2024-11-22@23:24:08 GMT
إجمالي نتائج البحث: 125
«ع الوراثی»:
أكد المهندس حازم الأشموني محافظ الشرقية على ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية إحتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة ، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة و سلامة المواطنين.من جانبه أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري أن المديرية ( إدارتي التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالإدارات الخارجية ) قامت خلال شهر أكتوبر ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ( ٥ آلاف و ١٤٥) رأس ماشية وإجراء التلقيح الإصطناعي لـ (٢٢٥٥) رأس ماشية ، في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. محافظ الشرقية...
قال اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري بالشرقية، إن إدارتي التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالإدارات الخارجية، أجرت خلال أكتوبر 2024 المسح التناسلي الشامل لـ 5 آلاف و145 رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ2255 رأس ماشية، ضمن تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات الحيوانية. المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات الحيوانية وأضاف مدير مديرية الطب البيطري، في بيان، أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات الحيوانية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية، بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية وتحسين المستويات الإنتاجية وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان وإنتاج اللحوم.
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أكد المهندس حازم الأشموني محافظ الشرقية على ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية إحتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة ، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة و سلامة المواطنين.ومن جانبه، أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري أن المديرية (إدارتي التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالإدارات الخارجية) قامت خلال شهر أكتوبر ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ (٥ آلاف و ١٤٥) رأس ماشية وإجراء التلقيح الإصطناعي لـ (٢٢٥٥) رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.وأضاف مدير...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كثفت الهيئة العامة للخدمات البيطرية، جهودها في مجال الرعاية التناسلية والتحسين الوراثي، من خلال المسح التناسلي والتلقيح الاصطناعي.وتهدف هذه الجهود إلى رفع كفاءة الثروة الحيوانية وتحسين السلالات، مما يسهم في زيادة الإنتاجية وتحقيق الاكتفاء الذاتي من المنتجات الحيوانية.وقال الدكتور ممتاز شاهين رئيس الهيئة العامة للخدمات البيطرية: إن الهيئة قامت بتنفيذ مجموعة من الأنشطة الهامة خلال شهر أكتوبر منها تشخيص وفحص الحمل بالسونار لعدد ١٤٣٦٣ حيوانا، وعلاج مسببات ضعف الخصوبة في إناث الحيوانات لعدد ٢٠١٥٦ حيوانا وعلاج أمراض الضرع لعدد ٣٥٦٦ حيوانا، وعلاج الأمراض الإنتاجية وحديثي الولادة لعدد ٥٨٤ حيوان، و علاج أمراض الولادة ومضاعفاتها لعدد ٢٢٠٠ حيوان. نشاط التلقيح الاصطناعي:تم تلقيح عدد ٤٩٤٥٨ حيوانا، منهم ٤١٨٥٣ بقرة و٧٦٠٥ جاموس، وتقديم خدمة التلقيح الاصطناعي من خلال ١٤٨٥...
مرض السكري من الأمراض التي تزداد خطورتها في السنوات الأخيرة، لا سيما بعد أن أصبح يهدد عددا كبيرا من الأطفال والمراهقين، ووصل عدد المصابين به من مختلف الفئات على مستوى العالم، 600 مليون شخص حتى عام 2017 بحسب إحصائيات الأمم المتحدة؛ وترجع أغلب أسباب الإصابة بالداء هي أخطاء النظام الغذائي. كثرة المصابين بالسمنة السر وراء انتشار وكثرة الإصابة بمرض السكري في الوقت الحالي، كشفته الدكتورة سلوى صديق، رئيس وحدة الغدد الصماء والسكر في كلية الطب جامعة عين شمس، قائلة: «المرض منتشر بكثرة الفترة الحالية بسبب كثرة المصابين بالسمنة وقلة النشاط البدني وتناول الأغذية غير الصحية». خطر الإصابة بمرض السكري وشددت «صديق»، خلال لقاء ببرنامج «السفيرة عزيزة»، المذاع عبر شاشة قناة «دي إم سي»، على أن الأسباب السابقة تسبب خطورة الإصابة...
أجرت مديرية الطب البيطري بالشرقية، المسح التناسلي الشامل لـ 4 آلاف و479 رأس ماشية ويتمم التلقيح الإصطناعي لـ 1659 رأس ماشية.وقال الدكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطرى، أن إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالإدارات الخارجية، قامت خلال شهر سبتمبر الماضي 2024م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ( 4 آلاف و479) رأس ماشية وإجراء التلقيح الإصطناعي لـ (1659) رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية الطب البيطرى أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية وتحسين المستويات الإنتاجية وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان وإنتاج اللحوم.
أكد المهندس حازم الأشمونى محافظ الشرقية على ضرورة بذل الجهود الرامية لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة الإنتاج الوطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة، مشدداً على ضرورة تضافر الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق المستهدف وتنمية الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة و سلامة المواطنين.وأشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري إلى أن المديرية وإدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الإصطناعي بالإدارات الخارجية قامت خلال شهر سبتمبر الماضي ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ( ٤ آلاف و ٤٧٩) رأس ماشية وإجراء التلقيح الإصطناعي لـ (١٦٥٩) رأس ماشية ، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. زراعة الشرقية تُتابع حصاد الأرز وتدوير...
أكد الدكتور محمد الشافعى، مدير معهد الإنتاج الحيوانى، أن التحسين الوراثى لحيوانات إنتاج اللبن، الذى يقوم به المعهد، يزيد من إنتاجيتها، لافتاً إلى أن «البقرة الخليطة المحسّنة» تُنتج بمقدار ثلاثة أضعاف «المحلية»، كما أنهم وصلوا بإنتاجية الجاموس المصرى إلى 20 كيلو لبن فى اليوم، ويمكن للمربين فى كل أنحاء الجمهورية الحصول على هذه السلالات من خلال التلقيح الاصطناعى بأسعار رمزية مدعمة.. وإلى تفاصيل الحوار: كيف نجحتم فى إنتاج وبيع ألبان ومنتجات ألبان بجودة مرتفعة وأسعار منافسة من خلال مصنعكم بالدقى؟ - الجودة تبدأ من إنتاج اللبن من محطات معهد بحوث الإنتاج الحيوانى، فجميع منتجاتنا من ألبان مُنتجة بمحطاتنا. والمعهد له باع كبير فى إنتاج الألبان، وهو المعهد القومى للإنتاج الحيوانى فى مصر، ومن بينه طبعاً إنتاج الألبان، وهو المسئول عن...
الصلع مشكلة مزمنة قد تواجه بعض الرجال، ولا يمكن القضاء عليه في يوم وليلة، خاصة إذا كان وراثيًا، لذا فإن هناك حلول فعالة لاستعادة شعرك، من خلال اتباع أفضل الطرق لمواجهة الصلع الوراثي لدى الرجال، مع تغيير العادات اليومية الخاطئة، واستبدالها بما هو صحي. وتوجد بعض الطرق لمواجهة الصلع الوراثي لدى الرجال، بحسب موقع Healthine: أفضل الطرق لمواجهة الصلع الوراثي لدى الرجال تغيير العادات اليومية، من أفضل الطرق لمواجهة الصلع الوراثي لدى الرجال، عن طريق اتباع نظام غذائي صحي ومتوازن، للحصول على فيتامينات والمعادن اللازمة للجسم، والحصول على قسط كافٍ من النوم وتقليل التوتر، وممارسة الرياضة بانتظام، إذ يمكن أن يساعد في دعم الصحة العامة، واستعادة الشعر من جديد. جراحة زراعة الشعر زراعة الشعر أحد أهم وأقوى الحلول لاستعادته مرة...
أوضحت الدكتورة كريستينا فرونهوفس أن الصلع الوراثي يصيب نحو 70% من الرجال، حيث يتراجع خط الشعر ويصبح خفيفاً مع ظهور مناطق صلعاء، خاصة في الجزء الخلفي من الرأس. وأشارت إلى أن السبب الرئيسي لتساقط الشعر يكمن في الجينات، حيث يصبح الشعر بمرور الزمن حساساً لهرمون "ديهدروتستوسترون"، مما يؤدي إلى تقصير دورة حياة الشعر وسقوطه تدريجياً حتى يصبح الرأس أصلع.وأكدت الدكتورة أن ممارسة الرياضة والأكل الصحي، وكذلك استخدام الشامبو المحتوي على الكافيين، لا يمكنها منع أو تأخير تساقط الشعر الوراثي.أدوية لمقاومة تساقط الشعروأضافت أن هناك ثلاثة أدوية رئيسية تُستخدم لمكافحة تساقط الشعر الوراثي: "مينوكسيديل"، "ألفاتراديول"، و"فيناسترايد". ويُستخدم "مينوكسيديل" و"ألفاتراديول" موضعياً على فروة الرأس، في حين يتطلب "فيناسترايد" وصفة طبية ويمكن تناوله كأقراص أو استخدامه كرذاذ. على الرغم من فعالية هذه الأدوية،...
قالت الدكتورة كريستينا فرونهوفس إن الصلع الوراثي يؤثر على ما يصل إلى 70% من الرجال، حيث يتراجع خط الشعر، ويصبح الشعر خفيفاً، وتظهر مواضع صلع في الجزء الخلفي من الرأس. وأوضحت طبيبة الأمراض الجلدية الألمانية أن سبب تساقط الشعر لدى الرجال يكمن في الجينات الوراثية، مشيرة إلى أنه مع مرور السنين يصبح الشعر شديد الحساسية لأحد أشكال الهرمون الجنسي الذكري، المعروف باسم "ديهدروتستوسترون".ونتيجة لذلك، يتم تقصير دورة حياة الشعر، وهذا يعني أن الشعر يميل إلى التساقط، وينمو مرة أخرى بشكل أخف، حتى يصبح الرأس أصلعاً بشكل متزايد بمرور الوقت.وأشارت الدكتورة فرونهوفس إلى أن ممارسة الرياضة والأكل الصحي والفحوصات المنتظمة لا يمكنها أن تمنع أو تؤخر تساقط الشعر الوراثي لدى الرجال. وينطبق الأمر نفسه على أنواع الشامبو الخاصة، التي...
افتتحت اليوم الدكتورة أمل رشدي وكيل وزارة الصحة بالسويس، مركز الارشاد الوراثي بمدينة العبور، وذلك بحضور الدكتورة ماري صبحي وكيل المديرية ومدير عام الطب الوقائي، والدكتورة مرفت عبد الوهاب مدير إدارة الأمومة والطفولة، والدكتور مينا ماهر مدير إدارة الرعاية الأساسية، تحت رعاية الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة، ودعم اللواء طارق حامد الشاذلي محافظ السويس. حيث تضمنت جولة وكيل وزارة الصحة، داخل المركز تفقد الغرف الخاصة بالكشف و الصيدلية وغرفة انتظار الأطفال التي صممت لتكون مكان للرسم والالعاب والإبداع للأطفال والتي أثنت خلال جولتها على تطور المركز والذي يعد الاول من نوعه بمحافظة السويس و إضافة حقيقية للمنظومة الصحية لخدمة الأطفال الذين يتم اكتشاف الأمراض الوراثية والجينية لهم مبكراً قبل حدوث إعاقة ذهنية او غيرها من امراض...
الصلع الوراثي، أو تساقط الشعر الوراثي، هو حالة شائعة تؤثر على العديد من الأفراد حول العالم، وهي غالبًا نتيجة لعوامل جينية تؤدي إلى فقدان الشعر بشكل تدريجي. ويمكن أن يكون له تأثير كبير على الثقة بالنفس والمظهر العام للأفراد، بينما لا يمكن دائمًا منع الصلع الوراثي بشكل كامل، توجد طرق متعددة يمكن أن تساعد في تأخير ظهوره وتقليل تأثيره، وفيما يلي نقدم لك طرق الوقاية من الصلع الوراثي والوسائل المتاحة للحفاظ على صحة الشعر. طرق الوقاية من الصلع الوراثيطرق الوقاية من الصلع الوراثي1. اتباع نظام غذائي متوازن التغذية السليمة تلعب دورًا حاسمًا في صحة الشعر. تناول الأطعمة الغنية بالفيتامينات والمعادن، مثل الحديد والزنك وفيتامينات B وD، يساعد في تقوية الشعر ومنع تساقطه. الأمثلة: تشمل الأطعمة الغنية بالبروتين والخضروات والفواكه والمكسرات. 2. استخدام منتجات العناية بالشعر المناسبة اختيار شامبو وبلسم...
