2024-09-30@23:34:05 GMT
إجمالي نتائج البحث: 455
«الوراثیة ا»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
أقر مجلس النواب استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر.تعديلات القانونكما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1 يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض الآتية: المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة.وتضمن القانون إضافة مادة برقم ٨ مكررا تنص على أن يشكل الوزير المختص بشئون الصحة...
ينفرد موقع صدى البلد بنشر أسباب الحكم على المتهمين بقـتل الجنرال اليمني اللواء حسن العبيدي، حيث عاقبت المحكمة المتهم رمضان محمد بالإعدام شنقا عقب ورود رأي المفتي في القضية، والمتهم عبدالرحمن أشرف بالسجن 15 عاما والمتهمة إسراء ف بالسجن المؤبد، والمتهمة سهير عبدالحليم بالسجن 15 عاما، وبراءة المتهمة آية محمود.صدر الحكم في قضية مقـ ـتل الجنرال اليمني برئاسة المستشار منتصر أحمد كحك، وبحضور هاني سرور مدير النيابة، وعضوية المستشارين محمد حلمي حسام وايهاب طلعت يوسف، وأمانة سر أيمن أحمد عبداللطيف، وهاني أحمد حمودة. وتضمنت الحيثيات تقرير معاينة خبراء الأدلة الجنائية لمسرح الجريمة والوضع الذي وجدوا عليه جثة المجني عليه. وثبت بتقرير الإدارة العامة لتحقيق الأدلة الجنائية لمعاينة محل الواقعة : العثور على جثمان المجني عليه بالردهة أمام باب المطبخ مسجي علي وجهه...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، تقديم العلاج والمشورة الصحية لـ32 ألفا و591 حالة مُكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط "الثلاثيميا" من خلال مبادرة رئيس الجمهورية لـ"فحص المقبلين على الزواج"، وذلك بنسبة 1.9% من إجمالي المفحوصين بالمبادرة والبالغ عددهم مليون و700 ألف شاب وفتاة، وذلك بالتزامن مع اليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط؛ والذي يوافق يوم 8 مايو من كل عام. وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان الدكتور حسام عبدالغفار، أن أنيميا البحر المتوسط من أشهر الأمراض الوراثية الجينية الشائعة في مصر، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم، يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين وكرات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، وتحدث بسبب خلل في الطفرات الجينية وتنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء.وقال إن الشخص قد يكون مصابا بالمرض وتظهر عليه الأعراض، وقد يكون حاملاً...
تعرضت الإعلامية دنيا صلاح عبد الله إلى أزمة صحية، بدأت بشعورها بآلام في العضلات، قبل أن يتبين أنها مصابة باضطراب الفيبروميالجيا، الذي تنذر مجموعة من الأعراض إلى الإصابة به، بحسب موقع «مايو كلينك». ما اضطراب الفيبروميالجيا الفيبروميالجيا، اضطراب يسبب ألما في البنية العضلية الهيلكية، ويصاحبه شعورًا بالإرهاق العام، إلى جانب اضطرابات في النوم وحالة الذاكرة، وتعكر الحالة المزاجية للشخص، ويزيد ذلك المرض من الاحساس بالألم فيصل تأثيره على الدماغ والحبل النخاعي المسؤول عن الإشارات المؤلمة وغير المؤلمة. أعراض الفيبروميالجيا النساء هم الفئة الأكثر عرضة للإصابة باضطراب الفيبروميالجيا، فتعاني النساء عادة من مجموعة من الأعراض المصاحبة لمرض الفيبروميالجيا منها ما يلي: الصُّداع التوتُّري. اضطرابات المفصل الصدغي الفكّي. متلازمة القولون المتهيج. القلق. الاكتئاب. أسباب الإصابة باضطراب الفيبروميالجيا تنحصر أسباب الإصابة باضطراب الفيبروميالجيا في...
إذا كانت الجغرافيا باعدت بين دول منطقة الشرق الأوسط، فإنها لم تنل من الجينوم المتشابه بين سكانها، الأمر الذي ساعد عضو مؤسسة قطر "سدرة للطب" على إجراء دراسة رائدة من شأنها المساهمة في تخفيف عبء الأمراض الوراثية النادرة بالمنطقة. وجاءت تلك المبادرة عبر دراسة نشرتها في دورية "جينوم ميديسين" استطاعت من خلالها استخدام بيانات تسلسل الجينوم لأكثر من 6 آلاف شخص متوفرة لدى البنك الحيوي القطري، لتحديد المتغيرات الجينية المسببة للأمراض الوراثية النادرة، والتي قال باحثون إنها "ستكون ذات أهمية لتفسير الأسئلة نفسها لدى ملايين الأشخاص في المنطقة وخارجها". يقول مدير أبحاث الطب السكاني والجينومي في "سدرة للطب" وقائد الدراسة المشارك الدكتور "يونس مكراب" في حديث مع الجزيرة نت: "الحمض النووي عند الإنسان يحمل شفرات تدل على العلاقة بين المجموعات...
أفادت دراسة جديدة، تعد الأولى من نوعها، بأن نمط الحياة الصحي يمكن أن يعوض تأثير الجينات الوراثية بنسبة 62 في المئة ويضيف 5 سنوات إلى متوسط العمر، وفقًا لصحيفة “الغارديان”.وتوصل الباحثون إلى أن “أنماط الحياة الصحية تلعب دوراً مهماً في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر لدى الإنسان”.وأكد الباحثون أن “تحسين نمط الحياة الصحي يمكن أن يكون مكملاً قوياً للرعاية الصحية التقليدية، ويساعد في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر”.وبالرغم من تأثير الجينات الوراثية على العمر، فإن عوامل نمط الحياة مثل التدخين واستهلاك الكحول والنظام الغذائي والنشاط البدني يمكن أن يؤثروا على طول العمر.وعلى الرغم من ذلك، فإنه لم يتم إجراء دراسة علمية سابقة لفهم مدى تأثير نمط الحياة الصحي على التأثير الجيني الوراثي لعمر الإنسان.وشملت الدراسة...
طالب وزارة الصحة والسكان، أولياء الأمور بضرورة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة؛ بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة. الكشف عن 19 مرضا وراثيا لحديثي الولادة وذكرت الوزارة، في تقرير رسمي، اليوم السبت، أن هناك مبادرة صحية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تعمل على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، من خلال تخصيص ما يقرب من 42 مركزًا للأمراض الوراثية موزعة على مستوى محافظات الجمهورية. تخصيص 42 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة واستعرضت وزارة الصحة والسكان الـ42 مركزا المتخصصة في الكشف عن الأمراض الوراثية، على النحو التالي:- - مركز طبي المحكمة. مركز طبي روض الفرج. - مركز طبي عين حلوان. - مركز طبي مصر القديمة. - عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش. -عيادة التغذية الكيتونية...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 434 ألف و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 434 ألف و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.من جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 434 ألف و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 434 ألف و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية...
انطلقت اليوم فعاليات المؤتمر الدولي الأول بمنطقة الشرق الأوسط وأفريقيا للأمراض الوراثية النادرة التى يتم تشخصيها عن طريق الأعراض الجلدية مع التركيز على مرض انحلال الجلد الفقاعي وذلك تحت رعاية المركز القومي للبحوث وأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا ومؤسسة - ديبرا مصر - بدعوة ودعم من مؤسسة ديبرا العالمية ومقرها المملكة المتحدة.يشارك في تنظيم المؤتمر العديد من المؤسسات الدولية والمصرية ومجموعة من أعضاء هيئة التدريس والبحوث بالهيئات البحثية والجامعات المصرية وعلى رأسها المركز القومي للبحوث، جامعة القاهرة، جامعة الإسكندرية، جامعة الأزهر فرعي الإسكندرية ودمياط، جامعة عين شمس، جامعة قناة السويس، جامعة طنطا، جامعة بني سويف، ومؤسسات ديبرا كندا وديبرا السويد. يهدف المؤتمر الذي يستمر لمدة 4 أيام إلى نشر الوعي عن هذه المجموعة من الأمراض الوراثية والمستجد من علاجاتها وتكوين شبكة متكاملة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نوهت الكنيسة القبطية الأرثوذكسية على خطورة زواج الأقارب وما يبتعه من أمراض وراثية على الأجيال الجديدة من الأبناء، وجاء ذلك خلال ضمن، فعاليات إطلاق الكنيسة القبطية الأرثوذكسية، مساء أمس وثيقة توعوية جديدة خاصة بمخاطر زواج الأقارب، والمبادرة المعبرة عنها والتي تحمل شعار "كمل الزغروطة - خلي الفرحة تكمل"، وذلك من خلال المكتب البابوي للمشروعات.وشهد إطلاق الوثيقة ممثلو شركاء المبادرة وهم وزارات الصحة والسكان، الشباب والرياضة، التضامن الاجتماعي، صندوق الأمم المتحدة للسكان، وحضر حفل إطلاق الوثيقة، عدد من أحبار الكنيسة والآباء الكهنة، وعدد من المسئولين، والسفراء رجال الأعمال والشخصيات العامة.وتهدف تلك المبادرة إلى تقليل فرص تعرض الأجيال القادمة للإصابة بالأمراض الوراثية، من خلال تجنب زواج الأقارب، مما يسهم في حماية الفرد والأسرة والمجتمع من مشكلات صحية...
كتب- نشأت علي: أكد النائب هشام الحصري، رئيس لجنة الزراعة والري بمجلس النواب، أهمية القوافل البيطرية والإرشادية في توعية مربى الماشية و المزارعين، بزيادة حجم الإنتاج الحيوانى والتوسع في زراعة المحاصيل الاستراتيجية. وقال "الحصري"، على هامش تنظيم قافلة بيطرية وإرشادية، بقرية طوخ الأقلام بالدقهلية، إن الدولة تبذل جهودًا كبيرة لتنظيم تلك القوافل البيطرية والإرشادية بهدف توعية صغار المربين وتذليل أي عقبات أمامهم لضمان التوسع في الإنتاج الحيوانى، مشيرًا إلى أن نسبة شريحة صغار المزارعين، تمثل النسبة الأكبر في حجم الثروة الحيوانية في مصر. وأضاف أن صغار المزارعين هم الأبطال الحقيقين في سلسلة الإنتاج الزراعى والحيواني في مصر، متابعًا، "فهم لم يتخلوا يومًا عن أداء دورهم في توفير الأمن الغذائي، الأمر الذى كان له تأثير كبير في ارتفاع حجم الصادرات الزراعية"....
السبت, 20 أبريل 2024 6:54 م متابعة/ المركز الخبري الوطني كشف تحقيق شامل في التنميط الجيني يشمل مجموعة كبيرة من الأفراد في فنلندا عن تقارب جدير بالملاحظة بين الاستعدادات الوراثية المرتبطة بالكوابيس وتلك المرتبطة بمجموعة من حالات الصحة العقلية، بما في ذلك: الأرق، والقلق، والاكتئاب، واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)، والعصبية. بالإضافة إلى ذلك، بحسب تقرير نشره موقع psypost، أوضحت الدراسة التفاعل المعقد بين العوامل الوراثية، واضطرابات النوم، والسمات النفسية. ومن المعروف أن الكوابيس، التي تتميز بتجارب أحلام مؤلمة غالبًا ما تكون مصحوبة بمشاعر الخوف أو القلق عند الاستيقاظ، تتأثر بمحفزات مختلفة، مثل: التوتر، والقلق، والحرمان من النوم، والعوامل الدوائية. وفي حين أن الكوابيس العرضية شائعة في جميع الفئات العمرية، إلا أن تكرارها يمكن أن يكون بمثابة مؤشر محتمل لتحديات...
