2024-11-25@17:50:38 GMT
إجمالي نتائج البحث: 118
«مرض نادر»:
أعلنت محافظة بني سويف، اليوم الاحد، أن مستشفى التأمين الصحي ببني سويف، وفر علاج لطفل يبلغ من العمر 8 سنوات، مريض بفقر الدم الانحلالي المكتسب (PNH) كأول حالة يعالجها يعالجها التأمين الصحي ببني سويف. وأكدت محافظة بني سويف، في بيان لها، أنه في إنجاز طبي جديد بمحافظة بني سويف، تمكنت مستشفى التأمين الصحي ببني سويف من علاج أول حالة تحصل على العلاج من الهيئة العامة للتأمين الصحي فيما يخص مرض فقر الدم الانحلالي المكتسب (PNH)، وذلك ضمن النتائج الايجابية التي تتحقق باستمرار في ظل الإدارة الحالية للمحافظة بقيادة المحافظ الدكتور محمد هاني غنيم، نظرا لمتابعته لكل مكونات وأنواع الخدمات المقدمة للمواطنين، وفي مقدمتها الخدمة الصحية، من خلال منظومة عمل تقوم على تكامل وتنوع الجهود لتحقيق الأهداف التنموية التي تسعى إليها الحكومة...
رحلت عن عالمنا منذ ساعات والدة الفنان أحمد مكي بعد معاناة مع مرض نادر، والذي أعلن عن وفاتها وقام برثائها برسالة مؤثرة من خلال حسابه الرسمي بموقع التواصل الاجتماعي إنستجرام، مطالبا الجمهور ومحبيه الدعاء لها بالرحمة والمغفرة. ما هو المرض المتسبب في وفاة والدة الفنان أحمد مكي؟ وكشف مصدر مقرب من الفنان أحمد مكي في تصريحات خاصة لـ«الوطن»، أن مرض والدة أحمد مكي السيدة كان منذ 5 أشهر وهو فيروس خطير، أدى إلى حدوث مضاعفات في الجهاز المناعي بجسدها، والتأثير على وظائف الجسم، وتدهورت حالتها الصحية، ما أدى إلى وفاتها. الرسالة الأخيرة من أحمد مكي لوالدته وكان الفنان أحمد مكي، تجمعه علاقة وطيدة مع والدته، وقريب منها للغاية وحرص على توجيه رسالة لها قائلاً: «ده أنا مهما کبرت حاجي...
أثارت الاعلامية أسما شريف منير جدلا كبيرا بسبب ظهورها بزيادة وزن ملحوظة خلال حضورها فعاليات الدورة السابعة من مهرجان الجونة السينمائي.وصرحت أسما شريف منير خلال لقائها في أحد البرامج الفنية : "أنها تتلقي دواء، بسبب إصابتها بنوبات هلع.وقالت اسما كنت بقعد في البيت مش قادرة أنزل من كتر الخوف، لما أخدت الدواء من آثاره الجانبية بتاعته أنه بيتخن". واكدت اسما انها لم تلجأ للطرق السهلة لخسارة الوزن قائلة: "أنا مش عايزة استسهل وأروح أعمل تكميم، مفيش أي اعتراض على التكميم لكن أنا عايزة أحافظ على أكلي ورياضتي خسيت شوية وبرجع أتخن تاني".
متلازمة الأمعاء القصيرة هي حالة مرضية نادرة لا تستطيع الأمعاء فيها القيام بوظيفتها على الوجه الأمثل، ما ينتج عنه عدم امتصاص ما يكفي من العناصر الغذائية والسوائل للجسم، وقد تكون وراثية أو مكتسبة نتيجة مرض ما أو عملية جراحية لإزالة جزء من الأمعاء، وفق ما ذكره موقع health line الطبي. أسباب وأعراض متلازمة الأمعاء القصيرة هناك عدة أسباب تؤدي إلى الإصابة بمتلازمة الأمعاء القصيرة، أوضحها الدكتور محمد إسماعيل، استشاري أمراض الباطنة والجهاز الهضمي، خلال حديثه لـ«الوطن»، أبرزها ولادة الطفل بأمعاء قصيرة غير مكتملة أو الخضوع لعمليات جراحية، كما تحدث الإصابة نتيجة فقدان تدفق الدم إلى الأمعاء بسبب الانسداد المعوي، ويعتبر الإسهال هو أكثر الأعراض شيوعًا، كما تتمثل الأعراض في فقدان الوزن، تقلصات البطن، الضعف والشعور بالإرهاق، تورم القدمين، الحموضة،...
عانت الفنانة جيهان سلامة، من مرض سرطاني نادر استدعى إجراء عدة عمليات جراحية معقدة، مما اضطرها للابتعاد عن الأضواء الفنية لمدة 6 سنوات، الأمر الذي أثار قلق جمهورها وفضولهم لمعرفة المزيد عن حالتها الصحية، لذا ازدادت التساؤلات حول هذا المرض التي أصيبت به جيهان سلامة. تفاصيل مرض جيهان سلامة في تصريح صادم، أعلنت الفنانة جيهان سلامة عن إصابتها بسرطان الغشاء البريتوني النادر، والذي بدأ اكتشافه بعد إجرائها عملية جراحية لاستئصال ورم حميد في الرحم. وبعد فترة من المعاناة من الآلام المستمرة، خضعت لمسح ذري كشف عن انتشار الأورام في مناطق أخرى من الجسم. جيهان سلامة بعد اكتشاف انتشار الأورام السرطانية في جسدها، لم يكن أمام الفنانة جيهان سلامة سوى الخضوع لعملية جراحية كبيرة ومعقدة هي «HIPEC»، استغرقت 14 ساعة، واستأصلت...
مرض سرطاني نادر شديد الضراوة، كان كفيلًا أن يبعد الفنانة جيهان سلامة نحو 6 سنوات عن الساحة الفنية، بعدما اضطرها المرض إلى الخضوع لعدة عمليات جراحية استئصلت خلالها بعض أجزاء من جسمها، وهو ما أثار تساؤل البعض عن مرض الفنانة جيهان سلامة التي أصبحت حديث مواقع التواصل الاجتماعي خلال الساعات الماضية. ما هو مرض الفنانة جيهان سلامة؟ ومرض الفنانة جيهان سلامة كشفته خلال تصريحات تليفزونية، وهو عبارة عن نوع نادر من السرطانات يُعرف باسم سرطان الغشاء البريتوني، بدأت في اكتشافه عام 2018 عندما أصيب بورم سرطاني حميد داخل الرحم ما استعدى استئصال جزءًا من الرحم، إلا أنّ ذلك لم يكن كافيًا حتى تتخلص من الألم الذي صاحبها لسنوات، فأجرت مسح ذري لتكتشف وجود بعض الأورام في الرحم والمعدة والقولون. هذه الأورام السرطانية...
برلين (د ب أ) أخبار ذات صلة «حادث شاحنة» لمهاجم ليفركوزن «تريندز» يُدشِّن مكتباً افتراضياً في برلين قال المتزلج الألماني أندرياس ساندر، الفائز بفضية بطولة العالم للتزلج على المنحدرات 2021، إنه يعاني خللاً نادراً في الميتوكوندريا، يبعده عن المنافسات إلى أجل غير مسمى. ويغيب ساندر «35 عاماً» عن المشاركة في أول سباقات المنحدرات للموسم الجديد في ديسمبر، وقال إن موعد عودته مجدداً للمشاركة أو قدرته على التنافس مجدداً يبقى أمراً غير واضح.وقال ساندر إنه لم يكن قادراً على أداء التدريبات خلال الأشهر الماضية، وإن الأطباء يعتقدون أن الخلل قد يكون نتيجة سلسلة من العدوى على مدار السنوات الماضية.وأضاف المتزلج الألماني «أنا أذهب للمشي فقط، وأضطر أحياناً أثناء المشي إلى الجلوس، لأن جسمي يكون مرهقاً للغاية، وأجد صعوبة...
في خبر مؤلم صدم محبي المسلسل الشهير «Baywatch»، توفي الممثل مايكل نيومان عن عمر ناهز 68 عامًا، بعد صراع طويل مع مرض باركنسون الذي استمر لمدة 18 عامًا، وهو عبارة عن حالة دماغية تسبب مشاكل في الحركة والصحة النفسية والنوم والألم وغير ذلك من المشاكل الصحية، وفقا لما ذكرته صحيفة ديلي ستار. وأكدت الصحيفة أن «مايكل» فارق الحياة يوم الأحد، 20 أكتوبر، هذا الرحيل يمثل نهاية رحلة طويلة لرجل كرس حياته للتمثيل، حيث ظل محفورًا في ذاكرة الجمهور من خلال تجسيده لشخصية «نيومي» في مسلسل «Baywatch» أكثر من 150 حلقة. كان مايكل نيومان يعمل منقذًا بحريًا بالإضافة لعمله في محطة إطفاء بجانب عمله بالفن، وهو نفس دوره في مسلسل «Baywatch»، حيث كان العضو الوحيد الذي كان منقذاً في الحقيقة، وليس...
ردت أسرة الفنانة المصرية إيمي سمير غانم، على ما تداولته عدد من منصات التواصل الاجتماعي وبعض المواقع الإخبارية، حول مرورها بوعكة صحية شديدة، إثر إصابتها بمرض مناعي نادر، تسبب في بقائها بالمنزل لأكثر من ثلاثة أشهر بأمر الأطباء. وقال الفنان حسن الرداد، في حديث خاص لـ "24"، إن الأخبار المتداولة "غير صحيحة"، لافتاً إلى أن زوجته إيمي سمير غانم، تتمتع بصحة جيدة وتستعد لأعمال فنية جديدة.وأعرب الرداد، عن استيائه من انتشار هذه النوعية من الأخبار، مؤكداً أنها تضر بصحة الفنانة النفسية وعائلتها. عرض هذا المنشور على Instagram تمت مشاركة منشور بواسطة Amy Samir Ghanem (@amysamirghanem) بدوره، شدد الإعلامي رامي رضوان، زوج الفنانة دُنيا سمير غانم، شقيقة إيمي، على أن كل ما نُشر...
شارت دراسة جديدة واعدة إلى أن الأدوية التي تزيد من فيتامين أ في الجسم قد تساعد على درء مرض العصبون الحركي القاتل. واكتشف العلماء في اسكتلندا أن الأدوية التي تستهدف الخلايا التي “تنشط” فيتامين أ في الجسم قد تكون علاجية للأمراض التي تؤدي إلى تدهور الدماغ، مثل مرض العصبون الحركي (MND). وأظهرت الدراسة لأول مرة، أن الأدوية التي تستهدف المستقبلات المحددة اللازمة لتنشيط فيتامين أ قد تكون علاجية للأمراض التي تؤدي إلى تدهور الدماغ. وعلى وجه التحديد، عندما تم محاكاة حالات المرض في المختبر، وجد الفريق أن التنشيط الفائق لنظام إشارات فيتامين أ ساعد في الحماية من نوع الضرر الذي يمكن أن يحدث في أمراض مثل مرض العصبون الحركي. وتؤثر هذه الحالة النادرة وغير القابلة للشفاء على الدماغ والأعصاب، وتحرم...
توفيت نجمة تيك توك شابة تدعى راشيل يافي بشكل مأساوي بعد خسارة معركتها مع السرطان عن عمر يناهز 27 عامًا.تلقت راشيل يافي، من ماريلاند في الولايات المتحدة، أخبارًا مدمرة بأنها مصابة بسرطان الكبد النادر في سن العشرين فقط ثم تلقت رحلة علاج طويلة لكن كان السرطان أنهش في جسدها حتى النهاية. برج العقرب .. حظك اليوم الثلاثاء 8 أكتوبر 2024 : استغل الفرص برج السرطان.. حظك اليوم الثلاثاء 8 أكتوبر 2024: روتين صحي جديد سبب وفاة راشيل يافيتم تشخيص الحالة الصحية لراشيل يافي بإصابتها بسرطان الخلايا الكبدية الليفية، وشاركت رحلتها على وسائل التواصل الاجتماعي، حيث جمعت ما يقرب من 60 ألف متابع على TikTok.توفيت الشابة بسبب هذا المرض النادر في 11 أكتوبر، بعد معركة استمرت سبع سنوات.وكشف آخر...
