2024-12-27@17:49:33 GMT
إجمالي نتائج البحث: 550
«الوراثیة ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
الرياض قالت الأخصائية النفسية الجوهرة العجاجي أن الجينات الوراثية من أهم مسببات الإضرابات النفسية ونوبات الهلع . وأوضحت العجاجي خلال حديثها مع قناة «MBC» ، أن الجينات الوراثية السبب الرئيسي لنوبات الهلع ، قد يكون أحد الأبوين تعرض لنوع من العنف اللفظي أو الجسدي أو الجنسي خلال طفولته . وأشارت إلى أن طباع الإنسان من الأسباب الشائعة لنوبات الهلع أو القلق العام ، حيث أدت تلك الطباع إلى وجود عوامل قوية لإنشاء نوبات الهلع . وبسؤالها أن أهم أعراض نوبات الهلع أجابت : ” من أكثر الأعراض شيوعًا وانتشارًا ، الرجفة ، عدم انتظام التنفس ، تزايد ضربات القلب ، بالإضافة إلى الإغماء أو الشعور بحالة من عدم اللاوعي . واختتمت حديثها بتقديم عدة نصائح وحلول لمن يعانون من القلق...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يواجه الكثير من الأباء معاناة في إرضاء أطفالهم، من حيث اختيار الطعام المفضل أو تجهيزه ، لأن عدد من الأطفال يحبون أكل فاكهة محددة أو ثمرة خضار معينة ، ولكن الأمرالذى لا يدركه بعض الآباء أن ميول الأطفال لطعام معين يرجع الي عوامل وراثية ولا يعود لطريقة طهى طعام أو نكهه معينه.وأفادت دراسة أن الأكل الانتقائي يرجع الي "سمه وراثية إلى حد كبير"، ويستمر من الطفولة إلى المراهقة المبكرة، وهذه النتيجة وصل اليها علماء من جامعة لندن (UCL) قاموا بدراسة عن الطعام لدى أكثر من 2400 زوج من التوائم المتطابقة وغير المتطابقة، وفقا لما ذكره موقع صحيفة "ديلى ميل" البريطانية.وأوضحت نتائج الدراسة إلى أن العوامل الوراثية مسؤلة عن 60% من مدى صعوبة التعامل مع الطفل...
الرياض قالت استشارية طب الوراثة الدكتورة أميرة القحطاني، أن التأخر الشامل من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا وانتشارًا في المملكة، موضحة أن التأخر الفكري متواجد لـ”جين معين” . وذكرت القحطاني خلال مداخلة هاتفية عبر «العربية fm» أن زواج الأقارب له علاقة بهذا النوع من المرض، لكن بشكل عام كل أعراض الأمراض التي بها تأخر فكري أو شامل هي الأكثر شيوعًا في الأمراض المتنحية. وأضافت في حالة إذا كان الشخص حامل للمرض على نسخة واحدة من الجين ، لا تظهر عليه أي أعراض للمرض ، في حين إذ تقابل شخصين حاملين للمرض فإن احتمالية إنجاب طفل لديه مرض متنحي تصل إلى 25% . واختتمت حديثها بأن الأمراض المتنحية هي الأكثر انتشارًا في المملكة نتيجة التأخر الفكري مثل زواج الأقارب أو زواج الأشخاص...
حل عالم الجينوم المصري، الدكتور هيثم شعبان، ضيفا على برنامج «مصر تستطيع»، المُذاع على قناة «DMC»، وذلك بعدما ننجح مؤخرًا في إيجاد طريقة لجعل الميكريسكوب يرى الشريط الوراثي للانسان «الجينوم». ويعمل عالم الجينوم المصري، أستاذا مشاركا للفيزياء الحيوية، كما أنه أحد الخبراء المصريين بالخارج في أبحاث الجينوم، ومدير مشروع بحثي بمركز «أجورا» لأبحاث السرطان الانتقالية، ومستشفى كلية الطب بجامعة لوزان في سويسرا. ضجة في الأوساط العلمية بسبب ابتكار العالم هيثم شعبان وقال «شعبان» إن المهم في علاج المرض، معرفة ما هو سببه، ولذلك يجب أن تكون هناك أدوات كثيرة للوقوف على ذلك، فـ«الجينوم» حين يتغير في تراكبيه تتبعه تحركات في المادة الخاصة به، مشيراً إلى أن المادة الوراثية للإنسان دائمة الحركة. وأوضح أنه حين يحدث تلف بالجينوم يتحرك سريعا لإصلاح هذه...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي – الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة -.. عن إدراج الإختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لكافة المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، وذلك إعتباراً من 1 أكتوبر 2024 ، من منطلق حرص الدائرة على تمكين أفراد المجتمع من إتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء ذلك بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوجاً على الدعم اللازم وقاموا بالاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من إتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم، حيث أظهرت بيانات البرنامج بأن 86% من الأزواج نجحو بالتحقق من التوافق الجيني، في...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي - الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة- عن إدراج الإختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لكافة المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، وذلك إعتباراً من 1 أكتوبر 2024، من منطلق حرص الدائرة على تمكين أفراد المجتمع من إتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء ذلك بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوجاً على الدعم اللازم وقاموا بالاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من إتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم، حيث أظهرت بيانات البرنامج بأن 86% من الأزواج نجحو بالتحقق من التوافق الجيني، في حين احتاج...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، أن الاختبار الجيني سيصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، بدءاً من 1 أكتوبر (تشرين الأول) 2024، انطلاقاً من حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم، وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. ويأتي هذا بعد نجاح المرحلة التجريبية التي أُطلقت في 2022، ودعمت دائرة الصحة خلالها أكثر من 800 من الأزواج في أبوظبي بالاختبار الجيني لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية قبل الزواج، إذ أظهر الاختبار أنَّ 86% من الأزواج تحقَّقوا من توافقهم الجيني، في حين احتاج 14% منهم إلى تدخُّل إضافي، ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرهم بناءً على نتائجهم الجينية.ويغطّي الاختبار الجيني 570 جيناً لأكثر من 840 اضطراباً جينياً،...
قال الوكيل المساعد لشؤون الخدمات الطبية المساندة في وزارة الصحة الدكتور عبدالله الفرس اليوم الاربعاء إن الكويت هي الدولة الأولى في الشرق الأوسط التي قدمت العلاج لمصابي مرض (الحثل العضلي الدوشيني).جاء ذلك في كلمته ممثلا عن وزير الصحة الدكتور أحمد العوضي خلال الاحتفال الذي نظمه مركز الأمراض الوراثية في الوزارة بالتعاون مع وزارة الخارجية بمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض (الحثل العضلي الدوشيني).وأضاف الدكتور الفرس أن مرض (الحثل العضلي الوراثي) نوع (دوشين) هو مرض وراثي نادر متنح مرتبط بالكروموسوم السيني ويعتبر من أكثر أنواع الضمور العضلي شيوعا اذ يصيب 1 من كل 3500 مولود ذكر.ولفت إلى اهتمام الوزارة بتسجيل المرض منذ عام 2000 اذ سجل مركز الأمراض الوراثية أكثر من 130 حالة (دوشين) للمرضى الكويتيين في الكويت.وأوضح الدكتور الفرس أن المرض...
أبوظبي – وامأعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة، اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم.نجاح المرحلة التجريبيةجاء الإدراج بعد النجاح - الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم.وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. جاء الإدراج بعد النجاح – الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم. وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً على نتائجهم...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر (تشرين الأول) المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. وجاء الإدراج بعد النجاح الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم.وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي إدراج الاختبارالجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج للمواطنين المقبلين على الزواج في الإمارة اعتباراً من أول أكتوبر المقبل من منطلق حرصها على تمكين أفراد المجتمع من اتخاذ أفضل الخيارات الصحية لهم ولأسرهم وفي خطوة توظف علوم الجينوم في خدمتهم. جاء الإدراج بعد النجاح - الذي حققته المرحلة التجريبية التي انطلقت في عام 2022 بالتعاون مع مركز أبوظبي للصحة العامة- والتي حصل خلالها أكثر من 800 زوج على الدعم اللازم وأجروا الاختبار الجيني في أبوظبي لتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية حول مستقبل صحة أسرهم. وأظهرت بيانات البرنامج أن 86% من الأزواج نجحوا بالتحقق من التوافق الجيني في حين احتاج 14% منهم فقط لتدخل إضافي ووضع خطة مناسبة لتأسيس أسرتهم بناءً على نتائجهم...
شهد فرع ثقافة الفيوم عددا من اللقاءات التثقيفية والأدبية ضمن برامج الهيئة العامة لقصور الثقافة، تحت إشراف الكاتب محمد عبدالحافظ ناصف، نائب رئيس الهيئة.خلال ذلك شهدت مكتبة الفيوم العامة أيضا محاضرة بعنوان "خطورة زواج الأقارب والأمراض الوراثية" بالتعاون مع إدارة الإعلام والتربية السكانية بمديرية الصحة.وتحدثت خلال المحاضرة الدكتورة آيه محمد أسكندر عن خطورة زواج الأقارب وما يترتب عليه من مشاكل صحية أهمها الأمراض الوراثية بمختلف أنواعها، وكيفية الوقاية من هذه الأمراض، كما أكدت على أهمية الكشف الطبي من خلال مركز البحوث، موضحة الخدمات التي يقدمها المركز، وما يتضمنه من أقسام متعددة للفحوصات منها؛ عيادة الأسنان، وعيادة طب الجنين، وعيادة الأمراض الوراثية تجنبا للمشاكل الصحية المترتبة على زواج الأقارب، لضمان صحة الأطفال."مظاهر الكذب عند الأطفال" محاضرة بفرع ثقافة الفيوم وعقدت مكتبة الفيوم...
افتتحت اليوم الدكتورة أمل رشدي وكيل وزارة الصحة بالسويس، مركز الارشاد الوراثي بمدينة العبور، وذلك بحضور الدكتورة ماري صبحي وكيل المديرية ومدير عام الطب الوقائي، والدكتورة مرفت عبد الوهاب مدير إدارة الأمومة والطفولة، والدكتور مينا ماهر مدير إدارة الرعاية الأساسية، تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة، ودعم اللواء طارق حامد الشاذلي محافظ السويس. حيث تضمنت جولة وكيل وزارة الصحة، داخل المركز تفقد الغرف الخاصة بالكشف و الصيدلية وغرفة انتظار الأطفال التي صممت لتكون مكان للرسم والالعاب والإبداع للأطفال والتي أثنت خلال جولتها على تطور المركز والذي يعد الاول من نوعه بمحافظة السويس و إضافة حقيقية للمنظومة الصحية لخدمة الأطفال الذين يتم اكتشاف الأمراض الوراثية والجينية لهم مبكراً قبل حدوث إعاقة ذهنية او غيرها من امراض...