أكد النائب هشام الحصرى، رئيس لجنة الزراعة والرى بمجلس النواب، على أهمية القوافل البيطرية والارشادية في توعية مربى الماشية والمزارعين، بزيادة حجم الإنتاج الحيوانى والتوسع في زراعة المحاصيل الاستراتيجية.وقال الحصرى، في تصريحات له على هامش تنظيم قافلة بيطرية وإرشادية، اليوم، بقرية طوخ الأقلام بالدقهلية، ان الدولة تبذل جهودا كبيرة لتنظيم تلك القوافل البيطرية والإرشادية بهدف توعية صغار المربين وتذليل أي عقبات أمامهم لضمان التوسع في الإنتاج الحيوانى، مشيرا إلى أن نسبة شريحة صغار المزارعين، تمثل النسبة الأكبر في حجم الثروة الحيوانية في مصر. وأضاف الحصرى، أن صغار المزارعين هم الأبطال الحقيقين في سلسلة الإنتاج الزراعى والحيوانى في مصر، منوها بانهم لم يتخلوا يوما عن أداء دورهم في توفير الأمن الغذائي، الأمر الذى كان له تأثير كبير في ارتفاع حجم الصادرات...
أكد النائب هشام الحصري، رئيس لجنة الزراعة والري بمجلس النواب، أهمية القوافل البيطرية والإرشادية في توعية مربي الماشية والمزارعين، بزيادة حجم الإنتاج الحيواني والتوسع في زراعة المحاصيل الاستراتيجية. جهود كبيرة من الدولة لتنظيم القوافل البيطرية وقال الحصري، في تصريحات له على هامش تنظيم قافلة بيطرية وإرشادية، اليوم، بقرية طوخ الأقلام بالدقهلية، إن الدولة تبذل جهودا كبيرة لتنظيم تلك القوافل البيطرية والإرشادية بهدف توعية صغار المربين وتذليل أي عقبات أمامهم لضمان التوسع في الإنتاج الحيواني، مشيرا إلى أن نسبة شريحة صغار المزارعين تمثل النسبة الأكبر في حجم الثروة الحيوانية بمصر. وأضاف أن صغار المزارعين الأبطال الحقيقيين في سلسلة الإنتاج الزراعي والحيواني بمصر، متابعا أنهم لم يتخلوا يوما عن أداء دورهم في توفير الأمن الغذائي؛ الأمر الذي كان له تأثير كبير في...
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف عن الأطفال حديثي الولادة تستهدف في الأساس تقليل نسب الأمراض الوراثية، مؤكدة أهميتها وانعكاس هذه الجهود على الصحة العامة للأسر المصرية. رُضع في مرمى الطامعين.. دوافع خبيثة وراء خطف حديثي الولادة مستشفى الأطفال بجامعة أسيوط ينظم يوما علميا حول الأطفال حديثي الولادة وأضافت «محسن»، خلال مداخلة هاتفية لها ببرنامج «هذا الصباح»، خلال مداخلة هاتفية له ببرنامج «هذا الصباح»، مع الإعلاميين باسم طبانة وسارة سراج، والمُذاع على شاشة قناة «إكسترا نيوز»، أنَّ الأمراض الوراثية جزء كبير منها يتسبب في الإعاقة التي تسبب العديد من المساوىء وتشكل ضغط اجتماعي واقتصادي ولها تأثير سلبي كبير على الأسر.فحص 432 ألف طفل ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وأشارت إلى أنه تم...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تمكنت مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية من فحص 432 ألف طفل خلال الفترة من 2021 وحتى الآن، في إطار المبادرة الرئاسية للكشف عن الأطفال حديثي الولادة.من جانبها، أوضحت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف عن الأطفال حديثي الولادة تستهدف في الأساس تقليل نسب الأمراض الوراثية، مؤكدة أهميتها وانعكاس هذه الجهود على الصحة العامة للأسر المصرية.وأضافت «محسن»، خلال مداخلة هاتفية لها ببرنامج «هذا الصباح»، خلال مداخلة هاتفية له ببرنامج «هذا الصباح»، مع الإعلاميين باسم طبانة وسارة سراج، والمُذاع على شاشة قناة «إكسترا نيوز»، أنَّ الأمراض الوراثية جزء كبير منها يتسبب في الإعاقة التي تسبب العديد من المساوىء وتشكل ضغط اجتماعي واقتصادي ولها تأثير سلبي كبير على الأسر.وتابعت: «بعض الأمراض الوراثية يمكن...
تم فحص 432 ألف طفل ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية خلال الفترة من 2021 وحتى الآن، في إطار المبادرة الرئاسية للكشف عن الأطفال حديثي الولادة.من جانبها، أوضحت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف عن الأطفال حديثي الولادة تستهدف في الأساس تقليل نسب الأمراض الوراثية، مؤكدة أهميتها وانعكاس هذه الجهود على الصحة العامة للأسر المصرية.وأضافت «محسن»، خلال مداخلة هاتفية لها ببرنامج «هذا الصباح»، خلال مداخلة هاتفية له ببرنامج «هذا الصباح»، مع الإعلاميين باسم طبانة وسارة سراج، والمُذاع على شاشة قناة «إكسترا نيوز»، أنَّ الأمراض الوراثية جزء كبير منها يتسبب في الإعاقة التي تسبب العديد من المساوىء وتشكل ضغط اجتماعي واقتصادي ولها تأثير سلبي كبير على الأسر.وتابعت: «بعض الأمراض الوراثية يمكن استعاضة العنصر الناقص المتسبب فيها...
أبوظبي: شيخة النقبي أكدت هيئة البيئة في أبوظبي، تنفيذ العديد من المبادرات للمحافظة على النباتات المحلية الإماراتية والتي تضمنت تحديث الموارد الرقمية والمخبرية وإكثار الأنواع المهددة بالانقراض. وأشارت إلى تجهيز مختبرات مركز المصادر الوراثية النباتية خلال العام الماضي، بمعدات جديدة ومتخصصة، حفاظاً على النباتات المحلية بالدولة، وبكلفة إجمالية وصلت إلى 3.5 مليون درهم، وذلك لتعزيز الأداء الوظيفي المطلوب بما في ذلك جمع البذور واختبارها وفحصها، وزراعة الأنسجة، وعلم الجينوم، والحفظ بالتجميد. وأوضح التقرير السنوي للهيئة، أن مركز المصادر الوراثية النباتية يعد الأول من نوعه في المنطقة، ويهدف إلى صون بذور وأنسجة جميع أنواع النباتات البرية والأنواع الزراعية المحلية المهمة، ويتضمن المركز منطقة العرض والتعليم، لتوعية الفئات العمرية المختلفة من الجمهور والباحثين بأهمية هذه الأنواع النباتية والطرق المستخدمة لحفظها، وتحتوي منطقة...
الشعر الأبيض عند الأطفال من الأمور غير الطبيعية وتسبب قلقا حال ظهورها؛ لا سيما أنها ترتبط بشكل طبيعي بالحدوث في فترة الشباب والنضج، لذا وجودها لدى صغار السن يكون أمرا نادر الحدوث، وهو ما ظهر في أسرة مصرية تعاني حالة وراثية «الشيب المبكر» التي بدأت من الوالدين وانتقلت إلى الأبناء والأحفاد. تواصلت «الوطن» مع الأسرة لمعرفة تفاصيل أكثر عن حالتها الوراثية النادرة التي أصابت أطفالها وجعلت شعورهم تتحول إلى اللون الابيض وكيف حدث ذلك الأمر. «معروفين في المنطقة بالبنات اللي شعرها أبيض».. بهذه الكلمات بدأت بسمة حسين، ليسانس حقوق جامعة القاهرة، ابنة منطقة عين شمس، والتي بدأت في سرد القصة منذ البداية: «دي حالة وراثية عبارة عن خصلة بيضا بتظهر في وسط الشعر في كل أطفال العيلة، هي كانت عند...
أقرَّ مجلس النواب، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، نهائيا مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية. ويستهدف مشروع القانون إضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية والنادرة إلى أهداف صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لضمان استدامة تمويل علاج تلك الأمراض الوراثية في ضوء المبادرات الصحية التي أطلقتها القيادة السياسية. التعديلات الواردة بمشروع القانون المادة الأولىيُستبدل مسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة" بمسمى "قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر. كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه.كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 432 ألف و302 مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 432 ألف و302 مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبد المجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 432 ألف و302 مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.من جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 432 ألف و302 مولود، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حالياً بمرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة، بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.ومن جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها، تشمل...
حددت دراسة وراثية جديدة لأكثر من 1.2 مليون شخص 95 موقعا جديدا في الجينوم (الجينات الوراثية)، مرتبطا بخطر الإصابة باضطراب مابعد الصدمة، بما في ذلك 80 موقعا لم يتم تحديدها مسبقا.وفي اضطراب ما بعد الصدمة، يمكن للأفكار المتطفلة والتغيرات في الحالة المزاجية والأعراض الأخرى في أعقاب التعرض للصدمة، أن تؤثر بشكل كبير على نوعية حياة الشخص، ويصاب حوالي 6 ٪ من الأشخاص الذين يعانون من الصدمة بهذا الاضطراب، إلا أن العلماء لم يتوصلوا بعد للبيولوجيا العصبية الكامنة وراء الاضطراب.وأفادت الدراسة التي أشرفت عليها مجموعة عمل اضطراب ما بعد الصدمة في "اتحاد علم الجينوم" في كاليفورنيا بتحديد 43 جينا يبدو أن لها دورا في التسبب في الإصابة باضطراب ما بعد الصدمة.وقالت الدكتورة "كارولين نيفيرجيلت"، الأستاذ في قسم الطب النفسي في جامعة...
مسقط- الرؤية تنطلق يوم الجمعة فعاليات ماراثون استثمار الموارد الوراثية "منافع 48 ساعة" في نسخته السادسة، والذي تنظمه وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار ممثلة بمركز عُمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد"، ولمدة يومين بفندق جراند هرمز. ويشارك في هذه النسخة من البرنامج 15 فريقًا من الباحثين والمبتكرين ورواد الأعمال المبتدئين والمهتمين بقطاع التنوع الأحيائي وفرص الاستثمار المستدام في الموارد الوراثية العمانية، ممن وقع عليهم الاختيار من المتقدمين بعد اجتيازهم لمراحل التقييم والفرز، والتنافس على الخروج بأفكار في مجالات المسابقة المطروحة. وتنوعت الأفكار المقدمة في هذه النسخة لتشمل المشاريع المقترحة لاستثمار موارد وراثية حيوانية ونباتية وكائنات بحرية بالإضافة لكائنات حية دقيقة، وسيوفر البرنامج حاضنات علمية لخمس من الفرق المتأهلة حيث ستستفيد هذه الفرق من الدعم العلمي وتوفير المختبرات العلمية...