بعد صراع مع مرض نادر، توفيت إحدى مقدمي المحتوى عبر مواقع التواصل الاجتماعي، عن عمر ناهز 27 عاما فقط، وذلك بعدما نشرت كلمات مفجعة حول شعورها بالضعف آخر أيامها، وفقا لما ذكرته صحيفة ديلي ميل. ورحلت راشيل يافي عن عمر ناهز 27 عامًا، بعد معركة طويلة استمرت 7 سنوات، مع نوع نادر من مرض السرطان، ونشرت نجمة وسائل التواصل الاجتماعي، التي كانت تعيش في ولاية ماريلاند الأمريكية، منشورًا مفجعًا حول شعورها بالضعف في الأيام الأخيرة، قبل أن تلفظ أنفاسها الأخيرة. رسالة مؤثرة من «راشيل» وكتبت «راشيل» قائلة: «لقد فقدت الكثير من قوتي عندما كنت أتلقى العلاج الإشعاعي، وأنا أبدأ من اليوم الأول، كان من الصعب جدًا بالنسبة لي النهوض وإجبار نفسي على الحركة، لذا فأنا أعمل على القيام بذلك، لحسن الحظ...
تشهد بريطانيا حالة من القلق بعد انتشار مرض نادر يُشبه الملاريا، يُعرف باسم «البابسيات»، إذ شهدت البلاد زيادة في معدلات انتشاره بنسبة 9% منذ عام 2015 حتى 2022، وينتقل عبر لدغات القراد، يمكن أن يتسبب في أعراض خطيرة تصل إلى حد الشلل، ورغم أنّ مخاطره محدودة على الأشخاص الأصحاء، فإنّه يشكل تهديدًا كبيرًا على كبار السن وأصحاب المناعة الضعيفة، إذ يمكنه تغيير مجرى حياتهم بشكل جذري. وفي ظل عدم ظهور أعراض فور الإصابة به، تصبح خطورته كامنةً، وتكون كل لدغة تهديدًا محتملًا لا يُستهان به. و«البابسيات» مرض نادر، يتسبب في طفحٍ جلدي ينتقل من خلال القراد، ويطلق عليه «الملاريا الأمريكية»، ولا يُشكّل خطورةً على الأشخاص التي لا تُعاني من أي أمراض أخرى. ويُعد المرض المُنتشر شديد الخطورة على كبار السن،...
مشوار حافل بالأفلام والمسرحيات والمسلسلات للفنان طلعت زكريا، إذ قدم أعمالًا عديدة جعلته من ألمع نجوم الكوميديا، منها «حاحا وتفاحة» و«مبروك جالك قلق» و«طباخ الريس»، لكن في عز توهجه الفني داهمه مرض نادر، وتوفي في مثل هذا اليوم عام 2017، عن عمر ناهز 58 عامًا. مسيرة طلعت زكريا طلعت زكريا من مواليد الإسكندرية، عام 1960، تخرج في قسم التمثيل والإخراج في المعهد العالي للفنون المسرحية، ودخل الفن عن طريق مسرحية «الشخص» عام 1982، من إعداد الشاعر أمل دُنقل، أحب الفن وبرع فيه وكان له شخصية مختلفة عن باقي جيله لحِسه الكوميدي. تفاصيل مرض طلعت زكريا عام 2007 أُصيب طلعت زكريا بالتهاب في شرايين المخ، ما أدى إلى دخوله في غيبوبة، وفي عام 2019 أصيب بوعكة صحية أدت إلى وفاته، بعدما قدم آخر عمل سينمائي...
برشلونة (رويترز)بعدما ركض مايك همفريز 42 كيلومتراً في برشلونة يوم الجمعة، عاد العداء إلى شاحنته، واغتسل سريعاً ليقطع مسافة 200 كيلومتر إلى أندورا، حيث ركض المسافة عينها في اليوم التالي. وكان السباقان مجرد بداية لتحد هائل لأغراض خيرية وضعه همفريز لنفسه هذا الشهر، وهو المشاركة في 30 سباقاً للماراثون في 30 يوماً في 30 مكاناً مختلفاً.وقال من شاحنته في برشلونة: «سأكون صادقاً، هذا التحدي جنوني، حاولت عائلتي إقناعي بالعدول عنه مرات عديدة».وطلبوا منه توزيع السباقات على مدار ستة أشهر، أو تعيين طاقم دعم، لكنه أصر على القيام بذلك بمفرده، وفي إطار زمني أقصر.ويجمع العداء البريطاني (33 عاماً)، والذي يكشف عن تحركاته عبر وسائل التواصل الاجتماعي، الأموال للإنفاق على بحث عن أمراض الخلايا العصبية الحركية، وهو مرض نادر يؤثر على الدماغ...
بعدما ركض 42 كيلومترا في برشلونة يوم الجمعة، عاد مايك همفريز إلى شاحنته سريعا ليقطع مسافة 200 كيلومترا إلى أندورا حيث ركض المسافة عينها في اليوم التالي. كان السباقان مجرد بداية لتحد هائل لأغراض خيرية وضعه همفريز لنفسه هذا الشهر وهو المشاركة في 30 سباقا للماراثون في 30 يوما في 30 مكانا مختلفا. مايك همفريز يشارك في ماراثون أخبار ذات صلة «ميتشجان المتأرجحة».. بدء غروب هيمنة النقابات العمالية تحركات حذرة لإحياء مسار الحل الدبلوماسي للأزمة الأوكرانية وقال من شاحنته في برشلونة "سأكون صادقا، هذا التحدي جنوني، حاولت عائلتي إقناعي بالعدول عنه مرات عديدة".وطلبوا منه توزيع السباقات على مدار ستة أشهر أو تعيين طاقم دعم، لكنه أصر على القيام بذلك بمفرده وفي إطار زمني أقصر.يجمع العداء البريطاني، البالغ...
حالة مرضية نادرة تصيب الأطفال في السنوات الثلاث الأولى من حياتهم، وتجبرهم على ملازمة منازلهم طيلة ساعات النهار، لأنهم لا يستطيعون تحمل أشعة الشمس، وعُرف هذا المرض باسم جفاف الجلد المصطبغ، وسُمي الأطفال المصابين به بأطفال القمر أو القمريون، وفق ما ذكره موقع health line الطبي، فما أسباب هذا المرض؟ وهل يوجد علاج له؟. مرض وراثي نادر أكدت العديد من الأبحاث والدراسات العلمية، أن مرض جفاف الجلد المصطبغ أو التقرح الجلدي الاصطباغي، هو مرض وراثي نادر غير معدي، بحسب ما قالته الدكتورة حنان الكحكي، استشاري الأمراض الجلدية، وهو يصيب الإنسان في مرحلة الطفولة، ويكون فيه الجلد وقرنية العين حساسين جدا لأشعة الشمس فوق البنفسجية، لذا أطلق العلماء على المصابين به القمريون، لأنهم لا يستطيعون عيش حياة طبيعة إلا في...
نجح مستشفى الملك فيصل في مكة المكرمة، وهو عضو تجمع مكة المكرمة الصحي، في علاج مريضة شابة في العقد الثاني من عمرها، بعد معاناتها من متلازمة ميريزي النادرة. تم إجراء عملية جراحية لاستئصال المرارة، رغم صعوبة الحالة الصحية للمريضة وتعقيداتها بسبب تاريخها المرضي. تشخيص الحالةوبحسب ما أعلنه تجمع مكة المكرمة الصحي، فإن المريضة كانت تعاني منذ أكثر من ثلاثة أشهر من آلام شديدة في الجزء العلوي الأيمن من البطن مصحوبة باصفرار الجلد والعينين. بعد الفحوصات اللازمة والتصوير بالرنين المغناطيسي، تم تشخيصها بمتلازمة ميريزي، وهي حالة نادرة تتسبب في انسداد القنوات الصفراوية نتيجة انغراس الحصى في القناة الصفراوية أو عنق المرارة، مما يؤدي إلى اليرقان وتمدد القنوات الصفراوية.أخبار متعلقة استقبال طلبات رفع دعاوى العمالة المنزليَّة إلكترونيًّا.. اليومالأحد.. 5 أيام احتفالية بالمعلم في...
متلازمة نادرة وغريبة تصيب الشعر، تُعرف باسم الشعر الخشبي أو متلازمة الشعر الزجاجي، إذ لا يستطيع المُصاب بها التحكم في شعره وتمشيطه، وغالبًا ما تظهر في سنوات الطفولة المبكرة قبل بلوغ الطفل الثالثة من عمره، وفق ما ذكره موقع WebMd الطبي، فما أسباب تلك المتلازمة؟ وهل يوجد علاج لها؟ 100 حالة فقط على مستوى العالم متلازمة الشعر الخشبي شديدة الندرة، فلم يتم تسجيل سوى 100 حالة فقط على مستوى العالم، وهناك العديد من الأسباب التي تؤدي إلى تخشب الشعر؛ أبرزها العوامل الوراثية، إذ يكون للجينات دور في تحديد نوعية وحالة الشعر، ويساهم التعرض المستمر للأدخنة والملوثات الكيميائية في تراكم مواد ضارة على فروة الرأس وبالتالي يُصاب الشعر بالتخشب، ويُمكن أن يؤدي استخدام الأدوات الحرارية مثل مكواة الشعر بشكل مفرط...
يعد مرض فابري خللاً وراثياً نادراً في عملية التمثيل الغذائي، ينتج عن طفرات في جين GLA، وغالباً ما يصيب الذكور، حيث يقع هذا الجين في الكروموسوم X. ورغم ذلك، قد تصاب النساء أيضاً بالمرض. يسبب هذا الخلل نقصاً في إنزيم ألفا غالاكتوزيداز A، المسؤول عن تفكيك بعض الدهون التي تتراكم في الأعضاء المختلفة، مما يؤدي إلى أعراض متعددة.الأعراض: تتراوح أعراض مرض فابري بين: آلام الأعصاب، مثل الألم الحارق في اليدين والقدمين. مشاكل القلب، مثل عدم انتظام ضربات القلب والذبحة الصدرية. تلف الكلى. السكتات الدماغية. مشاكل الجهاز الهضمي، مثل آلام المعدة والإسهال والإمساك. تغيرات جلدية، مثل ظهور بقع جلدية أرجوانية في منطقة الورك والفخذ. تغيرات في العين، مثل تغيم القرنية. العلاج: يعتمد علاج مرض فابري على تعويض نقص الإنزيم ألفا غالاكتوزيداز...
نجح مستشفى الملك فيصل بالعاصمة المقدسة، أحد مكونات تجمع مكة المكرمة الصحي، في علاج سيدة أربعينية كانت تعاني من مرض نادر يعرف باسم داء "ستيل"، والذي تسبب في عجزها عن الحركة. وأوضح تجمع مكة الصحي أن المريضة وصلت إلى قسم الطوارئ عبر الهلال الأحمر، وهي تعاني من ارتفاع شديد في درجة الحرارة وآلام حادة، مع عدم قدرتها على الحركة.وجرى إخضاعها لفحوصات طبية شاملة تضمنت خزعة من سائل الدماغ وأشعة رنين مغناطيسي وفحوصات دم شاملة، إضافة إلى أخذ عينة من الطفح الجلدي الذي كانت تعاني منه.أخبار متعلقة عبر "أبشر".. خطوات الوصول إلى المزاد الإلكتروني للوحات المميزةحفر الباطن.. جولات رقابية على أسواق الخضار والأسماك لضمان سلامة الغذاءالتهاب السحاياوأشار التشخيص المبدئي إلى وجود التهاب السحايا (الحمى الشوكية)، وبدأت المريضة في تلقي العلاج بالمضادات الحيوية،...
إنجلترا – أنفقت امرأة بريطانية 6000 جنيه إسترليني (نحو 8000 دولار أمريكي) على التسوق أثناء نومها، في حالة مرضية نادرة. تعاني إليسا دالتون، 39 عاما، من اضطرابات في النوم منذ صغرها، لكن حالتها بدأت في التدهور خلال السنوات الماضية، حيث أصبحت تقوم بأشياء خلال نومها لا تتذكرها عندما تستيقظ.. وكشف تقرير لصحيفة “The Sun” قصصا غريبة عجيبة عن إليسا، التي لم تعد تعرف هل يجب أن تضحك أم تبكي على المواقف التي تحصل معها. تقول إليسا، وهي ممرضة ومقدمة بودكاست تعيش في إنديانا بالولايات المتحدة الأمريكية مع ابنها جيج، 17 عاما، وزوجها جيسون، 39 عاما، إنها حين كانت في الخامسة من عمرها كانت تغفو في السرير لكنها تستيقظ على أرضية المطبخ. إليسا دالتون وعندما كانت في الرابعة عشرة من عمرها، تركت أمها...
