دواء فعال ضد مرض نادر يصيب الكلى
تاريخ النشر: 25th, August 2023 GMT
أكد بحث جديد أجري في بريطانيا أن دواء رائدا لمرض نادر يصيب الكلى يمنع فشل الأعضاء ويحسن بشكل كبير نتائج المرضى.
مرض متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي (Atypical hemolytic uraemic syndrome، اختصارا aHUS) هو حالة وراثية تهدد الحياة ناتجة عن خلل في جهاز المناعة يؤدي إلى الفشل الكلوي.
أجرت جامعة نيوكاسل في بريطانيا، تجارب سريرية على عقار "إيكوليزوماب" (eculizumab)، مما أدى في النهاية إلى موافقة هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية على العلاج للاستخدام لدى المرضى منذ عام 2015.
الآن، كشفت دراسة أجراها خبراء جامعة نيوكاسل، ونشرت في مجلة Blood Journal، أن "إيكوليزوماب" يمنع 86 ٪ من المصابين بمرض متلازمة انحلال الدم غير النمطية النادر من الإصابة بالفشل الكلوي مما يسلط الضوء على أهمية استخدام هذا الدواء.
علاج يغير الحياة
وقال البروفيسور ديفيد كافانا، من جامعة نيوكاسل، الذي قاد الدراسة "تؤكد دراستنا فعالية إكوليزوماب في الوقاية من الفشل الكلوي لأولئك الذين يعانون من متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي"، مضيفا أن الدواء "يعزز من أهمية تلقي المرضى للعلاج المبكر لأنه ينقذ حياتهم ويساعد، بشكل كبير، على تحسين نوعية الحياة دون الحاجة إلى غسيل الكلى أو زرعها".
وأكد كفانا "قبل عقدين من الزمن، بدأنا البحث حول متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي وإنه لأمر رائع أن نرى أن جهودنا قد أفادت من يعانون من المرض مع موافقة هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية على هذا الدواء منذ كل تلك السنوات الماضية". أخبار ذات صلة
في أكبر دراسة من نوعها، تم تحليل بيانات أكثر من 2000 مريض مصابا بمتلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي بين عامي 1995 و2019.
أعطي 244 شخصا دواء "إيكوليزوماب" واستجابوا بشكل جيد للغاية للعلاج. ومع ذلك، فإن نسبة صغيرة، بلغت 14 ٪ من المرضى، لم تستجب للعلاج بهذا العقار ولا تزال تتطلب غسيل الكلى على المدى الطويل.
بالنسبة لبعض أولئك، الذين لم يستفيدوا من الدواء، تم تحديد سبب وراثي جديد مما سمح بإيقاف الدواء عنهم لتجنب الآثار الجانبية المحتملة للعلاج غير الفعال.
وقالت الدكتورة فيكي بروكليبانك، من جامعة نيوكاسل "هذه الدراسة هي مثال رائع على فوائد التعاون الوثيق بين المرضى والأطباء والباحثين والجمعيات الخيرية".
وأكدت "سمح بحثنا الرائد في العلاجات المستهدفة وراثيا بتحسين نتائج المرضى وإحداث ثورة في طريقة إدارة الحالة".
حل لمرضى لم يستجيبوا للعلاج
سيركز المزيد من الأبحاث، التي يجريها فريق نيوكاسل الآن، على إيجاد علاج لنسبة صغيرة من المرضى الذين لا يستجيبون لدواء "إيكوليزوماب".
وقال الدكتور أيسلينج مكماهون، المدير التنفيذي للبحوث والسياسات في مركز أبحاث الكلى في المملكة المتحدة: "يعد هذا العمل، الذي قام به ديفيد وفيكي وفريق نيوكاسل، مثالا مهما حقا على كيف يمكن للأبحاث المختبرية، بالتعاون بين العديد من الشركاء، أن تؤدي إلى فوائد سريرية للمرضى".
وأضاف مكماهون "يسعدنا أن نكون شركاء مهمين في هذا البحث ونتطلع إلى المشاريع المستقبلية التي تدعم المرضى الذين يعانون في مرض متلازمة انحلال الدم اليوريمي اللانمطي".
المصدر: صحيفة الاتحاد
إقرأ أيضاً:
متلازمة تململ الساقين.. حالة عصبية بلا علاج
متلازمة تململ الساقين، والمعروفة أيضاً باسم مرض "ويليس-إكبوم"، هي حالة عصبية تؤثر على حوالي 7% من الناس. وتتضمن الأعراض النموذجية رغبة لا تقاوم في تحريك الساقين، إلى جانب الشعور بالألم أو الزحف أو الحكة أو الشد أو النبض.