مسقط- الرؤية تنطلق غدًا فعاليات ماراثون استثمار الموارد الوراثية "منافع 48 ساعة" في نسخته السادسة، والذي تنظمه وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار ممثلة بمركز عُمان للموارد الوراثية الحيوانية والنباتية "موارد"، ولمدة يومين بفندق جراند هرمز. ويشارك في هذه النسخة من البرنامج 15 فريقًا من الباحثين والمبتكرين ورواد الأعمال المبتدئين والمهتمين بقطاع التنوع الأحيائي وفرص الاستثمار المستدام في الموارد الوراثية العمانية، ممن وقع عليهم الاختيار من المتقدمين بعد اجتيازهم لمراحل التقييم والفرز، والتنافس على الخروج بأفكار في مجالات المسابقة المطروحة. وتنوعت الأفكار المقدمة في هذه النسخة لتشمل المشاريع المقترحة لاستثمار موارد وراثية حيوانية ونباتية وكائنات بحرية بالإضافة لكائنات حية دقيقة، وسيوفر البرنامج حاضنات علمية لخمس من الفرق المتأهلة حيث ستستفيد هذه الفرق من الدعم العلمي وتوفير المختبرات العلمية والإشراف...
كشفت وزارة البيئة والمياه والزراعة عن برنامج لتحسين إنتاجية القمح والشعير، وحصر 903 موارد وراثية من أشجار الفواكه المثمرة بالمملكة. وأوضحت الوزارة أن تنفيذ البرنامج (تحسين القمح والشعير) يرتكز على ثلاثة محاور: الأول يتضمن حصر وتنقية وتقييم الأصناف المحلية، والثاني يتضمن التعاون مع الهيئات الدولية (الإيكاردا، والسيميت، والأكساد)، فيما يتضمن المحور الثالث تنفيذ برنامج تربية محلي باستخدام التربية السريعة.باكورة البرنامجأخبار متعلقة مع قرب عيد الفطر المبارك.. "البيئة" تكثف جولاتها الرقابية على أسواق النفع العام بالمملكةالأحساء.. جولات رقابية مكثفة و16 ساعة عمل للمسالخ استعدادًا لعيد الفطرجدة.. مصادرة 9 أطنان أسماك وخضروات غير صالحة للاستهلاك الآدميأفادت الوزارة أن باكورة البرنامج تمثلت في التقدم لتسجيل (5) أصناف من قمح (الطري) الخبز وقمح (القاسي) المكرونة عبارة عن (3) أصناف محلية و(2) جديدة، بالإضافة إلى وجود...
كشفت وزارة البيئة والمياه والزراعة عن برنامج لتحسين إنتاجية القمح والشعير، وحصر 903 موارد وراثية من أشجار الفواكه المثمرة بالمملكة.وأوضحت الوزارة أن تنفيذ البرنامج (تحسين القمح والشعير) يرتكز على ثلاثة محاور: الأول يتضمن حصر وتنقية وتقييم الأصناف المحلية، والثاني يتضمن التعاون مع الهيئات الدولية (الإيكاردا، والسيميت، والأكساد)، فيما يتضمن المحور الثالث تنفيذ برنامج تربية محلي باستخدام التربية السريعة.وأفادت الوزارة أن باكورة البرنامج تمثلت في التقدم لتسجيل (5) أصناف من قمح (الطري) الخبز وقمح (القاسي)المكرونة عبارة عن (3) أصناف محلية و (2) جديدة، بالإضافة إلى وجود (سلالات مبشرة) (52) قمحًا طريًا، و (45) قمحًا قاسيًا في مراحل التقييم النهائية هذا الموسم، ومن المتوقع انتخاب وتسجيل عدد كبير منها العام المقبل، كما تم حصر (215) موردًا وراثيًا من أنواع المحاصيل الحقلية...
كشفت وزارة البيئة والمياه والزراعة عن برنامج لتحسين إنتاجية القمح والشعير، وحصر (903) موارد وراثية من أشجار الفواكه المثمرة بالمملكة.وأوضحت الوزارة أن تنفيذ البرنامج (تحسين القمح والشعير) يرتكز على ثلاثة محاور: الأول يتضمن حصر وتنقية وتقييم الأصناف المحلية، والثاني يتضمن التعاون مع الهيئات الدولية (الايكاردا، والسيميت، والاكساد)، فيما يتضمن المحور الثالث تنفيذ برنامج تربية محلي باستخدام التربية السريعة.وأفادت الوزارة أن باكورة البرنامج تمثلت في التقدم لتسجيل (5) أصناف من قمح (الطري) الخبز وقمح (القاسي)المكرونة عبارة عن (3) أصناف محلية و(2) جديدة، بالإضافة إلى وجود (سلالات مبشرة) (52) قمح طري، و (45) قمح قاسي في مراحل التقييم النهائية هذا الموسم، ومن المتوقع انتخاب وتسجيل عدد كبير منها العام المقبل، كما تم حصر (215) موردًا وراثيًا من أنواع المحاصيل الحقلية و(17) موردًا...
الأسباب وراء معظم الدعاوى بين الأزواج والزوجات تكمن في غياب التفاهم بين الزوجين، ورغبة كل منهما في معاندة الآخر، خاصة أن أغلب أصحاب دعاوى إنكار النسب من الأزواج -يتم الكشف أن وراء تحريك دعوي قضائية- اتهامات كيدية وسوء فهم-، ومحاولة للتهرب من التزامات أو مسؤوليات الزواج، ورفضه تحمل تبعات الإنجاب وحقوق الصغار. وخلال السطور التالية نرصد في سلسلة- أحوال شخصية تحت الميكروسكوب –رأى قانون الأحوال الشخصية فى شروط إنكار النسب. - حددت المادة 15 من القانون رقم 25 لسنة 1929 أحكام النسب ومنحت للرجل الحق فى نفى نسب طفل تلده زوجته، كما منحت الأم حق إثبات نسب الصغير والطعن فى ادعاءات الزوج. - أن تضع المطلقة أو الأرملة مولودها بعد مدة تزيد عن سنة من...
يقدم "اليوم السابع" فى سلسلة حلقات "خيط الجريمة"، والتي يسرد فيها قصصا تكشف الخيط الذى يساعد رجال الأمن والقضاء على فك طلاسم الجريمة، والوصول إلى حل اللغز والتعرف على مرتكب الجريمة، تلك القصص ليست دربا من الخيال، وإنما هى قصص حقيقة على أرض الواقع، بذل رجال الأمن جهودا مكثفة حتى وصلوا إلى "خيط الجريمة". شهدت منطقة الوراق ، جريمة بشعة بعدما أقدم عاطل وخادمة على قتل ربة منزل فى الخمسينات من عمرها داخل شقتها واستولى على ممتلكاتها وفرا هاربين. بدأت الواقعة ببلاغ حرره شقيق المجنى عليها فى قسم شرطة الوراق، يفيد بعثوره على شقيقته جثة هامدة وغارقة فى دمائها داخل شقتها واختفاء مشغولات ذهبية وهواتف محمولة من الشقة، على الفور انتقل فريق من النيابة ورجال المباحث...
طالبت مؤسسة قضايا المرأة المصرية بضرورة استمرار فحوصات قبل الزواج متضمنة تحاليل أمراض الدم الوراثية التى تتم حاليا ضمن مبادرة ١٠٠ مليون صحة.وأوضحت المؤسسة على صفحتها على موقع التواصل الاجتماعي فيس بوك :"أن وزارة الصحة والسكان أصدرت مؤخرا بيانا أكدت فيه على أهمية إجراء فحوصات ما قبل الزواج وأن الفحوصات تتضمن الكشف عن الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية، وأوضحت الوزارة أن فحص المقبلين على الزواج يجنب الشريكين انتقال الأمراض الوراثية مثل انيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي." وأضافت:" وفي إطار عمل المؤسسة بالواحات البحرية على تحسين الخدمات الصحية وما لمسناه من انتشار مرض الأنيميا المنجلية هناك، فإن المؤسسة تؤكد على أهمية فحص ما قبل الزواج وأن تتضمن التحاليل أمراض الدم الوراثية بشكل دائم وليس في إطار مبادرة 100 مليون صحة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج، التي تهدف إلى بناء أسر صحية خالية من الأمراض في المستقبل. تشمل هذه المبادرة فئات مختلفة من المصريين والأجانب المقيمين في مصر. يمكن إجراء تحاليل ما قبل الزواج في المراكز الصحية المنتشرة في جميع أنحاء البلاد، وتهدف هذه الفحوصات إلى تجنب انتقال الأمراض الوراثية مثل أنيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي بين الشركاء المستقبليين. تؤكد الوزارة على أهمية هذه الفحوصات للحفاظ على صحة الأجيال المستقبلية وتجنب انتقال الأمراض إليهم، مشيرة إلى أن نتائج الفحوصات سارية لمدة 6 أشهر وتشمل الكشف الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية وقياس عامل RH. لمعرفة أقرب وحدة صحية لإجراء التحاليل، يمكن الاتصال بالخط الساخن 15335. أهم فحوصات ما قبل الزواجفحص الأمراض الوراثية: يشمل الكشف الأمراض...
أفادت تقارير أن العالم الصيني الشهير، الذي سجن لدوره في ولادة "أول طفل معدّل وراثيا في العالم"، عاد إلى مختبره للعمل على علاج مرض ألزهايمر وغيره من الأمراض الوراثية. وفي مقابلة مع إحدى الصحف اليابانية، قال العالم هي جيانكوي، إنه استأنف البحث حول تعديل جينوم الأجنة البشرية، على الرغم من الجدل الدائر حول أخلاقيات إعادة تحرير الجينات بشكل مصطنع.وقال لـMainichi Shimbun: "سنستخدم الأجنة البشرية المهملة ونلتزم بالقواعد المحلية والدولية"، مضيفا أنه ليس لديه خطط لإنتاج المزيد من الأطفال المعدلين وراثيا.Scientist who gene-edited babies is back in lab and ‘proud’ of past work despite jailing https://t.co/UruvjmmFTw— The Guardian (@guardian) April 1, 2024وفي السابق، استخدم جيانكوي أداة تعرف باسم Crispr-Cas9 لإعادة تحرير الحمض النووي في الأجنة.وفي عام 2019، أصدرت محكمة صينية قرارا بسجن جيانكوي...
ساهمت الثروة العلمية التكنولوجية في مجالات الطب الحيوي في تأمين حياة أفضل للإنسان، وتعزيز أمن المجتمع، خاصة ما يتعلق بمجال الهندسة الوراثية واستخدام البصمة الحيوية، والتي ساعدت في كشف الكثير من الأمراض المستعصية وعلاجها من جهة، وتحديد الهوية من جهة أخرى كالمتعلقة بكشف وتحديد هوية الشخص المجرم أو المفقود.وتغيرات العالم وتطوراته المتلاحقة، والطفرات العلمية الحديثة، والعولمة الرقمية، فضلاً عن الكثافة السكانية، انعكست في تحدٍ على مجالات عدة، لاسيما على مجال العدالة الجنائية. ولا يمكن استيعاب هذه التحديات إلا باستثمار التقدم العلمي والتقني، وإعداد التشريعات الوطنية بشكل يتواكب مع متطلبات العصر والتغيرات السريعة. إن المتأمل للسياسة التشريعية في سلطنة عمان، ليلحظ بوضوح مضيها وفق منهجية تتابعية بنائية مدروسة، وخطط مدعومة بالحقائق العلمية، على النحو الذي يأخذ واقع الحال في الحسبان، وتراعي...
