2024-11-24@01:46:01 GMT
إجمالي نتائج البحث: 72

«وراثية»:

    المناطق_متابعاتكشفت دراسة بريطانية حديثة، أن هناك جينات وراثية تقف وراء اختلاف قدرات الأشخاص في هضم بعض أنواع السكريات، حيث يؤثر ذلك على مقدار حبهم للأطعمة الحلوة وكمية استهلاكهم لها.أرجعت الدراسة التي قادتها جامعة نوتنغهام في المملكة المتحدة وشارك فيها باحثون دوليون، هذا التفاوت إلى الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم “السكراز-إيزومالتاز” (SI)، والذي يلعب دورا رئيسيا...
    نوفمبر 20, 2024آخر تحديث: نوفمبر 20, 2024 المستقلة/- تمكن فريق دولي من العلماء من تحقيق اختراق علمي في مجال الطب الوراثي، حيث نجحوا في تقديم تشخيص وراثي لـ30 مريضًا عانوا لسنوات من اضطرابات غير مشخصة، رغم إجراء اختبارات سريرية وجينية مكثفة. السر وراء هذا الإنجاز يعود إلى اضطراب نادر لدى مريض واحد كشف عن طفرة...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة قام بها فريق من الباحثين عن وجود اختلافا وراثيا في قدرتنا على هضم بعض أنواع السكريات، وقد يؤثر ذلك على مقدار حبنا للأطعمة الحلوة وكمية استهلاكنا لها وفقا لما نشرته مجلة Gastroenterology.مما يشير إلى أن هذا التفاوت الجيني  هو المسؤول عن إنتاج إنزيم "السكراز-إيزومالتاز" (SI) والذي...
    أصبح الاختبار الجيني جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى دولة الإمارات بدءاً من يناير (كانون الثاني) من عام 2025، وذلك ضمن "برنامج الجينوم الإماراتي". وأشاد عدد من الأطباء بهذه الخطوة، واعتبروها خطوة استباقية لتعزيز صحة الأسرة والمجتمع، وأنها تتيح اتخاذ قرارات مدروسة لتكوين أسرة...
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة أجراها فريق دولي من العلماء عن عامل جديد للإصابة بالنقرس، حيث يرتبط النقرس عادة بالإفراط في الشرب أو النظام الغذائي الغني باللحوم الحمراء، ولكن دراسات جديدة تشير إلى أن هناك عوامل أخرى يمكنها أن تسهم في الإصابة بالمرض، وفقا لما نشرته مجلة Nature Genetics.وفحصت الدراسة البيانات...
    #سواليف يدرس العلماء، وبينهم عالم الأحياء الروسي أليكسي موسكاليف، #عوامل_وراثية يمكن أن تساعد في #إبطاء #عملية #شيخوخة_الدماغ. وشرح عالم الأحياء الروسي أليكسي موسكاليف في كتابه “7 خطوات نحو الوضوح العقلي” ما يعتمد عليه طول عمر الدماغ، وكذلك العوامل البيولوجية التي تؤثر على شيخوخة الدماغ وجينات محددة تجعل الإنسان أقل عرضة للأمراض والعمليات التي...
    أكد استشاري الأمراض الوراثية والجينات السرطانية هاني الأفغاني، أن المصاب بمتلازمة برادر ويلي لا يشعر بالشبع. وأضاف في تصريحات للعربية، أن لكل إنسان حد معين في تناول الطعام ومن بعد بلوغه ذلك الحد يشعر بالشبع. وذكر أن أصحاب متلازمة برادر ويلي ليس لهم حد بالشبع؛ لأسباب تتعلق بالجينات المتصلة بالأعصاب وبعض مناطق الدماغ ومن ثم تكون بعض...
    قالت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية التي تعرف باسم CDG أمراض جينية نادرة، ومكتشفة حديثًا، وهي تمثل مجموعة من الأمراض الناتجة عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم المسؤولة عن التمثيل الغذائي. الأمراض الوراثية النادرة وكشفت الدكتورة...
