2024-11-17@13:37:03 GMT
إجمالي نتائج البحث: 187
«الجينية»:
مسقط – أثير كشفت دراسة علمية أجراها فريق بحثي بمركز السلطان قابوس المتكامل لعلاج وبحوث أمراض السرطان، عن وجود علاقة بين التغيّرات الجينية في جين DPYD لدى المرضى العمانيين المصابين بالسرطانات الهضمية، وإمكانية زيادة حدّة المضاعفات الجانبية عند أخذ العلاج الكيماوي، والتي تتمثل في نقص في عدد خلايا الدم البيضاء (النيوتروفيلية) والإسهال. وقال الباحث الرئيس...
"عمان" وقعت الجمعية العمانية لمتلازمة داون صباح اليوم اتفاقية مع شركة بايون للمختبرات الوراثية للتعاون في المجال الصحي والكشف الجيني للأمراض . تضمنت الاتفاقية تقديم تخفيضات وتسهيلات في الفحوصات الجينية لأطفال متلازمة داون وأعضاء الجمعية، سعيا من الجمعية العمانية لمتلازمة داون لنشر الثقافة الصحية والوقائية لأعضائها.وقع الاتفاق عن الجمعية أحمد بن محمد الجابري رئيس مجلس...
بحث فريق من الباحثين في الجامعة النرويجية للعلوم والتكنولوجيا في أوسلو، العلاقة بين علم الوراثة وضغط الدم، حيث قدموا رؤى جديدة حول كيفية مكافحة أمراض القلب منذ سن مبكرة.وسلطت الدراسة - التي نشرت في المجلة الأوروبية لأمراض القلب الوقائية - الضوء على كيفية تأثير بعض المتغيرات الجينية على مستويات ضغط الدم طوال الحياة؛ مما قد...
نال أول علاج باستخدام مقص "كريسبر" الجزيئي لمداواة أمراض الدم، أخيراً الضوء الأخضر لاعتماده في بلدان عدة، في تقدم "يفتح الباب" أمام علاجات أخرى تستند إلى المجين الذي يحوي مجمل الجينات لمكافحة أمراض معقدة.تقول شركة "كلاريفايت" المتخصصة في البيانات العلمية إن "الجميع مهتم بكيفية استخدام شركات الأدوية" للمقص الجزيئي وسائر العمليات لتعديل الخلايا وراثيا.يحمل العلاج،...
أعلن الأطباء المختصيين في علاج مرضى سرطان الدم (اللوكيميا) ظهور طوقاً للنجاة للحالات الطفرات الجينية المعقدة التي تزيد من معاناة مرضى اللوكيميا في الاستجابة إلى طرق العلاج التقليدية، في الوقت الذي ينتظر الآلاف من المرضى خصوصَا من الحالات المتأخرة أملاً في إيجاد طرق أكثر فاعلية العلاج.أعلنت شركة أستيلاس فارما الرائدة في المستحضرات الدوائية، عن علاج جديد...
الفجيرة: «الخليج»أعلن «مركز الفجيرة للبحوث»، تحقيق إنجاز لافت وغير مسبوق في برنامجه المستمر لعلوم التكاثر الحديثة. موضحا أن أداء الإبل في سباقات الهجن شهد تحسناً وقفزة نوعية، نتيجة التقدم المحرز في تقنيات التكاثر الحديثة.يشرف المركز منذ عام 2022 على تنفيذ مشروع فريد يستهدف تحقيق المزيد من التحسينات في سباقات الهجن، استناداً إلى مقاييس رئيسية: الأداء،...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- تغزل العناكب شباكها الحريرية لصيد الذباب والفرائس الصغيرة الأخرى، ولكنها أيضًا تصطاد بذلك ثروةً من الحمض النووي من البيئة المحيطة بها، وهو مورد خفي أفاد علماء أستراليون بأنّه يمكن استخدامه لتتبع الحيوانات المهددة بالانقراض ومراقبة الأنظمة البيئية.وكشفت شباك العنكبوت التي جُمِعت من موقعين حول مدينة بيرث غرب أستراليا (في حديقة...
