قد تؤدي للوفاة: إنجاز طبي عُماني ينقذ طفلة من متلازمة وراثية نادرة
تاريخ النشر: 29th, July 2024 GMT
رصد – أثير
أعلنت المدينة الطبية الجامعية عن نجاح علاج طفلة مصابة بمتلازمة البلعمة الدموية اللمفاوية الهيستية (HLH) الوراثية النادرة، ولأول مرة في سلطنة عمان.
ووفق حساب المدينة الطبية في منصة “X”، فإن متلازمة (HLH) تؤدي عادة إلى الوفاة الحتمية، وتم علاج الطفلة باستخدام عقار الإيمابالوماب المناعي الحديث EMAPALUMAB كبديل للعلاج الكيميائي، تمهيدًا لزراعة النخاع في المركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
وأوضحت المدينة الطبية بأن العلاج قام به فريق طبي متخصص مشترك من قسم صحة الطفل وقسم أمراض الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس والمركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
المصدر: صحيفة أثير
إقرأ أيضاً:
تعاون بين «الصحة المصرية» و«برجيل» لتطوير زراعة النخاع
دبي: «الخليج»
أبرمت وزارة الصحة المصرية و»برجيل القابضة»، مذكرة تفاهم خلال معرض الصحة العربي 2025 في خطوة استراتيجية لتعزيز التعاون في الرعاية الصحية، بهدف تمهيد الطريق لشراكة استراتيجية تسهم في توسيع نطاق الوصول إلى رعاية الأورام المتقدمة في أنحاء إفريقيا، مع التركيز على تطوير برنامج شامل لزراعة نخاع العظام.
وقّع الاتفاقية د. مها إبراهيم، رئيسة أمانة المراكز الطبية التخصصية بوزارة الصحة المصرية، وجون سونيل، الرئيس التنفيذي لمجموعة برجيل القابضة بحضور الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة والسكان في مصر، والدكتور شمشير فاياليل، المؤسس ورئيس مجلس إدارة برجيل القابضة، وعمران الخوري، عضو مجلس إدارة برجيل القابضة، وسفير أحمد، الرئيس التنفيذي المشارك للمجموعة.
كما ستؤسس برجيل وحدة زراعة عالمية في مصر، مستعينة بخبراتها.