أشهر من الآلام ممزوجة بالشغف، لكل أم تحمل بداخلها طفلها، وبالتالي فإن تحديد موعد الولادة يعد يوم الفرحة والبهجة التي تنتظرها كل أم بعد رحلة من المعاناة طوال فترة الحمل، وفي إحدى مدن بريطانيا، تعرضت إحدى الأمهات لأمر غريب، حيث وضعت طفلها مرتين بسبب مرض نادر، فما القصة؟ مرض نادر للوهلة الأولى يعتقد البعض، أن هذه القصة خيالية وليس لها أي صلة بالواقع، ووفقًا لما ذكر في موقع «daily mail»، تحدثت الأم صاحبة الـ 23 عاما، عن هذه الولادة الغريبة، لافتة إلى أنها في أثناء حملها في الشهر السادس، اكتشف الأطباء مرضا نادرا يُشكل خطرا على حياة الطفل، وهو مرض «السنسنة المشقوقة» الذي يتسبب في تشوه للعمود الفقري والنخاع الشوكي، لذا تطلب الأمر إخراج الجنين من رحم الأم في الشهر...
متابعة بتجــرد: فاجأت الفنانة اللبنانية نيللي مقدسي خلال استضافتها في برنامج “شو القصة” بالحديث عن سبب غيابها لفترة طويلة عن الساحة الفنية وابتعادها عن الأغاني والحفلات. وأكدت الفنانة اللبنانية أنها “أصيبت بفيروس لمدة سنة كاملة لم يكتشف الأطباء ما هو نوعة، وخضعت على أثره للكثير من الفحوصات الطبية وفي النهاية اكتشفت أنه أحياناً يصاب الشخص بفيروس يتضح أنه جديد”. وأوضحت أن الفيروس تسبب لها بالضعف والوهن في جسدها وبسببه “كانت حرارتي مرتفعة طوال الوقت إذا لم أتناول الدواء، كنت أعاني من أوجاع في الجسم، لذلك جلست في المنزل وابتعدت عن الفن وأصدقائي والحياة الاجتماعية، كنت شبه مدمرة نفسياً وجسدياً”. وتابعت: “أنا شخصية قوية لكن بسبب هذا المرض ضعفت جداً وتعبت، لأنني لم أر أي أمل في العلاج حينها، لقد دمرني”،...
وكالات أعلنت السلطات الصحية المحلية في شمال شرق الولايات المتحدة أمس الثلاثاء عن وفاة شخص بسبب التهاب الدماغ الخيلي الشرقي (EEE)، وهو مرض نادر ينتقل عن طريق البعوض. وقالت وزارة الصحة في ولاية نيو هامبشر في بيان أن المريض شخص بالغ من مدينة هامبستد، من دون تقديم تفاصيل إضافية عن الجنس أو العمر. وأوضحت الوزارة أن آخر إصابة بشرية معروفة بفيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي في نيو هامبشر كانت في العام 2014″ عندما أبلغت وزارة الصحة عن “ثلاث إصابات بشرية، اثنتان منها تسببتا بالوفاة”. والجدير بالذكر أن هذه الوفاة تأتي على خلفية مخاوف متزايدة في شمال شرق الولايات المتحدة بشأن خطر انتشار مرض EEE، والذي قد يتفاقم انتشاره بسبب تغير المناخ.
توفي شخص في شمال شرق الولايات المتحدة نتيجة لمرض التهاب الدماغ الخيلي الشرقي (EEE). وهو مرض نادر ينتقل عن طريق البعوض، حسبما أعلنت السلطات الصحية المحلية يوم أمس الثلاثاء. وحددت وزارة الصحة بولاية نيو هامبشاير في بيان، المريض بأنه شخص بالغ من بلدة هامبستيد. دون تقديم تفاصيل إضافية حول الجنس أو العمر. وذكر البيان الصحفي أن الشخص دخل المستشفى بسبب تدهور خطير في الجهاز العصبي المركزي وتوفي متأثرا بالمرض. ويضيف: “آخر إصابة بشرية معروفة بفيروس التهاب الدماغ الخيلي الشرقي في نيو هامبشاير كانت في عام 2014”. عندما أبلغت وزارة الصحة عن “ثلاث إصابات بشرية، بما في ذلك حالتا وفاة”. وتأتي الوفاة وسط مخاوف متزايدة في شمال شرق الولايات المتحدة بشأن خطر انتشار مرض EEE. والذي قد يتفاقم انتشاره بسبب تغير...
حالة من الحزن الشديد تعيشها الفنانة ميار الببلاوي بعد إصابة نجلها من فيروس بكتيري نادر، ما جعلها تنشر استغاثات متكررة عبر صفحتها بموقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، لتثير الخوف لدى جمهورها. نشرت الفنانة ميار الببلاوي عدة منشورات عبر «فيسبوك»، عن مرض ابنها وتطلب فيها الدعاء له، مؤكدة تدهور حالته الصحية وحاجته للعلاج، ومكوثه بالمستشفى خلال الفترة الماضية. رسالة الفنانة ميار الببلاوي لجمهورها كان آخر تلك المنشورات يوم أمس، حين نشرت الفنان ميار الببلاوي رسالة من كلمتين تقول: «الالتهاب بينتشر»، في إشارة إلى مرض نجلها «محمد»، الذي يعاني من حصوة في القناة اللعابية نتج عنها انسداد وظهور نوع بكتيريا نادر، إضافة إلى ارتفاع في درجات الحرارة. وقبلها بساعات قليلة، طلبت الفنانة ميار الببلاوي عبر صفحتها، صورة من تقرير لحالة ابنها، قائلة: «الله يخليكم...
لا تخلو حياة البشر من المياه، فهي عنصر أساسي تقوم عليه الحياة البشرية، وتقترن المياه لدى الكثيرين بالاستمتاع وخاصة في فصل الصيف، إذ تقلل من الإحساس بحرارة الجو من خلال الاستحمام أو شربها بكميات كبيرة لترطيب الجسم، إلا أن هذا الأمر يختلف تمام بالنسبة لمرضى حساسية الماء، إذ يعانون من الألم في حال تلامس جلدهم للماء، ويعد هذا المرض غير معلوم أسبابه العلمية حتى الآن، ونستعرض كل ما يتعلق بهذا المرض النادر. حساسية الماء تسمى بـ«الإرتكاريا المائية»، وهي حالة مرضية نادرة، عبارة عن رد فعل تحسسي نادر عند ملامسة الجلد للماء، وفق ما رواه الدكتور مجدي بدران، عضو الجمعية المصرية للحساسية والمناعة، مشيرًا إلى أن هذه الحساسية يمكن أن تحدث دون أسباب، لا تتعلق بدرجة حرارة الماء أو مصدره، سواء كان...
مرض نادر يصيب طفلة بريطانية: الحالة الوحيدة على الإطلاق
متلازمة غريبة ونادرة تصيب كبار السن من مرضى ألزهايمر أو الخرف، يطلق عليها اسم متلازمة غروب الشمس أو صن دوان، وهي حالة نفسية يشعر فيها المريض بالتوتر الشديد وزيادة أعراض فقدان الذاكرة، ما يتطلب الدعم النفسي له لمروره بسلام من تلك الحالة، وفق ما ذكره موقع مايو كلينيك الطبي، لذا نتعرف في التقرير التالي على أعراض تلك المتلازمة ونصائح لتخفيف أعراضها. أعراض متلازمة غروب الشمس يُصاب كبار السن من مرضى ألزهايمر بعدة أعراض مصاحبة لمتلازمة غروب الشمس، أشارت إليها الدكتورة ريهام عبد الرحمن، استشاري الصحة النفسية مثل القلق وتجاهل حديث الآخرين والعدوانية كما يشعر المريض بالتشوش الذهني والرغبة في المشي بحركات سريعة دون أي هدف: «الأعراض دي بتظهر في وقت متأخر من بعض العصر وتستمر حتى الليل». لا...
مفاجآت عديدة تشهدها دورة الألعاب الأولمبية، التي تحتضنها العاصمة الفرنسية باريس، بجانب تغيير مراسم حفل الافتتاح وإقامته خارج الملعب الرسمي للبطولة، حيث تقوم المطربة الكندية سيلين ديون بإحياء حفل الافتتاح، ما تسبب في دهشة لدى كثير من المتابعين بسبب وضعها الصحي في الفترة الأخيرة، ونستعرض في هذا التقرير أبرز المعلومات عنها بعد عودتها للغناء من جديد. سيلين ديون تصدرت سيلين ديون محركات البحث، في الأشهر الماضية بسبب مقطع الفيديو التي ظهرت فيه، وهي لا تستطيع الحركة والكلام، بدى عليها الشلل وهي تخضع للعلاج لإحدى جلسات العلاج، الأمر الذي جعل الكثير من محبيها حول العالم يتعاطفون معها، وحسبما ذكر في موقع «france 24» تعود سيلين ديون للغناء مرة أخرى في حفل افتتاح باريس. أبرز المعلومات عن المطربة الكندية سيلين ديون...
متلازمة غريبة ونادرة حيرت العلماء تُدعي متلازمة «أونر تان»، وهي ظاهرة تجعل المصابين بها يمشون على أربع، في مشهد غريب وصادم لكل من يراهم، فكلما حاولوا المشي بطريقة طبيعية على أرجلهم يفقدون توازنهم حتى يضطرون في نهاية الأمر إلى السير على أيديهم وأرجلهم مثل الحيوانات، وفق موقع «Journal of Movement Disorders»، فمتى ظهرت تلك المتلازمة، وما هي أسبابها؟ أول عائلة مصابة بالمتلازمة عُرفت متلازمة المشي على أربع، بمتلازمة «أونر تان» نسبة إلى العالم التركي الذي اكتشف الظاهرة وقام بتوصيفها لأول مرة عام 2005، وكانت عائلة أولاس التركية التي تتضمن 5 أفراد، 4 نساء ورجل هي أول عائلة تصاب بهذا النوع النادر من المرض، والذين أكدوا أنهم كلما حاولوا الوقوف بشكل طبيعي سقطوا أرضًا ما اضطرهم بالسير على أربع. ...
متابعة بتجــرد: أثارت نجمة تلفزيون الواقع كيم كارداشيان ضجة كبيرة في وسائل الإعلام بعد اعترافها بأنها نقلت مرضاً نادراً لأحد أبنائها. وأوضحت خلال ظهورها على برنامج She MD أن أحد أبنائها شُخّص بنوع نادر من مرض البهاق، لافتة إلى أن ابنها قد ورث هذا المرض منها، وهي بدورها ورثته من والدتها، ولكنه لا يظهر على وجهها وجسمها بشكل واضح. واكتفت نجمة السوشيال ميديا في الكشف عن هذا الأمر دون أن تحدد أياً من ابنيها سانت (8 سنوات) أو سالم (5 سنوات) هو المصاب. وأكدت طليقة مغني الراب كانييه ويست أنها لم تكن تعلم أي شيء عن هذا المرض في السابق ولكنها اضطرت للقراءة عنه ومعرفة مصدره، وعلمت أنه وراثي، ووصقت الأمر بـ”النعمة”. وفي وقت سابق كشفت مؤسسة SKIMS تفاصيل معاناة...
أعلنت النجمة كيم كاردشيان عن تعرض ابنها لمرض جلدى نادر وهو "البهاق"، مؤكدة أنه مرض وراثى منها، وهي بدورها ورثته من والدتها، ولكنه لا يظهر على وجهها وجسمها بشكل واضح.كيم كارداشيانكشفت كيم كارداشيان إن ابنها ورث المرض الجلدي منها، مضيفه إلى أنها أصيب بمرض الصدفية وورثته هي الأخرى عن والدتها، موضحة أنها نقلت المرض إلى ابنها ولكن بشكل مختلف.كيم كارداشيانولم أعلن كيم كارداشيان أي من أبنائها الذكور الذي أصيب بالمرض، وهي لديها من زوجها السابق المغني كاني ويست ولدان "سانت" ويبلغ من العمر 8 سنوات، و"سالم" ويبلغ من العمر 5 سنوات.على صعيد آخر، دائما ما تستطيع النجمة الأمريكية كيم كارداشيان التألق بالعديد من الأزياء الفريدة والجذابة واللافته، وهذا ما اكدته عند ظهورها في مراسم الاحتفال بزفاف نجل رجل الأعمال الهندي...
اعترفت نجمة تلفزيون الواقع كيم كارداشيان أنها نقلت مرضًا نادرًا لأحد أبنائها، خلال ظهورها على برنامج She MD.وأوضحت كيم (43 عامًا) أن ابنها شُخّص بنوع نادر من مرض البهاق، وهو اضطراب جلدي يسبب تغييرًا في لون البشرة ويصيب 0.5 إلى 1% فقط من سكان العالم.وقالت كيم، إن ابنها قد ورث المرض منها، وهي بدورها ورثته من والدتها، ولكنه لا يظهر بشكل واضح، إلَّا أنها لم تحدد أيًا من ابنيها المصاب، إذ أن لديها ولدين وهما سانت (8 سنوات) وسالم (5 سنوات) من طليقها مغني الراب كانييه ويست.كيم كارداشيان تتحدث عن مشاكلها الجلديةوأكدت كارداشيان في تصريحات لها أنها لم تكن تعلم أي شيء عن المرض سابقًا، ولكنها اضطرت للقراءة عنه ومعرفة مصدره، وعلمت أنه وراثي، واصفة الأمر بـ "النعمة".وفي وقت سابق...
