2024-11-08@03:37:23 GMT
إجمالي نتائج البحث: 46
«الدم الوراثیة»:
نظمت كلية التمريض ندوة علمية حول أمراض الدم الوراثية، تحت رعاية الدكتور منصور حسن رئيس جامعة بني سويف، بالتزامن مع الأسبوع العالمي لأمراض الدم الوراثية وذلك تحت إشراف الدكتور محمد ناجي عميد الكلية والدكتورة حنان الزبلاوى وكيل الكلية لشئون خدمه المجتمع وتنمية البيئة، حاضر فيها الدكتور محمد حسين معبد أستاذ طب الأطفال بكلية الطب. وأوضح رئيس الجامعة، أن الندوة تناولت أنواع وأسباب أمراض الدم الوراثية والتحاليل اللازمة للكشف المبكر عنها والفحوصات المختلفة التي تسبق الزواج خاصة زواج الأقارب لتجنب الوصول إلى طفل خالي من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى تسليط الضوء على احدث التقنيات والأدوية الجديدة والعلاج الذى توفره الدولة للمصابين. وفى نهاية الندوة تم فتح باب المناقشة والاستفسارات للإجابة على تساؤلات الحضور من أعضاء هيئة تدريس وإداريين وطلاب.
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نظمت كلية التمريض تحت رعاية الدكتور منصور حسن، رئيس جامعة بني سويف، ندوة علمية حول أمراض الدم الوراثية، وذلك بالتزامن مع الأسبوع العالمي لأمراض الدم الوراثية، وذلك تحت إشراف الدكتور محمد ناجي، عميد الكلية، والدكتورة حنان الزبلاوي، وكيل الكلية لشؤون خدمة المجتمع وتنمية البيئة، وحاضر في الندوة الدكتور محمد حسين معبد، أستاذ طب الأطفال بكلية الطب.وأوضح رئيس الجامعة، أن الندوة تناولت أنواع وأسباب أمراض الدم الوراثية والتحاليل اللازمة للكشف المبكر عنها والفحوصات المختلفة التي تسبق الزواج خاصة زواج الأقارب لتجنب الوصول إلى طفل خالي من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى تسليط الضوء على أحدث التقنيات والأدوية الجديدة والعلاج الذي توفره الدولة للمصابين.وفي نهاية الندوة تم فتح باب المناقشة والاستفسارات للإجابة على تساؤلات الحضور من أعضاء...
نفذت وزارة التنمية الاجتماعية ممثلة بدائرة التنمية الاجتماعية بمسقط وبالتعاون مع دائرة الإرشاد والاستشارات الأسرية اليوم برنامج الإرشاد الزواجي "إعداد"، وذلك ضمن المشروع الوطني لتأهيل المقبلين على الزواج في مختلف محافظات سلطنة عمان، بحضور وفد من وزارة الصحة، وعدد من المقبلين على الزواج من المنتسبين لكلية مجان.ويهدف هذا البرنامج الذي يقام في مقر كلية مجان بمسقط إلى إعداد الشباب والفتيات المقبلين على الزواج لحياة أسرية أكثر سعادة واستقرارا.وقدم سعيد بن راشد المكتومي رئيس قسم الاستشارات الأسرية بدائرة الإرشاد والاستشارات الأسرية بوزارة التنمية الاجتماعية عرضا مرئيا حول العديد من المحاور أهمها: العلاقات الزوجية والتوافق الزواجي المتمثلة في الجوانب: العاطفية والجنسية والمادية والثقافية، وأسس بناء الأسر السعيدة والمستقرّة كالاحترام المتبادل بين الطرفين وإظهاره للزوج والزوجة باللفظ والسلوك والعمل والصدق والصراحة والشفافية والتسامح...
دشنت شبكة القطيف الصحية عيادة متخصصة لمتابعة حالات الجلطات للبالغين بمستشفى الأمير محمد بن فهد العام والأمراض الوراثية، لمواكبة التوسع في الخدمات المقدمة للمستفيدين. وقال استشاري الأمراض الباطنية وأمراض الدم والتجلطات بالشبكة د. ضياء العوامي أنه تم تحديد مستشفى الأمير محمد بن فهد العام والأمراض الوراثية مقراً للعيادة التي فعلت بتضافر الجهود بين مركز أمراض الدم الوراثية، وقسم المختبر والأقسام المعنية في المستشفى.أخبار متعلقة "الأرصاد: أمطار رعدية على المنطقة الشرقية ومناطق المملكة حتى الأحد"صحة الشرقية" تحدد 7 مخالفات للحملات على مراكز فحص العمالة الوافدةوأضاف أن العيادة ستستقبل المراجعين يوم الأربعاء من كل أسبوع من الساعة (1:00) من بعد الظهر وحتى (3:30) عصراً، مشيراً إلى أنه يمكن الاستفادة من خدمات العيادة من خلال التحويل الداخلي من أطباء العيادات الباطنية، ومن قسم الطوارئ...
مسقط- خالد بن سالم السيابي شارك 8 أعضاء من الجمعية العمانية لأمراض الدم في ملتقى سايكولوجية الشباب، والذي يُعد منصة هامة لمناقشة قضايا الصحة النفسية وتأثيرها على الفئات المختلفة في المجتمع بما في ذلك فئة الشباب وأولياء الأمور، إذ يهدف الملتقى إلى فتح آفاق جديدة لتعزيز الوعي بالصحة النفسية لدى الشباب العماني وإزالة وصمة العار المرتبطة بالأمراض النفسية. وحرصت الجمعية على تمكين أولياء الأمور خاصة أولئك الذين لديهم أطفال مصابون بأمراض الدم الوراثية مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي من حضور الملتقى للاستفادة من الجلسات المخصصة لهم وهدفت المواضيع لتزويد الآباء والأمهات بأدوات وأساليب عملية للتعامل مع أطفالهم وتقديم الدعم النفسي الذي يمكنهم من تحسين جودة حياتهم والتعايش بشكل أفضل مع ظروف المرض. وأشارت نورس المرجبي ولية أمر وعضوة في...