ليبيا – أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض عن تمديد فترة حصر الأمراض الوراثية النادرة وأمراض الدم، حتى تاريخ الـ 18 من شهر أبريل الجاري. المركز أعرب عبر مكتبه الإعلامي عن أمله بأن يتم التوجه إلى فروع المركز التالية (فرع سوق الجمعة/ طرابلس،وفرع بنغازي،وفرع سبها ،وفرع مصراتة،وفرع الكفرة) مع ضرورة إحضار كل من: “الرقم الوطني وإثبات شخصي وتقرير طبي”.
حظر قانون البصمات الحيوية الصادر بالمرسوم السلطاني رقم "21/ 2024" إجراء فحص البصمة الوراثية لغرض إثبات النسب أو نفيه ،بينما استثنى القانون إجراء فحص البصمة الوراثية في حالات الاشتباه في المواليد في المؤسسات الصحية، والاشتباه فـي أطفال الأنابيب، وضياع الأطفال أو اختلاطهم بسبب الحوادث أو الكوارث، وتعذر معرفتهم، إضافة إلى حالات اغتصاب القصر وفاقدي الأهلية، ووجود جثث لم يتم التعرف على هويتها.وأكد القانون احترام كرامة الأشخاص وحرمة حياتهم الخاصة وحماية بياناتهم الشخصية أثناء مراحل جمع العينات والبصمات واستعمال البصمة الوراثية.وبحسب القانون تنشأ قاعدة بيانات للبصمات الحيوية في الإدارة المختصة بشرطة عمان السلطانية تحفظ فيها البيانات المتحصل عليها من الأثر الحيوي المرفوع من موقع الجريمة أو أي مكان آخر، والأثر الحيوي المرفوع من الجثث والأشلاء المجهولة، والعينة الحيوية المرجعية المأخوذة من...
رصد-أثير أصدر حضرة صاحب الجلالة السلطان هيثم بن طارق حفظه الله ورعاه الأسبوع الماضي مرسومًا سلطانيًا ساميًا قضى بإصدار قانون البصمات الحيوية. ونشرت الجريدة الرسمية اليوم تفاصيل القانون، إليك أبرز مكوناته. تعريفات عرّف القانون عدداً من المصطلحات ومنها: – البصمة الحيوية: خصائص مميزة قابلة للقياس، لتحديد هوية الشخص وتمييزه عن بقية الأشخاص، مثل البصمة الوراثية، وبصمة الأصابع والكفوف، وبصمة الوجه، وبصمة العين. – البصمة الوراثية: السمات الحيوية أو النمط الجيني للمواقع غير المشفرة عالية التباين في الحمض النووي الكروموسومي (DNA) الناتجة عن تحليل الحمض النووي، وهو ثابت ومتفرد بين كل شخص ،وآخر، ولا يتكرر إلا في حالات التوأم المتطابق. – الإدارة المختصة: الإدارة العامة للتحريات والبحث الجنائي قاعدة بيانات البصمات الحيوية 1 – الأثر الحيوي المرفوع من موقع الجريمة أو...
تحدث الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة بقصر العيني، عن الأمراض التي تنتقل بالوراثة والفارق بين المعنوي والعضوي.أكد حسام موافي، خلال برنامج رب زدني علما المذاع على قناة صدى البلد، اليوم الإثنين، أن السكر مرض وراثي ينتقل إلى الأبناء حاله كحال المريض المصاب بشريان التاجي أيضا يتوارثه الأبناء مثلما يتوارثون لون البشرة والعينين وغير ذلك.وتابع أستاذ طب الحالات الحرجة، أن صفات البخل والذكاء والتهور وغير ذلك إن توارثها الأبناء تندرج تحت الوراثة المعنوية.
الفنان آسر ياسين يطل علينا في الحلقة الأولى من مسلسل بدون سابق إنذار، يوم الثلاثاء 16 رمضان، العمل الذي تدور أحداثه في إطار تشويقي اجتماعي لأسرة بسيطة، ينتظران المولد الأول، لكن يكتشفان مشكلة متعلقة بمرض غريب، إذ يحتاج إلى عملية عاجلة لنقل العظام، ويدخل أبواه في رحلة البحث عن متبرع، عندما يتم الابن 6 سنوات، وفي التقرير التالي نتحدث عن أخطر الأمراض الوراثية، بحسب موقع steady health. 1: ضمور العضلات دوشين تظهر أعراض ضمور العضلات دوشين على الأطفال الأقل من 6 سنوات، وتشمل التخل العقلي وضعف العضلات وبالإضافة لمشاكل بالقلب والجهاز التنفسي، وحدوث تشوهات في الصدر والظهر. 2: متلازمة داون يعد متلازمة داون من أشهر الأمراض الوراثية، وهو عبارة شذوذ كروموسومى منتشر ينتج عن نسخة من جينات زائدة من الموجودة على...
تحدث الدكتور حسام موافي أستاذ طب الحالات الحرجة بطب قصر العيني، عن مصطلح الوراثة بين الأب والأبناء. جرثومة معدة أو فيروس A .. حسام موافي يحذر من تناول الطعام خارج المنزل لو ابنك مصاب بسمنة مفرطة.. نصيحة من حسام موافي للوالدين وقال حسام موافي في برنامجه " رب زدني علما " المذاع على قناة " صدى البلد"، :" في حالات كثيرة نلاقي أبناء شبه الآباء في كل شيء ". وأضاف حسام موافي:" في بداية الأمر الحيوان المنوي للرجل يقابل البويضة ويبدأ تكوين الجنين وتبدأ الخلايا تنقسم لتكوين الإنسان ". وتابع حسام موافي:" أساس الخلية هي النواة التي تحمل جميع الصفات الوراثية ". وأكمل حسام موافي:" النواة تنقسم عندما تنقسم الخلية لتكوين الإنسان وعندما تنقسم الخلية يتضاعف الـ dna"، مضيفا:" الله يقوم بإعطاء الإنسان...
أحداث شيقة عاشها الجمهور من تصاعد الأحداث في مسلسل صدفة، خاصة بعد التهديدات التي تلقتها ريهام حجاج التي تجسد دور «صدفة»، بعد أن فجرت مفاجأة كبيرة حول علاقتها بـ«فؤاد» الفنان خالد الصاوي، وأنه والدها الذي رفض الاعتراف بنسبها منذ 30 عاما، إذ قرر الأخير تهديدها فور معرفته بالأمر وأنكر كل ما سمعه منها، لكنها طلبت عمل تحليل البصمة الوراثية «DNA» ليتأكد من روايتها لكنه رفض.. فماذا تعرف عن تحليل الـ DNA غير أنه لإثبات أو نفي الأبوة؟. مسلسل صدفة في دراما رمضان الموقف الذي تعرضت له ريهام حجاج في مسلسل صدفة يحدث كثيرًا، لكن ارتبط اسم تحليل الـDNA بقضايا إثبات، كما فسر الدكتور خالد محمود استشاري علم الجينات والأمراض الوراثية لـ«الوطن»، قائلًا إن تحليل الـ «DNA» أو البصمة الوراثية، من أهم الاكتشافات الحديثة، وله...
أطلق قسم الجينات وعلم الجينوم في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات العربية المتحدة، أول "برنامج ماجستير في الإرشاد الوراثي" في دولة الإمارات، لتعزيز مخرجات الكلية وطرح تخصُّصات أكاديمية متقدِّمة، ورفد المجتمع بخريجي التخصُّصات الطبية التي تلبّي احتياجات المؤسَّسات الطبية من التخصُّصات النوعية ودعم الاستشارات الوراثية السريرية. وقالت الدكتورة منى الصفار، مدير برنامج الاستشارات الوراثية في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات، إن برنامج الماجستير في الإستشارة الوراثي يعد الأول من نوعه في الدولة، وهو برنامج أكاديمي وسريري مدته سنتين، مصمَّم لمن يريدون ممارسة مهنة متخصِّصة، لتحسين جودة حياة الأفراد وأسرهم ممَّن شُخِّصَت لديهم أمراض وراثية أو قد يصابون بها، فهو يُكسب الطلاب المهارات والمعرفة اللازمة لإحداث تأثير إيجابي في جودة حياة المصابين باضطرابات وراثية، مما يقلِّل من...
دبي: سومية سعد جادت أرض الإمارات الطيبة بأبناء يقدرون المسؤولية لا تحركهم المصالح والمطامع، وإنما يحركهم عشق الوطن وضمائرهم الحية التي لا تنام من أجل تقديم كل ما بوسعهم إلى الوطن، قلوبهم مستظلة بثقة نسجها مؤسس الاتحاد المغفور له الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيّب الله ثراه. الدكتور راشد حمدان الغافري، استطاع أن يحقق عدداً من الإنجازات العلمية ويكون سفيراً للمعرفة، وإنجاز الكثير من الأبحاث العلمية في الحمض النووي، ويمتلك سيرة عطرة بكثير من الإنجازات، واستطاع أن يكون اسماً عالمياً في العلوم الجنائية، فهو متخصص في «الجينوم»، وحاصل على براءة اختراع من منظمة «ويب»، وهو الأول في الحصول على درجة الأستاذية في المنطقة. وقال المقدم الخبير الدكتور راشد حمدان الغافري، مدير المركز الدولي للعلوم الجنائية في شرطة دبي، ل«الخليج»:...
دشن سمو الشيخ حمدان بن زايد آل نهيان ممثل الحاكم في منطقة الظفرة رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة – أبوظبي ..مركز المصادر الوراثية النباتية الذي أنشأته الهيئة في مدينة العين. ويعد المركز الأول من نوعه في المنطقة ويهدف إلى ضمان صون بذور وأنسجة كافة أنواع النباتات البرية والأنواع الزراعية المحلية ذات الأهمية في دولة الإمارات. وحضر التدشين الشيخ ياس بن حمدان بن زايد آل نهيان ومعالي محمد أحمد البواردي نائب رئيس مجلس الإدارة بهيئة البيئة- أبوظبي ومعالي زكي أنور نسيبة المستشار الثقافي لصاحب السمو رئيس الدولة الرئيس الأعلى لجامعة الإمارات وسعادة أحمد مطر الظاهري رئيس مكتب سمو ممثل الحاكم في منطقة الظفرة وسعادة المهندس علي خليفة القمزي المدير العام لبلدية مدينة العين وسعادة الدكتورة شيخة سالم الظاهري...
