2024-12-23@05:26:26 GMT
إجمالي نتائج البحث: 155
«الجيني»:
منذ الإعلان عن تطوير تقنية تحرير الجينوم (كريسبر/كاس 9) في 2010، بدت تلك التقنية التي تكتسب أرضا جديدة يوم بعد آخر وكأنها عصا سحرية قادرة على تقديم حلول لمشاكل زراعية مستعصية، وكان آخر ما قدمته من حلول يتعلق بإعطاء نتائج تشير إلى أنها قد تكون الحل لتخليص مزارعي الأرز في أفريقيا من مشكلة فيروس التبقع...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- التسلسل الجيني لفيروس سارس-كوف-2، المسبب لمرض "كوفيد-19"، قدّم إلى قاعدة بيانات معاهد الصحة الوطنية الأمريكية قبل أسبوعين من إصداره من قبل الحكومة الصينية، وفقًا لوثائق تمت مشاركتها مع مشرّعين أمريكيين، ونشرت الأربعاء.وقال أحد الخبراء لـCNN إنّ التسلسل لا يشير إلى أصل فيروس كورونا، لكنّه يقوّض ادعاءات الحكومة الصينية بشأن...
كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات...
أميرة خالد أكد استشاري الأمراض الباطنة وأمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد أن العلاج الجيني الجديد، الذي أقرته الهية العامة الغذاء والدواء، والذي يدعى عقار”كاسجفي”، سيحدث فارقًا ملحوظًا، لمريض فقر الدم المنجلي. وأشار آل زايد أن العلاج يحتاج من المريض، أن يتم تهيئته أولًا ببعض الأدوية الكيماوية، وهو أمر ضروري لمساعدة الجسم على الاستجابة للعقار....
اكتشف فريق من المتخصصين الطبيين في مقاطعة جيانغسو الصينية التسلسل الجيني المسؤول عن فصيلة الدم P النادرة للغاية، والتي تعد أكثر ندرة من فصيلة "دم الديناصورات". إقرأ المزيد فصيلة دمك قد تؤثر على خطر الإصابة بالسكتة الدماغية ووفقا لصحيفة People’s Daily، فإن فصيلة الدم ذات عامل ريسوس (Rh) سلبي والتي يشار إليها غالبا...
أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وبينت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة. ويعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
نشر موقع "phys.org"، تقريرا، عن مركز جون إينيس للعلوم النباتية قال فيه: "إن تقنيات التحرير الجيني ساعدت في تحديد عامل تحمل درجة الحرارة الذي قد يحمي القمح من تحديات تغير المناخ، التي يصعب التنبؤ بها بشكل متزايد". وتوصل الباحثون في مجموعة البروفيسور غراهام مور، في مركز جون إينيس، إلى هذا الاكتشاف، خلال تجارب بحثت...
#سواليف نظمت #كلية_التكنولوجيا_الزراعية قسم التكنولوجيا الزراعية الحيوية وهندسة الجينات في جامعة #عمان_الاهلية يوم الثلاثاء 27-12-2023 ندوة علمية بعنوان (التعديل الجيني: المبادئ والتطبيقات) بمشاركة الدكتور قصي العبدالله رئيس الفريق البحثي في مؤسسة Nature Fuynd / Chicago USA. وافتتحت الندوة بكلمة ترحيبية من قبل عميدة كلية التكنولوجيا الزراعية د. صبحية سعيفان أكدت من خلالها على...
تشهد مجالات البحث العلمي والتكنولوجيا تقدمًا هائلًا في فهمنا للوراثة البشرية. مع تطور التقنيات والابتكارات، يفتح فهمنا الأعمق للجينات أفقًا جديدًا لفهم وعلاج الأمراض الوراثية والتحولات المستقبلية في مجال الطب الجيني.1. فك رموز الجينوم البشري:شهدت التقنيات الحديثة في تسلسل الحمض النووي البشري إنجازات كبيرة في فك رموز الجينوم البشري. وفهم أعمق للتركيب الجيني يمكن الباحثين...
يحقق العلماء بين الحين والآخر نجاحات هامة في تطوير طرق علاجية تساعدنا على العيش عمرا مديدا وأكثر صحة. وفي بعض الحالات، قد تكون الابتكارات الطبية أقرب إلى الخيال العلمي منه إلى الحقيقة. وفي ما يلي بعض الابتكارات الموجودة بالفعل أو التي على وشك أن تؤتي ثمارها في المستقبل القريب والتي قد يصفها البعض بأنها ضرب...
