مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد أخبار منوعة وطرائف
تاريخ النشر: 16th, July 2023 GMT
أخبار منوعة وطرائف، مصر مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد،وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مصر.. مرض نادر يحول بطل رفع أثقال إلى قعيد ، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل.
وكان كشك يلعب باسم شركة سماد طلخا في بطولة الجمهورية لرفع الأثقال على مستوى الشركات، قبل أن يتقاعد تماما حتى عن أبسط الحركات.
علاء (43 عاما) ابن مدينة بلقاس بمحافظة الدقهلية شمالي القاهرة الحاصل على بطولة الجمهورية للشركات في رفع الأثقال، روى لموقع" سكاي نيوز عربية" قصته.
رفع الأثقال هاويا وأتدرب منفردا وعلى نفقتي الخاصة، لأنني لم أكن أستطيع التفرغ للرياضة بشكل كامل، حيث إنني متزوج ولديّ 4 أطفال أحتاج للإنفاق عليهم".
وأوضح أنه بجانب تدربه على رفع الأثقال كان يعمل مندوبا لبيع ملابس، يتجول بين الشركات ليبيع للموظفين بضاعته ويحقق دخلا ينفق منه على أسرته.
مرض نادر
قال علاء إنه منذ نحو عام لاحظ أن أصابع قدميه تنحف بشكل سريع وغريب، وبعدها حدث الأمر ذاته في الفخذ الأيسر، فذهب لطبيب أخبره أن تلك مشكلة في الأعصاب وسيتعافى منها قريبا عبر العلاج، لكن الأمر ازداد سوءا وانتقل الأمر ليديه حتى أصبح غير قادر على تحريك قدميه ويديه، ومصابا بشلل شبه تام.
التصلب الجانبي الضموري، وأن هناك دواء وحيدا يعرقل الانتشار السريع للمرض لكن تكلفة العبوة الواحدة منه 3 آلاف جنيه (حوالي 100 دولار) وتكفي لمدة شهر.
ما هو التصلب الجانبي الضموري؟
حالة مرضية تصيب الجهاز العصبي وتؤثر في خلايا الدماغ والنخاع الشوكي وتؤدي إلى ضمور العضلات. يسبب فقدان التحكم في العضلات، ويزداد المرض سوءا مع مرور الوقت. يسمى عادة داء "لو غيريغ" نسبة إلى لاعب بيسبول شهير شُخص به. يبدأ غالبا بارتعاش في العضلات وضعف في الذراع أو الساق وصعوبة في البلع أو تلعثم في الكلام، وفي النهاية يؤثر على التحكم في العضلات اللازمة للحركة والكلام والأكل والتنفس. سبب الإصابة بالمرض على وجه التحديد غير معروف، كما أنه ليس له علاج حتى الآن.المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم جدول ترتيب حالة الطقس رفع الأثقال
إقرأ أيضاً:
نقل 6 أطفال مصابين بضمور العضلات الشوكي إلى الإمارات للعلاج الجيني
ليبيا – نقل 6 أطفال ضمور العضلات الشوكي إلى الإمارات للعلاج الجيني
نقل المرضى ضمن اتفاقية علاجية جديدة
أشرف جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية على نقل 6 أطفال مصابين بضمور العضلات الشوكي (SMA) رفقة ذويهم إلى دولة الإمارات العربية المتحدة، لتلقي العلاج الجيني داخل مستشفى جليلة بالإمارات. ويأتي هذا الإجراء في إطار التزام الجهاز بتقديم أفضل الخدمات العلاجية وضمان استفادة المرضى من أحدث التقنيات الطبية المتاحة عالميًا.
تفاصيل الاتفاقية والتنسيق المشترك
وفقًا لما أفاد به المكتب الإعلامي للجهاز، فإن نقل المرضى يتم ضمن الاتفاقية الموقعة بين رئيس الجهاز، أحمد مليطان، ومدير مستشفى جليلة. وتشمل الاتفاقية إيفاد 29 حالة من مرضى ضمور العضلات الشوكي، مع استكمال إجراءات باقي المرضى تباعًا وفق توصيات اللجان العلمية المختصة.
تنفيذ قرار الحكومة ورقابة النائب العام
يأتي هذا الإيفاد تنفيذًا لقرار رئيس مجلس وزراء حكومة الوحدة رقم (649) لعام 2024، وبمتابعة مباشرة من مكتب النائب العام الذي يقضي بتلقي مرضى ضمور العضلات العلاج الجيني اللازم. وتعد هذه الخطوة جزءًا من الجهود الوطنية لتعزيز الخدمات العلاجية وتحسين جودة الرعاية الصحية المقدمة للمواطنين.
أهمية الخطوة العلاجية
تعتبر عملية نقل الأطفال إلى الإمارات خطوة علاجية حيوية، حيث يُمكن للعلاج الجيني المتقدم أن يحدث فرقًا كبيرًا في حياة المرضى المصابين بضمور العضلات الشوكي. كما تعكس هذه الخطوة التزام الدولة بتوفير أحدث التقنيات العلاجية والحرص على استقطاب الخبرات الدولية لدعم النظام الصحي الوطني.