2025-02-02@00:42:34 GMT
إجمالي نتائج البحث: 131
«مرض نادر»:
(اخبار جدید در صفحه یک)
تعرضت الفنانة الكويتية "روان بن حسين" لمرض جلدي نادر، ونشرت فيديو عبر حسابها الشخصي على تطبيق "تيكتوك" تحدثت فيه عن رحلتها لتشخيص مرضها، الذي اكتشفت أنه ليس "ارتكاريا"، لأنّها مستمرة معها منذ أكثر منشهر. وقالت: "هذا يقول مو ارتكارية لأنها ما تظل 4 أو 6 أسابيع وكل دكتور يطلب فحوصات، وفيه دكتور طالب 20 اختباراً وإجراء خزعة، ما فيه شيء ما جربته، ما فيه شيء ما سويته ولا يوجد شيء يجدي نفعاً" ولم تحتمل الفنانة الكويتية روان بن حسين، الحديث عن "مرضها الخطير" فدخلت في نوبة بكاء شديدة خلال بث مباشر. وبدأ رواد مواقع التواصل الاجتماعي التفاعل مع روان بن حسين ودعوا لها بالشفاء، بينما شارك البعض تجربته في المعاناة لاكتشاف بعض الأمراض الجلدية. ونستعرض المزيد من التفاصيل من خلال الفيديوجراف التالي.
المناطق_متابعاتكشفت ورقة بحثية جديدة وجود ارتباط بين بعض إصابات كوفيد-19 وحالة من مرض البريون؛ وهو نوع من «الخرف التدريجي السريع»، بحسب ما نشرته الدورية الأمريكية لتقارير الحالة American Journal of Case Reports.تتناول دراسة الحالة تفاصيل ما حدث لرجل يبلغ من العمر 62 عاماً، دخل إلى أحد مستشفيات نيويورك، مركز مستشفى ماونت سيناي كوينز، بعد أن واجه صعوبة في المشي وظهور علامات الخرف التدريجي السريع.أخبار قد تهمك ظهرت أعراضه على حالات كورونا.. ماذا تعرف عن مرض “البريون” المميت الذي يظهر في المخ؟ 5 أكتوبر 2023 - 10:47 صباحًا بايدن يتلقى جرعة محدثة من لقاح كوفيد 23 سبتمبر 2023 - 10:57 مساءًوجاء في الورقة البحثية أنه «من الناحية السريرية، عانى المريض من تدهور الوظيفة العصبية بعد أن كانت نتيجة اختبار كوفيد-19 إيجابية...
تمكن مستشفى حوطة بني تميم العام (وسط السعودية) من تشخيص وعلاج حالة مرضية نادرة لشاب في العقد الثاني من عمره، تُدعى بـ "الشلل العائلي الدوري"، الناتج عن نقص شديد في نسبة البوتاسيوم بالدم.وتفصيلاً، حضر المريض للمستشفى يوم 25 سبتمبر وهو يعاني من ضعف عام في عضلات الجسم وانخفاض شديد في ضربات القلب، وقصور حاد بوظائف الكلى، وانحلال عضلي روبيدي، أدى لإصابته بشلل رباعي مفاجئ، حيث يُذكر أن المصاب حصل على عقار الكورتيزون لعلاج مرض جلدي لديه، ومن المتوقع أنه أدى لانخفاض نسبة البوتاسيوم في الدم.عينة دموقد تم عمل الفحوصات اللازمة وتزويد المريض بالبوتاسيوم عن طريق الوريد والفم، ووضع المريض على جهاز المراقبة، حتى تحسنت صحته بشكل كامل واستعاد حركته، وتتم متابعة حالته عن طريق العيادات الخارجية بالمستشفى.اقرأ أيضاً3 ساعات حاسمة.....