ازداد عدد الأشخاص الذين يلجؤون إلى إجراء اختبارات جينية مباشرة لاستكشاف أسرار جيناتهم وتحديد تأثيرها على صحتهم ولياقتهم البدنية وحتى مخاطر الإصابة. فقد أصبح السوق العالمي لهذه الاختبارات ينمو بسرعة متزايدة، حيث تشير توقعات تقرير لشركة Grand View Research إلى أن قيمته سترتفع من 1.9 مليار دولار في عام 2023 إلى 8.8 مليار دولار بحلول...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- بهدف معرفة المزيد عن جيناتهم، يسعى ملايين الأشخاص حول العالم ليس فقط لكشف المعلومات عن أسلافهم، بل لمعرفة تأثير جيناتهم على صحتهم، وغذائهم، وما تتمتّع به لياقتهم البدنية من إمكانيات وخطر التعرض للإصابة.وبحسب التقرير التحليلي للسوق الصادر عن شركة Grand View Research، يتوقع أن يرتفع السوق العالمي لهذه الاختبارات...
سامي عبد الرؤوف (دبي) أخبار ذات صلة 45 مليون راكب استخدموا وسائل النقل في الشارقة مذكرة تفاهم بين «أنور قرقاش الدبلوماسية» و«الإمارات المركزي» أكدت الدكتورة أسماء المناعي المدير التنفيذي لمركز الأبحاث والابتكار في دائرة الصحة بأبوظبي، أن برنامج الجينوم الإماراتي يستهدف الوصول إلى جمع مليون عينة من المواطنين الإماراتيين خلال السنوات القليلة المقبلة،...
نجحت شركة M42، بالتعاون مع هيئة البيئة – أبوظبي وبناءً على سلسلة من البحوث التي أجراها مركز خليفة للتقانات الحيوية والهندسة الوراثية، في إنشاء التسلسل الجيني لشجرة الغاف وتحليله، وهي الشجرة الوطنية لدولة الإمارات الشهيرة بقدرتها على النمو في البيئات القاحلة. ويهدف مشروع M42 الجيني إلى فهم السمات الجينية التي تمكِّن الكائنات الحية من النمو...
يعتبر مشروع الجينوم المصري أكبر مشروع علمي في تاريخ مصر والذي أطلقته الدولة في 2021، ويشارك في المشروع عدد من الجهات العلمية والتنفيذية في الدولة المصرية ومن المتوقع الانتهاء منه بداية عام 2025 بتكلفة 2 مليار جنيه.مشروع الجينوم المصريبدأت ثورة الجينوم الرياضى بنجاح أكاديمية العلوم الوطنية الأمريكية فى 2003 فى فك شفرة السلاسل الجينية بعد...
قالت مشرف خدمات أمراض الدم بوزارة الصحة د. هتون عزت، إن فقر الدم المنجلي من أكثر الأمراض شيوعا في المملكة.وأضافت خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أنه يجب على الأزواج الحاملين للطفرة الجينية الخضوع لبرنامج طبي لمعرفة تبعات إنجاب أطفال مصابين.وأشارت عزت إلى أنه إذا كان المتقدمان حاملين للطفرة الجينية يتم إدخالهما في برنامج معين رسمته...
يعد مشروع الجينوم المصري أكبر مشروع علمي في تاريخ مصر الحديثة، وأطلقته الدولة في 2021، ويشارك في المشروع عدد من الجهات العلمية والتنفيذية في الدولة المصرية، متمثلة في وزارات الدفاع والصحة والاتصالات وأكثر من 15 جامعة ومركز بحثي ومؤسسة مجتمع مدني ومن المتوقع الانتهاء منه بداية عام 2025 بتكلفة 2 مليار جنيه.الجينوم المصريثورة الجينوم الرياضىبدأت...
يعاني الكثير من الأشخاص من مشكلة سرطان العظام ويرجع ذلك لعدد من الأسباب ولكن لا تزال الأسباب الدقيقة لسرطان العظام غير معروفة في معظم الحالات. وبحسب ما نشره موقع إكسبريس فإن هناك بعض العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بسرطان العظام:التعرض للإشعاع: يمكن أن يزيد التعرض للإشعاع العالي من خطر الإصابة بسرطان العظام.العوامل الوراثية: يمكن...
يقول الدكتور فيناي بهاتيا، رئيس المختبر المرجعي الوطني للبيولوجيا الجزيئية، Oncquest Laboratories Limited، Gurugram، إنه يرتبط ارتفاع معدل الإصابة بسرطان القولون بين البالغين الأصغر سنًا بعوامل مثل التاريخ العائلي لسرطان القولون والمستقيم، وارتفاع نسبة الكوليسترول، وزيادة استهلاك الكحول. ما يجب فعله لتفادي مخاطر الإصابة بسرطان القولونويضيف: «لتقليل خطر الإصابة بسرطان القولون، قم بإجراء تغييرات في نمط...