أكد الأمين العام لوزارة الصحة الأردنية للرعاية الصحية الأولية رائد الشبول، أن الأردن يخلو من التسلسل الجيني لمتحور فيروس كورونا الجديد "جي إن 1"، سريع الانتشار.وقال الشبول طبقا لبيان وزارة الصحة اليوم السبت، إنه بعد إجراء التسلسل الجيني للمتحور "جي إن 1" تبين خلو الأردن منه، وعدم تسجيل أي إصابة فيه.وأوضح أن إصابات كورونا تعد...
كشف الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الصحة بمجلس النواب، وعضو اللجنة العليا للفيروسات التنفسية، عن تفاصيل المتحور الجديد لفيروس كورونا، موضحا أنه مشتق من سلالة «أوميكرون»، ولم تظهر له خطورة شديدة في البلاد الذي ظهرت به حتى الآن. سرعة الانتشار وأضاف رئيس لجنة الصحة بالنواب في تصريحات خاصة لـ«الوطن» أن جميع التحورات الأخيرة تتميز بسرعتها في الانتشار...
كشفت دراسة حديثة -أجريت في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" بولاية إلينوي الأمريكية- عن أن الأشعة المقطعية أكثر فعالية من الاختبارات الجينية في التنبؤ بخطر الإصابة بأمراض القلب لدى الأشخاص في مرحلة منتصف العمر.وأكدت الدكتورة سعدية خان الباحثة الرئيسية في الدراسة والأستاذ المساعد في كلية الطب بجامعة "نورث وسترن فاينبرج" أهمية التحديد الدقيق للأفراد...
في ظل التقدم العلمي والتكنولوجي، يشهد مجال علاج اضطرابات المناعة، وخاصة الأمراض الروماتويدية، تحولات هائلة تؤثر بشكل كبير على تجربة المرضى وفعالية العلاج، أحدث التقنيات والابتكارات التي تستخدم لمواجهة هذه الأمراض، مع التركيز على كيفية تحسين جودة الرعاية الصحية وتحقيق نتائج أفضل للمرضى. الابتكار الطبي.. تكنولوجيا متقدمة تعزز الرعاية الصحية مستجدات الأبحاث الطبية.. نظرة عميقة...
البكتيريا العقدية: الكائنات الدقيقة الرائعة وتأثيرها على الحياة والبيئة، تمثل البكتيريا العقدية فئة هامة من الكائنات الدقيقة، وتشكل جزءًا لا غنى عنه في التنوع الحيوي للأرض. تتميز هذه البكتيريا بتكوينها الكروي أو على شكل عقدات، مما يمنحها خصائص فريدة تجعلها موضوعًا شيقًا للبحث والاستكشاف. البكتيريا العقدية..هيكل وتصنيف البكتيريا العقدية:البكتيريا العقدية تتنوع بشكل كبير في هياكلها ووظائفها....
أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة «ديوان المحاسبة» يشارك في مؤتمر الدول الأطراف في اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الفساد مذكرة تفاهم بين الإمارات والمكسيك مؤتمر الأطراف «COP28» تابع التغطية كاملة شارك الصندوق الدولي للحفاظ على الحبارى، في فعاليات مؤتمر الأطراف الثامن والعشرين لاتفاقية الأمم المتحدة المعنية بالتغير المناخي، والذي اختتم مؤخراً.وضمن المشاركات العلمية...
وافقت السلطات الصحية الأميركية، أمس الجمعة، على أول علاج باستخدام مقص "كريسبر" Crispr الجزيئي، وهي تقنية للتحرير الجيني تمثل إنجازا كبيرا في الطب، يُتوقع في هذه الحالة أن تتيح تخفيف معاناة المصابين بمرض نادر في الدم.في المجمل، جرت الموافقة على علاجين ضد هذا المرض الجيني الوراثي، فقر الدم المنجلي، الذي يصيب حوالي 100 ألف شخص...
أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض، تشكيل لجنة دائمة للكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة في ليبيا. وفي هذا الصدد، نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة من كل مناطق ليبيا، بناءً على قرار وبتوصية من الدكتور حيدر السائح مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض. وتم خلال الاجتماع مناقشة المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في...
بحضور معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة، رئيس المجلس الأعلى للصحة، وسعادة الدكتورة جليلة بنت السيد جواد حسن وزيرة الصحة، تم تفعيل أحد أحدث الأجهزة لغرض التسلسل الجيني البشري بمركز الجينوم الوطني، كجزء من حرص مملكة البحرين على مواصلة تطوير الخدمات العلاجية والتشخيصية بما يواكب آخر التطورات الطبية العالمية، ويعود...