كشفت صديقة الاعلامية سارة حسن، تطورات حالتها الصحية بعد إصابتها بمرض نادر من أمراض سرطان المخ. الفستان وقع .. هيفاء وهبي تتعرض لموقف صادم على المسرح | فيديو مش مصدقة نفسي.. فيديو مثير لوصلة رقص جمعت محمود حميدة وفنانة استعراضية كانت زميلتها الإعلامية دينا يحيى قد دونت منذ ساعات تفاصيل مرضها عبر حسابها الرسمي بموقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، منشورًا قالت فيه: «الزميلة والصديقة المذيعة الجميلة سارة حسن النهارده يكون بقالها 3 أشهر في غيبوبة تامة بعد إصابتها بسرطان المخ، وللأسف عجز الأطباء عن العلاج وسارة دلوقتي بين إيدين ربنا مش محتاجة غير الدعاء، سارة محتاجة دعوات كتير مننا، ادعوا لها كتير النهارده الدعاء يرد القدر، وعلى أمل إن ربنا سبحانه وتعالى يستجيب وتفوق سارة وتتعافى وترجع بصحتها مرة...
اكتشف العلماء أثرا جانبيا نادرا آخر لفيروس كورونا بعد وفاة رجل إثر متأثرا بمرض نادر في الدماغ وإصابته بالعدوى الفيروسية. وتم إدخال الرجل البالغ من العمر 62 عاما إلى مركز مستشفى سيناي كوينز في الولايات المتحدة، بعد أن ظهرت عليه أعراض التدهور "السريع" في الدماغ بما في ذلك صعوبة المشي والارتعاش اللاإرادي. إقرأ المزيد جينات موروثة من إنسان نياندرتال تقف وراء حالات "كوفيد-19" المهددة للحياة واعتقد الأطباء في البداية أنه يعاني من الخرف، لكن اختبارات المرض جاءت سلبية.وبعد اكتشاف ظهور أعراضه عقب إصابته بفيروس كورونا، أجرى الأطباء اختبارات بحثا عن العديد من الحالات العصبية الأخرى التي كانت مرتبطة سابقا بالمرض.ووجدت العديد من الدراسات أن السكتات الدماغية والنوبات ومشاكل الذاكرة ومرض باركنسون هي من بين المشكلات التي يعاني منها المرضى...
أصيبت طفلة في ولاية أركنساس الأمريكية بمتلازمة نادرة تسبب فرط نمو العظام، ما أدى لوصول طولها إلى أكثر من 6 أقدام.وشخصت أديسيون لامبكين، التي تبلغ من العمر 11 عامًا بإصابتها بمتلازمة «ويفر سميث»، وهي حالة وراثية، لكنها لم تفهم حقًا ما كان يحدث حتى بلوغها السابعة من عمرها، بحسب سي إن إن.ويبلغ طول أديسيون بسبب هذا المرض النادر، 6 أقدام وبوصتين، أي ما يقارب 187 سنتيمترًا.يشار إلى أن متلازمة ويفر سميث، هي مرض نادر مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. متلازمة ويفر (بالإنجليزية: تعرف أيضًا بمتلازمة ويفر سميث وهي مرض خلقي شديد الندرة مصاحب بنمو سريع يبدأ في مرحلة ما قبل الولادة ويستمر خلال سنوات الطفولة والشباب. تتميز المتلازمة بنضوج عظمي متقدم...
قال د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون، إن مرض عمى الألوان نادر جدا.وأكمل قوقندي، عبر أثير «العربية إف إم»، أن ذلك المرض يلعب العامل الوراثي فيه دورا كبيرا ويصاب به الرجال بمعدلات أكبر من النساء.وأردف استشاري طب العيون، أن الأشخاص قد يولدون بذلك المرض وقد يتم اكتشافه في مراحل الدراسة من خلال الصدفة، وعندئذ يجب أن يتوجه إلى طبيب.وأكمل، أن اختبار عمى الألوان يطلب خلاله من الحالة المشتبه بها التميز بين الألوان ومن خلال ذلك الاختبار يتم تحديد درجة ونوع عمى الألوان.هل مرض عمى الألوان شائع أم نادر حدوثه؟ د. محمد قوقندي استشاري طب وجراحة العيون @mohammedgogandy يُجيبنا في #صباحكم_معنا مع أثير مباركي @atheer_kj و عصام عبدالسلام @issamsaal#العربيةFM#بالصوت_يصلكم_الخبر_وأكثر pic.twitter.com/vyQeCltkKW— FM العربية (@AlarabiyaFm) September 18, 2023
في 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه “نادر ولكنه خطير”. وأشار البيان، وفقا لموقع “الحرة”، إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان...