    قال الدكتور سلطان الخطيب استشاري جراحة امراض الكلى والمسالك البولية إن أورام الكلى والمثانة تأتي من ضمن قائمة أكثر 10 أورام شيوعاً في العالم. وأوضح خلال حديثه في برنامج صباح السعودية أن 90% من أورام الكلى مكتسبة وليس لها أثر وراثي بينما 10% تكون نتيجة أسباب وراثية.أخبار قد تهمك استشاري يوضح الأسباب الموجبة لفحص وظائف الكليتين...
    قالت مديرة الأكاديمية الصحية في تجمع الشرقية الصحي أمل العمري، إن أمراض التمثيل الغذائي وراثية ويتم علاجها بخطة علاجية مناسبة. وأضافت في تصريحات لـ «الإخبارية»، أن تلك الأمراض مصاحبة للأطفال ويعود إلى عدم وجود الإنزيميات المسؤولة عن تكسير الكربوهيدرات والدهون.أخبار قد تهمك دراسة جديدة تربط بين “فيتامين د” وأمراض السمنة.. ما القصة؟ 20 أكتوبر 2021 -...
    المناطق_متابعاتوجاءت هذه النتائج بعد جمع بيانات من 48 دراسة وراثية، شملت 17 ألف شخص مصاب بسكتة دماغية، ونحو 600 ألف شخص غير مصاب بالسكتة الدماغية، تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عامًا.وكشفت الدراسة المنشورة بدورية “Neurology” الطبية، عن موقعين مرتبطين بقوة بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية في وقت مبكر، حيث تزامن أحدهما مع المكان الذي توجد فيه...
    قال استشاري الوراثة السريرية العامة وأمراض السرطان في مركز الكويت لمكافحة السرطان الدكتور شاكر بهزاد اليوم السبت إن نسبة السرطان الوراثي في الكويت تقدر بنحو 10 بالمئة وهي متوافقة مع النسبة العالمية. وأضاف الدكتور بهزاد في تصريح صحفي عقب افتتاح مؤتمر (اليوم الجينومي) أن المؤتمر الذي اقيم بمشاركة عدد كبير من الأطباء في القطاعين الحكومي...
    واشنطن قضت محكمة على مربي مواشي أمريكي يدعى على آرثر شوبارث، 81 عامًا، بالسجن لمدة ستة أشهر بعد محاولته إنتاج نوع هجين من الخراف البرية العملاقة، وفقًا لما أعلنته وزارة العدل الأمريكية. واستورد مالك المزرعة بشكل غير قانوني مادة من خروف أرغالي بري من قيرغيزستان، أكبر خروف جبلي في العالم، لأغراض الاستنساخ والتلقيح غير المشروع....
    تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يواجه الكثير من الأباء معاناة في إرضاء أطفالهم، من حيث اختيار الطعام المفضل أو تجهيزه ، لأن عدد من الأطفال يحبون أكل فاكهة محددة أو ثمرة خضار معينة ، ولكن الأمرالذى لا يدركه بعض الآباء أن ميول الأطفال لطعام معين يرجع الي عوامل وراثية ولا يعود لطريقة طهى طعام أو...
        يعد خلل التنسج الليفي تشوها خلقيا في العظام؛ حيث تنشأ أورام ليفية في بعض العظام، وفق ما قاله الاتحاد العام لجمعيات طب العظام. وأوضح الاتحاد أن هذا المرض المعروف أيضا باسم مرض “جافي – ليختنشتاين” يهاجم في المقام الأول الأطفال والمراهقين، مشيرا إلى أن سبب حدوث هذا التشوه الخلقي يكمن في طفرة غير...
    قال استشاري الأمراض الصدرية في مدينة الملك فهد الطبية د. خالد العقلا، إن سرطان الرئة يعد من أشرس أنواع السرطانات وأكثرها انتشارا على مستوى الرجال والنساء.وأوضح في مداخلة مع قناة «الإخبارية» أن السرطان المبكر لسرطان الرئة يكون لمن وصل إلى سن الخمسين ويكون لديهم تاريخ بالتدخين خاصة السجائر الإلكترونية، وذلك قبل ظهور أي أعراض من...
