة مصر للقارة في تقديم ونقل الخبرات للأشقاء الأفارقة في مجال التدريب، وتحت رعاية دكتور علاء فاروق وزير الزراعة لنقل الخبرات المصرية إلى الدول الأفريقية الصديقة، ينظم معهد بحوث القطن بوزارة الزراعة الدورة التدريبية الخامسة بالتعاون مع الوكالة المصرية للشراكة من أجل التنمية التابعة لوزارة الخارجية المصرية تعظيم التواجد المصري في إفريقيا.. وتعزيز جهود مصر في مجال التعاون قال الدكتور مصطفي عمارة لـ " البوابة نيوز " المتحدث الإعلامي لمعهد بحوث القطن، إن هذا البرنامج يأتي تنفيذًا وانعكاسًا لرغبة القيادة السياسية وإرادتها...
يمانيون../ نفذت النيابة العامة بالتعاون مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر، اليوم، عملية دفن 66 جثة مجهولة الهوية ومعلومة ، كانت محفوظة في ثلاجة هيئة مستشفى الثورة في محافظة الحديدة . وأوضح رئيس نيابة الاستئناف في محافظة الحديدة القاضي هادي عيضة أن دفن هذه الجثث جاء بعد استكمال كافة الاجراءات القانونية بما فيها تقارير الطب الشرعي والأدلة الجنائية والنشر عنهم في الصحيفة الرسمية . من جانبه، أوضح مدير الطب الشرعي في مكتب النائب العام، الدكتور علاء الضبيعي، أن الدفن جاء تنفيذاً لتوجيهات واهتمام النائب العام بهذا الجانب الإنساني ، بالتنسيق مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر . واشار إلى أن عملية الدفن هي الطريقة الوحيدة لإبقاء المعلومات الوراثية، وخصائص حمضها النووي، التي من خلالها يمكن استحضارها والرجوع إليها لفحص الرُّفات؛ في حال...
مسقط- خالد بن سالم السيابي شارك 8 أعضاء من الجمعية العمانية لأمراض الدم في ملتقى سايكولوجية الشباب، والذي يُعد منصة هامة لمناقشة قضايا الصحة النفسية وتأثيرها على الفئات المختلفة في المجتمع بما في ذلك فئة الشباب وأولياء الأمور، إذ يهدف الملتقى إلى فتح آفاق جديدة لتعزيز الوعي بالصحة النفسية لدى الشباب العماني وإزالة وصمة العار المرتبطة بالأمراض النفسية. وحرصت الجمعية على تمكين أولياء الأمور خاصة أولئك الذين لديهم أطفال مصابون بأمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي من حضور الملتقى للاستفادة من الجلسات المخصصة لهم وهدفت المواضيع لتزويد الآباء والأمهات بأدوات وأساليب عملية للتعامل مع أطفالهم وتقديم الدعم النفسي الذي يمكنهم من تحسين جودة حياتهم والتعايش بشكل أفضل مع ظروف المرض. وأشارت نورس المرجبي ولية أمر وعضوة في...
يمانيون| نفذت النيابة العامة بالتعاون مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر، اليوم، عملية دفن 66 جثة مجهولة الهوية ومعلومة ، كانت محفوظة في ثلاجة هيئة مستشفى الثورة في محافظة الحديدة . وأوضح رئيس نيابة الاستئناف في محافظة الحديدة القاضي هادي عيضة أن دفن هذه الجثث جاء بعد استكمال كافة الاجراءات القانونية بما فيها تقارير الطب الشرعي والأدلة الجنائية والنشر عنهم في الصحيفة الرسمية . من جانبه، أوضح مدير الطب الشرعي في مكتب النائب العام، الدكتور علاء الضبيعي، أن الدفن جاء تنفيذاً لتوجيهات واهتمام النائب العام بهذا الجانب الإنساني ، بالتنسيق مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر . واشار إلى أن عملية الدفن هي الطريقة الوحيدة لإبقاء المعلومات الوراثية، وخصائص حمضها النووي، التي من خلالها يمكن استحضارها والرجوع إليها لفحص الرُّفات؛ في حال...
الثورة نت| نفذت النيابة العامة بالتعاون مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر، اليوم، عملية دفن 66 جثة مجهولة الهوية ومعلومة ، كانت محفوظة في ثلاجة هيئة مستشفى الثورة في محافظة الحديدة . وأوضح رئيس نيابة الاستئناف في محافظة الحديدة القاضي هادي عيضة أن دفن هذه الجثث جاء بعد استكمال كافة الاجراءات القانونية بما فيها تقارير الطب الشرعي والأدلة الجنائية والنشر عنهم في الصحيفة الرسمية . من جانبه، أوضح مدير الطب الشرعي في مكتب النائب العام، الدكتور علاء الضبيعي، أن الدفن جاء تنفيذاً لتوجيهات واهتمام النائب العام بهذا الجانب الإنساني ، بالتنسيق مع اللجنة الدولية للصليب الأحمر . واشار إلى أن عملية الدفن هي الطريقة الوحيدة لإبقاء المعلومات الوراثية، وخصائص حمضها النووي، التي من خلالها يمكن استحضارها والرجوع إليها لفحص الرُّفات؛ في...
قال استشاري الوراثة السريرية العامة وأمراض السرطان في مركز الكويت لمكافحة السرطان الدكتور شاكر بهزاد اليوم السبت إن نسبة السرطان الوراثي في الكويت تقدر بنحو 10 بالمئة وهي متوافقة مع النسبة العالمية. وأضاف الدكتور بهزاد في تصريح صحفي عقب افتتاح مؤتمر (اليوم الجينومي) أن المؤتمر الذي اقيم بمشاركة عدد كبير من الأطباء في القطاعين الحكومي والخاص ناقش عدة مواضيع تتعلق بكيفية التعامل مع مرضى السرطان بعد تحديد نوع المرض. وأوضح أن معظم حالات السرطان لا علاقة لها بالوراثة مبينا أن الوراثة تعني أن الشخص ورث جينا معينا من أحد الوالدين يجعله أكثر عرضة للاصابة بهذا النوع من السرطان. ولفت إلى أن اكتشاف هذه الجينات مكنهم من التشخيص المبكر وبالتالي الوقاية والعلاج قبل ظهور السرطان في هؤلاء الأشخاص إضافة إلى متابعة...
مسقط- الرؤية أعلن نادي رأس الحمراء للجولف عن عزمه تنظيم بطولة الجولف الخيرية، يوم الجمعة 11 أكتوبر المقبل، في أجواء نادي رأس الحمراء للجولف الخلابة. والبطولة فعالية تهدف إلى جمع التبرعات لدعم جهود الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، وتسعى الجمعية إلى زيادة الوعي، وتعزيز الأبحاث، وتوفير الرعاية للأفراد والأسر المتأثرة باضطرابات الدم الوراثية في سلطنة عُمان. وتدعو هذه البطولة لاعبي الجولف من جميع مستويات المهارة للمشاركة في يوم مليء بالمنافسة الودية على الملاعب الخضراء، مع المساهمة في دعم قضية نبيلة. وستُخصص جميع عائدات الحدث لدعم مهمة الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، التي تسعى إلى تحسين جودة الحياة للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدم الوراثية، بما في ذلك فقر الدم المنجلي والثلاسيميا والهيموفيليا. ويمكن للاعبين التسجيل كأفراد أو فرق، ويُفضل...