(عدن الغد)خاص. تقرير / عدنان حجرأمراض خطيرة ونادرة تهاجم الأطفال وظروف صعبة تواجه أسرهم من الفقراء والبسطاء في انقاذ أطفالهم من موت لا ينقذهم منه إلا الله سبحانه وتعالى ..ومأساة الطفلة " اليمامة " مع مرض خطير ونادر يهاجم دماغها يدمي العيون والقلوب... في هذا التقرير نسلط الضوء حول مأساة الطفلة اليمامة... من هي الطفلة اليمامة" اليمامة " هكذا اسمها وبهذا الاسم سماها والدها الاخ / بشير حجر من مديرية المخادر عزلة الدليل بيت حجر في محافظة إب في اليمن..وعمر اليمامة 3 سنوات .. الجوشر ودماغ اليمامةالجوشر ووفق تشخيص الدكتور ابراهيم شعبان اخصائي اطفال هو مرض نادر ووراثي بتسبب بتكسير الدهون في الجسم، نتيجة نقص إنزيم يحتاجه الجسم لتكسير الدهون، أن الإنزيم يؤثر على العظام، بسبب فقدان الجسم المعادن، فيحوله إلى...
أعلنت إدارة الصحة في ولاية فرجينيا الأمريكية وفاة 5 أشخاص في الولاية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية.وقالت الإدارة، في بيان أوردته قناة الحرة الأمريكية اليوم الأحد، إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل إفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما، وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
شفق نيوز/ توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض "المكورات السحائية"، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن.وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو/ حزيران 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير".وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية.ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة.وذكر البيان أن السلالة تنتشر على...
توفي 5 أشخاص في ولاية فرجينيا الأميركية نتيجة مضاعفات مرض المكورات السحائية، وفق بيان لإدارة الصحة في الولاية القريبة من العاصمة واشنطن. وقال البيان إنه كان قد تم الإبلاغ عن 27 حالة إصابة بمرض المكورات السحائية، الناجم عن بكتيريا تسمى النيسرية السحائية من سلالة Y، في شرق ووسط وجنوب غرب فرجينيا منذ يونيو 2022، وقد توفي 5 منهم بسبب مضاعفات المرض الذي وصفته بأنه "نادر ولكنه خطير". وأشار البيان إلى أن عدد الإصابات يمثل 3 أضعاف العدد المتوقع للحالات خلال هذه الفترة الزمنية. ومعظم المرضى المسجلين في الحالات الجديدة هم من البالغين من أصل أفريقي، وتتراوح أعمارهم بين 30 إلى 60 عاما. وقد تم تطعيم شخص واحد فقط ضد سلالة Y من بين 27 حالة. وذكر البيان أن السلالة تنتشر...
ورم نادر وخبيث بدأ ينتشر في جسم الطفل محمد سيد كامل، عقب ولادته في قرية بني غني التابعة لمركز سمالوط، شمال محافظة المنيا، قبل 5 سنوات، ورغم أن والده الفقير طرق أبواب جميع المستشفيات العامة والعيادات الخاصة، أملا في علاجه حتى اضطر لبيع كل ما يملك بما في ذلك الأثاث المنزلي، لكن الورم ما زال يزحف في باقي أنحاء الجسم دون توقف حتى امتد إلى الكبد. والد الطفل، محمد سيد كامل، عمره 50 عاما، قال لـ«الوطن»، إنه عامل بالأجر، ويقيم بقرية بني غني في مركز سمالوط، ولديه 5 أبناء هم: مؤمن 22 سنة، رانيا 21 سنة، سهيلا 18 سنة، أحلام 11 سنة، والأخير محمد، 5 سنوات، يعاني من مرض نادر وخبيث يتنشر في جسده تدريجيا منذ ولادته. ورم ينتشر...
