2025-01-29@05:48:09 GMT
إجمالي نتائج البحث: 175

«الجيني»:

          قدمت دائرة الصحة – أبوظبي، الدعم اللازم لأكثر من 353 زوجاً، وتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية قبل الزواج من خلال إجراء الاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج. وتشير الإحصائيات التي تم جمعها منذ إطلاق الاختبار الجيني إلى الأثر الإيجابي له حيث شهد مشاركة 353 زوجاً، وأظهر الاختبار توافقاً جينياً بين 85%...
    قدمت دائرة الصحة - أبوظبي، الدعم اللازم لأكثر من 353 زوجاً، وتمكينهم من اتخاذ قرارات واعية قبل الزواج من خلال إجراء الاختبار الجيني ضمن فحوصات ما قبل الزواج. وتشير الإحصائيات التي تم جمعها منذ إطلاق الاختبار الجيني إلى الأثر الإيجابي له حيث شهد مشاركة 353 زوجاً، وأظهر الاختبار توافقاً جينياً بين 85% منهم فيما احتاج...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت الهيئة العامة للرعاية الصحية، برئاسة الدكتور أحمد السبكي رئيس هيئة الرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان، عن خارطة طريق الهيئة خلال 2024 فيما يخص محور الصيدلة وإدارة الدواء والتي ترتكز على عدة محاور رئيسة تضمن رفع ممارسات الصيدلة السريرية، وتعزيز الاستخدام...
    أعلنت الهيئة العامة للرعاية الصحية، برئاسة الدكتور أحمد السبكي رئيس هيئة الرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان ، عن خارطة طريق الهيئة خلال 2024 فيما يخص محور الصيدلة وإدارة الدواء والتي ترتكز على عدة محاور رئيسة تضمن رفع ممارسات الصيدلة السريرية، وتعزيز الاستخدام الرشيد للأدوية، وهو ما...
    وجّه تجمع الرياض الصحي الأول، بعض الإرشادات التي يجب على مرضى الربو اتباعها عند هطول الأمطار، وذلك لأن الأمطار تعتبر من مهيجات الربو. نصائح لمرضى الربووقال تجمع الرياض الصحي الأول في انفوجراف توضيحي نشره عبر حسابه الرسمي على موقع«تويتر» إن إرشادات تعامل مرضى الربو مع الأمطار، تشمل عدة خطوات، في مقدمتها البقاء في المنزل وعدم الخروج قدر...
    يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي، رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة، وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية، أنهت سنوات طويلة من الألم.يأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيراً بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها.لكن تكلفتها الباهظة، التي تصل إلى...
    يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي لوكالة الصحافة الفرنسية رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة -وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية- أنهت سنوات طويلة من الألم. ويأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيرا بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها. لكن...
    أعلنت هيئة البيئة والمحميات الطبيعية في الشارقة بدء تنفيذ سلسلة البرامج التأهيلية لموظفيها ضمن مشروع «الترميز الجيني» الذي أطلقته الهيئة بهدف إعداد كوادر إماراتية متخصصة في هذا المجال، وبناء قاعدة علمية راسخة تعنى بدراسة وتصنيف الكائنات الحية وتسجيل بياناتها وترميزها جينيًا باستخدام الحمض النووي. وقالت هنا سيف السويدي، رئيس الهيئة: إن مشروع الترميز الجيني يعتبر...
    الذكاء الصناعي يساعد على تحديد الأمراض النادرة بتحليل البيانات الجينية أبوظبي: «الخليج» كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة، خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا باهرة لعلاج عدد...
    أبوظبي-الوطن: كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا مبهرة لعلاج عدد كبير من الأمراض النادرة التي تنجم عن خلل في الجينات، حيث...
    قال أحد القائمين على قبو متجمد في القطب الشمالي بُنى للحفاظ على المحاصيل الزراعية العالمية من الانقراض إن المنشأة النائية تلقت بذورًا أمس الثلاثاء من أكبر عدد من المساهمين الجدد حتى الآن.وافتُتح قبو سفالبارد العالمي للبذور، الموجود في كهوف دائمة التجمد على جزيرة في منتصف الطريق بين البر الرئيسي لأوروبا والقطب الشمالي، في عام 2008...
