ظهور أول حالة إصابة بمرض VEXAS في مصر: كل ما تحتاج معرفته عن هذا المرض النادر
تاريخ النشر: 5th, January 2025 GMT
في تطور غير متوقع، تم الإعلان عن ظهور أول حالة إصابة بمرض "فيكساس" (VEXAS) في مصر، مما أثار قلقًا كبيرًا بين المواطنين.
جاء هذا الإعلان من قبل الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني، الذي أكد تشخيص الحالة ورصد المرض في البلاد خلال الساعات الماضية، ومنذ ذلك الحين، تساءل العديد من الأشخاص عن هذا المرض وأعراضه وطرق علاجه.
مرض VEXAS هو اضطراب التهابي ذاتي نادر تم اكتشافه مؤخرًا، وهو ناتج عن طفرات جسدية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
هذا المرض يؤثر بشكل رئيسي على الذكور البالغين ويتميز بالتهابات جهازية شديدة واضطرابات دموية وأعراض مشابهة لأمراض المناعة الذاتية.
يُعد هذا المرض نادرًا جدًا، وقد تم اكتشافه لأول مرة في عام 2020. ورغم ذلك، لا يزال فهم المرض في تطور مستمر، حيث أن تشخيصه قد يكون صعبًا بسبب تشابهه مع اضطرابات التهابية ودموية أخرى.
لهذا السبب، يُعتبر الفحص الجيني أمرًا بالغ الأهمية في حالات المرضى المشتبه في إصابتهم.
أعراض مرض VEXASتتسبب متلازمة VEXAS في مجموعة من الأعراض التي تشمل:
حمى مستمرةإرهاق عامالتهابات في أعضاء متعددةمشاكل دموية مثل فقر الدم وانخفاض عدد الصفائح الدمويةآلام في المفاصلالتهاب الأوعية الدمويةفي بعض الحالات، قد تشمل الأعراض مشاكل رئوية أو جلديةالتشخيص والعلاجأكد الدكتور إسلام عنان، أستاذ اقتصاديات الصحة وعلم انتشار الأوبئة، أن التشخيص المبكر لهذا المرض أمر بالغ الأهمية.
يعتمد التشخيص على فحص الأعراض السريرية التي لا تستجيب للعلاج التقليدي، بالإضافة إلى إجراء فحص جيني للكشف الطفرات في جين UBA1.
فيما يتعلق بالعلاج، يواجه الأطباء تحديات كبيرة في التعامل مع مرض VEXAS. تشمل الخيارات المتاحة:
الكورتيكوستيرويدات بجرعات عاليةالعلاجات المثبطة للمناعة مثل الأزاثيوبرين، الميثوتركسيت، والمثبطات البيولوجية TNF. وفي الحالات المتقدمة، قد يتطلب الأمر زراعة الخلايا الجذعية.يجري حاليًا البحث في تطوير علاجات مستهدفة لمعالجة الأسباب الجينية للمتلازمة.
تأكيدات من الأطباءفي ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أكد الدكتور يسري عقل أن مرض VEXAS ليس مرضًا معديًا أو خطيرًا في حد ذاته، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا بسبب صعوبة تشخيصه وارتباكه مع أمراض أخرى ذات أعراض مشابهة.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وبدء العلاج مبكرًا يمكن أن يساعد في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
مرض VEXAS يبقى مرضًا نادرًا، ولكنه يشكل تحديًا يتطلب اهتمامًا خاصًا من الأطباء، في ظل الحاجة إلى فهم أعمق لهذا المرض وطرق علاج أكثر تطورًا.
المصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: مرض VEXAS متلازمة VEXAS مرض نادر طفرات جينية مرض مناعي أعراض VEXAS مصر علم الأوبئة فحص جيني هذا المرض مرض VEXAS
إقرأ أيضاً:
مستشفيات مأرب تقدم 5936 خدمة طبية وعلاجية خلال إجازة عيد الفطر
أعلن مكتب الصحة العامة والسكان في محافظة مأرب، عن تقديم المستشفيات المناوبة خلال إجازة عيد الفطر المبارك 5936 خدمة طبية وعلاجية للمرضى في المحافظة.
وبحسب تقرير غرفة العمليات بمكتب الصحة فإن الخدمات التي جرى تقديمها شملت 105 عمليات جراحية، و114 جلسة غسيل كلوي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الولادة لـ202 امرأة، وخدمات الحاضنة لـ46 مولودًا. كما تم إجراء 4064 فحصًا مخبريًا و830 أشعة تلفزيونية و99 تخطيط قلب.
وأوضح التقرير أن فرق الإسعاف قدمت خدمات طبية عاجلة لـ719 مصابًا في حوادث متنوعة، منها 85 حالة إصابة ووفاة في حوادث مرورية، و80 حالة نتيجة السقوط، و30 حالة إصابة بطلق ناري، إلى جانب 47 حالة إصابة بالحروق و15 حالة إصابة جنائية. كما تم علاج 443 حالة تسمم غذائي.
وتوزعت الحالات التي تم معالجتها على مختلف المستشفيات المناوبة، حيث استقبل مستشفى كرى 1780 حالة، ومستشفى الوحدة بالحصون 908 حالات، ومستشفى الطوارئ 785 حالة، والمستشفى العسكري 325 حالة، وفقا لوكالة سبأ الحكومية.
كما استقبل مستشفى العطير 970 حالة، ومستشفى حريب 258 حالة، ومستشفى 26 سبتمبر 279 حالة، ومستشفى الشهيد أحمد جحزة 512 حالة، ومستشفى الشهيد محمد هائل 282 حالة، والمستشفى الميداني بالسويداء 305 حالات.
وأشار التقرير إلى أن هذه الإحصائيات لا تشمل 56 حالة حرجة تم استقبالها في هيئة مستشفى مأرب العام، الذي يعد المستشفى المرجعي الرئيسي للمحافظة، حيث تُحول إليه جميع الحالات الحرجة من المستشفيات المناوبة.
متحدث الصحة: توجيه من الرئيس السيسي لأجهزة الدولة بتقديم كافة أشكال الدعم للأشقاء فى فلسطين