ليبيا – نُظِّم اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المشكلة بناءً على قرار مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض،بحضور حيدر السائح مدير عام المركز. الاجتماع ناقش بحسب المكتب الإعلامي للمركز الوطني لمكافحة الأمراض المهام المناطة باللجنة والتي تشمل آلية البدء في برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مثلى لهؤلاء المرضى....
الوطن|متابعات ناقش اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المعينة بموجب قرار من مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض مهام اللجنة المتعلقة بالكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة، حضره الدكتور حيدر السائح، مدير عام المركز تضمنت المهام الرئيسية للجنة وضع آلية لبدء برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مبتكرة تستهدف تحسين...
نظمت كلية الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية بمقرها في الجامعة الألمانية بالقاهرة ورشة عمل للعام الثالث على التوالي بعنوان "الورشة المصرية الألمانية الثالثة لعلم الصيدلة الجيني والطب الشخصي”. الجامعة الألمانية بالقاهرة تنظم منتدى "السكر بره" السنوى للعام السابع.. برنامج تدريبي مكثف لطلاب حقوق الجامعة الألمانية بالقاهرة وجاءت ورشة علم الصيدلة الجيني برعاية ثنائية ضمت الهيئة...
بدأت العديد من المؤسسات الطبية والصحية والبحثية حول العالم في إدماج تقنيات الذكاء الاصطناعي في عملها اليومي، حيث تساهم في تشخيص المرض بسرعة أكبر، وليس أدل على ذلك من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أكثر من 500 خوارزمية طبية للذكاء الاصطناعي في مختلف المجالات. مختارات علماء يفككون شفرة الحمض النووي لامرأة من قطعة...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أصبحت المملكة المتحدة أول دولة تمنح الموافقة التنظيمية لعلاج طبي يتضمن أداة تعديل الجينات الثورية "كريسبر". وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في البلاد الخميس، إنها أعطت الضوء الأخضر لعلاج "Casgevy" الذي سيتم استخدامه لعلاج مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. تنجم الحالتان الوراثيتان عن أخطاء في جينات...
نوفمبر 2, 2023آخر تحديث: نوفمبر 2, 2023 المستقلة/- قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة.وذكرت مجلة “ساينس” أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي...
قال علماء صينيون إن بعض الأطفال الذين ولدوا صما تماما، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة. وذكرت مجلة "ساينس" أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة. إقرأ المزيد مواد غذائية تحمي من فقدان السمع وزعم علماء من جامعة فودان في الصين أن...
مسقط- الرؤية نظمت وزارة التعليم العالي والبحث العلمي والابتكار مُمثلة بمركز موارد، وبالتعاون مع هيئة البيئة، ورشة عمل في إدارة وتشغيل بنوك الجينات الحيوانية. وقدم الورشة- التي تستمر حتى بعد غد الخميس- عددٌ من خبراء جامعة فاجيننجن الهولندية، بهدف وضع خطة عمل لإدارة وتشغيل البنك الجيني للحيوانات البرية. وناقشت ورشة العمل آلية التعامل...
الوطن|متابعات أعلن جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية التابع للحكومة المنتهية اليوم السبت نجاح عمليات الحقن الجيني التي أجريت بمركز الطب العالمي بجمهورية مصر لتسعة أطفال ليبيين تحت سن العامين كانوا يعانون من ضمور في العضلات. وأوضح الجهاز وفقاً لمنشوره على منصة ” فيسبوك ” أن المكتب الصحي الليبي بجمهورية مصر تابع وضع الأطفال الليبيين الذين...
تستوضح دراسة نشرت في مجلة Cell Chemical Biology، سر فشل بعض أدوية السرطان قيد التطوير في التجارب المخبرية، وهو "عدم كفاية التحليل الجيني". حيث قال جيسون شيلتزر، كبير معدي الدراسة، والأستاذ المساعد في الجراحة وعلم الوراثة وهو عضو في مركز السرطان بجامعة ييل: "إن هذه الأدوية شديدة السمية بحيث لا يمكن للمرضى تناولها بأمان، أو يمكن تناولها ولكنها...
إعداد: ربيع أوسبراهيم تابِع 3 دقائق هل للذكر مثل حظ الأنثى من حيث موروثه الجيني؟ تجيب الدراسات العلمية بأن للرجال صبغيّا صغير الحجم، مقارنة بالنساء، يُحدد ذكورته يسمى الكروموسوم Y. واستعصى على العلماء لمدة طويلة تحليل هذا الكروموسوم لكي يتعرفوا على خاصياته بدقة ولكي يحددوا سبب تلاشيه تدريجيا. ويتوقع بعض العلماء اختفاء الصبغي الذكري...