وضع مشروع قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية"، الذي أقره مجلس النواب خلال دور الانعقاد الرابع المُنقضي، عددًا من الاختصاصات لمجلس إدارة الصندوق، حيث نص القانون على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق...
منذ حادث وفاة العالمة المصرية (ريم حامد)، والمصريون مهتمون بعلم الجينوم الذى هو أحد فروع علم الوراثة، أى كامل المادة الوراثية داخل مختلف الكائنات الحية. ولقد كانت الهندسة الوراثية دائمًا بمثابة حبكة أساسية فى أفلام الخيال العلمي. تلعب على أن الهندسة الوراثية جاءت للبشر ليصبحوا متفوقين، أو هندسة الحيوانات لتصبح ذات سمات أفضل. وبالطبع كان هناك اهتمام بفكرة مزج علم الهندسة الوراثية بالخيال العلمى. وتشير تلك الأفلام دوماً إلى علم CRISPR (التكرارات العنقودية، توجد فى بدائيات النوى كالبكتيريا، فيها فواصل مقتطعة من بقايا الحمض النووى للفيروسات التى سبق أن هاجمت الكائن البدائى).أفلام الهندسة الوراثية، تعتمد على التلاعب المباشر بجينات الكائن الحى باستخدام التكنولوجيا الحيوية. وهى مجموعة من التقنيات المستخدمة لتغيير التركيب الجينى للخلايا، بما فى ذلك نقل الجينات داخل حدود...
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية. يذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، مما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني عالمياً.
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني "كاسكيفي" عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء وغادر المدينة الطبية.أخبار متعلقة صور| أمطار غزيرة على مكة المكرمةتيسير الفتوى وحفظ سلامة أفكار المجتمع.. تفاصيل بيان ختام ندوة "الفتوى في الحرمين" .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } المملكة تقود العالم...
المناطق_واسسجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى).ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية.أخبار قد تهمك “رافد”: نأسف لحادثة بقاء طالب داخل الحافلة 29 أغسطس 2024 - 8:42 مساءً المجلس الأوروبي: على إيران تصويب سلوكها بالشرق الأوسط 29 أغسطس 2024 - 8:25 مساءًيذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد...
شهدت حملة للتبرع بالدم في مجلس السبلة بقرية خضراء بني دفاع بنيابة سمد الشأن بولاية المضيبي التي نظمها فريق سمد الشأن الخيري بالتعاون مع فريق بنك الدم بمستشفى إبراء المرجعي وبالتنسيق مع مستشفى سمد الشأن، تحت رعاية الشيخ الدكتور بدر بن سيف الحاتمي نائب والي المضيبي إقبالا كبيرا،حيث سجلت حضور ما يقارب من المائة وعشرة متبرع إجتاز منهم أربعة وسبعون شخصا الفحوصات الطبية.وقال علي بن ناصر بن أحمد الفرعي المشرف العام على الحملة التبرع: تأتي هذه الحملة السنوية لفريق سمدالشأن الخيري لتكون خير رافد لتزويد بنك الدم بشمال الشرقية بكميات وافرة من الدم وذلك تجسيدا لأهمية العمل بروح الفريق الواحد في الفعاليات والمبادرات المجتمعية والتطوعية وكل من شهد هذه الحملة المميزة عايش جوا متناغما من التعاون والتكاتف والتلاحم بين المنظمين...
تساقط الشعر السريع قد يكون تجربة محبطة ومقلقة. سواء كنت تعاني ترقق الشعر، أو تساقطاً مفرطاً فيه، أو ظهور بقع صلعاء، فإن معرفة الأسباب المحتملة أمر ضروري لمعالجة المشكلة بشكل فعال.وبحسب موقع “تايمز أوف إنديا”، إليك أسباب تساقط الشعر السريع:العوامل الوراثيةيُعد الصلع الوراثي السبب الأكثر شيوعًا لتساقط الشعر، ويؤدي إلى ترقق الشعر التدريجي لدى الرجال والنساء.الاختلالات الهرمونيةالتغيرات الهرمونية الناتجة عن حالات مثل متلازمة المبيض المتعدد الكيسات أو اختلالات الغدة الدرقية يمكن أن تسبب تساقطًا مفاجئًا أو شديدًا للشعر.نقص التغذيةعدم الحصول على الفيتامينات والمعادن الضرورية مثل الحديد والزنك يمكن أن يؤدي إلى ضعف نمو الشعر وتساقطه.الإجهادالتوتر والصدمات النفسية قد يؤديان إلى تساقط الشعر السريع.الأدوية والحالات الطبيةبعض الحالات الصحية مثل اضطرابات المناعة الذاتية، أو الأدوية مثل العلاج الكيميائي، يمكن أن تسبب تساقط...
أجاب الشيخ أحمد البسيوني، المشرف على التدريب على الزواج التابع لدار الإفتاء المصرية، على سؤال حول حكم إحفاء معلومات عن الخاطب أو المخطوبة عن الإصابة بأمراض وراثية خطيرة، قائلا: "إن إخفاء المعلومات الصحية المهمة عن الطرف الآخر يُعدّ تصرفاً غير أخلاقيًا ويتنافى مع القيم الإسلامية".وأكد المشرف على التدريب على الزواج بمركز التدريب التابع لدار الإفتاء المصرية، خلال حلقة حوار مع الإعلامية مروة شتلة، ببرنامج "البيت"، المذاع على فضائية "الناس"، اليوم الثلاثاء، أن دور علماء الدين هو تقديم النصح والإرشاد، مشيرا إلى أن الفحوصات الطبية تهدف إلى ضمان الصحة وسلامة الطرفين، وأن الشفافية في هذا الشأن أمر ضروري.وأضاف أنه إذا اكتشف أحد الطرفين خلال فترة الخطوبة أنه يعاني من مرض خطير، سواء كان معدياً أو وراثياً، وقرر إخفاء هذا الأمر عن...
وافق مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، خلال دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني للمجلس، نهائيا على مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية. ويستهدف مشروع القانون إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية. مواد مشروع القانون المادة الأولىيُستبدل مسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة" بمسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة...
تحل علينا اليوم 17 أغسطس ذكرى وفاة العالم المصرى الكبير الدكتور أحمد مستجير، رائد علم الهندسة الوراثية فى مصر والعالم العربى، الذى ولد فى الأول من ديسمبر 1934، ، وله العديد من المؤلفات العلمية المتنوعة في علوم الهندسة الوراثية والترجمات العلمية والأدبية التى تضعه فى مصاف كبار الكتاب والمؤلفين.فضلا عن العديد من المؤلفات والأبحاث المنشورة في المجلات العلمية والمؤتمرات الدولية المختلفة، وقد وافته المنية في 17 أغسطس 2006 ظل طوال حياته مشغولاً بالبحث العلمى و كان يرى أن التكنولوجيا الحيوية، يمكنها إسعاد الفقراء، ومن خلالها يمكن للعالم زراعة الأنسجة ودمج الخلايا بالهندسة الوراثية، وإنتاج نبات مقاوم للأمراض أو مقاوم للملوحة أو متميز بمحصول وفير، والبشر يعتمدون فى غذائهم على القمح والأرز، من هنا بدأ د. مستجير فى استنباط سلالات من القمح والأرز تتحمل...
كتبت- داليا الظنيني: قال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن نسبة الأمراض الوراثية في الشرق الأوسط أعلى من بقية النسب على مستوى العالم، موضحًا أن السبب يرجع إلى انتشار زواج الأقارب. وأوضح متحدث الصحة، أن الأمراض التي يتم فحصها من خلال المبادرة الرئاسية للأمراض الوراثية لحديثي الولادة تشمل 19 مرضًا. وأضاف عبدالغفار، في مداخلة هاتفية ببرنامج "الساعة 6"، المُذاع على فضائية "الحياة"، أن من أهم أسباب الأمراض الوراثية هو الزواج المبكر، مضيفًا : "مبادرة رئيس الجمهورية للكشف على المقلبين للزواج تشمل بعض الأمراض الوراثية إضافة إلى فحص 19 مرض وراثي لدى حديثي الولادة".
علق الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة، على مبادرة الكشف على المقبلين على الزواج قائلا إن الشرق الأوسط نسبة الأمراض الوراثية فيه أعلى من النسب على مستوى العالم، بسبب انتشار زواج الأقارب. يلا شوت بث مباشر.. مشاهدة مانشستر سيتي × مانشستر يونايتد Twitter بث مباشر دون "تشفير أو فلوس" | نهائي الدرع الخيري 2024 عاجل| سارة سمير تفوز بالميدالية الفضية في أولمبياد باريس 2024 وأوضح خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "الساعة 6"، عبر قناة "الحياة"، مع الإعلامية عزة مصطفى، أنه كان من المهم مبادرة الكشف على المقبلين على الزواج والتي تشمل بعض الأمراض الوراثية، ليكون الناس على بينة لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، مشيرا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج.فحص 19 مرضا خلال...
ذكر الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، سبب انتشار نسبة الأمراض الوراثية في الشرق الأوسط، معقبًا أن نسبة انتشار الأمراض الوراثية في الدول العربية أعلى مقارنًة بالمستوى العالمي، حيث يرجع السبب الرئيسي في انتشار زواج الأقارب بشكل كبير بين العائلات. وقال «عبد الغفار»، في مداخلة هاتفية ببرنامج «الساعة 6»، تقديم الإعلامية عزة مصطفى، المذاع على قناة «الحياة»، إنه كان من المهم مبادرة الكشف على المُقبلين على الزواج والتي توضح بعض الأمراض الوراثية، ليكون الأشخاص على دراية كافية لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، لافتًا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج. وأوضح متحدث الصحة، أنه يتم فحص أكثر من 19 مرضًا قد يكون الشخص مصابًا به خلال فحص الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وليس...