أمرت المحكمة الدولية في طهران، الولايات المتحدة بدفع حوالى 6,8 مليارات دولار تعويضا عن أضرار، متهمة إياها بفرض عقوبات تضرر جراءها مرضى يعانون من مرض جلدي نادر، حسبما أفاد موقع « ميزان أونلاين » التابع للسلطة القضائية. وأفاد الموقع بأن المحكمة الدولية في طهران أمرت الحكومة الأمريكية بدفع 6,785 دولارات لمرضى يعانون من انحلال البشرة الفقاعي. أعاد الرئيس الأمريكي السابق دونالد ترامب فرض العقوبات على إيران، بعد انسحاب الولايات المتحدة من الاتفاق النووي في العام 2018. وقال المصدر ذاته، إن الإجراءات الأمريكية « حرمت هؤلاء المرضى من الأدوية »، ما أدى إلى « وفاة نحو 20 شخصا « . وأشار إلى أنه في إطار المحاكمة التي بدأت في طهران في نوفمبر 2021، أقام « 295 من الناجين والمرضى » دعوى ضد 30 مسؤولا أمريكيا « لمشاركتهم في تنفيذ العقوبات »....
توفي شاب إسرائيلي يبلغ من العمر 26 عامًا، لم يكن يعاني من أي أمراض سابقة، بعد إصابته بفيروس جديد منتشر داخل الاحتلال الإسرائيلي أدخله إلى العناية المركزة، وعلى الرغم من الجهود الحثيثة للطاقم الطبي، لم تفلح محاولات إنقاذ حياته، حيث تدهورت حالته بشكل سريع. وتُشير التقارير إلى أن المرض نادر ومميت، وتزداد خطورة هذا المرض بسبب معدل الوفيات المرتفع، مما يضع الأطباء في تحدٍّ كبير لتحديد العلاج المناسب، بحسب ما ذكرته صحيفة «يديعوت أحرنوت» العبرية. مرض نادر ومميت ينتشر في إسرائيل واستخدم أطباء الاحتلال الإسرائيلي كل الوسائل المتاحة له بما في ذلك الأدوية والتدخلات الجراحية لمحاولة علاج المصاب بمرض «الأميبا الآكلة للدماغ»، إلا أن حالته المرضية استمرت في التدهور حتى أُعلن عن وفاته. ويُعتقد أن الشاب أصيب بالعدوى على شاطئ...
متلازمة غريبة ونادرة تحول المصاب بها إلى ما يشبه الوحش، نتيجة نمو الشعر بغزارة في كافة أنحاء الجسد، وقد عُرفت تلك المتلازمة باسم المستذئب أو متلازمة «Ambras Syndrome»، والتي صُنفت ضمن الأمراض النادرة التي تحدث نتيجة خلل جيني يتسبب في تحول شكل المريض إلى ما يشبه الذئب، وفق ما ذكره موقع healthline الطبي. يُنظر للمصابين بتلك المتلازمة الغريبة كأنهم مسوخ أو شياطين، وغالبًا ما كان يتم إساءة معاملتهم في القرون الماضية من خلال استغلالهم للعمل في السيرك كالبهلوانات لتسلية الجمهور، وقد اشتهر عدد منهم في تلك الأعمال البهلوانية مثل آني جونز الأمريكية، وجوليا باسترانا المكسيكية. اضطراب جيني نادر وتُعرف متلازمة أمبراس أو متلازمة المستذئب بأنها اضطراب جيني وراثي نادر يتسبب في تكاثر غير طبيعي للشعر، والذي ينمو طويلًا...
عانى طفل أمريكي من اضطراب وراثي نادر وهو التهاب الكلية الذئبي أو «ديفيدسون»، وهو مرض يمنع الجسم من هضم الطعام بشكل صحيح ويهاجم الجهاز المناعي، واتضح أن هذه الحالة تؤثر على 100 شخص فقط في جميع أنحاء العالم، وخلالها يتم إعطاء المريض الطعام عن طريق الوريد، حتى قيامه بزرع الأعضاء. طفل أمريكي يعاني من اضطراب نادر عانى الطفل «جاكوب بيريز» من مرض الزغيبات الدقيقة، وتم اكتشافه في وقت متأخر، ما جعله يحتاج إلى زراعة معدة وأمعاء غليظة ودقيقة وكبد وبنكرياس، وكانت عائلته تنتظر منذ 9 سنوات متبرعًا، وبالفعل تم الحصول عليه، واتصلت بهم المستشفى، وطلبوا منهم التوجه للقيام بالعملية: «نحتاج منك أن تذهب إلى بيتسبرج»، وفقًا لحديثها لجريدة «الديلي ميل». وصفت الأم المكالمة بأنها بمثابة إنقاذ لحياتها، إذ كان لا يمكن لجاكوب...
اعترافات أم بريطانية بإنهاء حياة ابنها البالغ من العمر سبع سنوات، تثير جدلًا واسعًا على منصات التواصل الاجتماعي، إذ قامت بتزويده بـ"جرعة كبيرة من المورفين"؛ بهدف إنهاء معاناته، خلال معركته مع مرض السرطان الخبيث. صرحت الأم أنطونيا كوبر البالغة من العمر 77 عامًا لـ"بي بي سي" أنها أنهت "بهدوء" حياة ابنها "هاميش" الذي كان يعاني مرضاً مميتاً، يطلق عليه اسم "ورم الخلايا العصبية"، وهو نوع نادر من السرطان يصيب الأطفال.وأكدت “أنطونيا” أن طفلها هاميش كان يعاني "الكثير من الألم" قبل وفاته عام 1981. أنطونيا تكشف سر إنهاء حياة ابنها .. القصة كاملةوشاركت أنطونيا سرها الذي أخفته لسنوات خلال حملتها لتغيير القانون المتعلق بالموت الرحيم، الذي يعتبر "غير قانوني" حاليًا في إنجلترا. وأوضحت أنطونيا أن ابنها كان يبلغ من العمر خمس سنوات فقط عندما...
طفرة جينية نادرة أدت إلى نمو ساق «أكسل هورجان» البالغ من العمر عامين بشكل أسرع من بقية أعضاء جسمه، ليصبح بذلك واحدًا من 200 شخص فقط حول العالم يعانون من هذه الحالة، وقيل لوالديه بسببها إنه من المُحتمل ألا يعيش بعد سن الثانية أو الثالثة، ولن يتمكن أبدًا من المشي أو التحدث بصورة طبيعية، لكنه أثبت خطأ الأطباء. المشي رغم ضخامة إحدى ساقيه الحالة الوراثية التي يعاني منها الطفل البريطاني تسمى «فرط النمو الدهني» وتتسبب في نمو أجزاء من الجسم بسرعة أكبر من غيرها، يمكن أن تسبب مزيجًا من تشوهات الأوعية الدموية والجلد والعمود الفقري والعظام أو المفاصل، وفقًا ما ذكرته صحيفة «The sun» التي أجرت حوارًا مع أسرة الطفل أوضحت خلاله أن ساقه اليسرى كانت كبيرة منذ ولادته،...
في أول ظهور علني لها منذ إطلاق فيلمها الوثائقي "أنا سيلين ديون" (I Am: Céline Dion)، الذي أثار موجة واسعة من التعاطف، شاركت المغنية الكندية الشهيرة سيلين ديون في الجولة الأولى لدوري الهوكي الوطني "إن أتش إل" (NHL) في لاس فيغاس. جاءت دعوة ديون من كينت هيوز المدير العام لفريق مونتريال كنديانز للصعود إلى المسرح، وإعلان اختيار الفريق الخامس في الدوري. وظهرت النجمة البالغة من العمر 56 عامًا في الحدث برفقة نجلها رينيه تشارلز أنجليل، حيث أعربت عن سعادتها بالمشاركة في هذا الحدث الرياضي المهم. View this post on Instagram A post shared by Céline Dion (@celinedion) وكانت سيلين ديون قد أطلقت قبل أيام فيلمها الوثائقي "أنا سيلين ديون"، الذي كشفت من خلاله عن تجربتها مع...
في واقعة غريب من نوعها، ولد بنجامين بوتون بعكس سائر البشر، عجوزًا في جسد طفل رضيع، لتبدأ رحلته الاستثنائية في مواجهة العالم بمظهر غريب، جسد هزيل ووجه يحمل تجاعيد الزمن، ومع مرور الأيام، لا يشيب بل يزداد شبابًا، عكس سير الزمن الطبيعي، في فيلم The Curious Case of Benjamin Button الأمريكي، الذي جسد بطولته النجم العالمي براد بيت، ليتحول الأمر إلى حقيقة ملموسة بعدما فوجئت عاملة أمريكية بمرض نادر يصيب ابنتها الصغيرة التي تبلغ من العمر 6 سنوات، يتسبّب بنموّها على نحو عكسي وكأن الزمن يسير في الاتجاه المعاكس. مرض يجعل الطفل ينمو بشكل عكسي ويُعرف المرض النادر الذي يصيب الطفلة التي تُدعى «كلوي» وغيرها من الأطفال حول العالم باسم حثل المادة البيضاء متبدل اللون Metachromatic leukodystrophy، وهو عبارة عن اضطراب وراثي نادر يصيب...
حذر أطباء من أن الرغبة الشديدة في تناول الأطعمة المالحة، من المخللات إلى رقائق البطاطس، يمكن أن تشير إلى اضطراب صحي نادر ومميت، ويتطلب علاجا فوريا. وبحسب تقرير حالة طبية، دخلت فتاة تبلغ من العمر 15 عاما من تورونتو إلى المستشفى بعد أشهر من معاناتها من أعراض غير قابلة للتفسير، بما في ذلك نوبات الدوار الشديدة والتعب والجفاف والرغبة الشديدة في تناول الوجبات الخفيفة المالحة. إقرأ المزيد 5 توابل يمكن أن تعزز مستويات الطاقة ووظائف الدماغ ولاحظ طبيب الفتاة أن بشرتها سمراء بشكل غير عادي مع وجود بقع داكنة تحت لسانها، حيث أصبح من الواضح أن الغدد الكظرية لديها توقفت عن العمل، وهي أزمة صحية قد تكون قاتلة.وتم تشخيص إصابتها في النهاية بمرض أديسون، وهو اضطراب يحدث بنسبة واحد...
انتشر في اليابان مرض ناجم عن "بكتيريا آكلة للحم" نادرة، ويمكن أن تقتل الإنسان في غضون 48 ساعة. بلغ عدد حالات متلازمة الصدمة السامة للمكورات العقدية (STSS) إلى 977 حالة هذا العام بحلول الثاني من يونيو، وفقاً لتقرير نشرته "بلومبيرغ". هذا الرقم يتجاوز الرقم القياسي السابق البالغ 941 حالة المسجل في العام الماضي، حسبما أفاد المعهد الوطني للأمراض المعدية الذي يتتبع حالات الإصابة منذ عام 1999. تتسبب المكورات العقدية من "المجموعة أ" في تورم وألم في الحلق المعروف باسم "التهاب الحلق العقدي" لدى الأطفال، لكن سلالات معينة من هذه البكتيريا يمكن أن تؤدي إلى تفاقم الأعراض بسرعة. تبدأ الأعراض بالحمى وتنخفض إلى انخفاض في ضغط الدم، وقد تؤدي إلى موت الأنسجة، صعوبات في التنفس، وفشل الأعضاء. في أسوأ الحالات، قد...
نجح فريق الجراحة العامة في مستشفى الملك فهد التخصصي ببريدة عضو تجمع القصيم الصحي، في تحقيق إنجازًا طبيًا نادرًا، بعد أن ساهموا في علاج مريضة في العقد الثالث من العمر تعاني من "متلازمة الشريان المساريقي العلوي"، وهو مرض نادر يحدث عند أقل من 0.3% في العالم أجمع، ويعتبر من الأمراض المهددة للحياة. وأفاد تجمع القصيم الصحي أن المريضة حضرت إلى قسم الطوارئ في المستشفى وهي تشتكي من ترجيع متكرر مع آلام في البطن، وإمساك ونزول بالوزن ليُسارع الفريق الطبي بعمل جملة من الفحوصات الطبية اللازمة، بالإضافة إلى أخذ أشعة مقطعية أظهرت نتائجها وجود انسداد بالأثني عشر، جراء ضغط خارجي من الشريان أدى إلى توسع شديد بالمعدة والجزء الأول من الأثني عشر، وتحدث عندما يضغط الشريان المساريقي العلوي على الجزء الثالث...