وحتى سن 35 عاماً، تكون الحالة شائعة على قدم المساواة بين الرجال والنساء، ولكن بعد ذلك العمر، تؤثر متلازمة تململ الساقين على ضعف عدد النساء مقارنة بالرجال.
يتم تصنيف حالة كل شخص على أنها خفيفة، أو معتدلة، أو شديدة، أو شديدة جداً، وفق مقياس التصنيف الدولي، الذي يقيس تأثيرات متلازمة تململ الساقين على عدم الراحة في الأطراف، واضطراب النوم، بالإضافة إلى تواتر الأعراض.
أعراض ليليةوتتمتع أعراض متلازمة تململ الساقين بدورة مدتها 24 ساعة تُعرف باسم الإيقاع اليومي. تميل الأعراض إلى الذروة في الليل، تزامناً مع زيادة إفراز الجسم للميلاتونين.
ووفق "مديكال إكسبريس"، يقلل الميلاتونين من الدوبامين - المادة الكيميائية في الدماغ التي تؤثر على الحركة والمزاج - لمساعدتنا على النوم، ولكن لأن الدوبامين يساعد في التحكم في العضلات، فإن مستويات الدوبامين المنخفضة يمكن أن تسبب حركات لا إرادية.
ولا يوجد اختبار لمتلازمة تململ الساقين، بل يعتمد التشخيص على الأعراض والتاريخ الطبي.
المتلازمة الأولية والثانويةوتتميز متلازمة تململ الساقين بنمط وراثي سائد، ومع ذلك، تتطور بعض الحالات دون سبب معروف.
وقد يصاب أشخاص آخرون بمتلازمة تململ الساقين "الثانوية" نتيجة لحالات أخرى، مثل: فقر الدم الناجم عن نقص الحديد، وأمراض الكلى المزمنة، والسكري، ومرض باركنسون، والتهاب المفاصل الروماتويدي، وقصور الغدة الدرقية، والألم العضلي الليفي.
في حين أن متلازمة تململ الساقين الأولية أكثر شيوعاً من الثانوية، إلا أن الأخيرة عادة ما تكون أكثر حدة وتتطور بسرعة أكبر.
عوامل الخطريبدو أن العمر يشكل عامل خطر للإصابة بمتلازمة تململ الساقين. وقد وجدت دراسة أن 10% من البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و79 عاماً يعانون من متلازمة تململ الساقين، وترتفع النسبة إلى 19% لدى من تزيد أعمارهم عن 80 عاماً.
وتزداد احتمالية إصابة النساء بمتلازمة تململ الساقين. حيث تعاني واحدة من كل 5 نساء تقريباً من تململ الساقين في مرحلة ما، وتشير بعض الدراسات إلى أن واحدة من كل 3 نساء تتأثر بذلك.
من المرجح أن تعاني النساء من أمراض أخرى مصاحبة تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، مثل: القلق والاكتئاب والصداع النصفي، والتي قد تكون مرتبطة بتطور متلازمة تململ الساقين.
الحمل هو عامل خطر آخر. كلما تقدمت في الثلث الأخير من الحمل، زادت احتمالية إصابتك بمتلازمة تململ الساقين - حيث تعاني 8% و16% و22% من النساء في الثلث الأول والثاني والثالث من الحمل.
وتزيد حالات الحمل المتعددة من خطر الإصابة بمتلازمة تململ الساقين المرتبطة بالحمل، وقد وجدت الأبحاث أن النساء اللاتي ولدن قد يكون لديهن معدل أعلى للإصابة بمتلازمة تململ الساقين في وقت لاحق من الحياة، مقارنة بالنساء في نفس العمر اللاتي لم يلدن.
كما تعتبر السمنة عامل خطر للإصابة بمتلازمة تململ الساقين. أظهرت إحدى الدراسات أن كل زيادة بمقدار 5 كجم/م² في مؤشر كتلة الجسم تزيد من احتمالية الإصابة بمتلازمة تململ الساقين بنسبة 31%.
المحفزات وإدارة الحالةأظهرت الأبحاث أن التدخين واستهلاك الكحول يجعلان متلازمة تململ الساقين أسوأ، لذا فإن تغييرات نمط الحياة مثل الإقلاع عن التدخين وشرب الكحول يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض.
كما وجدت أبحاث أن ممارسة الرياضة وتمارين التمدد مفيدان لتخفيف الأعراض أو تقليلها.
ويلاحظ أن التمارين الصباحية أكثر فعالية لتحسين الأعراض، في حين أن التمارين المسائية يمكن أن تزيد من تململ الساقين.
فريق “ليجون 13″ و”ميرونك” يتصدران أول أيام بطولة” ليف جولف الرياض 2025″