دشَّن سمو الشيخ حمدان بن زايد آل نهيان ممثل الحاكم في منطقة الظفرة رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة – أبوظبي، مركز المصادر الوراثية النباتية الذي أنشأته الهيئة في مدينة العين. ويعد المركز الأول من نوعه في المنطقة، ويهدف إلى ضمان صون بذور وأنسجة جميع أنواع النباتات البرية والأنواع الزراعية المحلية المهمة في دولة الإمارات. وحضر التدشين الشيخ ياس بن حمدان بن زايد آل نهيان، ومعالي محمد أحمد البواردي، نائب رئيس مجلس إدارة هيئة البيئة- أبوظبي، ومعالي زكي أنور نسيبة، المستشار الثقافي لصاحب السمو رئيس الدولة الرئيس الأعلى لجامعة الإمارات، وسعادة أحمد مطر الظاهري، رئيس مكتب سمو ممثل الحاكم في منطقة الظفرة، وسعادة المهندس علي خليفة القمزي، المدير العام لبلدية مدينة العين، وسعادة الدكتورة شيخة سالم الظاهري الأمين العام لهيئة...
مفهوم التهاب الأطراف: الأسباب والعوامل المؤثرة، يُعتبر التهاب الأطراف من الحالات الصحية الشائعة التي تؤثر على الأشخاص بمختلف الأعمار. يتميز هذا النوع من الالتهابات بتورم الأطراف، والألم، والاحمرار، والسخونة في المنطقة المصابة. تتفاوت أسبابه بين الأمراض المزمنة والعوامل البيئية، ومن المهم فهمها لتشخيصها وعلاجها بشكل فعال.الأسباب الرئيسية لالتهاب الأطراف:1. التهاب المفاصل: - **التهاب المفاصل الروماتويدي:** حالة مزمنة يهاجم فيها جهاز المناعة خلايا المفاصل، مما يؤدي إلى تلفها والتهابها. - **التهاب المفاصل التنكسي:** يحدث نتيجة للتآكل التدريجي للمفاصل مع تقدم العمر أو بسبب الإصابة. 2. التهاب الأوتار والأربطة: - يحدث بسبب الإجهاد المتكرر على الأوتار والأربطة، سواء بسبب الأنشطة الرياضية المكثفة أو الحركات المتكررة في العمل.3. التهاب الأوعية الدموية: - يشمل انسداد الشرايين أو التهاب الأوعية الدموية الناتج عن الإصابة بأمراض مثل...
عقد وفد من وزارة الصحة والسكان، اجتماعا مع وزير الصحة الكوبي الدكتور خوسية أنخيل ميراندا، والدكتورة مارثا أيالا أفيلا، مدير مركز CIGB للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية، وذلك ضمن برنامج زيارته لدولة كوبا.تأتي زيارة وفد وزارة الصحة والسكان، إلى دولة كوبا في إطار لبحث مجالات التعاون المشترك خاصة في مجال الرعاية الأساسية حيث يُعد نظام الرعاية الأساسية الكوبية واحدًا من أفضل نظم الرعاية الأولية على مستوى العالم .وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن وفد الوزارة بحث مع الدكتورة مارثا، ومسئولي المركز، فرص التعاون في مجال التكنولوجيا الحيوية، وتصنيع اللقاحات والمستحضرات الصيدلانية.وأضاف «عبدالغفار» أن وفد الوزارة ناقش سُبل التعاون في مجال التجارب السريرية للقاحات والمنتجات البيولوجية، إلى جانب بحث التعاون في مجال تسلسل الجينات ومختبرات الجينات.وتابع «عبدالغفار» أن...
يمثل العلم الحديث بوابة إلى عوالم مجهولة وتقنيات مبتكرة، حيث يتسابق الرواد والعلماء لتحديد مستقبل البحث العلمي وتوجيهه نحو التطور والابتكار. إن مبتكرات العلم الحديث تمثل القوة الدافعة والمحركة للتقدم والاستمرار في تحقيق اكتشافات مذهلة تلهم العالم وتغير وجه التقنية والطب.تكنولوجيا الحوسبة الكمومية:تعد تكنولوجيا الحوسبة الكمومية من بين أبرز المجالات التي تشهد انتقالًا ثوريًا في العلم الحديث. يقوم الرواد في هذا المجال بتطوير أنظمة حوسبة تستند إلى قوانين الفيزياء الكمومية، مما يمنحنا إمكانيات حوسبة هائلة تتفوق على الحواسيب التقليدية. هذا التقدم يعد فتحًا لأفق جديد من التطبيقات العلمية والتكنولوجية، مثل فحص الأمان السيبراني وتطوير الأدوية. الهندسة الوراثية والتعديل الجيني:تستمر مجالات الهندسة الوراثية والتعديل الجيني في تحديد مسارات البحث العلمي. يعمل العلماء على تطوير تقنيات تحرير الجينات التي تفتح أفقًا جديدًا...
تعتبر مجالات العلم والبحث الطبي من أكثر المجالات التي تشهد تقدمًا مستمرًا، حيث يعمل العلماء والباحثون على فتح أفق جديد في فهمنا للجسم البشري وتحسين طرق العلاج. تجسد هذه الاكتشافات الحديثة تطورًا هائلًا في ميدان الطب، مما يفتح أبوابًا لتحسين جودة الحياة وعلاج الأمراض. في هذا السياق، نلقي نظرة على بعض الاكتشافات البارزة في عالم الطب والعلاج.1. فهم أعماق الجينوم البشري: شكل اكتشاف مشروع الجينوم البشري نقلة نوعية في فهمنا للتركيبة الجينية للإنسان. يفتح فك الشيفرة الوراثية أفقًا جديدًا لتشخيص الأمراض الوراثية وتطوير علاجات مستهدفة تعتمد على فهم دقيق للجينات. 2. تقنيات العلاج الجيني: شهدت تقنيات العلاج الجيني تقدمًا كبيرًا، حيث يتيح تعديل الجينات علاج الأمراض الوراثية والسرطان. هذا المجال يشهد تحولًا ثوريًا في تقديم علاجات مخصصة تعتمد على تفاعل...
تعد تكنولوجيا الهندسة الوراثية إحدى الابتكارات الرائدة في علم الوراثة والتكنولوجيا الحيوية. تفتح هذه التقنية الأبواب أمام إمكانيات هائلة لتحسين الكائنات الحية وتعديل الجينات بطريقة دقيقة. ومع ذلك، تواجه هذه التكنولوجيا تحديات أخلاقية كبيرة، حيث يجب تحقيق توازن بين التحسين الوراثي والمسائل الأخلاقية المرتبطة به.فهم تكنولوجيا الهندسة الوراثية:تعتمد تكنولوجيا الهندسة الوراثية على تعديل الجينات لتحسين أو تغيير الخصائص الوراثية للكائنات الحية. تشمل هذه التقنية عدة أساليب، منها تقنيات تعديل الدي إن إي (DNA) مثل CRISPR-Cas9، التي تمنح الباحثين والعلماء القدرة على تحديد وتعديل الجينات بشكل دقيق.التحسين الوراثي: 1. علاج الأمراض الوراثية:يُعَدّ تعديل الجينات فرصة لعلاج الأمراض الوراثية، حيث يمكن تصحيح الجينات المعيبة التي تسبب في الأمراض.2. تحسين المحاصيل والحيوانات:تتيح تقنيات الهندسة الوراثية تحسين المحاصيل لتكون أكثر مقاومة للآفات وأكثر إنتاجية،...
تشكل الهندسة الوراثية والزراعة المستدامة تحولًا حاسمًا في عالم الزراعة، حيث تمثل هذه التقنيات الحديثة الجسر الذي يربط بين التكنولوجيا وتحقيق الأمان الغذائي والاستدامة البيئية. يتناول هذا المقال كيف تمثل الهندسة الوراثية حلًا مبتكرًا لتحسين محاصيلنا وكيف يمكن جمعها بشكل فعّال مع مفاهيم الزراعة المستدامة لتلبية احتياجات المستقبل.تعريف الهندسة الوراثية:تتمثل الهندسة الوراثية في استخدام تقنيات متطورة لتعديل الجينات في الكائنات الحية، بما في ذلك النباتات والحيوانات. يهدف ذلك إلى تحسين الصفات المرغوبة، مثل المقاومة للآفات أو الجفاف، وتعزيز الأداء الزراعي والجودة الغذائية. الزراعة المستدامة:تعتبر الزراعة المستدامة نمطًا حديثًا في الزراعة يهدف إلى تلبية احتياجات الجيلين الحالي والمستقبلين دون التأثير السلبي على البيئة والموارد الطبيعية. تشمل الممارسات المستدامة استخدام الموارد بشكل فعّال، والمحافظة على التنوع البيولوجي، وتحقيق أمان غذائي دائم.فوائد الهندسة...
تعتبر تقنيات الهندسة الوراثية من الابتكارات الرائدة التي قدمت تحولات جذرية في مجال الطب وتحسين جودة الحياة للبشر. مع تطور هذه التقنيات، يشهد المستقبل تغيرات هائلة في مجالات عديدة، بدايةً من علاج الأمراض الوراثية إلى تحسين صحة الإنسان ورفاهيته. يسلط هذا المقال الضوء على تطورات تقنيات الهندسة الوراثية وكيف ستسهم في تحولات مستقبلية هامة.1. علاج الأمراض الوراثية:تعتبر تقنيات الهندسة الوراثية نافذة لفهم ومعالجة الأمراض الوراثية. يتيح تحرير الجينات وتعديلها بشكل دقيق إمكانية استبدال الجينات المعيبة بأخرى سليمة. هذا النهج يفتح أفقًا جديدًا لعلاج الأمراض التي كانت تعتبر فيما مضى لا علاج لها، مما يعزز أمل الكثيرين في تحسين جودة حياتهم. 2. تحسين صحة الإنسان:تساهم تقنيات الهندسة الوراثية في تحسين صحة الإنسان من خلال توفير وسائل للوقاية من الأمراض. يمكن تحرير...
افتتح الدكتور محسن السيد أبو رحاب، القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات، البرنامج التدريبي بمركز البحوث الزراعية بعنوان «البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بامراض النبات» في مقر المعهد بالجيزة، من الأحد حتى الأربعاء المقبل. الكشف المبكر عن أمراض النبات والوقاية منها وأشار مدير المعهد إلى أنّ البرنامج تناول عددًا من الموضوعات، من بينها الطرق المختلفة لعمل البصمة الوراثية للحامض النووي DNA، التي يُمكن أن تُساعد في تطوير أدوات تشخيص الأمراض، والتي يُمكن أن تُساهم في الكشف المبكر عن أمراض النبات والوقاية منها، إضافةً إلى تطوير محاصيل مقاومة للأمراض، ما يُمكن أن يُساعد في تقليل استخدام المواد الكيميائية وتعزيز الزراعة المستدامة، وطريقة الفصل الكهربي للبروتين الذي يُساعد في الكشف عن التغيّرات التي يحدثها المسبب المرضي. تدريب 30 باحثًا بمختلف المعاهد البحثية ويستهدف...
