2024-07-03@21:59:10 GMT
إجمالي نتائج البحث: 78
«مرض نادر»:
اعترافات أم بريطانية بإنهاء حياة ابنها البالغ من العمر سبع سنوات، تثير جدلًا واسعًا على منصات التواصل الاجتماعي، إذ قامت بتزويده بـ"جرعة كبيرة من المورفين"؛ بهدف إنهاء معاناته، خلال معركته مع مرض السرطان الخبيث. صرحت الأم أنطونيا كوبر البالغة من العمر 77 عامًا لـ"بي بي سي" أنها أنهت "بهدوء" حياة ابنها "هاميش" الذي كان يعاني مرضاً مميتاً، يطلق عليه اسم "ورم الخلايا العصبية"، وهو نوع نادر من السرطان يصيب الأطفال.وأكدت “أنطونيا” أن طفلها هاميش كان يعاني "الكثير من الألم" قبل وفاته عام 1981. أنطونيا تكشف سر إنهاء حياة ابنها .. القصة كاملةوشاركت أنطونيا سرها الذي أخفته لسنوات خلال حملتها لتغيير القانون المتعلق بالموت الرحيم، الذي يعتبر "غير قانوني" حاليًا في إنجلترا. وأوضحت أنطونيا أن ابنها كان يبلغ من العمر خمس سنوات فقط عندما...
طفرة جينية نادرة أدت إلى نمو ساق «أكسل هورجان» البالغ من العمر عامين بشكل أسرع من بقية أعضاء جسمه، ليصبح بذلك واحدًا من 200 شخص فقط حول العالم يعانون من هذه الحالة، وقيل لوالديه بسببها إنه من المُحتمل ألا يعيش بعد سن الثانية أو الثالثة، ولن يتمكن أبدًا من المشي أو التحدث بصورة طبيعية، لكنه أثبت خطأ الأطباء. المشي رغم ضخامة إحدى ساقيه الحالة الوراثية التي يعاني منها الطفل البريطاني تسمى «فرط النمو الدهني» وتتسبب في نمو أجزاء من الجسم بسرعة أكبر من غيرها، يمكن أن تسبب مزيجًا من تشوهات الأوعية الدموية والجلد والعمود الفقري والعظام أو المفاصل، وفقًا ما ذكرته صحيفة «The sun» التي أجرت حوارًا مع أسرة الطفل أوضحت خلاله أن ساقه اليسرى كانت كبيرة منذ ولادته،...
في أول ظهور علني لها منذ إطلاق فيلمها الوثائقي "أنا سيلين ديون" (I Am: Céline Dion)، الذي أثار موجة واسعة من التعاطف، شاركت المغنية الكندية الشهيرة سيلين ديون في الجولة الأولى لدوري الهوكي الوطني "إن أتش إل" (NHL) في لاس فيغاس. جاءت دعوة ديون من كينت هيوز المدير العام لفريق مونتريال كنديانز للصعود إلى المسرح، وإعلان اختيار الفريق الخامس في الدوري. وظهرت النجمة البالغة من العمر 56 عامًا في الحدث برفقة نجلها رينيه تشارلز أنجليل، حيث أعربت عن سعادتها بالمشاركة في هذا الحدث الرياضي المهم. View this post on Instagram A post shared by Céline Dion (@celinedion) وكانت سيلين ديون قد أطلقت قبل أيام فيلمها الوثائقي "أنا سيلين ديون"، الذي كشفت من خلاله عن تجربتها مع...
في واقعة غريب من نوعها، ولد بنجامين بوتون بعكس سائر البشر، عجوزًا في جسد طفل رضيع، لتبدأ رحلته الاستثنائية في مواجهة العالم بمظهر غريب، جسد هزيل ووجه يحمل تجاعيد الزمن، ومع مرور الأيام، لا يشيب بل يزداد شبابًا، عكس سير الزمن الطبيعي، في فيلم The Curious Case of Benjamin Button الأمريكي، الذي جسد بطولته النجم العالمي براد بيت، ليتحول الأمر إلى حقيقة ملموسة بعدما فوجئت عاملة أمريكية بمرض نادر يصيب ابنتها الصغيرة التي تبلغ من العمر 6 سنوات، يتسبّب بنموّها على نحو عكسي وكأن الزمن يسير في الاتجاه المعاكس. مرض يجعل الطفل ينمو بشكل عكسي ويُعرف المرض النادر الذي يصيب الطفلة التي تُدعى «كلوي» وغيرها من الأطفال حول العالم باسم حثل المادة البيضاء متبدل اللون Metachromatic leukodystrophy، وهو عبارة عن اضطراب وراثي نادر يصيب...
حذر أطباء من أن الرغبة الشديدة في تناول الأطعمة المالحة، من المخللات إلى رقائق البطاطس، يمكن أن تشير إلى اضطراب صحي نادر ومميت، ويتطلب علاجا فوريا. وبحسب تقرير حالة طبية، دخلت فتاة تبلغ من العمر 15 عاما من تورونتو إلى المستشفى بعد أشهر من معاناتها من أعراض غير قابلة للتفسير، بما في ذلك نوبات الدوار الشديدة والتعب والجفاف والرغبة الشديدة في تناول الوجبات الخفيفة المالحة. إقرأ المزيد 5 توابل يمكن أن تعزز مستويات الطاقة ووظائف الدماغ ولاحظ طبيب الفتاة أن بشرتها سمراء بشكل غير عادي مع وجود بقع داكنة تحت لسانها، حيث أصبح من الواضح أن الغدد الكظرية لديها توقفت عن العمل، وهي أزمة صحية قد تكون قاتلة.وتم تشخيص إصابتها في النهاية بمرض أديسون، وهو اضطراب يحدث بنسبة واحد...
انتشر في اليابان مرض ناجم عن "بكتيريا آكلة للحم" نادرة، ويمكن أن تقتل الإنسان في غضون 48 ساعة. بلغ عدد حالات متلازمة الصدمة السامة للمكورات العقدية (STSS) إلى 977 حالة هذا العام بحلول الثاني من يونيو، وفقاً لتقرير نشرته "بلومبيرغ". هذا الرقم يتجاوز الرقم القياسي السابق البالغ 941 حالة المسجل في العام الماضي، حسبما أفاد المعهد الوطني للأمراض المعدية الذي يتتبع حالات الإصابة منذ عام 1999. تتسبب المكورات العقدية من "المجموعة أ" في تورم وألم في الحلق المعروف باسم "التهاب الحلق العقدي" لدى الأطفال، لكن سلالات معينة من هذه البكتيريا يمكن أن تؤدي إلى تفاقم الأعراض بسرعة. تبدأ الأعراض بالحمى وتنخفض إلى انخفاض في ضغط الدم، وقد تؤدي إلى موت الأنسجة، صعوبات في التنفس، وفشل الأعضاء. في أسوأ الحالات، قد...
نجح فريق الجراحة العامة في مستشفى الملك فهد التخصصي ببريدة عضو تجمع القصيم الصحي، في تحقيق إنجازًا طبيًا نادرًا، بعد أن ساهموا في علاج مريضة في العقد الثالث من العمر تعاني من "متلازمة الشريان المساريقي العلوي"، وهو مرض نادر يحدث عند أقل من 0.3% في العالم أجمع، ويعتبر من الأمراض المهددة للحياة. وأفاد تجمع القصيم الصحي أن المريضة حضرت إلى قسم الطوارئ في المستشفى وهي تشتكي من ترجيع متكرر مع آلام في البطن، وإمساك ونزول بالوزن ليُسارع الفريق الطبي بعمل جملة من الفحوصات الطبية اللازمة، بالإضافة إلى أخذ أشعة مقطعية أظهرت نتائجها وجود انسداد بالأثني عشر، جراء ضغط خارجي من الشريان أدى إلى توسع شديد بالمعدة والجزء الأول من الأثني عشر، وتحدث عندما يضغط الشريان المساريقي العلوي على الجزء الثالث...
قلق شديد أصاب محبو تربية الحيوانات، مع عودة مرض تعفن ألاباما الذي يصيب الكلاب، وقد ظهر هذا المرض في ثمانينيات القرن الماضي، ثم اختفى وعاد للظهور في 2012، ورصد الأطباء البيطريون عودته وانتشاره مؤخرًا وبشكل ملحوظ في الولايات المتحدة الأمريكية، وسط مخاوف من انتشاره بشكل سريع في العالم. تعفن ألاباما، هو مرض نادر «يأكل اللحم» وشهد ارتفاعًا كبيرًا في الحالات المصابة به مؤخرًا، بحسب صحيفة «Daily Express» البريطانية، التي أكدت أنّ هناك مخاوف من انتشاره على مستوى العالم. مرض نادر يصيب الكلاب الدكتورة كورين ويجفال، الطبيبة البيطرية في مركز Petsure العالمي، وجهت عددا من النصائح حول كيفية الوقاية من المرض وتحديد الأعراض بسرعة إذا كنت تشك في إصابة كلبك بالعدوى. وقالت: «يتسبب تعفن ألاباما في تكوين جلطات في الأوعية الدموية...