لم يجد فريق من العلماء في تخصصات مختلفة سوى القليل من الأدلة على أن طاعون الموت الأسود تسبب في ظهور متغيرات جينية في المجموعات السكانية المتضررة. وأثر طاعون الموت الأسود على الأشخاص الذين يعيشون في أوروبا وأجزاء من إفريقيا وآسيا في منتصف القرن الرابع عشر، والذي يعتقد أنه قتل نحو 25 مليون شخص، حيث شهدت...
دبي- وام تستضيف دبي، خلال الفترة من 26 إلى 28 يناير الجاري، «المؤتمر الطبي العراقي في الإمارات» في دورته الأولى، وذلك برعاية الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان، وزير التسامح التعايش، الرئيس الأعلى لجمعية الإمارات للأمراض الجينية. وتعد دبي مركزاً عالمياً للريادة في مجال الرعاية الصحية، وتستضيف الكوادر الطبية من بلاد الرافدين، تماشياً مع توجيهات...
قال الدكتور ماجد الشعيبي استشاري أمراض شبكية والتهابات العين الداخلية بمستشفى النهضة: العشى الليلي اسم يطلق على مجموعة من الاضطرابات الجينية التي تؤثر على شبكية العين وتؤدي إلى تدهور في الرؤية الليلية وتضيق مجال الرؤية وقد يتفاقم الأمر بمرور الوقت ليؤثر على حدة النظر. وحول أسباب حدوث العشى الليلي تحدث الدكتور: العشى الليلي هو مرض...
أعلنت مستشفى شفاء الأورمان لعلاج الأورام بالمجان، انطلاق أعمال « الوراثة والجينات الوراثية - 2023 » ، وهو المؤتمر الأول في صعيد مصر تحت رعاية المستشار مصطفي ألهم - محافظ الأقصر، ويقام المؤتمر بالتعاون والتنسيق مع مبادرة اكسر عجزك ومع جمعية اللؤلؤ المكنون في محافظة الأقصر. محافظ الأقصر يطمئن على حالة السائحين المصابين في...
الولايات المتحدة – اقترح جورج ويليامز، عالم الأحياء التطوري الأمريكي، نظرية عام 1957 تقول: الطفرات الجينية التي تزيد من خصوبة الحيوان يمكن أن تسبب أيضا ضررا في وقت متأخر من الحياة. وعلى مدى أجيال عديدة، ستخلق تلك الطفرات عبئا قد يؤدي في النهاية إلى الموت. وتدعم دراسة جديدة، نشرت في مجلة Science Advances، نظرية ويليامز...
هناك العديد من الأمراض النادرة التي تصيب نسبة قليلة من البشر على عكس الامراض المنتشرة، وعند سماع البعض اسمها لا يعرف اي معلومات عنها، فالمرض النادر هو المرض الذي يصيب عدد قليل من الناس أي أقل من 1 من بين كل 2000 شخص، وتتعدد أنواع الأمراض النادرة حيث يوجد أكثر من 7000 نوع تقريبًا، معظمها...
من المعروف على نطاق واسع أن "العيون هي نافذة الروح"، ومع ذلك، فإن هذا العضو البشري في حد ذاته، قد يخفي بعض الأسرار، من بينها أصل لونه. وللمساعدة في شرح تفاصيل هذه الأعجوبة الجينية، تحدثت قناة Fox News Digital مع خبيرة في علم الوراثة حول هذا الموضوع.ما هو لون العين؟ إقرأ المزيد "الصورة الأكثر...
يعيش العالم اليوم في عصر مميز بالتقنيات الحديثة والابتكارات الطبية، حيث تلعب الأبحاث الجينية دورًا متزايد الأهمية في تحول مفهوم الرعاية الصحية، تعمل هذه الأبحاث على فتح أفق جديد للتفاهم العميق للوراثة البشرية، وبناء على ذلك، يظهر مستقبل واعد للعلاج الفردي والتخصيصي، تستعرض لكم بوابة الفجر الإلكترونية كل ما يخص أهمية الأبحاث الجينية وكيف يمكن...