مرض بروجر هو مرض نادر يصيب الشرايين والأوردة في الذراعين والساقين، في مرض بروجر الذي يُطلق عليه أيضًا التهاب الأوعية الدموية الخثارية تصبح الأوعية الدموية مسدودة، وهذا يقلل من تدفق الدم إلى المناطق المتضررة، وقد تتشكل جلطات دموية في الأوعية الدموية. مع مرور الوقت، يؤدي نقص تدفق الدم إلى إتلاف أو تدمير أنسجة الجلد يمكن أن يؤدي الضرر إلى العدوى وموت أنسجة الجسم، والتي تسمى الغرغرينا، عادة ما يظهر مرض بروجر لأول مرة في القدمين، وقد يؤثر في النهاية على الأوعية الدموية في اليد، قد تتشكل جلطات الدم في الأوردة الصغيرة في الذراعين والساقين. غالبًا ما يدخن الأشخاص المصابون بمرض بروجر السجائر أو يستخدمون أشكالًا أخرى من التبغ، مثل مضغ التبغ، وإن الإقلاع عن جميع أشكال التبغ هو الطريقة الوحيدة لوقف مرض...
أكد بحث جديد أجري في بريطانيا أن دواء رائدا لمرض نادر يصيب الكلى يمنع فشل الأعضاء ويحسن بشكل كبير نتائج المرضى.مرض متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي (Atypical hemolytic uraemic syndrome، اختصارا aHUS) هو حالة وراثية تهدد الحياة ناتجة عن خلل في جهاز المناعة يؤدي إلى الفشل الكلوي.أجرت جامعة نيوكاسل في بريطانيا، تجارب سريرية على عقار "إيكوليزوماب" (eculizumab)، مما أدى في النهاية إلى موافقة هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية على العلاج للاستخدام لدى المرضى منذ عام 2015.الآن، كشفت دراسة أجراها خبراء جامعة نيوكاسل، ونشرت في مجلة Blood Journal، أن "إيكوليزوماب" يمنع 86 ٪ من المصابين بمرض متلازمة انحلال الدم غير النمطية النادر من الإصابة بالفشل الكلوي مما يسلط الضوء على أهمية استخدام هذا الدواء.علاج يغير الحياةوقال البروفيسور ديفيد كافانا، من جامعة...
متابعة بتجــرد: تصدر النجم إنريكي إغليسياس عاوين الصحف العالمية بعد الكشف عن مرضه النادر وحالته الصحية المضطربة التي تفرض عليه الراحة وتمنعه من مزاولة نشاطه الفنيّ بين الحين والآخر. وأكدت الصحف الأميركية أن حالة النجم الاسباني المحبوب بقيت طي الكتمان لفترة الطويلة إلى أن خرج الأمر الى العلن، بالتزامن مع شيوع حالة طبيّة شبيهة لحالته. وكشفت أن المغني الشهير يعاني من متلازمة Situs Inversus او ما يسمّى بالانعكاس الجذعي، او انقلاب وضع الأحشاء. وأشارت إلى أن هذه الحالة الصحيّة غير الشائعة تؤثر على وضع انريكي الجسدي وتسبب له التعب، ما يجعله مجبرًا على أخذ استراحة ويبتعد عن أي مجهود بين الحين والآخر ليستعيد قوّته. وهذه المتلازمة هي حالة خلقية نادرة ذات طبيعة وراثية ينعكس فيها موضع الأحشاء داخل القفص الصدري،...