تساقط الشعر يُعد من المشكلات الشائعة التي يواجهها العديد من الأشخاص حول العالم، تعتبر هذه الظاهرة مصدر قلق للكثيرين، حيث يمكن أن تؤثر على الثقة بالنفس والصورة الذاتية، وتساقط الشعر قد يكون ناتجًا عن عدة عوامل، تتراوح بين الأسباب الوراثية والعوامل البيئية وصولًا إلى النقص في التغذية، وفيما يلي نقدم لك أبرز أسباب تساقط الشعر وأهمية معرفة تلك الأسباب في تحديد الطرق المناسبة للعلاج والوقاية. تساقط الشعرأسباب تساقط الشعر1. العوامل الوراثية - العامل الوراثي يلعب دورًا كبيرًا في تساقط الشعر، خاصةً فيما يُعرف بالصلع الوراثي. يُلاحظ هذا النمط عادةً عند الرجال ولكنه يمكن أن يحدث أيضًا عند النساء. 2. التغيرات الهرمونية - التغيرات في مستويات الهرمونات، مثل تلك التي تحدث خلال الحمل أو انقطاع الطمث، يمكن أن تؤدي إلى تساقط الشعر المؤقت. 3....
قام البنك القومي للجينات بالتعاون مع صندوق المحاصيل الدولي للنهوض ببنوك الجينات(التنوع البيولوجي للفرص وسبل العيش والتنميه ) بعمل يوم حقل في محطه بحوث الجميزة. وزير الزراعة: إعطاء أكثر من 6.6 مليون جرعة ضد مرضى الحمى القلاعية تنوع الوراثيوقالت الدكتورة نفين عبدالفتاح مدير البنك القومى للجينات أنه تم زيارة البرنامج الخاص بالبنك القومي للجينات والذي يحتوي علي تنوع الوراثي من الشمام ولوبيا العلف واللوبيا الجافة في وجود أعضاء من الباحثين د فتح الله حسن فتح الله مدير محطه البحوث الزراعيه بالجميزة والدكتور محمد الغنيمي مدير المحطه الاقليمية بوسط الدلتا ورؤساء الفرق البحثية لقسم البقوليات والأرز وبعض المزرعين والفريق البحثي بالبنك القومي للجينات. شاهين: الزراعة تحافظ على الثروة الحيوانية وتوفير غذاء صحي وآمن وتم استعراض البرنامج وأهداف المشروع والنتائج المتوقعة كما...
نظم مركز البحوث الزراعية ممثلا في المعمل المركزي للمناخ ندوة اليوم الأحد، محاضرة عن أهمية الثروة الحيوانية التي تساهم في تأمين الغذاء والدخل للعديد من المجتمعات في دول العالم.ومع تزايد التحديات التي يفرضها التغير المناخي، أصبح الحفاظ على إنتاجية الثروة الحيوانية وتحسينها أمراً بالغ الأهمية، ويلعب التحسين الوراثي دوراً حيوياً في هذا الصدد، حيث يساهم في تطوير سلالات حيوانية قادرة على التكيف مع الظروف البيئية المتغيرة وتحسين صفاتها الإنتاجية. وتعتبر التكنولوجيا الحيوية أداة قوية في دفع عجلة التحسين الوراثي للثروة الحيوانية إلى آفاق جديدة، فهي توفر مجموعة واسعة من التقنيات والأساليب التي تساهم في تسريع وتوسيع نطاق هذا التحسين، مما يؤدي إلى زيادة الإنتاجية وتحسين جودة المنتجات الحيوانية. ومن أبرز تقنيات التكنولوجيا الحيوية التلقيح الاصطناعي ونقل الأجنة والتحوير الجيني، فعلى سبيل المثال...
المناطق_متابعاتذهبت دراسة حديثة أُجريت بجامعة “جورجيا” الأمريكية، إلى أن الزيوت المستخلصة من الأسماك يمكن أن تساعد ملايين الأشخاص على السباحة ضد تيار الجينات التي ترفع الكوليسترول لديهم.وأوضحت الدراسة المنشورة بالمجلة الأمريكية للتغذية السريرية (AJCN)، أن هذه النتائج جاءت بعد تحليل بيانات أكثر من 441 ألف مشارك، مشيرةً إلى أن مكملات زيت السمك يمكنها تعديل التعبير عن الجينات المرتبطة بمستويات الدهون في الدم.أخبار قد تهمك أمانة القصيم توقّع عقدًا لتشغيل وصيانة المدفن الصحي بقيمة تتجاوز 29 مليون ريال 17 أغسطس 2024 - 1:58 صباحًا 6 مكملات عشبية شائعة تضر الكبد 17 أغسطس 2024 - 1:14 صباحًاوأظهر المشاركون الذين أفادوا بتناول مكملات زيت السمك بانتظام، مستويات الدهون في الدم أقل مما توقعته جيناتهم، وخاصة الكوليسترول الكلي، والكوليسترول الضار، والدهون الثلاثية.وتقدر مراكز السيطرة...
أغسطس 15, 2024آخر تحديث: أغسطس 15, 2024 حامد شهاب بعد أن شاعت قيم وسلوكيات ينفر منها العراقيون في أوساط مجتمعهم ويعدونها أنها أصبحت خارج منظومتهم القيمية والأخلاقية وبالأخص في الجانب الوظيفي وما رافقها من إختلال قيمي كبير وخطير في طريقة إدارة الدولة إضافة الى عمليات غش وفساد وتضليل ومراوغة وعمليات سلوكية غريبة وشاذة كليا عن مجتمعنا وتعدد أساليب وانواع الجرائم المجتمعية وشيوع تجارة وتعاطي المخدرات بشكل رهيب فاق كل تصور وتعرض منظومة القيم للإندثار والتآكل المستمر كلها تمثل تطورا سلبيا خطيرا كان من نتائجه نقص الوعي الوطني والإحساس والشعور بالمسؤولية رافقها ظهور عوامل إختلال نفسي ومجتمعي تنذر بحالات خروج تلك السلوكيات عن السيطرة . وبرغم أن إرادة الله الواحد الأحد هي من تتحكم في جينات البشر وكرموسوماته الجينية وخلقه المتكامل...
طرق علاج الصلع الوراثي، الصلع الوراثي يعتبر من أكثر المشكلات التي تؤثر على الكثير من الأشخاص حول العالم، حيث يتسبب في فقدان تدريجي للشعر نتيجة لعوامل وراثية وهرمونية. بالرغم من أن هذا النوع من الصلع يعد جزءًا طبيعيًا من تقدم العمر لدى البعض، إلا أن تأثيره النفسي يمكن أن يكون كبيرًا. فيمايلي تستعرض بوابة الفجر الإلكترونية أبرز الأساليب والعلاجات المتاحة لمواجهة هذه المشكلة.حالة الطلع الوراثي الصلع الوراثي هو حالة شائعة تصيب العديد من الرجال والنساء وتسبب فقدان الشعر بشكل تدريجي. يتأثر هذا النوع من الصلع بعوامل وراثية وهرمونية، ويظهر عادة في مراحل مختلفة من العمر. الصلع الوراثي: أسبابه، أنماطه، وطرق العلاج طرق علاج الصلع الوراثي هناك عدة طرق يمكن استخدامها لعلاج الصلع الوراثي، وفيما يلي سنستعرض بعضًا منها:اعرف طرق علاج الصلع الوراثي 1. **العلاج...
الصلع الوراثي، يُعد الصلع الوراثي من أكثر المشكلات التي تواجه الكثيرين حول العالم، وخاصة الرجال. هذه الحالة التي قد تبدأ في الظهور تدريجيًا مع التقدم في العمر، تتسبب في فقدان الشعر بشكل ملحوظ وقد تؤثر على الثقة بالنفس والمظهر العام. الصلع الوراثي ليس مجرد نتيجة لتقدم العمر، بل هو نتيجة لتفاعل معقد بين العوامل الوراثية والهرمونية. فيما يلي تستعرض بوابة الفجر الإلكترونية الأسباب الرئيسية لهذه الظاهرة، الأنماط المختلفة التي يتخذها الصلع الوراثي، بالإضافة إلى الخيارات المتاحة للعلاج والتعامل مع هذه المشكلة. الصلع الوراثي هو أحد أكثر أنواع فقدان الشعر شيوعًاالصلع الوراثي هو أحد أكثر أنواع فقدان الشعر شيوعًا، ويُعرف أيضًا باسم "الصلع الأندروجيني" أو "الثعلبة الأندروجينية". يحدث هذا النوع من الصلع نتيجة لمجموعة من العوامل الوراثية والهرمونية التي تؤثر على فروة الرأس....
الصلع الوراثي عند السيدات: الأسباب وطرق العلاج، الصلع الوراثي، أو ما يُعرف أيضًا بتساقط الشعر الأندروجيني، هو حالة تصيب العديد من السيدات وتؤدي إلى فقدان الشعر بشكل تدريجي. على الرغم من أن الصلع الوراثي يُعتبر أكثر شيوعًا بين الرجال، إلا أن نسبة ليست قليلة من النساء يعانين منه أيضًا، ويُعزى ذلك إلى عوامل وراثية تؤدي إلى تغيرات في دورة نمو الشعر. أسباب الصلع الوراثي عند السيدات1. **العوامل الوراثية**: يُعتبر العامل الوراثي هو السبب الرئيسي للصلع الوراثي. إذا كان لديك تاريخ عائلي للصلع، فإن احتمال تعرضك لتساقط الشعر الوراثي يكون أعلى.2. **التغيرات الهرمونية**: يُمكن أن تساهم التغيرات في مستويات الهرمونات في الجسم، مثل زيادة مستوى الأندروجينات، في تسريع عملية تساقط الشعر. هذه التغيرات قد تحدث نتيجة للحمل، انقطاع الطمث، أو استخدام بعض الأدوية...
شجّعت نتائج دراسة جديدة في جامعة جورجيا، من لديهم استعداد وراثي لارتفاع الكوليسترول والدهون الثلاثية على تناول مكملات زيت السمك، أو “أوميغا3″، بعدما تبين أنها تحسن مستويات الدهون في الدم. واستندت الدراسة إلى بيانات وراثية لأكثر من 441 ألفاً، مرشحون لارتفاع الكوليسترول الكلي، وارتفاع الكوليسترول الضار، والدهون الثلاثية.ووفق “مديكال إكسبريس”، وجد الباحثون أن الذين أفادوا بتناول مكملات زيت السمك لديهم مستويات دهون في الدم أقل مما كان متوقعاً، خاصة الكوليسترول الكلي، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة، والدهون الثلاثية. وقال الدكتور ييتاغ صن من قسم علم الوراثة بالجامعة: “سمح لنا التقدم الأخير في الدراسات الوراثية بالتنبؤ بالمخاطر الوراثية لارتفاع نسبة الكوليسترول”. “لكن التنبؤ الحالي له مجال للتحسن لأنه لا يأخذ في الاعتبار الاختلافات الفردية في أنماط الحياة، مثل تناول مكملات زيت السمك”....
أعلنت مديرية الطب البيطري بمحافظة الشرقية إجراء المسح التناسلي الشامل لأكثر من 3 آلاف رأس ماشية والتلقيح الاصطناعي لـ1373 رأس ماشية، لتحسين السلالات المحلية من الماشية. تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي وقال اللواء إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري، إن المديرية قامت خلال شهر يوليو الماضي بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ3 آلاف و696 رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ1373 رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة وأضاف مدير مديرية الطب البيطري، أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية، بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية وتحسين المستويات الإنتاجة، وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان...
زف العلماء خبراً ساراً لنحو نصف رجال العالم. فقد اكتشفوا أنه يمكن استخدام السكر الطبيعي الموجود في البشر والحيوانات كعلاج موضعي للصلع الوراثي عند الرجال. وقد يوفر هذا الاكتشاف بديلاً غير جراحي وغير مكلف وأكثر أماناً من العلاج الرائد مينوكسيديل، وفق ما نقل موقع New Atlas عن دورية Frontiers in Pharmacology.بعد 8 سنواتفي التفاصيل، اكتشف فريق دولي من العلماء من جامعة شيفيلد وجامعة كومساتس الباكستانية أن المركب العضوي 2-ديوكسي-دي-ريبوز 2dDR يمكن أن يحفز نمو الشعر الجديد، بعد 8 سنوات من البحث في كيفية مساعدة المركب العضوي في التئام الجروح. جاء الاكتشاف العرضي عندما لاحظ الباحثون ظهور الشعر حول بقع الجروح ونموه بشكل متسارع، مقارنة بالمناطق غير المعالجة. ويعتقدون أن هناك تأثيرا مباشرا على بصيلات الشعر المريضة. إجابة بسيطةوقالت شيلا ماكنيل، وهي أستاذة في جامعة شيفلد، إن...