مسقط- الرؤية أعلن نادي رأس الحمراء للجولف عن عزمه تنظيم بطولة الجولف الخيرية، يوم الجمعة 11 أكتوبر المقبل، في أجواء نادي رأس الحمراء للجولف الخلابة. والبطولة فعالية تهدف إلى جمع التبرعات لدعم جهود الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، وتسعى الجمعية إلى زيادة الوعي، وتعزيز الأبحاث، وتوفير الرعاية للأفراد والأسر المتأثرة باضطرابات الدم الوراثية في سلطنة عُمان. وتدعو هذه البطولة لاعبي الجولف من جميع مستويات المهارة للمشاركة في يوم مليء بالمنافسة الودية على الملاعب الخضراء، مع المساهمة في دعم قضية نبيلة. وستُخصص جميع عائدات الحدث لدعم مهمة الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية، التي تسعى إلى تحسين جودة الحياة للمرضى الذين يعانون من اضطرابات الدم الوراثية، بما في ذلك فقر الدم المنجلي والثلاسيميا والهيموفيليا. ويمكن للاعبين التسجيل كأفراد أو فرق، ويُفضل...
الرؤية- خالد بن سالم السيابي اختتمت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية مشاركتها الفاعلة في معرض ومؤتمر عمان للصحة 2024م، الذي أقيم تحت إشراف وزارة الصحة في مركز عمان للمؤتمرات والمعارض، وسط تفاعل واسع من الجمهور والمختصين في القطاع الصحي. وقد شهد جناح الجمعية إقبالاً واسعا من الزوار الذين أبدوا اهتماماً ملحوظاً بالتعرف على أمراض الدم الوراثية وسبل الوقاية منها وأحدث الأساليب العلاجية المتاحة، كما تواصلت الجمعية مع عدد من الأطباء والمختصين المحليين والدوليين، حيث تم تبادل الآراء والخبرات حول كيفية تحسين الرعاية الصحية لمرضى أمراض الدم الوراثية في السلطنة. وأكد مجلس إدارة الجمعية أهمية المعرض كفرصة لتعزيز التفاعل مع الجمهور والتعريف بمبادرات الجمعية وخدماتها، معربين عن شكرهم للزوار والمختصين الذين شاركوا في الحوار البناء وساهموا في تحقيق نجاح هذه المشاركة،...
مسقط- خالد بن سالم السيابي عقدت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية اجتماعًا مع مستشفى آستر رويل الرفاعة، بهدف تعزيز جودة الرعاية الصحية المقدمة لمرضى الأنيميا المنجلية في سلطنة عمان، وبحث سبل بناء نهج شامل لتقديم الرعاية الصحية لهذه الفئة من المرضى، وتحسين مستوى الخدمات الصحية بما يتوافق مع تطلعات المجتمع العماني وتقديم رعاية متكاملة تلبي احتياجات المرضى الطبية والنفسية. وخلال الاجتماع، ناقش الطرفان الأسس الضرورية لبناء هذا النهج الشامل مع التركيز على أهمية وجود فريق طبي متعدد التخصصات يضم أطباء في مجالات الدم، والطب النفسي، والعظام، والتخدير، وغيرهم من المتخصصين، إذ يأتي هذا التعاون في إطار الجهود المبذولة لضمان تقديم خدمات صحية عالية الجودة تشمل جميع الجوانب الطبية والعاطفية التي يحتاجها المرضى لتحسين جودة حياتهم. وأكدت الجمعية العمانية لأمراض...
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية. يذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد من المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، مما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني عالمياً.
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني "كاسكيفي" عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء وغادر المدينة الطبية.أخبار متعلقة صور| أمطار غزيرة على مكة المكرمةتيسير الفتوى وحفظ سلامة أفكار المجتمع.. تفاصيل بيان ختام ندوة "الفتوى في الحرمين" .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } المملكة تقود العالم...
المناطق_واسسجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى).ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية، حيث كان المريض يعتمد على نقل الدم الدوري كل 3 أسابيع منذ ولادته، وبعد نجاح زراعة الخلايا الجينية، وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية.أخبار قد تهمك “رافد”: نأسف لحادثة بقاء طالب داخل الحافلة 29 أغسطس 2024 - 8:42 مساءً المجلس الأوروبي: على إيران تصويب سلوكها بالشرق الأوسط 29 أغسطس 2024 - 8:25 مساءًيذكر أن المملكة تستعد لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة قريباً لعدد...
شهدت حملة للتبرع بالدم في مجلس السبلة بقرية خضراء بني دفاع بنيابة سمد الشأن بولاية المضيبي التي نظمها فريق سمد الشأن الخيري بالتعاون مع فريق بنك الدم بمستشفى إبراء المرجعي وبالتنسيق مع مستشفى سمد الشأن، تحت رعاية الشيخ الدكتور بدر بن سيف الحاتمي نائب والي المضيبي إقبالا كبيرا،حيث سجلت حضور ما يقارب من المائة وعشرة متبرع إجتاز منهم أربعة وسبعون شخصا الفحوصات الطبية.وقال علي بن ناصر بن أحمد الفرعي المشرف العام على الحملة التبرع: تأتي هذه الحملة السنوية لفريق سمدالشأن الخيري لتكون خير رافد لتزويد بنك الدم بشمال الشرقية بكميات وافرة من الدم وذلك تجسيدا لأهمية العمل بروح الفريق الواحد في الفعاليات والمبادرات المجتمعية والتطوعية وكل من شهد هذه الحملة المميزة عايش جوا متناغما من التعاون والتكاتف والتلاحم بين المنظمين...