#سواليف “أنا أبتسم بطريقتي الخاصة”.. هكذا تتحدث الشابة #النيوزيلندية تايلا كليمنت عن نفسها بعد أن استطاعت مواجهة #التنمر وباتت تفتخر باختلافها المميز. ولدت تايلا كليمنت (26 عاما)، باضطراب نادر حرمها من ابتسامتها، غير أنها تقول إنها ممتنة لذلك بسبب القوة التي استمدتها من تجربتها. وتعاني كليمنت، من متلازمة تسمى ” #موبيوس “، وهو #مرض_نادر يصيب طفلا واحدا من بين كل 50 ألف إلى 500 ألف مولود. مقالات ذات صلة ارتفاع حصيلة ضحايا سيول عُمان إلى 19 قتيلاً 2024/04/17 ويعتبر شلل الوجه وإعاقة حركة العين، من بين الأعراض الأولى لهذا المرض الذي يمكن أن يسبب أيضا صعوبة في الكلام والبلع. وقالت كليمنت في مقابلة مع قناة “فوكس نيوز”: “تؤثر المتلازمة على العصب، لذا فهي في الأساس مثل #شلل_الوجه”....
عانت فتاة نيوزلاندية تبلغ من العمر 26 عاما من التنمر بسبب عدم قدرتها على الابتسامة منذ ولادتها، في تجربة صعبة استطاعت بمرور الوقت التغلب عليها، واستمدت القوة على مواجهتها. ولدت تايلا كليمنت صاحبة الـ26 عامًا بمرض نادر، وهو متلازمة «موبيوس»، التي تصيب طفلا واحدًا من بين 50 ألف إلى 500 ألف مولود بالعالم. شلل الوجه وإعاقة حركة العين متلازمة «موبيوس» هي شلل الوجه وإعاقة حركة العين، وتبدأ أعراضه بصعوبة الكلام والبلع، حتى تصل إلى شلل الوجه بالكامل. ووضُعت الفتاة بسبب عدم القدرة على الابتسامة أمام العديد من التحديات، أبرزها التنمر لعدم إظهارها لمشاعرها في المواقف المختلفة، ما جعلها تشعر بالعزلة التامة لندرة هذا المرض وعدم وعي الآخرين به. وقالت «تايلا»، إن هذه المتلازمة تؤثر على العصب في الأساس وبذلك فهي...
كشفت تقارير طبية أن امرأة عمرها 42 عاما، من تشاغواناس ترينيداد، مصابة بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها، خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجددا. وتعاني شارمين سهاديو، من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي NF-1، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها، وفي منطقة أعضائها التناسلية.وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل، ما يجعل التنفس شبه مستحيل. كما يوجد كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة، بالإضافة إلى ورم في فمها يمنعها من تناول الطعام والتحدث.وفي مقابلة على قناة TLC، قالت سهاديو: "أخشى من الموت إذا لم أتمكن من التنفس بشكل صحيح".وتعد حالة سهاديو خطيرة للغاية ولا يوجد علاج لها، حيث يحدث المرض بسبب طفرة في...
واشنطن كشفت تقارير طبية أن سيدة من تشاغواناس ترينيداد ، أُصيبت بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها ، حيث خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجدداً . وتعاني السيدة من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي «NF-1» ، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها ، وفي منطقة أعضائها التناسلية . وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل ، مما يجعل التنفس شبه مستحيل لها ، ولديها ورم في فمها يمنعها من الطعام ، بالإضافة إلى وجود كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة . وأوضح الأطباء بعدم وجود علاج لهذا المرض ، حيث يحدث المرض بسبب طفرة في جين NF-1، الذي ينظم...
كشفت تقارير طبية أن امرأة عمرها 42 عاما، من تشاغواناس ترينيداد، مصابة بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها، خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجددا. وتعاني شارمين سهاديو، من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي NF-1، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها، وفي منطقة أعضائها التناسلية.وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل، ما يجعل التنفس شبه مستحيل. كما يوجد كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة، بالإضافة إلى ورم في فمها يمنعها من تناول الطعام والتحدث.وفي مقابلة على قناة TLC، قالت سهاديو: "أخشى من الموت إذا لم أتمكن من التنفس بشكل صحيح".وتعد حالة سهاديو خطيرة للغاية ولا يوجد علاج لها، حيث يحدث المرض بسبب طفرة...
نوع نادر وخبيث مع السرطان يعرف بـ سرطان ساركوما، أعلن الأكاديمي الإماراتي والمستشار في الشؤون الدينية، وسيم يوسف، إصابته به في مقطع فيديو شاركه مع المتابعين عبر صفحته على موقع فيسبوك بكلمات مؤثرة قال فيها: «اتصل بي الطبيب أثناء ترتيبي للسفر، وقال أريدك في المكتب، فذهبت إليه، فقال لي دكتور أنت عندك سرطان ساركوما الخبيث، وهذا المرض من أندر أنواع السرطانات، وموتي صار مُحتمًا». 7 معلومات عن سرطان ساركوما ويقول الدكتور محمود عبدالله، استشاري العظام، إنّ سرطان ساركوما العظام هو نوع من أنواع السرطان التي تبدأ في خلايا العظام، ويمكن أن يصيب أي شخص في أي عمر، لكنه أكثر شيوعًا عند الأطفال والمراهقين، وتتمثل المعلومات عن هذا المرض النادر بحسب استشاري العظام فيما يلي: - لا يُعرف السبب الدقيق لساركوما...
تصدر وسم "انقذوا سليمان" قائمة الأكثر تفاعلًا في منصات التواصل الاجتماعي في سلطنة عُمان وعدد من الدول العربية وفي مقدمتها المملكة العربية السعودية، بعد تدشين حملة لإنقاذ طفل عُماني يعاني من مرضٍ نادرٍ يتطلب علاجه مبلغًا ماليًا ضخمًا.ووفقًا للتفاصيل التي يجري تداولها عبر وسم #انقذوا_سليمان، فإن الطفل العُماني سليمان المسكري، ذي الخمس سنوات، يعاني من مرض وراثي نادر يُطلق عليه اسم الحثل العضلي الدوشيني (اختصارًا DMD) ويتطلب علاجه حقنة تبلغ قيمتها مليون ريال عُماني أي يعادل 2.6 مليون دولار أمريكي لشرائها من خارج السلطنة.وأشار النشطاء في منصات التواصل الاجتماعي إلى أن عائلة الطفل سليمان حصلت على موافقة من الجهات الرسمية لتدشين حملة لجمع التبرعات عبر منصة "جود" الرسمية.ومن غير الواضح عما إذا كانت عائلة الطفل سليمان قد حددت هدفًا عبر...
حالة من إثارة الجدل تترأسها خبيرة الفلك الشهيرة ليلى عبداللطيف، مع كل تصريح أو تنبأ لها ليس فقط لكونها تصريحات صادمة ولكن لتحققها في بعض الأحيان، على رأسها توقعاتها بانفصال ياسمين عبدالعزيز وأحمد العوضي، وتعرض لاعب لأزمة قلبية في المباراة وحدوث كوارث طبيعية، كلها أمور تحققت ليزيد من انتشار اسم ليلى عبداللطيف. ليلى عبداللطيف ضيفة بسمة وهبة واستكملت الإعلامية بسمة وهبة الجزء الثاني من حلقتها مع خبيرة الأبراج، ليلى عبداللطيف، التي تحدثت عن مصدر إلهامها وتنبؤاتها وعن بعض التوقعات الخاصة بمصر وغيرها من الأمور، قبل أن تطلب منها الإعلامية توقعات بشأن حياتها الخاصة. عرض هذا المنشور على Instagram تمت مشاركة منشور بواسطة Basma Wahba (@basma_wahba) ليلى عبداللطيف تصدم بسمة وهبة بشأن حياتها وتحدثت خبيرة الفلك عن حياة بسمة وهبة،...
في أحد أيام الشتاء، استيقظ فيكتور شارا (59 عاما) في ولاية ناشفيل الأميركية، ليجد صديقه الذي دخل عليه غرفته بوجه غريب، وكذلك حدث مع وجه حبيبته، حيث ظهرا مثل “الشياطين” أو “مخلوقات في أفلام الرعب”. قال شارا لشبكة “سي إن إن” الأميركية، إنه يرى أذن أي شخص مدببة، كما تبدو الوجوه بشكل عام مدببة ومشوهة. وأضاف: “حاولت أن أشرح لزميلي في الغرفة ما أراه، لكنه اعتقد أنني مجنون. خرجت ورأيت كل الوجوه مشوهة، وحتى الآن يحدث ذلك معي”. وتابع أن الأمر “مثل التحديق في الشياطين. تخيل أن تستيقظ في صباح أحد الأيام، وفجأة يبدو كل شخص في العالم كمخلوق من فيلم رعب”. يعاني الرجل من حالة نادرة تسمى “prosopometamorphopsia” أو “PMO”، وهي عبارة عن اضطراب حاد في الرؤية، يجعل الشخص...