قلق شديد أصاب محبو تربية الحيوانات، مع عودة مرض تعفن ألاباما الذي يصيب الكلاب، وقد ظهر هذا المرض في ثمانينيات القرن الماضي، ثم اختفى وعاد للظهور في 2012، ورصد الأطباء البيطريون عودته وانتشاره مؤخرًا وبشكل ملحوظ في الولايات المتحدة الأمريكية، وسط مخاوف من انتشاره بشكل سريع في العالم. تعفن ألاباما، هو مرض نادر «يأكل اللحم» وشهد ارتفاعًا كبيرًا في الحالات المصابة به مؤخرًا، بحسب صحيفة «Daily Express» البريطانية، التي أكدت أنّ هناك مخاوف من انتشاره على مستوى العالم. مرض نادر يصيب الكلاب الدكتورة كورين ويجفال، الطبيبة البيطرية في مركز Petsure العالمي، وجهت عددا من النصائح حول كيفية الوقاية من المرض وتحديد الأعراض بسرعة إذا كنت تشك في إصابة كلبك بالعدوى. وقالت: «يتسبب تعفن ألاباما في تكوين جلطات في الأوعية الدموية...
#سواليف “أنا أبتسم بطريقتي الخاصة”.. هكذا تتحدث الشابة #النيوزيلندية تايلا كليمنت عن نفسها بعد أن استطاعت مواجهة #التنمر وباتت تفتخر باختلافها المميز. ولدت تايلا كليمنت (26 عاما)، باضطراب نادر حرمها من ابتسامتها، غير أنها تقول إنها ممتنة لذلك بسبب القوة التي استمدتها من تجربتها. وتعاني كليمنت، من متلازمة تسمى ” #موبيوس “، وهو #مرض_نادر يصيب طفلا واحدا من بين كل 50 ألف إلى 500 ألف مولود. مقالات ذات صلة ارتفاع حصيلة ضحايا سيول عُمان إلى 19 قتيلاً 2024/04/17 ويعتبر شلل الوجه وإعاقة حركة العين، من بين الأعراض الأولى لهذا المرض الذي يمكن أن يسبب أيضا صعوبة في الكلام والبلع. وقالت كليمنت في مقابلة مع قناة “فوكس نيوز”: “تؤثر المتلازمة على العصب، لذا فهي في الأساس مثل #شلل_الوجه”....
عانت فتاة نيوزلاندية تبلغ من العمر 26 عاما من التنمر بسبب عدم قدرتها على الابتسامة منذ ولادتها، في تجربة صعبة استطاعت بمرور الوقت التغلب عليها، واستمدت القوة على مواجهتها. ولدت تايلا كليمنت صاحبة الـ26 عامًا بمرض نادر، وهو متلازمة «موبيوس»، التي تصيب طفلا واحدًا من بين 50 ألف إلى 500 ألف مولود بالعالم. شلل الوجه وإعاقة حركة العين متلازمة «موبيوس» هي شلل الوجه وإعاقة حركة العين، وتبدأ أعراضه بصعوبة الكلام والبلع، حتى تصل إلى شلل الوجه بالكامل. ووضُعت الفتاة بسبب عدم القدرة على الابتسامة أمام العديد من التحديات، أبرزها التنمر لعدم إظهارها لمشاعرها في المواقف المختلفة، ما جعلها تشعر بالعزلة التامة لندرة هذا المرض وعدم وعي الآخرين به. وقالت «تايلا»، إن هذه المتلازمة تؤثر على العصب في الأساس وبذلك فهي...
كشفت تقارير طبية أن امرأة عمرها 42 عاما، من تشاغواناس ترينيداد، مصابة بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها، خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجددا. وتعاني شارمين سهاديو، من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي NF-1، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها، وفي منطقة أعضائها التناسلية.وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل، ما يجعل التنفس شبه مستحيل. كما يوجد كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة، بالإضافة إلى ورم في فمها يمنعها من تناول الطعام والتحدث.وفي مقابلة على قناة TLC، قالت سهاديو: "أخشى من الموت إذا لم أتمكن من التنفس بشكل صحيح".وتعد حالة سهاديو خطيرة للغاية ولا يوجد علاج لها، حيث يحدث المرض بسبب طفرة في...
واشنطن كشفت تقارير طبية أن سيدة من تشاغواناس ترينيداد ، أُصيبت بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها ، حيث خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجدداً . وتعاني السيدة من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي «NF-1» ، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها ، وفي منطقة أعضائها التناسلية . وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل ، مما يجعل التنفس شبه مستحيل لها ، ولديها ورم في فمها يمنعها من الطعام ، بالإضافة إلى وجود كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة . وأوضح الأطباء بعدم وجود علاج لهذا المرض ، حيث يحدث المرض بسبب طفرة في جين NF-1، الذي ينظم...
كشفت تقارير طبية أن امرأة عمرها 42 عاما، من تشاغواناس ترينيداد، مصابة بمرض نادر يتسبب في نمو آلاف الأورام في جميع أنحاء جسدها، خضعت لعملية جراحية سمحت لها بالتنفس مجددا. وتعاني شارمين سهاديو، من حالة نادرة من الورم العصبي الليفي NF-1، حيث تنمو الأورام المهددة للحياة في فروة رأسها وفمها ووجهها وذراعيها وساقيها وأردافها وثدييها، وفي منطقة أعضائها التناسلية.وتكاد الأورام تسد أنفها بالكامل، ما يجعل التنفس شبه مستحيل. كما يوجد كتلة كبيرة على ساقها تمنعها من المشي أكثر من بضع خطوات في المرة الواحدة، بالإضافة إلى ورم في فمها يمنعها من تناول الطعام والتحدث.وفي مقابلة على قناة TLC، قالت سهاديو: "أخشى من الموت إذا لم أتمكن من التنفس بشكل صحيح".وتعد حالة سهاديو خطيرة للغاية ولا يوجد علاج لها، حيث يحدث المرض بسبب طفرة...
نوع نادر وخبيث مع السرطان يعرف بـ سرطان ساركوما، أعلن الأكاديمي الإماراتي والمستشار في الشؤون الدينية، وسيم يوسف، إصابته به في مقطع فيديو شاركه مع المتابعين عبر صفحته على موقع فيسبوك بكلمات مؤثرة قال فيها: «اتصل بي الطبيب أثناء ترتيبي للسفر، وقال أريدك في المكتب، فذهبت إليه، فقال لي دكتور أنت عندك سرطان ساركوما الخبيث، وهذا المرض من أندر أنواع السرطانات، وموتي صار مُحتمًا». 7 معلومات عن سرطان ساركوما ويقول الدكتور محمود عبدالله، استشاري العظام، إنّ سرطان ساركوما العظام هو نوع من أنواع السرطان التي تبدأ في خلايا العظام، ويمكن أن يصيب أي شخص في أي عمر، لكنه أكثر شيوعًا عند الأطفال والمراهقين، وتتمثل المعلومات عن هذا المرض النادر بحسب استشاري العظام فيما يلي: - لا يُعرف السبب الدقيق لساركوما...
تصدر وسم "انقذوا سليمان" قائمة الأكثر تفاعلًا في منصات التواصل الاجتماعي في سلطنة عُمان وعدد من الدول العربية وفي مقدمتها المملكة العربية السعودية، بعد تدشين حملة لإنقاذ طفل عُماني يعاني من مرضٍ نادرٍ يتطلب علاجه مبلغًا ماليًا ضخمًا.ووفقًا للتفاصيل التي يجري تداولها عبر وسم #انقذوا_سليمان، فإن الطفل العُماني سليمان المسكري، ذي الخمس سنوات، يعاني من مرض وراثي نادر يُطلق عليه اسم الحثل العضلي الدوشيني (اختصارًا DMD) ويتطلب علاجه حقنة تبلغ قيمتها مليون ريال عُماني أي يعادل 2.6 مليون دولار أمريكي لشرائها من خارج السلطنة.وأشار النشطاء في منصات التواصل الاجتماعي إلى أن عائلة الطفل سليمان حصلت على موافقة من الجهات الرسمية لتدشين حملة لجمع التبرعات عبر منصة "جود" الرسمية.ومن غير الواضح عما إذا كانت عائلة الطفل سليمان قد حددت هدفًا عبر...
حالة من إثارة الجدل تترأسها خبيرة الفلك الشهيرة ليلى عبداللطيف، مع كل تصريح أو تنبأ لها ليس فقط لكونها تصريحات صادمة ولكن لتحققها في بعض الأحيان، على رأسها توقعاتها بانفصال ياسمين عبدالعزيز وأحمد العوضي، وتعرض لاعب لأزمة قلبية في المباراة وحدوث كوارث طبيعية، كلها أمور تحققت ليزيد من انتشار اسم ليلى عبداللطيف. ليلى عبداللطيف ضيفة بسمة وهبة واستكملت الإعلامية بسمة وهبة الجزء الثاني من حلقتها مع خبيرة الأبراج، ليلى عبداللطيف، التي تحدثت عن مصدر إلهامها وتنبؤاتها وعن بعض التوقعات الخاصة بمصر وغيرها من الأمور، قبل أن تطلب منها الإعلامية توقعات بشأن حياتها الخاصة. عرض هذا المنشور على Instagram تمت مشاركة منشور بواسطة Basma Wahba (@basma_wahba) ليلى عبداللطيف تصدم بسمة وهبة بشأن حياتها وتحدثت خبيرة الفلك عن حياة بسمة وهبة،...
في أحد أيام الشتاء، استيقظ فيكتور شارا (59 عاما) في ولاية ناشفيل الأميركية، ليجد صديقه الذي دخل عليه غرفته بوجه غريب، وكذلك حدث مع وجه حبيبته، حيث ظهرا مثل “الشياطين” أو “مخلوقات في أفلام الرعب”. قال شارا لشبكة “سي إن إن” الأميركية، إنه يرى أذن أي شخص مدببة، كما تبدو الوجوه بشكل عام مدببة ومشوهة. وأضاف: “حاولت أن أشرح لزميلي في الغرفة ما أراه، لكنه اعتقد أنني مجنون. خرجت ورأيت كل الوجوه مشوهة، وحتى الآن يحدث ذلك معي”. وتابع أن الأمر “مثل التحديق في الشياطين. تخيل أن تستيقظ في صباح أحد الأيام، وفجأة يبدو كل شخص في العالم كمخلوق من فيلم رعب”. يعاني الرجل من حالة نادرة تسمى “prosopometamorphopsia” أو “PMO”، وهي عبارة عن اضطراب حاد في الرؤية، يجعل الشخص...
في أحد أيام الشتاء، استيقظ فيكتور شارا (59 عاما) في ولاية ناشفيل الأميركية، ليجد صديقه الذي دخل عليه غرفته بوجه غريب، وكذلك حدث مع وجه حبيبته، حيث ظهرا مثل "الشياطين" أو "مخلوقات في أفلام الرعب". قال شارا لشبكة "سي إن إن" الأميركية، إنه يرى أذن أي شخص مدببة، كما تبدو الوجوه بشكل عام مدببة ومشوهة. وأضاف: "حاولت أن أشرح لزميلي في الغرفة ما أراه، لكنه اعتقد أنني مجنون. خرجت ورأيت كل الوجوه مشوهة، وحتى الآن يحدث ذلك معي". وتابع أن الأمر "مثل التحديق في الشياطين. تخيل أن تستيقظ في صباح أحد الأيام، وفجأة يبدو كل شخص في العالم كمخلوق من فيلم رعب". يعاني الرجل من حالة نادرة تسمى "prosopometamorphopsia" أو "PMO"، وهي عبارة عن اضطراب حاد في الرؤية، يجعل الشخص...
تعرضت الفنانة الأردنية صفاء سلطان لوعكة صحية خلال تصويرها لمسلسل "القضية 1"، حيث تعرضت لوعكة صحية مفاجئة أدت إلى نقلها إلى المستشفى. وفيما بينت سلطان تفاصيل حالتها الصحية، تبين أنها تعاني من مرض حمى البحر الأبيض المتوسط.مرض صفاء سلطانقدمت صفاء سلطان هذا الكشف المفاجئ عن حالتها الصحية عبر وسائل التواصل الاجتماعي، حيث نشرت تدوينة على حسابها الرسمي في "إنستجرام"، كاشفة عن التحديات التي واجهتها خلال تصوير العمل الدرامي. وعبّرت عن تفاؤلها وثقتها في قدرتها على التغلب على المرض والعودة إلى نشاطها الفني. مرض خطير أم طلاق.. أسباب اختفاء أميرة ويلز تحير العالم| تفاصيل الجمهور هاجمها بسببه .. أعراض مرض أروى جودة وكانت صفاء سلطان قد شهدت فقدانها والدها مؤخرًا، حيث قامت بنعيه والدعاء له بالرحمة والمغفرة. ونشرت صورة...