افتتح مستشفى الأمير محمد بن فهد العام لأمراض الدم الوراثية بالقطيف قسم طوارئ الرجال، فيما يقوم حاليا بدراسة مشروع إنشاء مركز متخصص لأمراض السكري للكبار والصغار. وأوضح الدكتور مازن الزاير، المدير الطبي للمستشفى، أن التشغيل بدأ بشكل مرحلي في عام 2021، حيث تم افتتاح قسم أمراض الثلاسيميا أولاً، ثم تلا ذلك افتتاح مركز لقاح كورونا للأطفال والكبار.تطور مستمر وخدمات شاملةوقال: "أن المستشفى يشهد تطوراً مستمراً في الخدمات المقدمة، حيث تم تشغيل العناية المركزة، والعيادات الخارجية، وقسم الرعاية النهارية بسعة 27 سرير ويشمل خدمات تبديل الدم ونقل الدم الآلي وغير الآلي ومشتقات الدم وعوامل التجلط والتعويض الهرموني وعلاجات الجهاز الهضمي الأنزيمية والمضادات الحيوية الوريدية وغيرها".الدكتور مازن الزاير أخبار متعلقة الأحساء.. تعزيز التعاون بين القطاعين العام والخاص لتطوير المطار الدوليخلال شهر.. "ولادة الأحساء"...
أقام مركز أمراض الدم الوراثية بالتعاون مع الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء، نشاطًا تثقيفيًا وتوعويًا مميزًا بعنوان ”اليوم العالمي للمنجلي 2024“. واستضافت الفعالية مرضى الدم المنجلي وذويهم، حيث قدمت لهم معلومات قيمة حول المرض، ونصائح وإرشادات هامة للتعايش معه بشكل أفضل، كما تضمن النشاط فقرات ترفيهية متنوعة.أخبار متعلقة ورشة عمل ”الطاقات المتجددة“ تنير عقول الموهوبين في الشرقيةتولى مناصب قيادية.. من هو فهد الحربي رئيس جامعة الإمام عبد الرحمن؟ .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } فعاليات ترفيهية وتوعوية لمرضى "المنجلي" وذويهم في الأحساء - اليوم أمراض الدم الوراثيةافتتح الفعالية أسامة الحماد، مدير مركز أمراض الدم الوراثية، بكلمة سلط فيها الضوء على الخدمات التي يقدمها...
أوضحت استشارية طب النساء والولادة، د. مها النمر أن فحوصات ما قبل الزواج تشمل أمراضا معدية وأمراض الدم الوراثية.وأشارت عبر حسابها على منصة «إكس» أن هذه الفحوصات تشمل (وباء كبدي ب، ج) و ڤيروس نقص المناعة المكتسبة (الايدز)، بالإضافة إلى أمراض الدم الوراثية (المنجلية، الثلاسيميا).ولفتت النمر إلى أن فحوصات ما قبل الزواج لا تشمل الامراض الوراثية والجينية الباقية، كما لا تشمل لأمراض الجنسية المعدية:الزهري، السيلان، والكلاميديا، وكذلك الأمراض النفسية والعقلية والمخدرات.
سلّطت ندوة توعوية نظّمتها لجنة مدينة نزوى الصحية بالتعاون مع مستشفى نزوى والجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية الضوء على "أمراض الدم الوراثية" الواقع والمأمول بهدف رفع مستوى الوعي المجتمعي بأمراض الدم الوراثية الشائعة في سلطنة عُمان وأهمية الفحص الطبي قبل الزواج.وقال الدكتور زاهر بن أحمد العنقودي ـ مقرر لجنة مدينة نـزوى الصحية: إن الآثار الصحية والنفسية الناجمة عن الإصابة بهذا النوع من الأمراض كبيرة ومؤثّرة واستعرض نسب الإصابة بفقر الدم المنجلي في السلطنة وخصوصا في ولاية نزوى؛ مؤكدا على أهمية الكشف الطبي المبكر للوقاية من الأمراض الوراثية.تضمن برنامج الندوة ورقتي عمل الأولى بعنوان الأنيميا المنجلية والتحديات والمستجدات الطبية قدمها الأستاذ الدكتور سلام بن سالم الكندي نائب رئيس الجمعية العمانية للأمراض الدم الوراثية؛ فيما قدم الورقة الثانية يحيى بن عبد الله...
نظمّت كلية الطب بجامعة الملك فيصل بالأحساء، مؤخرًا، حملة ”هيموجين“ التوعوية حول أمراض الدم الوراثية، والتي استمرت على مدار ثلاثة أيام متواصلة. وهدفت الحملة إلى نشر الوعي الصحي حول هذه الأمراض، وطرق علاجها، والوقاية منها، وذلك في إطار مسؤولية الجامعة المجتمعية.أخبار متعلقة "الري" تناقش دمج اختصاصات السدود وخيارات النموذج التشغيلي بالأحساءتنبيه من رياح شديدة وأتربة مثارة على أجزاء من الشرقيةوشهدت الحملة توافدًا كبيرًا من الطلاب وأفراد المجتمع، الذين حرصوا على التعرّف على مختلف جوانب أمراض الدم الوراثية، من خلال أقسام توعوية وعلاجية وتشخيصية مُجهزة بأحدث التقنيات.وتناولت مختلف جوانب أمراض الدم الوراثية، بدءًا من التعريف بها، مرورًا بأعراضها، وانتهاءً بطرق علاجها والوقاية منها. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto;...
أعلنت وزارة الصحة والسكان، تقديم العلاج والمشورة الصحية لـ32 ألفا و591 حالة مُكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط "الثلاثيميا" من خلال مبادرة رئيس الجمهورية لـ"فحص المقبلين على الزواج"، وذلك بنسبة 1.9% من إجمالي المفحوصين بالمبادرة والبالغ عددهم مليون و700 ألف شاب وفتاة، وذلك بالتزامن مع اليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط؛ والذي يوافق يوم 8 مايو من كل عام. وأوضح المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان الدكتور حسام عبدالغفار، أن أنيميا البحر المتوسط من أشهر الأمراض الوراثية الجينية الشائعة في مصر، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم، يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين وكرات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، وتحدث بسبب خلل في الطفرات الجينية وتنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء.وقال إن الشخص قد يكون مصابا بالمرض وتظهر عليه الأعراض، وقد يكون حاملاً...