«حمام الماء البارد» هو الخيار الأفضل في نهاية يوم شديد الحرارة خلال فصل الصيف، والوسيلة الوحيدة للاسترخاء بعد التعرض المباشر لأشعة الشمس، وأما «حمام الماء الدافئ» هو الاحتياج الأول لكسر برودة الشتاء والاسترخاء أيضا، قد يبدو ذلك خيارًا سهلا ومتاحا للجميع إلا أنه بات حُلما صعب المنال لمرضى حساسية الماء، أولئك الذين يواجهون مرض نادر، يسطرون به كل يوم فصلًا جديدا من الألم غير المعلوم أسبابه العلمية. أحمد: تحول الاستحمام إلى كابوس مزعج قبل سبعة أشهر تقريبا، وبعد يوم عمل شاق طويل، أراد «أحمد الزمر» الحصول على حمام ماء فاتر ليخفف عن رأسه قليلا الصداع الناتج عن تعرضه لأشعة الشمس فترات طويلة، ويخفف به أثر الرمال العالقة بجسده وملابسه بحكم طبيعة عمله الميداني في إحدى شركات المقاولات والبناء، إلا أن...
التدخين من أخطر العادات التي يفعلها الإنسان في العالم تسبب له أمراض خطيرة بل يسبب في موت آلاف الأشخاص حول العالم ، وذكرت منظمة الصحة العالمية أن عدد المدخنين يتجاوز مليار شخص في العالم، وقالت إن 15 شخصًا يموتون كل دقيقة في العالم ، وأن المدخّنين يستهلكون أكثر من 5 آلاف مليار سيجارة سنويا…وفي نفس الإطار كشفت دراسة روسية حديثة أن تدخين السجائر لا يسبب فقط الإصابة بسرطان الرئة والربو بل ظهر مرض آخر جديد وهو مرض نادر وهو مرض الانسداد الرئوي المزمن الذي يسببه التدخين ، بل وأيضا يخفض بصورة ملحوظة نشاط جهاز مناعة الجسم. أكلة فرنسية.. طريقة عمل الكريب في البيت زي المطاعم.. مفضلة للأطفال وجبة الأطفال المفضلة.. أسرع طريقة لعمل كفتة البطاطس...
الرياض تمكن فريقًا طبيًا في مستشفى القطيف المركزي من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه “نيمان بيك” . ويؤثر هذا المرض على قدرة الجسم في تكسير الدهون حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1 مما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض” . وقالت وزارة إن العلاج تم توفيره للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، كذلك من ارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشاكل بالنمو وهي بصحة جيدة الآن بعد تلقي العلاج ونتوقع تحسن تدريجي في أعراضها، مضيفة أن...
تمكن فريق طبي في مستشفى القطيف المركزي من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني مرضًا وراثيًا نادرًا يطلق عليه "نيمان بيك".ويؤثر المرض في قدرة الجسم في تكسير الدهون، إذ تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1، ما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض".وقالت وزارة الصحة إن العلاج تم توفيره للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، وارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشكلات بالنمو، مشيرة إلى أنها بصحة جيدة الآن بعد تلقي العلاج، متوقعة تحسنا تدريجيا في أعراضها.وتعد هذه الحالة ثاني حالة على مستوى المملكة تخضع...
Estimated reading time: 3 minute(s) الأحساء – واس أوضحت وزارة الصحة أن فريقاً طبياً في مستشفى القطيف المركزي تمكن من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه “نيمان بيك”ـ وقالت “إن هذا المرض يؤثر على قدرة الجسم في تكسير الدهون حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1 مما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض”. وأضافت أنه تم توفير العلاج للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، كذلك من ارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشاكل بالنمو وهي بصحة جيدة الآن...
