2024-12-26@15:56:10 GMT
إجمالي نتائج البحث: 46
«من الأمراض الوراثیة»:
د.نادية الهاشمية: إجراءات وقائية وعلاجية للحد من مضاعفات 62 مرضا- تجهيز المختبر الوطني بأحدث التقنيات والفرق الطبية المتخصصةتعتزم وزارة الصحة إطلاق حزمة جديدة من الفحوصات التي تستهدف الأطفال حديثي الولادة بداية العام المقبل، استمرارا لجهودها في تعزيز الصحة العامة عبر برامج الفحص المبكر الشاملة. وسيتم البدء في البرنامج بمرحلته الأولى في محافظة مسقط، على أن يتم التوسع بعدها في باقي محافظات سلطنة عمان المختلفة، بما فيها المؤسسات الصحية الخاصة؛ لتحسين جودة حياة الأطفال وخفض معدلات المراضة والوفيات. حيث سيتم إجراء مجموعة من الفحوصات للكشف عن الأمراض الوراثية والاستقلابية، لإجراء التدخل السريع وتوفير العلاج اللازم والوقاية من المضاعفات شديدة الخطورة، لتشمل 62 مرضًا بالاعتماد على 22 مؤشرًا كيميائيًا.وقالت الدكتورة نادية بنت موسى الهاشمية، استشاري أول أمراض وراثية كيميائية بالمركز الوطني للصحة...
يحتفل المستشفى السلطاني، ممثلا بالمركز الوطني للصحة الوراثية، غدًا بتخريج الدفعة الثالثة من البرنامج التعليمي المتكامل للإرشاد الوراثي 2023 / 2024، تحت رعاية سعادة الدكتورة فاطمة بنت محمد العجمية، الرئيسة التنفيذية للمجلس العماني للاختصاصات الطبية. وأوضح الدكتور مسلم بن سعيد العريمي، استشاري الطب الوراثي بالمركز الوطني للصحة الوراثية والمشرف العام على البرنامج، أن هذا البرنامج يأتي في إطار الجهود الوطنية لتطوير خدمات الإرشاد الوراثي في سلطنة عمان، بهدف تعزيز الوقاية والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتقديم الاستشارات الوراثية للمجتمع. وذكر أن النسخة الثالثة من البرنامج شملت 11 متدربًا ومتدربة من مختلف محافظات سلطنة عمان ودول مجلس التعاون الخليجي، وتهدف إلى إعداد كوادر متخصصة في مجال الإرشاد الوراثي قادرة على تقديم الدعم للأسر والمجتمعات في جميع المحافظات، ضمن استراتيجية وطنية شاملة...
سلم الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار ترايكافتا لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون المتكامل بين مختلف الجهات المعنية، بما في ذلك مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ومركز التميز بجامعة عين شمس.أكد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، اهتمام الوزارة بتطوير المستشفيات الجامعية وتحسين مستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وذلك في إطار الدعم المستمر من القيادة السياسية، مشيرًا إلى تركيز الدولة على علاج الأمراض النادرة من خلال تشجيع الأبحاث العلمية،...
سلم الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وثيقة استلام أول شحنة من عقار " ترايكافتا" لعلاج المرضى المصابين بالتليف الكيسي، إلى الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، وذلك ضمن جهود التعاون بين وزارتي الصحة والسكان والتعليم العالي والبحث العلمي، وستُخصص هذه الشحنة للاستخدام في مركز علاج التليف الكيسي بمستشفيات جامعة عين شمس، في إطار التعاون المتكامل بين مختلف الجهات المعنية، بما في ذلك مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ومركز التميز بجامعة عين شمس. أكد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، اهتمام الوزارة بتطوير المستشفيات الجامعية وتحسين مستوى الخدمات المقدمة للمواطنين، وذلك في إطار الدعم المستمر من القيادة السياسية، مشيرًا إلى تركيز الدولة على علاج الأمراض النادرة من خلال...