أميرة خالد اكتشف مجموعة من العلماء حل سحري لنصف رجال العالم ، وهذا الحل يوجد في السكر الطبيعي الموجود في البشر والحيوانات كعلاج موضعي للصلع الوراثي عند الرجال. وقال موقع New Atlas عن دورية Frontiers in Pharmacology أن هذا الاكتشاف بديلاً غير جراحي وغير مكلف وأكثر أماناً من العلاج الرائد مينوكسيديل. و اكتشف فريق دولي من العلماء من جامعة شيفيلد وجامعة كومساتس الباكستانية أن المركب العضوي 2-ديوكسي-دي-ريبوز 2dDR يمكن أن يحفز نمو الشعر الجديد، بعد 8 سنوات من البحث في كيفية مساعدة المركب العضوي في التئام الجروح. وجاء الاكتشاف العرضي عندما لاحظ الباحثون ظهور الشعر حول بقع الجروح ونموه بشكل متسارع، مقارنة بالمناطق غير المعالجة، ووجدوا تأثير مباشر على بصيلات الشعر المريضة. وقالت شيلا ماكنيل، وهي أستاذة في...
توصلت دراسة حديثة إلى مقاربة لعلاج الصمم الوراثي. وأجريت الدراسة على الفئران، ويقول الباحثون إن النتائج تستحق المزيد من البحث على أمل ترجمتها إلى تجارب سريرية على البشر. وأجرى الدراسة باحثون بقيادة الدكتور تشنغ يي تشين من مختبرات "إيتون-بيبودي" (Eaton-Peabody Laboratories) في الولات المتحدة، ونشرت في مجلة "ساينس ترانزيشينال ميديسين" ( Science Translational Medicine) خلال الشهر الجاري، وكتب عنها موقع يوريك أليرت. وقال تشين، وهو أستاذ مشارك في طب الأنف والأذن والحنجرة وجراحة الرأس والرقبة في كلية الطب بجامعة هارفارد، "توفر النتائج التي توصلنا إليها طريقا واعدا لتطوير العلاجات عن طريق تعديل العديد من أشكال فقدان السمع الوراثي". وأضاف "مع مزيد من الدراسة، يمكن لتدخلنا باستخدام تحرير الجينوم أن يوقف أو يعكس تطور فقدان السمع لدى الأفراد المصابين بما في...
نشرت المجلة الطبية البريطانية رأي العلماء حول ما إذا كان نمط الحياة الصحي يمكن أن ينقذ شخصًا لديه استعداد وراثي للإصابة بالسكتة الدماغية من سكتة دماغية وفقا للبيانات العلمية، فإن تطور السكتة الدماغية مع الاستعداد الوراثي يحدث بنسبة 35٪ أكثر من دونها. ويمكن للأشخاص الذين لديهم خطر وراثي مرتفع للإصابة بالسكتة الدماغية أن يقللوا من احتمالية الإصابة بالسكتة الدماغية من خلال تبني نمط حياة صحي، وهذا هو بالضبط الاستنتاج حول تأثير نمط الحياة الصحي الذي توصل إليه الباحثون في نهاية المطاف. في سياق العمل، قام العلماء بتحليل العلاقة بين الخطر الوراثي للسكتة الدماغية لدى الأشخاص الذين يعانون من حالات نزيف دماغي فعلية وشملت الدراسة 306.473 رجلاً وامرأة تتراوح أعمارهم بين 40 إلى 73 عامًا، وقد وردت معلومات عنها في قاعدة البيانات البيولوجية...
نظم المتحف القومي للحضارة المصرية بالفسطاط، ورشة عمل حول التحليل الوراثي الأثري للرفات البشرية والتقنيات الجزيئية الحديثة في مجال دراسات البقايا الحيوية، وذلك بالتعاون مع جامعة نوتنجهام ترنت "Nottingham Trent University" بالمملكة المتحدة.وشهدت الورشة حضور مجموعة من الدارسين والباحثين فى مجال التكنولوجيا الحيوية والجينوميات، والمهتمين بعلوم المتاحف والآثار والتكنولوجيا الحيوية.واستهل الدكتور بدوى إسماعيل، أعمال الورشة، بكلمة نيابة عن الدكتور أحمد غنيم، الرئيس التنفيذي لهيئة المتحف، رحب خلالها بالحضور، مشيراً إلى أن تنظيم هذه الورشة يأتي انطلاقاً من تفعيل الدور العلمى للمتحف، كونه مركزاَ للبحث العلمي بما يحويه من معامل علمية بحثية متخصصة فى مجال التحاليل الدقيقة، فضلا عن الكوادر البشرية المتخصصة التي تعمل به، بالإضافة إلى التعاون المثمر بين المتحف وجامعة نوتنجهام ترنت، والتي يتولي قسم الآثار بها بالاشتراك مع جامعة...
نظم المتحف القومي للحضارة المصرية بالفسطاط، ورشة عمل حول التحليل الوراثي الأثري للرفات البشرية والتقنيات الجزيئية الحديثة في مجال دراسات البقايا الحيوية، تحت عنوان «التحاليل الأثرية الجينية للبقايا الآدمية»، بالتعاون مع جامعة نوتنجهام ترنت «Nottingham Trent University» بالمملكة المتحدة. وقالت وزارة السياحة والآثار، في بيان، إن الورشة شهدت حضور مجموعة من الدارسين والباحثين في مجال التكنولوجيا الحيوية والجينوميات، والمهتمين بعلوم المتاحف والآثار والتكنولوجيا الحيوية. وأشارت الوزارة إلى أن الدكتور بدوي إسماعيل استشاري المعامل والأعمال التخصصية بمتحف الحضارة، استهل أعمال الورشة، بكلمة نيابة عن الدكتور أحمد غنيم الرئيس التنفيذي لهيئة متحف الحضارة، رحب خلالها بالحضور، مشيرا إلى أن تنظيم هذه الورشة يأتي انطلاقا من تفعيل الدور العلمي للمتحف، كونه مركزا للبحث العلمي، بما يحويه من معامل علمية بحثية متخصصة في مجال التحاليل...
أظهرت دراسة جديدة أن اتباع نظام غذائي صحي يرتبط بانخفاض تركيزات الجلوكوز في الدم وانخفاض خطر الإصابة بمقدمات السكري ومرض السكري من النوع الثاني.ولوحظ هذا الارتباط أيضا لدى الأفراد الذين لديهم استعداد وراثي مرتفع للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني.ويعرف مرض السكري من النوع الثاني بأنه مرض وراثي قوي يمكن الوقاية منه وتأخيره باتباع أسلوب حياة صحي، مثل النظام الغذائي وممارسة الرياضة.وتقول باحثة الدكتوراه أولا تولونين من جامعة شرق فنلندا: "ومع ذلك، لم نعرف حقا ما إذا كان اتباع نظام غذائي صحي مفيد بنفس القدر للجميع، أي أولئك الذين لديهم مخاطر وراثية منخفضة وأولئك الذين لديهم مخاطر وراثية عالية".وفحصت الدراسة استهلاك الغذاء ومستويات الجلوكوز في الدم لدى أكثر من 1500 رجل في منتصف العمر وكبار السن المشاركين في دراسة المتلازمة...
المناطق-متابعاتأكدت دراسة حديثة أن اتباع نظام غذائي صحي يُقلل بشكل ملحوظ من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني، حتى لدى الأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي مرتفع للإصابة بالمرض.وتُعدّ هذه النتائج بمثابة بشرى سارة لملايين الأشخاص الذين يُعانون من مخاطر وراثية للإصابة بمرض السكري، حيث تُشير إلى أن اتباع نظام غذائي صحي يُمكن أن يُساهم بشكلٍ كبيرٍ في الوقاية من هذا المرض أو تأخير ظهوره.أخبار قد تهمك كأس أوروبا للأمم 2024: المجر تفوز على أسكتلندا وتحيي آمالها في بلوغ دور الـ16 24 يونيو 2024 - 2:27 صباحًا لأول مرة.. المملكة تستضيف أولمبياد الكيمياء 2024 24 يونيو 2024 - 2:17 صباحًاووفقًا للدراسة التي أجراها باحثون من جامعة شرق فنلندا، ونُشرت في مجلة “Diabetologia” فإن اتباع نظام غذائي غني بالخضروات والفواكه والحبوب...
أظهرت دراسة جديدة أن عدد الأشخاص الذين يحملون طفرة وراثية تؤهبهم للإصابة بسرطان الجلد يزيد بمقدار سبعة أضعاف عما كان يعتقد سابقًا، ويتم حث الأطباء على النظر في عوامل خطر الإصابة بالسرطان خارج نطاق التعرض لأشعة الشمس. خطر أعلى بكثيربحسب ما نشره موقع "نيو أطلس" New Atlas، نقلًا عن دورية الأكاديمية الأميركية للأمراض الجلدية، لا يُعتقد عمومًا أن الورم الميلانيني ناجم عن "جينات سرطانية" مثل سرطان الثدي أو البروستاتا على سبيل المثال. وقد قدرت الدراسات السابقة أن 2% إلى 2.5% فقط من حالات سرطان الجلد هي وراثية، لذلك ركزت رسائل الصحة العامة المتعلقة بالسرطان على الحد من التعرض لأشعة الشمس. إلا أن دراسة جديدة، أجراها باحثون وأطباء في مستشفى كليفلاند كلينيك في الولايات المتحدة، اكتشفت أن الخطر أعلى بكثير. اختبار جيني وعلاج استباقيوقال الدكتور...
العُمانية / كشفت دراسة علمية حديثة أجراها باحثون من سلطنة عُمان والمملكة المتحدة عن احتواء النمور العربية التي توجد في مراكز الإكثار في شبه الجزيرة العربية على جينات وراثية مميزة لم تكتشف في النمور البرية.وقد توصلت الدراسة التي نُشرت في مجلة التطبيقات التطورية العلمية المحكمة ( Evolutionary Applications ) إلى أن إدخال هذه الجينات عن طريقة عملية الإنقاذ الوراثي يمكن أن تُسهم في استعادة التنوع الوراثي في المجموعات البرية التي تُعاني من التزاوج الداخلي وانخفاض تنوعها الوراثي.وفي هذا السياق، قال الدكتور هادي بن مسلم الحكماني - أحد الباحثين في الدراسة - لوكالة الأنباء العُمانية: إن الإنقاذ الجيني هو إجراء يُستخدم لإنقاذ الأنواع المهددة بالانقراض من خلال إدخال جينات جديدة إلى النوع في البرية من أجل زيادة التنوّع الوراثي، إذ يمكن...
صلالة- العُمانية كشفت دراسة علمية حديثة أجراها باحثون من سلطنة عُمان والمملكة المتحدة عن احتواء النمور العربية التي توجد في مراكز الإكثار في شبه الجزيرة العربية على جينات وراثية مميزة لم تكتشف في النمور البرية. وقد توصلت الدراسة- التي نُشرت في مجلة التطبيقات التطورية العلمية المحكمة "Evolutionary Applications"- إلى أن إدخال هذه الجينات عن طريقة عملية الإنقاذ الوراثي يمكن أن تُسهم في استعادة التنوع الوراثي في المجموعات البرية التي تُعاني من التزاوج الداخلي وانخفاض تنوعها الوراثي. وقال الدكتور هادي بن مسلم الحكماني أحد الباحثين في الدراسة إن الإنقاذ الجيني هو إجراء يُستخدم لإنقاذ الأنواع المهددة بالانقراض من خلال إدخال جينات جديدة إلى النوع في البرية من أجل زيادة التنوّع الوراثي، إذ يمكن للإنقاذ الجيني أن يكون حلًّا فاعلًا...
فقدان البصر من الأمور الصعبة التي قد يمر بها أي شخص، خاصة إذا كان سبق وأنعم الله عليه بها، ثم فقدها لسبب ما، وهناك بعض الحالات ولدت دون القدرة على الرؤية، ومن بينهم أصحاب مرض العمى الوراثي، وبعد العديد من التجارب اتضح أن هناك تقنية قد تساهم في شفائهم. تقنية كريسبر «كريسبر» هي واحدة من تقنيات الهندسة الوراثية، يستخدمها العلماء لتعديل بعض الجينات لدى الإنسان، وبحسب ما ذكر في موقع«new atlas»، استطاع الباحثون تعديل جين «CEP290»، وهو من ضمن الأسباب الرئيسية التي تؤدي للإصابة بالعمى الوراثي، وخلال التجارب التي أجريت على بعض المرضى، تبين حدوث تحسن ملحوظ في النظر، ما قد يعطي الأمل في اعتماد علاج لهذه الحالة. العمى الوراثي نفى جمال المشد استشاري طب وجراحة العيون، خلال حديثه...