كشف الباحث عمرو عمار، خطورة السلاح الجيني الذي تمتلكه العديد من الدول وتستخدم الطيور والحشرات في نشر آثاره عبر الدول. مفاجأة صادمة.. تفاصيل السلاح الروسي صانع الزلازل (فيديو) تحت تهديد السلاح.. القبض على المتهمين بسرقة سيارة في الشروق وقال في مداخلة هاتفية لبرنامج "صالة التحرير" مع الإعلامية عزة مصطفى، والمذاع عبر فضائية "صدى البلد"، اليوم...
أبوظبي:«الخليج» تنفذ «مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم»، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج «الجينوم الإماراتي» لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة G42 هيلث كير، ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار وإتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية. وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد...
تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة “G42 هيلث كير”، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية.وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد للرعاية...
تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة "G42 هيلث كير"، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية. وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في مقر مركز مدينة زايد...
أبوظبي في 20 سبتمبر /وام/ تنفذ مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم، مرحلة جديدة من الفحوصات لمشروع برنامج الجينوم الإماراتي لأصحاب الهمم وأسرهم، بالتعاون مع شركة "G42 هيلث كير"، وذلك ضمن مبادرات المؤسسة للاستفادة من الأبحاث العلمية المتطورة في عصر الابتكار واتباع الأساليب العلمية في تقديم برامج الرعاية والتأهيل والجلسات العلاجية.وتستقبل المؤسسة أصحاب الهمم وأسرهم في...
كشف الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، تفاصيل اطلاق المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأورام، مشيرا إلى أن الاهتمام بصحة المصريين على رأس أولويات الدولة المصرية.تفاصيل المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأوراموأشار عبدالغفار، خلال اتصال هاتفي ببرنامج "صباح الورد" المذاع عبر فضائية "TeN"، اليوم الإثنين، إلى أن وزير الصحة افتتح أول معمل للفحص الجيني...
كشف الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، تفاصيل افتتاح أول معمل متكامل للتحاليل الباثولوجية والجينية في مصر، مشيرًا إلى أن مصر لم يكن لديها معامل خاصة بالكشف الجيني المتكامل. حصريا.. "الحياة" تحتفل بمئوية سيد درويش وتُذيع حفل علي الحجار.. الليلة محمد صلاح ينتظم في تدريبات منتخب مصر استعدادا لودية تونس تفاصيل افتتاح أول...
افتتح الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، الأحد، معمل التحاليل الباثولوجية والجينية الأول المتكامل في مصر، بالمركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، «CDC».وجاء افتتاح المعمل بالتعاون مع شركة «روش» العالمية الرائدة في مجال المستحضرات الدوائية والاختبارات التشخيصية، وشركة HDV Egypt الرائدة في الاختبارات التشخيصية، والممثل الرسمي لشركة «Illumina Inc» العالمية في مجال اختبارات التتابع الجيني.معمل...
بينما تعاني أصناف النباتات المستأنسة من العجز في مواجهة الأمراض وتغيرات المناخ، لا تزال أصولها البرية صامدة في البيئة تحت ظروف ندرة المياه أو الحرارة الشديدة، إضافة لمقاومة الأمراض، مما جعل الباحثين يدركون أن هذه الأصول البرية -التي نشاهدها في الصحاري ولا نعيرها اهتماما- قد تكون مفتاحا لتأمين غذاء المستقبل، لا سيما "قمح الخبز". أول...
في دراسة جديدة نشرت في مجلة "Science" العلمية، تم الكشف عن أن أسلاف الإنسان الأول نجوا من أزمة حقيقية وضخمة كادت تؤدي إلى انقراضهم قبل حوالي 900 ألف عام. ووفقًا للدراسة، توفي ما يقرب من 98.7% من أسلاف البشر الحاليين في بداية حادثة "عنق الزجاجة"، وبقي نحو 1280 فردًا فقط للحفاظ على السلالة لمدة تُقدر بحوالي...
رصد – نبض السودان أكدت لجنة التحقيق الروسية، الأحد، مصرع مؤسس شركة فاغنر الأمنية، يفغيني بريغوجين، بعد إعلان نتائج الاختبار الجيني لقتلى حادث تحطم طائرة خاصة في منطقة تفير.وذكر بيان صادر عن اللجنة أنه تم الانتهاء من الاختبارات الجينية الجزيئية لتحديد هويات قتلى حادثة تحطم الطائرة الخاصة في منطقة تفير.وأضاف البيان أنه تم التعرف على...