    يمن مونيتور/قسم الأخبار يعد السعال المزمن من بين الأسباب الأكثر شيوعا لطلب الرعاية الطبية، حيث يؤثر على جودة الحياة ويؤدي إلى انخفاض القدرة على العمل. وأظهرت دراستان جديدتان بقيادة جامعة أوبسالا في السويد أن هذه الحالة قد تعود لأسباب وراثية. ويصبح السعال حالة مزمنة عندما يستمر لمدة ثمانية أسابيع على الأقل أو أكثر، وغالبا دون...
    أكد رئيس مركز السكري بمدينة الملك فهد الطبية د. محمد آل مهذل، أن وجود عوامل وراثية وأخرى نفسية تزيد مقاومة الإنسولين.وأضاف آل مهذل، خلال لقائه المذاع على قناة الإخبارية، أن تلك العوامل تتسبب بارتفاع السكر تدريجيا حتى يدخل في النوع الثاني.وأكمل رئيس مركز السكري، أن النوع الثاني من السكري يبدأ بمقاومة الإنسولين حيث يفرزه البنكرياس...
      رصد – أثير ‏أعلنت المدينة الطبية الجامعية عن نجاح علاج طفلة مصابة بمتلازمة البلعمة الدموية اللمفاوية الهيستية (HLH) الوراثية النادرة، ولأول مرة في سلطنة عمان. ووفق حساب المدينة الطبية في منصة “X”، فإن متلازمة (HLH) تؤدي عادة إلى الوفاة الحتمية، وتم علاج الطفلة باستخدام عقار الإيمابالوماب المناعي الحديث EMAPALUMAB كبديل للعلاج الكيميائي، تمهيدًا لزراعة...
    ألقى بحث حديث نُشر في دورية Neuropsychopharmacology، الضوء على كيفية ارتباط التركيبة الجينية للأشخاص بعادات استهلاك القهوة. وبحسب ما نشره موقع PsyPost، تقدم نتائج الدراسة دليلاً على أن استهلاك القهوة سمة وراثية، بالإضافة إلى أنها يمكن أن تلعب دورًا في زيادة الوزن. فقد سعى فريق باحثين من جامعات ويسترن وكاليفورنيا وكينغز كوليدج لندن ومؤسسة 23...
    أكدت دراسة نشرها موقع PsyPost، تقدم نتائج الدراسة دليلًا على أن استهلاك القهوة سمة وراثية، بالإضافة إلى أنها يمكن أن تلعب دورًا في زيادة الوزن.فقد سعى فريق باحثين من جامعات ويسترن وكاليفورنيا وكينغز كوليدج لندن ومؤسسة 23 and Me البحثية إلى فهم الأسس الجينية لاستهلاك القهوة، حيث تم استخدام بيانات آلاف الحالات من الولايات المتحدة...
    وجه النجم محمد عادل إمام رسالة إلى الناقد طارق الشناوي وذلك بعد قيام الأخير بالتعليق على ادائه في فيلمه الأخير"اللعب مع العيال"، مشيراً: مستغرب الشكر اللي بيشكره فيا الاستاذ طارق بقاله فتره.محمد إماممحمد إمام وطارق الشناوي ونشر محمد إمام عبر صفحته الرسمية بموقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، قائلاً: "انا مستغرب الشكر اللي بيشكره فيا الاستاذ طارق بقاله...
    أظهرت دراسة جديدة أن عدد الأشخاص الذين يحملون طفرة وراثية تؤهبهم للإصابة بسرطان الجلد يزيد بمقدار سبعة أضعاف عما كان يعتقد سابقًا، ويتم حث الأطباء على النظر في عوامل خطر الإصابة بالسرطان خارج نطاق التعرض لأشعة الشمس. خطر أعلى بكثيربحسب ما نشره موقع "نيو أطلس" New Atlas، نقلًا عن دورية الأكاديمية الأميركية للأمراض الجلدية، لا يُعتقد عمومًا...