قال الدكتور إبراهيم محمد متولي، مدير مديرية الطب البيطري، إن المديرية ممثلة في إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية، قامت خلال شهر أبريل الماضي، بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ3 آلاف و730 رأس ماشية، وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ2080 رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات وأضاف مدير مديرية الطب البيطري، أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية وتحسين المستويات الإنتاجية وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان وإنتاج اللحوم. بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية من جانبه أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية،...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، اليوم على ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.ومن جانبه أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري أن المديرية (إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية) قامت خلال شهر أبريل ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ٣ آلاف و٧٣٠ رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ ٢٠٨٠ رأس ماشية ، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية...
الولايات المتنحدة – أظهرت نتائج تجربة سريرية رائدة أن تحرير الجينات بتقنية “كريسبر” أدى إلى تحسين الرؤية لدى المشاركين المصابين بالعمى الوراثي. وقال الباحثون في Mass Eye and Ear إن النتائج التي توصلوا إليها تدعم إجراء المزيد من الأبحاث حول علاجات “كريسبر” (CRISPR) لاضطرابات الشبكية الموروثة. وأثبتت التجربة المسماة BRILLIANCE، سلامة وفعالية تقنية تحرير الجينات “كريسبر” في علاج العمى الوراثي الناجم عن الطفرات في جين CEP290. وشملت التجربة 14 مشاركا تلقوا حقنة واحدة من الدواء المبني على CRISPR/Cas9، EDIT-101، والذي أظهر تحسينات قابلة للقياس في رؤية 11 مشاركا. وتمثل هذه التجربة المرة الأولى التي يتم فيها تطبيق “كريسبر” مباشرة داخل الجسم، ما يسلط الضوء على قدرته على تصحيح العيوب الجينية الكامنة وراء الإعاقات البصرية الشديدة. وتقدم النتائج رؤى واعدة في...
ابتكر باحثون تقنية جديدة لمعالجة العمى الوراثي عبر استخدام ما يعرف بتقنية كريسبر، وهي أداة يستخدمها العلماء لتحرير الجينات، وذلك بتمويل عدد من المؤسسات والجامعات العلمية. وبحسب ما نشرت شبكة "سي إن إن" الأميركية فقد شاركت الطالبة الجامعية أوليفيا كوك، في تجربة تلقت خلالها علاجا تجريبيا لما يعرف بتحرير الجينات في إحدى عينيها من خلال استخدام تقنية كريسبر فأصبحت ترى أشياء لم ترها من قبل. التجربة مولتها شركة التكنولوجيا الحيوية "إديتاس ميديسين" وأجريت في الولايات المتحدة من قبل باحثين في مؤسسة "ماس آي أند إير أوف ماسس جينيرال بريغهام" المختصة بالرعاية الصحية وشاركت فيها مؤسسات أخرى مقرها الولايات المتحدة بما في ذلك كلية بيرلمان للطب في جامعة بنسلفانيا وجامعة ميشيغن وجامعة ميامي وجامعة أوريغون للصحة والعلوم. تبين أن العلاج الذي...
حلم الرؤية لأول مرة قد يتحقق بفضل الأبحاث العلمية التي أصبحت تركز على مساعدة الأشخاص الذين حُرموا من البصر، فبعدما اُعلن عن شريحة إلكترونية يتم زراعتها في المخ لتصحيح العيوب الوراثية التي أدت إلى العمى، تمكن فريق بحثي من تطوير علاجٍ جديد يعتمد على تعديل الجينات بما يمكن النور من الوصول إلى العيون المظلمة. بشرى جديدة لعلاج العمى الوراثي تجربة مميزة قام بها باحثون في جامعة «Mass Eye and Ear» الأمريكية، استطاعوا من خلالها إثبات أن تحرير الجينات بتقنية «كريسبر» لاضطرابات الشبكية الموروثة أدى إلى تحسين الرؤية لدى المشاركين المصابين بالعمى الوراثي، الأمر الذي يدعم إجراء مزيدٍ من الأبحاث حول العلاجات من ذلك النوع، خاصةً مع سلامة وفعالية التقنية مع المشاركين في التجربة البالغ عددهم 14 شخصاً الذين تم...
أكدت دكتورة هويدا أبو السعد استشاري الأمراض الجلدية والتجميل والليزر، أن الصلع الوراثي (androgenic alopecia) يصيب كلا الجنسين الرجال والنساء (هو_هى ) نتيجة للتأثيرات الجينية والهرمونية، حيث يلعب هرمون Dihydrotestosrone(DHt) دورا مهما فى تحفيز الإصابة بالصلع الوراثي عن طريق قيام الأنزيم من نوع 5 alph reductase بتحويل ما يقارب 10%من هرمون التستوستيرون إلى هرمون الديهيدروتستوستيرون (DH t) بطريقة دورية وهذه الآلية قد تحصل فى أجسام الذكور والإناث عن طريق الديهيدرو إيبى اندروستيرون والذى من الممكن أن يتم اشتقاق هرمون (DHt) منه أحيانا في أجسام النساء.وقالت أبو السعد إن هرمون (DH t) هو أكثر قوة وتأثيرا من هرمون التستوستيرون ويتواجد فى الجينات في أجسام الذكور والإناث، حيث تزداد فرص الإصابة بالصلع المرتبط بهرمون (DHt)عند تواجد كميات أكبر من المستقبلات القادرة على...
قدم باحثو معهد "كارولينسكا" السويدي أطلسا للتطور المبكر للدماغ، يمكن استخدامه لمعرفة الأخطاء التي حدثت في تطور أورام الدماغ لدى الأطفال وكذلك لإيجاد علاجات جديدة. ورسم فريق البحث الدولي خريطة للتطور الدماغي الجنيني بين الأسبوعين السادس والثالث عشر.وقال ستين لينارسون، أستاذ بيولوجيا الأنظمة الجزيئية في قسم الكيمياء الحيوية الطبية في معهد كارولينسكا: "هذه أول دراسة شاملة لنمو الدماغ مع التركيز على تنظيم الجينات. وتضمنت رسم خرائط منهجي للدماغ بأكمله، بحيث يمكن مقارنة جميع المناطق مع بعضها البعض".https://t.co/SnKiOnVbFi— Alzheimer N Dementia (@AlzheimrDement) May 2, 2024ويبدأ تطور الدماغ لدى الجنين في مراحله الأولى بما يشبه الأنبوب، حيث تتطور جدران الأنبوب إلى شكل الدماغ الكامل، ويصبح مركز الأنبوب المملوء بالسوائل عبارة عن البطينين، أي تجويف الدماغ.وبين الأسبوعين السادس والثالث عشر من الحمل، يحدث تخصص...
أفادت دراسة جديدة، تعد الأولى من نوعها، بأن نمط الحياة الصحي يمكن أن يعوض تأثير الجينات الوراثية بنسبة 62 في المئة ويضيف 5 سنوات إلى متوسط العمر، وفقًا لصحيفة “الغارديان”.وتوصل الباحثون إلى أن “أنماط الحياة الصحية تلعب دوراً مهماً في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر لدى الإنسان”.وأكد الباحثون أن “تحسين نمط الحياة الصحي يمكن أن يكون مكملاً قوياً للرعاية الصحية التقليدية، ويساعد في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر”.وبالرغم من تأثير الجينات الوراثية على العمر، فإن عوامل نمط الحياة مثل التدخين واستهلاك الكحول والنظام الغذائي والنشاط البدني يمكن أن يؤثروا على طول العمر.وعلى الرغم من ذلك، فإنه لم يتم إجراء دراسة علمية سابقة لفهم مدى تأثير نمط الحياة الصحي على التأثير الجيني الوراثي لعمر الإنسان.وشملت الدراسة...
كشفت دراسة جديدة أجرتها جامعة تشجيانغ للتكنولوجيا في الصين أن اتباع نمط حياة صحي يمكن أن يعوض بنسبة تزيد عن 60% آثار الجينات التي قد تقصر العمر. و استند البحث إلى بيانات شملت 353 ألف شخص من سجلات البنك الحيوي البريطاني، بدءًا من الفترة بين عامي 2006 و2010، مع متابعة حالتهم الصحية حتى عام 2021. كما توصل الباحثون إلى أن الأفراد الذين يتبعون نمط حياة غير صحي يزيد خطر وفاتهم المبكرة بنسبة 78%، مقارنة بأولئك الذين يتبعون نمط حياة صحي، وذلك بغض النظر عن استعدادهم الجيني. الدراسة أيضًا أظهرت أن الأشخاص ذوي الاستعداد الوراثي لعمر قصير كانوا أكثر عرضة للوفاة المبكرة بنسبة 21% مقارنة بأولئك ذوي الاستعداد الوراثي لعمر أطول، مما يشير إلى تأثير كبير للجينات ولكن يمكن تعديله بنمط...
من المحتمل أن يكون مرض الكبد وراثيًا، مما يعني أنه يمكن أن ينتقل عبر العائلات، كما يمكن لعوامل مختلفة مثل الالتهابات الفيروسية والإفراط في استهلاك الكحول والسمنة أن تساهم أيضًا في تلف الكبد.والتعرض لفترات طويلة لهذه التأثيرات الضارة يمكن أن يؤدي إلى تطور تليف الكبد، وهي حالة تتميز بتندب الكبد. وإذا ترك تليف الكبد دون علاج، فقد يتطور إلى فشل الكبد، مما يشكل تهديدًا كبيرًا للحياة، ومع ذلك، فإن التدخل والعلاج في الوقت المناسب يمكن أن يمنح الكبد فرصة للتجديد والشفاء، مما يؤكد أهمية الرعاية الطبية المبكرة في إدارة أمراض الكبد.علم الوراثةيمكن أن يتسبب الجين المتغير من الوالدين في تراكم المواد في الكبد هذا يمكن أن يسبب تلف الكبد، وأمراض الكبد الوراثية تشمل: • داء ترسب الأصبغة الدموية.• مرض ويلسون.• نقص ألفا-1...
تناولت صحيفة “واشنطن بوست” في تقرير لها تطورا تكنولوجيا وطبيا هائلا يرتبط بعلم البصريات الوراثي والذي أصبح يُمكن البشر من استعادة البصر وتحديدا لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. وذكرت الصحيفة أن التهاب الشبكية الصباغي هو مرض خلقي يصيب واحدًا من كل 5000 شخص، أي أكثر من مليوني شخص في جميع أنحاء العالم. ويولد معظم الأشخاص المصابين بهذه الحالة وبصرهم سليم، وبمرور الوقت، يفقدون الرؤية المحيطية أولاً، ثم الرؤية المركزية، وأخيرًا، بصرهم، وأحيانًا في وقت مبكر من منتصف العمر. لكن الحلول للتغلب على هذا المرض أصبحت في متناول اليد، إذ صممت شركة “ساينس” Science، وهي شركة ناشئة في ألاميدا بولاية كاليفورنيا، عضوا اصطناعيا بصريا يسمى Science Eye “ساينس آي” يمكنه استعادة الرؤية، وإن كان بشكل محدود، لدى الأشخاص المصابين بالتهاب...
طالب وزارة الصحة والسكان، أولياء الأمور بضرورة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة؛ بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة. الكشف عن 19 مرضا وراثيا لحديثي الولادة وذكرت الوزارة، في تقرير رسمي، اليوم السبت، أن هناك مبادرة صحية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تعمل على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، من خلال تخصيص ما يقرب من 42 مركزًا للأمراض الوراثية موزعة على مستوى محافظات الجمهورية. تخصيص 42 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة واستعرضت وزارة الصحة والسكان الـ42 مركزا المتخصصة في الكشف عن الأمراض الوراثية، على النحو التالي:- - مركز طبي المحكمة. مركز طبي روض الفرج. - مركز طبي عين حلوان. - مركز طبي مصر القديمة. - عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش. -عيادة التغذية الكيتونية...
مكن اكتشاف جديد، العلماء من إحداث تطور تكنولوجي وطبي جديد لعلم البصريات يمكن الإنسان من استعادة البصر مرة أخري. وذكرت صحيفة "واشنطن بوست" في تقرير لها أن التطور الهائل الذي يرتبط بعلم البصريات الوراثي؛ مكن الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي من عودة البصر لهم من جديد. وبحسب الصحيفة، يعتبر التهاب الشبكية الصباغي مرض خلقي يصيب واحدًا من كل 5000 شخص، ويولد معظم الأشخاص المصابين بهذه الحالة وبصرهم سليم، وبمرور الوقت، يفقدون الرؤية. وقال التقرير، إن العلاج أصبح في متناول اليد، حيث صممت شركة "ساينس"، عضوا اصطناعيا بصريا يسمى Science Eye “ساينس آي" يمكنه استعادة الرؤية، وإن كان بشكل محدود، لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. وقال الباحث في المعهد الوطني للعيون في بيثيسدا بولاية ماريلاند، أناند...