ناقشت جلسات محور التحولات في حياة الإنسان في اليوم الثاني من “منتدى دبي للمستقبل 2023” مجموعة من الموضوعات المهمة والتي شملت “قياس نجاح الأمم في المستقبل”، و”تأثير هندسة الجينات البشرية”، و”النموذج التصميمي الجديد لمصلحة كل المجتمعات”، و”ملكية البيانات التي تنتجها الآلة”.وأجمع الخبراء المشاركون في هذه الجلسات على ضرورة تبنّي أنظمة مبتكرة لدعم مسيرة انتقال البشرية...
نظمت كلية الصيدلة والتكنولوجيا الحيوية بمقرها في الجامعة الألمانية بالقاهرة ورشة عمل للعام الثالث على التوالي بعنوان "الورشة المصرية الألمانية الثالثة لعلم الصيدلة الجيني والطب الشخصي”. الجامعة الألمانية بالقاهرة تنظم منتدى "السكر بره" السنوى للعام السابع.. برنامج تدريبي مكثف لطلاب حقوق الجامعة الألمانية بالقاهرة وجاءت ورشة علم الصيدلة الجيني برعاية ثنائية ضمت الهيئة...
نظمت كلية الصيدلة و التكنولوجيا الحيوية بمقرها بالجامعة الألمانية بالقاهرة ورشة عمل للعام الثالث على التوالي بعنوان " الورشة المصرية الألمانية الثالثة لعلم الصيدلة الجيني والطب الشخصي” ". جاءت الندوة برعاية ثنائية ضمت الهيئة الألمانية للتبادل العلمي ووزارة التعليم و البحث العلمي الفيدرالية الألمانية ، و شارك فيها لفيف من المتخصصين و الصيادلة و أعضاء...
حصل مركز الأميرة الجوهرة الإبراهيم لعلوم المورثات التابع لجامعة الخليج العربي، على اعتمادية الكلية الأمريكية للباثولوجيين (CAP) للمرة الخامسة على التوالي بعد أن خضع المركز لمعاينة مجموعة من الخبراء المنتدبين في مجال التشخيص وعلم الوراثة. وتعتبر الكلية الأمريكية للباثولوجيين هيئة عالمية متخصصة في تقييم و اعتماد مختبرات التشخيص والأبحاث المتطورة. واستطاع مركز الأميرة الجوهرة...
قدمت الجمعية المغربية لليتيم مذكرة ترافعية للهيئة المكلفة بمراجعة مدونة الأسرة، ضمنتها مجموعة من الاقتراحات، والتي ركزت بالخصوص على الكتاب الثالث من مدونة الأسرة، والمتعلق بالولادة ونتائجها. وطالبت الجمعية بضرورة إلغاء التمييز بين البنوة والنسب واعتماد اختبارات الحمض النووي كإجراء قانوني معتمد ووسيلة لإثبات نسب الطفل في حال اعتراض الأب، مع توفير هذه الخبرة...
بدأت العديد من المؤسسات الطبية والصحية والبحثية حول العالم في إدماج تقنيات الذكاء الاصطناعي في عملها اليومي، حيث تساهم في تشخيص المرض بسرعة أكبر، وليس أدل على ذلك من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أكثر من 500 خوارزمية طبية للذكاء الاصطناعي في مختلف المجالات.ويتوقع خبراء في هذا المجال أن يساعد الذكاء الاصطناعي الأطباء يوماً...
كشف دراسة تحليلية لـ1.3 مليون جينوم للبشر عن العديد من الاختلافات الجينية المرتبطة بالصداع النصفي، مما يمكن أن يفتح الباب أمام تطوير علاجات أكثر فعالية لهذا المرض.ويُعتقد أن ما يصل إلى 20 بالمائة من البالغين يعانون من الصداع النصفي، الذي يعتبر صداعًا متكررًا ويصعب علاجه. وهناك نوعان من الصداع النصفي، واحد يأتي مع أعراض حسية...
توصّلت الأبحاث التي يقودها مركز جونسون الشامل للسرطان بجامعة كاليفورنيا إلى أنّ عددا كبيرا من التغيرات الجينية، التي كنّا لا نعرف أهميتها، هي في الواقع طفرات، تُعرِّض الأفراد للإصابة بمتلازمة وراثية نادرة تزيد من خطر الإصابة بسرطان الكلى، تدعى متلازمة ريد أو الورم العضلي الأملس الوراثي. وبحسب موقع «ويب طب»، بدراسة سلوك هذه...