في أحد أيام الشتاء، استيقظ فيكتور شارا (59 عاما) في ولاية ناشفيل الأميركية، ليجد صديقه الذي دخل عليه غرفته بوجه غريب، وكذلك حدث مع وجه حبيبته، حيث ظهرا مثل "الشياطين" أو "مخلوقات في أفلام الرعب". قال شارا لشبكة "سي إن إن" الأميركية، إنه يرى أذن أي شخص مدببة، كما تبدو الوجوه بشكل عام مدببة ومشوهة. وأضاف: "حاولت أن أشرح لزميلي في الغرفة ما أراه، لكنه اعتقد أنني مجنون. خرجت ورأيت كل الوجوه مشوهة، وحتى الآن يحدث ذلك معي". وتابع أن الأمر "مثل التحديق في الشياطين. تخيل أن تستيقظ في صباح أحد الأيام، وفجأة يبدو كل شخص في العالم كمخلوق من فيلم رعب". يعاني الرجل من حالة نادرة تسمى "prosopometamorphopsia" أو "PMO"، وهي عبارة عن اضطراب حاد في الرؤية، يجعل الشخص...
تعرضت الفنانة الأردنية صفاء سلطان لوعكة صحية خلال تصويرها لمسلسل "القضية 1"، حيث تعرضت لوعكة صحية مفاجئة أدت إلى نقلها إلى المستشفى. وفيما بينت سلطان تفاصيل حالتها الصحية، تبين أنها تعاني من مرض حمى البحر الأبيض المتوسط.مرض صفاء سلطانقدمت صفاء سلطان هذا الكشف المفاجئ عن حالتها الصحية عبر وسائل التواصل الاجتماعي، حيث نشرت تدوينة على حسابها الرسمي في "إنستجرام"، كاشفة عن التحديات التي واجهتها خلال تصوير العمل الدرامي. وعبّرت عن تفاؤلها وثقتها في قدرتها على التغلب على المرض والعودة إلى نشاطها الفني. مرض خطير أم طلاق.. أسباب اختفاء أميرة ويلز تحير العالم| تفاصيل الجمهور هاجمها بسببه .. أعراض مرض أروى جودة وكانت صفاء سلطان قد شهدت فقدانها والدها مؤخرًا، حيث قامت بنعيه والدعاء له بالرحمة والمغفرة. ونشرت صورة...
شاركت النجمة الكبيرة سيلين ديون متابعيها أول صورة عائلية لها في مرحلة معاناتها مع مرض العضال الذي تعاني منه. ووفق ديد لاين، الصورة طمأنت بها سيلين ديون متابعيها، وقالت أنها عازمة على الشفاء والعودة للمسرح في اقرب وقت.مرض سيلين ديون يأتي إعلان النجمة سيلين ديون عن مرضها بمرض عضال نادر، كمأساة جديدة تضاف لتاريخ ما مرت به من أحزان في حياتها، دفعت صحيفة ديلي ميل، لوصفها بأميرة أحزان هوليوود. وأعلنت النجمة الكبيرة سيلين ديون عبر مقطع فيديو نشرته على صفحتها على موقع إنستجرام، عن إنه ا كانت تعاني من أعراض مرضية لفترة طويلة، اتضح لها مؤخرًا، أنها سبب اصابتها بمرض عضال نادر، سيبب لها تيبس في العضلات، وأثر حاليًا على أحبالها الصوتية. وقالت سيلين ديون، أن المرض نادر الحدوث، لدرجة أن فرصة الاصابة به...
شهد مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بطولة النجوم أحمد السقا، طارق لطفي، باسم سمرة، زينة، مي كساب، تصاعدًا في الأحداث بعدما قام (خضر) بحرق منزل شقيقه (نصار) . بدأت أحداث مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بمواجهة (سترة العترة) - فريدة سيف النصر، ابنها (خضر) - طارق لطفي بقيامه بحرق منزل شقيقه (نصار) - أحمد السقا، ولم ينفي الثاني ما فعله، ولكنه يعترف لها أنه لا يعلم بوجود ابن شقيقه (فارس) داخل البيت . وتتابع أحداث الحلقة، بإصابة (فارس) ابن (نصار) بمرض نادر، وتطلب منه طليقته (عائشة) - مي كساب، بعمل تحاليل للاطمئنان إذا كان هذا المرض وراثيا أم لا، ولكنه يرفض، وتذهب لزيارة الطبيب والذي يصارحها بأن من الممكن أن يكون هذا الطفل ليس ابنهما. وتنتهي أحداث مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بذهاب (نصار) و(خضر) ورجالهما...
كشفت الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة بإشراف اللواء هشام ابو النصر مساعد وزير الداخلية مدير أمن الجيزة، تفاصيل العثور على جثمان شاب في الوراق.تبين من التحريات الأمنية التي أجرتها أجهزة أمن الجيزة، بإشراف اللواء محمد الشرقاوي مدير الإدارة العامة لمباحث الجيزة، أن الشاب يعاني من مرض نادر ولقى مصرعه جراء ذلك.كما شرحت التحريات التي أجريت بإشراف اللواء هاني شعراوي مدير المباحث الجنائية في الجيزة، أن الشاب من ذوي الهمم وترك منزل أسرته ومتغيب وتم العثور على جثمانه في الوراق.تلقت الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة إخطارا من غرفة عمليات النجدة تضمن ورود بلاغا من الأهالي أفاد العثور على جثمان شاب في الوراق، وعلى الفور انتقلت الأجهزة الأمنية في الجيزة لمسرح البلاغ.وتحرر المحضر اللازم وتم اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة ونقل جثمان الشاب...
فارقت نجمة فيلم "دانجال" الهندي العالمي «سوهاني بهاتناجار» التي أدت دور الشابة بابيتا بهوجات، عن عمر يناهز 19 عامًا، بعد معاناتها من مرض نادر يُعرف باسم التهاب الجلد والعضلات.في السابع من فبراير، كانت الشابة البالغة من العمر 19 عامًا قد بدأت دراستها الجامعية في معهد علوم الطب العام بالهند، لكن بعد تفاقم المرض لديها، فارقت الحياة في السادس عشر من فبراير.صرحت عائلة سوهاني بهاتناجار أنه على الرغم من ظهور أعراض مرض التهاب الجلد والعضلات قبل شهرين، فقد تم تشخيصها به قبل 10 أيام فقط من وفاتها، يُصيب هذا المرض بشكل أساسي مجموعة العضلات فقط، مما يؤدي إلى التهابها وتورمها. ما هو مرض التهاب الجلد والعضلات؟تختلف هذه الحالة النادرة عن أمراض العضلات الأخرى، حيث يُسبب التهاب الجلد والعضلات مشاكل مرتبطة بالجلد فقط،...
عرض مؤخرا فيلم وثائقي يجسد معاناة الفنانة العالمية سيلين ديون مع مرض المتيبس، والتي أصيبت به مؤخرا في عام 2022، وعقب إصابتها به ألغت جميع حفلاتها الأخيرة.وأعلنت حينها سيلين ديون عبر حسابها الشخصي على موقع التواصل الاجتماعي للصور والفيديوهات انستجرام، عن إصابتها بمرض نادر وهو الشخص المتيبس. أمطار وعاصفة رعدية.. مشروب ساخن يدفيك في دقيقة| طريقة تحضيره هنفضل أصحاب طول العمر.. صور أثارت الجدل لـ هنا الزاهد وأحمد فهمي مرض المتيبسمرض المتيبس هي متلازمة واضطراب عصبي نادر في المناعة الذاتية، عادةً ما يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من تصلب العضلات في الجذع والبطن (الجزء الأوسط من الجسم)، وبمرور الوقت، يصابون أيضًا بالتصلب (الصلابة) والتشنجات في أرجلهم والعضلات الأخرى، قد يصبح المشي صعبًا، ويصبح الأشخاص أكثر عرضة للسقوط والإصابات.ووفقا...
وثائقي جديد يجسد معاناة النجمة العالمية سيلين ديون، بعد أن أُصيبت في أواخر عام 2022، بمتلازمة الشخص المتيبس، وهو مرض نادر، خرجت وكشفت عنه «ديون»، في مقطع فيديو عبر حسابها على «إنستجرام»، معلنة إصابتها بالمرض وهو مرض عصبي نادر للغاية، إذ أجبرها على إلغاء جميع حفلاتها حينها، ضمن جولتها العالمية «كاريدج وورلد تور». وبعد أن أعلن القائمون على انتهاء الفيلم الوثائقي الجديد I Am: Celine Dion ، أعلنت منصة أمازون عن طرح الفيلم الوثائقي بـ240 دولة للتوعية من مرض مغنية البوب سيلين ديون، دون الكشف عن موعد محدد لعرضه، ونستعرض خلال السطور التالية معلومات عن متلازمة الشخص المتيبس الذي منعها من الغناء، وفقًا للدكتور أيمن عجيب أخصائي المخ والأعصاب. معلومات عن متلازمة الشخص المتيبس - متلازمة الشخص المتيبس هي مرض نادر جدا. - المتلازمة...