قال الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة، إن الشرق الأوسط عموما نسبة الأمراض الوراثية فيه أعلى من النسب على مستوى العالم، مشيرا إلى أن ذلك يرجع إلى انتشار زواج الأقارب، وهو من أهم الأسباب. إطلاق مبادرة لفحص المقبلين على الزواج وأوضح خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامية عزة مصطفى ببرنامج «الساعة 6» عبر قناة «الحياة»، أنه كان من المهم إطلاق مبادرة لفحص المقبلين على الزواج والتي تشمل بعض الأمراض الوراثية ليكون الناس على بينة لما قد يحدث بعد زواج الأقارب، مشيرا إلى أنه يتم إعطاء النصيحة ولا يتم المتابعة لما بعد الزواج. ولفت إلى أنه يجرى فحص 19 مرضا لحديثي الولادة، موضحا أن أكثر الأمراض الوراثية شيوعا السلافينيا وحمى البحر المتوسط. توافر الأنسولين بشكل جيد وذكر «عبد الغفار» أن وزارة...
كتبت -داليا الظنيني : أكدت الدكتورة تقي شرف الدين، أخصائي الأمراض النفسية، أن العصبية قد تكون ناتجة عن مجموعة متنوعة من الأسباب تشمل العوامل الوراثية، السلوكية، والمرضية، موضحة: "العصبية يمكن أن تنجم عن عدة عوامل، بدءاً من الجينات الوراثية إلى سلوكيات البيئة المحيطة بالشخص." وقالت أخصائي الأمراض النفسية، خلال حوار مع الإعلامية مروة شتلة، ببرنامج "البيت"، المذاع على فضائية "الناس"، اليوم الأربعاء: "نوع العمل الذي يقوم به الشخص يشكل جزءاً كبيراً من حياته ويمكن أن يكون له تأثير كبير على مستويات العصبية، كما أن العوامل الوراثية تلعب دوراً في ذلك، حيث يمكن أن تساهم الجينات في زيادة القابلية للعصبية." وأضافت أن "سلوكيات الأهل والمربين تلعب دوراً أساسياً في تكوين سلوك العصبية لدى الأطفال، عندما يرى الطفل الأفعال العصبية والتوتر لدى...
أقرَّ مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، خلال دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني للمجلس، نهائيا مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية. واستهدف مشروع القانون إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية. التعديلات الواردة بمشروع القانون المادة الأولىيُستبدل مسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة" بمسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة...
افتتح مستشفى الأمير محمد بن فهد العام لأمراض الدم الوراثية بالقطيف قسم طوارئ الرجال، فيما يقوم حاليا بدراسة مشروع إنشاء مركز متخصص لأمراض السكري للكبار والصغار. وأوضح الدكتور مازن الزاير، المدير الطبي للمستشفى، أن التشغيل بدأ بشكل مرحلي في عام 2021، حيث تم افتتاح قسم أمراض الثلاسيميا أولاً، ثم تلا ذلك افتتاح مركز لقاح كورونا للأطفال والكبار.تطور مستمر وخدمات شاملةوقال: "أن المستشفى يشهد تطوراً مستمراً في الخدمات المقدمة، حيث تم تشغيل العناية المركزة، والعيادات الخارجية، وقسم الرعاية النهارية بسعة 27 سرير ويشمل خدمات تبديل الدم ونقل الدم الآلي وغير الآلي ومشتقات الدم وعوامل التجلط والتعويض الهرموني وعلاجات الجهاز الهضمي الأنزيمية والمضادات الحيوية الوريدية وغيرها".الدكتور مازن الزاير أخبار متعلقة الأحساء.. تعزيز التعاون بين القطاعين العام والخاص لتطوير المطار الدوليخلال شهر.. "ولادة الأحساء"...
شهد دور الانعقاد الرابع من الفصل التشريعي الثاني لمجلس النواب، الموافقة على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1 يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض الآتية: المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة.وتضمن القانون إضافة مادة برقم ٨ مكررا...
البلاد ــ وكالات طور باحثون من معهد العلوم الأساسية “IBS” في كوريا الجنوبية، طريقة للتحكم في الدماغ عن بعد باستخدام مزيج من الجينات، والجسيمات النانوية، والمجالات المغناطيسية. ولاستهداف دوائر معينة، استلهم الباحثون نوعًا من الأبحاث يسمى البصريات الوراثية، التي تعمل بالهندسة الوراثية في الخلايا، والتي يمكن تنشيطها بسهولة بواسطة مصدر ضوء، حبث قام فريق البحث بدمج قنوات الأيونات في مجموعات مستهدفة من خلايا الدماغ في الفئران. وبمجرد تحريك مجال مغناطيسي، تم دفع الفئران المعدلة وراثياً بـ “مفاتيح”، التي يتم تنشيطها بجسيمات نانوية داخل أدمغتها، إلى التغذية والتواصل الاجتماعي. ويطلق على هذه التكنولوجيا اسم “نانو مايند”. يقول جين وو تشيون، المؤلف الرئيسي، ومدير مركز “IBS” للطب النانوي: “هذه هي أول تقنية في العالم للتحكم بحرية في مناطق معينة من...
استقبل الدكتور أحمد سمير بدر مدير مديرية الشئون الصحية بشمال سيناء الدكتورة نانيس عبد المحسن مدير عام الإدارة العامة للحد من أمراض الوراثية والإعاقة بمكتبه اليوم، جاءت الزيارة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة، موضحًا أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال. ومن جانبها، أشارت الدكتورة نانيس عبد المحسن مدير عام الإدارة العامة للحد من أمراض الوراثية والإعاقة، إلى أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، مرض البول القيقبي، التليف الكيسي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، ارتفاع التيروزين في الدم "النوع الأول" ارتفاع...
عكفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية "كاوست" في إطار تطوير منظومة أبحاثها العلمية؛ على دراسة تطوير نظام تسلسل جيني جديد يُدعى نانو رينجر "NanoRanger"؛ بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية؛ وتقديمه أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضًا وراثية غير معروفة الطفرة؛ وذلك بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث. وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة؛ الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد؛ حيث يُعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية "فقر الدم" مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، وبسبب ارتفاع معدل زواج الأقارب في المملكة العربية السعودية، تعد الأمراض المندلية من أكثر...
جدة : البلاد عكفت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست” في إطار تطوير منظومة أبحاثها العلمية؛ على دراسة تطوير نظام تسلسل جيني جديد يُدعى نانو رينجر “NanoRanger”؛ بصفته أداة تشخيصية حديثة لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية؛ وتقديمه أداة أقل تكلفة وأسرع للمرضى الذين يعانون أمراضًا وراثية غير معروفة الطفرة؛ وذلك بالتعاون مع مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث. وشملت الأمراض الوراثية التي تمت دراستها باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديدة؛ الأمراض المندلية، وهي أمراض ناجمة عن خلل في جين واحد؛ حيث يُعد ضمور العضلات والأنيميا المنجلية “فقر الدم” مثالين على الأمراض المندلية، وكذلك أكثر من 80% من الأمراض النادرة التي يعاني منها أكثر من 400 مليون شخص حول العالم، وبسبب ارتفاع معدل زواج الأقارب في المملكة العربية السعودية، تعد الأمراض المندلية...
الهندسة الوراثية هي مجال علمي يتعامل مع تعديل وتغيير المادة الوراثية للكائنات الحية باستخدام تقنيات مختلفة. مع التقدم التكنولوجي السريع والتطور المستمر في هذا المجال، أصبحت بحوث الهندسة الوراثية تلعب دورًا حيويًا في تحسين جودة الحياة البشرية وتقديم حلول مبتكرة لمجموعة واسعة من التحديات الصحية والبيئية والزراعية.تحسين الصحة والعلاجأحد أهم الفوائد التي تقدمها بحوث الهندسة الوراثية هو تطوير علاجات جديدة للأمراض. من خلال تعديل الجينات، يمكن للعلماء تصحيح الطفرات الجينية التي تسبب الأمراض الوراثية مثل التليف الكيسي والهيموفيليا. إضافة إلى ذلك، فإن تقنيات الهندسة الوراثية تسهم في تطوير الأدوية البيولوجية واللقاحات التي تستهدف الأمراض المزمنة والمستعصية مثل السرطان والسكري. زيادة الإنتاج الزراعيتلعب الهندسة الوراثية دورًا بارزًا في تحسين المحاصيل الزراعية وزيادة إنتاجيتها. من خلال تعديل الجينات النباتية، يمكن تطوير محاصيل...
هالة الخياط (أبوظبي)تنفذ هيئة البيئة - أبوظبي مشروعاً لتوثيق الصفات الوراثية للنباتات المحلية وصون الأنواع ذات الأهمية في الدولة، مستفيدة من التقنيات المتوفرة في مركز المصادر الوراثية النباتية الذي تم افتتاحه مارس الماضي في مدينة العين.وسيساعد مركز المصادر الوراثية النباتية في الحفاظ على النباتات في دولة الإمارات وتنوعها الجيني للأجيال القادمة، وسيكون مركزاً رئيسياً لدعم برامج إعادة التأهيل المختلفة وحماية الأنواع المهددة بالانقراض.وأوضحت سلامة عبيد المنصوري، محلل زراعة وحفظ الأنسجة في هيئة البيئة - أبوظبي، أن المركز يعتبر الأكبر والأشمل في المنطقة بسعة تبلغ أكثر من 20 ألف عينة، وهو يعمل على نطاق واسع يكفي لدولة الإمارات بشكل كامل. كما يعتبر الأول من نوعه الذي يتضمن الأساليب الحديثة لحفظ النباتات عن طريق تخزين البذور، حيث يتم تخزينها في غرفة باردة في...
حددَّ قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية"، الذي أقره مجلس النواب خلال دور الانعقاد الرابع، عددًا من الاختصاصات لمجلس إدارة الصندوق، حيث نص القانون على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق ولوائح شؤون...
مسقط - الرؤية اختتمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار -ممثلة بمركز عمان للموارد الوراثية والحيوانية والنباتية "موارد"- الجلسة العلمية الرابعة من فعالية "المقهى العلمي"، والتي تناولت موضوع "الذكاء الاصطناعي في خدمة الموارد الوراثية"، وذلك بمبنى عمانتل بمرتفعات المطار، بحضور معالي الأستاذة الدكتورة رحمة بنت إبراهيم المحروقية وزيرة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار، والدكتور غالب بن سيف الحوسني الرئيس التنفيذي لوحدة الموارد البشرية بعمانتل، وعدد من المسؤولين والمختصين، والمهتمين بمجال الموارد الوراثية، وهدفت الجلسة إلى تعزيز الفهم الشامل لاستخدامات الذكاء الاصطناعي في الموارد الوراثية، وتشجيع الابتكار، والتعاون لتحقيق تقدم ملموس في هذا المجال الحيوي. وتضمَّنت محاور الجلسة التعريف الذكاء بالاصطناعي، والجينوم وعلم الجينات والأمراض الوراثية في الإنسان، والحيوان، والنبات، والكائنات البحرية والدقيقة، والتطرق إلى دور الذكاء الاصطناعي في...