شاركت النجمة الكبيرة سيلين ديون متابعيها أول صورة عائلية لها في مرحلة معاناتها مع مرض العضال الذي تعاني منه. ووفق ديد لاين، الصورة طمأنت بها سيلين ديون متابعيها، وقالت أنها عازمة على الشفاء والعودة للمسرح في اقرب وقت.مرض سيلين ديون يأتي إعلان النجمة سيلين ديون عن مرضها بمرض عضال نادر، كمأساة جديدة تضاف لتاريخ ما مرت به من أحزان في حياتها، دفعت صحيفة ديلي ميل، لوصفها بأميرة أحزان هوليوود. وأعلنت النجمة الكبيرة سيلين ديون عبر مقطع فيديو نشرته على صفحتها على موقع إنستجرام، عن إنه ا كانت تعاني من أعراض مرضية لفترة طويلة، اتضح لها مؤخرًا، أنها سبب اصابتها بمرض عضال نادر، سيبب لها تيبس في العضلات، وأثر حاليًا على أحبالها الصوتية. وقالت سيلين ديون، أن المرض نادر الحدوث، لدرجة أن فرصة الاصابة به...
شهد مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بطولة النجوم أحمد السقا، طارق لطفي، باسم سمرة، زينة، مي كساب، تصاعدًا في الأحداث بعدما قام (خضر) بحرق منزل شقيقه (نصار) . بدأت أحداث مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بمواجهة (سترة العترة) - فريدة سيف النصر، ابنها (خضر) - طارق لطفي بقيامه بحرق منزل شقيقه (نصار) - أحمد السقا، ولم ينفي الثاني ما فعله، ولكنه يعترف لها أنه لا يعلم بوجود ابن شقيقه (فارس) داخل البيت . وتتابع أحداث الحلقة، بإصابة (فارس) ابن (نصار) بمرض نادر، وتطلب منه طليقته (عائشة) - مي كساب، بعمل تحاليل للاطمئنان إذا كان هذا المرض وراثيا أم لا، ولكنه يرفض، وتذهب لزيارة الطبيب والذي يصارحها بأن من الممكن أن يكون هذا الطفل ليس ابنهما. وتنتهي أحداث مسلسل العتاولة الحلقة الثامنة، بذهاب (نصار) و(خضر) ورجالهما...
كشفت الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة بإشراف اللواء هشام ابو النصر مساعد وزير الداخلية مدير أمن الجيزة، تفاصيل العثور على جثمان شاب في الوراق.تبين من التحريات الأمنية التي أجرتها أجهزة أمن الجيزة، بإشراف اللواء محمد الشرقاوي مدير الإدارة العامة لمباحث الجيزة، أن الشاب يعاني من مرض نادر ولقى مصرعه جراء ذلك.كما شرحت التحريات التي أجريت بإشراف اللواء هاني شعراوي مدير المباحث الجنائية في الجيزة، أن الشاب من ذوي الهمم وترك منزل أسرته ومتغيب وتم العثور على جثمانه في الوراق.تلقت الأجهزة الأمنية بمديرية أمن الجيزة إخطارا من غرفة عمليات النجدة تضمن ورود بلاغا من الأهالي أفاد العثور على جثمان شاب في الوراق، وعلى الفور انتقلت الأجهزة الأمنية في الجيزة لمسرح البلاغ.وتحرر المحضر اللازم وتم اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة ونقل جثمان الشاب...
فارقت نجمة فيلم "دانجال" الهندي العالمي «سوهاني بهاتناجار» التي أدت دور الشابة بابيتا بهوجات، عن عمر يناهز 19 عامًا، بعد معاناتها من مرض نادر يُعرف باسم التهاب الجلد والعضلات.في السابع من فبراير، كانت الشابة البالغة من العمر 19 عامًا قد بدأت دراستها الجامعية في معهد علوم الطب العام بالهند، لكن بعد تفاقم المرض لديها، فارقت الحياة في السادس عشر من فبراير.صرحت عائلة سوهاني بهاتناجار أنه على الرغم من ظهور أعراض مرض التهاب الجلد والعضلات قبل شهرين، فقد تم تشخيصها به قبل 10 أيام فقط من وفاتها، يُصيب هذا المرض بشكل أساسي مجموعة العضلات فقط، مما يؤدي إلى التهابها وتورمها. ما هو مرض التهاب الجلد والعضلات؟تختلف هذه الحالة النادرة عن أمراض العضلات الأخرى، حيث يُسبب التهاب الجلد والعضلات مشاكل مرتبطة بالجلد فقط،...
عرض مؤخرا فيلم وثائقي يجسد معاناة الفنانة العالمية سيلين ديون مع مرض المتيبس، والتي أصيبت به مؤخرا في عام 2022، وعقب إصابتها به ألغت جميع حفلاتها الأخيرة.وأعلنت حينها سيلين ديون عبر حسابها الشخصي على موقع التواصل الاجتماعي للصور والفيديوهات انستجرام، عن إصابتها بمرض نادر وهو الشخص المتيبس. أمطار وعاصفة رعدية.. مشروب ساخن يدفيك في دقيقة| طريقة تحضيره هنفضل أصحاب طول العمر.. صور أثارت الجدل لـ هنا الزاهد وأحمد فهمي مرض المتيبسمرض المتيبس هي متلازمة واضطراب عصبي نادر في المناعة الذاتية، عادةً ما يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من تصلب العضلات في الجذع والبطن (الجزء الأوسط من الجسم)، وبمرور الوقت، يصابون أيضًا بالتصلب (الصلابة) والتشنجات في أرجلهم والعضلات الأخرى، قد يصبح المشي صعبًا، ويصبح الأشخاص أكثر عرضة للسقوط والإصابات.ووفقا...
وثائقي جديد يجسد معاناة النجمة العالمية سيلين ديون، بعد أن أُصيبت في أواخر عام 2022، بمتلازمة الشخص المتيبس، وهو مرض نادر، خرجت وكشفت عنه «ديون»، في مقطع فيديو عبر حسابها على «إنستجرام»، معلنة إصابتها بالمرض وهو مرض عصبي نادر للغاية، إذ أجبرها على إلغاء جميع حفلاتها حينها، ضمن جولتها العالمية «كاريدج وورلد تور». وبعد أن أعلن القائمون على انتهاء الفيلم الوثائقي الجديد I Am: Celine Dion ، أعلنت منصة أمازون عن طرح الفيلم الوثائقي بـ240 دولة للتوعية من مرض مغنية البوب سيلين ديون، دون الكشف عن موعد محدد لعرضه، ونستعرض خلال السطور التالية معلومات عن متلازمة الشخص المتيبس الذي منعها من الغناء، وفقًا للدكتور أيمن عجيب أخصائي المخ والأعصاب. معلومات عن متلازمة الشخص المتيبس - متلازمة الشخص المتيبس هي مرض نادر جدا. - المتلازمة...
خالد الظفيري تعرض الفنان والمخرج الكويتي علي جمعة لوعكة صحية، وكشفت الفحوصات التي خضع لها إصابته بمرض نادر. وأفاد الإعلامي والناقد الفني الكويتي، نايف الشمري، بأن “جمعة” أكد له أنه يعاني من مرض مزمن ونادر، واسمه “الذئبة الحمراء”. وأضاف أنه علم بذلك عندما اتصل به لسؤاله عن سبب غيابه عن الساحة الفنية، مشيرا إلى أن “جمعة” قال إن المرض الذي أصابه يصيب في العادة، شخصًا واحدًا من بين مليون إنسان. ولفت إلى أن الفنان أوضح أن مرض “الذئبة الحمراء” يعدّ مرضًا التهابيًا، وهو يقوم بعلاجه في عدة عيادات مختصة، ويأخذ جرعات عالية من الدواء، ما يقرب من 20 حبة دواء يوميًا، مضيفا أن المرض يصيبه بالإرهاق، وهذا ما دفعه للاعتذار عن عدد من الأعمال الفنية.
توصل فريق من الباحثين بقيادة جامعة ماكجيل إلى اكتشاف مهم يسلط الضوء على الأساس الجيني لاضطراب نادر في الهيكل العظمي يسمى "خلل التنسج المشاشي المتعدد"، يسبب نوعا من القزامة. واكتشفت الدراسة التي نشرتها مجلة Nature Communications، أن الخلل في جين معين - متغاير الزيغوت (نمط وراثي يتكون من أليلين مختلفين في موضع معين) في بروتين يسمى "إم جي بي" (MGP)، وهو اختصار لـMatrix Gla protein - قد يسبب الاضطراب الذي يؤثر على بنية الأنسجة الضامة التي تدعم الجسم. إقرأ المزيد اكتشاف طفرة نادرة قد تقود العلماء إلى علاج جديد لمرض باركنسون ويعد جين "إم جي بي" حاسما في منع تكلس أو تصلب الأوعية الدموية والغضاريف. ويؤدي الغياب المطلق للجين "إم جي بي" إلى الإصابة بمتلازمة كويتل، وهي حالة نادرة...
«كنت أؤدّي امتحان الرياضيات على حاسوب الجامعة، وفجأة أظلمت الدنيا».. هكذا بدأ الشاب البحريني سلمان محمد علي (19 عامًا) ساردًا قصته الغريبة لـ«الأيام». إذ ناشد سلمان - الذي حضر بمعية والديه - مَن يملك أيّ معلومات عن علاج يُقدّم للمرض الذي أصيب به في أيّ مكان في العالم، فقد تم تشخيصه بمرض نادر جدًا، وهو «اعتلال الأعصاب البصري الوراثي ليبر» (LHON)، مشيرًا الى أنه الحالة الأولى المصابة بهذا المرض التي تم تسجيلها في مملكة البحرين. وعن حيثيات قصته، قال: «فجأة لم أتمكن من رؤية الحاسوب، وبسبب ذلك أنهيت أداء الامتحان، واتصلت بوالدي وأخبرته أنني لا أستطيع الرؤية بشكل صحيح، وفورًا حجزنا بمستشفى خاص للكشف على عيني، وحتى أتمكن من معرفة أسباب ذلك، والحصول على علاج مناسب له أو لبس النظارات»....
حذر الدكتور حسام موافي، أستاذ الحالات الحرجة بكلية طب قصر العيني، خطورة الإصابة بمرض كرون، موضحًا أنه عبارة عن التهاب مزمن يصيب الجهاز الهضمي عامة، وتبدأ إصابته من الفم أو المريء. محافظ المنوفية يستقبل حسام موافي على هامش المؤتمر القومي الثلاثين لأمراض الجهاز الهضمي والكبد حسام موافي يوجه نصيحة هامة لأولياء الأمور بعد هذه الرسالة من إحدى الطالبات (فيديو) وقال "موافي" خلال تقديم برنامجه "ربي زدني علمًا"، المذاع على فضائية "صدى البلد"، مساء اليوم الجمعة، إن من أعراض الإصابة بمرض الكرون فقدان الشهية، كما أنه يؤدي إلى فقدان الوزن بصورة كبيرة.وأكد على ضرورة المتابعة المستمرة مع المصاب بمرض الكرون مع طبيب جهاز هضمي، منوهًا أن هذا المرض نادرا ما يؤدي إلى الإصابة بمرض السرطان.نقص المناعة وفي سياق آخر كشف أستاذ الحالات...
فحص مرض غوشيه.. اختبار يكشف عن مرض وراثي نادر..مرض غوشيه هو أحد الأمراض الأيضية التي تحدث بسبب نقص في إنزيم غلوكوتسربروزيداز (Glucocerebrosidase - GCase)، والذي يعد مسؤول عن تحطيم بعض أنواع الدهون في الجسم، ما يسبب تراكم هذه المواد في أنسجة الكبد، والطحال، ونخاع العظام، والدماغ، والكليتين، والرئتين.تنتقل الطفرة (Mutation) المسببة للمرض بالوراثة الصبغية المتنحية (Autosomal Recessive Inheritance)، ما يعني أنه كي يصاب شخص ما بالمرض يجب أن يكون حاملا لاثنين من الجينات المصابة؛ لذلك فإن هذا المرض لا يُعد من الأمراض الشائعة.فحص مرض غوشيه.. اختبار يكشف عن مرض وراثي نادرمتى يتم اجراء اختبار غوشيه ؟ يتم إجراء فحص مرض غوشيه في العديد من الحالات، مثل:الاشتباه السريري بظهور هذا المرض لدى الطفل، وظهور بعض الأعراض المثيرة للشك، مثل: تضخم الكبد والطحال،...