يعد الورم الشحمي كتلة دهنية بطيئة النمو تقع غالبًا بين الجلد وطبقة العضلات الأساسية، والورم الشحمي الذي يشعر بالعجينة ولا يكون طريًا في العادة، يتحرك بسهولة بضغط إصبع طفيف، عادة ما يتم اكتشاف الأورام الشحمية في منتصف العمر، يعاني بعض الأشخاص من أكثر من ورم شحمي واحد. أسباب الورم الشحميتتسبب بعض الحالات في تكوين الورم الشحمي متعددة على الجسم، تشمل الحالات المسببة للورم الشحمي ما يلي: مرض ديركوم: يتسبب هذا الاضطراب النادر في نمو الأورام الشحمية المؤلمة ، وغالبًا ما تظهر على الذراعين والساقين والجذع، ويسمى أيضًا داء الآلام الدهنية أو متلازمة أندرس. متلازمة جاردنر: نوع من الاضطراب يسمى داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) ، تسبب متلازمة جاردنر الأورام الشحمية ومجموعة من المشاكل الصحية. الورم الشحمي المتعدد الوراثي: يسمى أيضًا داء الشحوم المتعدد العائلي...
تكافح شابة سعودية عمرها 29 عاما مرضا نادرا جدا يصيب واحدا من 50 ألف شخص في العالم، حيث يقدّر عدد المصابين به عالميا بنحو 500 ألف حالة فقط. ويتسبب هذا المرض المسمى انحلال الجلد الفقاعي ويعد واحدا من أندر الأمراض، بترقّق الجلد وسهولة إصابته بالأمراض، فضلا عن تشكل الفقاعات والتشققات فيه بسهولة عند التعرض لإصابات طفيفة أو احتكاكات بسيطة.هذا ولا يسبب أية أعراض تُذكر عند الأشخاص الأصحاء.. ويطلق على الأطفال المصابين به في بعض الحالات، اسم "أطفال الفراشة"، لأن بشرتهم هشة مثل أجنحة الفراشة.بدورها، كشفت المصابة السعودية، أبرار آل عثمان، لـ"سبق"، أنها تعاني من هذا المرض النادر منذ الولادة، ولم يتم اكتشاف علاج له حتى الآن، وهو يسبب هشاشة شديدة في الجلد، حيث تظهر فقاعات وجروح من أبسط الاحتكاكات، كما...
الحياة، نيمان بيك مرض نادر يهدد حياة الأطفال مختصون يكشفون الأعراض والعلاج،أكد مختصون أن داء نيمان بيك مرض وراثي يؤثر في التمثيل الغذائي للدهون .،عبر صحافة السعودية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر "نيمان بيك" مرض نادر يهدد حياة الأطفال.. مختصون يكشفون الأعراض والعلاج، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. "نيمان بيك" مرض نادر يهدد حياة الأطفال.. مختصون... أكد مختصون أن داء "نيمان بيك" مرض وراثي يؤثر في التمثيل الغذائي للدهون وطريقة تخزينها، إضافة لتأثيره على الكوليسترول في الجسم. وأشاروا في حديثهم لـ "اليوم" إلى أن المرض قد يتسبب في حدوث وفيات بين الأطفال. مرض وراثي قالت طبيبة الأطفال، د. أميرة الشمري، لـ"اليوم" إن داء نيمان...
شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن إسلام شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض نادر والصحة تتدخل لعلاجه، مرض نادر أصاب الشاب إسلام جمال عامل بسيط مقيم بمدينة الزقازيق، فى الذارعين أدى لبتر أحدهما، ويهدد بفقدان التانى فى حالة التأخر فى العلاج،بحسب ما نشر اليوم السابع، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات "إسلام" شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض نادر.. والصحة تتدخل لعلاجه، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. "إسلام" شاب فقد ذراعه ومهدد ببتر الثانى بسبب مرض... مرض نادر أصاب الشاب إسلام جمال عامل بسيط مقيم بمدينة الزقازيق، فى الذارعين أدى لبتر أحدهما، ويهدد بفقدان التانى فى حالة التأخر فى العلاج. يقول إسلام جمال لـ " اليوم السابع"، مأساتى...