السومرية نيوز – سياسيأصدرت النائبة عالية نصيف، توضيحا بشأن الورقتين اللتين تم توزيعهما في مجلس النواب والمتضمنتين أفكاراً لتعديل قانون الأحوال الشخصية. وذكرت نصيف في بيان ورد لـ السومرية نيوز، "هل قرأ أحد مِن المختصين والقضاة أو أحد مراجعنا المعتمدين الورقتين اللتين تم توزيعهما في مجلس النواب؟ هل تم عرضهما مسبقاً على المراجع الشيعية؟ وبناءً على ما جاء في الورقتين هل يوجد مجمع علمي لدى الشيعة ام لدينا مراجع؟ ومَن الذي سيشكل المجمع العلمي! وفي حال تشكيله حزبياً هل ستصبح حياة الناس مرهونةً بالمجمع؟ وهل مِن المنطقي أن يتم تعديل المادة 2 اعتماداً على مدونات سوف تصدر في المستقبل بعد 6 أشهر؟". وأشارت إلى ان "زواج المأذون هو نقطة واحدة من بين العديد من النقاط المثيرة للجدل في هذه...
برلمانية تحذر من تعديل قانون الأحوال الشخصية: يساعد على تفشي الأمراض الوراثية والإيدز
العُمانية: نظّمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار ممثلة بمركز عُمان للموارد الوراثية والحيوانية والنباتية "موارد" مساء أمس الجلسة العلمية الرابعة بعنوان "الذكاء الاصطناعي في خدمة الموارد الوراثية".هدفت الجلسة العلمية التي أقيمت بمبنى عمانتل بمرتفعات المطار، إلى التعريف باستخدامات الذكاء الاصطناعي في الموارد الوراثية، وتشجيع الابتكار والتعاون لتحقيق تقدم ملموس في هذا المجال.وتضمنت محاور الجلسة التعريف الذكاء بالاصطناعي، والجينوم وعلم الجينات والأمراض الوراثية في الإنسان، والحيوان، والنبات، والكائنات البحرية والدقيقة، والتطرق إلى دور الذكاء الاصطناعي في تحليل الجينات البشرية والكائنات الحية المختلفة، ومناقشة تطبيقات الذكاء الاصطناعي في تشخيص الأمراض، وتطوير العلاجات المتخصصة، فضلًا عن التنبؤ بالاستعداد الوراثي للأمراض.كما استعرضت الجلسة دور تطبيقات الذكاء الاصطناعي في اكتشاف وتصنيف الأنواع النباتية والحيوانية، وأبرز التحديات الأخلاقية والقانونية المرتبطة بتحليل الجينوم باستخدام الذكاء الاصطناعي،...
أقام مركز أمراض الدم الوراثية بالتعاون مع الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء، نشاطًا تثقيفيًا وتوعويًا مميزًا بعنوان ”اليوم العالمي للمنجلي 2024“. واستضافت الفعالية مرضى الدم المنجلي وذويهم، حيث قدمت لهم معلومات قيمة حول المرض، ونصائح وإرشادات هامة للتعايش معه بشكل أفضل، كما تضمن النشاط فقرات ترفيهية متنوعة.أخبار متعلقة ورشة عمل ”الطاقات المتجددة“ تنير عقول الموهوبين في الشرقيةتولى مناصب قيادية.. من هو فهد الحربي رئيس جامعة الإمام عبد الرحمن؟ .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } فعاليات ترفيهية وتوعوية لمرضى "المنجلي" وذويهم في الأحساء - اليوم أمراض الدم الوراثيةافتتح الفعالية أسامة الحماد، مدير مركز أمراض الدم الوراثية، بكلمة سلط فيها الضوء على الخدمات التي يقدمها...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 469 ألفا و805 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، قالت الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية وتنمية الأسرة، إن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي،...
وسط ثماني مليارات نسمة على كوكب الأرض اليوم، وُلِد أكثر من ١٢ مليون بشري من نطفة تم التدخل في تنشئتها مخبريًا، واختبروا شعور البقاء تحت عدسات المجهر قبل حتى ولادتهم!. قادني لإجراء هذا الحوار صديقة لي قضت سنوات طويلة تحت ضغط انتظار الحمل، جاءتني في يومٍ ما فرحِة بنتيجة حمل إيجابية بمساعدة طبيبة إخصاب عمانية. قالت لي إن لها أجنة أخرى مُجمدة بانتظار الوقت المناسب للحمل بهم أيضًا، كانت وكأنها ترشقني بجمل من فيلم خيال علمي، وكانت تلك الجمل كافية لأن أذهب للدكتورة شريفة المحرزية، المختصة في أطفال الأنابيب، والمناظير المتقدمة بخبرة تفوق الثلاثين عاما، وذلك في مركز الريم الطبي بمسقط، لأُشبع فضولنا جميعًا حول الإخصاب المخبري، وتجميد الأجنة، ومستقبل علوم كهذه في التحكم بجيناتنا مستقبلا!كان عدد المراجعين في المركز...
التأخر العقلي هو حالة تنموية تتميز بتأخر في النمو العقلي والإدراكي، مما يؤثر على قدرة الفرد على التفاعل الاجتماعي، والتعلم، والتكيف مع متطلبات الحياة اليومية. يمكن أن يكون التأخر العقلي نتيجة لأسباب متنوعة تشمل الأسباب الوراثية، والأمراض، والعوامل البيئية، ويتطلب دعمًا ورعاية متخصصة لتحقيق أقصى قدر من الاستقلالية والتكامل في المجتمع. أنواع التأخر العقلي: التأخر العقلي الخفيف: حيث يكون الفرد قادرًا على تحقيق مستوى معين من الاستقلالية في الحياة اليومية والتعليم. التأخر العقلي المتوسط: يتطلب دعمًا أكبر في التعلم والتكيف مع متطلبات الحياة اليومية. التأخر العقلي الشديد: حيث يحتاج الفرد إلى دعم مستمر ورعاية خاصة لتلبية احتياجاته اليومية والطبية. أسباب التأخر العقلي: الأسباب الوراثية: مثل التشوهات الجينية والمتلازمات الجينية مثل متلازمة داون. الأسباب البيئية: مثل الإهمال أو التقدير في الرعاية الأسرية، ونقص التغذية السليمة في فترة الطفولة...
قال قائد الفريق البحثي في جامعة الملك عبد العزيز البروفيسور هاني الحضرمي، إن الدراسة التي أجرتها الجامعة استنتجت أن زيادة تركيز النيكوتين في السجائر الإلكترونية يرفع خطورة الأثر السام والطفرات الوراثية للحمض النووي.وأضاف خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أن هذه السمية تؤدي إلى أن الجينات المسؤولة عن الوظائف الحيوية في الخلية البشرية تتأثر.ولفت الحضرمي إلى وجود أثرين، أثر سام وآخر خاص بحدوث طفرات وراثية، لافتا إلى خطأ الدراسات التي تشير إلى أن السجائر الإلكترونية آمنية.فيديو | قائد الفريق البحثي في جامعة الملك عبد العزيز البروفيسور هاني الحضرمي: دراستنا استنتجت أن زيادة تركيز النيكوتين في السجائر الإلكترونية يرفع خطورة الأثر السام والطفرات الوراثية للحمض النووي#برنامج_120 | #الإخبارية pic.twitter.com/NRL6FjmDtP— قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) July 13, 2024
ليبيا- نشرت مجلة “كوريوس” الطبية الأميركية دراسة علمية حملت عنوان “المعرفة والاتجاهات نحو برنامج الفحص قبل الزواج لدى طلاب جامعة طرابلس”. الدراسة التي تابعتها وترجمت أهم ما رود فيها من نتائج ومعطيات صحيفة المرصد أكدت مشاركة قرابة الـ400 من طلاب الجامعة في هذه الدراسة فيما اتفق معظمهم أي 79% أو 316 على أهمية البرنامج مع الإعراب عن رغبتهم في الخضوع له إذا نصحوا بذلك. ووفقا للنتائج سمع ثلثا المشاركين في الدراسة أي 67% أو 268 عن البرنامج منهم 73 أو 27.2% من خلال وسائل التواصل الاجتماعي مستدركة بالإشارة لامتلاك معظم طلاب الجامعة معرفة جيدة عن البرنامج إلا أنها تبقى ضعيفة بالأمراض الوراثية. وبينت الدراسة إن قرابة الدم تلعب دورا في ارتفاع معدلات انتشار الأمراض الوراثية مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق السمنة مرض خطير يدمر الصحة وله اعراض خطيرة على اعضاء الجسم ولكن السمنة انواع منها الوراثية ومنها نتيجة عوامل واسباب اخرى ولعلاج السمنة والتعامل الصحيح معها يجب معرفة نوعها او سببها في البداية، فالسمنة الوراثية تعرف بداية من اتباع حمية غذائية دون نتائج او ممارسة الرياضية دون تحقيق نتائج فهذه العلامات مرتبطة بالسمنة الوراثية، والسمنة مشكلة صحية عالمية تثير القلق، وتشكل تحدي كبير للصحة العامة في الكثير من البلدان، وتسبب البدانة مضاعفات صحية خطيرة منها أمراض القلب، والسكري، والسكتة الدماغية، وبعض أنواع السرطان. -ما هي السمنة الوراثية:تحدث السمنة عموما نتيجة الخلل في التوازن بين السعرات الحرارية التي يحصل عليها من الطعام، وكمية الطاقة التي يحرقها الجسم، والبدانة الوراثية هي حالة من زيادة الوزن أو السمنة التي...
