2024-12-22@19:55:52 GMT
إجمالي نتائج البحث: 145

«حالة نادرة»:

    تمكن فريق طبي مُختص في مستشفى الملك فيصل العام بالأحساء، من إنقاذ حياة طفلة تبلغ من العمر 10 سنوات، كانت تُعاني انسدادًا حادًا في الشرايين الرئوية.بالإضافة إلى جلطة دموية مُمتدة في الساق، أدت إلى إغلاق كُلي للوريد الركبي والفخذي والوريد الحرقفي الأيمن، ما تسبب في فقدانها القدرة على المشي لأكثر من أسبوع، نتيجة احتقان السوائل في الساق.وهي حالة نادرة تُصيب أقل من طفل واحد من بين كل 100 ألف طفل، وتُهدد حياة 10% من المُصابين بها. خطة علاج الحالةأوضح الفريق الطبي أن الطفلة خضعت لفحوصات دقيقة، شملت الأشعة المقطعية وتصوير القلب، لتحديد الخطة العلاجية المُناسبة لحالتها الحرجة. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } جراحة...
    كشف الدكتور سعد الشعلان، في مقطع فيديو متداول على منصات التواصل الاجتماعي، عن قصة حالة طبية نادرة عالجها في عيادته الخاصة، واصفاً إياها بأنها من أغرب الحالات التي صادفها خلال مسيرته المهنية.وأوضح الدكتور الشعلان أن الحالة تعود لطفل يعاني من جلد متشقق بشكل يشبه الأرض الجافة، وهي حالة وصفها بالنادرة للغاية، حيث تصيب فرداً واحداً فقط من كل 10 ملايين شخص.وأضاف أن والدة الطفل عانت من العقم لمدة 12 عاماً، وكانت تدعو الله بإلحاح أن يرزقها بولد، قائلة في إحدى ليالي الدعاء: “يا رب ارزقني بولد وإن كان مثل هذا الحجر”. وأشار الدكتور إلى أن الأم شعرت حينها بأن الله استجاب لدعائها، لتُرزق لاحقاً بالطفل الذي يحمل هذه الحالة الفريدة.وذكر الشعلان أن القصة دفعت به إلى البحث والاطلاع على تفاصيل...
    تمكّن فريق طبي متخصص في جراحة السمنة بمركز الأمير فيصل بن مشعل لعلاج وجراحة البدانة، التابع لمستشفى بريدة المركزي، أحد مكونات تجمع القصيم الصحي، من إنهاء معاناة مريض "ثلاثيني" من مضاعفات السمنة المفرطة. وكان المريض يعاني من حالة نادرة تتمثل في انعكاس كامل للأحشاء في الصدر والبطن، بعد إجراء تدخل جراحي استغرق 90 دقيقة.أخبار متعلقة مجلس الوزراء: الموافقة على سلم رواتب الوظائف الهندسيةعقوبة تصل 100 ألف ريال.. تحذير من ارتكاب مخالفة تلويث الأوساط البيئيةوأوضح تجمع القصيم الصحي أن المريض وصل إلى المركز بعد معاناة طويلة مع السمنة المفرطة وفشل محاولات إنقاص الوزن بالطرق غير الجراحية.عملية تكميم المعدةوبعد إجراء الفحوصات الطبية اللازمة، تبيّن وجود انعكاس كامل للأحشاء، وهي حالة تُعد من الحالات نادرة الحدوث، إذ تبلغ نسبة الإصابة بها واحدًا من كل...
    تروي شابة أمريكية، معاناتها مع حالة مرضية نادرة ولدت بها، وتصفها بأنها كما لو كانت "تذوب من الداخل وأعضائي قد تنفجر في أي لحظة". وهذا الشعور بالذوبان، يلازم الطالبة الجامعية من ولاية تينيسي، كايلي، البالغة من العمر 20 عاماً، فهي ولدت بمتلازمة لويز ديتز (LDS)، وهو اضطراب وراثي نادر لم يكتشفه الأطباء إلا منذ عقدين من الزمان، في نفس الوقت الذي ولدت فيه، وفق "دايلي ميل".ومتلازمة لويز ديتز نادرة للغاية لدرجة أن العدد الدقيق للحالات لا يزال غير واضح، و قدرت إحدى المراجعات أن هناك حوالي 4000 حالة في جميع أنحاء العالم.   وتؤدي هذه الحالة إلى إضعاف النسيج الضام للجسم، الذي يدعم ويعطي بنية للعظام والعضلات والأعضاء، و يؤدي هذا إلى القدم الحنفاء، وفرط ثني المفاصل...
    تمكنت مدينة الملك سعود الطبية، عضو تجمع الرياض الصحي الأول، من إنقاذ حياة جنين في حالة نادرة من الحمل خارج الرحم، بعد استقبال مستشفى النساء والولادة مريضة أربعينية في قسم الطوارئ تعاني من آلام حادة في البطن.وأوضحت المدينة أن الحالة كانت في الأسبوع الـ26 من الحمل، وعند إجراء الفحوصات اللازمة، بما في ذلك الموجات فوق الصوتية، تبيّن وجود جنين حي في وضعية خارج الرحم. " #ولادة_مكة" يحصد المركز الأول بتميز عالمي في رعاية حديثي الولادة#اليوم https://t.co/3yLNNw2yD7— صحيفة اليوم (@alyaum) November 19, 2024حالات الحمل النادرةوجرى التحضير للعملية وتصنيف الحالة كعالية الخطورة، إذ أُجريت للمريضة عملية جراحية ناجحة شملت فتح البطن، واستخراج الجنين، وإزالة المشيمة المنغرسة في المبيض والأنبوب الأيمن، مع السيطرة الكاملة على النزيف.وأشارت المدينة إلى أن المولود نُقل إلى عناية...
    أكد الدكتور جمال شعبان العميد السابق لمعهد القلب القومي، أن هناك حالة نادرة لمواطن، فكل شئ بجسمه عكس الأخرى، فالقلب مكانه الطبيعي في الجانب الأيسر، ولكنه موجود بالجانب الأيمن. تأثيره شديد.. جمال شعبان: GHB له تأثير سلبي على الجسم ويسبب الهلوسة هل الحسد علمي؟ جمال شعبان يكشف السبب الحقيقي لوفاة ملك جمال الأردن وأضاف العميد السابق لمعهد القلب القومي، خلال برنامجه :" قلبك مع جمال شعبان" أن هذا الشخص يعيش على الرغم من الأشياء الغريبة بجسده، ويعيش دون مشكلات، وعرض إشاعات توضح صحة كلامه.وقال نوح غالي صاحب القلب الموجود في الجانب الأيمن، إن أسرته اكتشفت هذا الأمر في عمر 11 عامًا، بعد تعرضه لأزمة صحية، وارتفاع حرارة الجسم.  وأشار إلى أن أول طبيب يكشف عليه، ظل يبحث عن...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يبذل العلماء حول العالم جهودًا حثيثة لإنقاذ الأنواع المهددة بالانقراض والحفاظ على التوازن البيئي، ومع تزايد تأثيرات التغير المناخي، والتوسع العمراني، وفقدان الموائل الطبيعية، أصبح الحفاظ على الأنواع النادرة أكثر أهمية من أي وقت مضى، وتسعى الفرق البحثية والمؤسسات البيئية لتطوير أساليب علمية مبتكرة، بدءًا من برامج إعادة التوطين وتربية الحيوانات في الأسر، إلى استخدام تقنيات الاستنساخ وتعديل الجينات، وتعد هذه الجهود الجماعية خطوة حيوية في صون إرث الحياة على كوكب الأرض، حيث إن إنقاذ الأنواع المهددة لا يحمي فقط هذه الكائنات، بل يسهم في الحفاظ على التوازن البيئي ودعم صحة الأنظمة البيئية التي تعتمد عليها البشرية.حيث أعلن علماء أمريكيون عن تحقيق إنجاز كبير في جهود حماية الأنواع المهددة بالانقراض، بعد نجاحهم في تزويج أنثى...
    ما هو مرض رجل الشجرة؟.. مرض رجل الشجرة، المعروف علمياً باسم "الورم الجلدي اليفعي الثؤلولي" أو "Epidermodysplasia Verruciformis"، وهو حالة نادرة جداً تتسبب في نمو طبقات جلدية سميكة تشبه قشرة الشجرة على سطح الجلد. وهذه الطبقات الصلبة تشكل أوراماً تظهر عادةً على اليدين والقدمين، ما يمنح المريض مظهراً غير اعتيادي يذكّر بسطح جذع الشجرة.و يشكل هذا المرض تحدياً طبياً نادراً ومعقداً للغاية، حيث يصيب عدد قليل جداً من الأشخاص حول العالم.أسباب مرض رجل الشجرة وطرق انتقالهوفقاً لتصريحات الدكتور عماد زهران، استشاري الجلدية، فإن سبب مرض رجل الشجرة يعود إلى خلل جيني نادر في جهاز المناعة، ما يجعل الجسم غير قادر على مقاومة بعض أنواع فيروس الورم الحليمي البشري (HPV)، وهذا الفيروس، الذي يكون عادةً غير ضار لدى الأشخاص العاديين، يتسبب...
    تشهد البلاد بداية من اليوم انخفاضا في درجات الحرارة، وفقا لما أعلنته الهيئة العامة للأرصاد الجوية، وتستمر حالة عدم الاستقرار في الطقس، حيث تتسبب في تساقط أمطار متوسطة إلى غزيرة ورعدية نتيجة مرور منخفض جوي على البلاد، ومن خلال هذا التقرير يرصد "صدى البلد"، ما هي الظاهرة التي تؤثر على حالة الطقس، ومتى ستنتهي؟ظاهرة نادرة تؤثر على الطقسوفي هذا الصدد، أوضح الدكتور محمود القياتي، عضو المركز الإعلامي بهيئة الأرصاد الجوية، بعض المعلومات حول الظواهر الجوية الحالية:- يسيطر على الأجواء منخفض جوي في طبقات الجو العليا، مما يسبب حالة جوية غير مستقرة.- يعتبر هذا المنخفض الجوي نادر الحدوث في الوقت الراهن، حيث يؤدي إلى حالة كبيرة من عدم الاستقرار خلال فصل الخريف، ورغم أن فصل الخريف يشهد بعض حالات عدم الاستقرار،...
    انخفاض في درجات الحرارة تشهده البلاد بداية من اليوم، وفق ما أعلنته الهيئة العامة للأرصاد الجوية، وتستمر حالة عدم الاستقرار في الأحوال الجوية وتتسبب في سقوط أمطار متوسطة وغزيرة ورعدية، بسبب منخفض جوي يمر على البلاد، فما الظاهرة المتسببة في تغيير حالة الطقس؟ وما موعد انتهائها؟ معلومات عن الظواهر الجوية التي تسيطر على الطقس حاليا أوضح الدكتور محمود القياتي عضو المركز الإعلامي بهيئة الأرصاد الجوية معلومات عن الظواهر الجوية التي تؤثر على حالة الطقس هذه الفترة كما يلي: يسيطر على حالة الطقس في الوقت الحالي منخفض جوي في طبقات الجو العليا يسبب حالة جوية غير مستقرة. المنخفض الجوي نادر الحدوث في الوقت الحالي حيث إنّه يسبب حالة كبيرة من عدم الاستقرار في فصل الخريف، وهو ليس من سمات فصل الخريف...
    أشاد محمد شوقي، لاعب منتخب مصر السابق بـ عصام الحضري، أسطورة حراسة كرة القدم المصرية، مؤكدًا أنه حالة نادرة تستحق الدراسة.وقال “شوقي” في تصريحات عبر برنامج "الكابتن"، مع الصقر أحمد حسن على قناة dmc: "الحضري ظاهرة كروية، وعاصر العديد من النجوم، وهو نجم لن يتكرر".وتابع: "الحضري يتمتع بالحماس والقوة والإصرار، حالة نادرة في الكرة، وربنا كرمه بـ اسم وتاريخ عظيم".وأكمل: "الحضري كان بيدعي لـ نفسه في كل الأوقات، وعندما طالبت منه الدعاء لنا، قال ضاحكًا: صلي أنت وادعي لنفسك".
    أشاد محمد شوقي لاعب منتخب مصر السابق بـ عصام الحضري، أسطورة حراسة الكرة المصرية، مؤكدًا أنه حالة نادرة تستحق الدراسة.وقال شوقي  في تصريحات عبر برنامج "الكابتن"، مع الصقر أحمد حسن على قناة dmc: "الحضري ظاهرة كروية، وعاصر العديد من النجوم، وهو نجم لن يتكرر".وتابع: "الحضري يتمتع بالحماس والقوة والإصرار، حالة نادرة في الكرة، وربنا كرمه بـ اسم وتاريخ عظيم".وأكمل: "الحضري كان بيدعي لـ نفسه في كل الأوقات، وعندما طالبت منه الدعاء لنا، قال ضاحكًا: صلي أنت وادعي لنفسك".