ننشرت مجلة Nature Communications، وقادتها الباحثة أتانيا دوتوريني من جامعة نوتنغهام بالتعاون مع معهد علم الأوبئة ومكافحة الأمراض في بنغلاديش (IEDCR) والمركز الدولي لأبحاث أمراض الإسهال في بنغلاديش وجامعة نورث ساوث، دراسة كشفت بعضا من خبايا الجينات القاتلة للكوليرا. وقد استخدم فريق البحث نهجًا حاسوبيًا متطورًا للكشف عن العوامل الوراثية التي تجعل بكتيريا الكوليرا شديدة الخطورة، ما قد يكون مفتاحًا لمنع انتشار هذا المرض القاتل.تُعتبر الكوليرا مرضًا إسهاليًا مميتًا يهدد ملايين الأشخاص حول العالم، حيث يُسجل نحو 4 ملايين حالة سنويًا و143.000 حالة وفاة. في بنغلاديش وحدها، يتعرض 66 مليون شخص لخطر الإصابة بالكوليرا، مع أكثر من 100.000 حالة و4.500 وفاة سنويًا. وصرحت البروفيسور دوتوريني: "لقد أحرزنا تقدمًا كبيرًا نحو تطوير علاجات أكثر فعالية من خلال تحديد العوامل الوراثية التي...
الرؤية- خالد بن سالم السيابي اختتمت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية مشاركتها الفاعلة في معرض ومؤتمر عمان للصحة 2024م، الذي أقيم تحت إشراف وزارة الصحة في مركز عمان للمؤتمرات والمعارض، وسط تفاعل واسع من الجمهور والمختصين في القطاع الصحي. وقد شهد جناح الجمعية إقبالاً واسعا من الزوار الذين أبدوا اهتماماً ملحوظاً بالتعرف على أمراض الدم الوراثية وسبل الوقاية منها وأحدث الأساليب العلاجية المتاحة، كما تواصلت الجمعية مع عدد من الأطباء والمختصين المحليين والدوليين، حيث تم تبادل الآراء والخبرات حول كيفية تحسين الرعاية الصحية لمرضى أمراض الدم الوراثية في السلطنة. وأكد مجلس إدارة الجمعية أهمية المعرض كفرصة لتعزيز التفاعل مع الجمهور والتعريف بمبادرات الجمعية وخدماتها، معربين عن شكرهم للزوار والمختصين الذين شاركوا في الحوار البناء وساهموا في تحقيق نجاح هذه المشاركة،...
مسقط- خالد بن سالم السيابي عقدت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية اجتماعًا مع مستشفى آستر رويل الرفاعة، بهدف تعزيز جودة الرعاية الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية في سلطنة عمان، وبحث سبل بناء نهج شامل لتقديم الرعاية الصحية لهذه الفئة من المرضى، وتحسين مستوى الخدمات الصحية بما يتوافق مع تطلعات المجتمع العماني وتقديم رعاية متكاملة تلبي احتياجات المرضى الطبية والنفسية. وخلال الاجتماع، ناقش الطرفان الأسس الضرورية لبناء هذا النهج الشامل مع التركيز على أهمية وجود فريق طبي متعدد التخصصات يضم أطباء في مجالات الدم، والطب النفسي، والعظام، والتخدير، وغيرهم من المتخصصين، إذ يأتي هذا التعاون في إطار الجهود المبذولة لضمان تقديم خدمات صحية عالية الجودة تشمل جميع الجوانب الطبية والعاطفية التي يحتاجها المرضى لتحسين جودة حياتهم. وأكدت الجمعية العمانية لأمراض...
إلقاء الضوء على النماذج المصرية المشرفة، يأتي بهدف أن تكون قدوة للأجيال في الاهتمام بالتعليم والبحث العلمي وخدمة الوطن. ومن هذا المنطلق نلقي الضوء علي نموذج مصري ناجح سيكون لأبحاثه دور مهم في الحد من استيراد التقاوي الأجنبية. إنه أحد الخبراء القلائل بمصر المتخصص في حفظ الأصول الوراثية وإنتاج هجن الخضر المحلية المتفوقة، دكتور محمد عبد الحميد عابدين من أبناء قرية الرشايدة مركز العسيرات محافظة سوهاج بصعيد مصر. دكتور عابدين حاصل علي درجة البكالوريوس من قسم الوراثة بكلية الزراعة جامعة أسيوط كما حصل علي درجتيْ الماجستير والدكتوراه في تربية وإنتاج هجن الكوسة من قسم الوراثة بكلية الزراعة جامعة المنصورة، أنتج في رسالة الماجستير عدد 12 هجينا من نبات الكوسة ثم واصل المسيرة وتمكن من إنتاج 42 هجين كوسة في رسالة...
الرياض قالت الأخصائية النفسية الجوهرة العجاجي أن الجينات الوراثية من أهم مسببات الإضرابات النفسية ونوبات الهلع . وأوضحت العجاجي خلال حديثها مع قناة «MBC» ، أن الجينات الوراثية السبب الرئيسي لنوبات الهلع ، قد يكون أحد الأبوين تعرض لنوع من العنف اللفظي أو الجسدي أو الجنسي خلال طفولته . وأشارت إلى أن طباع الإنسان من الأسباب الشائعة لنوبات الهلع أو القلق العام ، حيث أدت تلك الطباع إلى وجود عوامل قوية لإنشاء نوبات الهلع . وبسؤالها أن أهم أعراض نوبات الهلع أجابت : ” من أكثر الأعراض شيوعًا وانتشارًا ، الرجفة ، عدم انتظام التنفس ، تزايد ضربات القلب ، بالإضافة إلى الإغماء أو الشعور بحالة من عدم اللاوعي . واختتمت حديثها بتقديم عدة نصائح وحلول لمن يعانون من القلق...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يواجه الكثير من الأباء معاناة في إرضاء أطفالهم، من حيث اختيار الطعام المفضل أو تجهيزه ، لأن عدد من الأطفال يحبون أكل فاكهة محددة أو ثمرة خضار معينة ، ولكن الأمرالذى لا يدركه بعض الآباء أن ميول الأطفال لطعام معين يرجع الي عوامل وراثية ولا يعود لطريقة طهى طعام أو نكهه معينه.وأفادت دراسة أن الأكل الانتقائي يرجع الي "سمه وراثية إلى حد كبير"، ويستمر من الطفولة إلى المراهقة المبكرة، وهذه النتيجة وصل اليها علماء من جامعة لندن (UCL) قاموا بدراسة عن الطعام لدى أكثر من 2400 زوج من التوائم المتطابقة وغير المتطابقة، وفقا لما ذكره موقع صحيفة "ديلى ميل" البريطانية.وأوضحت نتائج الدراسة إلى أن العوامل الوراثية مسؤلة عن 60% من مدى صعوبة التعامل مع الطفل...