أكد المدير العام لمعهد الكويت للأبحاث العلمية بالتكليف الدكتور مشعان العتيبي اليوم الثلاثاء حرص دولة الكويت على تعزيز التعاون الإقليمي والدولي في مجال إدارة الموارد الوراثية بشكل مستدام ما يتوافق مع التزام الدولة بالزراعة المستدامة والحفاظ على التنوع البيولوجي والأمن الغذائي.جاء ذلك في كلمة ألقاها العتيبي في (الملتقى الإقليمي التشاوري للموارد الوراثية النباتية للأغذية والزراعة لدول إقليم الشرق الأدنى وشمال إفريقيا) الذي تستضيفه دولة الكويت ممثلة بالمعهد بدعم من مؤسسة الكويت للتقدم العلمي وهيئة الموارد الوراثية للأغذية والزراعة والمعاهدة الدولية بشأن الموارد الوراثية النباتية للأغذية والزراعة التابعتين لمنظمة الأغذية والزراعة الدولية للأمم المتحدة (FAO).وقال العتيبي إن الملتقى يهدف إلى تعزيز مكانة دولة الكويت في مجال صون الموارد النباتية وتعزيز الأمن الغذائي المحلي والعالمي وفتح مجالات التعاون مشيرا إلى أن هذا...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق اعلنت جامعة حلوان الاهلية عن كافة التفاصيل الخاصة ببرنامج "التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية" بكلية العلوم للطلاب الحاصلين على شهادة الثانوية العامة تخصص علمي علوم أو ما يعادلها من الشهادات الأخرى، من خريجي هذا العام ٢٠٢٤، والعام الماضي ٢٠٢٣ فقط، وفقا للحد الأدنى الخاص بكل سنة، كما يقبل الطلاب المحولين والوافدين وفقا للقرارات المنظمة في هذا الشأن.يعتمد البرنامج على استخدام التقنيات المعملية الحديثة بجانب الدراسة الأكاديمية؛ لتنمية المهارات العلمية والعملية والذهنية لدى الطلاب. ويتميز البرنامج بالتكامل بين التخصصات المختلفة في مجال العلوم الأساسية مثل الكيمياء الحيوية وعلم الأحياء المجهرية وبيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وعلم المناعة.ويهدف إلي تعليم الطلاب تقنيات التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية التي تؤهلهم لإجادة المهارات المهنية المطلوبة في العلاج الجيني، وإنتاج الأدوية والتطعيمات، واكتشاف العقاقير،...
برزت الاختبارات الجينية الشخصية كأداة تحويلية في مجال الرعاية الصحية الحديثة، حيث تقدم رؤى عميقة حول التركيب الجيني الفردي الذي يمكن أن يؤثر على مجموعة واسعة من الاعتبارات الصحية، من الحالات المزمنة إلى الصحة العقلية. يسمح هذا التقدم باتباع نهج أكثر دقة ومخصصًا للرعاية الصحية، مما يؤدي بشكل أساسي إلى تحويل النموذج من الطب التفاعلي إلى الطب الاستباقي.فيما يلي بعض الأسباب المقنعة للتفكير في اختيار الاختبار الجيني الشخصي:الحالات المزمنة وتقييم مخاطر الأمراضيوفر الاختبار الجيني الشخصي تقييمًا شاملًا للاستعداد الموروث للأمراض المزمنة مثل مرض السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية وأنواع مختلفة من السرطان.ومن خلال تحليل العلامات الجينية المرتبطة بهذه الحالات، يكتسب الأفراد رؤى قيمة حول مدى قابليتهم للتأثر وعوامل الخطر. يتيح الاكتشاف المبكر من خلال الاختبارات الجينية اتخاذ تدابير استباقية مثل تعديلات نمط...
كانت هناك زيادة مثيرة للقلق في حالات سرطان الثدي بين النساء الشابات، مع تشخيص متزايد في العشرينات والثلاثينات من العمر. وتساهم عوامل مثل التغيرات في نمط الحياة، وبداية الدورة الشهرية المبكرة، وتأخر الحمل في هذا الاتجاه، كما يعد زيادة الوعي والتدابير الصحية الاستباقية أمرًا بالغ الأهمية لهذه الفئة الديموغرافية.نصائح للوقاية من سرطان الثدييمكن للفتيات اتخاذ خطوات استباقية لتقليل المخاطر التي يتعرضن لها:- الوعي الذاتي بالجسم: إجراء فحوصات ذاتية منتظمة والوعي بتغيرات الثدي.- أسلوب حياة صحي: حافظ على نظام غذائي متوازن، ومارس التمارين الرياضية بانتظام، وتجنب الكحول، وحافظ على وزن صحي.- تنظيم الأسرة: فكري في الحمل قبل سن 35 عامًا إن أمكن.- الاستشارة الوراثية: إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي أو عوامل الخطر الأخرى، فاطلبي الاستشارة الوراثية وفكري في الفحص...
يمن مونيتور/قسم الأخبار ينطوي الروتين الصباحي للكثيرين على شرب فنجان من القهوة فور الاستيقاظ للحصول على أكبر قدر من الطاقة، لكن الباحثين يقولون إن حب القهوة قد يتأثر بجيناتنا. واستخدم باحثون من كلية شوليش للطب وطب الأسنان وجامعة كاليفورنيا سان دييغو (UCSD) البيانات الجينية بالإضافة إلى أرقام استهلاك القهوة المبلغ عنها ذاتيا لتجميع دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS). وتستخدم هذه الأنواع من الدراسات كميات كبيرة من البيانات الوراثية لمساعدة الباحثين على تحديد المتغيرات الجينية والجينات والبيولوجيا المرتبطة بمرض معين أو سمات صحية معينة. وقارن الباحثون الخصائص الجينية لاستهلاك القهوة من قاعدة بيانات 23andMe في الولايات المتحدة مع مجموعة أكبر من السجلات في المملكة المتحدة. وقالت هايلي ثورب، باحثة ما بعد الدكتوراه في الطب وطب الأسنان في جامعة شوليش الغربية،...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت لمياء محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبتسرين،...
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.المبادرات الصحيةوأضافت محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "هذا الصباح"، المذاع على قناة "إكسترا نيوز"، اليوم الأحد، أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديدًا عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات. خبير أثري: مصر بها 126 هرما من الدولة القديمة.. والعديد تعرض للنهب الأرصاد تكشف درجات الحرارة خلال الأسبوع.. وتحذر: نسبة الرطوية مرتفعة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت «لمياء محسن»، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبسترين، موضحة أنَّهم الأطفال الذين يتمّ ولادتهم...
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت «لمياء محسن»، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبسترين، موضحة أنَّهم الأطفال الذين يتمّ...
استضاف برنامج “هذا الصباح” من تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي، المُذاع عبر شاشة “إكسترا نيوز” الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، للحديث عن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية. وقالت أن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مؤكدة أن المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021، موضحة أن نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً.وأوضحت أنه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات، منوهة بأن المرحلة الأولى من المبادرة تشمل الأطفال المبسترين والأطفال الذين يتم ولادتهم قبل...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 454 ألفا و879 مولودا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.من جانبها، أشارت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها،...
أوضحت استشارية طب النساء والولادة، د. مها النمر أن فحوصات ما قبل الزواج تشمل أمراضا معدية وأمراض الدم الوراثية.وأشارت عبر حسابها على منصة «إكس» أن هذه الفحوصات تشمل (وباء كبدي ب، ج) و ڤيروس نقص المناعة المكتسبة (الايدز)، بالإضافة إلى أمراض الدم الوراثية (المنجلية، الثلاسيميا).ولفتت النمر إلى أن فحوصات ما قبل الزواج لا تشمل الامراض الوراثية والجينية الباقية، كما لا تشمل لأمراض الجنسية المعدية:الزهري، السيلان، والكلاميديا، وكذلك الأمراض النفسية والعقلية والمخدرات.
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 454 ألفا و879 مولودا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أشارت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي،...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 454 ألفا و879 مولودا، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأوضح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.من جانبها، أشارت الدكتورة سعاد عبد المجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة...
الجديد برس: أظهرت دراسة، أُجريت في فنلندا، أن اختلاف الوضع الاجتماعي بين البشر يرتبط بإصابة الإنسان بأنواع مختلفة من الأمراض، حيث تتزايد احتمالات إصابة الأشخاص من ذوي الوضع الاجتماعي والاقتصادي الأقل بأمراض مثل السكري وأمراض القلب والأوعية الدموية، في حين تتزايد احتمالات إصابة أصحاب الوضع الاجتماعي والاقتصادي المرتفع ببعض أنواع السرطان. ووجد الفريق البحثي، من معهد طب الجزيئات وجامعة هلسنكي في فنلندا، أن الأشخاص من ذوي المستويات الاجتماعية والاقتصادية المنخفضة تتزايد لديهم احتمالات الإصابة ببعض الأمراض لأسباب وراثية، مثل التهاب المفاصل الروماتيزمي وسرطان الرئة والاكتئاب، وبالمثل يعاني أصحاب المستويات الاجتماعية والاقتصادية المرتفعة من بعض الأمراض، مثل سرطان الثدي والبروستاتا وبعض الأورام الأخرى. واستند الباحثون إلى بيانات تخص قرابة 280 ألف مواطن فنلندي، في إطار دراسة تحمل اسم “فين جين”، تتناول...
دشنت شبكة القطيف الصحية قسم خدمات التغذية بمستشفى الأمير محمد بن فهد العام والأمراض الوراثية، حيث سيقدم القسم ثلاث وجبات يومية للمرضى ومرافقيهم والموظفين المناوبين. وأشرف على تدشين الخدمة، نيابة عن رئيس التشغيل الدكتور رياض الموسى، المدير التنفيذي للشؤون الإدارية بالشبكة زيد البقمي، بحضور عدد من المسؤولين في القطاع الصحي.تطبيق الاشتراطات الصحيةوتفقد البقمي سير العمل في قسم التغذية، واطلع على آلية تطبيق الاشتراطات الصحية الصارمة، بدءًا بفحص جودة المواد الغذائية وانتهاءً بتطبيق أعلى معايير النظافة العامة. كما حرص على التأكد من استيفاء جميع العاملين بالاشتراطات الصحية اللازمة.أخبار متعلقة توعية شاملة لمرضى السكري قبل موسم الحج بالأحساءنجاح جراحة لعلاج طفلة تعاني من ارتخاء خلقي في الجفن بالأحساءوتعرف البقمي على آلية المتابعة المستمرة لضمان جودة الخدمة، بما في ذلك مراقبة درجات حرارة التخزين،...