قام محسن السيد أبو رحاب – القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات بافتتاح البرنامج التدريبى بعنوان: " البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بامراض النبات" بمقر المعهد بالجيزة فى الفترة من الأحد 3/3/2024 حتى الأربعاء6/3/2024 ، وذلك بناءاً على توجيهات معالى وزير الزراعة وإستصلاح الأراضى السيد القصير وإشراف عادل عبد العظيم - رئيس مركز البحوث الزراعية.وأشار مدير المعهد أن البرنامج تناول الموضوعات الآتية:استخلاص المادة الوراثية DNA باستخدام طريقة الستاب - تجرية المادة الوراثية على جيل الأجاروز -الاستخلاص والتنقيةللمادة الوراثية DNA باستخدام مجموعة qiagene - مبادئ بروتوكول تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR) التقليدي - تقنيات المعلمات الجزيئية المختلفة (RAPD,ISSR,SRAP,ITS) - تجرية ناتج تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR)على جيل الأجاروز - إستخلاص وتنقيةالبروتين -تقدير تركيز البروتين - تحضير جيلSDSالأكريلاميد - تجرية البروتين –صباغة البوتين باستخدام طريقة...
بدأت أمس أعمال المؤتمر الدولي حول الصون والاستدامة ودور بنوك الجينات في صون الموارد الوراثية وتحقيق الأمن الغذائي المستدام الذي تنظمه وزارة البلدية ممثلة في إدارة البحوث الزراعية، ويستمر خمسة أيام. يناقش المؤتمر الذي يشارك به 27 متحدثا من سبع دول عربية وأجنبية، حفظ التنوع البيولوجي وحماية الموارد الوراثية والنباتية للزراعة والأغذية، كما يتطرق إلى المعاهدة الدولية باعتبارها أداة رئيسية في دعم المحافظة على الموارد الوراثية النباتية للزراعة والأغذية، واستخدامها بشكل مستدام، إلى جانب اعتماد الإطار العالمي للتنوع البيولوجي كوسيلة مهمة لمواجهة أزمة فقدان التنوع البيولوجي عالميا، ومتابعة سياسة التنوع البيولوجي الدولية، كما يعمل المؤتمر على تنسيق الحوار بين صانعي القرار وأصحاب المصلحة في مجالات النظم البيئية والتنوع البيولوجي، وتعزيز دور المجتمع في الحفاظ على التنوع البيولوجي، ودور بنوك الجينات...
افتتح الدكتور محسن السيد أبو رحاب القائم بأعمال مدير معهد بحوث أمراض النباتات، البرنامج التدريبى بعنوان: "البيولوجيا الجزيئية وتطبيقاتها بأمراض النبات" بمقر المعهد بالجيزة فى الفترة من الأحد 3/3/2024 حتى الأربعاء 6/3/2024.وتناول البرنامج التدريبي موضوعات، استخلاص المادة الوراثية DNA باستخدام طريقة الستاب، وتجرية المادة الوراثية على جيل الأجاروز، والاستخلاص والتنقية للمادة الوراثية DNA باستخدام مجموعة qiagene - مبادئ بروتوكول تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR) التقليدي .كما تناول تقنيات المعلمات الجزيئية المختلفة (RAPD,ISSR,SRAP,ITS) وتجرية ناتج تفاعل البلمرة التسلسلى (PCR)على جيل الأجاروز - استخلاص وتنقية البروتين -تقدير تركيز البروتين - تحضير جيلSDSالأكريلاميد - تجرية البروتين –صباغة البوتين باستخدام طريقة الصبغة الفضية وطريقة كوماسي الزرقاء - توثيق الجيل وتحليل البيانات.ويستهدف البرنامج تدريب عدد 30 متدربا من الباحثين بمختلف المعاهد البحثية وكذلك طلاب الكليات وحديثي التخرج...
مسقط- الرؤية بدأت أمس في المركز الوطني للصحة الوراثية، الحلقة التدريبية لبرنامج الفحص الطبي قبل الزواج، والتي تنظمها دائرة صحة المرأة والطفل وبالتعاون مع المديرية العامة للمستشفى السلطاني. وتهدف الحلقة التي تستمر لمدة 3 أيام، إلى إكساب الكوادر الصحية المهارات اللازمة ورفع كفاءتهم بهدف تحسين جودة خدمة الفحص الطبي قبل الزواج في المؤسسات الصحية على مختلف مستوياتها، ويتم خلالها تدريب الأطباء القائمين على تقديم خدمة الفحص الطبي قبل الزواج على قراءة فحوصات حزمة الفحص الطبي قبل الزواج ومن ثم توفير المشورة الطبية المناسبة لكل حالة. وتتضمن الحلقة مسارين متوازيين أحدهما للأطباء والآخر لفنيي المختبر وأطباء علم الأمراض، وذلك لتحقيق التكامل بين الجهود لتعزيز الخدمة على المستويين الصحيين الأولي والثانوي، حيث سيكون أحد المسارين لفنيي المختبر وأطباء علم الأمراض، ويركز على...
أعلن رئيس الوزراء الروسي، ميخائيل ميشوستن أن الأطباء الروس سيتمكنون من اكتشاف أكثر من 2500 مرض وراثي عند الأطفال حديثي الولادة باستخدام نظام اختبار جديد تم تطويره وتسجيله في روسيا. في جلسة استراتيجية حول تنفيذ مبادرات التنمية الاجتماعية والاقتصادية في روسيا قال ميشوستن:"يعمل الخبراء في روسيا على تطوير الأدوية المعتمدة على التقنيات الخلوية، وتم تطوير وتسجيل نظام اختبار طبي جديد للأطفال حديثي الولادة، له القدرة على تحديد حوالي 2.5 ألف مرض وراثي في الأيام الأولى من حياة الطفل، وهذا يساعد على تقديم المساعدة للأطفال في الوقت المناسب". إقرأ المزيد موسكو.. الذكاء الاصطناعي يساهم في تشخيص مئات آلاف الصور الشعاعية وأضاف:"يتم الانتهاء أيضا من الاختبارات السريرية التي تجرى على الأنسجة لعلاج أمراض المفاصل والكسور لمجموعة واسعة من المرضى. وفي السنوات...
شهد المنتدى الرابع لأمراض الدم الذي ينظمه مستشفى نزوى عقد ثلاث جلسات علمية استعرض آخر الدراسات والأبحاث العلمية لأمراض الدم الوراثية وذلك بالتعاون مع جامعة السلطان قابوس والرابطة العمانية لأمراض الدم.أقيم المنتدى بفندق أنتر سيتي نزوى بحضور الدكتور علي بن زايد البوسعيدي مدير مستشفى نزوى ومشاركة مجموعة من الأطباء المختصين بأمراض الدم الوراثية وحضور لفيف من الكوادر الطبية والتمريضية بمحافظة الداخلية.ناقشت الجلسة الأولى، مرض فقر الدم لدى مرضى الكلى، وعلاج أنيميا نقص الحديد، ومستجدات علاج النقص المناعي للصفائح الدموية، بالإضافة لعرض تجربة مملكة البحرين ودولة الإمارات العربية المتحدة في علاج فقر الدم المنجلي.أما الجلسة الثانية، تناولت الحديث عن مرض فقر الدم المنجلي، وتضمنت محاضرات عن علاج المرض أثناء الحمل ونقل الدم والسكتة الدماغية بالإضافة لمناظرة بين استشاري مشجع للأدوية الحديثة...
حددَّ قانون "صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" اختصاصات مجلس إدارة الصندوق، حيث نص على أن مجلس الإدارة هو السلطة المسؤولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه لازمًا من قرارات لتحقيق أغراضه، وعلى الأخص ما يأتي: اختصاصات مجلس إدارة صندوق مواجهة الطوارئ الطبية 1- الإشراف على تنفيذ السياسات العامة والخطط الرئيسية التي يقرها مجلس الأمناء. 2- الإشراف على سير العمل بالصندوق ومراجعة الموقف المالي له بصفة دورية لضمان تحقيق الأهداف التي أنشئ من أجلها. 3- اعتماد التدخلات الطبية التي تساهم فيها موارد الصندوق. 4- اعتماد الهيكل التنظيمي للصندوق وجداول الوظائف به. 5- الموافقة على قبول الهبات والتبرعات والمنح التي تُقدم للصندوق. 6- اقتراح اللوائح المالية والإدارية والفنية للصندوق ولوائح شؤون العاملين والتعاقدات والمشتريات، وغيرها من النظم الداخلية دون التقيد بالقوانين أو...
صدق الرئيس عبدالفتاح السيسي، أمس على القانون رقم 6 لسنة 2024، على إصدار تعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية.وترصد بوابة الفجر في السطور التالية نض القانون الذي وافق عليه مجلس النواب كالآتي:نص القانون الذى وافق عليه مجلس النواب على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر.كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند...
يقدم موقع صدي البلد معلومات قانونية عن أسباب تعديل قانون بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وذلك بعد نشر الجريدة الرسمية قرار الرئيس عبد الفتاح السيسى بالتصديق عليه فيما يلي: مبررات تعديلات قانون مواجهة الطوارئ الطبيةقال الدكتور حسام عبد الغفار، إن الهدف من إصدار المشرع لهذا القانون ارتبط بجائحة كورونا، ومع متابعة التطور الذى يشهده العالم فى علاج بعض الأمراض الوراثية كان علينا البحث عن آلية لإدماج مرضى الأمراض النادرة والوراثية ضمن صندوق الطوارئ الطبية بهدف توليد مصادر تمويلية غير المعتادة، مع مراعاة تحديد الحالات الأولى بالاستفادة من الصندوق.ونص القانون الذى وافق عليه مجلس النواب، على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد...
قالت الدكتورة إكرام قطين أستاذ الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومي للبحوث، إن هناك العديد من الأمراض الوراثية ، وتم اكتشاف أسر تحتوي على طفلين لديهم نفس المرض، و نفس التسلسل الجيني، لكن الإستجابة للعلاج مختلفة رغم أنهما من نفس الأسرة، و لديهما ظروف بيئية واحدة.وتابعت إكرام قطين خلال مداخلة هاتفية مع برنامج "صباح الخير يامصر" المذاع عبر القناة الأولى، أن العوامل الوراثية المتدخلة هي التي تؤدي إلى التفاوت في الإستجابة للعلاج، و تم اكتشاف ذلك من أبسط العلاجات لأكثر الأمراض تعقيداً.وأضافت أستاذ الوراثة البيوكيميائية بالمركز القومي للبحوث، أنه أصبح هناك دراسات لتبين طريقة العلاجات لكل مريض على حدة، و لكن هذه الدراسات مازال أمامها المزيد من الوقت، لافتة إلى أن زواج الأقارب هو السبب الاساسي للطفرة الوراثية في مصر.
نشرت الجريدة الرسمية قرار الرئيس عبد الفتاح السيسى، رقم 5 لسنة 2024 بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية.ونص القانون الذى وافق عليه محلس النواب، على استبدال مسمى قانون إنشاء مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة بمسمى “قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية" أينما ورد في القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، وفي أي قانون آخر، كما تستبدل عبارة "الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة"، بعبارة الطوارئ الطبية أينما وردت في القانون رقم 139 لسنة 2021 المشار إليه، كما تستبدل عبارة "المساهمة في تكاليف" بعبارة " تغطية تكاليف" الواردة بالمادة (11بند 1) ليصبح نصها كالتالي مادة (11) بند 1-يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في الأغراض...