    وجّه تجمع الرياض الصحي الأول بعض الإرشادات التي يجب على مرضى الربو اتباعها عند هطول الأمطار، وذلك لأن الأمطار تعتبر من مهيجات الربو.نصائح لمرضى الربووقال تجمع الرياض الصحي الأول في انفوجراف توضيحي نشره عبر حسابه الرسمي على موقع "تويتر" إن إرشادات تعامل مرضى الربو مع الأمطار هي:- البقاء في المنزل وعدم الخروج قدر الإمكان، وفي حال الضرورة...
    نتائج تمهد الطريق لتطوير فصائل من الشجرة أكثر مرونة وقدرة على التكيف دبي: «الخليج» نجحت M42، شركة رائدة هي الأولى من نوعها في مجال الصحة تسعى إلى إعادة صياغة مستقبل الصحة باستخدام أحدث التقنيات، وبالتعاون مع هيئة البيئة – أبوظبي، بوضع التسلسل الجيني وتحليله لشجرة الغاف، الشجرة الوطنية لدولة الإمارات، وذلك بناءً على سلسلة من...
    نجحت شركة M42، بالتعاون مع هيئة البيئة – أبوظبي وبناءً على سلسلة من البحوث التي أجراها مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية، في إنشاء التسلسل الجيني لشجرة الغاف وتحليله، وهي الشجرة الوطنية لدولة الإمارات الشهيرة بقدرتها على النمو في البيئات القاحلة. ويهدف مشروع M42 الجيني إلى فهم السمات الجينية التي تمكِّن الكائنات الحية من النمو...
    يطلق عدد من الفرق الطبية في أنحاء عدة من العالم علاجات جينية رائدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي، ورغم كونها تتعلق في الوقت الراهن بعدد قليل جداً من المرضى، يمثّل اعتمادها تقدماً قد يكون ثورياً من شأنه أن "يغيّر قواعد اللعبة".وأحدث التطورات في هذا المجال أن صبيّاً في الحادية عشرة يعاني منذ ولادته "الصمم الشديد تمكّن...
    علاج جديد للصمم.. يعاني 34 مليون طفل، على مستوى العالم من الصمم أو فقدان السمع، وتعد الجينات مسؤولة عن ما يصل إلى 60% من هذه الحالات.ويعد الصمم الوراثي أحدث حالة يستهدفها العلماء بالعلاج الجيني، واستطاع العلماء التوصل إلى علاج جيني وذلك وفقا لما نشرته، مجلة «ذا لانسيت» الطبية، حيث إن هناك 5 أطفال صغار، استعادوا...
    شفق نيوز/ أكد باحثون، يوم الخميس، بأن علاجاً جينياً تعمل شركة صينية على تطويره، أعاد السمع إلى أطفال يعانون من صمم خلقي، وهو ما يدعم أدلة متزايدة على فاعلية مثل هذه العلاجات.ووفقاً لتقرير نشر في مجلة "ذا لانسيت" الطبية، فإن 5 من بين 6 أطفال صغار يعانون من الصمم الحاد، شهدوا تحسناً في حاسة السمع...
    أخبارنا المغربية ـــ عبد المومن حاج علي  احتفل مستشفى الأطفال في فيلادلفيا (CHOP) مؤخرًا بإنجاز مهم، بعد العلاج الجيني الناجح الذي سمح لصبي مغربي أصم يبلغ من العمر 11 عامًا بالسمع لأول مرة في حياته. وقالت صحيفة "إيجل نيوز" إن المستشفى أعلن في بيان له بأن الطفل المغربي المسمى "عصام دام" البالغ من العمر 11...
    لطالما ساد اعتقاد شائع أن إدمان الكحول هو نتيجة لانخفاض قوة الإرادة، لكن تطور المعرفة في مجال علم الوراثة الجزيئية أظهر للعلماء والمتخصصين في الرعاية الصحية أن هناك أساسا بيولوجيا عصبيا ووراثيا قويا للإدمان، وفق متخصص في علم الأعصاب. وقاد كارلا كاون، أستاذ مشارك في علم الأعصاب في جامعة براون، فريق بحث في الآليات...