الخميس, 25 أبريل 2024 11:41 ص متابعة/ المركز الخبري الوطني تناولت صحيفة “واشنطن بوست” في تقرير لها تطورا تكنولوجيا وطبيا هائلا يرتبط بعلم البصريات الوراثي والذي أصبح يُمكن البشر من استعادة البصر وتحديدا لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. وذكرت الصحيفة أن التهاب الشبكية الصباغي هو مرض خلقي يصيب واحدًا من كل 5000 شخص، أي أكثر من مليوني شخص في جميع أنحاء العالم. ويولد معظم الأشخاص المصابين بهذه الحالة وبصرهم سليم، وبمرور الوقت، يفقدون الرؤية المحيطية أولاً، ثم الرؤية المركزية، وأخيرًا، بصرهم، وأحيانًا في وقت مبكر من منتصف العمر. لكن الحلول للتغلب على هذا المرض أصبحت في متناول اليد، إذ صممت شركة “ساينس” Science، وهي شركة ناشئة في ألاميدا بولاية كاليفورنيا، عضوا اصطناعيا بصريا يسمى Science Eye “ساينس آي” يمكنه...
تناولت صحيفة "واشنطن بوست" في تقرير لها تطورا تكنولوجيا وطبيا هائلا يرتبط بعلم البصريات الوراثي والذي أصبح يُمكن البشر من استعادة البصر وتحديدا لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. وذكرت الصحيفة أن التهاب الشبكية الصباغي هو مرض خلقي يصيب واحدًا من كل 5000 شخص، أي أكثر من مليوني شخص في جميع أنحاء العالم. ويولد معظم الأشخاص المصابين بهذه الحالة وبصرهم سليم، وبمرور الوقت، يفقدون الرؤية المحيطية أولاً، ثم الرؤية المركزية، وأخيرًا، بصرهم، وأحيانًا في وقت مبكر من منتصف العمر. لكن الحلول للتغلب على هذا المرض أصبحت في متناول اليد، إذ صممت شركة "ساينس" Science، وهي شركة ناشئة في ألاميدا بولاية كاليفورنيا، عضوا اصطناعيا بصريا يسمى Science Eye "ساينس آي" يمكنه استعادة الرؤية، وإن كان بشكل محدود، لدى الأشخاص المصابين...
تناولت صحيفة "واشنطن بوست" في تقرير لها تطورا تكنولوجيا وطبيا هائلا يرتبط بعلم البصريات الوراثي والذي أصبح يُمكن البشر من استعادة البصر وتحديدا لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي. وذكرت الصحيفة أن التهاب الشبكية الصباغي هو مرض خلقي يصيب واحدًا من كل 5000 شخص، أي أكثر من مليوني شخص في جميع أنحاء العالم. ويولد معظم الأشخاص المصابين بهذه الحالة وبصرهم سليم، وبمرور الوقت، يفقدون الرؤية المحيطية أولاً، ثم الرؤية المركزية، وأخيرًا، بصرهم، وأحيانًا في وقت مبكر من منتصف العمر. لكن الحلول للتغلب على هذا المرض أصبحت في متناول اليد، إذ صممت شركة "ساينس" Science، وهي شركة ناشئة في ألاميدا بولاية كاليفورنيا، عضوا اصطناعيا بصريا يسمى Science Eye "ساينس آي" يمكنه استعادة الرؤية، وإن كان بشكل محدود، لدى الأشخاص المصابين بالتهاب...
تشكل القهوة جزءًا لا غنى عنه من الثقافة العالمية، وتُعتبر القهوة العربية النوع الأكثر تفضيلاً بين عشاق هذا المشروب الرائع.في الآونة الأخيرة، نجح باحثون في فك شيفرة الشريط الوراثي “الجينوم” لنبات البن العربي (أرابيكا)، وتتبعوا أصول هذا النبات إلى تهجين نوعين آخرين من البن قبل ما يقارب من 610 إلى مليون عام في غابات إثيوبيا.أجروا الباحثون تتبعًا للشرائط الوراثية لتسعة وثلاثين نوعًا من نبات البن العربي، بما في ذلك أصناف تعود إلى القرن الثامن عشر، بهدف تحديد الشريط الوراثي الأعلى جودة حتى الآن، والمعروف بالاسم العلمي “كوفيا أرابيكا”.وقال الدكتور فيكتور ألبيرت، الخبير في تطور النباتات في جامعة بافالو بولاية نيويورك الأمريكية: “إن البن العربي يعتبر واحدًا من أبرز المحاصيل الزراعية الرئيسية عالميًا، حيث يمثل جزءًا كبيرًا من الاقتصادات الزراعية...
أيا كان المُسمى الذي يُطلق على القهوة، فإنها بلا شك جزء كبير من الثقافة العالمية والقهوة المصنوعة من النوع (أرابيكا) هي الأكثر تفضيلًا لدى عشاق ذلك المشروب. فك باحثون في الآونة الأخيرة شفرة الشريط الوراثي (الجينوم) لبن أرابيكا وتعقبوا أصوله التي اتضح أنها ناتجة عن تهجين نوعين آخرين من البن قبل ما يُقدر بأنها 610 آلاف إلى مليون عام في غابات إثيوبيا.أخبار متعلقة صور| بعروض الصوت والضوء.. الاحتفال باليوم العالمي للتراث في قرية ذي عيناحذر الاقتراب من الشاطئ.. صغار القرش الأبيض تفضل المياه الضحلةوتتبع الباحثون أشرطة وراثية لتسعة وثلاثين صنفا من بن أرابيكا، منها صنف من القرن الثامن عشر، لتحديد الشريط الوراثي الأعلى جودة حتى الآن من أنواع البن، واسمه العلمي هو (كوفيا أرابيكا).وقال فيكتور ألبيرت عالم تطور النباتات في جامعة...
كشفت دراسة ضخمة غير مسبوقة، شملت أكثر من 340 ألف شخص في فنلندا، أن بعض الأشخاص يمتلكون جينات تجعلهم أقوى بدنيا بشكل طبيعي. ووجدت نتائج الدراسة أن التفاصيل الجينية الشخصية حول قوة العضلات وضعفها، يمكن أن تساعد الأطباء في تحديد الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بحالات صحية معينة.ويعتقد فريق البحث أن العوامل الوراثية التي تؤثر على قوة العضلات قد تلعب دورا في الشيخوخة الصحية، حيث تؤثر "قوة قبضة اليد" (بشكل خاص) على قدرتنا في إدارة الأمراض والإصابات المرتبطة بالعمر.ويقول المعد الأول بايفي هيرانين، عالم الرياضة من جامعة يوفاسكولا في فنلندا: "على حد علمنا، هذه هي الدراسة الأولى التي تبحث في العلاقة بين الاستعداد الوراثي لقوة العضلات والأمراض المختلفة". إقرأ المزيد علامات تحذيرية لمرض "خفي" يستغرق اكتشافه سنوات ودرس الفريق حالات المشاركين،...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.وأشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري، إلى أن المديرية وإدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية قامت خلال شهر مارس ٢٠٢٤ بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ٣ آلاف و٥٩٣ رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ ٢٠٧٣ رأس ماشية، في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.وأضاف مدير مديرية الطب البيطري، أن المشروع القومي للتحسين...
أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة و سلامة المواطنين.ومن جانبه أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري أن المديرية وإدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية قامت خلال شهر مارس٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ( ٣ آلاف و٥٩٣) رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ (٢٠٧٣) رأس ماشية ، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية الطب البيطري أن المشروع القومي للتحسين...
تعديلات على برنامج الزواج الصحي.. ربط المنع من زواج طرف سعودي بغير سعودي بعدم التوافق وشرط لعدم سريانه
صدرت تعديلات مجلس الوزراء على القرار 156 الخاص بهذا النوع من الزواج، والمشتملة على ربط المنع من زواج طرف سعودي بغير سعودي (بعدم التوافق) حسب تنظيمات "برنامج الزواج الصحي" المنصوص عليها في برنامج الزواج الصحي.وتتضمن التعديلات عدم سريان المنع، إذا ثبت طبيًا وفقًا للإجراءات التي تعتمدها "الصحة" عدم قدرة أحد الطرفين على الإنجاب، وأن تحدد وزارة الصحة وفقًا لقرار مجلس الوزارة رقم 110 قائمة الأمراض التي يجري الفحص عنها في برنامج الزواج الصحي، حسب ما تقتضيه المصلحة. وتعد التعديلات الصادرة حول برنامج الزواج الصحي خطوة مهمة لتعزيز الحفاظ على سلامة الأجيال المقبلة، وتمكين العلاج للمصابين بالأمراض الوراثية، ومواجهة المشاكل الصحية ذات الصلة، وما يؤديه ذلك من دور مهم في تكوين أسر سليمة من أمراض الدم الوراثية الأكثر انتشاراً في المملكة،...
صدرت تعديلات مجلس الوزراء على القرار 156 الخاص بهذا النوع من الزواج، والمشتملة على ربط المنع من زواج طرف سعودي بغير سعودي (بعدم التوافق) حسب تنظيمات “برنامج الزواج الصحي” المنصوص عليها في برنامج الزواج الصحي. وتتضمن التعديلات عدم سريان المنع، إذا ثبت طبيًا وفقًا للإجراءات التي تعتمدها “الصحة” عدم قدرة أحد الطرفين على الإنجاب، وأن تحدد وزارة الصحة وفقًا لقرار مجلس الوزارة رقم 110 قائمة الأمراض التي يجري الفحص عنها في برنامج الزواج الصحي، حسب ما تقتضيه المصلحة. وتعد التعديلات الصادرة حول برنامج الزواج الصحي خطوة مهمة لتعزيز الحفاظ على سلامة الأجيال المقبلة، وتمكين العلاج للمصابين بالأمراض الوراثية، ومواجهة المشاكل الصحية ذات الصلة، وما يؤديه ذلك من دور مهم في تكوين أسر سليمة من أمراض الدم الوراثية الأكثر انتشاراً في...
أجرى باحثون من عدة دول أبحاثًا تعاونية حول مسألة السمنة لدى الشباب. هذه المشكلة تقلق العلماء المعاصرين الذين يبحثون عن المزيد والمزيد من الطرق الجديدة لمكافحة الوزن الزائد، لكن الناس في جميع أنحاء العالم ما زالوا يعانون من هذه المشكلة وعلى الرغم من حقيقة أنه لا يوجد سوى المزيد والمزيد من الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة طوال الوقت وبفضل الأبحاث الحديثة، توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أنه من الممكن إيجاد طرق لحل المشكلة في الوقت نفسه، هناك طريقة تسمح لك بالتعامل حتى مع الاستعداد الوراثي للسمنة. وبالتالي، لا يخفي الأطباء حقيقة أن هناك استعدادًا وراثيًا لزيادة الوزن، ولكن تبين أيضًا أنه يمكن تصحيح الانحراف الوراثي بمساعدة النشاط البدني المنتظم، وفقًا لتقارير PLOS Genetics. وفي الوقت نفسه، لن تساعدك التمارين الرياضية على الحفاظ...
أثير-جميلة العبرية تداولت وسائل التواصل الاجتماعي قصة الطفل سليمان المسكري البالغ من العمر خمس سنوات، والذي يعاني من حالة مرضية تطلبت جمع مبلغ مالي لعلاجه. “أثير” تواصلت مع محمد البوسعيدي رئيس اللجنة الإعلامية في فريق إبراء الخيري الذي يُتابع الحالة، حيث أوضح بأن سليمان يُعاني من مرض نادر يعرف باسم الضمور العضلي دوشين DMD، ويحتاج علاجه لتلقي إبرة قيمتها تتجاوز المليون ريال عماني وتتوفر خارج سلطنة عُمان. وعن تجميع المبلغ، أوضح لـ “أثير” بأن حملة التبرعات بدأت في مارس 2024م بعد الحصول على الموافقة، وتم التأكيد على أن العلاج يتطلب إبرة واحدة فقط حسب التقرير الطبي إضافة إلى علاج تأهيلي بعدها، لكن قيمة التبرعات وصلت حتى الآن إلى 40 ألف ريال فقط. وأضاف البوسعيدي لـ “أثير”: حاول والدا الطفل...
أطلق قسم الجينات وعلم الجينوم في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات العربية المتحدة، أول "برنامج ماجستير في الإرشاد الوراثي" في دولة الإمارات، لتعزيز مخرجات الكلية وطرح تخصُّصات أكاديمية متقدِّمة، ورفد المجتمع بخريجي التخصُّصات الطبية التي تلبّي احتياجات المؤسَّسات الطبية من التخصُّصات النوعية ودعم الاستشارات الوراثية السريرية. وقالت الدكتورة منى الصفار، مدير برنامج الاستشارات الوراثية في كلية الطب والعلوم الصحية في جامعة الإمارات، إن برنامج الماجستير في الإستشارة الوراثي يعد الأول من نوعه في الدولة، وهو برنامج أكاديمي وسريري مدته سنتين، مصمَّم لمن يريدون ممارسة مهنة متخصِّصة، لتحسين جودة حياة الأفراد وأسرهم ممَّن شُخِّصَت لديهم أمراض وراثية أو قد يصابون بها، فهو يُكسب الطلاب المهارات والمعرفة اللازمة لإحداث تأثير إيجابي في جودة حياة المصابين باضطرابات وراثية، مما يقلِّل من...