قال باحثون أمس الاثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. وتهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة -التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة- عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال معد الدراسة الدكتور جوش ديني "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات التي تؤدي إلى...
أكدت دراسة علمية أمريكية حديثة وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. ووفقا للتجربة التي أجراها الباحثون في /المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة/، وذلك من خلال تحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أمريكي، حيث تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأمريكيين إلى معالجة النقص التاريخي بالتنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات ضعيفة التمثيل. كما تهدف التجربة إلى جمع الحمض النووي والبيانات الحيوية الأخرى عن مليون شخص من أجل فهم التأثيرات الوراثية على الصحة والمرض بشكل أفضل. وأجري نحو 90 بالمئة من دراسات الجينوم حتى الآن على أشخاص من أصول...
واشنطن - رويترز قال باحثون اليوم الاثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أمريكي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأمريكيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في...
المناطق_متابعاتخلصت دراسة أمريكية إلى وجود أكثر من 275 مليوناً من المتغيرات الوراثية الجديدة تماماً، وهو ما يساهم في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم.وتهدف الدراسة إلى جمع الحمض النووي والبيانات الحيوية الأخرى لمجموعات متنوعة من السكان، ومعرفة التفاوتات التي تؤدي إلى أدوية محددة للأشخاص الذين يعانون من مستويات أشد من المرض أو أمراض مختلفة.أخبار قد تهمك شكوك حول جلطة الرويشد وأنباء عن توقف نشاطاته.. وزوجته تطمئن محبيه 20 فبراير 2024 - 8:48 صباحًا تراجع مؤشرات الأسهم اليابانية في جلسة التعاملات الصباحية 20 فبراير 2024 - 8:44 صباحًاوساهمت الدراسة التي أجريت على أشخاص من أصول أوروبية في فهم تطور الأمراض وتباطؤ تطوير الأدوية واستراتيجيات الوقاية الفعالة في مجموعات سكانية متنوعة.20 فبراير 2024 - 8:47 صباحًا شاركها...
قال باحثون الاثنين، إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. تهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات التي...
قال باحثون يوم الإثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشيفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. وتهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال الدكتور جوش ديني، معد الدراسة "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات...
كلف رئيس الوزراء الروسي ميخائيل ميشوستين وزارة التعليم العالي والعلوم بإنشاء قاعدة بيانات وطنية للمعلومات الوراثية ومن المقرر أن يدخل هذا المشروع حيز التنفيذ بحلول سبتمبر عام 2025. إقرأ المزيد روسيا والصين "تطلّقان الدولار" من "عصمة" التجارة بينهما وجاء في الوثيقة التي وقعها ميخائيل ميشوستين:" يجب على وزارة التعليم العالي والعلوم في روسيا أن تضمن بحلول 1 سبتمبر عام 2025 إنشاء وتشغيل نظام البيانات الحكومي في مجال المعلومات الوراثية، بصفته قاعدة وطنية للبيانات الوراثية ".والغرض من قاعدة البيانات هذه هو تأمين السلامة وحماية حياة وصحة المواطنين وضمان السيادة الوطنية. وستشمل قاعدة البيانات مجموعة متنوعة من المعلومات الوراثية، ومن بينها البيانات عن النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة والفيروسات. لن يتم إدراج البيانات الوراثية الشخصية للمواطنين مطلقا على قاعدة البيانات...
أكد النائب رياض عبد الستار، عضو مجلس النواب، أن الفترة المقبلة تتطلب جهودًا كبيرة من قبل الدولة المصرية وخاصة وزارة الصحة، لإقحام التكنولوجيا في مجال الرعاية الصحية، والتوسع في هذا الاتجاه، حيث أن استخدام الذكاء الاصطناعي يقلل من الخطأ البشري بشكل كبير، سواء في طرق استخدام التصوير الإشعاعي والعلاج المناعي لمرضى السرطان على سبيل المثال، أو تحديد أفضل علاج لمرضى الكلى، وصولا لتحديد مكان انتشار أحدث الأمراض المعدية في جميع أنحاء العالم.وثمن النائب البرلماني، لقاءات وزير الصحة والسكان، بشركة G42 الإماراتية للرعاية الصحية، لبحث سبل التعاون بين الجانبين في القطاع الصحي بمصر، وبحث التعاون المشترك فيما يتعلق بالبحوث، من خلال مركز ضخم يكون بمثابة مركز تميز مشترك بين الدولتين.كما أكد على أهمية تنظيم دورات تدريبية للكوادر الطبية المتخصصة في هذا...
قررت محكمة جنايات الفيوم المنعقدة اليوم السبت، بالدائرة الثامنة، برئاسة المستشار طلعت قنديل، رئيس محكمة جنايات الفيوم، وعضوية المستشارين عبدالحكيم عبدالحفيظ، أسامه محمد جاد، ووكيل نيابة أحمد طارق حسين، وأمانة سر محمد أحمد عابد، وسكرتارية تنفيذ صالح كيلاني، تأجيل جلسة محاكمة" محمد رمضان درغام " المتهم بمواقعة شقيقته المعاقة ذهنيا حتى حملت منه سفاحا، ليوم الخميس القادم 22 فبراير، وذلك لعدم وصول تقرير تحليل ال D N A تحليل العينه الوراثيه لوالد الفتاه وايضا شقيقها. كانت النيابة أحالت المتهم محمد رمضان درغام، إلى محكمة الجنايات، بعد أن وجهت له تهمة بمعاشرة شقيقته المعاقة ذهنيا معاشرة الأزواج، بأن استغل علتها وعجزها عن الحركة أو البوح بما يقع عليها من ظلم.وكشفت التحقيقات أن المتهم، ظل متحينا انفراده بها متخيرا منزلهما بقرية العجميين بمركز...
نشر موقع "صدى البلد"، العديد من الأخبار التعليمية المهمة خلال الساعات الأخيرة، وفيما يلي ننشر موجزا لأحدث أخبار التعليم المنشورة خلال الساعات الماضية. البحث العلمي تناقش الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها.. مارس المقبلأعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، عن تنظيم ندوة علمية عن تحت عنوان "الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها"، والتي تنظمها اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية إحدى التشكيلات العلمية التابعة لأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا. 18 فبراير …كلية الدراسات الإفريقية العليا تبدأ امتحان القبول للدبلوم التخصصي أعلن الدكتور عطية الطنطاوي عميد كلية الدراسات الإفريقية العليا بجامعة القاهرة للدراسات العليا والبحوث، انه قد تقرر تم تأجيل امتحان القبول للدبلوم التخصصي دفعة يناير 2024 للعام الجامعي 2023 / 2024. اليوم...الفرصة الأخيرة للتسجيل بمعهد كونفوشيوس بجامعة القاهرةأعلن معهد كونفوشيوس النموذجي بجامعة القاهرة عن بدء التسجيل لدورات فبراير 2024 ،...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، عن تنظيم ندوة علمية عن تحت عنوان "الموارد الوراثية المصرية والمحافظة عليها"، والتي تنظمها اللجنة الوطنية للعلوم الوراثية، إحدى التشكيلات العلمية التابعة لأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا. حقوق عين شمس تعقد محاضرة حول برامج الدراسات العليا بجامعة كوين ماري خبير تربوي يكشف دور «التعليم العالي» في تعزيز التواصل بين الجامعات والمجتمع الموارد الوراثيةأوضحت اكاديمية البحث العلمي: ستقام الندوة العلمية في مسرح السلام الملاصق للأكاديمية، وذلك يوم الخميس الموافق 7 مارس 2024 في تمام الساعة 10 صباحًا وحتى الساعة 4 عصرًا.وجهت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا دعوة لـ كافة المهتمين من الباحثين والعلماء والطلاب من كافة جامعات مصر ومراكز البحوث والمعاهد العلمية وأيضًا الهيئات والمؤسسات والشركات ذات العلاقة للمشاركة لحضور الندوة.وتابعت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا: ستتضمن...
أعلنت شبكة القطيف الصحية، نقل عيادات الأمراض الوراثية والاستقلابية للأطفال من مستشفى القطيف المركزي إلى مستشفى الأمير محمد بن فهد، اعتبارًا من يوم الأحد المقبل. وأوضحت استشارية أطفال والأمراض الوراثية الاستقلابية بمستشفى القطيف المركزي الدكتورة روضة سنبل، أن العيادات الجديدة ستخدم جميع الفئات العمرية من حديثي الولادة إلى البالغين، وذلك لسدّ النقص في الكوادر الطبية المتخصصة في قسم الباطنية.أخبار متعلقة تفكيك "عبوة" خلال خطة افتراضية ب ”مركزي القطيف“ مختصون لـ"اليوم": اللوكيميا من أكثر الأورام انتشارًا بين الأطفال بنسبة تقارب 30%لأول مرة.. زراعة قرنية واحدة لمريضين في الخبروأشارت إلى أن العيادات ستغطي الأمراض الوراثية الاستقلابية والأمراض الجينية، وتتكون من 8 عيادات، 5 منها حضورية و3 عن بعد، مع إمكانية زيادة عددها في المستقبل. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position:...
يعيش العالم تحولًا ثوريًا في مجال الطب الشخصي، حيث يلعب الذكاء الصناعي دورًا حاسمًا في تحسين تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. يفتح هذا التقدم الأفق لتحقيق رعاية صحية مخصصة وفعّالة، تتناسب مع تحديات الصحة الفردية. في هذا المقال، سنستكشف كيف يشكل الذكاء الصناعي تحولًا جذريًا في هذا الميدان الحيوي.1. تشخيص دقيق: يتيح الذكاء الصناعي تحليل البيانات الوراثية بشكل أكثر دقة وسرعة. يستخدم الألگوريتمات المتطورة لتحليل المعلومات الوراثية وتحديد التغييرات الجينية المرتبطة بالأمراض. هذا يسمح بتشخيص دقيق ومبكر للأمراض الوراثية، مما يتيح البدء في العلاج في وقتٍ أبكر. 2. توجيه العلاج الفردي: بفهم دقيق للتاريخ الوراثي والتغييرات الجينية للفرد، يمكن توجيه العلاج بشكل فردي. يستخدم الذكاء الصناعي لتحليل البيانات السريرية والوراثية لتحديد أفضل استجابة للعلاج، مما يزيد من فعالية العلاج ويقلل من...
يٌقدم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عددا من الخدمات الخاصة بالأمراض الوراثية والجينية، وأمراض التمثيل الغذائي «pku»، وتقديم العلاج المناسب لها خاصة الألبان. خدمات يقدمها مركز الإرشاد الوراثي ببورسعيد وقال دكتور وليد عبد المقصود وكيل وزارة الصحة والسكان ببورسعيد في تصريحات لـ«الوطن»، إن مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد ينفرد بتقديم مجموعة من الخدمات للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، والجينية وأمراض التمثيل الغذائي pku، أبرزها صرف الألبان العلاجية والأغذية المخصصة لهم مجانًا لأهالي بداخل محافظة بورسعيد كما يضم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عيادة تخاطب تخدم المواطنين والأطفال على أعلى مستوى، كما يضم المركز عيادة السمعيات لقياس السمع للأطفال والكبار، وضغط الأذن، والكشف المبكر لفقدان السمع لحديثي الولادة. متابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية وقال وكيل صحة...