طالبت مؤسسة قضايا المرأة المصرية بضرورة استمرار فحوصات قبل الزواج متضمنة تحاليل أمراض الدم الوراثية التى تتم حاليا ضمن مبادرة ١٠٠ مليون صحة.وأوضحت المؤسسة على صفحتها على موقع التواصل الاجتماعي فيس بوك :"أن وزارة الصحة والسكان أصدرت مؤخرا بيانا أكدت فيه على أهمية إجراء فحوصات ما قبل الزواج وأن الفحوصات تتضمن الكشف عن الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية، وأوضحت الوزارة أن فحص المقبلين على الزواج يجنب الشريكين انتقال الأمراض الوراثية مثل انيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي." وأضافت:" وفي إطار عمل المؤسسة بالواحات البحرية على تحسين الخدمات الصحية وما لمسناه من انتشار مرض الأنيميا المنجلية هناك، فإن المؤسسة تؤكد على أهمية فحص ما قبل الزواج وأن تتضمن التحاليل أمراض الدم الوراثية بشكل دائم وليس في إطار مبادرة 100 مليون صحة...
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج، التي تهدف إلى بناء أسر صحية خالية من الأمراض في المستقبل. تشمل هذه المبادرة فئات مختلفة من المصريين والأجانب المقيمين في مصر. يمكن إجراء تحاليل ما قبل الزواج في المراكز الصحية المنتشرة في جميع أنحاء البلاد، وتهدف هذه الفحوصات إلى تجنب انتقال الأمراض الوراثية مثل أنيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي بين الشركاء المستقبليين. تؤكد الوزارة على أهمية هذه الفحوصات للحفاظ على صحة الأجيال المستقبلية وتجنب انتقال الأمراض إليهم، مشيرة إلى أن نتائج الفحوصات سارية لمدة 6 أشهر وتشمل الكشف الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية وقياس عامل RH. لمعرفة أقرب وحدة صحية لإجراء التحاليل، يمكن الاتصال بالخط الساخن 15335. أهم فحوصات ما قبل الزواجفحص الأمراض الوراثية: يشمل الكشف الأمراض...
ليبيا – أعلن المركز الوطني لمكافحة الأمراض عن تمديد فترة حصر الأمراض الوراثية النادرة وأمراض الدم، حتى تاريخ الـ 18 من شهر أبريل الجاري. المركز أعرب عبر مكتبه الإعلامي عن أمله بأن يتم التوجه إلى فروع المركز التالية (فرع سوق الجمعة/ طرابلس،وفرع بنغازي،وفرع سبها ،وفرع مصراتة،وفرع الكفرة) مع ضرورة إحضار كل من: “الرقم الوطني وإثبات شخصي وتقرير طبي”.
شهد المنتدى الرابع لأمراض الدم الذي ينظمه مستشفى نزوى عقد ثلاث جلسات علمية استعرض آخر الدراسات والأبحاث العلمية لأمراض الدم الوراثية وذلك بالتعاون مع جامعة السلطان قابوس والرابطة العمانية لأمراض الدم.أقيم المنتدى بفندق أنتر سيتي نزوى بحضور الدكتور علي بن زايد البوسعيدي مدير مستشفى نزوى ومشاركة مجموعة من الأطباء المختصين بأمراض الدم الوراثية وحضور لفيف من الكوادر الطبية والتمريضية بمحافظة الداخلية.ناقشت الجلسة الأولى، مرض فقر الدم لدى مرضى الكلى، وعلاج أنيميا نقص الحديد، ومستجدات علاج النقص المناعي للصفائح الدموية، بالإضافة لعرض تجربة مملكة البحرين ودولة الإمارات العربية المتحدة في علاج فقر الدم المنجلي.أما الجلسة الثانية، تناولت الحديث عن مرض فقر الدم المنجلي، وتضمنت محاضرات عن علاج المرض أثناء الحمل ونقل الدم والسكتة الدماغية بالإضافة لمناظرة بين استشاري مشجع للأدوية الحديثة...
نظمت المديرية العامة للرعاية الطبية التخصصية بوزارة الصحة اليوم حلقة عمل في مجال (استخدام الأدوية المسكنة في حالات الأنيميا المنجلية وطرق تنظيمها) وذلك بقاعة المحاضرات بالجامع الأكبر.الحلقة استهدفت 70 مشاركا من مختلف الكوادر الطبية والطبية المساعدة من المستشفيات المرجعية بمختلف محافظات سلطنة عمان، حاضر فيها مختصون في مجال أمراض الدم الوراثية من المستشفى السلطاني ومستشفى المسرة ومستشفى جامعة السلطان قابوس.وتمثل سلطنة عمان بيئة نشطة لأمراض الدم الوراثية، حيث تعد محافظات جنوب وشمال الشرقية والداخلية الأكثر انتشارا لهذا المرض.ومن ضمن المشاكل التي تواجه هذه الفئة، نوبات الألم التي تعد إحدى المشكلات الأساسية، ما يستدعي تردد المرضى على المستشفى دوريا لتلقي العلاج اللازم، ولقد أثبتت الدراسات أن أمراض الدم الوراثية تمس حياة مجموعة كبيرة من الأفراد على مستوى سلطنة عمان والمستوى العالمي،...
البلاد – الرياض رعي معالي وزير الصحة الأستاذ فهد بن عبدالرحمن الجلاجل مؤتمر القمة العالمية لأمراض الدم الوراثية، الذي استضافته الرياض، بحضور ومشاركة 400 من المختصين والخبراء والباحثين ومقدمي الرعاية الصحية والمنظمات والاتحادات في الداخل والخارج، لبحث ومناقشة واستعراض أحدث المستجدات في مجال أمراض الدم، ضمن إطار جهود الوزارة محليًا وعالميًا؛ للوقاية من الأمراض الوراثية والحد منها. وهدفت القمة السنوية في دورتها الثالثة إلى تعزيز المعرفة المتخصصة في مجال أمراض الدم الوراثية؛ من خلال طرح الاضطرابات المرتبطة بالدم، واستعراض الدراسات المتخصصة، أمام الخبراء والباحثين، والاستفادة من فرصة التواصل لتبادل الأفكار والخبرات، واستشراف مستقبل أمراض الدم، بما يعزز الوعي المعرفي، ويُسهم في الوقاية من انتشارها والحد من انتقالها بين الأجيال. وتسعى “الصحة” لتنسيق وتوحيد الجهود المبذولة للحد من...