تعد تكنولوجيا الهندسة الوراثية إحدى الابتكارات الرائدة في علم الوراثة والتكنولوجيا الحيوية. تفتح هذه التقنية الأبواب أمام إمكانيات هائلة لتحسين الكائنات الحية وتعديل الجينات بطريقة دقيقة. ومع ذلك، تواجه هذه التكنولوجيا تحديات أخلاقية كبيرة، حيث يجب تحقيق توازن بين التحسين الوراثي والمسائل الأخلاقية المرتبطة به.فهم تكنولوجيا الهندسة الوراثية:تعتمد تكنولوجيا الهندسة الوراثية على تعديل الجينات لتحسين أو تغيير الخصائص الوراثية للكائنات الحية. تشمل هذه التقنية عدة أساليب، منها تقنيات تعديل الدي إن إي (DNA) مثل CRISPR-Cas9، التي تمنح الباحثين والعلماء القدرة على تحديد وتعديل الجينات بشكل دقيق.التحسين الوراثي: 1. علاج الأمراض الوراثية:يُعَدّ تعديل الجينات فرصة لعلاج الأمراض الوراثية، حيث يمكن تصحيح الجينات المعيبة التي تسبب في الأمراض.2. تحسين المحاصيل والحيوانات:تتيح تقنيات الهندسة الوراثية تحسين المحاصيل لتكون أكثر مقاومة للآفات وأكثر إنتاجية،...
كشفت وزارة الصحة بأن سرطان القولون والمستقيم يعد أحد أكثر أورام السرطان انتشارًا في العالم ويحتل المرتبة الثانية بين أنواع السرطان في المملكة، ويعتبر السرطان الأول لدى الرجال والثالث عند النساء، ويبلغ متوسط عمر الإصابة 60 سنة للرجال و58 سنة للنساء. وأوضح مختصون لـ"اليوم"، بمناسبة شهر التوعية بسرطان القولون والمستقيم الذي ينطلق اليوم، 1 مارس، بأن من أسباب مرض سرطان القولون والمستقيم العامل الوراثي والسمنة وزيادة الوزن، والإكثار من تناول اللحوم الحمراء وقلة ممارسة الرياضة، مشيرين إلى أنه يتم تسجيل ما بين 150-200 حالة جديدة سنويًا في كل أنحاء الوطن.سرطان القولون والمستقيم الأكثر انتشارًا عالميًاوقال استشاري جراحة القولون والمستقيم بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر، د.خليفة الملحم: "شهر مارس من كل عام هو شهر التوعية بسرطان القولون والمستقيم كونه من الأكثر...
يٌقدم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عددا من الخدمات الخاصة بالأمراض الوراثية والجينية، وأمراض التمثيل الغذائي «pku»، وتقديم العلاج المناسب لها خاصة الألبان. خدمات يقدمها مركز الإرشاد الوراثي ببورسعيد وقال دكتور وليد عبد المقصود وكيل وزارة الصحة والسكان ببورسعيد في تصريحات لـ«الوطن»، إن مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد ينفرد بتقديم مجموعة من الخدمات للأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، والجينية وأمراض التمثيل الغذائي pku، أبرزها صرف الألبان العلاجية والأغذية المخصصة لهم مجانًا لأهالي بداخل محافظة بورسعيد كما يضم مركز الإرشاد الوراثي لخدمة المواطنين بمحافظة بورسعيد عيادة تخاطب تخدم المواطنين والأطفال على أعلى مستوى، كما يضم المركز عيادة السمعيات لقياس السمع للأطفال والكبار، وضغط الأذن، والكشف المبكر لفقدان السمع لحديثي الولادة. متابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية وقال وكيل صحة...
قال اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي، مدير مديرية الطب البيطري بمحافظة الشرقية، إن إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية، قاموا خلال شهر يناير ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ٣ آلاف ٨٩٨ رأس ماشية. ولفت إلى إنه تم إجراء التلقيح الاصطناعي لـ ٢٦٣٠ رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. وأضاف مدير مديرية الطب البيطري أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية، بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية، وتحسين المستويات الإنتاجية وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان وإنتاج اللحوم.ووجه الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، بضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها،لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم...
أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية، اليوم على ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلية وبأسعار مناسبة.وشدد على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.ومن جانبه، أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري أن المديرية (إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية) قامت خلال شهر يناير ٢٠٢٤ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ( ٣ آلاف ٨٩٨) رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ (٢٦٣٠) رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية الطب البيطري، أن المشروع القومي للتحسين...
المناطق_متابعاتقال باحثون، إن علاجًا جينيًا على تطويره تعمل شركة صينية ، أعاد السمع إلى أطفال يعانون من صمم خلقي وراثي، وهو ما يدعم أدلة متزايدة على فاعلية مثل هذه العلاجات. أخبار قد تهمك «ميتا» تضع قيودا جديدة لحماية المراهقين على «إنستجرام» 26 يناير 2024 - 2:30 مساءً “كلوب” يعلن الرحيل عن ليفربول نهاية الموسم 26 يناير 2024 - 2:25 مساءًووفقاً لتقرير نشر في مجلة “ذا لانسيت” الطبية، فإن 5 من بين 6 أطفال صغار يعانون من الصمم الحاد، شهدوا تحسنًا في حاسة السمع فضلاً عن تحسن في التعرف على الكلام بعد 6 أشهر من الخضوع للعلاج الذي تطوره شركة “ريفريشجين ثيرابيوتكس”. وكان جميع الأطفال يعانون من صمم حاد ناجم عن طفرات في جين أو. تي. أو.إف (أوتوفيرلين). ويعد بروتين الأوتوفيرلين أساسياً لنقل...
أقامت الجمعية السعودية للطب الوراثي ممثلة بفرعها في المنطقة الجنوبية، المؤتمر الأول للطب الوراثي في منطقة جازان، بعنوان "دورالوراثة في التخصصات الطبية الأخرى" الذي انعقد على مدى يومين حضورياً وعبر الزوم بحضور 150 مشاركاً من أطباء الوراثة من إستشاريين وأخصائيين ومتدربين ، ومرشدي الطب الوراثي ، وأخصائيي المختبرات الوراثية الجزئية والصبغية ، وفنيي المختبرات الكيميائية والباحثين والباحثات من مراكز الأبحاث المختلفة. وأكد المتحدث الرسمي للجمعية البروفيسور زهير بن عبدالله رهبيني ، أن نجاح المؤتمر ترجمة لجهود الحكومة الرشيدة لدعم كل ما من شأنه خدمة المواطن والجهود الصحية للجمعية ورفع مستوى الوعي المنشود لمواجهة الأمراض الوراثية، منوهاً بمشاركة زملائه من المتحدثين ، وفرق العمل من الخبرات الوطنية في مثل هذا الحدث الطبي الكبير الذي استهدفت الجمعية من خلاله رفع مستوى خدمات...
وجدت دراسة صينية جديدة أن تناول الشوكولا الداكنة يرتبط بانخفاض خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم الوراثي، وربما خطر جلطات الدم.وأشارت الدراسة إلى أن الحصول على الفائدة يرتبط بالحصول على أكثر أشكال الكاكاو طبيعية، بحسب "مديكال نيوز توداي".وتعتبر الشوكولا داكنة إذا كانت نسبة الكاكاو فيها 50% أو أكثر، لكن الأنواع التي تبلغ فيها نسبة الكاكاو بين 70% و90% تقل فيها نسبة السكر والحليب لصالح الكاكاو.وأجريت الدراسة في جامعة شاوشينغ، واستخدام الباحثون بيانات من دراسات الارتباط على مستوى الجينوم الوراثي.ونظر الباحثون في العلاقة بين تناول الشوكولاتة الداكنة ومخاطر الإصابة بالعديد من أمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم، وأمراض القلب التاجية، وفشل القلب، والسكتة الدماغية، والجلطات الدموية التي تبدأ في الأوردة، والنوبات القلبية.وأظهر التحليل نتائج واعدة بالنسبة لإيجابيات تناول...
أقامت الجمعية السعودية للطب الوراثي ممثلة بفرعها في المنطقة الجنوبية، المؤتمر الأول للطب الوراثي في منطقة جازان بعنوان "دور الوراثة في التخصصات الطبية الأخرى"، والذي انعقد يومي 19 و20 يناير الجاري حضورياً، وعبر الزوم بحضور 150 مشاركاً من أطباء الوراثة من استشاريين وأخصائيين ومتدربين، ومرشدي الطب الوراثي، وأخصائيي المختبرات الوراثية الجزئية والصبغية، وفنيي المختبرات الكيميائية والباحثين والباحثات من مراكز الأبحاث المختلفة.دعم الحكومة الرشيدة لخدمات المواطنأوضح ذلك المتحدث الرسمي للجمعية البروفيسور زهير بن عبد الله رهبيني، والذي أشاد بنجاح هذا المؤتمر، الذي يأتي مواكبة لجهود حكومتنا الرشيدة حفظها الله لدعم كل ما من شأنه خدمة المواطن ودعم الجهود الصحية للجمعية، ورفع مستوى الوعي المنشود لمواجهة الأمراض الوراثية، منوهاً بمشاركة زملائه من المتحدثين، وفرق العمل من الخبرات الوطنية في مثل هذا الحدث...
قال الدكتور حسن الفكهاني، أستاذ الجلدية والتناسلية بكلية طب المنيا، إنه من الطبيعي حدوث الجفاف في فصل الشتاء، بسبب قلة شرب المياه، كما أننا نعرق خلال الصيف، والعرق يرطب الجلد، مشيرا إلى أن طبيعة الجلد مرنة، وحدوث التشققات ينتج عنه أمراض جلدية، موضحا أن السيدات أكثر عرضة للتشققات الجلدية بسبب أعمالهم المنزلية دون استخدام أي أدوات للحماية. وأكد «الفكهاني»، في تصريحات تلفزيونية، أهمية استخدام الأطفال للمرطبات في فصل الشتاء بعد الاستحمام من أجل الحفاظ على الجلد ونعومته ورطوبته خاصة ممن يعانون حساسية، موجها عدة تعليمات للمواطنين بهدف الحفاظ على الجلد دون تشققات، قائلا إنه يجب شرب المياه كثيرا وبكميات كبيرة، فضلا عن استخدام الكريمات المرطبة خاصة بعد أي تعامل فيه ماء. متابعة طبية لمرضى الحساسية وأضاف أستاذ الجلدية والتناسلية...
قال الدكتور محمد الشايب أستاذ الباطنة والمناعة والحساسية بكلية الطب في جامعة عين شمس، إنّ جهاز المناعة حائط الصد للجسم لأنه يدافع عنه ضد الميكروبات والفيروسات والأورام وغيرها من الأجسام الضارة.وأضاف الشايب في حواره ببرنامج "صباح الخير يا مصر"، المذاع على القناة الأولى والفضائية المصرية، اليوم السبت، أنّ مسببات ضعف جهاز المناعة كثيرة، مثل التدخين وقلة ممارسة الرياضة والتغذية غير الصحية، بالإضافة إلى الأمراض، مثل السكر والكلى والأورام وأي مريض يحصل على علاج كيماوي أو كورتيزون.وتابع أستاذ الباطنة والمناعة والحساسية بكلية الطب في جامعة عين شمس، أن العامل الوراثي لا يشكل إلا نسبة بسيطة جدا من مسببات ضعف جهاز المناعي، ولكن ضعف المناعة يكون في فترة ما بعد الولادة، ففي أي وقت وحين قد يضعف جهاز المناعة.
أهمها "العامل الوراثي والبيولوجية"..تعرف على العوامل المؤثرة في ظهور الأمراض النفسية..يوجد عدة عوامل محتملة يعتقد أنها تلعب دورًا في ظهور الأمراض النفسية، ولكن ومن المهم أن نلاحظ أن الأمراض النفسية غالبًا ما تكون نتيجة تفاعل متعدد العوامل، وتختلف الأسباب والعوامل المؤثرة من شخص لآخر.وفيما يلي نستعرض من خلال "الفجر الطبي" بعض العوامل المشتركة التي يعتقد أنها قد تسهم في ظهور الأمراض النفسية ومن أهمها العامل الوراثي والبيولوجية، إضافة إلى الضغوطات البيئية التي من الممكن أن يتعرض لها المريض. تعرف على العوامل المؤثرة في ظهور الأمراض النفسية:1. العوامل الوراثية: يعتقد أن العوامل الوراثية تلعب دورًا في تحديد عرض الأمراض النفسية، فقد يكون لديك ميول وراثية تجعلك أكثر عرضة للإصابة ببعض الاضطرابات النفسية مثل الاكتئاب أو الفصام.2. العوامل البيولوجية: تشير الأبحاث إلى...