    أفادت دراسة جديدة، تعد الأولى من نوعها، بأن نمط الحياة الصحي يمكن أن يعوض تأثير الجينات الوراثية بنسبة 62 في المئة ويضيف 5 سنوات إلى متوسط العمر، وفقًا لصحيفة “الغارديان”.وتوصل الباحثون إلى أن “أنماط الحياة الصحية تلعب دوراً مهماً في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر لدى الإنسان”.وأكد الباحثون أن “تحسين نمط الحياة...
    تعتبر متلازمة رائحة السمك، المعروفة طبياً باسم تريميثيلامينوريا، حالة وراثية نادرة تتميز بتراكم مركب ثلاثي ميثيل أمين في الجسم، مما يؤدي إلى ظهور رائحة مشابهة لرائحة السمك في العرق والبول والنفس. هذه الرائحة النفاذة قد تسبب الكثير من الإحراج والضيق للمصابين.الأعراض المرتبطة بالمتلازمة لا تقتصر فقط على الرائحة النفاذة؛ بل يمكن أن تشمل أيضاً مشاكل...
    أيا كان المُسمى الذي يُطلق على القهوة، فإنها بلا شك جزء كبير من الثقافة العالمية والقهوة المصنوعة من النوع (أرابيكا) هي الأكثر تفضيلًا لدى عشاق ذلك المشروب. فك باحثون في الآونة الأخيرة شفرة الشريط الوراثي (الجينوم) لبن أرابيكا وتعقبوا أصوله التي اتضح أنها ناتجة عن تهجين نوعين آخرين من البن قبل ما يُقدر بأنها 610...
    الشعر الأبيض عند الأطفال من الأمور غير الطبيعية وتسبب قلقا حال ظهورها؛ لا سيما أنها ترتبط بشكل طبيعي بالحدوث في فترة الشباب والنضج، لذا وجودها لدى صغار السن يكون أمرا نادر الحدوث، وهو ما ظهر في أسرة مصرية تعاني حالة وراثية «الشيب المبكر» التي بدأت من الوالدين وانتقلت إلى الأبناء والأحفاد. تواصلت «الوطن» مع الأسرة...
    كشفت وزارة البيئة والمياه والزراعة عن برنامج لتحسين إنتاجية القمح والشعير، وحصر 903 موارد وراثية من أشجار الفواكه المثمرة بالمملكة.وأوضحت الوزارة أن تنفيذ البرنامج (تحسين القمح والشعير) يرتكز على ثلاثة محاور: الأول يتضمن حصر وتنقية وتقييم الأصناف المحلية، والثاني يتضمن التعاون مع الهيئات الدولية (الإيكاردا، والسيميت، والأكساد)، فيما يتضمن المحور الثالث تنفيذ برنامج تربية...
    كتب- حسن مرسي: كشف الدكتور حسام موافي أستاذ طب الحالات الحرجة بقصر العيني، تفسير قوانين الوراثة في حديث «تخيروا لنطفكم فإن العرق دساس»، معلقًا: الوراثة ليست أب وأم فقط، ولكن تمتد إلى الأعمام والأخوال أيضًا. وأضاف موافي خلال تقديم برنامج «رب زدني علما» المذاع على قناة صدى البلد، أن صفات البخل والتهور والذكاء يحدث عليهما...
    أعلنت يوم الجمعة الماضي الموافق 22 مارس/آذار 2024 كيت ميدلتون زوجة ولي العهد الأمير وليام عن إصابتها بمرض السرطان وأنها تخضع لعلاج كيميائي وقائي بعد خضوعها لعملية جراحية كبيرة في البطن في لندن شهر يناير/كانون الثاني الماضي.اقرأ ايضاًتفسير رؤية كيت ميدلتون في المنامما هو نوع السرطان الذي أصيبت به كيت ميدلتون؟من المحتمل أن يكون نوع...
       أكدت دراسة علمية أمريكية حديثة وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. ووفقا للتجربة التي أجراها الباحثون في /المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة/، وذلك من خلال تحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أمريكي، حيث...