المناطق_واسرعي معالي وزير الصحة الأستاذ فهد بن عبدالرحمن الجلاجل مؤتمر القمة العالمية لأمراض الدم الوراثية، الذي استضافته الرياض، بحضور ومشاركة 400 من المختصين والخبراء والباحثين ومقدمي الرعاية الصحية والمنظمات والاتحادات في الداخل والخارج، لبحث ومناقشة واستعراض أحدث المستجدات في مجال أمراض الدم، ضمن إطار جهود الوزارة محلياً وعالمياً للوقاية من الأمراض الوراثية والحد منها. وهدفت القمة السنوية في دورتها الثالثة إلى تعزيز المعرفة المتخصصة في مجال أمراض الدم الوراثية من خلال طرح الاضطرابات المرتبطة بالدم، واستعراض الدراسات المتخصصة، أمام الخبراء والباحثين، والاستفادة من فرصة التواصل لتبادل الأفكار والخبرات، واستشراف مستقبل أمراض الدم، بما يعزز الوعي المعرفي، ويُسهم في الوقاية من انتشارها والحد من انتقالها بين الأجيال.أخبار قد تهمك وزير الصحة يتسلّم شهادة “جينيس” عن أكبر تجمع بشري في العالم لمرضى...
كشفت مشرفة خدمات أمراض الدم في وزارة الصحة د. هتون عزت، عن إطلاق 3 أدلة وطنية لكيفية التعامل مع أمراض الدم الوراثية، لتكون مرجعًا للكادر الطبي باستخدام العلاج بالطريقة السليمة. جاء ذلك خلال المؤتمر العالمي الثالث لأمراض الدم الوراثية 2024 بالرياض، والذي شهد حضورًا طبيًا واسعًا من جانب الخبراء والمتخصصين على المستويين المحلي والدولي.أخبار متعلقة 6 برامج تخصصية لإثراء التنوع الأحيائي وتعزيز التوازن البيئييهدد الحياة الفطرية.. حملة لمكافحة الغراب الهندي في المملكة .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px;padding: } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } مشرفة خدمات أمراض الدم في وزارة الصحة د. هتون عزت وأوضحت د. عزت أن الأدلة الثلاثة ترمي إلى توحيد مرجعية الكادر الطبي، من أجل استخدام العلاج بطريقة...
دشّن مستشفى الأمير محمد بن فهد العام وأمراض الدم الوراثية بالقطيف التابع لشبكة القطيف الصحية أحد مكونات تجمع الشرقية الصحي، عيادات تخصصية جديدة، بالإضافة لتخصيصه عيادتين لمركز الأبحاث العلمية، وذلك خلال عام 2023م. وأوضح المدير الطبي في المستشفى الدكتور مازن الزاير ”بأن المستشفى خلال عام 2023م حقق إنجازات وإضافات وذلك من خلال تشغيل حوالي 70% من العيادات الخارجية، حيث تضاعفت عدد العيادات وكذلك التخصصات لتشمل: عيادات الجلدية، أمراض الدم الوراثية للكبار والأطفال، والأسنان، والسمعيات، والبصريات، والعظام، ومؤخراً بدأنا بتشغيل عيادات اضطرابات نمو الأطفال والنفسية للأطفال، بالإضافة إلى العيادتين المخصصتين لمركز الأبحاث المزمع افتتاحه في المستشفى“.أخبار متعلقة مناقشة أهم مبادرات تعزيز الوعي بنظافة البيئة في المنطقة الشرقيةطقس الصباح الباكر.. ضباب خفيف على أجزاء من الشرقيةوأضاف ”أن المستشفى يعمل على تقديم خدمات صحية...
كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات المقبلة، وذلك لرصد أي تأثيرات جانبية له.وأضافت العيسى الحاصلة على زمالة في الهندسة الوراثية والمعلوماتية الوراثية للأمراض المعقدة، في معهد ماساتشوستس للتقنية، أن أمراض الدم في الشرق الأوسط، تعد الأكثر انتشاراً، مقارنة ببعض الأمراض الأخرى.وأشارت الدكتورة مريم إلى أن تكلفة العلاج الجيني بصفة عامة تعد باهظة الثمن، وأن التحضير الدوائي في مثل هذه الحالات، يحمل بعض التعقيدات اللافتة، في حين أن المملكة عجّلت بتوفير التقنية...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، فحص 4299 طفلا من حديثي الولادة، من الأطفال المحتجزين بوحدات الرعاية الحرجة بالمستشفيات ضمن المبادرة الرئاسية «100 مليون صحة» خلال عام 2023، وذلك للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا. وأضاف وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، في بيان، أنه يتم تقديم الخدمة لجميع الأطفال المبتسرين سواء المصريين أو الأجانب الموجودين بالمحافظة. الفحص الكامل مجانا وأشارت آية السيد، مدير إدارة الأمومة والطفولة بمديرية الصحة والسكان، أن عمل الفحص تتم بالكامل بالمجان دون أي تكاليف مادية على الأهالي. وأضافت مدير إدارة الأمومة والطفولة بـ«صحة القليوبية»، أن الأمراض التي يتم الكشف عنها من خلال المبادرة هي: - قصور الغدة الدرقية الخلقي. - تضخم الغدة الكظرية الخلقي - أنيميا الفول - التليف الكيسي - فرط شحميات الدم الوراثي -...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، فحص 4299 طفلا من حديثي الولادة، من الأطفال المحتجزين بوحدات الرعاية الحرجة بالمستشفيات، تحت شعار المبادرة الرئاسية "100 مليون صحة".واستهدف الفحص جميع الأطفال المحتجزين بالرعابات المركزة من عمر يوم حتى 28 يوما للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا.من جانبها، أشارت الدكتورة آية السيد مدير إدارة الأمومة والطفولة بالمديرية، في بيان للمديرية اليوم، أن عمل الفحص تتم بالكامل بالمجان دون أي تكاليف مادية علي الأهالي، وتتضمن الأمراض التي يتم الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، انيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض ايزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم "...