    منذ الإعلان عن تطوير تقنية تحرير الجينوم (كريسبر/كاس 9) في 2010، بدت تلك التقنية التي تكتسب أرضا جديدة يوم بعد آخر وكأنها عصا سحرية قادرة على تقديم حلول لمشاكل زراعية مستعصية، وكان آخر ما قدمته من حلول يتعلق بإعطاء نتائج تشير إلى أنها قد تكون الحل لتخليص مزارعي الأرز في أفريقيا من مشكلة فيروس التبقع...
    دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) --  التسلسل الجيني لفيروس سارس-كوف-2، المسبب لمرض "كوفيد-19"، قدّم إلى قاعدة بيانات معاهد الصحة الوطنية الأمريكية قبل أسبوعين من إصداره من قبل الحكومة الصينية، وفقًا لوثائق تمت مشاركتها مع مشرّعين أمريكيين، ونشرت الأربعاء.وقال أحد الخبراء لـCNN إنّ التسلسل لا يشير إلى أصل فيروس كورونا، لكنّه يقوّض ادعاءات الحكومة الصينية بشأن...
    كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات...
    أميرة خالد أكد استشاري الأمراض الباطنة وأمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد أن العلاج الجيني الجديد، الذي أقرته الهية العامة الغذاء والدواء، والذي يدعى عقار”كاسجفي”، سيحدث فارقًا ملحوظًا، لمريض فقر الدم المنجلي. وأشار آل زايد أن العلاج يحتاج من المريض، أن يتم تهيئته أولًا ببعض الأدوية الكيماوية، وهو أمر ضروري لمساعدة الجسم على الاستجابة للعقار....
    اكتشف فريق من المتخصصين الطبيين في مقاطعة جيانغسو الصينية التسلسل الجيني المسؤول عن فصيلة الدم P النادرة للغاية، والتي تعد أكثر ندرة  من فصيلة "دم الديناصورات". إقرأ المزيد فصيلة دمك قد تؤثر على خطر الإصابة بالسكتة الدماغية ووفقا لصحيفة People’s Daily، فإن فصيلة الدم ذات عامل ريسوس (Rh) سلبي والتي يشار إليها غالبا...
    أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وبينت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة. ويعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
    نشر موقع "phys.org"، تقريرا، عن مركز جون إينيس للعلوم النباتية قال فيه: "إن تقنيات التحرير الجيني ساعدت في تحديد عامل تحمل درجة الحرارة الذي قد يحمي القمح من تحديات تغير المناخ، التي يصعب التنبؤ بها بشكل متزايد". وتوصل الباحثون في مجموعة البروفيسور غراهام مور، في مركز جون إينيس، إلى هذا الاكتشاف، خلال تجارب بحثت...
    #سواليف نظمت #كلية_التكنولوجيا_الزراعية قسم التكنولوجيا الزراعية الحيوية وهندسة الجينات في جامعة #عمان_الاهلية يوم الثلاثاء  27-12-2023 ندوة علمية بعنوان (التعديل الجيني: المبادئ والتطبيقات) بمشاركة الدكتور قصي العبدالله رئيس الفريق البحثي في مؤسسة Nature Fuynd / Chicago USA.  وافتتحت الندوة بكلمة ترحيبية من قبل عميدة كلية التكنولوجيا الزراعية د. صبحية سعيفان أكدت من خلالها على...
    تشهد مجالات البحث العلمي والتكنولوجيا تقدمًا هائلًا في فهمنا للوراثة البشرية. مع تطور التقنيات والابتكارات، يفتح فهمنا الأعمق للجينات أفقًا جديدًا لفهم وعلاج الأمراض الوراثية والتحولات المستقبلية في مجال الطب الجيني.1. فك رموز الجينوم البشري:شهدت التقنيات الحديثة في تسلسل الحمض النووي البشري إنجازات كبيرة في فك رموز الجينوم البشري. وفهم أعمق للتركيب الجيني يمكن الباحثين...
    يحقق العلماء بين الحين والآخر نجاحات هامة في تطوير طرق علاجية تساعدنا على العيش عمرا مديدا وأكثر صحة. وفي بعض الحالات، قد تكون الابتكارات الطبية أقرب إلى الخيال العلمي منه إلى الحقيقة. وفي ما يلي بعض الابتكارات الموجودة بالفعل أو التي على وشك أن تؤتي ثمارها في المستقبل القريب والتي قد يصفها البعض بأنها ضرب...