أعلنت لجنة التحقيق الروسية، الأحد، أن نتائج الاختبارات الجينية أثبت مقتل مؤسس مجموعة فاجنر العسكرية الخاصة يفغيني بريغوجين بتحادث تحطم الطائرة قبل أيام. وقالت اللجنة في بيان، إن "الفحوص الجينية الجزيئية" التي أجريت على الجثث التي تم انتشالها من موقع تحطم الطائرة شمال موسكو "أُنجزت". وأضافت: "بموجب هذه الفحوص، فإن هويات القتلى العشرة الذين تم انتشال...
أكدت الفحوص الجينية وفاة قائد مجموعة "فاغنر" الروسية الخاصة يفغيني بريغوجين، حسبما أعلنت، الأحد، لجنة التحقيق الروسية المكلفة النظر في حادث تحطم الطائرة التي كان على متنها الأربعاء. وأوضحت اللجنة في بيان أن "الفحوص الجينية أثبتت أن هويات القتلى العشرة الذين تم انتشال جثثهم من موقع الحطام تتطابق مع قائمة الركاب وأفراد الطاقم". وكان مع...
قال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، إن وزارة الصحة أصدرت بيانات حينما بدأ يظهر متحور كورونا الجديد إيجي 5، وتحدثت الوزارة من خلال هذه البيانات التي تؤكد مجموعة من الحقائق العلمية، والتي منها أن هذا المتحور هو واحد من متحورات أوميكرون، ولا يثبت أنه يؤدي إلى مرض أشد، أو يؤدي إلى زيادة...
كشفت دراسة طبية جديدة نشرت الجمعة في مجلة نيتشر ميدسين، نتائج إيجابية لاستخدام العلاج الجيني بهدف ضبط مسار الدوبامين في الدماغ وتأثيره على إدمان الكحول. وخلصت الدراسة أن تعديل مستوى الدوبامين في دماغ القرود قللت بشكل كبير من رغبتهم في شرب الكحول لمدة تراوحت إلى عام كامل.اعلانوتوضح كاثلين غرانت، عالمة الأعصاب في جامعة أوريغون للصحة...
الرستاق- خالد بن سالم السيابي موّلت هيئة البيئة بحثًا علميًا حول الطيور الغازية، للدكتور مازن العبيدي الأكاديمي بقسم العلوم بجامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالرستاق، وذلك ضمن جهود الهيئة للتقليل من انتشار الطيور الغازية في سلطنة عمان ومكافحتها؛ إذ تساهم المشاريع البحثية في دراسة سلوك الطيور الغازية الموجودة في سلطنة عمان والتي تؤثر سلبًا...
تمول هيئة البيئة بحثا علميا حول الطيور الغازية للدكتور مازن العبيدي الأكاديمي بقسم العلوم بجامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالرستاق، الذي يأتي في إطار دراسة سلوك الطيور الغازية الموجودة في سلطنة عمان والتي أصبحت عبئا ثقيلا على المشاريع الزراعية والموازنة البيئية.وعن البحث يقول الدكتور مازن العبيدي: تهدف الدراسة إلى تقييم التنوع الجيني للطيور الغازية من نطاقها...
ينظم معهد باستور الجزائر ورشة تكوينية لفائدة 11 دولة افريقية حول التسلسل الجيني لفيروسات الانفلونزا وكورونا، ما بين 13 و17 أوت الجاري. وحسب ما أوردته وكالة الأنباء الجزائرية، تم تنظيم هذه الورشة التكوينية، بالتنسيق مع منظمة الصحة العالمية. وتنشيط خبراء من الولايات المتحدة الامريكية. وتهدف هذه الدورة التكوينية إلى تعزيز قدرات الدول المشاركة حول التسلسل...
في تطور جديد للعلاج الجيني لمرضى الكلى، يعتقد العلماء أنه يمكن أن يجنب الأطفال غسيل الكلى أو حتى الزراعة مدى الحياة.وعادة ما يتم تشخيص المتلازمة الكلوية عند الأطفال دون سن الخامسة، ويحدث ذلك عندما تتلف وحدات الترشيح في الكليتين بحيث يسمح ذلك لكميات كبيرة من البروتين التي يجب الاحتفاظ بها في مجرى الدم بالتسرب إلى...
ترامب ردا على منتقديه: إيلون ماسك "لن يصبح رئيسا"