الرياض قالت استشارية طب الوراثة الدكتورة أميرة القحطاني، أن التأخر الشامل من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا وانتشارًا في المملكة، موضحة أن التأخر الفكري متواجد لـ”جين معين” . وذكرت القحطاني خلال مداخلة هاتفية عبر «العربية fm» أن زواج الأقارب له علاقة بهذا النوع من المرض، لكن بشكل عام كل أعراض الأمراض التي بها تأخر فكري أو شامل هي الأكثر شيوعًا في الأمراض المتنحية. وأضافت في حالة إذا كان الشخص حامل للمرض على نسخة واحدة من الجين ، لا تظهر عليه أي أعراض للمرض ، في حين إذ تقابل شخصين حاملين للمرض فإن احتمالية إنجاب طفل لديه مرض متنحي تصل إلى 25% . واختتمت حديثها بأن الأمراض المتنحية هي الأكثر انتشارًا في المملكة نتيجة التأخر الفكري مثل زواج الأقارب أو زواج الأشخاص...
حل عالم الجينوم المصري، الدكتور هيثم شعبان، ضيفا على برنامج «مصر تستطيع»، المُذاع على قناة «DMC»، وذلك بعدما ننجح مؤخرًا في إيجاد طريقة لجعل الميكريسكوب يرى الشريط الوراثي للانسان «الجينوم». ويعمل عالم الجينوم المصري، أستاذا مشاركا للفيزياء الحيوية، كما أنه أحد الخبراء المصريين بالخارج في أبحاث الجينوم، ومدير مشروع بحثي بمركز «أجورا» لأبحاث السرطان الانتقالية، ومستشفى كلية الطب بجامعة لوزان في سويسرا. ضجة في الأوساط العلمية بسبب ابتكار العالم هيثم شعبان وقال «شعبان» إن المهم في علاج المرض، معرفة ما هو سببه، ولذلك يجب أن تكون هناك أدوات كثيرة للوقوف على ذلك، فـ«الجينوم» حين يتغير في تراكبيه تتبعه تحركات في المادة الخاصة به، مشيراً إلى أن المادة الوراثية للإنسان دائمة الحركة. وأوضح أنه حين يحدث تلف بالجينوم يتحرك سريعا لإصلاح هذه...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي – الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة -.. عن إدراج الإختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لكافة المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، وذلك إعتباراً من 1 أكتوبر 2024 ، من منطلق حرص الدائرة على تمكين أفراد المجتمع من إتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء ذلك بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوجاً على الدعم اللازم وقاموا بالاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من إتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم، حيث أظهرت بيانات البرنامج بأن 86% من الأزواج نجحو بالتحقق من التوافق الجيني، في...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي - الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة- عن إدراج الإختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لكافة المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، وذلك إعتباراً من 1 أكتوبر 2024، من منطلق حرص الدائرة على تمكين أفراد المجتمع من إتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء ذلك بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوجاً على الدعم اللازم وقاموا بالاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من إتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم، حيث أظهرت بيانات البرنامج بأن 86% من الأزواج نجحو بالتحقق من التوافق الجيني، في حين احتاج...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، أن الاختبار الجيني سيصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، بدءاً من 1 أكتوبر (تشرين الأول) 2024، انطلاقاً من حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. ويأتي هذا بعد نجاح المرحلة التجريبية التي أُطلقت في 2022، ودعمت دائرة الصحة خلالها أكثر من 800 من الأزواج في أبوظبي بالاختبار الجيني لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية قبل الزواج، إذ أظهر الاختبار أنَّ 86% من الأزواج تحقَّقوا من توافقهم الجيني، في حين احتاج 14% منهم إلى تدخُّل إضافي، ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرهم بناءً على نتائجهم الجينية.ويغطّي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 اضطراباً جينياً،...
قال الوكيل المساعد لشؤون الخدمات الطبية المساندة في وزارة الصحة الدكتور عبدالله الفرس اليوم الاربعاء إن الكويت هي الدولة الأولى في الشرق الأوسط التي قدمت العلاج لمصابي مرض (الحثل العضلي الدوشيني).جاء ذلك في كلمته ممثلا عن وزير الصحة الدكتور أحمد العوضي خلال الاحتفال الذي نظمه مركز الأمراض الوراثية في الوزارة بالتعاون مع وزارة الخارجية بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض (الحثل العضلي الدوشيني).وأضاف الدكتور الفرس أن مرض (الحثل العضلي الوراثي) نوع (دوشين) هو مرض وراثي نادر متنح مرتبط بالكروموسوم السيني ويعتبر من أكثر أنواع الضمور العضلي شيوعا اذ يصيب 1 من كل 3500 مولود ذكر.ولفت إلى اهتمام الوزارة بتسجيل المرض منذ عام 2000 اذ سجل مركز الأمراض الوراثية أكثر من 130 حالة (دوشين) للمرضى الكويتيين في الكويت.وأوضح الدكتور الفرس أن المرض...
أبوظبي – وامأعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم.نجاح المرحلة التجريبيةجاء الإدراج بعد النجاح - الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم.وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. جاء الإدراج بعد النجاح – الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم. وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً على نتائجهم...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر (تشرين الأول) المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء الإدراج بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم.وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. جاء الإدراج بعد النجاح - الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم. وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً على نتائجهم...
شهد فرع ثقافة الفيوم عددا من اللقاءات التثقيفية والأدبية ضمن برامج الهيئة العامة لقصور الثقافة، تحت إشراف الكاتب محمد عبدالحافظ ناصف، نائب رئيس الهيئة.خلال ذلك شهدت مكتبة الفيوم العامة أيضا محاضرة بعنوان "خطورة زواج الأقارب والأمراض الوراثية" بالتعاون مع إدارة الإعلام والتربية السكانية بمديرية الصحة.وتحدثت خلال المحاضرة الدكتورة آيه محمد أسكندر عن خطورة زواج الأقارب وما يترتب عليه من مشاكل صحية أهمها الأمراض الوراثية بمختلف أنواعها، وكيفية الوقاية من هذه الأمراض، كما أكدت على أهمية الكشف الطبي من خلال مركز البحوث، موضحة الخدمات التي يقدمها المركز، وما يتضمنه من أقسام متعددة للفحوصات منها؛ عيادة الأسنان، وعيادة طب الجنين، وعيادة الأمراض الوراثية تجنبا للمشاكل الصحية المترتبة على زواج الأقارب، لضمان صحة الأطفال."مظاهر الكذب عند الأطفال" محاضرة بفرع ثقافة الفيوم وعقدت مكتبة الفيوم...
افتتحت اليوم الدكتورة أمل رشدي وكيل وزارة الصحة بالسويس، مركز الارشاد الوراثي بمدينة العبور، وذلك بحضور الدكتورة ماري صبحي وكيل المديرية ومدير عام الطب الوقائي، والدكتورة مرفت عبد الوهاب مدير إدارة الأمومة والطفولة، والدكتور مينا ماهر مدير إدارة الرعاية الأساسية، تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة، ودعم اللواء طارق حامد الشاذلي محافظ السويس. حيث تضمنت جولة وكيل وزارة الصحة، داخل المركز تفقد الغرف الخاصة بالكشف و الصيدلية وغرفة انتظار الأطفال التي صممت لتكون مكان للرسم والالعاب والإبداع للأطفال والتي أثنت خلال جولتها على تطور المركز والذي يعد الاول من نوعه بمحافظة السويس و إضافة حقيقية للمنظومة الصحية لخدمة الأطفال الذين يتم اكتشاف الأمراض الوراثية والجينية لهم مبكراً قبل حدوث إعاقة ذهنية او غيرها من امراض...