تعتبر الأمراض الوراثية أحد التحديات الصحية التي يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحة الأفراد، وخاصة الأطفال. ولذلك، تحرص وزارة الصحة والسكان في مصر على تبني مبادرات صحية هامة، مثل "مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة"، والتي تهدف إلى الكشف هذه الأمراض في مراحلها المبكرة لتقديم العلاج المناسب بأسرع وقت ممكن. هذه المبادرة ليست فقط خطوة نحو الوقاية، بل أيضًا وسيلة لتحسين جودة حياة الأطفال والتقليل من التأثيرات الصحية الطويلة الأمد للأمراض الوراثية.المبادرة الوطنية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثيةانطلقت المبادرة في عام 2021 بهدف فحص الأطفال حديثي الولادة للكشف الأمراض الوراثية الخطيرة مثل تضخم الغدد الكظرية الخلقية، أنيميا الفول، التليف الكيسي، والفينيل كيتونيوريا. وتشمل الأمراض الوراثية الأخرى التي يتم الكشف عنها: ارتفاع حمض الجلوتاريك، التيروزين، وهوموسيستين...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق حرصت وزارة الصحة والسكان علي أهمية فحص المقبلين ماقبل الزواج ، وتعد تلك المبادرة من ضمن أهم مبادرات رئيس الجمهورية لفحص المقبلين علي الزواج، وهي أحد أول الخطوات التي يجب على كل رجل وأمرأة مقبلين على حياة أسرية جديدة الاهتمام والتخطيط لها والقيام بها بصورة طبيعية ، هذا الإقبال مهم وله فوائد متعددة ، مؤكدة أن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج تهدف فى بناء أسرة صحية بدون أمراض في المستقبل، حيث يتم الكشف عن الأمراض غير السارية والأمراض المعدية والمنتقلة جنسيا بالإضافة فصيلة الدم ومعامل Rh والأمراض الوراثية وأيضا الصحة الإنجابية.وفى الوقت نفسه ، وعن مدى أهمية هذه الخطوة قبل الزواج، أوضحت تقارير نشرت في موقعى pacificprime و indiaivf على الاقبال علي تلك...
الرياض كشف وزير المالية، محمد الجدعان، عن أن المملكة قامت بزيادة الإنفاق على برامج فحص حديثي الولادة بعد اكتشاف ارتفاع نسبة الأمراض الوراثية بينهم أضعاف المتوسط العالمي. وقال الجدعان، خلال مشاركته في منتدى كفاءة الإنفاق الذي انطلقت اعماله اليوم الثلاثاء، في العاصمة الرياض: “البيانات أظهرت أن نسبة الأطفال المصابين بأمراض وراثية في المملكة تعادل ثلاثة أضعاف المعدلات في الدول المتقدمة”. وأضاف: “لكن العمل المشترك مع وزارة الصحة في هذا المجال أثمر عن تخطيط طويل المدى يركز على الوقاية، مما ساهم في تحقيق أثر عالي جدا على صحة الأطفال وتقليل الأمراض الوراثية”. وأشار الجدعان خلال حديثه، إلى إن كفاءة الإنفاق لا تعني خفضه، بل استغلال الموارد وإعادة توجيهها لتحقيق أثر أعلى، قائلا: “هذا ما تجلى بوضوح في السنوات السبع الماضية، فإنفاقنا...
قالت الدكتورة سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، إن الأمراض الوراثية ناتجة عن خلل في البروتينات في جسم الإنسان، مما تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية داخل جسم الإنسان، موضحا أن هناك تشابه كبير بين الأمراض الوراثية في الأعراض.أشارت إلى أن هناك 25% من احتمالات الإنجاب تكون مصابة بأمراض وراثية، وايضا ناتجة عن زواج الأقارب عالميا، مؤكدة أن أبرز الأمراض الوراثية المنتشرة متمثلة في ضمور العضلات، وأمراض (CDG). القومي للبحوث: أصبح لنا دور فعال في مواجهة الأمراض الوراثية أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة القومي للبحوث: نبحث دور الملكية الفكرية في الاقتصاد القومي للبحوث: تبنى تقنيات مبتكرة في قطاع الزراعة لتحقيق...
قالت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية التي تعرف باسم CDG أمراض جينية نادرة، ومكتشفة حديثًا، وهي تمثل مجموعة من الأمراض الناتجة عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم المسؤولة عن التمثيل الغذائي. الأمراض الوراثية النادرة وكشفت الدكتورة هبة أحمد، أنه حال رغبة الأسرة التي تعاني من مرض وراثي نادر في الإنجاب، يكون أمامهم حالة وحيدة وهي عملية الحقن المجهري وعمل تحليل لانتقاء الأجنة، واختبار الجين السليم للحقن، لافتة إلى أن هذه العملية مكلفة جداً. العلاج بالخلايا الجزعية للأمراض الوراثية وأكدت هبة، على هامش مؤتمر القومي للبحوث تحت عنوان «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء و الأساتذة المختصين،...