قال الدكتور محمد عوض تاج الدين مستشار الرئيس لشئون الصحة والوقاية، إن مشروع الجينوم المصري يعد مشروع قومى عملاق وجد دعماسياسيا من الدولة، موضحا أن الرئيس السيسى أعطى دعما كبيرا لهذا المشروع، والذى يتم إجراؤه فى أكاديمية البحث العلمى والتكنولوجيا وفى مركز بحثى كبير للجينوم المصرى. اليوم.. طلاب الثانوية العامة 2024 يؤدون امتحاني التربية الدينية والوطنية كل ما تريد معرفته عن الفنان عمرو دياب جينات المصريينوأضاف "تاج الدين" خلال مداخلة لبرنامج "التاسعة"، المذاع على القناة الأولى المصريةأن أن الجينوم المصرى هو دراسة ما هى الجينات الموجودة عند المصريين وعددهم وشكلهم وتركيبهم وأسفل الميكروسكوب الإلكترونى معروف، إنما هذه الخلية مليئة بأشياء كثيرة تحمل الصفات الوراثية والجينات التى تحمل الصفات الإنسانية وقد تحمل مسببات الأمراض.المشروع يكلف ملايين الجنيهاتوأكد محمد عوض تاج الدين...
ضيفنا اليوم الدكتور في علم الأحياء قسطنطين سيفيرينوف، العالم المعروف على الصعيد العالمي، المختص في ميدان البيولوجيا الجزيئية. تخرج سيفيرينوف بدرجة امتياز في كلية علم الأحياء بجامعة موسكو الحكومية.. ونال شهادة الدكتوراه في معهد الوراثة الجزيئية التابع لأكاديمية العلوم الروسية... مارس عمله البحثي في مختبرات جامعتي كولومبيا وروكفلر، وكذلك في معهد واكسمان لعلم الأحياء الدقيقة في جامعة روتجرز.. وكان الدكتور سيفيرينوف ضمن الفريق الذي أشرف على تأسيس معهد سكولكوفو للعلوم والتكنولوجيا (سكولتيخ) وإطلاق العمل فيه.يشرف قسطنطين سيفيرينوف الآن على مشروع فريد من نوعه يعرف بـ" المبادرة الجينية الوطنية "100000 + أنا". ويهدف هذا المشروع إلى تحديد الخرائط الوراثية عند مئة ألف مواطن روسي من مختلف المناطق الجغرافية والمجموعات البشرية. إن جمعَ وتحليل هذه المعطيات لا بد منه كي يتمكن الأطباء...
ضيفنا اليوم الدكتور في علم الأحياء قسطنطين سيفيرينوف، العالم المعروف على الصعيد العالمي، المختص في ميدان البيولوجيا الجزيئية وتخرج بدرجة امتياز في كلية علم الأحياء بجامعة موسكو الحكومية.. ونال شهادة الدكتوراه في معهد الوراثة الجزيئية التابع لأكاديمية العلوم الروسية... مارس عمله البحثي في مختبرات جامعتي كولومبيا وروكفلر، وكذلك في معهد واكسمان لعلم الأحياء الدقيقة في جامعة روتجرز.. وكان الدكتور سيفيرينوف ضمن الفريق الذي أشرف على تأسيس معهد سكولكوفو للعلوم والتكنولوجيا (سكولتيخ) وإطلاق العمل فيه.يشرف قسطنطين سيفيرينوف الآن على مشروع فريد من نوعه يعرف بـ" المبادرة الجينية الوطنية "100000 + أنا". ويهدف هذا المشروع إلى تحديد الخرائط الوراثية عند مئة ألف مواطن روسي من مختلف المناطق الجغرافية والمجموعات البشرية. إن جمعَ وتحليل هذه المعطيات لا بد منه كي يتمكن الأطباء فيما...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا افتتاح بنك الجينات والأصول الوراثية للأحياء المائية المصرية بالتعاون مع المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد، وهو بنك حيوي ومصدر تجميع الأصول الوراثية بتمويل من أكاديمية البحث العلمي ومقره مركز أبحاث المياه الداخلية والمزارع السمكية التابعة للمعهد القومي لعلوم البحار والمصايد بالقناطر الخيرية في محافظة القليوبية، وهو مجال لم تتطرق له أي جهة بحثية أو حكومية في مصر، وقد شهد الافتتاح -صباح اليوم- الدكتور عمرو فاروق، مساعد رئيس الأكاديمية للتنمية التكنولوجية الذي حضر بالنيابة عن الدكتورة جينا الفقي، القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، وصاحبه الدكتور عادل علي أحمد، رئيس المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد، ويهدف البنك إلى خلق تكنولوجيا حفظ الأصول الوراثية لأحياء المائية ولا سيما أنواع الأسماك الاقتصادية، وإنشاء أطلس تعريفي دقيق لأحياء...
افتتحت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، بنك الجينات والأصول الوراثية للأحياء المائية المصرية بالتعاون مع المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد، وهو بنك حيوي ومصدر تجميع الأصول الوراثية بتمويل من أكاديمية البحث العلمي ومقره مركز أبحاث المياه الداخلية والمزارع السمكية التابع للمعهد القومي لعلوم البحار والمصايد بالقناطر الخيرية في محافظة القليوبية، وهو مجال لم تتطرق له أي جهة بحثية أو حكومية في مصر.شهد الافتتاح -صباح اليوم- الدكتور عمرو فاروق، مساعد رئيس الأكاديمية للتنمية التكنولوجية الذي حضر بالنيابة عن الدكتورة جينا الفقي، القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، وصاحبه الدكتور عادل علي أحمد، رئيس المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد، ويهدف البنك إلى خلق تكنولوجيا حفظ الأصول الوراثية لأحياء المائية ولاسيما أنواع الأسماك الاقتصادية، وإنشاء أطلس تعريفي دقيق لأحياء المائية المصرية، بالإضافة إلى...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا افتتاح بنك الجينات والأصول الوراثية للأحياء المائية المصرية، بالتعاون مع المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد. والمركز الجديد عبارة عن بنك حيوي ومصدر تجميع الأصول الوراثية بتمويل من أكاديمية البحث العلمي ومقره مركز أبحاث المياه الداخلية والمزارع السمكية، التابعة للمعهد القومي لعلوم البحار والمصايد بالقناطر الخيرية في محافظة القليوبية، وهو مجال لم تتطرق له أي جهة بحثية أو حكومية في مصر من قبل. خلق تكنولوجيا حفظ الأصول الوراثية شهد الافتتاح الدكتور عمرو فاروق، مساعد رئيس الأكاديمية للتنمية التكنولوجية نيابة عن الدكتورة جينا الفقي، القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، بحضور الدكتور عادل علي أحمد، رئيس المعهد القومي لعلوم البحار والمصايد ويهدف البنك إلى خلق تكنولوجيا حفظ الأصول الوراثية للأحياء المائية ولاسيما الأسماك الاقتصادية، وإنشاء أطلس...
يشبّه البعض الصحة بقطعة قماش منسوج من 3 خيوط: الوراثة، ونمط الحياة، والبيئة، إلا أن علماء آخرين ذهبوا للاعتقاد بأن "الجينات الوراثية تتفوق في الأهمية على نمط الحياة، وأنه لا يوجد شيء يمكن القيام به لتغيير ذلك". وهو الاعتقاد الذي أخذ يتلقى الضربات بمرور السنوات؛ كما تقول الكاتبة والخبيرة في الصحة واللياقة البدنية كاري مايرز لموقع "إيتينغ ويل". فقد وجدت مراجعات علمية نُشرت عام 2014، أن أطعمة معينة قادرة على تنشيط الجينات المسؤولة عن العمر؛ فالنظام الغذائي في "المناطق الزرقاء" الأكثر صحة في العالم هو نظام صحي "للشيخوخة وطول العمر"، حيث إن الأطعمة التي يتم تناولها غالبا، "يمكن أن تساعد في تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والالتهابات، وغيرها من الأمراض المزمنة". وأظهرت العديد من الدراسات علاقة طردية بين...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أصدرت محكمة شمال الجيزة حكماً بالحبس عام ضد الفنان أحمد محمد عبد القوى نجم مسلسل حضرة المتهم أبي، لحيازته المخدرات بقصد التعاطي.يذكر أنه تم القبض على نجم مسلسل حضرة المتهم أبي، بدائرة قسم شرطة العجوزة، فى شهر أغسطس من العام الماضي، اثناء حيازته مجموعة من مخدر الأفيون و الترامادول و المورفين.وامرت النيابة بحبس المتهم كما امرت بتحويله للطب الشرعي واجراء تحليل لمعرفة مدى تعاطيه، وثبت من تقرير مصلحة الطب الشرعي أنه بمقارنة النتائج تبين أن البصمة الوراثية المستخلصة من التلوثات الدموية بحقنة بدون سن سرنجة بلاستيكية تطابقت مع البصمة الوراثية للحمض النووي المستخلص من العينة المسحوبة من المتهم.وتم احالته للمحكمة التى اصدرت قرارها السابق.
سلّطت ندوة توعوية نظّمتها لجنة مدينة نزوى الصحية بالتعاون مع مستشفى نزوى والجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية الضوء على "أمراض الدم الوراثية" الواقع والمأمول بهدف رفع مستوى الوعي المجتمعي بأمراض الدم الوراثية الشائعة في سلطنة عُمان وأهمية الفحص الطبي قبل الزواج.وقال الدكتور زاهر بن أحمد العنقودي ـ مقرر لجنة مدينة نـزوى الصحية: إن الآثار الصحية والنفسية الناجمة عن الإصابة بهذا النوع من الأمراض كبيرة ومؤثّرة واستعرض نسب الإصابة بفقر الدم المنجلي في السلطنة وخصوصا في ولاية نزوى؛ مؤكدا على أهمية الكشف الطبي المبكر للوقاية من الأمراض الوراثية.تضمن برنامج الندوة ورقتي عمل الأولى بعنوان الأنيميا المنجلية والتحديات والمستجدات الطبية قدمها الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي نائب رئيس الجمعية العمانية للأمراض الدم الوراثية؛ فيما قدم الورقة الثانية يحيى بن عبد الله...
وافق مجلس الوزراء على نظام إدارة الموارد الوراثية النباتية للأغذية والزراعة الموحد، والإطار العام للاستراتيجية الخليجية للسياحة.جاء ذلك خلال جلسة مجلس الوزراء التي عقدها اليوم الثلاثاء - عبر الاتصال المرئي -، برئاسة خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز آل سعود.كذلك وافق المجلس على ميثاق المحافظة على التراث العمراني وتنميته بدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية، التي اعتمدها المجلس الأعلى لمجلس التعاون لدول الخليج العربية في دورته (43)، والموافقة على نظام حماية المال العام لدول مجلس التعاون لدول الخليج العربية بصفة استرشادية (لمدة سنتين)، الذي اعتمده المجلس الوزاري لمجلس التعاون لدول الخليج العربية في دورته (154).