خالد الظفيري تعرض الفنان والمخرج الكويتي علي جمعة لوعكة صحية، وكشفت الفحوصات التي خضع لها إصابته بمرض نادر. وأفاد الإعلامي والناقد الفني الكويتي، نايف الشمري، بأن “جمعة” أكد له أنه يعاني من مرض مزمن ونادر، واسمه “الذئبة الحمراء”. وأضاف أنه علم بذلك عندما اتصل به لسؤاله عن سبب غيابه عن الساحة الفنية، مشيرا إلى أن “جمعة” قال إن المرض الذي أصابه يصيب في العادة، شخصًا واحدًا من بين مليون إنسان. ولفت إلى أن الفنان أوضح أن مرض “الذئبة الحمراء” يعدّ مرضًا التهابيًا، وهو يقوم بعلاجه في عدة عيادات مختصة، ويأخذ جرعات عالية من الدواء، ما يقرب من 20 حبة دواء يوميًا، مضيفا أن المرض يصيبه بالإرهاق، وهذا ما دفعه للاعتذار عن عدد من الأعمال الفنية.
توصل فريق من الباحثين بقيادة جامعة ماكجيل إلى اكتشاف مهم يسلط الضوء على الأساس الجيني لاضطراب نادر في الهيكل العظمي يسمى "خلل التنسج المشاشي المتعدد"، يسبب نوعا من القزامة. واكتشفت الدراسة التي نشرتها مجلة Nature Communications، أن الخلل في جين معين - متغاير الزيغوت (نمط وراثي يتكون من أليلين مختلفين في موضع معين) في بروتين يسمى "إم جي بي" (MGP)، وهو اختصار لـMatrix Gla protein - قد يسبب الاضطراب الذي يؤثر على بنية الأنسجة الضامة التي تدعم الجسم. إقرأ المزيد اكتشاف طفرة نادرة قد تقود العلماء إلى علاج جديد لمرض باركنسون ويعد جين "إم جي بي" حاسما في منع تكلس أو تصلب الأوعية الدموية والغضاريف. ويؤدي الغياب المطلق للجين "إم جي بي" إلى الإصابة بمتلازمة كويتل، وهي حالة نادرة...
«كنت أؤدّي امتحان الرياضيات على حاسوب الجامعة، وفجأة أظلمت الدنيا».. هكذا بدأ الشاب البحريني سلمان محمد علي (19 عامًا) ساردًا قصته الغريبة لـ«الأيام». إذ ناشد سلمان - الذي حضر بمعية والديه - مَن يملك أيّ معلومات عن علاج يُقدّم للمرض الذي أصيب به في أيّ مكان في العالم، فقد تم تشخيصه بمرض نادر جدًا، وهو «اعتلال الأعصاب البصري الوراثي ليبر» (LHON)، مشيرًا الى أنه الحالة الأولى المصابة بهذا المرض التي تم تسجيلها في مملكة البحرين. وعن حيثيات قصته، قال: «فجأة لم أتمكن من رؤية الحاسوب، وبسبب ذلك أنهيت أداء الامتحان، واتصلت بوالدي وأخبرته أنني لا أستطيع الرؤية بشكل صحيح، وفورًا حجزنا بمستشفى خاص للكشف على عيني، وحتى أتمكن من معرفة أسباب ذلك، والحصول على علاج مناسب له أو لبس النظارات»....
حذر الدكتور حسام موافي، أستاذ الحالات الحرجة بكلية طب قصر العيني، خطورة الإصابة بمرض كرون، موضحًا أنه عبارة عن التهاب مزمن يصيب الجهاز الهضمي عامة، وتبدأ إصابته من الفم أو المريء. محافظ المنوفية يستقبل حسام موافي على هامش المؤتمر القومي الثلاثين لأمراض الجهاز الهضمي والكبد حسام موافي يوجه نصيحة هامة لأولياء الأمور بعد هذه الرسالة من إحدى الطالبات (فيديو) وقال "موافي" خلال تقديم برنامجه "ربي زدني علمًا"، المذاع على فضائية "صدى البلد"، مساء اليوم الجمعة، إن من أعراض الإصابة بمرض الكرون فقدان الشهية، كما أنه يؤدي إلى فقدان الوزن بصورة كبيرة.وأكد على ضرورة المتابعة المستمرة مع المصاب بمرض الكرون مع طبيب جهاز هضمي، منوهًا أن هذا المرض نادرا ما يؤدي إلى الإصابة بمرض السرطان.نقص المناعة وفي سياق آخر كشف أستاذ الحالات...
فحص مرض غوشيه.. اختبار يكشف عن مرض وراثي نادر..مرض غوشيه هو أحد الأمراض الأيضية التي تحدث بسبب نقص في إنزيم غلوكوتسربروزيداز (Glucocerebrosidase - GCase)، والذي يعد مسؤول عن تحطيم بعض أنواع الدهون في الجسم، ما يسبب تراكم هذه المواد في أنسجة الكبد، والطحال، ونخاع العظام، والدماغ، والكليتين، والرئتين.تنتقل الطفرة (Mutation) المسببة للمرض بالوراثة الصبغية المتنحية (Autosomal Recessive Inheritance)، ما يعني أنه كي يصاب شخص ما بالمرض يجب أن يكون حاملا لاثنين من الجينات المصابة؛ لذلك فإن هذا المرض لا يُعد من الأمراض الشائعة.فحص مرض غوشيه.. اختبار يكشف عن مرض وراثي نادرمتى يتم اجراء اختبار غوشيه ؟ يتم إجراء فحص مرض غوشيه في العديد من الحالات، مثل:الاشتباه السريري بظهور هذا المرض لدى الطفل، وظهور بعض الأعراض المثيرة للشك، مثل: تضخم الكبد والطحال،...
دلال خير: مرض نادر ينخر جسد ياسمين التي تحتاج عملية إستعجالية بقيمة 2 مليار سنتيم إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
أنا مواطنة بحرينية أعاني من مرض نادر في البنكرياس هو عبارة عن عيب خَلقي في البنكرياس، اكتُشف قبل حوالي 6 سنوات، وأقاسي الوَيلات بسبب الآلام المبرحة التي لا تفارقني وتمنعني من ممارسة حياتي، كما اكتُشف مؤخرًا وجود عيب خَلقي آخر في البنكرياس هو أيضًا نادر جدًا، ولا يوجد لي علاج في البحرين بحسب ما قرّره الأطباء في مجمّع السلمانية الطبّي، وطوال المدة الفائتة كنتُ أسافر على حسابي الخاص لتلقي علاج مؤقت (تركيب دعامات بنكرياس) كل 3-4 أشهر؛ لكونها غير متوافرة في البحرين أيضًا، وفي المرّة الأخيرة قرّر الطبيب أنه لن يكرّر ذلك؛ لأنّ حالتي ساءت أكثر ولا بدّ من حلّ جذري بالجراحة. وقد عاينني طبيب زائر في مجمّع السلمانية الطبّي وقرّر أنني أحتاج إلى تدخل جراحي عاجل، ولكنه رفض إجراء...
التهاب الشرايين تاكاياسو هو مرض نادر يصيب الشرايين الكبيرة، مثل: الشريان الأبهر، والشرايين التاجية، والشرايين الرئوية. ينتشر هذا المرض بشكل أوسع في دول الشرق الأقصى، ويصيب النساء أكثر من الرجال، وخاصةً في سن الشباب.التهاب الشرايين تاكاياسو..مرض نادر يصيب النساء الشاباتأعراض التهاب الشرايين تاكاياسو تشمل أعراض التهاب الشرايين تاكاياسو ما يأتي:التعرق الليليفقدان الوزنفقدان الشهيةضعفأوجاع في العضلات والمفاصلظهور علامات حمراء على الجلد وطفح جلدي في الوجه على شكل فراشة أسباب وعوامل خطر التهاب الشرايين تاكاياسو سبب التهاب الشرايين تاكاياسو غير معروف، لكن هناك بعض النظريات التي تحاول تفسيره، منها:وجود عدوى جرثومية: يعتقد بعض العلماء أن التهاب الشرايين تاكاياسو قد يكون ناجمًا عن عدوى جرثومية، لكن لا يوجد دليل علمي يدعم هذه الفرضية.خلل مناعي: يعتقد بعض العلماء أن التهاب الشرايين تاكاياسو قد يكون ناجمًا عن...
تحل اليوم ذكرى ميلاد الفنان الراحل طلعت زكريا، الذي قدم أعمالا سينمائية كثيرة، جعلته إحدى علامات الفن المصري، بعد مشورا حافل أفلام ومسرحيات عدة، منها طباخ الرئيس، حاحا وتفاحة. توفي الفنان الراحل طلعت زكريا عن عمر ناهز 59 عاماً، بعدما أصيب بمرض نادر جداً، آخر أعماله السينمائية كان فيلم «أخناتون في مراكش» والذي تم طرحه عام 2019 قبل وفاته، كما قدم أعمالاً كثيرة تركت أثراً طيباً حتى الآن. مرض نادر كشف الفنان الراحل طلعت زكريا خلال لقاء تلفزيوني مع الإعلامي الراحل مفيد فوزي عن أسباب مرضه إذ قال إن في مرضه الأول أصيب «بفيروس جوليان بيري» هو «فيروس» نادر يصيب واحد في المليون وتسبب له في غيبوبة دامت لمدة شهر كامل، حيث أصاب ذلك «الفيروس» عضلات الجسم بالكامل وجعلتها تتأكل حتى...