الرياض أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي Casgevy، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا لمن في سن الـ 12 عامًا فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة، مشيرة إلى أنه إذ يعمل بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم. وذلك من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى. ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية وتسبب الآلام الحادة ونقص في نقل الأكسجين لخلايا لجسم، وضيق في التنفس، فيما يعد “الثلاسيميا” مرض دم وراثي يحدث بسبب...
أكد رئيس مؤتمر شريان الأول لأمراض الدم الوراثي الدكتور “زكريا مليسي”، أن الفحوصات الطبية للزوجين قبل الزواج مهمة وضرورية.وأضاف في تصريحات لـ “الإخبارية”، أن إهمال إجراءات فحص ما قبل الزواج ينتج مجتمعا يعاني من أمراض الدم الوراثية. وأوضح أن وزارة الصحة تهدف إلى توعية المجتمع بضرورة إجراء الفحوصات الطبية اللازمة قبل الزواج، حفاظا على صحة الذرية.أخبار قد تهمك بـ31 ْ مئوية.. 3 مدن تسجل أعلى درجة حرارة بالمملكة وتبوك والسودة الأدنى 27 ديسمبر 2023 - 12:19 مساءً الميزان التجاري السعودي يحقق فائضاً بقيمة 30 مليار ريال في شهر أكتوبر 2023 27 ديسمبر 2023 - 11:57 صباحًافيديو | رئيس مؤتمر شريان الأول لأمراض الدم الوراثي د. زكريا مليسي: إهمال إجراءات فحص ما قبل الزواج ينتج مجتمعا يعاني من أمراض الدم الوراثية#برنامج_اليوم...
الأمراض الوراثية هي أي مرض وراثي ينتج بسبب حدوث خلل في المادة الوراثية للفرد، نتيجة خلل في الجينات DNA، وهي الأمراض التي تورث من الآباء أو الأمهات أو من كلاهما، والبعض الآخر يحدث بسبب حدوث طفرة جينية مكتسبة بشكل عشوائي أو بسبب العوامل البيئية، والأمراض الوراثية الشائعة في العالم بين الناس:-التليف الكيسي:هو من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، والذي يحدث بسبب حدوث طفرة في الجين المسؤول عن تنظيم حركة الملح داخل وخارج الخلايا، مما يؤدي إلى تكون المخاط السميك في الجهاز الهضمي، والجهاز التنفسي والجهاز التناسلي، بالإضافة إلى زيادة الملح الخراج مع العرق وحتى يصاب الطفل بالتليف الكيسي يجب أن يورث كلا الجينين المصابين من الأب والأم، وفي حال وراثته لجين واحد به المشكلة فسيكون حاملاً للمرض لا مصاباً.-فقر الدم المنجلي:من...
تعرف آلام العظام بأنها الشعور بالألم وعدم الراحة في إحدى أو أكثر من العظام في الجسم. تكون هذه الآلام أقل شيوعًا من آلام المفاصل والعضلات، وتتميز بوجودها في جميع الظروف، سواء أثناء الحركة أو الراحة. يكون الأشخاص في منتصف العمر وما بعدهم أكثر عرضة لتطور آلام العظام.تتنوع أسباب آلام العظام هذه الآلام من الكسور والجروح إلى الأمراض الوراثية والتهابات العظام. يكون الألم ناجمًا عن كسر أو جرح في العظام واضحًا وجليًا، بينما قد لا يكون السبب واضحًا في حالة السرطان المنتشر. يؤثر ألم العظام سلبًا على نوعية الحياة، خاصة في حالات الشدة. تتسبب الإصابات والكسور في العظام بشكل شائع في آلام العظام، سواء نتيجة للصدمات والإصابات أو بسبب فرط استعمال العظام. يكون الكسر نتيجة للسقوط وحوادث السير أو يحدث بشكل...
رصد – أثير أسهمت شركة تنمية نفط عمان بدعم الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية، انطلاقاً من التزامها بدعم المبادرات الاجتماعية، وانطلاقاً من أهداف الجمعية التي تشمل دعم مرضى أمراض الدم الوراثية وتمكينهم في المجالات التي فيها، ومواجهة التحديات التي يواجهونها. وقالت الجمعية في منشور رصدته “أثير”، بأن الدعم بلغ حوالي 39,065 ريالًا عمانيًا، وفي هذا السياق، ستقوم الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية بتوجيه هذا الدعم لإطلاق عدد من المشروعات والمبادرات، التي ستكون لها الأثر الإيجابي في الجمعية المصابين بأمراض الدم الوراثية. وتشمل هذه المشروعات: 1. مبـادرة تمكين المرضـى، التـي تشكل جـزءا أساسيا مـن الجهـود التي تبذلهـا الجمعيـة لتوفيـر الدعم والمساندة للمرضى، مـن خـلال مسـاعدة بعضهـم علـى إطلاق مشاريعهم الخاصـة لتحقيق استقلال مالي. 2. تمويل عمليات تبديل المفاصل للمرضى المصابين بتآكل...
نظمت المديرية العامة للخدمات الصحية بشمال الباطنة بجامع السلطان قابوس بصحار ندوة عن أمراض الدم الوراثية وأهمية الفحص المبكر قبل الزواج برعاية سعادة الشيخ محمد بن عبدالله البوسعيدي والي صحار.تضمن برنامج الندوة 6 أوراق عمل الورقة الأولى بعنوان «التعريف بأمراض الدم الوراثية» قدمتها الدكتورة هاجر الغيثية والورقة الثانية والثالثة قدمهما الدكتور على المدحاني بعنوان «معاناة الأطفال المصابين بأمراض الدم الوراثية وذويهم وأهمية الفحص المبكر قبل الزواج» أما الورقة الرابعة فكانت بعنوان «أهمية الفحص المبكر قبل الزواج من منظور إسلامي.. إباحة شرعية أم واجب شرعي؟» وقدم الورقة الخامسة الدكتور عبدالله السالمي بعنوان «خدمة الفحص المبكر قبل الزواج في المؤسسات الصحية» «الوضع الحالي والتوصيات» والورقة الأخيرة ألقتها موزة البوسعيدية قدمت خلالها نبذة عن المشورة الوراثية في برنامج الفحص المبكر قبل الزواج «قصص...