قال اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري بالشرقية، إن المديرية شنت حملة لإجراء المسح التناسلي الشامل، وإجراء التلقيح الاصطناعي للماشية، في إطار الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها، لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان، لتلبية احتياجات السوق المحلي. إجراء مسح تناسلي شامل وتلقيح اصطناعي وأوضح مدير مديرية الطب البيطري، أن إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية، أجرت خلال شهر ديسمبر 2023، المسح التناسلي الشامل لـ(4 آلاف و15) رأس ماشية، والتلقيح الاصطناعي لـ(1718) رأس ماشية، في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية. المشروع القومي للتحسين الوراثي أضاف أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية، يجري من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية، بهدف...
أكد الدكتور ممدوح غراب محافظ الشرقية اليوم، ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلي وبأسعار مناسبة، مشدداً على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة و سلامة المواطنين.ومن جانبه أشار اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري، إلي أن المديرية “إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية و أقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية” قامت خلال شهر ديسمبر ٢٠٢٣ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ٤ آلاف و١٥ رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ١٧١٨ رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية الطب البيطري أن المشروع القومي للتحسين...
عقدت الجمعية السعودية للطب الوراثي بالتعاون مع جمعية بصمة لدعم المصابين بالأمراض الوراثية، أول أنشطتها المجتمعية لعام 2024 لتفعيل اليوم العالمي لذوي الإعاقة، والتي استضافتها مكتبة الملك عبد العزيز بالرياض، بحضور عدد من من الأشخاص ذوي الإعاقة وأهاليهم. وأكد البروفيسور زهير بن عبد الله رهبيني المتحدث الرسمي للجمعية السعودية للطب الوراثي، مؤكدًا أهمية هذه الفعاليات من خلال تفعيل المبادرات العملية في رفع مستوى الخدمة المقدمة للأشخاص ذوي الاعاقة، وهو ما يعطي دلالة واضحة على الاهتمام الذي تحظى به هذه الفئة من قبل حكومتنا الرشيدة -حفظها الله -.أخبار متعلقة 4 فائزين بجائزة "عمار" لدعم المبدعين من ذوي الإعاقةأول أحداث 2024.. اتهامات بين أوكرانيا وروسيا وتهاني في كوريا الشمالية والصينبالتفاصيل.. نظام جديد لتفعيل المسؤولية الاجتماعية في القطاع الخاصوأشار إلى أن الجمعية نفذت العديد...
أهمها "العامل الوراثي والجفاف"..ما هي أسباب الإصابة بمرض الإكزيما..الإكزيما هي حالة جلدية مزمنة تحدث بسبب تفاعلات معقدة بين العوامل الوراثية والبيئية، لا يوجد سبب واحد محدد للإكزيما، ولكن هناك عدة عوامل يُعتقد أنها تساهم في ظهورها.وفيما يلي نستعرض لكم بوابة "الفجر الإلكترونية" بعض العوامل المحتملة المرتبطة بالإكزيما، إضافة إلى أعراض مرض الإكزيما، والأماكن التي يظهر فيها الأعراض. العوامل المحتملة المرتبطة بالإكزيما:1. العوامل الوراثية: للإكزيما عامل وراثي قوي، حيث تكون هناك توصيلة وراثية محتملة للحالة من الأجيال السابقة، إذا كان أحد الوالدين يعاني من الإكزيما، فمن المرجح أن يزداد خطر الإصابة بالحالة.2. الاضطرابات المناعية: يُعتقد أن الاضطرابات المناعية تلعب دورًا في ظهور الإكزيما، يعتقد البعض أن اضطرابات في الجهاز المناعي تؤدي إلى تفاعل زائد مع المثيرات البيئية، مما يؤدي إلى التهاب...
رئيس مؤتمر شريان الأول لأمراض الدم الوراثي: إهمال إجراءات فحص ما قبل الزواج ينتج مجتمعا يعاني من أمراض الدم الوراثية
أكد رئيس مؤتمر شريان الأول لأمراض الدم الوراثي الدكتور “زكريا مليسي”، أن الفحوصات الطبية للزوجين قبل الزواج مهمة وضرورية.وأضاف في تصريحات لـ “الإخبارية”، أن إهمال إجراءات فحص ما قبل الزواج ينتج مجتمعا يعاني من أمراض الدم الوراثية. وأوضح أن وزارة الصحة تهدف إلى توعية المجتمع بضرورة إجراء الفحوصات الطبية اللازمة قبل الزواج، حفاظا على صحة الذرية.أخبار قد تهمك بـ31 ْ مئوية.. 3 مدن تسجل أعلى درجة حرارة بالمملكة وتبوك والسودة الأدنى 27 ديسمبر 2023 - 12:19 مساءً الميزان التجاري السعودي يحقق فائضاً بقيمة 30 مليار ريال في شهر أكتوبر 2023 27 ديسمبر 2023 - 11:57 صباحًافيديو | رئيس مؤتمر شريان الأول لأمراض الدم الوراثي د. زكريا مليسي: إهمال إجراءات فحص ما قبل الزواج ينتج مجتمعا يعاني من أمراض الدم الوراثية#برنامج_اليوم...
حدد باحثون مجموعة واسعة من عوامل الخطر المسببة للخرف المبكر، تتحدى فكرة أن الوراثة هي السبب الوحيد لهذه الحالة، ما يضع الأساس لاستراتيجيات وقائية جديدة. بالإمكان تعديل 12 من 15 عامل خطر يتعلق بالخرف المبكر وأجريت الدراسة في جامعتي إكستر وماستريخت، وحدد الباحثون 15 عامل خطر تشبه تلك الخاصة بالخرف المتأخر. ولأول مرة، أشاروا إلى إمكانية الحد من خطر الإصابة بالخرف في سن مبكر من خلال استهداف العوامل الصحية ونمط الحياة. ويوجد حوالي 370 ألف حالة جديدة من الخرف المبكر على مستوى العالم سنوياً، وفق "مديكال إكسبريس". وتابع فريق البحث أكثر من 350 ألف مشارك تقل أعمارهم عن 65 عاماً من سجلات البنك الحيوي البريطاني. وقام الفريق بتقييم مجموعة واسعة من عوامل الخطر التي تتراوح بين الاستعداد...
اكتشف مجموعة من العلماء الجينات التي يمكن أن تسبب الصلع لدى الرجال، ووجدوا أن الطفرات النادرة في جينين قد تساهم في تساقط الشعر.يأمل فريق العلماء في جامعة بون بألمانيا أن تساعد النتائج التي توصلوا إليها، في تحديد الرجال المعرضين لخطر الإصابة بالصلع وتحسين العلاج. خلال البحث، درس الباحثون التسلسل الجيني لـ 72469 رجلاً، بحثاً عن الأسباب التي قد تسبب انحسار خطوط الشعر أو تساقط الشعر بالكامل، وحددوا 5 جينات مرتبطة بتساقط الشعر وهي: EDA2R WNT10A، HEPH، CEPT1، وEIF3F. وركز العلماء على اثنين من الجينات وهما CEPT1 وEIF3F، إذ إنهما يحتويان على متغيرات نادرة تساهم في الاستعداد الوراثي لتساقط الشعر. وقالت الباحثة في جامعة بون سابرينا هيني: "تشير دراستنا إلى أن هذه الجينات تلعب دوراً مهماً في تساقط الشعر، ونحن نفترض...
اكتشف مجموعة من العلماء الجينات التي يمكن أن تسبب الصلع لدى الرجال، ووجدوا أن الطفرات النادرة في جينين قد تساهم في تساقط الشعر. يأمل فريق العلماء في جامعة بون بألمانيا أن تساعد النتائج التي توصلوا إليها، في تحديد الرجال المعرضين لخطر الإصابة بالصلع وتحسين العلاج. خلال البحث، درس الباحثون التسلسل الجيني لـ 72469 رجلاً، بحثاً عن الأسباب التي قد تسبب انحسار خطوط الشعر أو تساقط الشعر بالكامل، وحددوا 5 جينات مرتبطة بتساقط الشعر وهي: EDA2R WNT10A، HEPH، CEPT1، وEIF3F. وركز العلماء على اثنين من الجينات وهما CEPT1 وEIF3F، إذ أنهما يحتويان على متغيرات نادرة تساهم في الاستعداد الوراثي لتساقط الشعر. وقالت الباحثة في جامعة بون سابرينا هيني: "تشير دراستنا إلى أن هذه الجينات تلعب دوراً مهماً في تساقط...
قال الدكتور عصام الكومى، مدير مديرية الطب البيطرى بالوادى الجديد، إن المحافظة تضم 22 وحدة للتلقيح الصناعى، وستتم إضافة 6 وحدات إضافية بمركز الفرافرة خلال الفترة المقبلة، بجانب السعى الدائم لتوفير أجود سلالات والخصيبات، مؤكدا توافر إنتاج النيتروجين السائل لتلبية احتياجات الوحدات البيطرية لضمان حفظ الطعوم والأمصال.وأضاف الكومي أنه تم تحقيق نتائج غير مسبوقة في التلقيح الصناعى من خلال الأطباء البيطريين على مستوى الإدارات البيطرية والتحسين الوراثي، من خلال توافر خصيبات وسلالات هوليشتين، وسيمنتال، وبراون سويس.وأوضح أن التلقيح الصناعى والتحسين الوراثي حقق إنتاجية مرتفعة في اللحوم والألبان وسط توافر أجهزة التلقيح لضمان سرعة وفاعلية التلقيح. ورشتا عمل بمركز خدمات ذوي الإعاقة بجامعة الوادي الجديد وأشار الكومى إلى أنه سيتم عقد سلسلة من الندوات الإرشادية لمربي الماشية حول التلقيح الصناعى...
الصلع الوراثي عند النساء مشكلة مزعجة لكل سيدة مصابة به سواء جسديا أو نفسيا فالبعض يعتقد أن الصلع يصيب الرجال فقط، ولكن هناك نوع من الصلع يصيب السيدات حيث يؤثر على بصيلة الشعر من الأمام ويضعفها للغاية مما يسبب تساقطها ويصبح مظهر الشعر خفيف للغاية من الأمام مع وجود فراغات كبيرة بسببها تظهر فروة الرأس، والصلع يكون لأسباب وراثية، حيث وجد أن هنالك بعض الجينات التي تورث من الآباء وتسبي الصلع مع التقدم في العمر. والتشخيص المبكر لحالة الصلع الوراثي قد يسهم بشكل كبير في البدء بخطة علاجية للحد من تساقط الشعر المفرط وتأخير ترقق الشعر وفقدانه مع مرور الوقت ويضع الطبيب خطة علاجية لإنقاذ الشعر المتبقي واستعادة الكثير من الشعر المفقود بفروة الرأس وهنالك مجموعة من العلاجات الدوائية التي قد...
نجح مجموعة من الباحثون في جامعة "فودان" الصينية في اعادة السمع شبه الطبيعي لدى أربعة أطفال صم خلقيًا من خلال العلاج الجيني.ووفقًا لصحيفة "لو فيغارو" الفرنسية، إنه تم الكشف هذا الإنجاز الرائد في مؤتمر متخصص عقد في بروكسل أواخر أكتوبر الماضي، مشيرة إلى أن هذا الإنجاز يمثل أول حالة لاستعادة الحواس البشرية عن طريق التعديل الوراثي.وكشفت الصحيفة أن الأطفال الأربعة الذين ولدوا بطفرة جينية نادرة تسببت في غياب أوتوفيرلين - وهو بروتين مهم يسهل الاتصال بين خلايا الشعر الحسية والعصب السمعي في الأذن الداخلية، استعادوا سمعهم بعد إدخال جين أوتوفيرلين المنقذ باستخدام ناقل فيروسي غير ضار.ويمكن أن يُعزى نجاح هذا العلاج الرائد إلى التصحيح الوراثي الدقيق والإدارة الدقيقة للناقل الفيروسي مباشرة في الأذن الداخلية:وأوضحت أنه كان لهذا الإجراء الوراثي التصحيحي...