    وعكة صحية مفاجئة داهمت الفنان أحمد سعد، خلال الفترة الأخيرة، فبين ليلة وضحاها هاجم الألم الشديد «سعد» بل فقد القدرة على الكلام بصورة طبيعية حتى إنه اعتذر عن حفله بمهرجان الموسيقى العربية، قبل أن يخضع لعملية جراحية دقيقة، من المقرر أن تتسبب في غيابه لأكثر من أسبوعين.  طبيب أحمد سعد يكشف تفاصيل مرضه ومن جانبه، أوضح الدكتور نور الدين مصطفى، طبيب الأسنان المعالج للفنان أحمد سعد عن تفاصيل مرضه، مؤكدًا أنه عانى من تآكل وضمور في عظام الفك العلوي، وهو ما تطلب عملية جراحية دقيقة بإشراف أساتذة الجراحة المتخصصين، لعلاج الأمر قبل الخضوع للزراعة.  وأوضح «نور الدين»، لـ«الوطن»، أن الفنان أحمد سعد، بالفعل خضع للعملية الجراحية منذ عدة أيام، تحت تأثير البنج الكُلي. وعن المرحلة المقبلة، أوضح طبيب الأسنان أن الفنان سيخضع لعمل تركيبة...
    إنجلترا – اكتشف باحثون رجلا بثلاثة أعضاء ذكرية، ما يمثل ثاني حالة موثقة على الإطلاق لهذا الشذوذ النادر. وتوصل باحثون طلاب في كلية الطب بجامعة برمنغهام في المملكة المتحدة إلى هذا الاكتشاف أثناء تشريح جثة الرجل البالغ من العمر 78 عاما، حيث تبرع بجسمه للعلم. ويُعتقد أن الرجل ربما قضى حياته كلها دون أن يدرك “الاختلاف التشريحي الملحوظ”. وبحسب الورقة البحثية المنشورة في مجلة Journal of Medical Case Reports، فإن هذا الشذوذ الخلقي يعرف باسم Triphallia، وهو حالة نادرة للغاية تصف وجود ثلاثة قضبان ذكرية مميزة، لم يتم الإبلاغ عنها إلا مرة واحدة في التاريخ. وفي عام 2020، اكتشف الأطباء في دهوك بالعراق أول حالة موثقة لصبي يبلغ من العمر 3 أشهر ولد بثلاثة أعضاء ذكرية. ومع ذلك، فهذه هي...
    نجح فريق طبي متخصص في قسم العناية المركزة لحديثي الولادة بمستشفى حراء العام، أحد مستشفيات تجمع مكة المكرمة الصحي، في إنقاذ حياة رضيع حديث الولادة يعاني من تشوهات خلقية نادرة في القلب، بوزن 2.6 كيلوجرام.بعد ولادته في الرابع من أغسطس الماضي، لاحظ الأطباء تدهور حالته التنفسية وسرعان ما جرى إدخاله إلى قسم العناية المركزة وتزويده بجهاز التنفس الاصطناعي. وأوضح تجمع مكة الصحي أن الحالة الصحية للرضيع لم تتحسن رغم العلاج التنفسي، مما دفع الفريق الطبي للاشتباه في وجود تشوهات قلبية نادرة.وبإشراف استشارية أمراض القلب للأطفال، أظهرت الفحوصات وجود انسداد في الصمام الرئوي وضمور في الجانب الأيمن من القلب، وهي حالة تحدث بمعدل حالة واحدة لكل 10,000 ولادة طبيعية.أخبار متعلقة "الدفاع المدني": أمطار رعدية على بعض مناطق المملكة حتى الجمعة المقبل"الأرصاد": أمطار...
    لا تزال الشابة بنظير آيدن، البالغة من العمر 24 عامًا وأم لطفلين من مدينة باتمان، تعاني من نوبات عطس متواصلة لليوم التاسع عشر، وسط حالة من الغموض الطبي والاهتمام الشعبي في تركيا.تم نقل آيدن إلى مستشفى مدينة بيلكنت في أنقرة بعد فشل الأطباء في باتمان في تشخيص حالتها الغريبة التي بدأت منذ 18 سبتمبر الماضي.مصادر طبية أكدت أن الفحوصات المكثفة التي أجريت لآيدن في مستشفى بيلكنت لم تسفر بعد عن تشخيص نهائي، إلا أن الأطباء لاحظوا بعض التحسن الطفيف في شدة نوبات العطس، رغم استمرارها دون توقف.وعلى الرغم من جهود الأطباء من مختلف التخصصات، لا يزال السبب وراء هذا المرض الغامض مجهولًا.آيدن، التي تم استقبالها أولاً في مستشفى باتمان للتعليم والأبحاث قبل تحويلها إلى أنقرة، خضعت لعدة فحوصات واختبارات، ويستمر...
    عانت امرأة تركية تدعى بينظير آيدن، تبلغ من العمر 24 عامًا وأم لطفلين، من حالة نادرة حيرت الأطباء، وأدت إلى عطس متواصل لمدة 12 يومًا دون توقف، ما استدعى دخولها مستشفى بيلكنت بالعاصمة أنقرة. فشل بينظير آيدن في العلاج المنزلي بدأت آيدن العطس المستمر منذ 18 سبتمبر الماضي، مما دفع عائلتها للبحث عن المساعدة، حتى تكفل أحد رجال الأعمال بتكاليف علاجها، ونُقلت إلى المستشفى بعد يوم واحد، كما ذكرت قناة «Halk» التركية. "بنظير إيدن" امرأة من مدينة "باتمان" التركية أصيبت بحساسية في أنفها وبدأت تعطس بلا توقف وظلت هكذا لمدة 12 يوم.ورغم ذهابها للمستشفى الذي أعطاها مصل مضاد إلا أن حالتها لم تتحسن وتقول بأنها تعيش في كابوس. pic.twitter.com/7CZLFrKhAw— إياد الحمود (@Eyaaaad) October 2, 2024 بداية ظهور الأعراض على بينظير...
    وضعت امرأة تعاني من حالة نادرة تُعرف بوجود “رحمين” توأمين، حيث جاء كل طفل من رحم مختلف، وذلك في مستشفى بشمال غرب الصين، وفقاً لمسؤولين وتقارير إعلامية حكومية.ووصفت هذه الولادة بأنها “حالة نادرة للغاية”، حيث أعلن مستشفى شيآن الشعبي بمقاطعة شنشي أن الأم، التي تم التعريف عنها باسم عائلتها لي، أنجبت طفلاً وطفلة عبر عملية قيصرية، حسب ما أفادت شبكة “سي إن إن” الأميركية.وعلى الرغم من أن الولادة تمت الشهر الماضي، إلا أن قصة لي انتشرت بشكل واسع على منصات التواصل الاجتماعي في الصين، حيث حصدت أكثر من 50 مليون مشاهدة في الأيام الأخيرة، وتلقت العديد من رسائل المحبة والتهنئة، مما أدى إلى انتشار القصة على وسائل الإعلام العالمية.وأوضحت المستشفى عبر حسابها الرسمي على منصة “ويبو” الصينية أن “الحمل بتوأم...
    دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أنجبت امرأة شُخّصت بحالة نادرة، الرحم المزدوج، توأمًا، أي طفل من كل رحم، في مستشفى شمال غرب الصين الشهر الماضي، وفقًا لمسؤولي الصحة ووسائل الإعلام الحكومية.وأفاد مستشفى شيآن الشعبي في مقاطعة شنشي بالصين، أنّ الأم التي تمّ الكشف عن اسم عائلتها فقط، لي، أنجبت طفلين، صبي وبنت، بعد خضوعها لعملية قيصرية.ووصف المستشفى ذلك بأنه يحدث "بمعدل واحد في المليون".وأوضح المستشفى على حسابه الرسمي على منصة التواصل الاجتماعي الصينية "Weibo"، في 18 سبتمبر/ أيلول، أنه "من النادر للغاية أن يتم الحمل بتوأم بشكل طبيعي، جنين في كل تجويف من تجويفي الرحم، وكان من النادر أن يستمر الحمل حتى نهاية فترة الحمل".
    في واقعة نادرة الحدوث، أنجبت امرأة تعاني حالة طبية نادرة تُعرف باسم “الرحم المزدوج”،توامين ، كل منهما في رحم مختلف، وذلك في مستشفى بشمال غرب الصين. وأعلن مستشفى شيآن الشعبي في مقاطعة “شنشي” أن الأم، التي عُرفت فقط بلقب “لي”، أنجبت طفلين، ذكراً وأنثى، بعملية قيصرية، وفق ما أفادت به شبكة “سي إن إن” الأمريكية. ورغم أن الولادة تمت الشهر الماضي، إلا أن قصة لي جذبت انتباه وسائل التواصل الاجتماعي الصينية مؤخراً، بعد أن حققت أكثر من “50 مليون” مشاهدة، وتلقت العديد من رسائل التهنئة والدعم. وهذا الاهتمام الكبير دفع بالقصة إلى الانتشار في وسائل الإعلام العالمية. المستشفى أوضحت في منشور على منصة “ويبو” الصينية أن حالة الحمل بتوأم في رحمين مختلفين نادرة للغاية، ومن غير المعتاد أن يستمر الحمل...
    أنجبت امرأة تعاني من حالة نادرة تتمثل في وجود "رحمين"، توأمين واحد من كل رحم، في مستشفى بشمال غرب الصين، وفق مسؤولين ووسائل إعلام حكومية.وفي الحدث الذي وصف بأنه "واحد في المليون"، قال مستشفى شيآن الشعبي في مقاطعة شنشي، إن الأم، التي تم تعريف هويتها فقط باسم عائلتها لي، أنجبت طفلين (ذكر وأنثى) من خلال عملية قيصرية، وفق شبكة "سي إن إن" الأميركية.ورغم أن الولادة تمت الشهر الماضي، فإن قصة لي طغت على وسائل التواصل الاجتماعي الصينية، حيث حصدت أكثر من 50 مليون مشاهدة في الأيام الأخيرة، وانهالت عليها رسائل المحبة والتهنئة، مما أوصلها لوسائل الإعلام العالمية الآن.وكانت المستشفى قد ذكرت على حسابها الرسمي على منصة التواصل الاجتماعي الصينية "ويبو": "من النادر للغاية أن يتم الحمل بتوأم بشكل طبيعي في...
    قصة مأساوية بطلها طفل رضيع، لم يتجاوز عمره أيام قليلة، إلا أنّ المرض النادر الذي ولد به حرمه من أبسط الأشياء التي يشتهيها كل رضيع وهي لمسة حانية من والديه، إذ أن جلده الرقيق للغاية جعل من المستحيل لمسه حتى في لحظاته الأخيرة، محولًا حياته إلى معاناة لا توصف. حالة مرضية نادرة تصيب الطفل «عزيا» الطفل عزيا بومان جرى تشخيص حالته بمرض انحلال البشرة الفقاعي (EB)، وهي حالة جلدية نادرة وخطيرة، عندما ولد في مستشفى ليستر الملكي بإنجلترا في 24 يوليو، وعندما كان عمره 10 أيام تمكن والده لي، 44 عامًا، ووالدته جادي، 30 عامًا، من حمله لأول مرة، بحسب صحيفة «ذا صن» البريطانية. «بومان» جرى نقله على الفور إلى حاضنة ووضعه على أنبوب التنفس، وأخبر الأطباء أسرة الطفل أنّ مرض الفقاع الجلدي هو اضطراب جلدي يسبب ظهور...
    أصيبت امرأة من فلوريدا بـ حالة من العمى المؤقت وتورم وكدمات بعد أن أجبرها الأطباء على تناول لقاحات لمرض نادر في الدم.وبحسب صحيفة "ديلي ميل"البريطانية، شخص الأطباء بالمملكة المتحدة حالة أليكسيس لورينز، البالغة من العمر 23 عامًا، بمرض الهيموغلوبين الليلي الانتيابي (PNH) في يناير، وهو حالة من أمراض المناعة الذاتية تحدث مرة واحدة في المليون وتتسبب في قيام الجهاز المناعي في الجسم بمهاجمة خلايا الدم الحمراء. وسافرت السيدة لورينز إلى كاليفورنيا في وقت سابق من هذا الشهر للحصول على نقل دم لتجديد الخلايا التالفة، حيث تدعي أن الأطباء في مركز UCI الطبي رفضوا إعطائها الدواء ما لم تتلق لقاحات ضد التيتانوس والالتهاب الرئوي والتهاب السحايا "في وقت واحد".وقال الأطباء لصحيفة ديلي ميل إن إعطاء المريض هذا العدد الكبير من اللقاحات في وقت...
    شهد مستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر في وحدة عظام الأطفال التابع لجامعة الإمام عبدالرحمن بن فيصل، نجاح عملية جراحية لعلاج حالة نادرة لطفل يعاني من الضخامة الشقّية، إذ شخص الطفل وهو بعمر السنتين بتضخم وفرق واضح في عرض وطول الرجلين يتجاوز 4 سنتيمتر مما أدى لصعوبة في المشي وإعاقة واضحة للطفل. googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-1600588014572-0'); }); وبعد أخذ التاريخ المرضي و عمل الفحوصات الإكلينيكية و عمل الأشعة المطلوبة تقرر علاج الطفل بطريقة تثبيت المشاشة أو الإيقاف المؤقت لمركز النمو مع المتابعة والتقييم المستمر للطفل وخلال المتابعة تمكن الفريق من موازنة طول الرجلين ليرجع الطفل يمشي بطريقة طبيعية وصحيحة.حالات نادرةأخبار متعلقة المملكة تفوز برئاسة المبادرة العالمية للشعب المرجانية لمدة 3 سنواتفي جلسته الأولى.. "الشورى" يشكل لجانه المتخصصة ويسمي رؤساء اللجانذكر رئيس الفريق الطبي...