وقع الجيش الكويتي ممثلا بمركز الدراسات والبحوث مذكرة تفاهم مع الجامعة الأمريكية الدولية في الكويت، لتعزيز التعاون بين الجانبين في المجالات ذات العلاقة، ولتفعيل سبل وبروتوكول التعاون المشترك في مجالات البحث العلمي والمشروعات العلمية وتبادل الخبرات في ما يخدم كلا الجانبين. الجيش الكويتي ينفذ تدريب رماية لطائرات الأباتشي بالذخيرة الحية وقالت رئاسة الأركان العامة للجيش الكويتي على موقعها اليوم / السبت / أن التوقيع جاء بحضور آمر مركز الدراسات والبحوث اللواء ركن محمد ناصر فلاح وعضو مجلس الأمناء في الجامعة الأمريكية الدولية الدكتور نائل عبدالله العوضي.وتعد مذكرة التفاهم الموقعة بمثابة إطار عام للتعاون والتنسيق المستقبلي بين الجيش الكويتي والجامعة الأمريكية الدولية .وعلى هامش توقيع الاتفاقية ناقش الجانبان العديد من الموضوعات ذات الاهتمام المشترك وآلية تطوير وتعزيز سبل التعاون والدعم الأكاديمي...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أكد مندوب دولة الكويت الدائم لدى الأمم المتحدة في جنيف، السفير ناصر الهين، حرص دولة الكويت على أن تكون دائما جزءا فاعلا ضمن المجتمع الدولي في جهوده الدؤوبة للحفاظ على التراث، جاء ذلك في تصريح أدلى به السفير الهين لوكالة الأنباء الكويتية.وأشاد الهين - عقب ترؤسه وفد دولة الكويت بالمؤتمر الدبلوماسي المعني بإبرام صك قانوني دولي بشأن الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بالموارد الوراثية (دبليو آي بي أو) بجنيف ووفقا لوكالة الأنباء الكويتية اليوم السبت - بالدور الذي تضطلع به المنظمة العالمية للملكية الفكرية (ويبو) في الحفاظ على التراث والقيام بدور ريادي في إرساء نظام دولي متوازن وفعال للملكية الفكرية يشجع الابتكار والإبداع لفائدة الجميع.وأكد أن المؤتمر الذي استمر 11 يوما اختتم بالتوصل...
جنيف (وام) أخبار ذات صلة الأرشيف والمكتبة الوطنية ينظم ندوة حول حقوق المؤلف والملكية الفكرية جمارك دبي تضبط أكثر من 4 ملايين قطعة بضائع مقلدة خلال الربع الأول توصلت الدول الأعضاء في المنظمة العالمية للملكية الفكرية «الويبو»، بعد مفاوضات اختتمت أمس الأول، إلى اعتماد معاهدة جديدة تتعلق بالملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بها. وبموجب المعاهدة اتفقت أكثر من 190 دولة على مكافحة ما يسمى بالقرصنة البيولوجية وتنظيم براءات الاختراع الناجمة عن الموارد الوراثية مثل النباتات الطبية، وتعتبر الأولى من نوعها التي تتناول التفاعل بين الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية، وتتضمن أحكاماً مخصصة للشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية.
توصلت الدول الأعضاء في المنظمة العالمية للملكية الفكرية "الويبو"، بعد مفاوضات اختتمت أمس ، إلى اعتماد معاهدة جديدة تتعلق بالملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بها مما يعد إنجازا تاريخيا توج عقودا من المفاوضات في هذا الموضوع. والمعاهدة الجديدة هى الأولى من نوعها التي تتناول التفاعل بين الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية، وتعد أول معاهدة للويبو تتضمن أحكاما مخصصة للشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية. وبمجرد دخولها حيز التنفيذ مع 15 طرفا متعاقدا ستضع في القانون الدولي شرطا جديدا للكشف بالنسبة لمقدمي طلبات البراءات الذين تعتمد اختراعاتهم على الموارد الجينية أو المعارف التقليدية المرتبطة بها. وكانت المفاوضات حول هذه المعاهدة بدأت عام 2001 بعد اقتراح قدمته كولومبيا عام 1999 وتمت الموافقة عليه بتوافق الآراء بين الدول الأعضاء التي شاركت في...
توصلت الدول الأعضاء في المنظمة العالمية للملكية الفكرية “الويبو”، بعد مفاوضات اختتمت أمس ، إلى اعتماد معاهدة جديدة تتعلق بالملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بها مما يعد إنجازا تاريخيا توج عقودا من المفاوضات في هذا الموضوع. والمعاهدة الجديدة هى الأولى من نوعها التي تتناول التفاعل بين الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية، وتعد أول معاهدة للويبو تتضمن أحكاما مخصصة للشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية. وبمجرد دخولها حيز التنفيذ مع 15 طرفا متعاقدا ستضع في القانون الدولي شرطا جديدا للكشف بالنسبة لمقدمي طلبات البراءات الذين تعتمد اختراعاتهم على الموارد الجينية أو المعارف التقليدية المرتبطة بها. وكانت المفاوضات حول هذه المعاهدة بدأت عام 2001 بعد اقتراح قدمته كولومبيا عام 1999 وتمت الموافقة عليه بتوافق الآراء بين الدول الأعضاء التي شاركت في...
اتفقت أكثر من 190 دولة، الجمعة، على معاهدة تتعلق ببراءات الاختراع لمكافحة القرصنة البيولوجية، والتي كانت محور مفاوضات منذ أكثر من 20 سنة، حسب ما أعلنت الأمم المتحدة. وبعد مباحثات استمرت قرابة الأسبوعين، وافقت الدول على "معاهدة جديدة تتعلق بالملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية، مما يشكل تقدما تاريخيا يتوج مفاوضات استمرت لعقود"، وفق ما جاء في بيان للأمم المتحدة. وقال سفير البرازيل، غييرمي دي أغويار باتريوتيا، الذي ترأس المفاوضات: "ننتظر هذه اللحظة منذ 25 عاما". وكانت الدول الأعضاء في المنظمة العالمية للملكية الفكرية، مجتمعة منذ 13 مايو في جنيف، لإنجاز هذه المفاوضات. وتعد هذه أول معاهدة للمنظمة حول الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية، والأولى التي تتضمن ترتيبات محددة حول الشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية، حسب المنظمة. وقال المدير العام...
أعلنت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار ممثلة بمركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد"عن اكتشاف 13 نوعا من الفطريات قابلة للأكل وأخرى ذات فوائد طبية وذلك في مؤتمر صحفي عقد بديوان عام الوزارة اليوم ، وتعرف بعض هذه الفطريات للمرة الأولى في العالم وأخرى تسجل لأول مرة في سلطنة عُمان والجزيرة العربية، ويأتي هذا الإعلان تزامنا مع اليوم العالمي للتنوع البيولوجي الذي ترعاه الأمم المتحدة ويصادف 22 مايو من كل عام.وأكدت معالي الدكتورة رحمة بنت إبراهيم المحروقية، وزيرة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار أن مركز عمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد" يقوم بأعمال بحثية وجهود كبيرة لحفظ الموارد الوراثية الحيوانية والنباتية والكائنات الدقيقة، ويمتلك علاقات وثيقة محلياً وإقليمياً وعالمياً، وحقق المركز العديد من الاكتشافات المهمة والمستمرة منذ إنشائه .وقالت...
نظمّت كلية الطب بجامعة الملك فيصل بالأحساء، مؤخرًا، حملة ”هيموجين“ التوعوية حول أمراض الدم الوراثية، والتي استمرت على مدار ثلاثة أيام متواصلة. وهدفت الحملة إلى نشر الوعي الصحي حول هذه الأمراض، وطرق علاجها، والوقاية منها، وذلك في إطار مسؤولية الجامعة المجتمعية.أخبار متعلقة "الري" تناقش دمج اختصاصات السدود وخيارات النموذج التشغيلي بالأحساءتنبيه من رياح شديدة وأتربة مثارة على أجزاء من الشرقيةوشهدت الحملة توافدًا كبيرًا من الطلاب وأفراد المجتمع، الذين حرصوا على التعرّف على مختلف جوانب أمراض الدم الوراثية، من خلال أقسام توعوية وعلاجية وتشخيصية مُجهزة بأحدث التقنيات.وتناولت مختلف جوانب أمراض الدم الوراثية، بدءًا من التعريف بها، مرورًا بأعراضها، وانتهاءً بطرق علاجها والوقاية منها. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto;...
أعلنت مديرية الشؤون الصحية بمحافظة كفر الشيخ حصولها على المركز الأول في عينات الغدة الدرقية والتمثيل الغذائي، وذلك في إطار المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة تحت شعار «100 مليون صحة» وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة. إضافة 19 تحليلا ضمن المبادرة الرئاسية وتقدم المعامل المركزية للأطفال حديثي الولادة تحليل عينات الغدة الدرقية وأمراض التمثيل الغذائي، كما أنّه تم إضافة 19 تحليلاً آخر من خلال المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة. تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور ومن جانبه، أكد الدكتور شقوير، وكيل وزارة الصحة بكفر الشيخ، أنّ هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع...
أبوظبي: «الخليج» وقّعت دائرة الصحة أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، مذكرة تفاهم مع المركز الدولي للأمراض الوراثية التابع لكلية الطب بجامعة هارفارد، خلال فعاليات أسبوع أبوظبي العالمي للرعاية الصحية. وتعزيزاً لمكانة أبوظبي كوجهة رائدة للرعاية الصحية وعلوم الحياة، يسعى هذا التعاون الاستراتيجي إلى وضع إطار لتنفيذ تعاون مشترك لتعزيز الأبحاث السريرية والتحويلية في علم الجينوم والذكاء الاصطناعي، وبرنامج تدريبي متقدم من شأنه أن يسرّع استخدام مولّدات الذكاء الاصطناعي ونماذج اللغات الضخمة (LLMs) في الممارسات الطبية، والتعاون لتطوير الأطر والسياسات واللوائح الوطنية التي تضمن الاستخدام المسؤول للذكاء الاصطناعي وعلم الجينوم في الإمارة. وبحضور منصور إبراهيم المنصوري، رئيس الدائرة، وقّع مذكرة التفاهم كل من الدكتورة نورة خميس الغيثي، وكيل الدائرة، والدكتور علي رضا حقي، المدير المؤسس للمركز الدولي للأمراض...