شمسان بوست / متابعات: كشفت أخصائية طب وجراحة الأورام الروسية الدكتورة يوليا شوبينا أنواع السرطان التي يمكن أن تنتقل وراثيا. مشيرة الى ان السرطان ليس سوى نوع من الأورام الخبيثة، لذلك يمكن أن ينتقل في بعض أعضاء الإنسان من الآباء إلى الأبناء. وأوضحت الأخصائية أنه «يمكن توريث سرطان الثدي وسرطان المبيض ونوع معين من سرطان الغدة الدرقية (سرطان النخاع) وبعض أنواع سرطان القولون». وذلك وفق ما نشرت وكالة أنباء «نوفوستي» الروسية. وحضت شوبينا النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مصابات بالسرطان أن يجرين اختبارا للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي. مبينة «أما سرطان الغدة الدرقية فيمكن اكتشافه باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين، ويمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراء تنظير القولون بشكل منتظم».
حصل موقع "الفجر" على تقرير الأدلة الجنائية الخاص بالمجني عليها فاطمة ممرضة أكتوبر المعروفة إعلاميًا بـ "زوجة ياميش رمضان"، المقتولة على يد زوجها بمنطقة دهشور بأكتوبر.ثبت بتقرير الإدارة المركزية للمعامل الطبية - قطاع الطب الشرعي:أن التلوثات الدموية المعثور عليها بالسلاح الأبيض المضبوط وكذا بعدد أثنين منديل الورقي تطابقت مع التلوثات الدموية المأخوذة من سواب والخاصة بالمتوفاة، كما أن الخلايا البشرية المعثور عليها بقليمات أظافر المتوفاة إلى رحمة مولاها عبارة عن بصمة وراثية خليط من البصمة الوراثية للتلوثات الدموية والخاصة بالمتوفاة والبصمة الوراثية لدماء المتهم.ثبت بتقرير الإدارة العامة لتحقيق الأدلة الجنائية: تتطابق البصمة الوراثية لآثار الدماء المرفوعة من على أرضية الطرقة بالقرب من باب حمام مسكن المتهم والمجني عليها مع البصمة الوراثية للمجني عليها.أمر الإحالة كشف أمر إحالة أن المتهم بالتسبب في وفاة...
كشف الدراسات والأبحاث الطبية الحديثة عن تعدد أنواع الأورام السرطانية التى يمكن أن تنقل وراثيا.وذكرت الدكتورة يوليا شوبينا أخصائية طب وجراحة الأورام فى تصريحات صحفية لها، أن يوجد العديد من أنواع السرطان المختلفة التي يمكن أن تنتقل وراثيا .وأشارت إلى أن السرطان ليس سوى نوع من الأورام الخبيثة ولذلك يمكن أن ينتقل في بعض أعضاء الإنسان من الآباء إلى الأبناء و يمكن توريث مثلا سرطان الثدي وسرطان المبيض ونوع معين من سرطان الغدة الدرقية وبعض أنواع سرطان القولون وانه يجب على النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مصابات بالسرطان إجراء اختبار للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي. أما سرطان الغدة الدرقية فيمكن اكتشافه باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين ويمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراء تنظير القولون بشكل منتظم.
نظم معهد الهندسة الوراثية برئاسة عميد المعهد الدكتور أحمد نوير ،اليوم الإثنين حفل تأبين الأستاذ عصام الرفاعى، مدير عام المكتبات بالجامعه. فى كلمتها أعربت رئيس الجامعة الدكتوره شادن معاويه، بواقع وفاته المفاجئة كان صدمة لنا جميعاً، وأن الفقيد -عليه رحمة الله- كان دمث الخلق، عفيف اللسان، وكان محبًّا لزملاؤه، ساعيًا للخير في جميع الميادين، مشيدًه بجهوده خلال مدة عمله .وقالت "معاويه"، في كلمتها: يعز على اليوم أن أنعى ببالغ الحزن وشديد الأسى وأدعو الله أن يتغمده بواسع رحمته، وأن يسكنه فسيح جناته مع النبيين والصديقين والشهداء والصالحين، وحسن أولئك رفيقًا، أعطى الكثير والكثير، كان محبا لعمله معطاء، مشيرة إلى أن عطائه هذا سيكون في ميزان الحسنات إن شاء الله، وأن جميع جهوده المخلصة صدقات جارية على روحه الطاهرة، تنير له قبره،...
أعلنت أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا جميع المهتمين للتقدم بمقترحات بحثية ضمن برنامج Collaborative Research Programme (CRP) الذي يهدف إلى تحقيق التواصل بين العلماء من الدول الأعضاء والمركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية وكذا تمويل مشروعات بحثية تتناول موضوعات حيوية على المستويين المحلى والإقليمي في مجالات علمية متعددة.ويأتي هذا البرنامج في إطار التعاون بين الأكاديمية والهيئات العلمية الدولية من أجل النهوض بالعلم والعلماء ومن خلال التعاون مع المركز الدولي للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية (www. icgeb. org) حيث يوفر البرنامج الدعم للأنشطة البحثية في مجالاتBasic life sciencesHuman healthcareIndustrial and agricultural biotechnologyوسيتم اختيار ثلاثة باحثين فقط للمشاركة في Standard Research Grant على أن يكون المرشح شاغلا لمنصب في إحدى الجامعات أو أحد المراكز البحثية المصرية بالإضافة إلي إثنين من الباحثين للمشاركة في Early...
موسكو-ساناحددت طبيبة الأورام والجراحة الروسية يوليا شوبينا عدة أنواع من السرطان يمكن أن تكون وراثية.ونقلت وكالة سبوتنيك عن شوبينا قولها: “السرطان ما هو إلا نوع من الأورام الخبيثة، ويمكن عند بعض البشر أن ينتقل من الآباء إلى الأبناء”، موضحة أنه “يمكن توريث سرطان الثدي والمبيض وأنواع معينة من سرطان الغدة الدرقية (سرطان النخاع) وبعض أنواع سرطان القولون”.وأوصت شوبينا النساء اللاتي كانت أمهاتهن أو جداتهن مريضات بإجراء اختبار للكشف عن الخطر الوراثي للإصابة بسرطان المبيض والثدي.ولفتت طبيبة الأورام إلى أن اكتشاف سرطان الغدة الدرقية يتم باستخدام اختبار هرمون الكالسيتونين، كما يمكن تحديد الأمراض المحتملة في الأمعاء عن طريق إجراءات تنظير القولون المنتظمة.
تهدد الحرب الدائرة في السودان منذ أبريل/نيسان الماضي التي انتقلت شرارة معاركها مؤخرا إلى ود مدني عاصمة ولاية الجزيرة (وسط السودان إلى الجنوب من الخرطوم) بفقدان آلاف السلالات الوراثية النباتية المتنوعة للأغذية والزراعة عقب استهداف طال بنك الموارد الوراثية (بنك الجينات) الذيّ يمثل وفق خبراء ثراء التنوع البيولوجي الزراعي في السودان. تهديد وجودي وتنذر تداعيات الحرب التي امتدت رقعتها بمخاوف وتهديد وجودي لخزائن الموارد الوراثية النباتية في بنك الجينات. وقال المدير السابق لمركز صيانة وبحوث الموارد الوراثية النباتية الزراعية الطاهر إبراهيم محمد إن بنك الجينات الذي أنشأ عام 1982 يعتبر أحد المراكز البحثية العاملة ضمن منظومة هيئة البحوث الزراعية في السودان، ويتم عبره حفظ وصيانة عينات بذور لأكثر من 15 ألف مدخل، جرى جمعها من مختلف أقاليم السودان خلال الـ40...
ليبيا – استقبل مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض حيدر السائح ،ممثل منظمة الصحة العالمية أحمد زويتن والوفد المرافق له، للتشاور والتباحث حول آخر المستجدات الصحية المحلية والإقليمية، بالإضافة إلى تكثيف التعاون المثمر من أجل صحة الجميع. المركز تسلم على هامش الاجتماع مختبرات صحة المجتمع ، وجهاز تحليل تسلسل المادة الوراثية في الكائنات لتحديد التحورات الحادثة في الفيروسات مثل: “الكورونا وفيروس الإنفلونزا والفيروس المسبب للإيدز” وغيرها من الفيروسات،مشيرا إلى أنه يمكن استخدام الجهاز لتحديد الطفرات المسببة للأمراض الوراثية مثل الأورام وباقي الأمراض الوراثية. وأوضح المركز أن هذه التقنية التي يعتمد عليها هذا الجهاز تعتبر من أفضل تقنيات تحليل تسلسل المادة الوراثية الموجودة، وستساعد من العمل أكثر وبدقة أعلى على أرض الواقع.
تتعاون شركة M42 ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد (معهد برود) مع شركة مايكروسوفت والمركز الدولي للأمراض الوراثية للاستفادة من منصة «تيرا» (المنصة الآمنة مفتوحة المصدر لبحوث الطب الحيوي التي توفر وصولاً للبيانات وأدوات تحليل)، في استكشاف السيناريوهات المحتملة التي تدعم اكتشافات الصحة الدقيقة وسبل تقديمها، بالتعاون مع مؤسَّسات الرعاية الصحية في مختلف مناطق العالم. وستُطبَّق منصة «تيرا»، عبر سحابة الإمارات مع دعم من إمكانات من برمجيات «مايكروسوفت آزور»، لاستخدامها بيئة بحثية موثوقة وأساس لمنصة علوم الحياة لشركة M42. ويدعم هذا التعاون مساعي تطوير إمكانات علوم البيانات لدى M42 لتحقيق التكامل بين البيانات السريرية وبيانات علم الجينوم، وييسِّر سبل الوصول إليها واستخدامها لأغراض البحوث، بهدف تحسين حياة المرضى وتحفيز البحوث العلمية في العالم. وتقدِّم «تيرا» التقنيات الضرورية لدعم تطوُّر علوم البيانات...
ينظم مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية يوما علميا حول شجرة الغاف في 7 فبراير المقبل ،يستضيف فيه مجموعة من الباحثين المتخصصين في هذا المجال يمثلون جهات محلية ودولية، يعرضون مجموعة من نتائج الأبحاث المتخصصة حول هذا النوع من النباتات والأنواع الشبيهة تغطي التنوع الجيني والشيفرة الوارثية وفرص استثمار النباتات الصحراوية لغايات تحقيق التنمية المستدامة. وقال الدكتور خالد أميري، مدير المركز ، إن هذا اليوم يأتي أنطلاقا من أهمية شجرة الغاف وأسمها العلمي ” Prosopis cineraria”، شجرة متجذرة بعمق في النسيج الثقافي والبيئي للبيئات الصحراوية، ومعروفة بتكيفها مع الظروف المناخية الصحراوية القاسية وتعتبر من أهم النباتات المتكيفة مع التغيرات المناخية . و أضاف الدكتور خالد أميري ان هذا اليوم يتم تنظيمه وفقا لنتائج الدراسات المهمة التي...
شركة أمريكية متخصصة في الصناعات العسكرية تخطط لإنشاء مصنع لها بالمغرب