توصّلت الأبحاث التي يقودها مركز جونسون الشامل للسرطان بجامعة كاليفورنيا إلى أنّ عددا كبيرا من التغيرات الجينية، التي كنّا لا نعرف أهميتها، هي في الواقع طفرات، تُعرِّض الأفراد للإصابة بمتلازمة وراثية نادرة تزيد من خطر الإصابة بسرطان الكلى، تدعى متلازمة ريد أو الورم العضلي الأملس الوراثي. وبحسب موقع "ويب طب"، بدراسة سلوك هذه التغيرات الجينية،...
زنقة20ا الرباط أعلن مختبر التحاليل الطبية لابورياد “LABORIAD” عن إطلاق أول منصة جينومية خاصة به بالمغرب لإجراء الاختبارات الجينية NIPT (الفحص غير الجراحي قبل الولادة)، المعروف أيضًا باسم NIPT (اختبار ما قبل الولادة غير الجراحية). وكشف المختبر في بلاغ له، أنه “يتم الآن إجراء هذا الاختبار الجيني، الذي يستخدم تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS)، في...
أطلقت الصين صافرة الإنذار بشأن المخاطر المحتملة لما تسميه "الأسلحة الجينية" التي يمكن أن تكون سلاحا قويا للدمار الشامل، حسب ما ذكرت صحيفة Global Times. في يوم الاثنين 20 أكتوبر 2023، أصدرت وزارة أمن الدولة الصينية بيانا على تطبيق WeChat تحذر فيه من قيام منظمة أجنبية غير حكومية بتجنيد "متطوعين" صينيين لإجراء "أبحاث على الأنواع"،...
نورة الغيثي: أبوظبي تعزز مكانتها كوجهة رائدة في المنطقة للرعاية الصحية والابتكار أبوظبي: «الخليج» تواصل دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي، رفد الجهود الوطنية الرامية إلى تعزيز الإمكانات والكفاءات في علوم الجينوم على مستوى الدولة، وهو المجال الذي يمثل إحدى المبادرات الوطنية الاستراتيجية التي تسهم في الارتقاء بالخدمات الوقائية...
أبوظبي في الأول من نوفمبر/ وام / أطلقت دائرة الصحة أبوظبي برنامجاً تدريبياً متخصصاً لطب الجينوم السريري والاستشارات الوراثية يمتد لستة أشهر ويضم 100 طبيب إماراتي من مختلف منشآت الرعاية الصحية في الدولة وذلك بالتعاون مع نخبة من المؤسسات المحلية والعالمية المختصة في المجال.وجاء إطلاق البرنامج بحضور معالي منصور إبراهيم المنصوري رئيس دائرة الصحة في...
أعلنت الإعلامية رباب الشريف، مذيعة قناة نايل سينما، عن وفاة زميلتها الاعلامية سارة حسن خلال الساعات الماضية، بعد صراع مع مرض السرطان . معلومات صادمة عن مرض السرطان ويعتبر مرض السرطان ضمن عدد كبير من الأمراض التي تتميز بتطور خلايا شاذة تنقسم بطريقة لا يمكن السيطرة عليها ولديها القدرة على التسلل، وتدمير أنسجة الجسم الطبيعية، وتكون خلايا...
في إنجاز غير مسبوق على مستوى الشرق الأوسط، أطلق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث خدمة الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع «Rapid Whole Genome Sequencing»، والتي تمكّن الأطباء من تشخيص الاضطرابات الوراثية الغامضة التي لا يمكن التعرف عليها سريريًا، لاسيما حديثي الولادة الذين هم في وضع حرج، وتتطلب حالتهم الصحية تشخيصاً سريعاً ودقيقاً للأمراض الوراثية...
شهد عرفة صبري نائب رئيس جامعة الفيوم لشئون الدراسات العليا والبحوث جامعة الفيوم، تحت رعاية الدكتور ياسر مجدي حتاته رئيس جامعة الفيوم، ورشة العمل التي نظمتها مجموعة عمل مشروع oppm بجامعة الفيوم، التي تضم كليات الزراعة والصيدلة والحاسبات والذكاء الاصطناعي حول فعاليات تقديم برنامج الدراسات العليا في علم الصيدلة الجينية والطب الشخصي.وحاضر خلالها الدكتور أحمد...