دلال خير: مرض نادر ينخر جسد ياسمين التي تحتاج عملية إستعجالية بقيمة 2 مليار سنتيم إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
أنا مواطنة بحرينية أعاني من مرض نادر في البنكرياس هو عبارة عن عيب خَلقي في البنكرياس، اكتُشف قبل حوالي 6 سنوات، وأقاسي الوَيلات بسبب الآلام المبرحة التي لا تفارقني وتمنعني من ممارسة حياتي، كما اكتُشف مؤخرًا وجود عيب خَلقي آخر في البنكرياس هو أيضًا نادر جدًا، ولا يوجد لي علاج في البحرين بحسب ما قرّره الأطباء في مجمّع السلمانية الطبّي، وطوال المدة الفائتة كنتُ أسافر على حسابي الخاص لتلقي علاج مؤقت (تركيب دعامات بنكرياس) كل 3-4 أشهر؛ لكونها غير متوافرة في البحرين أيضًا، وفي المرّة الأخيرة قرّر الطبيب أنه لن يكرّر ذلك؛ لأنّ حالتي ساءت أكثر ولا بدّ من حلّ جذري بالجراحة. وقد عاينني طبيب زائر في مجمّع السلمانية الطبّي وقرّر أنني أحتاج إلى تدخل جراحي عاجل، ولكنه رفض إجراء...
التهاب الشرايين تاكاياسو هو مرض نادر يصيب الشرايين الكبيرة، مثل: الشريان الأبهر، والشرايين التاجية، والشرايين الرئوية. ينتشر هذا المرض بشكل أوسع في دول الشرق الأقصى، ويصيب النساء أكثر من الرجال، وخاصةً في سن الشباب.التهاب الشرايين تاكاياسو..مرض نادر يصيب النساء الشاباتأعراض التهاب الشرايين تاكاياسو تشمل أعراض التهاب الشرايين تاكاياسو ما يأتي:التعرق الليليفقدان الوزنفقدان الشهيةضعفأوجاع في العضلات والمفاصلظهور علامات حمراء على الجلد وطفح جلدي في الوجه على شكل فراشة أسباب وعوامل خطر التهاب الشرايين تاكاياسو سبب التهاب الشرايين تاكاياسو غير معروف، لكن هناك بعض النظريات التي تحاول تفسيره، منها:وجود عدوى جرثومية: يعتقد بعض العلماء أن التهاب الشرايين تاكاياسو قد يكون ناجمًا عن عدوى جرثومية، لكن لا يوجد دليل علمي يدعم هذه الفرضية.خلل مناعي: يعتقد بعض العلماء أن التهاب الشرايين تاكاياسو قد يكون ناجمًا عن...
تحل اليوم ذكرى ميلاد الفنان الراحل طلعت زكريا، الذي قدم أعمالا سينمائية كثيرة، جعلته إحدى علامات الفن المصري، بعد مشورا حافل أفلام ومسرحيات عدة، منها طباخ الرئيس، حاحا وتفاحة. توفي الفنان الراحل طلعت زكريا عن عمر ناهز 59 عاماً، بعدما أصيب بمرض نادر جداً، آخر أعماله السينمائية كان فيلم «أخناتون في مراكش» والذي تم طرحه عام 2019 قبل وفاته، كما قدم أعمالاً كثيرة تركت أثراً طيباً حتى الآن. مرض نادر كشف الفنان الراحل طلعت زكريا خلال لقاء تلفزيوني مع الإعلامي الراحل مفيد فوزي عن أسباب مرضه إذ قال إن في مرضه الأول أصيب «بفيروس جوليان بيري» هو «فيروس» نادر يصيب واحد في المليون وتسبب له في غيبوبة دامت لمدة شهر كامل، حيث أصاب ذلك «الفيروس» عضلات الجسم بالكامل وجعلتها تتأكل حتى...
متلازمة جيلن باري هو مرض نادر يصيب الأعصاب الطرفية، وخاصةً الأعصاب الحركية، وينتج عن مهاجمة الجهاز المناعي للأعصاب. أعراض متلازمة جيلن باري تشمل أعراض متلازمة جيلن باري ما يأتي:الإحساس بتنميل أو وخز في أصابع اليدين والقدمين والرسغين والكاحلين.ضعف في الساقين يمتد مع الوقت إلى الأجزاء العلوية.عدم الاتزان أثناء المشي.صعوبة في تحريك الوجه، خصوصًا أثناء المضغ والأكل.ازدواج الرؤية، وعدم القدرة على تحريك العينين.اضطرابات في الجهاز الهضمي.صعوبة التنفس.اضطرابات في ضغط الدم.صعوبة التحكم في المثانة.تسارع ضربات القلب. متلازمة جيلن باري.. مرض نادر يصيب الأعصاب الطرفيةأسباب متلازمة جيلن باري لا يوجد سبب واضح للإصابة بمتلازمة جيلن باري، إذ عادةً ما تحدث الإصابة بعد التعرض لبعض العوامل، مثل:التعرض لعدوى في الجهاز الهضمي أو في الجهاز التنفسي.إجراء جراحة ما.لقاحات الإنفلونزا.الإصابة بفيروس زيكا أو فيروس كورونا أو الفيروس المضخم للخلايا.التهاب...
مجتمع: مرض نادر ينخر جسم ياسمين وأملها الوحيد العلاج بالخارج إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
أم البواقي : مرض نادر يقلب حياة الطفلة ميساء رأسا على عقب إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
مرض بيرثيس حالة نادرة تصيب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 11 عاماً، تسبب الألم في مفصل الورك. يعطل مرض بيرثيس تدفق الدم إلى عظم الفخذ، ما يؤدي إلى تدهور العظم، وهذا يسبب العرج ومحدودية الحركة عند الأطفال. الجراحة مطلوبة إذا تأخر العلاج يحدث مرض بيرثيس عندما تبدأ كرة مفصل الورك بالانهيار تدريجياً، الأمر الذي قد يتطلب إجراء عملية جراحية إذا تأخر العلاج، حسبما قال الخبراء في مؤتمر حول صحة عظام الأطفال، نظمه قسم جراحة العظام في معهد رام مانوهار لوهيا للعلوم الطبية. غالباً ما يتجاهل الآباء الأعراض في كثير من الأحيان، يصاب الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 11 عاماً أثناء اللعب، ويتجاهل الأهل الأعراض التي تنتج من هذه الإصابة، وعندما ينقطع إمداد...
ابتكر علماء كلية لندن الجامعية، دواء فعالا في علاج مرض التهاب القرنية الجرثومي المعدي النادر. وتشير مجلة PubMed، إلى أن التهاب القرنية البكتيري هو التهاب حاد في قرنية العين. يسبب الألم والتورم ورهاب الضوء ويمكن أن يؤدي إلى انخفاض حدة البصر وحتى العمى. يتطور هذا المرض عند وجود البكتيريا المسببة له على سطح القرنية وتضرر الطبقة الظهارية. وأكثر الأشخاص عرضة للإصابة بهذا المرض هم الذين يرتدون العدسات اللاصقة بشكل متكرر. وقد سمحت التقنيات الجديدة للباحثين بأجراء بعض التحسينات على دواء البوليهيكسانيد منخفض التركيز (PHMB 0.02%)، الذي استخدم لأول مرة في تسعينيات القرن الماضي، ما أدى إلى تدارك الأخطاء التي كانت لها تأثيرات جانبية سلبية في تركيبته. وأظهرت دراسة شملت متطوعين أصحاء أن الدواء آمن للاستخدام. كما ثبتت فعاليته -...
السومرية نيوز – دوليات كشفت السلطات الأمريكية، عن تزايد حالات الإصابة بمرض نادر نسبيا لكنه خطير جدا، موضحة أنه يستهدف الأطفال وتزايدت معدلاته بعد وباء كورونا. وأصدرت مراكز السيطرة على الأمراض في الولايات المتحدة تقريرين يفيدان بأنه "بعد تخفيف القيود الوبائية ارتفعت حالات خراج الدماغ لدى الأطفال دون سن 18 عامًا إلى مستويات جديدة وغير طبيعية". وحذرت المراكز من هذه الخراجات التي عادة ما تتبع عدوى الجهاز التنفسي، بما في ذلك "كوفيد-19" أو الأنفلونزا أو التهاب الجيوب الأنفية، ما يؤكد أهمية إعطاء الأطفال التطعيمات الخاصة بهم. وتعتبر خراجات الدماغ نادرة نسبيًا لكنها خطيرة جدًا، وهي عدوى في الدماغ تسببها البكتيريا أو الفطريات التي تدخل الدماغ، عادةً إما عن طريق مجرى الدم من عدوى في جزء آخر من الجسم،...
نشر موقع “صدى البلد”، عددا من الأخبار المهمة في مجالي المرأة والصحة على مدار اليوم، نعرض إليكم أبرز هذه الأخبار خلال التقرير التالي:تطورات صادمة| نجل هاني الناظر يكشف التفاصيل الصحية لحالة والدهحرص محمد الناظر، نجل الدكتور هاني الناظر، رئيس المركز القومي للبحوث الأسبق وأستاذ الأمراض الجلدية، على مشاركة متابعيه عبر حسابه الرسمي على موقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، أحدث التطورات الصحية لحالة والده.برشاقة ملفتة.. مي عز الدين تفاجئ متابعيها بهذه الإطلالة| شاهدتداول مستخدمو مواقع التواصل الأجتماعي صورا جديدة للفنانة مي عز الدين، وذلك خلال بروفات مسرحية زواج اصطناعيي، استعدادًا للعرض يوم 30 أكتوبر ضمن فعاليات موسم الرياض.بعد إصابة هشام إسماعيل.. معلومات خطيرة لا تعرفها عن مرضهأصيب الفنان هشام إسماعيل خلال الساعات الماضية بـ قطع في غضروف الركبة، مما يستلزم عدم...
قالت إبنة أسطورة الجمباز الأميركية ماري لو ريتون إن والدتها عادت إلى منزلها بعد خروجها من المستشفى وستواصل برنامج التعافي بعد أن كانت تصارع للبقاء على قيد الحياة بعد أن دخلت وحدة العناية المركزة بسبب نوع نادر من الالتهاب الرئوي.وأمضت ريتون (55 عاما) ما يقرب من أسبوعين في وحدة العناية المركزة حيث لم تكن قادرة على التنفس بمفردها.وقالت ماكينا كيلي في منشور على وسائل التواصل الاجتماعي «لا يزال أمامنا طريق طويل للتعافي. لكننا نتعامل مع الأمر خطوة بخطوة. الجميع يغمرنا بالحب والمساندة وهذه المشاعر لمست قلوبنا».وكانت ماكينا كيلي طلبت في منشور سابق الصلوات والتبرعات لمساعدة النجمة السابقة الحائزة على الميدالية الذهبية في أولمبياد 1984 في تغطية نفقات علاجها في المستشفى نظرا لأنها غير مؤمن عليها.وأصبحت ريتون أول أمريكية تفوز بالميدالية...
بثت فضائية صدى البلد تقريرا يفيد اخر التطورات الصحية للمخرج أحمد ثروت والمرض الذي هاجمه في ٣٠ دقيقة، حيث بدء بكحة دم إلى عدم الحركة فهو مرض نادر جدا.هو المخرج احمد ثروت نجل المطرب الكبير محمد ثروت، والذي عاش فترة عصيبة مع مرض نادر هاجمه، هذا نا رواه من تفاصيل معاناته مع المرض والذي تعافي منه عقب رحلة علاج طويلة، والذي خاضها في المستشفي.حيث قال المخرج محمد ثروت، إنه كان في عمله وفوجئ بإصابته بكحة مصحوبة بدم، شعر وقتها بعدم توزان ثم وجد نفسه غير قادر على المشي على الأرض وكل هذا حدث في ٣٠ دقيقة فقط، حيث كان يقود السيارة وفوجئ أن عينه اغلقت، شعر بتنميل في قدميه.تم تشخيص المرض بشكل غير صحيحفي البداية كان سيذهب إلى المنزل للراحة...