أكدت الدكتور سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية ينتج عنها خللا في البروتينات في جسم الإنسان، وبالتالي تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية لجسم الإنسان، مشيرة إلى وجود تشابه كبير بين الأمراض الوراثية من حيث الأعراض. أمراض وراثية ناتجة عن زواج الأقارب وأضافت على هامش مؤتمر المركز القومي للبحوث «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء و الأساتذة المختصين، أن 25% من احتمالات الإنجاب تكون مصابة بأمراض وراثية، نتيجة زواج الأقارب عالميا، مشيرة إلى أن أبرز الأمراض الوراثية المنتشرة تتمثل في ضمور العضلات، وأمراض (CDG). تعاون كبير بين المؤسسات المختلفة وأشار إلى أن مصر تسير بخطى ثابتة تجاه الأبحاث...
قال استشاري الوراثة السريرية العامة وأمراض السرطان في مركز الكويت لمكافحة السرطان الدكتور شاكر بهزاد اليوم السبت إن نسبة السرطان الوراثي في الكويت تقدر بنحو 10 بالمئة وهي متوافقة مع النسبة العالمية. وأضاف الدكتور بهزاد في تصريح صحفي عقب افتتاح مؤتمر (اليوم الجينومي) أن المؤتمر الذي اقيم بمشاركة عدد كبير من الأطباء في القطاعين الحكومي والخاص ناقش عدة مواضيع تتعلق بكيفية التعامل مع مرضى السرطان بعد تحديد نوع المرض. وأوضح أن معظم حالات السرطان لا علاقة لها بالوراثة مبينا أن الوراثة تعني أن الشخص ورث جينا معينا من أحد الوالدين يجعله أكثر عرضة للاصابة بهذا النوع من السرطان. ولفت إلى أن اكتشاف هذه الجينات مكنهم من التشخيص المبكر وبالتالي الوقاية والعلاج قبل ظهور السرطان في هؤلاء الأشخاص إضافة إلى متابعة...
الرياض قالت استشارية طب الوراثة الدكتورة أميرة القحطاني، أن التأخر الشامل من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا وانتشارًا في المملكة، موضحة أن التأخر الفكري متواجد لـ”جين معين” . وذكرت القحطاني خلال مداخلة هاتفية عبر «العربية fm» أن زواج الأقارب له علاقة بهذا النوع من المرض، لكن بشكل عام كل أعراض الأمراض التي بها تأخر فكري أو شامل هي الأكثر شيوعًا في الأمراض المتنحية. وأضافت في حالة إذا كان الشخص حامل للمرض على نسخة واحدة من الجين ، لا تظهر عليه أي أعراض للمرض ، في حين إذ تقابل شخصين حاملين للمرض فإن احتمالية إنجاب طفل لديه مرض متنحي تصل إلى 25% . واختتمت حديثها بأن الأمراض المتنحية هي الأكثر انتشارًا في المملكة نتيجة التأخر الفكري مثل زواج الأقارب أو زواج الأشخاص...
برلمانية تحذر من تعديل قانون الأحوال الشخصية: يساعد على تفشي الأمراض الوراثية والإيدز
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال، إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت لمياء محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» تقديم الإعلاميين باسم طبانة وسارة مجدي أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبتسرين،...
قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.المبادرات الصحيةوأضافت محسن، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "هذا الصباح"، المذاع على قناة "إكسترا نيوز"، اليوم الأحد، أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديدًا عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات. خبير أثري: مصر بها 126 هرما من الدولة القديمة.. والعديد تعرض للنهب الأرصاد تكشف درجات الحرارة خلال الأسبوع.. وتحذر: نسبة الرطوية مرتفعة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق قالت الدكتورة لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال إنَّ المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مرحلتها الأولى تستهدف كشف 19 مرضاً وراثياً لدى الأطفال المبسترين، مشيرة إلى أنَّ المبادرة شهدت فحص أكثر من 454 ألف مولود منذ انطلاقها في 12 يوليو عام 2021.وأضافت «لمياء محسن»، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج «هذا الصباح»، المذاع على قناة «إكسترا نيوز» أنَّ نقص هرمون الغده الدرقية من أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً، مضيفة أنَّه يوجد أمراضًا وراثية أخرى تنتج من خلال أمراض التمثيل الغذائي تحديداً عدم تمثيل البروتينات أو تكسيرها، موضحا أنّها عندما تتراكم هذه البروتينات تتسبب في الكثير من المضاعفات.وأشارت إلى أنَّ الفرق بين المرحلة الأولى للمبادرة والثانية أنَّ الأولى تشمل الأطفال المبسترين، موضحة أنَّهم الأطفال الذين يتمّ ولادتهم...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نوهت الكنيسة القبطية الأرثوذكسية على خطورة زواج الأقارب وما يبتعه من أمراض وراثية على الأجيال الجديدة من الأبناء، وجاء ذلك خلال ضمن، فعاليات إطلاق الكنيسة القبطية الأرثوذكسية، مساء أمس وثيقة توعوية جديدة خاصة بمخاطر زواج الأقارب، والمبادرة المعبرة عنها والتي تحمل شعار "كمل الزغروطة - خلي الفرحة تكمل"، وذلك من خلال المكتب البابوي للمشروعات.وشهد إطلاق الوثيقة ممثلو شركاء المبادرة وهم وزارات الصحة والسكان، الشباب والرياضة، التضامن الاجتماعي، صندوق الأمم المتحدة للسكان، وحضر حفل إطلاق الوثيقة، عدد من أحبار الكنيسة والآباء الكهنة، وعدد من المسئولين، والسفراء رجال الأعمال والشخصيات العامة.وتهدف تلك المبادرة إلى تقليل فرص تعرض الأجيال القادمة للإصابة بالأمراض الوراثية، من خلال تجنب زواج الأقارب، مما يسهم في حماية الفرد والأسرة والمجتمع من مشكلات صحية...