    قال الدكتور محمد سليمان، مدير عام مستشفى المطرية التعليمي، إنه تم إجراء جراحة نادرة لطفلة كانت تعاني من التحام في الفك، مشيرا إلى أن العملية استمرت لمدة 5 ساعات، وهي حالة لم يتم تسجيل سوى 50 منها خلال الـ100 عام الماضية. إلتحام الفك أدى إلى عدم مقدرة الرضيعة على فتح فمها  وأضاف خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح» المذاع على قناة القاهرة الإخبارية، أن الحالة التي أجريت عملية لها في مستشفى المطرية منذ عدة أيام كانت تعاني من التحام في الجزء الخلفي من عظام الفك، ما أدى إلى عدم مقدرة الرضيعة على فتح فمها بطريقة طبيعية. وأشار إلى أن رئيس الهيئة العامة للمستشفيات التعليمية طالب بأن يكون هناك تعاون بين وحدات الهيئة المختلفة والفرق الطبية لتبادل الخبرات بين المستشفيات لإجراء...
    نجح فريق طبي بمستشفى الأطفال الجامعي جامعة أسيوط، اليوم الثلاثاء، إجراء عملية نادرة لفصل توأم ملتصق في حالة نادرة إذ يبلغ معدلها مولود لكل ٢٠٠ ألف مولود. حيث تم استقبال الحالة (توأم ملتصق) بعد الولادة مباشرة وتقييمها بواسطة الفريق الجراحي بإشراف الدكتور طارق صبره، وكل من: الدكتور محمد جميل، أستاذ طب الأطفال، وبناءً علي التشخيص والمتابعة، تم اتخاذ قرار تأجيل التدخل الجراحي للفصل إلي سن ٦ أشهر مع متابعة دورية للطفلتين. وأعلن الفريق الجراحي، أن الطفلين أتم اليوم، عمر ٦ أشهر وبعد تقييم فريق الفصل من التخصصات المختلفة، تم اتخاذ قرار التدخل الجراحي، وأثناء العملية تبين التصاق في الكبد والحجاب الحاجز والغشاء البلوري وعظمة القص وكان الالتصاق الظاهري في منطقة البطن واسفل منطقة الصدر، وتم فصل التوأم في عملية جراحية...
    في حادثة نادرة أثارت اهتمام الرأي العام، أعلنت مديرية صحة الأنبار في العراق مساء السبت عن نجاح عملية ولادة قيصرية لطفل برأسين متلاصقين في جسم واحد بمستشفى القائم، وهي حالة طبية تعرف باسم Parapagus dicephalic، حيث يولد الطفل برأسين متلاصقين في جسم واحد وليس جسمين منفصلين كالتوائم السيامية. هذه الحالة، التي تُعد من الحالات الطبية النادرة جدًا، أثارت الكثير من الدهشة والتساؤلات بين الناس.تفاصيل الحالة النادرةوفي بيان رسمي أصدرته المديرية، أوضحت أن فريقًا طبيًا متخصصًا بقيادة الدكتورة شذى عبدالله، أخصائية النسائية والتوليد، استقبل مريضة تعاني من آلام الولادة، وبعد إجراء الفحوصات الطبية اللازمة، تم تحويل المريضة بسرعة إلى غرفة العمليات لإجراء عملية قيصرية طارئة. ووفقًا للبيان، فإن الجنين كان بحالة نادرة تُعرف طبيًا باسم Parapagus dicephalic، وهو نوع من التوائم...
    حالة نادرة جداً حول العالم، أعلنتها مديرية صحة الأنبار في العراق، مساء أمس السبت، بعد نجاح الكوادر الطبية المتخصصة بمستشفى القائم، في إجراء عملية توليد قيصرية لطفل برأسين متلاصقين في جسم واحد، لا جسمين ملتصقين مثل التوائم السيامية، ما أثار حالة من الذهول. ميلاد توأم ملتصق برأسين وأعلنت المديرية في بيان رسمي، قالت خلاله: استقبلت صالة الاستشارية النسائية حالة نادرة لمريضة تعاني من آلام الولادة، وبعد إجراء الفحوصات الطبية اللازمة من قبل الدكتورة شذى عبدالله أخصائية النسائية والتوليد بمستشفى القائم، تم إحالة المريضة لصالة العمليات الجراحية لإجراء عملية قيصرية سريعة. وأضافت: تبين بعدها بأن الجنين كان من الحالات النادرة حول العالم والتي تعرف بـ Parapagus dicephalic، وتعني ولادة طفل برأسين متلاصقين بجسم واحد. ورغم إعلان البيان أنهما بصحة جيدة، إلا أن...
    أشارت صحيفة "دايلي مايل" إلى أن الأطباء تمكنوا من معالجة أول حالة على الإطلاق من التسمم الغذائي المرتبط بالأرز والتي تؤثر على منطقة الأعضاء التناسلية.   وحسب الصحيفة، فقد طلب رجل يبلغ من العمر 38 عامًا المساعدة من أطباء المسالك البولية بعد إصابته بالاحمرار والتورم في عضوه التناسلي، والذي استمر.   وكشفت تحقيقات أخرى أن الأعراض المقلقة بدأت بعد فترة وجيزة من تعرضه لنوبة من الإسهال الشديد والقيء.. وقام الأطباء في المركز الطبي بالجامعة الأميركية في بيروت باختبار العدوى، حيث وجدوا دليلًا على بكتيريا "العصية الشمعية"، والتي توجد عادةً في الأرز الذي تم تركه في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة جدًا ويمكن أن يسبب المرض واضطرابات في المعدة إذا تم تناوله.   وخلص الأطباء إلى أن العدوى التناسلية غير...
    قال الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة بالهيئة العامة للمصل واللقاح، إنّ جدري القرود، ليس موجود في مصر، موضحًا: «نفس هذه الفترة من العام الماضي أو ما قبله، كان هناك انتشار لهذا النوع من الأمراض، وجرى السيطرة عليه تماما». جدري القرود ليس شديد العدوى وأضاف الحداد في مداخلة هاتفية ببرنامج «صباح الخير يا مصر»، من تقديم الإعلاميين هبة حسين ومحمد الشاذلي، على القناة الأولى والفضائية المصرية: «السيطرة تمت لأن وبائيات هذا المرض محدودة جدا، وانتشارها ليس كبيرا، وليس شديد العدوى ويتطلب وجود تلامس جلدي مع شخص مصاب أو تلاصق مع أشيائه ومستلزماته». أعراض جدري القرود وتابع استشاري الحساسية والمناعة بالهيئة العامة للمصل واللقاح: «العدوى الفيروسية التنفسية وانتقال جدري القرود عن طريق الرذاذ نادر جدا، ويتطلب الوجود لفترة لا تقل عن 4...
    الولايات المتحدة – توفي طالب جامعي بريطاني “لمدة 25 دقيقة” بعد تعرضه لحروق شمس شديدة أدت إلى الكشف عن إصابته بحالة قلبية نادرة. سافر تشارلي فينسينت، من إيرثلينجبورو، إلى ولاية نيو هامبشاير الأمريكية في يونيو للعمل في معسكر صيفي لتعليم الأطفال كيفية التجديف، ولكن أول يوم له تركه مصابا بحروق الشمس الشديدة، ما أدى إلى حروق من الدرجة الثانية في ساقيه. ومع ذلك، لم يكن هذا سوى بداية لما سيصبح حالة طبية طارئة خطيرة للشاب البالغ من العمر 20 عاما. وبعد أن نقله قادة المخيم إلى مستشفى قريب، وجد الأطباء أن الشاب مصاب بالالتهاب الرئوي، وهو عدوى رئوية خطيرة، وتم إرساله إلى الجراحة لإزالة الأنسجة التالفة. ولكن أثناء وجوده على طاولة العمليات، أصيب بسكتة قلبية وسكتة دماغية صغيرة، حيث توقف...
    مسقط - الرؤية توضح الصور الجوية أن أجواء سلطنة عُمان ستتأثر بامتداد منخفض جوي في بحر العرب ابتداءً من مساء الثلاثاء ٣٠ القادم وحتى يوم الجمعة الموافق 2 أغسطس ٢٠٢٤م وقال خبراء أرصاد إن الحالة الجوية التي سوف تؤثر على أجواء السلطنة هي من الحالات النادرة التي تتعرض لها أجواء السلطنة حيث أنها تحدث على فترات متباعدة، حيث أنها قادمة من اتجاه الجنوب الشرقي لبحر العرب. وكانت "الرؤية" قد نشرت أمس توقعات لخبراء أرصاد بأن تدفع الرياح العلوية بمنخفض المونسون نحو شمال بحر العرب خلال الأيام القادمة، وذلك بالتزامن مع تراجع في سيطرة المُرتفع الجوي شبه المداري المُسيطر على أجواء شبه الجزيرة العربية. وتوقع خبراء الأرصاد بأن تتأثر أجواء السلطنة بتيارات شرقية تتسبب بارتفاع فرص هطول الأمطار على عدد من...
    في حالة طبية نادرة، عانت طفلة صينية في عامها الأول من تضخم غير طبيعي في رأسها بحجم كرة البيسبول. بعد إجراء الفحوصات الطبية، اكتشف الأطباء وجود جنين ينمو في جمجمتها، والذي تبين أنه يعود لشقيقتها التوأم. هذه الحالة تُعرف بـ"الجنين في الجنين" وهي نادرة جداً، تحدث في 1 من كل نصف مليون ولادة، و18 حالة فقط منها تم تسجيلها داخل الجمجمة.أوضح أطباء من "مستشفى جامعة بكين الدولي" أن الطفلة كانت تعاني من تأخر في النمو وتورم في الرأس، مما استدعى إجراء عملية جراحية لاستئصال الجنين المنتفخ. ورغم نجاح العملية، توفيت الرضيعة بعد أسبوعين بسبب الأضرار البالغة التي لحقت بدماغها. وكشفت الفحوصات أن التشوهات في جمجمة الطفلة كانت مكتشفة خلال فحص روتيني في الأسبوع 33 من الحمل.تم استئصال الجنين الذي كان...
    #سواليف كشف فريق من الخبراء في كلية مدينة بورتسموث، أن #ثعبان “قوس قزح” البرازيلي وضع 14 فرخا دون #التزاوج الجنسي في #حالة_نادرة للغاية. في عملية تسمى #التوالد_العذري، تكون بعض الأنواع قادرة على #التكاثر دون الحاجة إلى شريك من الجنس الآخر. ويعتقد بيت كوينلان، المتخصص في رعاية الحيوانات في الكلية، أن هذه الحالة الثالثة فقط لدى ثعبان “قوس قزح” البرازيلي الأسير في أي مكان في العالم. مقالات ذات صلة عودة الغروب باللون الأحمر اعتبارا من اليوم.. وهذا السبب 2024/07/06 وعلى الرغم من أن الثعبان أنثى، إلا أن كوينلان والموظفين اعتقدوا أنه ذكر، ما دفعهم إلى تسميته ” #رونالدو “، تيمنا بلاعب كرة القدم البرازيلي الشهير، رونالدو. 'Virgin' boa constrictor gives birth to 14 babies at a school in Portsmouth...
    أعلن فريق من الخبراء في كلية مدينة بورتسموث، أن ثعبان "قوس قزح" البرازيلي وضع 14 فرخا دون التزاوج الجنسي في حالة نادرة للغاية. في عملية تسمى التوالد العذري، تكون بعض الأنواع قادرة على التكاثر دون الحاجة إلى شريك من الجنس الآخر. ويعتقد بيت كوينلان، المتخصص في رعاية الحيوانات في الكلية، أن هذه الحالة الثالثة فقط لدى ثعبان "قوس قزح" البرازيلي الأسير في أي مكان في العالم. وعلى الرغم من أن الثعبان أنثى، إلا أن كوينلان والموظفين اعتقدوا أنه ذكر، ما دفعهم إلى تسميته "رونالدو"، تيمنا بلاعب كرة القدم البرازيلي الشهير، رونالدو. وكان كوينلان يعتني بـ"رونالدو" على مدى السنوات التسع الماضية، منذ أن أنقذته الجمعية الملكية لمنع القسوة على الحيوانات (RSPCA). وعلى مدى العامين الماضيين، عاش "رونالدو"...