تكنولوجيا، شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته من مرض نادر وعضال،مراهق يخوض تحديًا جريئًا لمدة 8 أيام، حيث سيقوم بتسلق جبل كليمنجارو لجمع الأموال .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته من مرض نادر وعضال، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. شاهد ما سيفعله مراهق على جبل كليمنجارو لإنقاذ شقيقته... مراهق يخوض تحديًا جريئًا لمدة 8 أيام، حيث سيقوم بتسلق جبل كليمنجارو لجمع الأموال لإيجاد علاج لمرض بيلة الفينيل كيتون، وهو مرض نادر تعاني شقيقته منه.
هن، ليال عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما قصة ملهمة بعد مرض نادر،علاقات و مجتمع بين ليلة وضحاها، أصبحت الطفلة ليال رمضان على .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر «ليال» عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما.. قصة ملهمة بعد مرض نادر، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. «ليال» عادت للحركة والبصر بعد فقدانهما.. قصة ملهمة... علاقات و مجتمع بين ليلة وضحاها، أصبحت الطفلة ليال رمضان على فراش المرض، فيروس نادر بالمخ، أصاب الطفلة البريئة صاحبة العامين حينها، جعلها تذهب في غيبوبة لم تفق منها إلا عقب 3 أشهر وهي فاقدة للحركة والبصر معًا، لا تعلم ماذا يدور حولها، وكيف تحولت لحظات استكشافها...
لايف ستايل، مصر مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد،سكاي نيوز عربيةمن شخص مفتول العضلات يحمل عشرات الكيلوغرامات من الحديد، إلى .،عبر صحافة البحرين، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى "قعيد"، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى "قعيد" سكاي نيوز عربيةمن شخص مفتول العضلات يحمل عشرات الكيلوغرامات من الحديد، إلى مريض بشلل شبه تام في أطرافه ويحتاج من يحمله، هذا حال لاعب رفع الأثقال المصري علاء كشك، الذي تم تشخيصه بمرض نادر أقعده في منزله وحوله من قمة القوة إلى أشد درجات الوهن. وكان كشك يلعب باسم شركة سماد...
أخبار منوعة وطرائف، مصر مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد،وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد ، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، قبل أن يتقاعد تماما حتى عن أبسط الحركات. علاء (43 عاما) ابن مدينة بلقاس بمحافظة الدقهلية شمالي القاهرة الحاصل على بطولة الجمهورية للشركات في رفع الأثقال، روى لموقع" سكاي نيوز...
شاهد المقال التالي من صحافة مصر عن مرض نادر بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية، يسمة وهبةالأربعاء، 12 07 202307 22 صأكدت الإعلامية بسمة وهبة، أنها تعرضت لوعكة صحية بسيطة، مشيرة إلى أنها تعاني من مرض نادر في .،بحسب ما نشر المصريون، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات مرض نادر.. بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. مرض نادر.. بسمة وهبة تكشف تفاصيل حالتها الصحية يسمة وهبة الأربعاء، 12-07-2023 07:22 ص أكدت الإعلامية بسمة وهبة، أنها تعرضت لوعكة صحية بسيطة، مشيرة إلى أنها تعاني من مرض نادر في المعدة، مما يسبب أعراضا وهي “الضغط الواطي والدوار”. وقالت بسمة وهبة، خلال مداخلة هاتفية لبرنامج “90 دقيقة”، عبر فضائية “المحور”، قريبا...
منوعات، مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً،عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته ديلي ستار الإثنين 10 يوليو 2023 .،عبر صحافة الإمارات، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته (ديلي ستار) الإثنين 10 يوليو 2023 / 15:33 وجد رجل أمريكي عانى من الإسهال لأكثر من 30 عاماً بسبب حالة وراثية نادرة، حلاً لمشكلته مؤخراً. عانى الرجل البالغ من العمر 33 عاماً، والذي لم يتم الكشف عن اسمه، من نوبات...
اتصال هاتفي بين وزير الخارجية والهجرة ووزير خارجية الكويت