متلازمة جيلن باري هو مرض نادر يصيب الأعصاب الطرفية، وخاصةً الأعصاب الحركية، وينتج عن مهاجمة الجهاز المناعي للأعصاب. أعراض متلازمة جيلن باري تشمل أعراض متلازمة جيلن باري ما يأتي:الإحساس بتنميل أو وخز في أصابع اليدين والقدمين والرسغين والكاحلين.ضعف في الساقين يمتد مع الوقت إلى الأجزاء العلوية.عدم الاتزان أثناء المشي.صعوبة في تحريك الوجه، خصوصًا أثناء المضغ والأكل.ازدواج الرؤية، وعدم القدرة على تحريك العينين.اضطرابات في الجهاز الهضمي.صعوبة التنفس.اضطرابات في ضغط الدم.صعوبة التحكم في المثانة.تسارع ضربات القلب. متلازمة جيلن باري.. مرض نادر يصيب الأعصاب الطرفيةأسباب متلازمة جيلن باري لا يوجد سبب واضح للإصابة بمتلازمة جيلن باري، إذ عادةً ما تحدث الإصابة بعد التعرض لبعض العوامل، مثل:التعرض لعدوى في الجهاز الهضمي أو في الجهاز التنفسي.إجراء جراحة ما.لقاحات الإنفلونزا.الإصابة بفيروس زيكا أو فيروس كورونا أو الفيروس المضخم للخلايا.التهاب...
مجتمع: مرض نادر ينخر جسم ياسمين وأملها الوحيد العلاج بالخارج إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
أم البواقي : مرض نادر يقلب حياة الطفلة ميساء رأسا على عقب إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
مرض بيرثيس حالة نادرة تصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 11 عاماً، تسبب الألم في مفصل الورك. يعطل مرض بيرثيس تدفق الدم إلى عظم الفخذ، ما يؤدي إلى تدهور العظم، وهذا يسبب العرج ومحدودية الحركة عند الأطفال. الجراحة مطلوبة إذا تأخر العلاج يحدث مرض بيرثيس عندما تبدأ كرة مفصل الورك بالانهيار تدريجياً، الأمر الذي قد يتطلب إجراء عملية جراحية إذا تأخر العلاج، حسبما قال الخبراء في مؤتمر حول صحة عظام الأطفال، نظمه قسم جراحة العظام في معهد رام مانوهار لوهيا للعلوم الطبية. غالباً ما يتجاهل الآباء الأعراض في كثير من الأحيان، يصاب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 11 عاماً أثناء اللعب، ويتجاهل الأهل الأعراض التي تنتج من هذه الإصابة، وعندما ينقطع إمداد...
ابتكر علماء كلية لندن الجامعية، دواء فعالا في علاج مرض التهاب القرنية الجرثومي المعدي النادر. وتشير مجلة PubMed، إلى أن التهاب القرنية البكتيري هو التهاب حاد في قرنية العين. يسبب الألم والتورم ورهاب الضوء ويمكن أن يؤدي إلى انخفاض حدة البصر وحتى العمى. يتطور هذا المرض عند وجود البكتيريا المسببة له على سطح القرنية وتضرر الطبقة الظهارية. وأكثر الأشخاص عرضة للإصابة بهذا المرض هم الذين يرتدون العدسات اللاصقة بشكل متكرر. وقد سمحت التقنيات الجديدة للباحثين بأجراء بعض التحسينات على دواء البوليهيكسانيد منخفض التركيز (PHMB 0.02%)، الذي استخدم لأول مرة في تسعينيات القرن الماضي، ما أدى إلى تدارك الأخطاء التي كانت لها تأثيرات جانبية سلبية في تركيبته. وأظهرت دراسة شملت متطوعين أصحاء أن الدواء آمن للاستخدام. كما ثبتت فعاليته -...
السومرية نيوز – دوليات كشفت السلطات الأمريكية، عن تزايد حالات الإصابة بمرض نادر نسبيا لكنه خطير جدا، موضحة أنه يستهدف الأطفال وتزايدت معدلاته بعد وباء كورونا. وأصدرت مراكز السيطرة على الأمراض في الولايات المتحدة تقريرين يفيدان بأنه "بعد تخفيف القيود الوبائية ارتفعت حالات خراج الدماغ لدى الأطفال دون سن 18 عامًا إلى مستويات جديدة وغير طبيعية". وحذرت المراكز من هذه الخراجات التي عادة ما تتبع عدوى الجهاز التنفسي، بما في ذلك "كوفيد-19" أو الأنفلونزا أو التهاب الجيوب الأنفية، ما يؤكد أهمية إعطاء الأطفال التطعيمات الخاصة بهم. وتعتبر خراجات الدماغ نادرة نسبيًا لكنها خطيرة جدًا، وهي عدوى في الدماغ تسببها البكتيريا أو الفطريات التي تدخل الدماغ، عادةً إما عن طريق مجرى الدم من عدوى في جزء آخر من الجسم،...
نشر موقع “صدى البلد”، عددا من الأخبار المهمة في مجالي المرأة والصحة على مدار اليوم، نعرض إليكم أبرز هذه الأخبار خلال التقرير التالي:تطورات صادمة| نجل هاني الناظر يكشف التفاصيل الصحية لحالة والدهحرص محمد الناظر، نجل الدكتور هاني الناظر، رئيس المركز القومي للبحوث الأسبق وأستاذ الأمراض الجلدية، على مشاركة متابعيه عبر حسابه الرسمي على موقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، أحدث التطورات الصحية لحالة والده.برشاقة ملفتة.. مي عز الدين تفاجئ متابعيها بهذه الإطلالة| شاهدتداول مستخدمو مواقع التواصل الأجتماعي صورا جديدة للفنانة مي عز الدين، وذلك خلال بروفات مسرحية زواج اصطناعيي، استعدادًا للعرض يوم 30 أكتوبر ضمن فعاليات موسم الرياض.بعد إصابة هشام إسماعيل.. معلومات خطيرة لا تعرفها عن مرضهأصيب الفنان هشام إسماعيل خلال الساعات الماضية بـ قطع في غضروف الركبة، مما يستلزم عدم...
قالت إبنة أسطورة الجمباز الأميركية ماري لو ريتون إن والدتها عادت إلى منزلها بعد خروجها من المستشفى وستواصل برنامج التعافي بعد أن كانت تصارع للبقاء على قيد الحياة بعد أن دخلت وحدة العناية المركزة بسبب نوع نادر من الالتهاب الرئوي.وأمضت ريتون (55 عاما) ما يقرب من أسبوعين في وحدة العناية المركزة حيث لم تكن قادرة على التنفس بمفردها.وقالت ماكينا كيلي في منشور على وسائل التواصل الاجتماعي «لا يزال أمامنا طريق طويل للتعافي. لكننا نتعامل مع الأمر خطوة بخطوة. الجميع يغمرنا بالحب والمساندة وهذه المشاعر لمست قلوبنا».وكانت ماكينا كيلي طلبت في منشور سابق الصلوات والتبرعات لمساعدة النجمة السابقة الحائزة على الميدالية الذهبية في أولمبياد 1984 في تغطية نفقات علاجها في المستشفى نظرا لأنها غير مؤمن عليها.وأصبحت ريتون أول أمريكية تفوز بالميدالية...
بثت فضائية صدى البلد تقريرا يفيد اخر التطورات الصحية للمخرج أحمد ثروت والمرض الذي هاجمه في ٣٠ دقيقة، حيث بدء بكحة دم إلى عدم الحركة فهو مرض نادر جدا.هو المخرج احمد ثروت نجل المطرب الكبير محمد ثروت، والذي عاش فترة عصيبة مع مرض نادر هاجمه، هذا نا رواه من تفاصيل معاناته مع المرض والذي تعافي منه عقب رحلة علاج طويلة، والذي خاضها في المستشفي.حيث قال المخرج محمد ثروت، إنه كان في عمله وفوجئ بإصابته بكحة مصحوبة بدم، شعر وقتها بعدم توزان ثم وجد نفسه غير قادر على المشي على الأرض وكل هذا حدث في ٣٠ دقيقة فقط، حيث كان يقود السيارة وفوجئ أن عينه اغلقت، شعر بتنميل في قدميه.تم تشخيص المرض بشكل غير صحيحفي البداية كان سيذهب إلى المنزل للراحة...