وضع مشروع قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية"، الذي أقره مجلس النواب خلال دور الانعقاد الرابع المُنقضي، عددًا من الاختصاصات لمجلس إدارة الصندوق، حيث نص القانون على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق...
منذ حادث وفاة العالمة المصرية (ريم حامد)، والمصريون مهتمون بعلم الجينوم الذى هو أحد فروع علم الوراثة، أى كامل المادة الوراثية داخل مختلف الكائنات الحية. ولقد كانت الهندسة الوراثية دائمًا بمثابة حبكة أساسية فى أفلام الخيال العلمي. تلعب على أن الهندسة الوراثية جاءت للبشر ليصبحوا متفوقين، أو هندسة الحيوانات لتصبح ذات سمات أفضل. وبالطبع كان هناك اهتمام بفكرة مزج علم الهندسة الوراثية بالخيال العلمى. وتشير تلك الأفلام دوماً إلى علم CRISPR (التكرارات العنقودية، توجد فى بدائيات النوى كالبكتيريا، فيها فواصل مقتطعة من بقايا الحمض النووى للفيروسات التى سبق أن هاجمت الكائن البدائى).أفلام الهندسة الوراثية، تعتمد على التلاعب المباشر بجينات الكائن الحى باستخدام التكنولوجيا الحيوية. وهى مجموعة من التقنيات المستخدمة لتغيير التركيب الجينى للخلايا، بما فى ذلك نقل الجينات داخل حدود...
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية. يذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، مما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني عالمياً.
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني "كاسكيفي" عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء وغادر المدينة الطبية.أخبار متعلقة صور| أمطار غزيرة على مكة المكرمةتيسير الفتوى وحفظ سلامة أفكار المجتمع.. تفاصيل بيان ختام ندوة "الفتوى في الحرمين" .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } المملكة تقود العالم...
المناطق_واسسجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى).ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية.أخبار قد تهمك “رافد”: نأسف لحادثة بقاء طالب داخل الحافلة 29 أغسطس 2024 - 8:42 مساءً المجلس الأوروبي: على إيران تصويب سلوكها بالشرق الأوسط 29 أغسطس 2024 - 8:25 مساءًيذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد...
شهدت حملة للتبرع بالدم في مجلس السبلة بقرية خضراء بني دفاع بنيابة سمد الشأن بولاية المضيبي التي نظمها فريق سمد الشأن الخيري بالتعاون مع فريق بنك الدم بمستشفى إبراء المرجعي وبالتنسيق مع مستشفى سمد الشأن، تحت رعاية الشيخ الدكتور بدر بن سيف الحاتمي نائب والي المضيبي إقبالا كبيرا،حيث سجلت حضور ما يقارب من المائة وعشرة متبرع إجتاز منهم أربعة وسبعون شخصا الفحوصات الطبية.وقال علي بن ناصر بن أحمد الفرعي المشرف العام على الحملة التبرع: تأتي هذه الحملة السنوية لفريق سمدالشأن الخيري لتكون خير رافد لتزويد بنك الدم بشمال الشرقية بكميات وافرة من الدم وذلك تجسيدا لأهمية العمل بروح الفريق الواحد في الفعاليات والمبادرات المجتمعية والتطوعية وكل من شهد هذه الحملة المميزة عايش جوا متناغما من التعاون والتكاتف والتلاحم بين المنظمين...
تساقط الشعر السريع قد يكون تجربة محبطة ومقلقة. سواء كنت تعاني ترقق الشعر، أو تساقطاً مفرطاً فيه، أو ظهور بقع صلعاء، فإن معرفة الأسباب المحتملة أمر ضروري لمعالجة المشكلة بشكل فعال.وبحسب موقع “تايمز أوف إنديا”، إليك أسباب تساقط الشعر السريع:العوامل الوراثيةيُعد الصلع الوراثي السبب الأكثر شيوعًا لتساقط الشعر، ويؤدي إلى ترقق الشعر التدريجي لدى الرجال والنساء.الاختلالات الهرمونيةالتغيرات الهرمونية الناتجة عن حالات مثل متلازمة المبيض المتعدد الكيسات أو اختلالات الغدة الدرقية يمكن أن تسبب تساقطًا مفاجئًا أو شديدًا للشعر.نقص التغذيةعدم الحصول على الفيتامينات والمعادن الضرورية مثل الحديد والزنك يمكن أن يؤدي إلى ضعف نمو الشعر وتساقطه.الإجهادالتوتر والصدمات النفسية قد يؤديان إلى تساقط الشعر السريع.الأدوية والحالات الطبيةبعض الحالات الصحية مثل اضطرابات المناعة الذاتية، أو الأدوية مثل العلاج الكيميائي، يمكن أن تسبب تساقط...
أجاب الشيخ أحمد البسيوني، المشرف على التدريب على الزواج التابع لدار الإفتاء المصرية، على سؤال حول حكم إحفاء معلومات عن الخاطب أو المخطوبة عن الإصابة بأمراض وراثية خطيرة، قائلا: "إن إخفاء المعلومات الصحية المهمة عن الطرف الآخر يُعدّ تصرفاً غير أخلاقيًا ويتنافى مع القيم الإسلامية".وأكد المشرف على التدريب على الزواج بمركز التدريب التابع لدار الإفتاء المصرية، خلال حلقة حوار مع الإعلامية مروة شتلة، ببرنامج "البيت"، المذاع على فضائية "الناس"، اليوم الثلاثاء، أن دور علماء الدين هو تقديم النصح والإرشاد، مشيرا إلى أن الفحوصات الطبية تهدف إلى ضمان الصحة وسلامة الطرفين، وأن الشفافية في هذا الشأن أمر ضروري.وأضاف أنه إذا اكتشف أحد الطرفين خلال فترة الخطوبة أنه يعاني من مرض خطير، سواء كان معدياً أو وراثياً، وقرر إخفاء هذا الأمر عن...
وافق مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، خلال دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني للمجلس، نهائيا على مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية. ويستهدف مشروع القانون إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية. مواد مشروع القانون المادة الأولىيُستبدل مسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة" بمسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة...
تحل علينا اليوم 17 أغسطس ذكرى وفاة العالم المصرى الكبير الدكتور أحمد مستجير، رائد علم الهندسة الوراثية فى مصر والعالم العربى، الذى ولد فى الأول من ديسمبر 1934، ، وله العديد من المؤلفات العلمية المتنوعة في علوم الهندسة الوراثية والترجمات العلمية والأدبية التى تضعه فى مصاف كبار الكتاب والمؤلفين.فضلا عن العديد من المؤلفات والأبحاث المنشورة في المجلات العلمية والمؤتمرات الدولية المختلفة، وقد وافته المنية في 17 أغسطس 2006 ظل طوال حياته مشغولاً بالبحث العلمى و كان يرى أن التكنولوجيا الحيوية، يمكنها إسعاد الفقراء، ومن خلالها يمكن للعالم زراعة الأنسجة ودمج الخلايا بالهندسة الوراثية، وإنتاج نبات مقاوم للأمراض أو مقاوم للملوحة أو متميز بمحصول وفير، والبشر يعتمدون فى غذائهم على القمح والأرز، من هنا بدأ د. مستجير فى استنباط سلالات من القمح والأرز تتحمل...