    أعلنت وزارة الصحة الإسرائيلية أن شابًا إسرائيليًا يبلغ من العمر 25 عامًا نقل إلى المستشفى وهو في حالة خطرة، بعد إصابته بالتهاب الدماغ الناجم عن أميبا نادرة، نتيجة احتمالية اتصاله بكائن حي على شاطئ «جاي» في طبريا.       فيروس نادر يأكل الدماغ وبحسب موقع صحيفة «تايمز أوف إسرائيل» الناطق باللغة الإنجليزية، فإن الشاب كان يتمتع بصحة جيدة، ولكنه أصيب بالأميبا التي في التربة والمياه العذبة الدافئة، مثل البحيرات والأنهار والينابيع الساخنة ويطلق عليها عادةً اسم «آكلة الدماغ» لأنها يمكن أن تسبب عدوى في الدماغ. ونقلت الصحيفة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الإسرائيلي، أنّ الإصابة بهذا المرض نادرة للغاية، إذ جرى تشخيص نحو 400 حالة فقط على مستوى العالم، والمرض غالبًا ما يكون قاتلا. ليست الحالة الأولى في إسرائيل وتشمل أعراض المرض الصداع...
    كشف أطباء مستشفى ويلز للعيون في ولاية فيلادلفيا الأمريكية عن حالة نادرة لإصابة رجل (عمره 55 عاما) بلدغة نحلة في عينه اليمنى أدت إلى مضاعفات غير متوقعة. أفادت التقارير بأن الرجل طلب مساعدة قسم الطوارئ المحلي يوم إصابته بلدغة النحلة، ولكن الطاقم الطبي لم ينجح في محاولات إزالة إبرة النحلة العالقة في قزحية العين.وبعد يومين، تفاقمت حالة المريض، حيث بدأت الأوعية الدموية في قزحية عينه اليمنى تنزف، مع غياب القدرة على الرؤية بها تقريبا. واستخدم المتخصصون في عيادة العيون، التي قصدها بغاية العلاج، صبغة الفلورسنت لصبغ قرنية العين الملتهبة. وتحت مجهر متخصص مزود بضوء ساطع، عثر الفريق على جسم صغير مغروس في الأنسجة الشفافة بين القزحية والصلبة (بياض العين). إقرأ المزيد عواقب غير متوقعة للدغات البعوض وكان الغشاء المخاطي الرقيق الذي يغطي الصلبة ملتهبا بالأوعية...
    أصبح علي توتار، المعروف بـ"الرجل الضاحك"، مشهورًا في تركيا بسبب حالته الصحية النادرة التي تجعله غير قادر على التوقف عن الضحك. في مقطع فيديو منتشر عبر الحسابات الإخبارية التركية، يظهر توتار البالغ من العمر 42 عامًا، وهو يبتسم ويضحك بشكل مستمر أثناء لقاء إعلامي. وأوضح أن حالته هذه التي لا يعرف سببها، تمنعه من حضور الجنازات بسبب ضحكه الدائم. يعمل توتار "ميكانيكي إطارات"، وهو متزوج وأب لطفلين. يُعرف في منطقته باسم "علي الضاحك" ويثير انتباه الجميع بضحكته الدائمة أثناء عمله، حتى في درجات الحرارة الشديدة. وقال توتار: "الجميع يأتي هنا للضحك. يلقبونني بالرجل الضاحك علي توتار. أضحك حتى في الحر الشديد، ولا يتعبني ذلك. أعمل في درجة حرارة 60 درجة ولا يهمني، لا أستطيع أن أغضب...
    بين واحد من مئات الأشخاص ربما تجد من يعاني من متلازمة غريبة وغير معهودة قد تثير العديد من التساؤلات والاستفهامات، وخلال الساعات القليلة الماضية وثق مقطع فيديو متداول عبرمنصات مواقع التواصل الاجتماعي، رجلا أربعينيا يعاني من حالة صحية نادرة، إذ لا يستطيع التوقف عن الضحك. وظهر الرجل، ويدعى «علي توتار» ويبلغ من العمر 42 عاما، خلال المقطع، وهو يتحدث عن معاناته من حالة نادرة، وهي متلازمة الضحك الهيستيري، إذ تجعله يبتسم طوال الوقت، ويضحك بشكل مستمر أثناء الحديث، حتى أنه لا يستطيع حضور الجنازات أو مراسم العزاء بسبب ضحكه المتواصل، الأمر الذي يسبب له الإحراج. Adana’nın Kozan ilçesinde Kemal Sunal’ın “Gülen Adam” filmi gerçek oldu. 42 yaşındaki lastik tamircisi Ali Tutar, sürekli güldüğü için kendisine cenazelere gitmeyi yasakladı. pic.twitter.com/ETVse3MxBb—...
    وثق مقطع فيديو متداول عبر حسابات إخبارية تركية، حالة صحية نادرة، لرجل تركي لا يستطيع التوقف عن الضحك. وظهر علي توتار، البالغ من العمر 42 عاما في لقاء إعلامي، بسبب حالته النادرة، وكان يبتسم طوال الوقت، ويضحك بشكل مستمر أثناء الحديث.وقال إن حالته هذه، والتي لا يعرف سببها، جعلته يمنع نفسه من الذهاب إلى الجنازات، وذلك بسبب ضحكه طوال الوقت.???? Adana'nın Kozan ilçesinde Kemal Sunal'ın "Gülen Adam" filmi gerçek oldu. ▪️ 42 yaşındaki lastik tamircisi Ali Tutar, sürekli güldüğü için kendisine cenazelere gitmeyi yasakladı. pic.twitter.com/Y5C9CZ2VTJ— Türkiye Gazetesi (@turkiyegazetesi) June 27, 2024???? Adana’nın Kozan ilçesinde Kemal Sunal’ın “Gülen Adam” filmi gerçek oldu. ▪️ 42 yaşındaki lastik tamircisi Ali Tutar, sürekli güldüğü için kendisine cenazelere gitmeyi yasakladı. pic.twitter.com/ETVse3MxBb— Adanacity (@bizadanaliyik) June 27,...
    أفادت تقارير بأن رجلا كان يدخن علبة سجائر يوميا لمدة 30 عاما، عانى من مضاعفات نادرة أدت إلى نمو شعر داخل حلقه. زار المريض النمساوي الأطباء عام 2007 وهو يشكو من صوت أجش وصعوبة في التنفس وسعال مزمن، حيث كشف أنه بدأ التدخين في عام 1990 عندما كان عمره 20 عاما، كما أبلغ عن خروج شعرة في سعاله في إحدى المرات.وعندما فحصه الفريق الطبي، اكتشف عدة شعرات تنمو من منطقة في حلقه "كان قد خضع لعملية جراحية فيها سابقا".ورغم إزالة الشعر، إلا أنه استمر في النمو مرة أخرى، ما تسبب في عودة المريض إلى المستشفى كل عام لمدة 14 عاما.وكشفت التقارير أن علاج هذه الحالة لم يتم إلا بعد توقف المريض (البالغ من العمر 52 عاما) عن التدخين، كما قام الفريق...
    واشنطن في حالة نادرة، في مدينة فلوريدا الأمريكية، حيث أصيب رجل بانفجار في أمعائه، بسبب عطسة، الأمر الذي اعتبره الأطباء حالة طبية نادرة. وكان الرجل قد خضع لعملية جراحية في وقت سابق، وأثناء تناوله للإفطار، عطس، لكنه شعر بألم كبير، ليتفاجأ أن مكان الجرح قد فتح، وخرجت منه جزء من أمعائه. وانتقل الرجل إلى المستشفى على الفور، حيث دخل لغرفة العمليات مرة أخرى، وأجرى الأطباء له عملية جراحية، حيث قاموا بإعادة أمعائه مرة أخرى. وأشار الأطباء في تعليقهم على تلك الواقعة، مشيرين أن مثل هذه الأمور نادرة الحدوث، ولكنها توضح الضغط الهائل الذي تسببه العطسة، على الرغم من دورها الوقائي في حماية الجهاز التنفسي من البكتيريا والفيروسات والأمراض.
    في حالة نادرة، نجت سيدة بريطانية من الموت بعد ظهور بقع دموية على جسدها، اتجهت على إثرها إلى إحدى المستشفيات، ليخبرها الأطباء أنها أُصيبت بجلطات متعددة في رئتيها وبطنها وساقها اليسرى، لتناولها حبوب منع الحمل، مما جعل قصتها بداية لنشر التوعية بشأن تناول حبوب منع الحمل.  حبوب منع الحمل تسببت في جلطات دموية البداية عندما شعرت هولي وايتهول، البالغة من العمر 22 عامًا من نوتنجهام، بألم في فخذها، لكنها توقعت أنه بسبب لعبها الرياضة، لتقرر زيارة الطبيب عندما تفاقم ظهور البقع الدموية بشكل متزايد على جسمها، لتكشفت أنها تعاني بالفعل من جلطات دموية مميتة، حتى أنه أخبرها الأطباء بأنها «محظوظة لأنها على قيد الحياة»، بسبب كم المضاعفات النادرة التي حدثت، وأتضح أن ذلك بسبب تناول حبوب منع الحمل، وفقًا لحديثها لجريدة الديلي...
    بغداد اليوم -  متابعةكشفت وكالة "بلومبيرغ" الأمريكية، اليوم الأحد (16 حزيران 2024)، عن انتشار مرض جلدي في اليابان، ناتج عن بكتيريا نادرة "تأكل اللحم" يمكن أن تقتل المصابين خلال 48 ساعة.وحسب "بلومبيرغ"، فأنه "عادة ما تسبب عدوى المكورات العقدية من المجموعة (أ) المعروفة باسم (GAS)، تورما والتهابا في الحلق عند الأطفال يُعرف باسم التهاب الحلق العقدي"، مبينة انه "يعتبر الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عاما أكثر عرضة للإصابة بالمرض"،واضافت الوكالة انه "كما يمكن لبعض أنواع البكتيريا أن تؤدي إلى تطور الأعراض بسرعة، بما في ذلك آلام وتورم الأطراف، والحمى، وانخفاض ضغط الدم، والتي يمكن أن يتبعها نخر (تآكل الأنسجة)، ومشاكل في التنفس، وفشل في الأعضاء والموت"، لافتة الى ان "هناك ارتفاع مفاجئ في الأمراض المعدية في أعقاب جائحة فيروس...
    دمشق-سانااستعادت طفلة عافيتها بعد معاناة من مرض رافقها منذ ولادتها قبل 14 عاماً، حيث نجحت شعبة الجراحة الصدرية في الهيئة العامة لمشفى دمشق بعلاجها من تشوه خلقي في الرئتين ولأنها من الحالات النادرة وثقتها ونشرتها المجلة المحكمة عالمياً إنترناشيونال جورنال أوف سورجري كيس ريبورتس.وفي التفاصيل، بين مدير المشفى الدكتور أحمد عباس في تصريح لمراسلة سانا أن الطفلة راجعت المشفى بأعراض إنتان تنفسي سفلي متكرر منذ الولادة مع قبول مشفوي مرتين، حيث تم قبولها في شعبة الجراحة الصدرية وإجراء كل الفحوصات والاستقصاءات الشعاعية اللازمة.وبين الدكتور عباس أن الحالة شخصت نفاخ فصي خلقي، وهو تشوه رئوي نادر يتم اكتشافه في فترة حديثي الولادة عادة، وتم الإبلاغ عن بعض الحالات النادرة عند البالغين، لافتاً إلى أن المعيار الذهبي للتشخيص هو تصوير الطبقي المحوري.وأشار...
    أفادت تقارير بأن التدخين الإلكتروني أصاب فتاة إندونيسية شابة (عمرها 22 عاما) بتقرحات دموية في الفم، جعلت تناول الطعام والشراب أمرا مؤلما للغاية. واعتقد الأطباء أنها مصابة بالهربس، لكن نتائجها جاءت سلبية.وبعد سؤالها عن تغييرات نمط الحياة، تبين أنها بدأت في استخدام السجائر الإلكترونية قبل حوالي عام من ظهور الأعراض.وتمكن الأطباء من تشخيص إصابتها بالحُمامى الفموية المتعددة الأشكال، وهو نوع من الأمراض الجلدية يشبه رد الفعل التحسسي، الذي نادرا ما يظهر في الفم وحوله. وتم إعطاؤها غسول الفم الستيرويدي، بالإضافة إلى محلول لترطيب الشاش ووضعه على شفتيها 3 مرات يوميا.وشددوا على ضرورة التوقف عن التدخين الإلكتروني.وقال الأكاديميون، الذين كشفوا عن الحالة الطبية في مجلة طبية أمريكية، إن الحالة "مرتبطة على الأرجح بالتدخين الإلكتروني". إقرأ المزيد دراسة: السجائر الإلكترونية ترتبط بسرطان...
      مسقط- العُمانية أثبتت دراسة حقلية قام بها فريق بحثي من مكتب حفظ البيئة بهيئة البيئة لتتبع انتشار الوعل العربي (الطهر) في منطقة رأس أبو داود بمحافظة مسقط قدرة حيوان الطهر العربي بصفته حالة نادرة على الشرب من مياه البحر بعدما رصدته الكاميرات الفخية في 3 مناسبات مُختلفة. وقال جناب السّيد تيمور بن عبدالله آل سعيد اختصاصي نظم بيئية بهيئة البيئة إنّ استهلاك مياه البحر أمر نادر الحدوث بين الثدييات البرية؛ حيث قمنا بجمع وتحليل بيانات الكاميرات الفخية من موقع الدراسة بشاطئ يتميز بكونه منطقة معزولة في رأس أبو داود بمحافظة مسقط؛ إذ إنّ توافر المياه العذبة في الموقع محدود ويبلغ متوسط هطول الأمطار فيها سنويًّا 117.2 ملم، ويسقط معظمها خلال فصل الشتاء، كما تشهد المنطقة مناخًا حارًا في فصل...