متابعة بتجــرد: كشفت الفنانة روان بن حسين معاناتها من مرض نادر عبارة عن حساسية مزعجة وتسبب نوعاً من الحروق المؤلمة. وأعلنت روان عن مرضها بصورة نشرتها عبر “إنستغرام” وظهرت فيها مع طبيبها المعالج داخل عيادته ووجّهت من خلالها رسالة توعية الى متابعيها قالت فيها: “من 4 أشهر وأنا أعاني من حساسية تشبه الحروق في صدري وظهري ويديّ وقدميّ وفروة رأسي… وراجعت الكثير من الأطباء، لكنهم فشلوا في تشخيص المرض وكانت حالتي كل يوم تزداد سوءاً”.وأضافت: “متابعاتي ومتابعيني مشكورين، شهور معي يرسلون لي مسجات وإيميلات وكل شخص يحاول يساعدني بمشاركته تجربته ولكن للأسف ماكان في شي مناسب للأعراض اللي اعاني منها إلى أن راجعت دكتور فايز غنّام، فطلب مني فحوصات الحساسية، فحوصات دم وأخذ خزعة من الجلد المصاب وأكدلي تشخيصي بمرض...
صدمة كبرى سببتها وفاة كيرستي سميتين، الطبيبة التي ابتكرت فئة جديدة من المضادات الحيوية أنقذت من خلالها حياة الملايين حول العالم، عن عمر ناهز 29 عامًا، بسبب إصابتها بسرطان القلب، وخسرت معركتها من أجل حياة أفضل للعالم، إذ لم يكن أمامها سوى بضعة أشهر لتعيشها. كيرستي أنقذت حياة الملايين «كيرستي» ابتكرت فئة جديدة من المضادات الحيوية أنقذت حياة الملايين، بالتعاون مع فريقها الطبي، وطورت مركبين من المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات البكتيرية، بما في ذلك خيوط الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا التي أصبحت مقاومة للأدوية المستخدمة عادة لعلاجها، بالإضافة إلى الالتهابات التي تتطور في الجروح وبعدها، بحسب صحيفة «الديلي ميل» البريطانية، وذلك في شركة أنشأتها بدعم من مشرف الدكتوراه في جامعة شيفيلد. تفاصيل مرض كيرستي سميتين سرطان القلب الذي أصاب «كيرستي» منحها...
تعرضت الفنانة الكويتية "روان بن حسين" لمرض جلدي نادر، ونشرت فيديو عبر حسابها الشخصي على تطبيق "تيكتوك" تحدثت فيه عن رحلتها لتشخيص مرضها، الذي اكتشفت أنه ليس "ارتكاريا"، لأنّها مستمرة معها منذ أكثر منشهر. وقالت: "هذا يقول مو ارتكارية لأنها ما تظل 4 أو 6 أسابيع وكل دكتور يطلب فحوصات، وفيه دكتور طالب 20 اختباراً وإجراء خزعة، ما فيه شيء ما جربته، ما فيه شيء ما سويته ولا يوجد شيء يجدي نفعاً" ولم تحتمل الفنانة الكويتية روان بن حسين، الحديث عن "مرضها الخطير" فدخلت في نوبة بكاء شديدة خلال بث مباشر. وبدأ رواد مواقع التواصل الاجتماعي التفاعل مع روان بن حسين ودعوا لها بالشفاء، بينما شارك البعض تجربته في المعاناة لاكتشاف بعض الأمراض الجلدية. ونستعرض المزيد من التفاصيل من خلال الفيديوجراف التالي.
المناطق_متابعاتكشفت ورقة بحثية جديدة وجود ارتباط بين بعض إصابات كوفيد-19 وحالة من مرض البريون؛ وهو نوع من «الخرف التدريجي السريع»، بحسب ما نشرته الدورية الأمريكية لتقارير الحالة American Journal of Case Reports.تتناول دراسة الحالة تفاصيل ما حدث لرجل يبلغ من العمر 62 عاماً، دخل إلى أحد مستشفيات نيويورك، مركز مستشفى ماونت سيناي كوينز، بعد أن واجه صعوبة في المشي وظهور علامات الخرف التدريجي السريع.أخبار قد تهمك ظهرت أعراضه على حالات كورونا.. ماذا تعرف عن مرض “البريون” المميت الذي يظهر في المخ؟ 5 أكتوبر 2023 - 10:47 صباحًا بايدن يتلقى جرعة محدثة من لقاح كوفيد 23 سبتمبر 2023 - 10:57 مساءًوجاء في الورقة البحثية أنه «من الناحية السريرية، عانى المريض من تدهور الوظيفة العصبية بعد أن كانت نتيجة اختبار كوفيد-19 إيجابية...
تمكن مستشفى حوطة بني تميم العام (وسط السعودية) من تشخيص وعلاج حالة مرضية نادرة لشاب في العقد الثاني من عمره، تُدعى بـ "الشلل العائلي الدوري"، الناتج عن نقص شديد في نسبة البوتاسيوم بالدم.وتفصيلاً، حضر المريض للمستشفى يوم 25 سبتمبر وهو يعاني من ضعف عام في عضلات الجسم وانخفاض شديد في ضربات القلب، وقصور حاد بوظائف الكلى، وانحلال عضلي روبيدي، أدى لإصابته بشلل رباعي مفاجئ، حيث يُذكر أن المصاب حصل على عقار الكورتيزون لعلاج مرض جلدي لديه، ومن المتوقع أنه أدى لانخفاض نسبة البوتاسيوم في الدم.عينة دموقد تم عمل الفحوصات اللازمة وتزويد المريض بالبوتاسيوم عن طريق الوريد والفم، ووضع المريض على جهاز المراقبة، حتى تحسنت صحته بشكل كامل واستعاد حركته، وتتم متابعة حالته عن طريق العيادات الخارجية بالمستشفى.اقرأ أيضاً3 ساعات حاسمة.....
كشفت صديقة الاعلامية سارة حسن، تطورات حالتها الصحية بعد إصابتها بمرض نادر من أمراض سرطان المخ. الفستان وقع .. هيفاء وهبي تتعرض لموقف صادم على المسرح | فيديو مش مصدقة نفسي.. فيديو مثير لوصلة رقص جمعت محمود حميدة وفنانة استعراضية كانت زميلتها الإعلامية دينا يحيى قد دونت منذ ساعات تفاصيل مرضها عبر حسابها الرسمي بموقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، منشورًا قالت فيه: «الزميلة والصديقة المذيعة الجميلة سارة حسن النهارده يكون بقالها 3 أشهر في غيبوبة تامة بعد إصابتها بسرطان المخ، وللأسف عجز الأطباء عن العلاج وسارة دلوقتي بين إيدين ربنا مش محتاجة غير الدعاء، سارة محتاجة دعوات كتير مننا، ادعوا لها كتير النهارده الدعاء يرد القدر، وعلى أمل إن ربنا سبحانه وتعالى يستجيب وتفوق سارة وتتعافى وترجع بصحتها مرة...
اكتشف العلماء أثرا جانبيا نادرا آخر لفيروس كورونا بعد وفاة رجل إثر متأثرا بمرض نادر في الدماغ وإصابته بالعدوى الفيروسية. وتم إدخال الرجل البالغ من العمر 62 عاما إلى مركز مستشفى سيناي كوينز في الولايات المتحدة، بعد أن ظهرت عليه أعراض التدهور "السريع" في الدماغ بما في ذلك صعوبة المشي والارتعاش اللاإرادي. إقرأ المزيد جينات موروثة من إنسان نياندرتال تقف وراء حالات "كوفيد-19" المهددة للحياة واعتقد الأطباء في البداية أنه يعاني من الخرف، لكن اختبارات المرض جاءت سلبية.وبعد اكتشاف ظهور أعراضه عقب إصابته بفيروس كورونا، أجرى الأطباء اختبارات بحثا عن العديد من الحالات العصبية الأخرى التي كانت مرتبطة سابقا بالمرض.ووجدت العديد من الدراسات أن السكتات الدماغية والنوبات ومشاكل الذاكرة ومرض باركنسون هي من بين المشكلات التي يعاني منها المرضى...
أصيبت طفلة في ولاية أركنساس الأمريكية بمتلازمة نادرة تسبب فرط نمو العظام، ما أدى لوصول طولها إلى أكثر من 6 أقدام.وشخصت أديسيون لامبكين، التي تبلغ من العمر 11 عامًا بإصابتها بمتلازمة «ويفر سميث»، وهي حالة وراثية، لكنها لم تفهم حقًا ما كان يحدث حتى بلوغها السابعة من عمرها، بحسب سي إن إن.ويبلغ طول أديسيون بسبب هذا المرض النادر، 6 أقدام وبوصتين، أي ما يقارب 187 سنتيمترًا.يشار إلى أن متلازمة ويفر سميث، هي مرض نادر مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. متلازمة ويفر (بالإنجليزية: تعرف أيضًا بمتلازمة ويفر سميث وهي مرض خلقي شديد الندرة مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. تتميز المتلازمة بنضوج عظمي متقدم...