متابعة بتجــرد: كشفت الفنانة روان بن حسين معاناتها من مرض نادر عبارة عن حساسية مزعجة وتسبب نوعاً من الحروق المؤلمة. وأعلنت روان عن مرضها بصورة نشرتها عبر “إنستغرام” وظهرت فيها مع طبيبها المعالج داخل عيادته ووجّهت من خلالها رسالة توعية الى متابعيها قالت فيها: “من 4 أشهر وأنا أعاني من حساسية تشبه الحروق في صدري وظهري ويديّ وقدميّ وفروة رأسي… وراجعت الكثير من الأطباء، لكنهم فشلوا في تشخيص المرض وكانت حالتي كل يوم تزداد سوءاً”.وأضافت: “متابعاتي ومتابعيني مشكورين، شهور معي يرسلون لي مسجات وإيميلات وكل شخص يحاول يساعدني بمشاركته تجربته ولكن للأسف ماكان في شي مناسب للأعراض اللي اعاني منها إلى أن راجعت دكتور فايز غنّام، فطلب مني فحوصات الحساسية، فحوصات دم وأخذ خزعة من الجلد المصاب وأكدلي تشخيصي بمرض...
صدمة كبرى سببتها وفاة كيرستي سميتين، الطبيبة التي ابتكرت فئة جديدة من المضادات الحيوية أنقذت من خلالها حياة الملايين حول العالم، عن عمر ناهز 29 عامًا، بسبب إصابتها بسرطان القلب، وخسرت معركتها من أجل حياة أفضل للعالم، إذ لم يكن أمامها سوى بضعة أشهر لتعيشها. كيرستي أنقذت حياة الملايين «كيرستي» ابتكرت فئة جديدة من المضادات الحيوية أنقذت حياة الملايين، بالتعاون مع فريقها الطبي، وطورت مركبين من المضادات الحيوية لعلاج الالتهابات البكتيرية، بما في ذلك خيوط الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا التي أصبحت مقاومة للأدوية المستخدمة عادة لعلاجها، بالإضافة إلى الالتهابات التي تتطور في الجروح وبعدها، بحسب صحيفة «الديلي ميل» البريطانية، وذلك في شركة أنشأتها بدعم من مشرف الدكتوراه في جامعة شيفيلد. تفاصيل مرض كيرستي سميتين سرطان القلب الذي أصاب «كيرستي» منحها...
تعرضت الفنانة الكويتية "روان بن حسين" لمرض جلدي نادر، ونشرت فيديو عبر حسابها الشخصي على تطبيق "تيكتوك" تحدثت فيه عن رحلتها لتشخيص مرضها، الذي اكتشفت أنه ليس "ارتكاريا"، لأنّها مستمرة معها منذ أكثر منشهر. وقالت: "هذا يقول مو ارتكارية لأنها ما تظل 4 أو 6 أسابيع وكل دكتور يطلب فحوصات، وفيه دكتور طالب 20 اختباراً وإجراء خزعة، ما فيه شيء ما جربته، ما فيه شيء ما سويته ولا يوجد شيء يجدي نفعاً" ولم تحتمل الفنانة الكويتية روان بن حسين، الحديث عن "مرضها الخطير" فدخلت في نوبة بكاء شديدة خلال بث مباشر. وبدأ رواد مواقع التواصل الاجتماعي التفاعل مع روان بن حسين ودعوا لها بالشفاء، بينما شارك البعض تجربته في المعاناة لاكتشاف بعض الأمراض الجلدية. ونستعرض المزيد من التفاصيل من خلال الفيديوجراف التالي.
المناطق_متابعاتكشفت ورقة بحثية جديدة وجود ارتباط بين بعض إصابات كوفيد-19 وحالة من مرض البريون؛ وهو نوع من «الخرف التدريجي السريع»، بحسب ما نشرته الدورية الأمريكية لتقارير الحالة American Journal of Case Reports.تتناول دراسة الحالة تفاصيل ما حدث لرجل يبلغ من العمر 62 عاماً، دخل إلى أحد مستشفيات نيويورك، مركز مستشفى ماونت سيناي كوينز، بعد أن واجه صعوبة في المشي وظهور علامات الخرف التدريجي السريع.أخبار قد تهمك ظهرت أعراضه على حالات كورونا.. ماذا تعرف عن مرض “البريون” المميت الذي يظهر في المخ؟ 5 أكتوبر 2023 - 10:47 صباحًا بايدن يتلقى جرعة محدثة من لقاح كوفيد 23 سبتمبر 2023 - 10:57 مساءًوجاء في الورقة البحثية أنه «من الناحية السريرية، عانى المريض من تدهور الوظيفة العصبية بعد أن كانت نتيجة اختبار كوفيد-19 إيجابية...
تمكن مستشفى حوطة بني تميم العام (وسط السعودية) من تشخيص وعلاج حالة مرضية نادرة لشاب في العقد الثاني من عمره، تُدعى بـ "الشلل العائلي الدوري"، الناتج عن نقص شديد في نسبة البوتاسيوم بالدم.وتفصيلاً، حضر المريض للمستشفى يوم 25 سبتمبر وهو يعاني من ضعف عام في عضلات الجسم وانخفاض شديد في ضربات القلب، وقصور حاد بوظائف الكلى، وانحلال عضلي روبيدي، أدى لإصابته بشلل رباعي مفاجئ، حيث يُذكر أن المصاب حصل على عقار الكورتيزون لعلاج مرض جلدي لديه، ومن المتوقع أنه أدى لانخفاض نسبة البوتاسيوم في الدم.عينة دموقد تم عمل الفحوصات اللازمة وتزويد المريض بالبوتاسيوم عن طريق الوريد والفم، ووضع المريض على جهاز المراقبة، حتى تحسنت صحته بشكل كامل واستعاد حركته، وتتم متابعة حالته عن طريق العيادات الخارجية بالمستشفى.اقرأ أيضاً3 ساعات حاسمة.....
كشفت صديقة الاعلامية سارة حسن، تطورات حالتها الصحية بعد إصابتها بمرض نادر من أمراض سرطان المخ. الفستان وقع .. هيفاء وهبي تتعرض لموقف صادم على المسرح | فيديو مش مصدقة نفسي.. فيديو مثير لوصلة رقص جمعت محمود حميدة وفنانة استعراضية كانت زميلتها الإعلامية دينا يحيى قد دونت منذ ساعات تفاصيل مرضها عبر حسابها الرسمي بموقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، منشورًا قالت فيه: «الزميلة والصديقة المذيعة الجميلة سارة حسن النهارده يكون بقالها 3 أشهر في غيبوبة تامة بعد إصابتها بسرطان المخ، وللأسف عجز الأطباء عن العلاج وسارة دلوقتي بين إيدين ربنا مش محتاجة غير الدعاء، سارة محتاجة دعوات كتير مننا، ادعوا لها كتير النهارده الدعاء يرد القدر، وعلى أمل إن ربنا سبحانه وتعالى يستجيب وتفوق سارة وتتعافى وترجع بصحتها مرة...
اكتشف العلماء أثرا جانبيا نادرا آخر لفيروس كورونا بعد وفاة رجل إثر متأثرا بمرض نادر في الدماغ وإصابته بالعدوى الفيروسية. وتم إدخال الرجل البالغ من العمر 62 عاما إلى مركز مستشفى سيناي كوينز في الولايات المتحدة، بعد أن ظهرت عليه أعراض التدهور "السريع" في الدماغ بما في ذلك صعوبة المشي والارتعاش اللاإرادي. إقرأ المزيد جينات موروثة من إنسان نياندرتال تقف وراء حالات "كوفيد-19" المهددة للحياة واعتقد الأطباء في البداية أنه يعاني من الخرف، لكن اختبارات المرض جاءت سلبية.وبعد اكتشاف ظهور أعراضه عقب إصابته بفيروس كورونا، أجرى الأطباء اختبارات بحثا عن العديد من الحالات العصبية الأخرى التي كانت مرتبطة سابقا بالمرض.ووجدت العديد من الدراسات أن السكتات الدماغية والنوبات ومشاكل الذاكرة ومرض باركنسون هي من بين المشكلات التي يعاني منها المرضى...
أصيبت طفلة في ولاية أركنساس الأمريكية بمتلازمة نادرة تسبب فرط نمو العظام، ما أدى لوصول طولها إلى أكثر من 6 أقدام.وشخصت أديسيون لامبكين، التي تبلغ من العمر 11 عامًا بإصابتها بمتلازمة «ويفر سميث»، وهي حالة وراثية، لكنها لم تفهم حقًا ما كان يحدث حتى بلوغها السابعة من عمرها، بحسب سي إن إن.ويبلغ طول أديسيون بسبب هذا المرض النادر، 6 أقدام وبوصتين، أي ما يقارب 187 سنتيمترًا.يشار إلى أن متلازمة ويفر سميث، هي مرض نادر مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. متلازمة ويفر (بالإنجليزية: تعرف أيضًا بمتلازمة ويفر سميث وهي مرض خلقي شديد الندرة مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. تتميز المتلازمة بنضوج عظمي متقدم...
قال د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون، إن مرض عمى الألوان نادر جدا.وأكمل قوقندي، عبر أثير «العربية إف إم»، أن ذلك المرض يلعب العامل الوراثي فيه دورا كبيرا ويصاب به الرجال بمعدلات أكبر من النساء.وأردف استشاري طب العيون، أن الأشخاص قد يولدون بذلك المرض وقد يتم اكتشافه في مراحل الدراسة من خلال الصدفة، وعندئذ يجب أن يتوجه إلى طبيب.وأكمل، أن اختبار عمى الألوان يطلب خلاله من الحالة المشتبه بها التميز بين الألوان ومن خلال ذلك الاختبار يتم تحديد درجة ونوع عمى الألوان.هل مرض عمى الألوان شائع أم نادر حدوثه؟ د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون @mohammedgogandy يُجيبنا في #صباحكم_معنا مع أثير مباركي @atheer_kj و عصام عبدالسلام @issamsaal#العربيةFM#بالصوت_يصلكم_الخبر_وأكثر pic.twitter.com/vyQeCltkKW— FM العربية (@AlarabiyaFm) September 18, 2023
في 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه “نادر ولكنه خطير”. وأشار البيان، وفقا لموقع “الحرة”، إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان...
(عدن الغد)خاص. تقرير / عدنان حجرأمراض خطيرة ونادرة تهاجم الأطفال وظروف صعبة تواجه أسرهم من الفقراء والبسطاء في انقاذ أطفالهم من موت لا ينقذهم منه إلا الله سبحانه وتعالى ..ومأساة الطفلة " اليمامة " مع مرض خطير ونادر يهاجم دماغها يدمي العيون والقلوب... في هذا التقرير نسلط الضوء حول مأساة الطفلة اليمامة... من هي الطفلة اليمامة" اليمامة " هكذا اسمها وبهذا الاسم سماها والدها الاخ / بشير حجر من مديرية المخادر عزلة الدليل بيت حجر في محافظة إب في اليمن..وعمر اليمامة 3 سنوات .. الجوشر ودماغ اليمامةالجوشر ووفق تشخيص الدكتور ابراهيم شعبان اخصائي اطفال هو مرض نادر ووراثي بتسبب بتكسير الدهون في الجسم، نتيجة نقص إنزيم يحتاجه الجسم لتكسير الدهون، أن الإنزيم يؤثر على العظام، بسبب فقدان الجسم المعادن، فيحوله إلى...
أعلنت إدارة الصحة في ولاية فرجينيا الأمريكية وفاة 5 أشخاص في الولاية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية.وقالت الإدارة، في بيان أوردته قناة الحرة الأمريكية اليوم الأحد، إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل إفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما، وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
شفق نيوز/ توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض "المكورات السحائية"، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن.وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو/ حزيران 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير". وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان أن السلالة تنتشر...
ورم نادر وخبيث بدأ ينتشر في جسم الطفل محمد سيد كامل، عقب ولادته في قرية بني غني التابعة لمركز سمالوط، شمال محافظة المنيا، قبل 5 سنوات، ورغم أن والده الفقير طرق أبواب جميع المستشفيات العامة والعيادات الخاصة، أملا في علاجه حتى اضطر لبيع كل ما يملك بما في ذلك الأثاث المنزلي، لكن الورم ما زال يزحف في باقي أنحاء الجسم دون توقف حتى امتد إلى الكبد. والد الطفل، محمد سيد كامل، عمره 50 عاما، قال لـ«الوطن»، إنه عامل بالأجر، ويقيم بقرية بني غني في مركز سمالوط، ولديه 5 أبناء هم: مؤمن 22 سنة، رانيا 21 سنة، سهيلا 18 سنة، أحلام 11 سنة، والأخير محمد، 5 سنوات، يعاني من مرض نادر وخبيث يتنشر في جسده تدريجيا منذ ولادته. ورم ينتشر...
13 درجة.. أقل حرارة سجلتها الإمارات اليوم في هذه المنطقة