كتبت- داليا الظنيني: قال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن نسبة الأمراض الوراثية في الشرق الأوسط أعلى من بقية النسب على مستوى العالم، موضحًا أن السبب يرجع إلى انتشار زواج الأقارب. وأوضح متحدث الصحة، أن الأمراض التي يتم فحصها من خلال المبادرة الرئاسية للأمراض الوراثية لحديثي الولادة تشمل 19 مرضًا. وأضاف عبدالغفار، في مداخلة هاتفية ببرنامج "الساعة 6"، المُذاع على فضائية "الحياة"، أن من أهم أسباب الأمراض الوراثية هو الزواج المبكر، مضيفًا : "مبادرة رئيس الجمهورية للكشف على المقلبين للزواج تشمل بعض الأمراض الوراثية إضافة إلى فحص 19 مرض وراثي لدى حديثي الولادة".
علق الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة، على مبادرة الكشف على المقبلين على الزواج قائلا إن الشرق الأوسط نسبة الأمراض الوراثية فيه أعلى من النسب على مستوى العالم، بسبب انتشار زواج الأقارب. يلا شوت بث مباشر.. مشاهدة مانشستر سيتي × مانشستر يونايتد Twitter بث مباشر دون "تشفير أو فلوس" | نهائي الدرع الخيري 2024 عاجل| سارة سمير تفوز بالميدالية الفضية في أولمبياد باريس 2024 وأوضح خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "الساعة 6"، عبر قناة "الحياة"، مع الإعلامية عزة مصطفى، أنه كان من المهم مبادرة الكشف على المقبلين على الزواج والتي تشمل بعض الأمراض الوراثية، ليكون الناس على بينة لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، مشيرا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج.فحص 19 مرضا خلال...
ذكر الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، سبب انتشار نسبة الأمراض الوراثية في الشرق الأوسط، معقبًا أن نسبة انتشار الأمراض الوراثية في الدول العربية أعلى مقارنًة بالمستوى العالمي، حيث يرجع السبب الرئيسي في انتشار زواج الأقارب بشكل كبير بين العائلات. وقال «عبد الغفار»، في مداخلة هاتفية ببرنامج «الساعة 6»، تقديم الإعلامية عزة مصطفى، المذاع على قناة «الحياة»، إنه كان من المهم مبادرة الكشف على المُقبلين على الزواج والتي توضح بعض الأمراض الوراثية، ليكون الأشخاص على دراية كافية لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، لافتًا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج. وأوضح متحدث الصحة، أنه يتم فحص أكثر من 19 مرضًا قد يكون الشخص مصابًا به خلال فحص الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وليس...
قال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة، إن الشرق الأوسط عموما نسبة الأمراض الوراثية فيه أعلى من النسب على مستوى العالم، مشيرا إلى أن ذلك يرجع إلى انتشار زواج الأقارب، وهو من أهم الأسباب. إطلاق مبادرة لفحص المقبلين على الزواج وأوضح خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامية عزة مصطفى ببرنامج «الساعة 6» عبر قناة «الحياة»، أنه كان من المهم إطلاق مبادرة لفحص المقبلين على الزواج والتي تشمل بعض الأمراض الوراثية ليكون الناس على بينة لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، مشيرا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج. ولفت إلى أنه يجرى فحص 19 مرضا لحديثي الولادة، موضحا أن أكثر الأمراض الوراثية شيوعا السلافينيا وحمى البحر المتوسط. توافر الأنسولين بشكل جيد وذكر «عبد الغفار» أن وزارة...
كتبت -داليا الظنيني : أكدت الدكتورة تقي شرف الدين، أخصائي الأمراض النفسية، أن العصبية قد تكون ناتجة عن مجموعة متنوعة من الأسباب تشمل العوامل الوراثية، السلوكية، والمرضية، موضحة: "العصبية يمكن أن تنجم عن عدة عوامل، بدءاً من الجينات الوراثية إلى سلوكيات البيئة المحيطة بالشخص." وقالت أخصائي الأمراض النفسية، خلال حوار مع الإعلامية مروة شتلة، ببرنامج "البيت"، المذاع على فضائية "الناس"، اليوم الأربعاء: "نوع العمل الذي يقوم به الشخص يشكل جزءاً كبيراً من حياته ويمكن أن يكون له تأثير كبير على مستويات العصبية، كما أن العوامل الوراثية تلعب دوراً في ذلك، حيث يمكن أن تساهم الجينات في زيادة القابلية للعصبية." وأضافت أن "سلوكيات الأهل والمربين تلعب دوراً أساسياً في تكوين سلوك العصبية لدى الأطفال، عندما يرى الطفل الأفعال العصبية والتوتر لدى...
أقرَّ مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، خلال دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني للمجلس، نهائيا مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية. واستهدف مشروع القانون إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية. التعديلات الواردة بمشروع القانون المادة الأولىيُستبدل مسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة" بمسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة...
افتتح مستشفى الأمير محمد بن فهد العام لأمراض الدم الوراثية بالقطيف قسم طوارئ الرجال، فيما يقوم حاليا بدراسة مشروع إنشاء مركز متخصص لأمراض السكري للكبار والصغار. وأوضح الدكتور مازن الزاير، المدير الطبي للمستشفى، أن التشغيل بدأ بشكل مرحلي في عام 2021، حيث تم افتتاح قسم أمراض الثلاسيميا أولاً، ثم تلا ذلك افتتاح مركز لقاح كورونا للأطفال والكبار.تطور مستمر وخدمات شاملةوقال: "أن المستشفى يشهد تطوراً مستمراً في الخدمات المقدمة، حيث تم تشغيل العناية المركزة، والعيادات الخارجية، وقسم الرعاية النهارية بسعة 27 سرير ويشمل خدمات تبديل الدم ونقل الدم الآلي وغير الآلي ومشتقات الدم وعوامل التجلط والتعويض الهرموني وعلاجات الجهاز الهضمي الأنزيمية والمضادات الحيوية الوريدية وغيرها".الدكتور مازن الزاير أخبار متعلقة الأحساء.. تعزيز التعاون بين القطاعين العام والخاص لتطوير المطار الدوليخلال شهر.. "ولادة الأحساء"...
شهد دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني لمجلس النواب، الموافقة على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1 يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض الآتية: المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة.وتضمن القانون إضافة مادة برقم ٨ مكررا...
البلاد ــ وكالات طور باحثون من معهد العلوم الأساسية “IBS” في كوريا الجنوبية، طريقة للتحكم في الدماغ عن بعد باستخدام مزيج من الجينات، والجسيمات النانوية، والمجالات المغناطيسية. ولاستهداف دوائر معينة، استلهم الباحثون نوعًا من الأبحاث يسمى البصريات الوراثية، التي تعمل بالهندسة الوراثية في الخلايا، والتي يمكن تنشيطها بسهولة بواسطة مصدر ضوء، حبث قام فريق البحث بدمج قنوات الأيونات في مجموعات مستهدفة من خلايا الدماغ في الفئران. وبمجرد تحريك مجال مغناطيسي، تم دفع الفئران المعدلة وراثياً بـ “مفاتيح”، التي يتم تنشيطها بجسيمات نانوية داخل أدمغتها، إلى التغذية والتواصل الاجتماعي. ويطلق على هذه التكنولوجيا اسم “نانو مايند”. يقول جين وو تشيون، المؤلف الرئيسي، ومدير مركز “IBS” للطب النانوي: “هذه هي أول تقنية في العالم للتحكم بحرية في مناطق معينة من...