قال د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون، إن مرض عمى الألوان نادر جدا.وأكمل قوقندي، عبر أثير «العربية إف إم»، أن ذلك المرض يلعب العامل الوراثي فيه دورا كبيرا ويصاب به الرجال بمعدلات أكبر من النساء.وأردف استشاري طب العيون، أن الأشخاص قد يولدون بذلك المرض وقد يتم اكتشافه في مراحل الدراسة من خلال الصدفة، وعندئذ يجب أن يتوجه إلى طبيب.وأكمل، أن اختبار عمى الألوان يطلب خلاله من الحالة المشتبه بها التميز بين الألوان ومن خلال ذلك الاختبار يتم تحديد درجة ونوع عمى الألوان.هل مرض عمى الألوان شائع أم نادر حدوثه؟ د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون @mohammedgogandy يُجيبنا في #صباحكم_معنا مع أثير مباركي @atheer_kj و عصام عبدالسلام @issamsaal#العربيةFM#بالصوت_يصلكم_الخبر_وأكثر pic.twitter.com/vyQeCltkKW— FM العربية (@AlarabiyaFm) September 18, 2023
في 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه “نادر ولكنه خطير”. وأشار البيان، وفقا لموقع “الحرة”، إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان...
(عدن الغد)خاص. تقرير / عدنان حجرأمراض خطيرة ونادرة تهاجم الأطفال وظروف صعبة تواجه أسرهم من الفقراء والبسطاء في انقاذ أطفالهم من موت لا ينقذهم منه إلا الله سبحانه وتعالى ..ومأساة الطفلة " اليمامة " مع مرض خطير ونادر يهاجم دماغها يدمي العيون والقلوب... في هذا التقرير نسلط الضوء حول مأساة الطفلة اليمامة... من هي الطفلة اليمامة" اليمامة " هكذا اسمها وبهذا الاسم سماها والدها الاخ / بشير حجر من مديرية المخادر عزلة الدليل بيت حجر في محافظة إب في اليمن..وعمر اليمامة 3 سنوات .. الجوشر ودماغ اليمامةالجوشر ووفق تشخيص الدكتور ابراهيم شعبان اخصائي اطفال هو مرض نادر ووراثي بتسبب بتكسير الدهون في الجسم، نتيجة نقص إنزيم يحتاجه الجسم لتكسير الدهون، أن الإنزيم يؤثر على العظام، بسبب فقدان الجسم المعادن، فيحوله إلى...
أعلنت إدارة الصحة في ولاية فرجينيا الأمريكية وفاة 5 أشخاص في الولاية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية.وقالت الإدارة، في بيان أوردته قناة الحرة الأمريكية اليوم الأحد، إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل إفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما، وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
شفق نيوز/ توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض "المكورات السحائية"، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن.وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو/ حزيران 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير". وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان أن السلالة تنتشر...
ورم نادر وخبيث بدأ ينتشر في جسم الطفل محمد سيد كامل، عقب ولادته في قرية بني غني التابعة لمركز سمالوط، شمال محافظة المنيا، قبل 5 سنوات، ورغم أن والده الفقير طرق أبواب جميع المستشفيات العامة والعيادات الخاصة، أملا في علاجه حتى اضطر لبيع كل ما يملك بما في ذلك الأثاث المنزلي، لكن الورم ما زال يزحف في باقي أنحاء الجسم دون توقف حتى امتد إلى الكبد. والد الطفل، محمد سيد كامل، عمره 50 عاما، قال لـ«الوطن»، إنه عامل بالأجر، ويقيم بقرية بني غني في مركز سمالوط، ولديه 5 أبناء هم: مؤمن 22 سنة، رانيا 21 سنة، سهيلا 18 سنة، أحلام 11 سنة، والأخير محمد، 5 سنوات، يعاني من مرض نادر وخبيث يتنشر في جسده تدريجيا منذ ولادته. ورم ينتشر...
مرض بروجر هو مرض نادر يصيب الشرايين والأوردة في الذراعين والساقين، في مرض بروجر الذي يُطلق عليه أيضًا التهاب الأوعية الدموية الخثارية تصبح الأوعية الدموية مسدودة، وهذا يقلل من تدفق الدم إلى المناطق المتضررة، وقد تتشكل جلطات دموية في الأوعية الدموية. مع مرور الوقت، يؤدي نقص تدفق الدم إلى إتلاف أو تدمير أنسجة الجلد يمكن أن يؤدي الضرر إلى العدوى وموت أنسجة الجسم، والتي تسمى الغرغرينا، عادة ما يظهر مرض بروجر لأول مرة في القدمين، وقد يؤثر في النهاية على الأوعية الدموية في اليد، قد تتشكل جلطات الدم في الأوردة الصغيرة في الذراعين والساقين. غالبًا ما يدخن الأشخاص المصابون بمرض بروجر السجائر أو يستخدمون أشكالًا أخرى من التبغ، مثل مضغ التبغ، وإن الإقلاع عن جميع أشكال التبغ هو الطريقة الوحيدة لوقف مرض...
أكد بحث جديد أجري في بريطانيا أن دواء رائدا لمرض نادر يصيب الكلى يمنع فشل الأعضاء ويحسن بشكل كبير نتائج المرضى.مرض متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي (Atypical hemolytic uraemic syndrome، اختصارا aHUS) هو حالة وراثية تهدد الحياة ناتجة عن خلل في جهاز المناعة يؤدي إلى الفشل الكلوي.أجرت جامعة نيوكاسل في بريطانيا، تجارب سريرية على عقار "إيكوليزوماب" (eculizumab)، مما أدى في النهاية إلى موافقة هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية على العلاج للاستخدام لدى المرضى منذ عام 2015.الآن، كشفت دراسة أجراها خبراء جامعة نيوكاسل، ونشرت في مجلة Blood Journal، أن "إيكوليزوماب" يمنع 86 ٪ من المصابين بمرض متلازمة انحلال الدم غير النمطية النادر من الإصابة بالفشل الكلوي مما يسلط الضوء على أهمية استخدام هذا الدواء.علاج يغير الحياةوقال البروفيسور ديفيد كافانا، من جامعة...
متابعة بتجــرد: تصدر النجم إنريكي إغليسياس عاوين الصحف العالمية بعد الكشف عن مرضه النادر وحالته الصحية المضطربة التي تفرض عليه الراحة وتمنعه من مزاولة نشاطه الفنيّ بين الحين والآخر. وأكدت الصحف الأميركية أن حالة النجم الاسباني المحبوب بقيت طي الكتمان لفترة الطويلة إلى أن خرج الأمر الى العلن، بالتزامن مع شيوع حالة طبيّة شبيهة لحالته. وكشفت أن المغني الشهير يعاني من متلازمة Situs Inversus او ما يسمّى بالانعكاس الجذعي، او انقلاب وضع الأحشاء. وأشارت إلى أن هذه الحالة الصحيّة غير الشائعة تؤثر على وضع انريكي الجسدي وتسبب له التعب، ما يجعله مجبرًا على أخذ استراحة ويبتعد عن أي مجهود بين الحين والآخر ليستعيد قوّته. وهذه المتلازمة هي حالة خلقية نادرة ذات طبيعة وراثية ينعكس فيها موضع الأحشاء داخل القفص الصدري،...
«حمام الماء البارد» هو الخيار الأفضل في نهاية يوم شديد الحرارة خلال فصل الصيف، والوسيلة الوحيدة للاسترخاء بعد التعرض المباشر لأشعة الشمس، وأما «حمام الماء الدافئ» هو الاحتياج الأول لكسر برودة الشتاء والاسترخاء أيضا، قد يبدو ذلك خيارًا سهلا ومتاحا للجميع إلا أنه بات حُلما صعب المنال لمرضى حساسية الماء، أولئك الذين يواجهون مرض نادر، يسطرون به كل يوم فصلًا جديدا من الألم غير المعلوم أسبابه العلمية. أحمد: تحول الاستحمام إلى كابوس مزعج قبل سبعة أشهر تقريبا، وبعد يوم عمل شاق طويل، أراد «أحمد الزمر» الحصول على حمام ماء فاتر ليخفف عن رأسه قليلا الصداع الناتج عن تعرضه لأشعة الشمس فترات طويلة، ويخفف به أثر الرمال العالقة بجسده وملابسه بحكم طبيعة عمله الميداني في إحدى شركات المقاولات والبناء، إلا أن...
التدخين من أخطر العادات التي يفعلها الإنسان في العالم تسبب له أمراض خطيرة بل يسبب في موت آلاف الأشخاص حول العالم ، وذكرت منظمة الصحة العالمية أن عدد المدخنين يتجاوز مليار شخص في العالم، وقالت إن 15 شخصًا يموتون كل دقيقة في العالم ، وأن المدخّنين يستهلكون أكثر من 5 آلاف مليار سيجارة سنويا…وفي نفس الإطار كشفت دراسة روسية حديثة أن تدخين السجائر لا يسبب فقط الإصابة بسرطان الرئة والربو بل ظهر مرض آخر جديد وهو مرض نادر وهو مرض الانسداد الرئوي المزمن الذي يسببه التدخين ، بل وأيضا يخفض بصورة ملحوظة نشاط جهاز مناعة الجسم. أكلة فرنسية.. طريقة عمل الكريب في البيت زي المطاعم.. مفضلة للأطفال وجبة الأطفال المفضلة.. أسرع طريقة لعمل كفتة البطاطس...