    كشف تقرير صحفي فرنسي، السر وراء المزايا الفريدة لكيليان مبابي، نجم فريق باريس سان جيرمان وقائد منتخب الديوك. وذكرت صحيفة “لو باريزيان” أن مبابي يكتسب صفة الشراسة وتميزه بالسرعة من والده ويلفريد مبابي الذي كان لاعبا يتسم بالقوة والسرعة. وأضافت أيضا: “لا يمكن أيضا تجاهل أن مبابي هو نجل فايزة العماري التي كانت لاعبة...
    تجربة علمية مبتكرة خاضتها مهندسة وراثية تركية لأول مرة، لفحص ماء زمزم ومعرفة المواد المكونة له، الأمر الذي لفت أنظار رواد التواصل الإجتماعي إليها، لمعرفة النتائج العلمية التي توصلت إليها بعد فحصها بواسطة الميكروسكوب، وأكدت بعدها أن ما رأته شيء لا يصدقه عقل. مهندسة وراثية تفحص ماء زمزم.. فماذا وجدت؟ جذبت مهندسة وراثية تدعى ديلارا...
    كشف الدكتور حسام موافي، أستاذ الحالات الحرجة بكلية طب قصر العيني، عن أعراض تكيسات الكلى، موضحًا أنه مرض يحدث عادة لأسباب وراثية.وقال حسام موافي خلال تقديمه برنامج «ربي زدني علمًا»، المذاع على قناة صدى البلد، إنه يمكن تشخيص الإصابة بتكيسات الكلى من خلال الأشعة المغناطيسية، موضحًا أن الإصابة بمرض تكيسات الكلى يؤدي إلى ارتفاع ضغط...
      د. قاسم بن محمد الصالحي   كنت أغرق في تفسير ما يحصل في عالمنا المعاصر من قبل عصبة بني صهيون، التي لا يعجزها الكيد لغيرها في ضوء ما ذكره الله في كلامه المنزل، بأنَّ في قصة يوسف وخبره مع إخوته آيات، أي عبرة ومواعظ للسائلين والمستخبرين عنه، فإنه خبر عجيب يستحق أن يخبر عنه...
    اكتشف مجموعة من العلماء الجينات التي يمكن أن تسبب الصلع لدى الرجال، ووجدوا أن الطفرات النادرة في جينين قد تساهم في تساقط الشعر.يأمل فريق العلماء في جامعة بون بألمانيا أن تساعد النتائج التي توصلوا إليها، في تحديد الرجال المعرضين لخطر الإصابة بالصلع وتحسين العلاج. خلال البحث، درس الباحثون التسلسل الجيني لـ 72469 رجلاً، بحثاً عن...
    اكتشف مجموعة من العلماء الجينات التي يمكن أن تسبب الصلع لدى الرجال، ووجدوا أن الطفرات النادرة في جينين قد تساهم في تساقط الشعر. يأمل فريق العلماء في جامعة بون بألمانيا أن تساعد النتائج التي توصلوا إليها، في تحديد الرجال المعرضين لخطر الإصابة بالصلع وتحسين العلاج.  خلال البحث، درس الباحثون التسلسل الجيني لـ 72469...
    هناك الكثير من الأمراض الوراثية النادرة التي تصيب البشر، والأمراض الوراثية هي أمراض تحدث في حال تورث جينات غير طبيعية أو حدوث خلل وطفرة جينية في أحد الجينات المورثة من أحد الأبوين أو كلاهما، وهناك أمراض وراثية شائعة مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي كما يوجد أمراض وراثية نادرة حيث أن نسبة المصابين بها حول العالم قليلة...
    الرياض اكتشف فريق بحثي في مركز علوم الجينوم بمستشفى الملك فيصل التخصصي ، طفرة وراثية في جين «HPRT1» لدى طفلة صغيرة تعاني من ظواهر نادرة . وقالت الدكتورة جود الخليفة الباحثة في مركز علوم الجينوم : ” جاءت طفلة صغيرة من المنطقة الغربية إلى عيادة علوم الجينوم وكانت تعاني من بعض الظواهر النادرة مثل ضمور...