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن مبادرة رئيس الجمهورية لفحص المقبلين على الزواج، التي تهدف إلى بناء أسر صحية خالية من الأمراض في المستقبل. تشمل هذه المبادرة فئات مختلفة من المصريين والأجانب المقيمين في مصر. يمكن إجراء تحاليل ما قبل الزواج في المراكز الصحية المنتشرة في جميع أنحاء البلاد، وتهدف هذه الفحوصات إلى تجنب انتقال الأمراض الوراثية مثل أنيميا البحر المتوسط وفقر الدم المنجلي بين الشركاء المستقبليين. تؤكد الوزارة على أهمية هذه الفحوصات للحفاظ على صحة الأجيال المستقبلية وتجنب انتقال الأمراض إليهم، مشيرة إلى أن نتائج الفحوصات سارية لمدة 6 أشهر وتشمل الكشف الأمراض الوراثية والمعدية والمزمنة والصحة الإنجابية وقياس عامل RH. لمعرفة أقرب وحدة صحية لإجراء التحاليل، يمكن الاتصال بالخط الساخن 15335. أهم فحوصات ما قبل الزواجفحص الأمراض الوراثية: يشمل الكشف الأمراض...
تحدث الدكتور حسام موافي، أستاذ طب الحالات الحرجة بقصر العيني، عن الأمراض التي تنتقل بالوراثة والفارق بين المعنوي والعضوي.أكد حسام موافي، خلال برنامج رب زدني علما المذاع على قناة صدى البلد، اليوم الإثنين، أن السكر مرض وراثي ينتقل إلى الأبناء حاله كحال المريض المصاب بشريان التاجي أيضا يتوارثه الأبناء مثلما يتوارثون لون البشرة والعينين وغير ذلك.وتابع أستاذ طب الحالات الحرجة، أن صفات البخل والذكاء والتهور وغير ذلك إن توارثها الأبناء تندرج تحت الوراثة المعنوية.
الفنان آسر ياسين يطل علينا في الحلقة الأولى من مسلسل بدون سابق إنذار، يوم الثلاثاء 16 رمضان، العمل الذي تدور أحداثه في إطار تشويقي اجتماعي لأسرة بسيطة، ينتظران المولد الأول، لكن يكتشفان مشكلة متعلقة بمرض غريب، إذ يحتاج إلى عملية عاجلة لنقل العظام، ويدخل أبواه في رحلة البحث عن متبرع، عندما يتم الابن 6 سنوات، وفي التقرير التالي نتحدث عن أخطر الأمراض الوراثية، بحسب موقع steady health. 1: ضمور العضلات دوشين تظهر أعراض ضمور العضلات دوشين على الأطفال الأقل من 6 سنوات، وتشمل التخل العقلي وضعف العضلات وبالإضافة لمشاكل بالقلب والجهاز التنفسي، وحدوث تشوهات في الصدر والظهر. 2: متلازمة داون يعد متلازمة داون من أشهر الأمراض الوراثية، وهو عبارة شذوذ كروموسومى منتشر ينتج عن نسخة من جينات زائدة من الموجودة على...