المكلا(عدن الغد)خاص. نظمت مؤسسة سدن للثلاسيميا و أمراض الدم الوراثية ضمن فعاليات حملة ,, أبتسامتي حياة للتوعية بأمراض الدم الوراثية و أهمية الفحص ما قبل الزواج ,, في إطار البرامج التوعوية الذي تنفذها المؤسسة وذلك بالشراكة مكتب وزارة التربية و التعليم بحضرموت الساحل . محاضرات توعوية و تثقيفية لطلاب و طالبات مدرسة فاز الأهلية بالمكلا لتعريفهم بالمؤسسة و خدماتها الطبية وكذلك التعريف بأمراض الدم الوراثية و أهمية الفحص ما قبل الزواج و تشجيع الشباب على الفحص الطبي للمقبلين على الزواج و نشر التوعية الصحية و المجتمعية بالإضافة لاستقطاب أكبر عدد من الشباب المتطوعين بما يسهم في زيادة الوعي المجتمعي لدى الفئات المستهدفة الطلاب والطالبات ، المعلمين و المعلمات و المشرفين الصحيين بهدف الوقاية من هذه الأمراض الوراثية و الحد من انتشارها...
شاركت الجمعية العُمانية لأمراض الدم الوراثية في مؤتمر TIF الدولي والذي نظَّمه اتحاد الثلاسيميا الدولي في ماليزيا. شهد المؤتمر مشاركة فعَّالة من مختلف دول العالم ممثَّلة في الجمعيات الوطنية والمحترفين الصحيين والباحثين وصنَّاع الأدوية والمَرضى وأولياء الأمور. شملت فعاليات المؤتمر برامج علمية مختلفة تنوَّعت بين المحترفين الصحيين وللمرضى وأولياء الأمور. كما شمل البرنامج العلمي مجموعة واسعة من المواضيع المتعلقة برعاية متعدِّدة التخصُّصات وأحدث التقدمات البحثية تمَّ التركيز على المرضى لتمكينهم وتثقيفهم، وتزويدهم بالمعلومات الضرورية من خلال برنامج بناء القدرات. شهد المؤتمر أحدث التطورات في عالم العلاجات، ويأتي هذا في إطار جهود متواصلة لتحسين نتائج صحة المرضى وتعزيز جودة حياتهم. كما حظي المؤتمر بمشاركة فعَّالة من قِبل شركات وجمعيات متخصِّصة التي قدَّمت تقنيات وعلاجات مبتكرة لأمراض الدم الوراثية.
نظم مستشفى ومجمع صحم الصحي ندوات وحلقات توعوية عن أمراض الدم الوراثية بهدف نشر المعرفة والمعلومة لتجنب أمراض الدم الوراثية في ظل سعي وزارة الصحة للارتقاء بالخدمات الصحية وإنشاء عيادات الفحص المبكر في كافة الولايات والمحافظات لفحص المقبلين على الزواج عن أمراض الدم الوراثية."عمان" التقت بالدكتورة أمل بنت سالم البلوشية استشارية طب أسرة للحديث عن هذا الجانب حيث قالت:بدأنا في ولاية صحم بتنظيم الحلقات والمحاضرات التوعوية لأفراد المجتمع إضافة إلى التنسيق والتواصل الدائم مع ممرضات مدارس الولاية لتقديم التوعوية اللازمة لطلبة المدارس عن أهمية الفحص المبكر من أمراض الدم الوراثية ونشر المعرفة والمعلومة لتجنب أمراض الدم الوراثية، حيث توضح العديد من الدراسات انتشار أمراض الدم الوراثية، وتعد هذه الأمراض مشكلة صحية واجتماعية مهمة تثقل كاهل الأسر والقطاع الصحي في هذه...
أحمد الشايع – “الجزيرة أونلاين” دعا الدكتور محمد بن حمد الشهراني استشاري امراض الدم و الاورام و زراعة نخاع العظم لدى الأطفال بمدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية بالرياض و رئيس الجمعية السعودية للثلاسيميا و الانيميا المنجلية المقبلين على الزواج إلى ضرورة الفحص الطبي قبل الزواج لمعرفة وجود الإصابة ببعض أمراض الدم الوراثية، وبعض الأمراض المعدية و ذلك بغرض إعطاء المشورة الطبية حول احتمالية انتقال تلك الأمراض للطرف الآخر من الزواج أو الأبناء في المستقبل وإعطاء الخيارات والبدائل أمام الخطيبين من أجل مساعدتهما على التخطيط لأسرة سليمة صحيًّا. مؤكدا أن الفحص الطبي قبل الزواج لتفادي إنجاب اطفال مصابين بامراض الدم الوراثيه ( الانيمياء المنجلية والثلاسيميا) ،حيث ان امراض الدم الوراثيه منتشره في بعض مناطق المملكة وحسب احصائيات وزارة الصحه تقدر حالات...
أقامت الإدارة العامة للتعليم بالأحساء وجمعية لمكافحة أمراض الدم الوراثية بالأحساء، اليوم الثلاثاء، فعاليات الاحتفاء بالأسبوع العالمي لأمراض الدم الوراثية، وذلك في مسرح ثانوية مجمع نورة بنت حسن الجبر التعليمي -القسم الثانوي-. وشارك في الفعاليات خمس جهات صحية: مركز أمراض الدم الوراثية وكلية العلوم الصحية ومستشفى الملك فهد بالهفوف ومستشفى سعود بن جلوي ومستشفى العمران.أخبار متعلقة "الأرصاد".. أمطار متوسطة ورياح شديدة السرعة على المنطقة الشرقية"صحة الشرقية" ترفع جاهزيتها لمواجهة الحالة المطريةلوحات توعوية بأمراض الدم الوراثية بالأحساء - اليوموتضمنت الفعاليات معرضًا تشكيليًا عن أمراض الدم الوراثية احتوى على أكثر من 40 عملا فنيًا من إعداد المعلمين والمعلمات والطلاب والطالبات من جميع المراحل، بالإضافة إلى أكثر من 45 لوحة تعريفية وتثقيفية بأمراض الدم الوراثية، شارك فيها 35 معلما ومعلمة، وأكثر من 60 طالبا...