الرياض تمكن فريقًا طبيًا في مستشفى القطيف المركزي من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه “نيمان بيك” . ويؤثر هذا المرض على قدرة الجسم في تكسير الدهون حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1 مما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض” . وقالت وزارة إن العلاج تم توفيره للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، كذلك من ارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشاكل بالنمو وهي بصحة جيدة الآن بعد تلقي العلاج ونتوقع تحسن تدريجي في أعراضها، مضيفة أن...
تمكن فريق طبي في مستشفى القطيف المركزي من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني مرضًا وراثيًا نادرًا يطلق عليه "نيمان بيك".ويؤثر المرض في قدرة الجسم في تكسير الدهون، إذ تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1، ما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض".وقالت وزارة الصحة إن العلاج تم توفيره للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، وارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشكلات بالنمو، مشيرة إلى أنها بصحة جيدة الآن بعد تلقي العلاج، متوقعة تحسنا تدريجيا في أعراضها.وتعد هذه الحالة ثاني حالة على مستوى المملكة تخضع...
Estimated reading time: 3 minute(s) الأحساء – واس أوضحت وزارة الصحة أن فريقاً طبياً في مستشفى القطيف المركزي تمكن من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه “نيمان بيك”ـ وقالت “إن هذا المرض يؤثر على قدرة الجسم في تكسير الدهون حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1 مما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض”. وأضافت أنه تم توفير العلاج للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، كذلك من ارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشاكل بالنمو وهي بصحة جيدة الآن...
يعد الورم الشحمي كتلة دهنية بطيئة النمو تقع غالبًا بين الجلد وطبقة العضلات الأساسية، والورم الشحمي الذي يشعر بالعجينة ولا يكون طريًا في العادة، يتحرك بسهولة بضغط إصبع طفيف، عادة ما يتم اكتشاف الأورام الشحمية في منتصف العمر، يعاني بعض الأشخاص من أكثر من ورم شحمي واحد. أسباب الورم الشحميتتسبب بعض الحالات في تكوين الورم الشحمي متعددة على الجسم، تشمل الحالات المسببة للورم الشحمي ما يلي: مرض ديركوم: يتسبب هذا الاضطراب النادر في نمو الأورام الشحمية المؤلمة ، وغالبًا ما تظهر على الذراعين والساقين والجذع، ويسمى أيضًا داء الآلام الدهنية أو متلازمة أندرس. متلازمة جاردنر: نوع من الاضطراب يسمى داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) ، تسبب متلازمة جاردنر الأورام الشحمية ومجموعة من المشاكل الصحية. الورم الشحمي المتعدد الوراثي: يسمى أيضًا داء الشحوم المتعدد العائلي...
تكافح شابة سعودية عمرها 29 عاما مرضا نادرا جدا يصيب واحدا من 50 ألف شخص في العالم، حيث يقدّر عدد المصابين به عالميا بنحو 500 ألف حالة فقط. ويتسبب هذا المرض المسمى انحلال الجلد الفقاعي ويعد واحدا من أندر الأمراض، بترقّق الجلد وسهولة إصابته بالأمراض، فضلا عن تشكل الفقاعات والتشققات فيه بسهولة عند التعرض لإصابات طفيفة أو احتكاكات بسيطة.هذا ولا يسبب أية أعراض تُذكر عند الأشخاص الأصحاء.. ويطلق على الأطفال المصابين به في بعض الحالات، اسم "أطفال الفراشة"، لأن بشرتهم هشة مثل أجنحة الفراشة.بدورها، كشفت المصابة السعودية، أبرار آل عثمان، لـ"سبق"، أنها تعاني من هذا المرض النادر منذ الولادة، ولم يتم اكتشاف علاج له حتى الآن، وهو يسبب هشاشة شديدة في الجلد، حيث تظهر فقاعات وجروح من أبسط الاحتكاكات، كما...
الحياة، نيمان بيك مرض نادر يهدد حياة الأطفال مختصون يكشفون الأعراض والعلاج،أكد مختصون أن داء نيمان بيك مرض وراثي يؤثر في التمثيل الغذائي للدهون .،عبر صحافة السعودية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر "نيمان بيك" مرض نادر يهدد حياة الأطفال.. مختصون يكشفون الأعراض والعلاج، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. "نيمان بيك" مرض نادر يهدد حياة الأطفال.. مختصون... أكد مختصون أن داء "نيمان بيك" مرض وراثي يؤثر في التمثيل الغذائي للدهون وطريقة تخزينها، إضافة لتأثيره على الكوليسترول في الجسم. وأشاروا في حديثهم لـ "اليوم" إلى أن المرض قد يتسبب في حدوث وفيات بين الأطفال. مرض وراثي قالت طبيبة الأطفال، د. أميرة الشمري، لـ"اليوم" إن داء نيمان...
شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن إسلام شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض نادر والصحة تتدخل لعلاجه، مرض نادر أصاب الشاب إسلام جمال عامل بسيط مقيم بمدينة الزقازيق، فى الذارعين أدى لبتر أحدهما، ويهدد بفقدان التانى فى حالة التأخر فى العلاج،بحسب ما نشر اليوم السابع، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات "إسلام" شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض نادر.. والصحة تتدخل لعلاجه، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. "إسلام" شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض... مرض نادر أصاب الشاب إسلام جمال عامل بسيط مقيم بمدينة الزقازيق، فى الذارعين أدى لبتر أحدهما، ويهدد بفقدان التانى فى حالة التأخر فى العلاج. يقول إسلام جمال لـ " اليوم السابع"، مأساتى...
تكنولوجيا، شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته من مرض نادر وعضال،مراهق يخوض تحديًا جريئًا لمدة 8 أيام، حيث سيقوم بتسلق جبل كليمنجارو لجمع الأموال .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته من مرض نادر وعضال، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته... مراهق يخوض تحديًا جريئًا لمدة 8 أيام، حيث سيقوم بتسلق جبل كليمنجارو لجمع الأموال لإيجاد علاج لمرض بيلة الفينيل كيتون، وهو مرض نادر تعاني شقيقته منه.
هن، ليال عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما قصة ملهمة بعد مرض نادر،علاقات و مجتمع بين ليلة وضحاها، أصبحت الطفلة ليال رمضان على .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر «ليال» عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما.. قصة ملهمة بعد مرض نادر، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. «ليال» عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما.. قصة ملهمة... علاقات و مجتمع بين ليلة وضحاها، أصبحت الطفلة ليال رمضان على فراش المرض، فيروس نادر بالمخ، أصاب الطفلة البريئة صاحبة العامين حينها، جعلها تذهب في غيبوبة لم تفق منها إلا عقب 3 أشهر وهي فاقدة للحركة والبصر معًا، لا تعلم ماذا يدور حولها، وكيف تحولت لحظات استكشافها...
لايف ستايل، مصر مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد،سكاي نيوز عربيةمن شخص مفتول العضلات يحمل عشرات الكيلوغرامات من الحديد، إلى .،عبر صحافة البحرين، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى "قعيد"، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى "قعيد" سكاي نيوز عربيةمن شخص مفتول العضلات يحمل عشرات الكيلوغرامات من الحديد، إلى مريض بشلل شبه تام في أطرافه ويحتاج من يحمله، هذا حال لاعب رفع الأثقال المصري علاء كشك، الذي تم تشخيصه بمرض نادر أقعده في منزله وحوله من قمة القوة إلى أشد درجات الوهن. وكان كشك يلعب باسم شركة سماد...
أخبار منوعة وطرائف، مصر مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد،وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد ، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، قبل أن يتقاعد تماما حتى عن أبسط الحركات. علاء (43 عاما) ابن مدينة بلقاس بمحافظة الدقهلية شمالي القاهرة الحاصل على بطولة الجمهورية للشركات في رفع الأثقال، روى لموقع" سكاي نيوز...
شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن مرض نادر بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية، يسمة وهبةالأربعاء، 12 07 202307 22 صأكدت الإعلامية بسمة وهبة، أنها تعرضت لوعكة صحية بسيطة، مشيرة إلى أنها تعاني من مرض نادر في .،بحسب ما نشر المصريون، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات مرض نادر.. بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. مرض نادر.. بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية يسمة وهبة الأربعاء، 12-07-2023 07:22 ص أكدت الإعلامية بسمة وهبة، أنها تعرضت لوعكة صحية بسيطة، مشيرة إلى أنها تعاني من مرض نادر في المعدة، مما يسبب أعراضا وهي “الضغط الواطي والدوار”. وقالت بسمة وهبة، خلال مداخلة هاتفية لبرنامج “90 دقيقة”، عبر فضائية “المحور”، قريبا...
منوعات، مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً،عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته ديلي ستار الإثنين 10 يوليو 2023 .،عبر صحافة الإمارات، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته (ديلي ستار) الإثنين 10 يوليو 2023 / 15:33 وجد رجل أمريكي عانى من الإسهال لأكثر من 30 عاماً بسبب حالة وراثية نادرة، حلاً لمشكلته مؤخراً. عانى الرجل البالغ من العمر 33 عاماً، والذي لم يتم الكشف عن اسمه، من نوبات...
مهرجان الفيلم العربي في تورنتو.. نافذة المهاجر على السينما العربية