استقبل الدكتور أحمد سمير بدر مدير مديرية الشئون الصحية بشمال سيناء الدكتورة نانيس عبد المحسن مدير عام الإدارة العامة للحد من أمراض الوراثية والإعاقة بمكتبه اليوم، جاءت الزيارة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة، موضحًا أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال. ومن جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبد المحسن مدير عام الإدارة العامة للحد من أمراض الوراثية والإعاقة، إلى أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين في الدم "النوع الأول" ارتفاع...
عكفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية "كاوست" في إطار تطوير منظومة أبحاثها العلمية؛ على دراسة تطوير نظام تسلسل جيني جديد يُدعى نانو رينجر "NanoRanger"؛ بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية؛ وتقديمه أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضًا وراثية غير معروفة الطفرة؛ وذلك بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث. وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة؛ الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد؛ حيث يُعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية "فقر الدم" مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، وبسبب ارتفاع معدل زواج الأقارب في المملكة العربية السعودية، تعد الأمراض المندلية من أكثر...
جدة : البلاد عكفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست” في إطار تطوير منظومة أبحاثها العلمية؛ على دراسة تطوير نظام تسلسل جيني جديد يُدعى نانو رينجر “NanoRanger”؛ بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية؛ وتقديمه أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضًا وراثية غير معروفة الطفرة؛ وذلك بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث. وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة؛ الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد؛ حيث يُعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية “فقر الدم” مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، وبسبب ارتفاع معدل زواج الأقارب في المملكة العربية السعودية، تعد الأمراض المندلية...
الهندسة الوراثية هي مجال علمي يتعامل مع تعديل وتغيير المادة الوراثية للكائنات الحية باستخدام تقنيات مختلفة. مع التقدم التكنولوجي السريع والتطور المستمر في هذا المجال، أصبحت بحوث الهندسة الوراثية تلعب دورًا حيويًا في تحسين جودة الحياة البشرية وتقديم حلول مبتكرة لمجموعة واسعة من التحديات الصحية والبيئية والزراعية.تحسين الصحة والعلاجأحد أهم الفوائد التي تقدمها بحوث الهندسة الوراثية هو تطوير علاجات جديدة للأمراض. من خلال تعديل الجينات، يمكن للعلماء تصحيح الطفرات الجينية التي تسبب الأمراض الوراثية مثل التليف الكيسي والهيموفيليا. إضافة إلى ذلك، فإن تقنيات الهندسة الوراثية تسهم في تطوير الأدوية البيولوجية واللقاحات التي تستهدف الأمراض المزمنة والمستعصية مثل السرطان والسكري. زيادة الإنتاج الزراعيتلعب الهندسة الوراثية دورًا بارزًا في تحسين المحاصيل الزراعية وزيادة إنتاجيتها. من خلال تعديل الجينات النباتية، يمكن تطوير محاصيل...
هالة الخياط (أبوظبي)تنفذ هيئة البيئة - أبوظبي مشروعاً لتوثيق الصفات الوراثية للنباتات المحلية وصون الأنواع ذات الأهمية في الدولة، مستفيدة من التقنيات المتوفرة في مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تم افتتاحه مارس الماضي في مدينة العين.وسيساعد مركز المصادر الوراثية النباتية في الحفاظ على النباتات في دولة الإمارات وتنوعها الجيني للأجيال القادمة، وسيكون مركزاً رئيسياً لدعم برامج إعادة التأهيل المختلفة وحماية الأنواع المهددة بالانقراض.وأوضحت سلامة عبيد المنصوري، محلل زراعة وحفظ الأنسجة في هيئة البيئة - أبوظبي، أن المركز يعتبر الأكبر والأشمل في المنطقة بسعة تبلغ أكثر من 20 ألف عينة، وهو يعمل على نطاق واسع يكفي لدولة الإمارات بشكل كامل. كما يعتبر الأول من نوعه الذي يتضمن الأساليب الحديثة لحفظ النباتات عن طريق تخزين البذور، حيث يتم تخزينها في غرفة باردة في...
حددَّ قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية"، الذي أقره مجلس النواب خلال دور الانعقاد الرابع، عددًا من الاختصاصات لمجلس إدارة الصندوق، حيث نص القانون على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق ولوائح شؤون...
مسقط - الرؤية اختتمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار -ممثلة بمركز عمان للموارد الوراثية والحيوانية والنباتية "موارد"- الجلسة العلمية الرابعة من فعالية "المقهى العلمي"، والتي تناولت موضوع "الذكاء الاصطناعي في خدمة الموارد الوراثية"، وذلك بمبنى عمانتل بمرتفعات المطار، بحضور معالي الأستاذة الدكتورة رحمة بنت إبراهيم المحروقية وزيرة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، والدكتور غالب بن سيف الحوسني الرئيس التنفيذي لوحدة الموارد البشرية بعمانتل، وعدد من المسؤولين والمختصين، والمهتمين بمجال الموارد الوراثية، وهدفت الجلسة إلى تعزيز الفهم الشامل لاستخدامات الذكاء الاصطناعي في الموارد الوراثية، وتشجيع الابتكار، والتعاون لتحقيق تقدم ملموس في هذا المجال الحيوي. وتضمَّنت محاور الجلسة التعريف الذكاء بالاصطناعي، والجينوم وعلم الجينات والأمراض الوراثية في الإنسان، والحيوان، والنبات، والكائنات البحرية والدقيقة، والتطرق إلى دور الذكاء الاصطناعي في...
السومرية نيوز – سياسيأصدرت النائبة عالية نصيف، توضيحا بشأن الورقتين اللتين تم توزيعهما في مجلس النواب والمتضمنتين أفكاراً لتعديل قانون الأحوال الشخصية. وذكرت نصيف في بيان ورد لـ السومرية نيوز، "هل قرأ أحد مِن المختصين والقضاة أو أحد مراجعنا المعتمدين الورقتين اللتين تم توزيعهما في مجلس النواب؟ هل تم عرضهما مسبقاً على المراجع الشيعية؟ وبناءً على ما جاء في الورقتين هل يوجد مجمع علمي لدى الشيعة ام لدينا مراجع؟ ومَن الذي سيشكل المجمع العلمي! وفي حال تشكيله حزبياً هل ستصبح حياة الناس مرهونةً بالمجمع؟ وهل مِن المنطقي أن يتم تعديل المادة 2 اعتماداً على مدونات سوف تصدر في المستقبل بعد 6 أشهر؟". وأشارت إلى ان "زواج المأذون هو نقطة واحدة من بين العديد من النقاط المثيرة للجدل في هذه...