    رصد فريق بحثي من مكتب حفظ البيئة حالة نادرة لحيوان الطهر العربي وهو يشرب من مياه البحر في منطقة رأس أبو داود بمحافظة مسقط.وقال جناب السيد تيمور بن عبدالله آل سعيد اختصاصي نظم بيئية بهيئة البيئة: إنّ الدراسة أثبتت قدرة حيوان الوعل العربي على الشرب من مياه البحر، نسبة لندرة المياه العذبة في منطقة رأس أبو داود، بالإضافة إلى تأكيد فرضية أن هذا النوع من الوعول يستخدم مياه البحر كمكمل غذائي بسبب نقص في الصوديوم والمعادن، مشيرا إلى أنّه تمّ رصد حيوان الوعل العربي بالكاميرات الفخية في ثلاث مناسبات وهو يشرب مياه البحر لمدة 2-3 ثوان فقط من برك الشاطئ الصخري بين المد والجزر وليس من مياه البحر مباشرة.وأكّد أن استهلاك مياه البحر أمر نادر الحدوث بين الثدييات البرية، لكن...
    اكتشف علماء أن وجود تشوه حميد في الأظافر قد يؤدي إلى تشخيص اضطراب وراثي نادر يزيد من خطر الإصابة بأورام سرطانية في الجلد والعينين والكلى والأنسجة التي تبطن الصدر والبطن. وتحدث هذه الحالة، المعروفة باسم "متلازمة الاستعداد للورم BAP1"، بسبب طفرات في جين BAP1، الذي يعمل عادة كمثبط للورم، من بين وظائف أخرى. وحدث هذا الاكتشاف للعلماء أثناء دراسة المشاركين الذين تم تسجيلهم في فحص متغيرات BAP 1 في المركز السريري للمعاهد الوطنية للصحة (NIH). وكجزء من الدراسة، تم إجراء فحص الأمراض الجلدية عند التسجيل وسنويا. وشملت المجموعة المشاركة في الدراسة الحالية 47 فردا يعانون من "متلازمة الاستعداد للورم BAP1" من 35 عائلة. وقالت ألكسندرا ليبنسون، المؤلفة الرئيسية المشاركة والمستشارة الوراثية، من المعهد الوطني للسرطان (NCI) التابع للمعاهد الوطنية للصحة: "عندما سُئل عن صحة الأظافر أثناء التقييم الجيني الأساسي، أفاد...
    تمكن فريق طبي متخصص بمستشفى خليص العام عضو تجمع مكة المكرمة الصحي، من إزالة الرحم عن طريق المهبل من غير فتح البطن، لمواطنة تبلغ من العمر 64 عامًا. وأوضح تجمع مكة المكرمة الصحي بأن المريضة حضرت إلي عيادة النساء والولادة وكانت تشتكي من صعوبة في التبول وبعد الكشف عليها وإجراء التحاليل اللازمة والأشعة التلفزيوينة وتخطيط للقلب، تبين نزول الرحم خارج المهبل مسببًا لها آلام وصعوبه في التبول، حيث تم تنويم المريضة لإجراء عملية إزالة الرحم عن طريق المهبل.حالة طبية نادرةوأضاف بأن هذة الحالة تعد من الحالات النادرة والصعبة في إزالة الرحم عن طريق المهبل من غير فتح البطن، وهذه أول عملية تم عملها بمستشفى خليص العام من قبل استشاري النساء والولادة الدكتور عبد الله حسين وبمساعدة أخصائي النساء والولادة الدكتور...
    اكتشف علماء أن وجود تشوه حميد في الأظافر قد يؤدي إلى تشخيص اضطراب وراثي نادر يزيد من خطر الإصابة بأورام سرطانية في الجلد والعينين والكلى والأنسجة التي تبطن الصدر والبطن. وتحدث هذه الحالة، المعروفة باسم "متلازمة الاستعداد للورم BAP1"، بسبب طفرات في جين BAP1، الذي يعمل عادة كمثبط للورم، من بين وظائف أخرى.The presence of a benign nail abnormality may lead to diagnosis of a rare inherited disorder that increases risk of developing cancerous tumors of skin, eyes, kidneys.The condition (BAP1 tumor predisposition syndrome) is caused by mutations in #BAP1 genehttps://t.co/esQADCRDcv— Biomedical Journal (@BiomedJ) May 18, 2024وحدث هذا الاكتشاف للعلماء أثناء دراسة المشاركين الذين تم تسجيلهم في فحص متغيرات BAP 1 في المركز السريري للمعاهد الوطنية للصحة (NIH).وكجزء من الدراسة،...
    حالة نادرة على مستوى العالم، شهدها أحد المستشفيات في العاصمة السورية دمشق، بعد إصابة فتاة في العشرينات من عمرها، بمتلازمة تفعيل البالعات، التي تعد من أخطر الإصابات في المجال الطبي، لأنها حالة نادرة ومميتة، ولا يوجد سوى 4 أشخاص فقط أصيبوا بها حول العالم، وفقًا لما ورد في موقع «nrt». متلازمة تفعيل البالعات  متلازمة تفعيل البالعات، هي متلازمة نادرة جدًا، إذ تقوم الخلايا المتواجدة في جسم الإنسان، بمهاجمة الأعضاء، بدلاً من الدفاع عنها ضد أي مرض، كما تقوم أجهزة الجسم، بمهاجمة بعضها وبالتالي يفتقد الجسم خصائصه وينتهي به الأمر للوفاة، وهي شبيهة بعاصفة «السيتوكين»، التي كانت تسببها الإصابة بكورونا، وتؤدي إلى الموت أيضًا، وفقًا لما ذكره أمجد الحداد استشاري المناعة في خلال حديثه لـ«الوطن». أسباب الإصابة  لا يوجد أسباب...
    لم يتوقع أحد منهم أنّ رحلتهم على متن الطائرة ستنقلب إلى كارثة صحية ويتحول اليوم إلى ذكرى مؤلمة لا يرغب أي منهم في ذكرها، إذ تعرض عدد كبير من ركاب إحدى الطائرات الألمانية إلى حالة إعياء شديدة بمجرد إقلاع الطائرة، ليجري نقلهم إلى المستشفى ويبدأ التحقيق في الواقعة الغريبة. حادثة نادرة على متن طائرة ألمانية الواقعة النادرة أثارت دهشة الجميع، فلم يسبق من قبل تسجيل إصابة هذا العدد من الأشخاص على متن رحلة جوية بهذا الإعياء المفاجئ، ووفق صحيفة «ديلي ميل» البريطانية، تعرض 70 راكبًا من أصل 230 شخصا كانوا على متن طائرة ألمانية متجهة من موريشيوس إلى مدينة فرانكفورت، إلى حالة من التسمم بعد منتصف الرحلة على ارتفاع نحو 38 ألف قدم، على النحو الذي استدعى الهبوط الاضطراري ونقل المصابين...
    روسيا – نشرت قناة Military Observer الروسية على Telegram مقطع فيديو نادرا لطائرة حربية أوكرانية تحاول إسقاط صاروخ كروز X-101 المجنح “جو – أرض” التابع للجيش الروسي. وتُظهر اللقطات صاروخ “جو- جو” أطلقته طائرة مقاتلة أوكرانية في أعقاب صاروخ روسي محلّق، حيث تم استخدام الصاروخ الأوكراني كسلاح للدفاع الجوي. ومن غير المعروف ما إذا كان الصاروخ قد نجح نهاية المطاف في اعتراض هدفه في الجو. يذكر أن صاروخ X-101 الاستراتيجي الروسي المجنح تم تصميمه في مكتب “رادوغا” الروسي للتصاميم مجهزا بتقنيات خاصة بزيادة التخفي عن الرادارات. ويحمل الصاروخ رأسا حربيا يزن 400 كيلوغرام، وتصل سرعته إلى 270 مترا في الثانية، ويبلغ مداه الأقصى 5500 كيلومتر. وحاملاته هي القاذفات الاستراتيجية “تو – 160″ و”تو-95”. المصدر: روسيسكايا غازيتا
    نشرت قناة Military Observer الروسية على Telegram مقطع فيديو نادرا لطائرة حربية أوكرانية تحاول إسقاط صاروخ كروز X-101 المجنح "جو – أرض" التابع للجيش الروسي. وتُظهر اللقطات صاروخ "جو- جو" أطلقته طائرة مقاتلة أوكرانية في أعقاب صاروخ روسي محلّق، حيث تم استخدام الصاروخ الأوكراني كسلاح للدفاع الجوي. ومن غير المعروف ما إذا كان الصاروخ قد نجح نهاية المطاف في اعتراض هدفه في الجو.يذكر أن صاروخ X-101 الاستراتيجي الروسي المجنح تم تصميمه في مكتب "رادوغا" الروسي للتصاميم مجهزا بتقنيات خاصة بزيادة التخفي عن الرادارات. ويحمل الصاروخ رأسا حربيا يزن 400 كيلوغرام، وتصل سرعته إلى 270 مترا في الثانية، ويبلغ مداه الأقصى 5500 كيلومتر.وحاملاته هي القاذفات الاستراتيجية "تو – 160" و"تو-95".المصدر: روسيسكايا غازيتا
    ظهرت براءة رجل بلجيكي الجنسية من تهمة القيادة تحت تأثير الكحول، بعد اكتشاف معاناته من متلازمة التخمر الذاتي (ABS)، وهي حالة نادرة ينتج فيها الجسم الكحول بشكل طبيعي. هام للمتزوجين.. تأثير مفاجيء لأكل المأكولات البحرية على الصحة الجنسية ووفقًا لما ذكره موقع صحيفة "مترو"، المحكمة في بلجيكا نظرت في قضية الرجل الذي يبلغ من العمر 40 عامًا، حيث اتُهم بالقيادة تحت تأثير الكحول بشكل متكرر. ولكن في جلسة المحكمة في 22 أبريل، تمت تبرئته بعد أن أجرى ثلاثة أطباء فحوصات مستقلة وتأكدوا من تشخيصه بمتلازمة التخمر الذاتي.متلازمة التخمر الذاتيوفي صدفة غير محظوظة، كان المتهم يعمل في مصنع للجعة، وفي أبريل 2022، تم اختباره مرتين وتبين أن مستوى الكحول في دمه تجاوز الحد القانوني في بلجيكا بشكل كبير، وفي المرة الثانية...
    تمت تبرئة رجل بلجيكي من تهمة القيادة تحت تأثير الكحول بعد اكتشاف أنه يعاني من متلازمة التخمر الذاتي (ABS)، وهي حالة نادرة للغاية ينتج فيها الجسم الكحول. وتمت محاكمة الرجل البالغ من العمر 40 عاما في بلجيكا، بتهمة القيادة تحت تأثير الكحول بشكل متكرر، ولكن تمت تبرئته في 22 أبريل، بعد أن فحصه ثلاثة أطباء بشكل مستقل وأكدوا إصابته بمتلازمة التخمر الذاتي. إقرأ المزيد مرض نادر يصيب امرأة وينشر الأورام في جميع أنحاء جسدها وقالت آنس غيسكيير، محامية المريض، إنه في "صدفة مؤسفة أخرى" كان موكلها يعمل في مصنع للجعة، وقد تم اختباره مرتين في أبريل 2022، وتبين أنه تجاوز الحد القانوني لبلجيكا بأربع مرات للكحول، وفي المرة الثانية تجاوز الحد القانوني بأكثر من ثلاث مرات.وكان الرجل الذي حُكم...
    حالة نادرة.. عقار يطيل من رموش المصابين بمرض خطير
    بغداد اليوم - بغدادكشف المتنبئ الجوي صادق عطية، اليوم الأربعاء (24 نيسان 2024)، حقيقة تعرض العراق لحالة جوية نادرة لم تحدث منذ عقود.وقال عطية في حديث لـ"بغداد اليوم"، إن "هذا الأمر يدخل في باب التهويل بهدف الحصول على المشاهدات من قبل بعض الصفحات، ولكن هناك حالة جوية وأجواء باردة سيتأثر بها العراق".وأضاف أن "هناك غزارة في الأمطار تبدأ من ليلة 29 من الشهر الحالي وتنتهي يوم الثالث من الشهر المقبل، وتكون غزارة الأمطار يوم 2 ايار المقبل".وأشار الى أن "غزارة الأمطار ستكون في المناطق الوسطى والجنوبية وخاصة في البصرة، وايضا ستتأثر بها المناطق الشمالية".وكانت مواقع التواصل الاجتماعي ووسائل الاعلام المحلية، قد تحدثت عن حالة جوية نادرة ستضرب العراق وتؤدي الى الغرق في بعض المناطق.وتشير خرائط الطقس الى حالة جوية غزيرة...