تنطلق جلسات الورشة الـ 16 لنادي الوراثة الطبي بمنطقة مكة المكرمة يوم الخميس المقبل، والتي تستضيفها جامعة أم القرى وتنظمها الإدارة العامة للبرامج الصحية والأمراض المزمنة بوزارة الصحة، بالتعاون مع الجمعية السعودية للطب الوراثي وقسم الوراثة بكلية الطب. وتشهد الورشة حضور المهتمين من الاستشاريين الصحيين والأطباء والمختصين في الطب الوراثي والأمراض الاستقلابية من وزارة الصحة ومستشفى الحرس الوطني والمستشفى العسكري ومستشفى الملك فيصل التخصصي، وجامعة الملك عبدالعزيز ، وجامعة ام القرى ، ومستشفى برمنجهام ببريطانيا.أخبار متعلقة متحدث جمعية الطب الوراثي لـ"اليوم": زواج الأقارب يبلغ 90% في بعض المحافظاتالجمعية السعودية للطب الوراثي تناقش الأمراض الوراثية في المملكةأكد ذلك المتحدث بإسم الجمعية السعودية للطب الوراثي، البروفيسور زهير رهبيني، مشيراً إلى أن الورشة التي تستمر يوماً واحداً حضورياً بمقر القاعة المساندة لقاعة الملك سعود...
عقدت الجمعية السعودية للطب الوراثي اجتماع مجلس إدارتها الرابع للعام الحالي، وبعدها النادي العلمي الـ 51 بالتعاون مع مدينة الملك فهد الطبية، برئاسة الدكتورة أمل الهاشم رئيس الجمعية، وحضور أعضاء مجلس الإدارة، والعديد من أطباء الوراثة من استشاريين وأخصائيين ومتدربين، ومرشدي الطب الوراثي، والباحثين والباحثات من مراكز الأبحاث المختلفة. وأوضح الدكتور زهير رهبيني، المتحدث الرسمي باسم الجمعية، أن المجلس ناقش مخرجات المؤتمر السنوي الذي عقدته الجمعية في سبتمبر الماضي، كما ناقش دور الجمعية لدعم السجل الوطني للأمراض الوراثية والتشوهات الولادية والذي انطلق بإشراف المجلس الصحي السعودي.أخبار متعلقة أمير الشرقية يرعى الحفل الختامي للمعسكر العلمي "مسبار 7"المملكة والقضية الفلسطينية.. دعم راسخ وتاريخي من "وعد بلفور" حتى "طوفان الأقصى"استشارية لـ اليوم: الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية يحد من الإعاقة لدى الخدجوبين أن العمل...
الرياض طالب متحدث الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتور زهير زهبيني، بزيادة عدد الأمراض في فحص ما قبل الزواج ليكون أكثر شمولية. وقل زهبيني: “دراسة “الجينوم البشري” أثبتت أن السعوديين الأكثر إصابة بالأمراض الوراثية”، مشيرا إلى أن الدراسات أكدت أن نسبة زواج الأقارب في المملكة تقارب 60%. وأكد على ضرورة أن يشمل فحص الأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط أمراض أخرى، مشيرا إلى أن تلك الأمراض شائعة في المنطقة الشرقية وجيزان. وتابع: بحسب دراسات حديثة.. 40% من الأشخاص في المملكة يقدمون على الزواج من الأقارب رغم معرفتهم بحمل مورثات مرضية مما يجعل أبناءهم عرضة للإصابة بالأمراض الوراثية”. فيديو | "نطالب زيادة عدد الأمراض في فحص ما قبل الزواج ليكون أكثر شمولية " متحدث الجمعية السعودية للطب الوراثي د. زهير زهبيني: دراسة "الجينوم...
الرياض قال استشاري الجلدية مشعل المبيض، إن الصلع الوراثي يأتي من جهة الخوال أكثر من الأعمام. ولفت إلى أنه تم معالجة تساقط الشعر الوراثي بشكل أبكر كلما كان علاجه أسهل، وذلك بحسب ما ذكره في برنامج “الراصد” المذاع على قناة “الإخبارية”. وأكد أن هناك أسباب تزيد من تساقط الشعر من قلة الفيتامين والضغوط النفسية ونزول وزن مفاجئ. فيديو | استشاري الجلدية مشعل المبيض: الصلع الوراثي يأتي من جهة "الخوال أكثر من الأعمام"#الراصد pic.twitter.com/pQK8Z5JMWo — الراصد (@alraasd) November 20, 2023
لاتزال محاولات إيجاد علاج لمرض فقر الدم الوراثي، مستمرة، آخرها الكشف عن بحث سويسري أثار الآمال في علاج فقر الدم الوراثي. وتمكن باحثون سويسريون من تطوير نهجا جديدا واعدا لعلاج فقر الدم الوراثي يعتمد على تحرير الجينات، يمكن أن تكون الدراسة، التي نُشرت في مجلة «eLife»، رائدة في علاج شكلين وراثيين من فقر الدم الوراثي، وفقًا لبيان صادر عن معهد التكنولوجيا الفيدرالي ETH. بحث سويسري يثير الآمال في علاج فقر الدم الوراثي وتشمل هذه الأمراض بيتا ثلاسيميا وفقر الدم المنجلي، وهما من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا في جميع أنحاء العالم، والتي تنجم عن طفرة في جين يسمى HBB. ويعد هذا الجين مسؤول عن إنتاج بيتا جلوبين، وهو مكون مهم في الهيموجلوبين الصباغ في الدم الأحمر، حيث تتسبب الطفرة في إنتاج بيتا جلوبين...
قالت الدكتورة لمياء هارون، استشارية التغذية العلاجية بالمعهد القومي للتغذية، إنَّ هناك عمر يتعين على الشخص بعده الاهتمام بالفحص والمتابعة لتجنب الإصابة بالأمراض المزمنة، أو حتى الاكتشاف المبكر، مثل أمراض «الضغط» و«السكر». العامل الوراثي في الإصابة بمرض السكري وأضافت «هارون»، خلال استضافتها ببرنامج «البيت» والمُذاع على شاشة «قناة الناس»، أنَّ بعض هذه الأمراض يكون العامل الوراثي فيها مؤثر، خاصةً مرض السكر، بجانب عوامل أخرى لا تقل أهيمة تزيد احتمالية الإصابة، مثل «اللايف ستايل» و«التغذية الخاطئة». سكري الحمل وخطورة إصابة السيدات بالمرض وتابعت استشارية التغذية العلاجية، أنَّه عند إصابة السيدة في إحدى مرات حملها بسكري الحمل، تعد تلك سابقة وإنذار يجعلها تهتم بالكشف الدوري وعمل التحاليل الطبية اللازمة باستمرار، للإطمئنان على صحتها حتى لو لم يظهر عليها أي أعراض تستدعي...
الرياض نجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد. ويأتي المرض نتيجة لخلل وراثي يتسبب بعجز جسم المصاب عن إنتاج أحد عوامل التخثر، وعادة ما يعالجون بحقن عوامل التخثر في الوريد...
المناطق_الرياضنجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد.أخبار قد تهمك “التخصصي” شريكٌ إستراتيجيٌ لملتقى الصحة العالمي 16 أكتوبر 2023 - 2:01 مساءً “التخصصي” يطبق تقنية حديثة في التخطيط للعلاج الإشعاعي 12...
تعمل استراتيجيَّة الصون والاستخدام المستدام للموارد الوراثيَّة للحيوانات المستأنسة في سلطنة عُمان على استدامة التنوُّع بما يُعزِّز الأمن الغذائي، حيث تتمثل هذه الاستراتيجيَّة بشكلٍ أساسي في وقف فقدان التنوُّع في الموارد الوراثيَّة الحيوانيَّة المحلِّيَّة، والحفاظ عَلَيْها واستخدامها على نَحْوٍ مستدامٍ، لتعزيزِ إسهاماتها في التنمية الوطنيَّة والإقليميَّة والعالَميَّة للأمن الغذائي. كما أنَّ هذه الاستراتيجيَّة تُحدِّد رؤية سلطنة عُمان لمستقبل هذا القِطاع المُهمِّ، خصوصًا وأنَّها تستلهمُ توجُّهاتها من رؤية «عُمان 2040» وبالتحديد من التوجُّه الاستراتيجي الَّذي ينصُّ على (ضمان نُظُم إيكولوجيَّة فعَّالة ومتَّزنة ومَرِنة لحماية البيئة واستدامة مواردها الطبيعيَّة دعمًا للاقتصاد الوطني). وعلاوةً على ضمان الأمن الغذائي فإنَّ الاستراتيجيَّة تعمل على إيجاد فرص استثمار للنهوض بالاقتصاد الزراعي، إضافةً إلى دعم الجهود لتعزيزِ البحث والابتكار في مجال الموارد الوراثيَّة الحيوانيَّة، ما سيؤدِّي...
أكد الدكتور ممدوح غراب، محافظ الشرقية، اليوم الخميس، على ضرورة بذل الجهود لتنمية الثروة الحيوانية وزيادة إنتاجيتها لتحقيق إنتاج وطني من اللحوم الحمراء والألبان لتلبية احتياجات السوق المحلية وبأسعار مناسبة، مشددًا على ضرورة تكثيف الجهود وتوفير كافة أوجه الدعم والرعاية البيطرية للماشية لتحقيق النمو المطلوب وزيادة الثروة الحيوانية وللحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.ومن جانبه، أشار اللواء الدكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري، إلى أن المديرية (إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية) قامت خلال شهرأكتوبر٢٠٢٣ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ( ٣ آلاف و٧٦٥) رأس ماشية وإجراء التلقيح الاصطناعي لـ (١٤٠٧) رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.وأضاف مدير مديرية الطب البيطري أن المشروع القومي للتحسين الوراثي...
قال اللواء دكتور إبراهيم محمد متولي وكيل الوزارة مدير مديرية الطب البيطري بالشرقية، إن إدارتي التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالمديرية وأقسام التناسليات والتلقيح الاصطناعي بالإدارات الخارجية، قامت خلال شهرأكتوبر٢٠٢٣ م بإجراء المسح التناسلي الشامل لـ ٣ آلاف و ٧٦٥ رأس ماشية. وأوضح بأنه تم إجراء التلقيح الاصطناعي لـ ١٤٠٧ رأس ماشية، وذلك في إطار تنفيذ المشروع القومي للتحسين الوراثي لتحسين السلالات المصرية.أضاف مدير مديرية الطب البيطري، أن المشروع القومي للتحسين الوراثي للسلالات المصرية يتم من خلال التهجين مع السلالات الأجنبية المتأقلمة مع الظروف البيئية المصرية، بهدف تحسين التراكيب الوراثية للسلالات المصرية من الماشية، وتحسين المستويات الإنتاجية، وإنتاج سلالات عالية الإدرار من الألبان وإنتاج اللحوم.
شفق نيوز/ يعد مرض الاعتلال العصبي الوراثي من الأمراض الشائعة الذي يمثل مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تُسبب تلفاً في الأعصاب، وفي الغالب يصيب الذراعين والساقين (الأعصاب المحيطية). ويتسبب المرض في صغر العضلات وضعفها، وقد يصاب المريض بفقدان الإحساس وتقلصات العضلات وصعوبة المشي. ومن المشاكل الشائعة المرتبطة بهذا المرض تشوهات القدم مثل أصابع القدم المطرقية وارتفاع قوس القدم، في العادة تبدأ الأعراض بالقدمين والساقين، ولكن قد يصل أثرها إلى اليدين والذراعين في نهاية المطاف. وتظهر الأعراض عادةً في مرحلة المراهقة أو البلوغ المبكر، ولكنها قد تظهر أيضاً في منتصف العمر. الأعراض: ارتفاع أقواس القدم. ضعف في الساقين والكاحلين والقدمين. فقدان الكتلة العضلية في الساقين والقدمين. إصبع القدم المعقوف (إصبع القدم المطرقية). انخفاض القدرة على الجري. صعوبة رفع القدم للكاحل (تدلي...
أعلنت الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها على علاج خاص بمرض التقزم للإستخدام الموسع للحقن مرة واحدة يوميًا، لعلاج الأطفال دون سن الخامسة المصابين بتقزم الأطراف القصيرة، والذي يحتوى على المادة الفعالة "Vosoritide". أول دواء لعلاج حمى الضنك بأنواعها الأربعة.. جونسون أند جونسون تكشف التفاصيل دواء جديد لعلاج التقزم عند الأطفالووفقًا لما ذكرته وكالة "رويترز"، هذا الدواء هو أول علاج يحصل على الضوء الأخضر من إدارة الغذاء والدواء لعلاج الاضطراب الوراثي، المعروف بـ"الودانة" وهو اضطراب نمو العظام والسبب الأكثر شيوعًا للتقزم لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين خمس سنوات فما فوق.دواء جديد لعلاج التقزم عند الأطفالوحسبما أفاد الأطباء، إن الاضطراب الوراثى هو شكل من أشكال قصر القامة غير المتناسب والناجم عن طفرة في الجين، تحدث في حوالي واحد من كل 25000 مولود...