منوعات مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً
تاريخ النشر: 10th, July 2023 GMT
منوعات، مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً،عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته ديلي ستار الإثنين 10 يوليو 2023 .،عبر صحافة الإمارات، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر مرض نادر يجعله يعاني من الإسهال لـ 33 عاماً، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل.
عانى الرجل من الإسهال طيلة حياته (ديلي ستار)
الإثنين 10 يوليو 2023 / 15:33
وجد رجل أمريكي عانى من الإسهال لأكثر من 30 عاماً بسبب حالة وراثية نادرة، حلاً لمشكلته مؤخراً.
عانى الرجل البالغ من العمر 33 عاماً، والذي لم يتم الكشف عن اسمه، من نوبات من الإسهال منذ أن كان بعُمر شهرين بسبب حالة وراثية نادرة. وتم نقله إلى المستشفى ثماني مرات على الأقل بسبب هذه الحالة، لكن الأطباء فشلوا في تشخيص مرضه لعقود من الزمن.
وبعد أن فشلت الكثير من العلاجات، تمكن الرجل من التخلص من مشاكله حيث اكتشف الأطباء أن لديه طفرة نادرة تسببت في إصابة جهازه المناعي بالفشل وهاجمت أمعاءه، مما تسبب بالإسهال المزمن.
وفي تقرير حالة نُشر في مجلة "نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسن"، قال الأطباء إنه يعاني من خلل في التنظيم المناعي، واعتلال صماوي، واعتلال معوي. وأظهرت الاختبارات أن لديه طفرة في جين FOXP3، المسؤول عن تنظيم نوع من خلايا الدم البيضاء يسمى الخلايا التائية. وبحسب مستشفى الأطفال في فيلادلفيا، تؤثر هذه الحالة النادرة على واحد من كل 1.6 مليون شخص.
لمكافحة الإسهال، اتبع الرجل نظاماً غذائياً شديد التقييد منذ أن كان بعُمر عامين، كما أنه كان يتناول عدة أدوية لتثبيط جهازه المناعي، بما في ذلك بريدنيزون الذي يشيع استخدامه لعلاج ردود الفعل التحسسية.
ولكن نتيجة لذلك، أصبح أكثر عرضة للإصابة بأمراض مثل الالتهاب الرئوي والتهابات الجهاز التنفسي العلوي. عند تشخيص حالته، خضع الرجل لعملية زرع نخاع عظمي لعلاج الحالة ولم يعد الآن مضطراً لقضاء ساعات في المرحاض كل يوم.
نخاع العظام هو المكان الذي يتم فيه صنع العديد من خلايا الدم البيضاء، وزرع الأنسجة من مريض سليم يضمن حصول الجسم على خلايا مناعية صحية يمكنها إيقاف الهجمات السريعة، بحسب صحيفة ديلي ستار البريطانية.
المصدر: صحافة العرب
كلمات دلالية: موعد عاجل الدولار الامريكي اليوم اسعار الذهب اسعار النفط مباريات اليوم حالة الطقس
إقرأ أيضاً:
مرض نادر يهدد حياة طفل بريطاني.. كيف نجا من الموت بمعجزة؟
طفرة جينية نادرة أدت إلى نمو ساق «أكسل هورجان» البالغ من العمر عامين بشكل أسرع من بقية أعضاء جسمه، ليصبح بذلك واحدًا من 200 شخص فقط حول العالم يعانون من هذه الحالة، وقيل لوالديه بسببها إنه من المُحتمل ألا يعيش بعد سن الثانية أو الثالثة، ولن يتمكن أبدًا من المشي أو التحدث بصورة طبيعية، لكنه أثبت خطأ الأطباء.
الحالة الوراثية التي يعاني منها الطفل البريطاني تسمى «فرط النمو الدهني» وتتسبب في نمو أجزاء من الجسم بسرعة أكبر من غيرها، يمكن أن تسبب مزيجًا من تشوهات الأوعية الدموية والجلد والعمود الفقري والعظام أو المفاصل، وفقًا ما ذكرته صحيفة «The sun» التي أجرت حوارًا مع أسرة الطفل أوضحت خلاله أن ساقه اليسرى كانت كبيرة منذ ولادته، ثم استمرت في النمو حتى بدت ضخمة مقارنةً بجسمه الصغير، وبعكس ما قيل للأسرة حول مستقبل «أكسل» تمكن الطفل من تحدي الصعاب ليخطو خطواته الأولى على الأرض، ورغم ذلك لا تزال أمامه مأساة ستغير مجرى حياته إلى الأبد.
عملية جراحية ستغير حياته
في يناير المقبل سيكون على الطفل الخضوع لعملية بتر قدميه، حتى يتمكن من العيش دون ألم في المستقبل، وسيحتاج إلى تعلم كيفية المشي باستخدام طرفين اصطناعيين في العلاج الطبيعي، وهو ما يتوقع والداه أن يسبب له الشعور بالمعاناة مرتين، الأولى هي التي يعيشها الآن بسبب مرضه، والأخرى بسبب فقدانه لأطرافه بدايةً من عام 2025، وعدم تمكنه من العيش بصورة طبيعية مثل أي طفلٍ آخر.
مرض فرط النمو أو تضخم بعض الأطراف هو اضطراب هرموني ينشأ عندما تفرز الغدة النخامية كمية كبيرة للغاية من هرمون النمو، دون توزيعها بشكل سليم في أجزاء الجسم، فينتج عنها أطراف ضخمة للغاية مقارنةً بمثيلتها، حسب موقع «مايو كلينك» الذي أوضح أن تلك الحالة المرضية غير شائعة، وتحدث نتيجة خلل هرموني في الجينات الوراثية، وعادةً ما لا يبقى أمام الأطباء علاجًا له سوى التخلص من العضو المتورم للحفاظ على حياة المريض.
مهرجان الفيلم العربي في تورنتو.. نافذة المهاجر على السينما العربية