شهد الدكتور عرفة صبري نائب رئيس جامعة الفيوم لشئون الدراسات العليا والبحوث، ورشة العمل التي نظمتها مجموعة عمل مشروع oppm بجامعة الفيوم، التي تضم كليات الزراعة والصيدلة والحاسبات والذكاء الاصطناعي حول فعاليات تقديم برنامج الدراسات العليا في علم الصيدلة الجينية والطب الشخصي، حاضر خلالها الدكتور أحمد وحيد منسق عام مشروع الاتحاد الأوروبي والدكتورة سلوى أبو...
تحت رعاية الدكتور ياسر مجدي حتاته، رئيس جامعة الفيوم، شهد الدكتورعرفة صبري، نائب رئيس الجامعة لشئون الدراسات العليا والبحوث، ورشة العمل التي نظمتها مجموعة عمل مشروع oppm بجامعة الفيوم، التي تضم كليات الزراعة والصيدلة والحاسبات والذكاء الاصطناعي حول فعاليات تقديم برنامج الدراسات العليا في علم الصيدلة الجينية والطب الشخصي، حاضر خلالها الدكتور أحمد وحيد، منسق...
شهد الدكتور عرفة صبري نائب رئيس جامعة الفيوم لشئون الدراسات العليا والبحوث، ورشة العمل التي نظمتها مجموعة عمل مشروع oppm بجامعة الفيوم، التي تضم كليات الزراعة والصيدلة والحاسبات والذكاء الاصطناعي حول فعاليات تقديم برنامج الدراسات العليا في علم الصيدلة الجينية والطب الشخصي، حاضر خلالها الدكتور أحمد وحيد منسق عام مشروع الاتحاد الأوروبي و الدكتورة سلوى...
ليبيا – أعلن جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية نجاح تلقي 9 أطفال ليبيين للحقنة الجينية الخاصة بمرض ضمور العضلات في مصر. بيان صحفي صدر عن منصة “حكومتنا” طالعته صحيفة المرصد أكد تماثل جميع هذه الحالات للشفاء فيما تم إشراف المكتب الصحي التابع للجهاز في مصر على حالة الطفل الغـزالي آخر المتلقين للحقنة الجينية بنجاح حتى...
أخبرت أخصائية الأورام فارفارا ساناكوفيتش أنواع السرطان التي يتم تشخيصها في كثير من الأحيان لدى الأشخاص بعد سن الخمسين. قال عالم الأورام ساناكوفيتش إن حدوث السرطان يتم تسهيله عن طريق الطفرات الجينية، التي تحت تأثيرها تتعطل العمليات الخلوية الطبيعية، وإحدى نتائج ذلك هو النشاط غير الطبيعي للخلايا، التي تبدأ بالانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه وتشكل...
يعد صلع النمط الذكوري الشكل الأكثر شيوعا لتساقط الشعر عند الرجال، ويعزى إلى حد كبير إلى عوامل وراثية. وما تزال الخيارات العلاجية الحالية والتنبؤ بالمخاطر دون المستوى الأمثل، ما يستلزم البحث في الأسس الجينية للحالة. إقرأ المزيد الدول الأعلى كثافة بالصلعان.. وما هو السبب؟ وحتى الآن، ركزت الدراسات في جميع أنحاء العالم في المقام...
الجزيرة – خالد الحارثي أطلق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث المرحلة الأولى من خدمة تحليل المورثات الجينية الدوائي على مرضى مركز القلب؛ لمطابقة الأدوية بالحمض النووي (الشفرة الجينية) الخاص بالمريض للتنبؤ بفاعليته، وهو ما يبشر بعصر جديد في الطب، يقدم رعاية صحية مخصصة ودقيقة لكل مريض، مما يسهم في تحسين فاعلية العلاج، وتقليل الأضرار...
البلاد ــ جدة توصلت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست” وعبر دراسة بحثية جديدة لتطوير طريقة جديدة تستخدم قواعد البيانات العامة للتنبؤ بخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية بدقة كبيرة لمجموعات عرقية مختلفة بناءً على المعلومات الوراثية. وأكدت “كاوست”، أنه تم تجربة هذه الطريقة خلال الدراسة البحثية على مجموعات من أصول عربية، ولكن...
بعد محاولة اغتياله .. شرطة الاحتلال تعتقل 3 مشتبهين بإلقاء قنابل على منزل نتنياهو في مدينة قيساريا شمالي اسرائيل