    أكد الأمين العام لوزارة الصحة الأردنية للرعاية الصحية الأولية رائد الشبول، أن الأردن يخلو من التسلسل الجيني لمتحور فيروس كورونا الجديد "جي إن 1"، سريع الانتشار.وقال الشبول طبقا لبيان وزارة الصحة اليوم السبت، إنه بعد إجراء التسلسل الجيني للمتحور "جي إن 1" تبين خلو الأردن منه، وعدم تسجيل أي إصابة فيه.وأوضح أن إصابات كورونا تعد...
    كشف الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الصحة بمجلس النواب، وعضو اللجنة العليا للفيروسات التنفسية، عن تفاصيل المتحور الجديد لفيروس كورونا، موضحا أنه مشتق من سلالة «أوميكرون»، ولم تظهر له خطورة شديدة في البلاد الذي ظهرت به حتى الآن. سرعة الانتشار وأضاف رئيس لجنة الصحة بالنواب في تصريحات خاصة لـ«الوطن» أن جميع التحورات الأخيرة تتميز بسرعتها في الانتشار...
    كشفت دراسة حديثة -أجريت في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" بولاية إلينوي الأمريكية- عن أن الأشعة المقطعية أكثر فعالية من الاختبارات الجينية في التنبؤ بخطر الإصابة بأمراض القلب لدى الأشخاص في مرحلة منتصف العمر.وأكدت الدكتورة سعدية خان الباحثة الرئيسية في الدراسة والأستاذ المساعد في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" أهمية التحديد الدقيق للأفراد...
    في ظل التقدم العلمي والتكنولوجي، يشهد مجال علاج اضطرابات المناعة، وخاصة الأمراض الروماتويدية، تحولات هائلة تؤثر بشكل كبير على تجربة المرضى وفعالية العلاج، أحدث التقنيات والابتكارات التي تستخدم لمواجهة هذه الأمراض، مع التركيز على كيفية تحسين جودة الرعاية الصحية وتحقيق نتائج أفضل للمرضى. الابتكار الطبي.. تكنولوجيا متقدمة تعزز الرعاية الصحية مستجدات الأبحاث الطبية.. نظرة عميقة...
    البكتيريا العقدية: الكائنات الدقيقة الرائعة وتأثيرها على الحياة والبيئة، تمثل البكتيريا العقدية فئة هامة من الكائنات الدقيقة، وتشكل جزءًا لا غنى عنه في التنوع الحيوي للأرض. تتميز هذه البكتيريا بتكوينها الكروي أو على شكل عقدات، مما يمنحها خصائص فريدة تجعلها موضوعًا شيقًا للبحث والاستكشاف. البكتيريا العقدية..هيكل وتصنيف البكتيريا العقدية:البكتيريا العقدية تتنوع بشكل كبير في هياكلها ووظائفها....
    أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة «ديوان المحاسبة» يشارك في مؤتمر الدول الأطراف في اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الفساد مذكرة تفاهم بين الإمارات والمكسيك مؤتمر الأطراف «COP28» تابع التغطية كاملة شارك الصندوق الدولي للحفاظ على الحبارى، في فعاليات مؤتمر الأطراف الثامن والعشرين لاتفاقية الأمم المتحدة المعنية بالتغير المناخي، والذي اختتم مؤخراً.وضمن المشاركات العلمية...
    وافقت السلطات الصحية الأميركية، أمس الجمعة، على أول علاج باستخدام مقص "كريسبر" Crispr الجزيئي، وهي تقنية للتحرير الجيني تمثل إنجازا كبيرا في الطب، يُتوقع في هذه الحالة أن تتيح تخفيف معاناة المصابين بمرض نادر في الدم.في المجمل، جرت الموافقة على علاجين ضد هذا المرض الجيني الوراثي، فقر الدم المنجلي، الذي يصيب حوالي 100 ألف شخص...
    أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض، تشكيل لجنة دائمة للكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة في ليبيا. وفي هذا الصدد، نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة من كل مناطق ليبيا، بناءً على قرار وبتوصية من الدكتور حيدر السائح مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض. وتم خلال الاجتماع مناقشة المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في...