برلمانية تحذر من تعديل قانون الأحوال الشخصية: يساعد على تفشي الأمراض الوراثية والإيدز
العُمانية: نظّمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار ممثلة بمركز عُمان للموارد الوراثية والحيوانية والنباتية "موارد" مساء أمس الجلسة العلمية الرابعة بعنوان "الذكاء الاصطناعي في خدمة الموارد الوراثية".هدفت الجلسة العلمية التي أقيمت بمبنى عمانتل بمرتفعات المطار، إلى التعريف باستخدامات الذكاء الاصطناعي في الموارد الوراثية، وتشجيع الابتكار والتعاون لتحقيق تقدم ملموس في هذا المجال.وتضمنت محاور الجلسة التعريف الذكاء بالاصطناعي، والجينوم وعلم الجينات والأمراض الوراثية في الإنسان، والحيوان، والنبات، والكائنات البحرية والدقيقة، والتطرق إلى دور الذكاء الاصطناعي في تحليل الجينات البشرية والكائنات الحية المختلفة، ومناقشة تطبيقات الذكاء الاصطناعي في تشخيص الأمراض، وتطوير العلاجات المتخصصة، فضلًا عن التنبؤ بالاستعداد الوراثي للأمراض.كما استعرضت الجلسة دور تطبيقات الذكاء الاصطناعي في اكتشاف وتصنيف الأنواع النباتية والحيوانية، وأبرز التحديات الأخلاقية والقانونية المرتبطة بتحليل الجينوم باستخدام الذكاء الاصطناعي،...
أقام مركز أمراض الدم الوراثية بالتعاون مع الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء، نشاطًا تثقيفيًا وتوعويًا مميزًا بعنوان ”اليوم العالمي للمنجلي 2024“. واستضافت الفعالية مرضى الدم المنجلي وذويهم، حيث قدمت لهم معلومات قيمة حول المرض، ونصائح وإرشادات هامة للتعايش معه بشكل أفضل، كما تضمن النشاط فقرات ترفيهية متنوعة.أخبار متعلقة ورشة عمل ”الطاقات المتجددة“ تنير عقول الموهوبين في الشرقيةتولى مناصب قيادية.. من هو فهد الحربي رئيس جامعة الإمام عبد الرحمن؟ .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } فعاليات ترفيهية وتوعوية لمرضى "المنجلي" وذويهم في الأحساء - اليوم أمراض الدم الوراثيةافتتح الفعالية أسامة الحماد، مدير مركز أمراض الدم الوراثية، بكلمة سلط فيها الضوء على الخدمات التي يقدمها...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي،...
وسط ثماني مليارات نسمة على كوكب الأرض اليوم، وُلِد أكثر من ١٢ مليون بشري من نطفة تم التدخل في تنشئتها مخبريًا، واختبروا شعور البقاء تحت عدسات المجهر قبل حتى ولادتهم!. قادني لإجراء هذا الحوار صديقة لي قضت سنوات طويلة تحت ضغط انتظار الحمل، جاءتني في يومٍ ما فرحِة بنتيجة حمل إيجابية بمساعدة طبيبة إخصاب عمانية. قالت لي إن لها أجنة أخرى مُجمدة بانتظار الوقت المناسب للحمل بهم أيضًا، كانت وكأنها ترشقني بجمل من فيلم خيال علمي، وكانت تلك الجمل كافية لأن أذهب للدكتورة شريفة المحرزية، المختصة في أطفال الأنابيب، والمناظير المتقدمة بخبرة تفوق الثلاثين عاما، وذلك في مركز الريم الطبي بمسقط، لأُشبع فضولنا جميعًا حول الإخصاب المخبري، وتجميد الأجنة، ومستقبل علوم كهذه في التحكم بجيناتنا مستقبلا!كان عدد المراجعين في المركز...
التأخر العقلي هو حالة تنموية تتميز بتأخر في النمو العقلي والإدراكي، مما يؤثر على قدرة الفرد على التفاعل الاجتماعي، والتعلم، والتكيف مع متطلبات الحياة اليومية. يمكن أن يكون التأخر العقلي نتيجة لأسباب متنوعة تشمل الأسباب الوراثية، والأمراض، والعوامل البيئية، ويتطلب دعمًا ورعاية متخصصة لتحقيق أقصى قدر من الاستقلالية والتكامل في المجتمع. أنواع التأخر العقلي: التأخر العقلي الخفيف: حيث يكون الفرد قادرًا على تحقيق مستوى معين من الاستقلالية في الحياة اليومية والتعليم. التأخر العقلي المتوسط: يتطلب دعمًا أكبر في التعلم والتكيف مع متطلبات الحياة اليومية. التأخر العقلي الشديد: حيث يحتاج الفرد إلى دعم مستمر ورعاية خاصة لتلبية احتياجاته اليومية والطبية. أسباب التأخر العقلي: الأسباب الوراثية: مثل التشوهات الجينية والمتلازمات الجينية مثل متلازمة داون. الأسباب البيئية: مثل الإهمال أو التقدير في الرعاية الأسرية، ونقص التغذية السليمة في فترة الطفولة...
قال قائد الفريق البحثي في جامعة الملك عبد العزيز البروفيسور هاني الحضرمي، إن الدراسة التي أجرتها الجامعة استنتجت أن زيادة تركيز النيكوتين في السجائر الإلكترونية يرفع خطورة الأثر السام والطفرات الوراثية للحمض النووي.وأضاف خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أن هذه السمية تؤدي إلى أن الجينات المسؤولة عن الوظائف الحيوية في الخلية البشرية تتأثر.ولفت الحضرمي إلى وجود أثرين، أثر سام وآخر خاص بحدوث طفرات وراثية، لافتا إلى خطأ الدراسات التي تشير إلى أن السجائر الإلكترونية آمنية.فيديو | قائد الفريق البحثي في جامعة الملك عبد العزيز البروفيسور هاني الحضرمي: دراستنا استنتجت أن زيادة تركيز النيكوتين في السجائر الإلكترونية يرفع خطورة الأثر السام والطفرات الوراثية للحمض النووي#برنامج_120 | #الإخبارية pic.twitter.com/NRL6FjmDtP— قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) July 13, 2024
ليبيا- نشرت مجلة “كوريوس” الطبية الأميركية دراسة علمية حملت عنوان “المعرفة والاتجاهات نحو برنامج الفحص قبل الزواج لدى طلاب جامعة طرابلس”. الدراسة التي تابعتها وترجمت أهم ما رود فيها من نتائج ومعطيات صحيفة المرصد أكدت مشاركة قرابة الـ400 من طلاب الجامعة في هذه الدراسة فيما اتفق معظمهم أي 79% أو 316 على أهمية البرنامج مع الإعراب عن رغبتهم في الخضوع له إذا نصحوا بذلك. ووفقا للنتائج سمع ثلثا المشاركين في الدراسة أي 67% أو 268 عن البرنامج منهم 73 أو 27.2% من خلال وسائل التواصل الاجتماعي مستدركة بالإشارة لامتلاك معظم طلاب الجامعة معرفة جيدة عن البرنامج إلا أنها تبقى ضعيفة بالأمراض الوراثية. وبينت الدراسة إن قرابة الدم تلعب دورا في ارتفاع معدلات انتشار الأمراض الوراثية مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق السمنة مرض خطير يدمر الصحة وله اعراض خطيرة على اعضاء الجسم ولكن السمنة انواع منها الوراثية ومنها نتيجة عوامل واسباب اخرى ولعلاج السمنة والتعامل الصحيح معها يجب معرفة نوعها او سببها في البداية، فالسمنة الوراثية تعرف بداية من اتباع حمية غذائية دون نتائج او ممارسة الرياضية دون تحقيق نتائج فهذه العلامات مرتبطة بالسمنة الوراثية، والسمنة مشكلة صحية عالمية تثير القلق، وتشكل تحدي كبير للصحة العامة في الكثير من البلدان، وتسبب البدانة مضاعفات صحية خطيرة منها أمراض القلب، والسكري، والسكتة الدماغية، وبعض أنواع السرطان. -ما هي السمنة الوراثية:تحدث السمنة عموما نتيجة الخلل في التوازن بين السعرات الحرارية التي يحصل عليها من الطعام، وكمية الطاقة التي يحرقها الجسم، والبدانة الوراثية هي حالة من زيادة الوزن أو السمنة التي...