    بغداد اليوم - بغدادكشف المتنبئ الجوي صادق عطية، اليوم الأربعاء (24 نيسان 2024)، حقيقة تعرض العراق لحالة جوية نادرة لم تحدث منذ عقود.وقال عطية في حديث لـ"بغداد اليوم"، إن "هذا الأمر يدخل في باب التهويل بهدف الحصول على المشاهدات من قبل بعض الصفحات، ولكن هناك حالة جوية وأجواء باردة سيتأثر بها العراق".وأضاف أن "هناك غزارة في الأمطار تبدأ من ليلة 29 من الشهر الحالي وتنتهي يوم الثالث من الشهر المقبل، وتكون غزارة الأمطار يوم 2 ايار المقبل".وأشار الى أن "غزارة الأمطار ستكون في المناطق الوسطى والجنوبية وخاصة في البصرة، وايضا ستتأثر بها المناطق الشمالية".وكانت مواقع التواصل الاجتماعي ووسائل الاعلام المحلية، قد تحدثت عن حالة جوية نادرة ستضرب العراق وتؤدي الى الغرق في بعض المناطق.وتشير خرائط الطقس الى حالة جوية غزيرة...
    بغداد اليوم - بغدادكشف المتنبئ الجوي صادق عطية، اليوم الأربعاء (24 نيسان 2024)، حقيقة تعرض العراق لحالة جوية نادرة لم تحدث منذ عقود.وقال عطية في حديث لـ"بغداد اليوم"، إن "هذا الأمر يدخل في باب التهويل بهدف الحصول على المشاهدات من قبل بعض الصفحات، ولكن هناك حالة جوية وأجواء باردة سيتأثر بها العراق".وأضاف أن "هناك غزارة في الأمطار تبدأ من ليلة 29 من الشهر الحالي وتنتهي يوم الثالث من الشهر المقبل، وتكون غزارة الأمطار يوم 2 ايار المقبل".وأشار الى أن "غزارة الأمطار ستكون في المناطق الوسطى والجنوبية وخاصة في البصرة، وايضا ستتأثر بها المناطق الشمالية".وكانت مواقع التواصل الاجتماعي ووسائل الاعلام المحلية، قد تحدثت عن حالة جوية نادرة ستضرب العراق وتؤدي الى الغرق في بعض المناطق.وتشير خرائط الطقس الى حالة جوية غزيرة...
    لم يتوقع أحد أن تأتي الطفلة عهد إلى الدنيا دون أيّة إصابات أو تشوهات خلقية؛ فرغم تحذيرات الأطباء لأمها فيروز أحمد، صاحبة الـ 27 عامًا، بضرورة إجهاض الجنين حتى لا يتأثر بجرعات الكيماوي التي تتناولها للعلاج من سرطان الغدد الليمفاوية، إلا أنها رفضت وتمسّكت بإنجاب طفلتها مهما كانت العواقب. الإصابة بسرطان الغدد اللمفاوية  «سميتها عهد لأنها وفّت بعهدها معي وأنارت الدنيا»، بحسب ما قالته فيروز خلال حديثها لـ «الوطن». فمنذ حوالي 5 أعوام أصيبت فيروز بأعراض غريبة عليها بدأت بسخونة وكحة شديدتين جعلتاها لا تستطيع الحركة أو القيام بمهامها اليومية، ولم يستطع الأطباء تشخيصها في بداية الأمر حتى انتشرت «بروز وكلاكيع»، حسب تعبيرها، على صدرها وتحت إبطيها، وطلب منها الأطباء أخذ عينة وتحليلها حتى علمت بإصابتها بالسرطان. اكتشاف الحمل...
    تعتبر متلازمة رائحة السمك، المعروفة طبياً باسم تريميثيلامينوريا، حالة وراثية نادرة تتميز بتراكم مركب ثلاثي ميثيل أمين في الجسم، مما يؤدي إلى ظهور رائحة مشابهة لرائحة السمك في العرق والبول والنفس. هذه الرائحة النفاذة قد تسبب الكثير من الإحراج والضيق للمصابين.الأعراض المرتبطة بالمتلازمة لا تقتصر فقط على الرائحة النفاذة؛ بل يمكن أن تشمل أيضاً مشاكل صحية مثل التهاب الكبد، وضعف العضلات، وألم شديد، بالإضافة إلى مشاكل نفسية كالقلق والاكتئاب. تتطلب هذه الأعراض التوجه لإجراء فحوصات دقيقة لتأكيد التشخيص من خلال قياس مستويات ثلاثي ميثيل أمين في الدم أو البول.على الرغم من أنه لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة رائحة السمك، هناك توصيات تساعد في التحكم بالأعراض وتقليل الإزعاج المرتبط بها. من النصائح المهمة تقليل تناول الأطعمة الغنية بالبروتين وزيادة الأطعمة التي...
    أعلنت منظمة الصحة العالمية يوم أمس الجمعة أن البلاد سجلت أول حالة إصابة بأنفلونزا الطيور H9N2. وتم تأكيد 136 حالة إصابة بشرية فقط بالمرض منذ عام 1998، منها 122 حالة في الصين. وأدت حالتان منها إلى وفاة المصابين، وفقا لتقرير صادر عن المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض ومكافحتها (ECDC). المريض الذي تم اكتشافه في فيتنام “تم إدخاله إلى العناية المركزة” في “حالة خطيرة”0 في 21 مارس وكان يعاني من أمراض مصاحبة موجودة مسبقًا. وبحسب منظمة الصحة العالمية، فإنه يعيش عادة مقابل سوق للدواجن. حيث يتم تبادل الطيور يوميا، في بلدة تان لي دونغ، في منطقة مدينة هوشي منه (جنوبي البلاد). وأوضحت المنظمة في بيان صحفي: “تم أخذ عينة من الجهاز التنفسي في 21 مارس. وكانت نتيجة اختبارها إيجابية للأنفلونزا. وبعد...
    الشعر الأبيض عند الأطفال من الأمور غير الطبيعية وتسبب قلقا حال ظهورها؛ لا سيما أنها ترتبط بشكل طبيعي بالحدوث في فترة الشباب والنضج، لذا وجودها لدى صغار السن يكون أمرا نادر الحدوث، وهو ما ظهر في أسرة مصرية تعاني حالة وراثية «الشيب المبكر» التي بدأت من الوالدين وانتقلت إلى الأبناء والأحفاد. تواصلت «الوطن» مع الأسرة لمعرفة تفاصيل أكثر عن حالتها الوراثية النادرة التي أصابت أطفالها وجعلت شعورهم تتحول إلى اللون الابيض وكيف حدث ذلك الأمر. «معروفين في المنطقة بالبنات اللي شعرها أبيض».. بهذه الكلمات بدأت بسمة حسين، ليسانس حقوق جامعة القاهرة، ابنة منطقة عين شمس، والتي بدأت في سرد القصة منذ البداية: «دي حالة وراثية عبارة عن خصلة بيضا بتظهر في وسط الشعر في كل أطفال العيلة، هي كانت عند...
    «على فكرة احنا بنمثل وأنا مش مامتك».. جملة وجهتها الفنانة دينا الشربيني إلى حمزة دياب، الذي أدى دور ابنها في مسلسل كامل العدد+1، بعد شعوره بالغيرة عليها بسبب مشهد رقص لها، واستمرهذا الشعور معه رغم انتهاء التصوير، بالإضافة إلى امتناعه عن الحديث معها فما القصة؟. دينا الشربيني تحكي عن موقف جمعها بحمزة في المسلسل تحدثت الفنانة دينا الشربيني عن «شريف» الذي أدى دور ابنها، في مسلسل كامل العدد+1، إذ كان يشعر بالغيرة بعد رؤيتها ترقص في أحد المشاهد، وقرر عدم الحديث معها لعدة أيام، قائلة في برنامج صاحبة السعادة مع الإعلامية القديرة إسعاد يونس: «شريف فضل يومين مش بيتكلم معايا، روحت وقولتله على فكرة إحنا بنمثل وأنا مش مامتك».  أصيب الفنان حمزة دياب بنوع من التوحد مع الشخصية، نتيجة انغماسه في دوره...
    اكتشف أطباء في قيرغيزستان حالة طبية نادرة لطفلة تبلغ من العمر ثماني سنوات، حيث وجدوا خصلة شعر ضخمة بطول 92 سنتيمتراً داخل دماغها. الفريق الطبي بقيادة الدكتور ميتاليب ماميتوف، قام بإجراء جراحة عاجلة في العاصمة بيشكيك لاستخراج الشعر بعد أن قطع أهل الفتاة مسافة تقارب 1900 كيلومتر من بلدتهم جلال آباد لتلقي العلاج.وأوضح التصوير الإشعاعي الذي خضعت له الفتاة وجود كتلة كبيرة في أحد أطراف الدماغ، مما أثار فضول الأطباء حتى اكتشفوا أنها عبارة عن شعر. الصدمة عمت الفريق الطبي عندما أظهرت الجراحة أن الكتلة التي بدت في الصور الإشعاعية لم تكن إلا خصلة شعر كانت قد نمت داخل الدماغ.وقدمت وزارة الصحة القيرغيزية تفسيرًا لهذه الحالة الغريبة، مشيرة إلى أن نمو الشعر داخل الدماغ ناجم عن خلل جيني. هذا الخلل...
    ولدت امرأة يمنية ثلاثة توائم، في حالة نادرة ولأول مرة في مستشفى مأرب العام شمال شرق صنعاء.   وذكرت وكالة سبأ الحكومية، أن هيئة مستشفى مأرب العام، سجلت يوم أمس حالة ولادة لثلاثة أطفال توأم لأول مرة في الهيئة.   وأوضح الفريق الطبي في قسم الطوارئ التوليدية بالهيئة، أن القسم استقبل حالة ولادة طارئة لأم حامل، وتم نقلها إلى قسم العمليات فورا بعد إجراء الفحوصات السريرية العاجلة لها نظرا لحالتها الحرجة.   وأشار الفريق، إلى أن الأم الحامل أخضعت لعملية قيصرية استمرت (60) دقيقة ورزقت بـ 3 مواليد أحدهم ذكر، ثم تم نقلها إلى قسم الرقود وتقديم كافة الخدمات العلاجية اللازمة لها حتى استقرت حالتها وخرجت من الهيئة بصحة وعافية.   ولفت إلى أن قسم الطوارئ التوليدية استقبل...
    لم تتوقع الأم أن اللحظة التي انتظرتها بفارغ الصبر، وتحملت من أجلها آلامًا لا تطاق، ستتحول إلى مشهد مليء بالدهشة يثير استغراب كل من حولها، حيث وضعت سيدة فلبينية مولودها لتكتشف أنه مصاب بطفرة نادرة جعلت الشعر يغطي جسمه بأكمله. ووفق صحيفة «ذا صن» البريطانية، فأنّ الطفل يدعى جارين جامونجان في مدينة أباياو بالفلبين، وولد برأس ممتلئ بالشعر وسوالف سوداء وبقع تملأ وجهه ورقبته وظهره وذراعيه، وهي حالة طبية تحدث بنسبة واحد في المليار، بحسب موقع «نيوز دوت كوم إيه يو» الأسترالي. ولادة طفل مصاب بحالة نادرة واعتقدت والدة الطفل البالغ من العمر عامين الآن، أنّ سبب الحالة الصحية يرجع إلى تناولها طبق غريب موجود في المنطقة الجبلية النائية التي تعيش بها في الفلبين، على الرغم من عدم وجود أي دليل طبي...
    متابعة بتجــرد: أثارت النجمة ياسمين صبري جدلاً واسعاً بتصريحاتها الأخيرة عن الحب والزواج ووصفها لنفسها بأنها “حالة نادرة” في حياة أي رجل. وأكدت ياسمين خلال حوارها مع الإعلامي عمرو أديب في برنامج “بيغ تايم بودكاست” أن “الحب يأتي مع العِشرة، وأن الاحترام هو الأساس في أي علاقة”، مؤكدةً أنها “لا تصدق فكرة الحب من النظرة الأولى والحب العشوائي بل تحب الصفات والطباع وتركز عليها”. ولفتت إلى أنه لا يمكنها تقبّل الرجل الكاذب، مشيرةً إلى أن “كل الناس عندها عيوب، ولا يوجد أحد كامل، بل الانسان حين يحب يتقبّل الآخر بكل عيوبه”. وقالت بكل ثقة: “أنا كياني يضيف لأي رجل أكون زوجة له، ولا يأخذ منه، كل شيء اشتغلت عليه وبنيته، السمعة والأسلوب والطريقة، وعدم وجود أخطاء، كلها أشياء تضيف للرجل”....
    كشف الدكتور كريم أبو المجد، أستاذ الجراحات الدقيقة ورئيس قسم جراحات الجهاز الهضمي وزراعة الأمعاء، تفاصيل إجراء عملية نادرة في 20 دقيقة لأول مرة في مصر تحت إمضاء أطباء قصر العيني وبثها على الهواء لأكثر من دولة حول العالم.وقال "كريم أبو المجد" في حواره عبر الإنترنت مع الإعلامي "خيري رمضان" ببرنامج "مع خيري" المذاع على فضائية "المحور"، إن هذه حالة نادرة لأن عضلات المريء لا تنبسط وهذا يسبب صعوبة كبيرة في البلع لهذه الفتاة.وأضاف أنه تم إجراء الجراحة عن طريق منظار المريء دون تدخل جراحي، من خلال منظار يدخل من الفم إلى المريء، مؤكدًا على استقرار حالة الفتاة بعد خضوعها للمنظار رغم تكوين مياه على الرئة ولكنها أعراض طبيعية نتيجة التدخل بالمنظار.ولفت أستاذ الجراحات الدقيقة ورئيس قسم جراحات الجهاز الهضمي...