    بحضور معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة، رئيس المجلس الأعلى للصحة، وسعادة الدكتورة جليلة بنت السيد جواد حسن وزيرة الصحة، تم تفعيل أحد أحدث الأجهزة لغرض التسلسل الجيني البشري بمركز الجينوم الوطني، كجزء من حرص مملكة البحرين على مواصلة تطوير الخدمات العلاجية والتشخيصية بما يواكب آخر التطورات الطبية العالمية، ويعود...
    ليبيا – نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة بناءً على قرار مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض،بحضور حيدر السائح مدير عام المركز. الاجتماع ناقش بحسب المكتب الإعلامي للمركز الوطني لمكافحة الأمراض المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مثلى لهؤلاء المرضى....
    الوطن|متابعات ناقش اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المعينة بموجب قرار من مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض مهام اللجنة المتعلقة بالكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة، حضره الدكتور حيدر السائح، مدير عام المركز تضمنت المهام الرئيسية للجنة وضع آلية لبدء برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مبتكرة تستهدف تحسين...
    نظمت كلية الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية بمقرها في الجامعة الألمانية بالقاهرة ورشة عمل للعام الثالث على التوالي بعنوان "الورشة المصرية الألمانية الثالثة لعلم الصيدلة الجيني والطب الشخصي”. الجامعة الألمانية بالقاهرة تنظم منتدى "السكر بره" السنوى للعام السابع.. برنامج تدريبي مكثف لطلاب حقوق الجامعة الألمانية بالقاهرة وجاءت ورشة علم الصيدلة الجيني برعاية  ثنائية ضمت الهيئة...
    بدأت العديد من المؤسسات الطبية والصحية والبحثية حول العالم في إدماج تقنيات الذكاء الاصطناعي في عملها اليومي، حيث تساهم في تشخيص المرض بسرعة أكبر، وليس أدل على ذلك من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أكثر من 500 خوارزمية طبية للذكاء الاصطناعي في مختلف المجالات. مختارات علماء يفككون شفرة الحمض النووي لامرأة من قطعة...
    دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أصبحت المملكة المتحدة أول دولة تمنح الموافقة التنظيمية لعلاج طبي يتضمن أداة تعديل الجينات الثورية "كريسبر". وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في البلاد الخميس، إنها أعطت الضوء الأخضر لعلاج "Casgevy" الذي سيتم استخدامه لعلاج مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. تنجم الحالتان الوراثيتان عن أخطاء في جينات...
    نوفمبر 2, 2023آخر تحديث: نوفمبر 2, 2023 المستقلة/- قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة.وذكرت مجلة “ساينس” أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي...
    قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة. وذكرت مجلة "ساينس" أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. إقرأ المزيد مواد غذائية تحمي من فقدان السمع وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن...
      مسقط- الرؤية نظمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار مُمثلة بمركز موارد، وبالتعاون مع هيئة البيئة، ورشة عمل في إدارة وتشغيل بنوك الجينات الحيوانية. وقدم الورشة- التي تستمر حتى بعد غد الخميس- عددٌ من خبراء جامعة فاجيننجن الهولندية، بهدف وضع خطة عمل لإدارة وتشغيل البنك الجيني للحيوانات البرية. وناقشت ورشة العمل آلية التعامل...
    الوطن|متابعات أعلن جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية التابع للحكومة المنتهية اليوم السبت نجاح عمليات الحقن الجيني التي أجريت بمركز الطب العالمي بجمهورية مصر لتسعة أطفال ليبيين تحت سن العامين كانوا يعانون من ضمور في العضلات. وأوضح الجهاز وفقاً لمنشوره على منصة ” فيسبوك ” أن المكتب الصحي الليبي بجمهورية مصر تابع وضع الأطفال الليبيين الذين...
    تستوضح دراسة نشرت في مجلة Cell Chemical Biology، سر فشل بعض أدوية السرطان قيد التطوير في التجارب المخبرية، وهو "عدم كفاية التحليل الجيني".  حيث قال جيسون شيلتزر، كبير معدي الدراسة، والأستاذ المساعد في الجراحة وعلم الوراثة وهو عضو في مركز السرطان بجامعة ييل: "إن هذه الأدوية شديدة السمية بحيث لا يمكن للمرضى تناولها بأمان، أو يمكن تناولها ولكنها...