أكد المدير العام لمعهد الكويت للأبحاث العلمية بالتكليف الدكتور مشعان العتيبي اليوم الثلاثاء حرص دولة الكويت على تعزيز التعاون الإقليمي والدولي في مجال إدارة الموارد الوراثية بشكل مستدام ما يتوافق مع التزام الدولة بالزراعة المستدامة والحفاظ على التنوع البيولوجي والأمن الغذائي.جاء ذلك في كلمة ألقاها العتيبي في (الملتقى الإقليمي التشاوري للموارد الوراثية النباتية للأغذية والزراعة لدول إقليم الشرق الأدنى وشمال إفريقيا) الذي تستضيفه دولة الكويت ممثلة بالمعهد بدعم من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي وهيئة الموارد الوراثية للأغذية والزراعة والمعاهدة الدولية بشأن الموارد الوراثية النباتية للأغذية والزراعة التابعتين لمنظمة الأغذية والزراعة الدولية للأمم المتحدة (FAO).وقال العتيبي إن الملتقى يهدف إلى تعزيز مكانة دولة الكويت في مجال صون الموارد النباتية وتعزيز الأمن الغذائي المحلي والعالمي وفتح مجالات التعاون مشيرا إلى أن هذا...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق اعلنت جامعة حلوان الاهلية عن كافة التفاصيل الخاصة ببرنامج "التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية" بكلية العلوم للطلاب الحاصلين على شهادة الثانوية العامة تخصص علمي علوم أو ما يعادلها من الشهادات الأخرى، من خريجي هذا العام ٢٠٢٤، والعام الماضي ٢٠٢٣ فقط، وفقا للحد الأدنى الخاص بكل سنة، كما يقبل الطلاب المحولين والوافدين وفقا للقرارات المنظمة في هذا الشأن.يعتمد البرنامج على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية؛ لتنمية المهارات العلمية والعملية والذهنية لدى الطلاب. ويتميز البرنامج بالتكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة.ويهدف إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني، وإنتاج الأدوية والتطعيمات، واكتشاف العقاقير،...
برزت الاختبارات الجينية الشخصية كأداة تحويلية في مجال الرعاية الصحية الحديثة، حيث تقدم رؤى عميقة حول التركيب الجيني الفردي الذي يمكن أن يؤثر على مجموعة واسعة من الاعتبارات الصحية، من الحالات المزمنة إلى الصحة العقلية. يسمح هذا التقدم باتباع نهج أكثر دقة ومخصصًا للرعاية الصحية، مما يؤدي بشكل أساسي إلى تحويل النموذج من الطب التفاعلي إلى الطب الاستباقي.فيما يلي بعض الأسباب المقنعة للتفكير في اختيار الاختبار الجيني الشخصي:الحالات المزمنة وتقييم مخاطر الأمراضيوفر الاختبار الجيني الشخصي تقييمًا شاملًا للاستعداد الموروث للأمراض المزمنة مثل مرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية وأنواع مختلفة من السرطان.ومن خلال تحليل العلامات الجينية المرتبطة بهذه الحالات، يكتسب الأفراد رؤى قيمة حول مدى قابليتهم للتأثر وعوامل الخطر. يتيح الاكتشاف المبكر من خلال الاختبارات الجينية اتخاذ تدابير استباقية مثل تعديلات نمط...
كانت هناك زيادة مثيرة للقلق في حالات سرطان الثدي بين النساء الشابات، مع تشخيص متزايد في العشرينات والثلاثينات من العمر. وتساهم عوامل مثل التغيرات في نمط الحياة، وبداية الدورة الشهرية المبكرة، وتأخر الحمل في هذا الاتجاه، كما يعد زيادة الوعي والتدابير الصحية الاستباقية أمرًا بالغ الأهمية لهذه الفئة الديموغرافية.نصائح للوقاية من سرطان الثدييمكن للفتيات اتخاذ خطوات استباقية لتقليل المخاطر التي يتعرضن لها:- الوعي الذاتي بالجسم: إجراء فحوصات ذاتية منتظمة والوعي بتغيرات الثدي.- أسلوب حياة صحي: حافظ على نظام غذائي متوازن، ومارس التمارين الرياضية بانتظام، وتجنب الكحول، وحافظ على وزن صحي.- تنظيم الأسرة: فكري في الحمل قبل سن 35 عامًا إن أمكن.- الاستشارة الوراثية: إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو عوامل الخطر الأخرى، فاطلبي الاستشارة الوراثية وفكري في الفحص...
يمن مونيتور/قسم الأخبار ينطوي الروتين الصباحي للكثيرين على شرب فنجان من القهوة فور الاستيقاظ للحصول على أكبر قدر من الطاقة، لكن الباحثين يقولون إن حب القهوة قد يتأثر بجيناتنا. واستخدم باحثون من كلية شوليش للطب وطب الأسنان وجامعة كاليفورنيا سان دييغو (UCSD) البيانات الجينية بالإضافة إلى أرقام استهلاك القهوة المبلغ عنها ذاتيا لتجميع دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS). وتستخدم هذه الأنواع من الدراسات كميات كبيرة من البيانات الوراثية لمساعدة الباحثين على تحديد المتغيرات الجينية والجينات والبيولوجيا المرتبطة بمرض معين أو سمات صحية معينة. وقارن الباحثون الخصائص الجينية لاستهلاك القهوة من قاعدة بيانات 23andMe في الولايات المتحدة مع مجموعة أكبر من السجلات في المملكة المتحدة. وقالت هايلي ثورب، باحثة ما بعد الدكتوراه في الطب وطب الأسنان في جامعة شوليش الغربية،...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت لمياء محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبتسرين،...
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.المبادرات الصحيةوأضافت محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "هذا الصباح"، المذاع على قناة "إكسترا نيوز"، اليوم الأحد، أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديدًا عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات. خبير أثري: مصر بها 126 هرما من الدولة القديمة.. والعديد تعرض للنهب الأرصاد تكشف درجات الحرارة خلال الأسبوع.. وتحذر: نسبة الرطوية مرتفعة...
هبوط طائرة عسكرية أمريكية في الهند تقل مهاجرين