    كشف الدكتور كريم أبو المجد، أستاذ الجراحات الدقيقة ورئيس قسم جراحات الجهاز الهضمي وزراعة الأمعاء، تفاصيل إجراء عملية نادرة في 20 دقيقة لأول مرة في مصر تحت إمضاء أطباء قصر العيني وبثها على الهواء لأكثر من دولة حول العالم. ما قبل الجراحة: الإجراءات الضرورية لضمان نجاح العمليات الجراحية تحولات الذكاء الاصطناعي في علم الأحياء والطب: كيف يمكن للتكنولوجيا المتقدمة تحويل مجال الطب وتعزيز الرعاية الصحية؟ وقال "أبو المجد" في حواره عبر الإنترنت مع الإعلامي خيري رمضان ببرنامج "مع خيري" المذاع على فضائية "المحور" مساء اليوم الأحد، إن هذه حالة نادرة لأن عضلات المريء لا تنبسط وهذا يسبب صعوبة كبيرة في البلع لهذه الفتاة.تفاصيل إجراء الجراحة بالمنظار وأضاف أنه تم إجراء الجراحة عن طريق منظار المريء دون تدخل جراحي، من خلال منظار...
    أثير-جميلة العبرية تداولت وسائل التواصل الاجتماعي قصة الطفل سليمان المسكري البالغ من العمر خمس سنوات، والذي يعاني من حالة مرضية تطلبت جمع مبلغ مالي لعلاجه. “أثير” تواصلت مع محمد البوسعيدي رئيس اللجنة الإعلامية في فريق إبراء الخيري الذي يُتابع الحالة، حيث أوضح بأن سليمان يُعاني من مرض نادر يعرف باسم الضمور العضلي دوشين DMD، ويحتاج علاجه لتلقي إبرة قيمتها تتجاوز المليون ريال عماني وتتوفر خارج سلطنة عُمان. وعن تجميع المبلغ، أوضح لـ “أثير” بأن حملة التبرعات بدأت في مارس 2024م بعد الحصول على الموافقة، وتم التأكيد على أن العلاج يتطلب إبرة واحدة فقط حسب التقرير الطبي إضافة إلى علاج تأهيلي بعدها، لكن قيمة التبرعات وصلت حتى الآن إلى 40 ألف ريال فقط. وأضاف البوسعيدي لـ “أثير”: حاول والدا الطفل...
    #سواليف توفيت امرأة تبلغ من العمر 81 عاما، بعد أن عثر #الأطباء على ” #طفل_متحجر” في حالة نادرة للغاية في بطنها كانت تحمله منذ أكثر من خمسة عقود. ونقلت دانييلا ألميدا فيرا، وهي أم لسبعة أطفال، إلى الجراحة بعد هذا الاكتشاف الصادم، وهي واحدة من أقل من 300 حالة تم تسجيلها على الإطلاق. ووجد الأطباء، بواسطة عمليات المسح بالأشعة المقطعية، ” #الجنين_المتحجر”، أو كما يعرف أيضا باسم “الجنين المتكلس” (lithopedion)، والذي كان موجودا في جسد والدته لمدة 56 عاما. مقالات ذات صلة مصر.. مدرس متهم بقتل طالبه يفجر مفاجأة بالمحكمة 2024/03/22 'Bebê de pedra': idosa de 86 anos descobre feto calcificado que carregou por mais de 5 décadas https://t.co/HuWD22lm0n #g1 — g1 (@g1) March 19, 2024 ويعرف...
    توفيت امرأة تبلغ من العمر 81 عاما، بعد أن عثر الأطباء على "طفل متحجر" في حالة نادرة للغاية في بطنها كانت تحمله منذ أكثر من خمسة عقود. ونقلت دانييلا ألميدا فيرا، وهي أم لسبعة أطفال، إلى الجراحة بعد هذا الاكتشاف الصادم، وهي واحدة من أقل من 300 حالة تم تسجيلها على الإطلاق.ووجد الأطباء، بواسطة عمليات المسح بالأشعة المقطعية، "الجنين المتحجر"، أو كما يعرف أيضا باسم "الجنين المتكلس" (lithopedion)، والذي كان موجودا في جسد والدته لمدة 56 عاما.'Bebê de pedra': idosa de 86 anos descobre feto calcificado que carregou por mais de 5 décadas https://t.co/HuWD22lm0n#g1— g1 (@g1) March 19, 2024ويعرف "الطفل المتحجر" بأنه ظاهرة نادرة تحدث بداية من 14 أسبوعا من الحمل، عندما يموت الجنين أثناء الحمل البطني، ويكون أكبر من أن يعاد...
    واصلت وسائل الإعلام المحلية في مصر، متابعة الوضع الصحي للاعب كرة القدم بنادي مودرن فيوتشر، أحمد رفعت، الذي سقط قبل أسبوع خلال مباراة في الدوري المصري، بعد توقف عضلة القلب. وقال استشاري القلب وأحد المشرفين على حالة اللاعب، عمرو عصمان، لصحيفة "المصري اليوم"، الإثنين، إن "حالة اللاعب نادرة لم يعرفها الأطباء من قبل، حيث تم إنعاشه لمدة ساعتين كاملتين". وأضاف: "في كل مرة يتم إنعاشه يتعرض لتسارع في ضربات القلب ونعود لنقطة الصفر، لنبدأ من جديد مرحلة إنعاش القلب. تعود حالة القلب للنقطة صفر كل 5 دقائق تقريبا". كما أوضح أن "حالة اللاعب نادرة تماما، وأقصى حالة تعامل معها الأطباء كانت الإنعاش لمدة 45 دقيقة، وهي حالات تم التعامل معها، بينما حالة اللاعب أحمد رفعت لم يتصادف حدوثها من قبل"....
    دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- يختار بعض الأشخاص الحصول على الكافيين من خلال مشروبات الطاقة، أو حبوب الكافيين.وتشير تقارير الرابطة الوطنية للقهوة إلى أن متوسط شرب القهوة للأمريكيين يزيد قليلاً عن ثلاثة أكواب يوميًا. رغم أن قدرة تحمل كل شخص تختلف عن الآخر، إلا أن هناك حدًا لكمية الكافيين التي يمكن أن يحصل عليها الأشخاص في أنظمتهم. تعد الأصابع المتوترة، وتسارع ضربات القلب، من العلامات الشائعة التي تشير إلى الإفراط في تناول الكافيين. في السيناريوهات النادرة، يمكن أن يؤدي الإفراط في استهلاك الكافيين إلى حالة تُسمى التسمّم بالكافيين أو جرعة زائدة من الكافيين.
    بغداد اليوم - بغدادرصدت مفوضية حقوق الانسان، اليوم الثلاثاء (12 آذار 2024)، تزايد ما اسمته "الانتحارات الاستثنائية" في السنوات الـ 3 الماضية.وقال مدير مفوضية حقوق الانسان في ديالى صلاح مهدي في حديث لـ"بغداد اليوم"، ان "انتحار المسنين من الحالات الاستثنائية والنادرة في ديالى وبقية المحافظات لكنها بدأت تبرز بشكل لافت في السنوات الثلاث الأخيرة على نحو جذبت الانتباه اليها خاصة وان بعضهم تجاوز الـ 80 سنة".وأضاف، أن "نسبة الزيادة في انتحار المسنين تتراوح من 5-7% وهي نسبة عالية تدل على ان صفة الاستثنائية الانتحارات المسنين باتت من الماضي وأصبحت انتحارات معتادة خاصة وان قراءة موضوعية للأسباب تدل على ان الضغط النفسي والفقر عوامل رئيسية في دفعهم الى نهايات بشعة وقاسية جدا".وأشار الى ان "المفوضية بدأت برصد لانتحار المسنين في 2022...
    العمانية-أثير في حالة فريدة من نوعها تمكّن فريق طبي متخصص بقسم مناظير الجهاز الهضمي للأطفال في مستشفى الرستاق من تشخيص نزيف في أحد العروق المبطنة للجدار المعدي لطفل عمره تسع سنوات. وقال الدكتور توفيق اللواتي استشاري أول في أمراض الأطفال وأمراض الجهاز الهضمي والكبد بأن هذه الحالة من الحالات النادرة التي تصيب الأطفال، حيث حضر المريض إلى المستشفى لتقيؤه الدم الصريح، مشيرا إلى أن العملية تمت عن طريق المنظار المتخصص للمعدة وتثبيت المشابك المتطورة لمنع النزيف بعد حقن العرق النازف. وذكر الدكتور توفيق اللواتي أن القيء المصاحب للدم حالة طارئة سواء كان عند الكبار أو عند الأطفال، وعلى من يعاني من هذه الحالة عليه المسارعة والتوجه إلى أقرب مستشفى لتلقي الإسعافات الأولية ومن ثم التحويل إلى وحدات الجهاز الهضمي...
    قال الطبيب العام ألكسندر مياسنيكوف، إن حرقة المعدة التي يشعر بها الشخص منذ سنوات تشير إلى تغيرات غير مواتية في المريء.ونصح الطبيب مياسنيكوف الروس الذين يعانون من حرقة المعدة بشكل دوري بعدم إخمادها بوسائل بدائية، بل استشارة المتخصصين حول أسبابها المحتملة، ولاحظ أن حرقة المعدة لفترة طويلة قد تشير إلى حالة سرطانية.وأضاف ألكسندر مياسنيكوف: "أن استمرار حرقة المعدة لأكثر من خمس سنوات قد يشير إلى وجود حالة سرطانية".تحدث حرقة المعدة نتيجة لاختراق محتويات المعدة الحمضية إلى المريء، وأوضح الطبيب أن حرقة المعدة المطولة في بعض الحالات تشير إلى ظهور مريء باريت - وهو اضطراب في الحالة الصحية للمريء يتم فيه استبدال الظهارة الحرشفية بظهارة أسطوانية، أي يتم تعديل الغشاء المخاطي للعضو.في هذه الحالة، يمكن أن تتغير خلايا الغشاء المخاطي حتى...
    في حالة نادرة الحدوث .. الثلوج تكسو السليمانية مع موجة برد قارسة (صور)
    فارقت نجمة فيلم "دانجال" الهندي العالمي «سوهاني بهاتناجار» التي أدت دور الشابة بابيتا بهوجات، عن عمر يناهز 19 عامًا، بعد معاناتها من مرض نادر يُعرف باسم التهاب الجلد والعضلات.شاهد الفيديو:في السابع من فبراير، كانت الشابة البالغة من العمر 19 عامًا قد بدأت دراستها الجامعية في معهد علوم الطب العام بالهند، لكن بعد تفاقم المرض لديها، فارقت الحياة في السادس عشر من فبراير.صرحت عائلة سوهاني بهاتناجار أنه على الرغم من ظهور أعراض مرض التهاب الجلد والعضلات قبل شهرين، فقد تم تشخيصها به قبل 10 أيام فقط من وفاتها، يُصيب هذا المرض بشكل أساسي مجموعة العضلات فقط، مما يؤدي إلى التهابها وتورمها.تختلف هذه الحالة النادرة عن أمراض العضلات الأخرى، حيث يُسبب التهاب الجلد والعضلات مشاكل مرتبطة بالجلد فقط، إذ يعد التهاب الجلد...
     تترقب سمكة من نوع "الراي"، التي تعيش في حوض أسماك ببلدة هندرسون بولاية نورث كارولاينا في الولايات المتحدة، أن تلد صغارها رغم عدم وجود ذكر من نوعها في الحوض. ويُطلق على السمكة اسم "تشارلوت"، وهي تربى منذ أكثر من ثماني سنوات. في نهاية تشرين ثان/ نوفمبر، بدأت تشارلوت في النمو بشكل غير عادي، وكان المسؤولون عن حوض الأسماك يعتقدون في البداية أنها قد تكون مصابة بورم. أوضحت الممرضة كينسلي بوييت أن "بطنها بدأت تنمو بشكل متزايد، واعتقدنا أنه قد يكون سرطانا"، وفق حديثها إلى وكالة "فرانس برس". وبعد إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية، تبين أن تشارلوت ليست مصابة بورم، بل هي تحمل بويضات. يُعد تكاثر هذا النوع من الأسماك دون...