• الـتأخر في العلاج قد يعرّض حياة المريض للخطر • زراعة الخلايا الجذعية أو زراعة نخاع العظم هي العلاج الوحيد المعتمد للشفاء من المرض في إطار الحملات الصحية التوعوية التي تستهدف زيادة الوعي ضد بعض الأمراض الموروثة، التي يزيد الإصابة بها عامًا بعد عام، مثل الأنيميا المنجلية، صرح الطبيب عبدالله آل زايد، استشاري باطنية وأمراض دم ومدير برنامج زمالة أمراض الدم بشبكة القطيف الصحية، بأن فقر الدم المنجلي هو مرض يلازم المريض منذ ولادته، ويعيش معه طيلة حياته. وإضافة إلى أعراض الأنيميا فإن الألم يعتبر السمة البارزة في مرض فقر الدم المنجلي؛ إذ يتأرجح مريض فقر الدم المنجلي بين الآلام المزمنة والآلام الحادة، كما أنه يكون عرضة للالتهابات مما ينتج عنه عدوى وتدهور في حالة المريض، وخصوصًا إذا أصيب بنوبة...
حضرموت(عدن الغد)خاص. تسلمت مؤسسة سدن للثلاسيميا و أمراض الدم الوراثية كميات من الأدوية و العلاجات مقدمة من مكتب وزارة الصحة العامة والسكان بحضرموت الساحل عبر الأمداد الدوائي بالوزارة وهي ,, علاج عامل التخثر الثامن و التاسع ,, الذي يعد من العلاجات الباهظة الثمن لا يستطيع المرضى شراؤها . وعبرت الدكتورة أيمان عوض حاتم مسؤولة الثلاسيميا و أمراض الدم الوراثية محور حضرموت بوزارة الصحة والسكان ، رئيسة مؤسسة سدن عن شكرهم وتقديرهم لوزارة الصحة العامة والسكان ممثلة بمعالي الوزير الأستاذ الدكتور قاسم محمد بحيبح وكافة قيادات الوزارة لاستجابتهم للنداء الذي اطلقته مؤسسة سدن للثلاسيميا و أمراض الدم الوراثية خلال المدة الماضية لعدم توفير هذه الانواع من العلاجات المهمة للمرضى واليوم تم توفيرها من قبل الوزارة ممثلة بالأمداد الدوائي في إطار دعمها للمرضى...
◄ "الثلاسيميا" أشد أنواع أمراض الدم وينتج عن نقص في كمية وإنتاج الهيموجلوبين الرؤية - سارة العبرية كشف الدكتور سلام بن سالم الكندي أستاذ واستشاري أول أمراض الدم بجامعة السلطان قابوس أن نحو 120 إلى 150 طفلًا يولدون مصابين بفقر الدم المنجلي في عُمان كل سنة، موضحًا أن هؤلاء المرضى يُعانون من أعراض كثيرة تكون من ضمنها آلام متكررة، والتعرض للالتهابات، ونقص الدم، وتكسر في الصدر والدماغ، قد يصل إلى الجلطة، وكذلك تكسر في المرارة، مضيفًا أن إجمالي عدد المصابين يصل تقريبا إلى حوالي 8 آلاف شخص على مستوى السلطنة. وتعدُّ أمراض الدم الوراثية مجموعة متنوعة من الحالات التي تؤثر على وظيفة الدم وتتطلب رعاية وإدارة طبية مستمرة، ويلعب الفحص الجيني دورًا حاسمًا في التشخيص المُبكر...
فريق إيمان العطاء التطوعي بمدرسة الإيمان قام بتنظيم الحفل د. شيخة العريض: التوعية مستمرة ونتمنى خلو البحرين من الأمراض الوراثية نظمت الجمعية الأهلية لأمراض الدم الوراثية حفلها السنوي لتكريم الطلبة المتفوقين، بقاعة الجسرة التابعة لمستشفى ابن النفيس، يوم السبت ٩ سبتمبر ٢٠٢٣م، وذلك بحضور سعادة النائب الدكتور هشام العشيري وأعضاء الجمعية، وقد بلغ عدد الطلبة والطالبات المتفوقين لهذا العام ٣٢ متفوقاً وقد بدأ الحفل بآيات عطرة من القرآن الكريم، قامت بتلاوتها الطالبة حافظة القرآن الكريم يمنى صلاح جناحي عضو فريق إيمان العطاء التطوعي التابع لمدرسة الإيمان قسم البنات اللاتي قمن بتنظيم الحفل. مساندة مستمرة وقامت الدكتورة شيخة العريض رئيسة الجمعية بالقاء كلمة ترحيبية وتهنئة الطلاب على تفوقهم رغم مضاعفات المرض حيث إن المرض زادهم إصراراً على النجاح...
حضرموت(عدن الغد)خاص. دشنت بمؤسسة سدن للثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية بمدينة المكلا مشروع توزيع الأدوية الأساسية لمرضى الثلاسيميا وأمراض الدم ضمن برنامج الاستجابة الإنسانية بمنظمة ماري ستوبس الدولية ، وذلك برعاية كريمة من الدكتور محمد صالح الجمحي المدير العام لمكتب وزارة الصحة العامة والسكان بحضرموت الساحل .وخلال التدشين قام كل من الأستاذ محمد علي اليهري مدير مكتب الصحة والسكان بمديرية المكلا ، و الدكتورة أيمان زبير الديني المدير الإقليمي لمنظمة ماري ستوبس الدولية مكتب حضرموت ، و الأستاذ سالم ناصر باجحاو المدير التنفيذي لمؤسسة سدن للثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية ، والدكتورة هبة النهدي مسئولة البرامج والمشاريع بمؤسسة سدن ، بتدشين عملية توزيع الأدوية لمرضى الثلاسيميا وأمراض الدم الوراثية . ويتضمن المشروع توزيع علاجات وأدوية للمرضى لإسعادهم وانقاذ حياتهم وتخفيف معاناتهم المرضية كونهم لايستطيعون...
مهنيو النقل الطرقي يرفضون تعديل مرسوم الولوج إلى المهنة ويطالبون الوزارة الوصية بالحوار