بغداد اليوم-بغداد خاطبت دائرة صحة الانبار، مديرية الوقف السني في المحافظة، بحث المشايخ ورجال الدين على عدم اجراء عقود الزواج الا بعد اجراء فحوصات ماقبل الزواج، وذلك بعد رصد العديد من الولادات المشوهة نتيجة الامراض الوراثية.واظهرت وثيقة صادرة من صحة الانبار في 13 ايار الجاري، وحصلت عليها "بغداد اليوم"، تأكد صحة الانبار رصد ولادات حديثة مشوهة نتيجة الامراض الوراثية، مطالبة ديوان الوقف السني بحث المشايخ ورجال الدين على عدم اجراء عقود الزواج الا بعد اجراء الفحوصات الطبية الخاصة بالزواج، فضلا عن وعض المواطنين من خلال الخطب على ضرورة اجراء فحوصات الزواج.
شاركت «هليث بلاس للإخصاب» التابعة للشرقية المتحدة للخدمات الطبية وشبكة مبادلة للرعاية الصحية في فعاليات أسبوع أبوظبي العالمي للرعاية الصحية. وقالت جولز ماكدونالد مديرة العمليات السريرية في «مركز هليث بلاس للإخصاب جزء من مجموعة M42» إن هيلث بلاس للإخصاب واحدة من أكبر شبكات الإخصاب في المنطقة مع 4 مراكز إخصاب تقدّم الخدمات الشاملة ذات الصلة في كل من أبوظبي ودبي وجدة والرياض والعديد من عيادات التلقيح الصناعي في جميع أنحاء الإمارات العربية المتحدة مما يمنح الأزواج الذين يعانون من العقم أملاً متجدداً ويتيح لهم الوصول إلى أحدث طرق العلاج وآخر الابتكارات. أخبار ذات صلة إيمان خلف: الأطفال يعانون ردود فعل تحسسية للدغات الحشرات وحول أهم النصائح للسيدات المهتمات بحلول الإخصاب والإنجاب قالت جولز ماكدونالد: نشجع جميع السيدات للتفكير ملياً...
جنيف- العُمانية شاركت سلطنة عُمان في افتتاح أعمال المؤتمر الدبلوماسي المعني بإبرام صك قانوني دولي بشأن الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بالموارد الوراثية الذي تنظمه المنظمة العالمية للملكية الفكرية "الويبو" بجنيف؛ بمشاركة ما يزيد عن 1200 مشارك من كبار المسؤولين من الدول الأعضاء. ويهدف المؤتمر الدبلوماسي- الذي يستمر حتى 24 مايو الجاري- إلى تعزيز فعالية نظام براءات الاختراع وضمان شفافيته وجودته فيما يتعلق بالموارد الوراثية والمعارف التقليدية وتفادي منح براءات الاختراع بشكل خاطئ للاختراعات غير الجديدة وغير الابتكارية. وقدّم سعادة السفير إدريس بن عبد الرحمن الخنجري المندوب الدائم للسلطنة لدى الأمم المتحدة والمنظمات الدولية في جنيف، بيانًا نوّه في مستهله بالإرث الحضاري العريق والمكانة الجغرافية اللذيْن تحظى بهما سلطنة عُمان؛ ما أسهم في تفاعلها مع باقي الحضارات، مجدّدا...
جنيف-ساناتشارك سورية في المؤتمر الدبلوماسي المعني بإبرام صك قانوني دولي بشأن الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بالموارد الوراثية المنعقد في جنيف من 13 ولغاية 24 أيار الحالي.وفي كلمة له أكد مدير الشؤون القانونية والحماية الفكرية بوزارة الثقافة محمد إسماعيل أن سورية تعمل على إيجاد نظام فعال يواكب التطور الفكري للنظام العالمي للملكية الفكرية، وبدأت بخطوات مهمة تمثلت بإيجاد منظومة تشريعية قانونية شاملة، وتم تكليف فريق وطني لإعداد وإنجاز هذه الاستراتيجية.وبيّن إسماعيل أن العمل في هذا الشأن يتم العمل عليه على الرغم من سنوات الحرب الطويلة والحصار الجائر على الشعب السوري، إضافة إلى انضمام سورية لعدد من الاتفاقيات والمعاهدات التي تخص الملكية الفكرية، وهو ليس بجديد على بلدنا التي تعد أرض الحضارات العريقة.يذكر أن هذا المؤتمر الدبلوماسي هو المرحلة...
العُمانية/ شاركت سلطنة عُمان في افتتاح أعمال المؤتمر الدبلوماسي المعني بإبرام صك قانوني دولي بشأن الملكية الفكرية والموارد الوراثية والمعارف التقليدية المرتبطة بالموارد الوراثية الذي تنظمه المنظمة العالمية للملكية الفكرية (الويبو) بجنيف، بمشاركة ما يزيد عن 1200 مشارك من كبار المسؤولين من الدول الأعضاء.ويهدف المؤتمر الدبلوماسي الذي يستمر حتى 24 مايو الجاري إلى تعزيز فعالية نظام براءات الاختراع وضمان شفافيته وجودته فيما يتعلق بالموارد الوراثية والمعارف التقليدية وتفادي منح براءات الاختراع بشكل خاطئ للاختراعات غير الجديدة وغير الابتكارية.وقدم سعادة السفير إدريس بن عبد الرحمن الخنجري، المندوب الدائم للسلطنة لدى الأمم المتحدة والمنظمات الدولية في جنيف، بياناً نوّه في مستهله بالإرث الحضاري العريق والمكانة الجغرافية اللذيْن تحظى بهما سلطنة عُمان؛ ما أسهم في تفاعلها مع باقي الحضارات، مجدّدا التزامها بالتفاعل مع...
أقر مجلس النواب استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر.تعديلات القانونكما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1 يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض الآتية: المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة.وتضمن القانون إضافة مادة برقم ٨ مكررا تنص على أن يشكل الوزير المختص بشئون الصحة...
ينفرد موقع صدى البلد بنشر أسباب الحكم على المتهمين بقـتل الجنرال اليمني اللواء حسن العبيدي، حيث عاقبت المحكمة المتهم رمضان محمد بالإعدام شنقا عقب ورود رأي المفتي في القضية، والمتهم عبدالرحمن أشرف بالسجن 15 عاما والمتهمة إسراء ف بالسجن المؤبد، والمتهمة سهير عبدالحليم بالسجن 15 عاما، وبراءة المتهمة آية محمود.صدر الحكم في قضية مقـ ـتل الجنرال اليمني برئاسة المستشار منتصر أحمد كحك، وبحضور هاني سرور مدير النيابة، وعضوية المستشارين محمد حلمي حسام وايهاب طلعت يوسف، وأمانة سر أيمن أحمد عبداللطيف، وهاني أحمد حمودة. وتضمنت الحيثيات تقرير معاينة خبراء الأدلة الجنائية لمسرح الجريمة والوضع الذي وجدوا عليه جثة المجني عليه. وثبت بتقرير الإدارة العامة لتحقيق الأدلة الجنائية لمعاينة محل الواقعة : العثور على جثمان المجني عليه بالردهة أمام باب المطبخ مسجي علي وجهه...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، تقديم العلاج والمشورة الصحية لـ32 ألفا و591 حالة مُكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط "الثلاثيميا" من خلال مبادرة رئيس الجمهورية لـ"فحص المقبلين على الزواج"، وذلك بنسبة 1.9% من إجمالي المفحوصين بالمبادرة والبالغ عددهم مليون و700 ألف شاب وفتاة، وذلك بالتزامن مع اليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط؛ والذي يوافق يوم 8 مايو من كل عام. وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان الدكتور حسام عبدالغفار، أن أنيميا البحر المتوسط من أشهر الأمراض الوراثية الجينية الشائعة في مصر، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم، يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين وكرات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، وتحدث بسبب خلل في الطفرات الجينية وتنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء.وقال إن الشخص قد يكون مصابا بالمرض وتظهر عليه الأعراض، وقد يكون حاملاً...
تعرضت الإعلامية دنيا صلاح عبد الله إلى أزمة صحية، بدأت بشعورها بآلام في العضلات، قبل أن يتبين أنها مصابة باضطراب الفيبروميالجيا، الذي تنذر مجموعة من الأعراض إلى الإصابة به، بحسب موقع «مايو كلينك». ما اضطراب الفيبروميالجيا الفيبروميالجيا، اضطراب يسبب ألما في البنية العضلية الهيلكية، ويصاحبه شعورًا بالإرهاق العام، إلى جانب اضطرابات في النوم وحالة الذاكرة، وتعكر الحالة المزاجية للشخص، ويزيد ذلك المرض من الاحساس بالألم فيصل تأثيره على الدماغ والحبل النخاعي المسؤول عن الإشارات المؤلمة وغير المؤلمة. أعراض الفيبروميالجيا النساء هم الفئة الأكثر عرضة للإصابة باضطراب الفيبروميالجيا، فتعاني النساء عادة من مجموعة من الأعراض المصاحبة لمرض الفيبروميالجيا منها ما يلي: الصُّداع التوتُّري. اضطرابات المفصل الصدغي الفكّي. متلازمة القولون المتهيج. القلق. الاكتئاب. أسباب الإصابة باضطراب الفيبروميالجيا تنحصر أسباب الإصابة باضطراب الفيبروميالجيا في...
إذا كانت الجغرافيا باعدت بين دول منطقة الشرق الأوسط، فإنها لم تنل من الجينوم المتشابه بين سكانها، الأمر الذي ساعد عضو مؤسسة قطر "سدرة للطب" على إجراء دراسة رائدة من شأنها المساهمة في تخفيف عبء الأمراض الوراثية النادرة بالمنطقة. وجاءت تلك المبادرة عبر دراسة نشرتها في دورية "جينوم ميديسين" استطاعت من خلالها استخدام بيانات تسلسل الجينوم لأكثر من 6 آلاف شخص متوفرة لدى البنك الحيوي القطري، لتحديد المتغيرات الجينية المسببة للأمراض الوراثية النادرة، والتي قال باحثون إنها "ستكون ذات أهمية لتفسير الأسئلة نفسها لدى ملايين الأشخاص في المنطقة وخارجها". يقول مدير أبحاث الطب السكاني والجينومي في "سدرة للطب" وقائد الدراسة المشارك الدكتور "يونس مكراب" في حديث مع الجزيرة نت: "الحمض النووي عند الإنسان يحمل شفرات تدل على العلاقة بين المجموعات...
تفكيك شبكة اجرامية للاتجار بالسيارات الفاخرة بين اسبانيا وألمانيا والخسائر تقدر ب17 مليون يورو