    أعاد مسلسل «حالة خاصة» أغاني فرقة المصريين إلى أذهان الجمهور مرة أخرى، الذي عرض مؤخرا عبر منصة «Watch it»، وحقق نجاحا كبيرا.  أغنية لما كان البحر أزرق وكان الانتشار الأوسع في أغاني فرقة المصريين من نصيب أغنية الملحن هاني شنودة «لما كان البحر أزرق»، التي طُرحت ضمن ألبوم «ابدأ من جديد» الصادر عام 1981، وتنشر «الوطن» صورة نادرة لأعضاء الفرقة أثناء تصويرهم الأغنية. أحداث مسلسل حالة خاصة دارت أحداث مسلسل «حالة خاصة» حول المحامي نديم أبو سريع، الذي يتصف بالذكاء، ويلتحق بالعمل في مكتب محاماة شهير تمتلكه أماني النجار، وتمتلئ رحلة نديم بالتحديات الصعبة، ورغم استغلاله بعض الأشخاص له في الكثير من الأمور، إلا أن شخصيته وقلبه الأبيض كانا دائمًا منقذين له. وشارك في بطولة العمل غادة عادل، طه...
    عاشت هذه السمكة (شاهد الفيديو) من نوع الراي اللاسع، لسنوات طويلة داخل حوض في ولاية كارولينا الشمالية لوحدها ومن دون شريك ذكر. اعلانالسمكة التي يطلق عليها اسم شارلوت، حامل ويتوقع أن تلد بعد أسبوعين تقريبًا. تقول بريندا رامر هي المديرة التنفيذية لـ Aquarium and Shark Lab، إن ما حدث لشارلوت هو ما يعرف بالتوالد العذري، وهو تكاثر لا جنسي يتطور الجنين من خلاله داخل الحيوانات دون الحاجة إلى عملية إخصاب يقوم بها الذكر. شاهد: سانتا يطعم الأسماك في حوض بحري كبير احتفالا بأعياد الميلاد في ألمانياتحدث هذه الحالة النادرة للعديد من الحيوانات، كنسور كاليفورنيا وتنانين كومودو وثعبان البحر أصفر البطن.المصادر الإضافية • أ بشارك هذا المقالمحادثة مواضيع إضافية 5 أشياء تحتاج إلى معرفتها عن مسابقة البيانو الكلاسيكي في دبي...
    واشنطن في حالة نادرة تسمى بانعدام المقل ،ولدت طفلة بدون عيون وهي حالة يعاني منها 30 شخصاً فقط حول العالم. وقالت تايلور والدة الطفلة من ولاية ميسوري : «كنت أعاني من الخصوبة قبل الحمل، وأفادني الأطباء أثناء فترة الحمل بأن الجنين يتمتع بصحة جيدة، ولكني لاحظت بعد الولادة أن رينلي آيس، لم تفتح عينيها مطلقاً، وعند سؤالي الممرضة عن سبب ذلك، أجابتني بأن المواليد الجدد ليس بإمكانهم فتح أعينهم مباشرة بعد الولادة، لأنهم أتو من بيئة مظلمة داخل الرحم، ولكن الطبيب الذي فحصها بعد ذلك، أخبرني بأنها ليس لديها عيون، وهو أمر لم أستطع فهمه». وأضافت: «قرر الأطباء بعد فحص الرضيعة، أنها ولدت مصابة بحالة تسمى «فقدان المقل»، وهو اسم الحالة التي يولد فيها الطفل من دون عين أو كلتيهما،...
    تمكن الفريق الطبي في مستشفى الملك فهد بجدة عضو تجمع جدة الصحي الثاني من إستخراج أكثر من 60 دودة طفيلية من رأس مريض يبلغ من العمر 18 عامًا. وأوضح الفريق الطبي أن المريض تم استقباله في المستشفى بعد مراجعته لعدد من المستشفيات والتي أفادت بصعوبة إجراء العملية.أخبار متعلقة أمين جدة: نسعى إلى إعادة الهوية الحضارية للمحافظة عبر عمرانهابالصور| نفوق كائنات بحرية على شاطئ رأس تنورة.. مختصون يوضحون السببمستشار خادم الحرمين الشريفين يرعى حفل فرح جدة 2024قام الفريق الطبي فور دخول المريض المستشفى بعمل الإجراءات الطبية المعتادة من أشعة وتحاليل طبية، وتم إبلاغه بضرورة إجراء تدخل جراحي بشكل عاجل.جراحة دقيقةوأوضح المشرف العام على مستشفى الملك فهد ومستشفى العزيزية للأطفال الدكتور محمد باجبير، أن العملية قام بها طاقم طبي متكامل مكون من عدد...
    تمكن أطباء مستشفي جامعة المنوفية من إجراء جراحة نادرة لمريض يعاني من آلام حادة في البطن.وتبين بعمل الأشعة وجود أجسام غريبة داخل معدة مريض يبلغ من العمر 30 عاما، حيث كان يعاني من آلام في البطن لفترة طويلة. قوافل جامعة المنوفية تفحص 483 شخصا في 3 قري وتقدم توصيات زراعية محافظ المنوفية يوزع مساعدات عينية لـ 156 حالة إنسانية وتم التأكد من وجود هذه الأجسام عن طريق منظار المعدة، وتم إجراء استكشاف في البطن وإزالة الأجسام الصلبة التي بلغت حوالي ٢٠ معلقة، بما في ذلك مسامير، مفاتيح، سلاسل، وامواس حلاقة.وجاءت نتيجة الجراحة ناجحة، والمريض الآن في حالة صحية جيدة، حيث أكد أحد الأطباء أن المريض محول من مستشفي الأمراض النفسية.وشارك في إجراء الجراحة النادرة في مستشفى جامعة المنوفية...
    وحدها الصدفة قادت فتاة من الحسيمة، ذات 15 ربيعا، لتكتشف أنها تعاني من حالة طبية نادرة تسمى علميا “الانعكاس الجذعي الكلي” (Situs inversus total)، حيث يوجد القلب يمين الصدر فوق الطحال والمعدة، بينما على جهة اليسار يوجد القسم الأكبر من الرئة فوق الكبد والزائدة الدودية. هي حالة نادرة قد تتكرر في واحد من كل 10 آلاف شخص، إذ تقع الأحشاء في وضع معكوس بين جهتي اليمين واليسار للجسد، دون أن يكون لذلك تأثير على وظائف الأعضاء الحيوية في الغالب. آلام في البطن دفعت الطفلة للتوجه إلى طبيبة رفقة والديها لتشخيص السبب الذي لم يكن سوى التهاب الزائدة الدودية، وأثناء الفحص اكتشفت الطبيبة المعالجة أن الفتاة هي حالة نادرة تسمى طبيا أيضا “انقلاب وضع الأحشاء”، وقد تشمل كافة الأحشاء في الصدر...
    وضعت نعجة في ولاية جناق قلعة غربي تركيا، 6 توائم في حالة نادرة الحدوث، حسبما أوردته وكالة أنباء "الاناضول" التركية، اليوم الاثنين.وأعرب المزارع حسن باريش، الذي يعيش في قرية "كتشي أغيلي"، في حديثه لـ "الأناضول" عن سعادته الكبيرة في وضع نعجته 6 توائم.وأضاف باريش (78 عاماً)، أن هذه الواقعة تحدث لأول مرة على الرغم من عمله في تربية الأغنام مدة 60 عاماً، مشيراً إلى أن الحالة الصحية للخراف جيدة.يشار أن الأغنام عادة ما تضع صغيرين أو 3 في كل موسم ولادة، إلا أن وضعها لستة حملان في صحة جيدة أمر نادر للغاية.
    حالة ولادة نادرة لتوأم، شهدتها مستشفى أمريكي، إذ ولد توأم في يومين وعامين مٌختلفين بأمريكا، بحسب مراكز مكافحة الأمراض والسيطرة عليها «CDC»، تُشكل التوائم حوالي 3% من الولادات الحية بأمريكا. ولادة توأم في يومين وعامين مختلفين بأمريكا وتفاجأت عائلة في ولاية نيوجيرسي الأمريكية بتوأم لا يتشاركان تاريخ الميلاد أو سنة الميلاد، وفق الزوجة إيف همفري، التي أكدت أنه حوالي الساعة السادسة صباحًا من ليلة رأس السنة، كانت تٌهنئ زوجها بيلي بمناسبة عيد ميلاده، وحينها أخبرته عن نزول ماء الجنين ذهبا إلى المستشفى. ووفق تصريحات الزوجة لوسائل إعلام أمريكية فإنها وزوجها التقيا بالدكتورة ميليسا يوركانين، إلى جانب فريق المخاض والولادة، في مستشفى «فيرتوا فورهيس» الأمريكية، لبحث الأمر لكن الدكتورة أخبرتهما أن الزوجة على وشك الولادة لتبدأ استعدادات الولادة. الفرق بين ولادة...
    تعد المياه الزرقاء على العين حالة طبية نادرة تصيب البعض، وتتميز بوجود تجمع للسوائل ذات لون أزرق داكن على سطح العين، قد يكون هذا المظهر غير طبيعي ومثير للقلق، ولذلك يجب فهم أسبابه وأعراضه وخيارات العلاج المتاحة.أسباب المياه الزرقاء على العينالمياه الزرقاء على العين: أسبابها وأعراضها وعلاجها الفعّالتعد المياه الزرقاء على العين حالة نادرة وتكون نتيجة لتجمع السوائل ذات اللون الزرقاء في أنسجة العين. وفيما يلي بعض الأسباب المحتملة لحدوثها:1. متلازمة الجلد الزرقاء: قد يكون سبب المياه الزرقاء على العين هو وجود متلازمة الجلد الزرقاء، وهي حالة وراثية نادرة تؤثر على صبغة الجلد والأنسجة الأخرى.2. تراكم البيليروبين: قد يكون تراكم البيليروبين في الأنسجة المحيطة بالعين سببًا لظهور المياه الزرقاء. يحدث ذلك عندما يكون هناك خلل في عملية التمثيل الغذائي للبيليروبين،...
    دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أنجبت امرأة أمريكية من ولاية ألاباما توأمين من رحمين بفارق يوم واحد، الأسبوع الماضي. وشُخّصت هذه المرأة بحالة نادرة إذ لديها رحمان، وحملت في كل منهما في وقت سابق من هذا العام. وبعد 20 ساعة من المخاض، أنجبت كيلسي هاتشر طفليها الثالث والرابع، وهما من التوائم النادرة، يومي الثلاثاء والأربعاء من الأسبوع الماضي، وفقا لبيان صحفي صادر عن جامعة ألاباما في مستشفى برمنغهام. وجاء في البيان: تم تحريض المخاض في الأسبوع 39 من الحمل وخضعت هاتشر طوال فترة المخاض إلى ضعف المراقبة  وتم تعيين ممرضتين للولادة. وأفادت الدكتورة شويتا باتيل، طبيبة التوليد في هاتشر، في البيان الصحفي: "هتف كل من في الغرفة عندما ولدت الطفلة الأول، ولكن بقي طفل آخر". وأوضحت أن كيلسي كانت تلد...
    حالة ولادة نادرة شهدها مستشفى أمريكي، إذ قضت كيلسي هاتشر، ما يقرب من 20 ساعة، في ولادة توأمها، وهو ما أثار خوف وقلق الزوج وأبنائه الـ3، إلا أن التوأم يتمتع بصحة جيدة، بعد أن أنجبتهما الأم في يومين مختلفين، ووصفها الأطباء بأنها «معجزة». التوأم المعجزة «طفلتانا المعجزتان» هكذا وصفت الأم «كيلسي» توأمها، بعد أن أنجبتهما في يومين متتالين: «ولدت طفلتانا المعجزتان! لقد قررتا أنهما نادرتان بدرجة كافية من الناحية الإحصائية ليكون لكل واحدة منهما عيد ميلادها المستقل أيضا!» وفق ما أوضحته الأم عبر حسابها على موقع تبادل الصور والفيديوهات القصيرة «انستجرام». رُزقت «كيلسي» وزوجها «كليب» بتوأم إحداهما «روكسي» ولدت يوم الثلاثاء والأخرى «ريبيل» يوم الأربعاء، في مستشفى برمنجهام بجامعة ألاباما الأمريكية، وذلك بسبب تميز الأم برحم مزدوج نادر، إذ حملت بجنين في...
    في حالة نادرة.. أمّ مزدوجة الرحم تضع توأمين في يومين مختلفين
    شفق نيوز/ في حالة طبية نادرة، وضعت سيدة برحم مزدوج، فتاتين توأمين تتمتعان بصحة جيدة، بعد أن أنجبتهما في يومين مختلفين، حسبما أعلن المستشفى الذي يعالجها بولاية ألاباما الأميركية.وفي ما يطلق عليه الأطباء "الحمل الواحد من أصل مليون" بالنظر إلى ندرة حدوث حالات مماثلة، أنجبت كيلسي هاتشر، البالغة من العمر 32 عاما، توأما في يومين مختلفين، بعد أن نما كل واحد منهما في رحم منفصل، بمستشفى جامعة ألاباما في برمنغهام، حسبما نقلته "الغارديان".وأعلن المستشفى أن السيدة، كيسلي هاتشر، أنجبت، بعد 20 ساعة من المخاض، الطفلة روكسي ليلى، الثلاثاء وابنتها الثانية، ريبيل لاكن، الأربعاء.وقالت هاتشر، في البيان الصحفي للمستشفى: "لم يكن بإمكاننا في أغرب أحلامنا أن نخطط للحمل والولادة بهذه الطريقة... ولكن الأهم أننا جلبنا طفلتينا بصحة جيدة وأمان إلى هذا...