    لا يوجد سبب واحد معروف للإصابة بإضطراب التوحد، وبالأخذ بالاعتبار تعقيد هذا الاضطراب، وتباين أعراضه وشدته. أسباب الإصابة باضطراب طيف التوحد يرتبط الإصابة بمرض التوحد بنمو الدماغ، مما يؤثر على كيفية تمييز الطفل للآخرين والتعامل معهم على المستوى الاجتماعي، مما يتسبب في حدوث مشكلات في التفاعل والتواصل الاجتماعي.   كما يتضمن الإصابة بمرض التوحد بتصرفات محدودة ومتكررة، و يشير...
    كتب- أحمد جمعة:كشفت وزارة الصحة والسكان، عن أسباب قصر القامة عند الأطفال، والذي يمثل معاناة للكثير من الأسر في العلاج والمتابعة. ويعتقد الكثير من الأشخاص أن قصر القامة عند الأطفال ينتج فقط عن العوامل الوراثية، وهذا غير صحيح، بل هناك أسباب أخرى يجب الانتباه إليها جيدًا. وأوضحت الوزارة أن أبرز هذه الأسباب تتمثل في: نقص...
    وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاجين لمرض فقر الدم المنجلي، يعتمدان على تقنية تحرير الجينات.ويعتبر "كاسغيفي" Casgevy أول علاج جيني يعتمد بالكامل على استخدام تقنية تحرير الجينات "كريسبر" CRISPR لإصلاح خلايا الدم الجذعية حتى تنتج الهيموغلوبين الصحي.ويقوم العلاج الثاني "ليفيغنيا" Lyfgenia أيضًا بتحرير خلايا الدم الجذعية، باستخدام فيروس لتوصيل حزمة وراثية إلى الخلايا.ووفق "هيلث...
    وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاجين لمرض فقر الدم المنجلي، يعتمدان على تقنية تحرير الجينات. ويعتبر "كاسغيفي" Casgevy أول علاج جيني يعتمد بالكامل على استخدام تقنية تحرير الجينات "كريسبر" CRISPR لإصلاح خلايا الدم الجذعية حتى تنتج الهيموغلوبين الصحي. ويقوم العلاج الثاني "ليفيغنيا" Lyfgenia أيضًا بتحرير خلايا الدم الجذعية، باستخدام فيروس لتوصيل حزمة وراثية...
    الأمراض الوراثية هي أمراض تنتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات، الجينات هي وحدات صغيرة من المادة الوراثية الموجودة في خلايا الجسم، تحدد الجينات خصائص الجسم، مثل لون العينين والشعر وشكل الوجه.تختلف أعراض الأمراض الوراثية من مرض لآخر، قد تظهر الأعراض في وقت مبكر من الحياة أو في وقت لاحق، قد تكون الأعراض خفيفة...
    أكد الدكتور الجندي عبدالسلام استشاري الطفل والاسرة في مركز ابوبكر الصحي التابع لمؤسسة الرعاية الصحية الاولية، إن تورم الأطراف يحدث نتيجة لحدوث التهابات بالأوعية الدموية ينتج عنها عدم وصول الدم إلى الأطراف، لافتاً إلى أن السبب في برودة الأطراف قد يرجع إلى عوامل وراثية أو ضعف الدورة الدموية، بجانب عوامل أخرى. وقال في بيان للمؤسسة...
    قالت راندا إسماعيل خلف، أستاذ مساعد طب الأطفال بجامعة عين شمس، إن الغدة النخامية تقوم بإفراز هرمون النمو، متابعة: زواج الأقارب يتسبب في ظهور العديد من الأمراض الوراثية لدى الأطفال.وأضافت راندا إسماعيل خلف، خلال مداخلتها الهاتفية ببرنامج 8 الصبح المذاع على قناة دي أم سي ، مشاكل النمو يمكن أن تكون وراثية، بالإضافة إلى إصابة...