قال باحثون أمس الاثنين إن دراسة أجريت لتحليل الشفرة الوراثية لربع مليون متطوع أميركي خلصت إلى وجود أكثر من 275 مليونا من المتغيرات الوراثية الجديدة تماما، الأمر الذي قد يساعد في تفسير سبب كون بعض الأفراد أكثر عرضة للإصابة بالأمراض من غيرهم. وتهدف بيانات تسلسل الجينوم الكاملة المأخوذة من مجموعة واسعة من الأميركيين إلى معالجة النقص التاريخي في التنوع في بيانات صحيفة المحتوى الوراثي الحالية من خلال التركيز على المجموعات الضعيفة التمثيل. وكشفت الدراسة -التي مولتها المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة- عن وجود مليار متغير وراثي في المجمل. وقال معد الدراسة الدكتور جوش ديني "تحديد التسلسل لمجموعات متنوعة من السكان قد يؤدي إلى إنتاج أدوية جديدة يمكن أن تعالج الجميع". وأضاف "يمكن أن يساعد أيضا في الكشف عن التفاوتات التي تؤدي إلى...
أعلن الدكتور حمودة الجزار، وكيل وزارة الصحة بالقليوبية، فحص 4299 طفلا من حديثي الولادة، من الأطفال المحتجزين بوحدات الرعاية الحرجة بالمستشفيات، تحت شعار المبادرة الرئاسية "100 مليون صحة".واستهدف الفحص جميع الأطفال المحتجزين بالرعابات المركزة من عمر يوم حتى 28 يوما للكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا.من جانبها، أشارت الدكتورة آية السيد مدير إدارة الأمومة والطفولة بالمديرية، في بيان للمديرية اليوم، أن عمل الفحص تتم بالكامل بالمجان دون أي تكاليف مادية علي الأهالي، وتتضمن الأمراض التي يتم الكشف عنها: قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، انيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض ايزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيوني/ الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم "...
نصت تعديلات مشروع قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمرض الوراثية والنادرة، على أنه يتم الصرف من حصيلة موارد الصندوق بقرار من رئيس مجلس الوزراء في "المساهمة في تكاليف حالات الكوارث والطوارئ الطبية وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة والأزمات والأوبئة".وبموجب القانون، يشكل الوزير المختص بشئون الصحة (لجنة علمية) من ذوي الخبرة في الأمراض الوراثية والنادرة، تختص بالتالي:1- اقتراح قائمة الأمراض الوراثية والنادرة التي يُرى تقديم الدعم المالي للعلاجات الخاصة بها.2- اقتراح برتوكولات العلاج الخاصة بالأمراض الوراثية والنادرة بالتعاون مع الجهات ذات الصلة واعتمادها من المجلس الصحي المصري.3- تقديم تقارير فنية ودورية لمجلس الإدارة عن سبل مواجهة الأمراض الوراثية والنادرة على المستوى القومي.ويصبح مجلس الإدارة هو السلطة المسئولة عن شئونه، وتصريف أموره، وإدارة الأعمال والأنشطة التي يتولاها، وله أن يتخذ ما يراه...
أشاد الدكتور مجدي مرشد، نائب رئيس حزب المؤتمر، بموافقة مجلس النواب على تعديل بعض أحكام القانون 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وإضافة تمويل علاج الأمراض الوراثية النادرة إلى صندوق الطوارئ الطبية رسميا. صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وأضاف في بيانه أن تعديلات القانون تتواكب مع حرص القيادة السياسية الواضح على خلو مصر من الأمراض الوراثية، وذلك من خلال المبادرات الصحية التي أطلقت من فتره للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة وتوعية الشباب المقبلين على الزواج بمعرفة خطورة الأمراض الجينية التي تنتقلمن الآباء والأمهات للأطفال، وأهمية وجود تمويل مستدام لعلاج تلك الأمراض الوراثية. الأمراض الوراثية وأشار إلى أن ما جرى في تعديل القانون إشارة واضحة لاهتمام الدولة بالنشئ، وخلق أجيال قادمة سليمة وصحية.
أكدت النائبة إيناس إبراهيم عبد الحليم، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب، أن ملامح مشروع القانون الخاص بتعديل بعض أحكام صندوق مواجهة الطوارئ الطبية يهدف في المقام الأول المساهمة في الوقاية الأمراض الوراثية والنادرة. وأوضحت “عبد الحليم”، في مداخلة هاتفية مع الإعلامية "انجي أنور" في برنامج مصر جديدة على قناة Etc، أن الصحة العالمية أرادت تنفيذ الوقاية من الأمراض الوراثية، لأن الوقاية منها أهم بكثير من علاجها، وذلك بسبب أن علاجها ليس دائما يكون مضمون.أبرزها زواج الأقاربوكشفت “عبد الحليم”، أن زواج الأقارب واحدة من أهم الأسباب التي تؤدي إلى الكثير من الأمراض الوراثية، لذلك كانت الفكرة من وراء هذا القانون الحد من هذه الأمراض ومواجهتها.
أكد النائب عبد الوهاب خليل، عضو مجلس النواب، أهمية مشروع قانون بتعديل قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية وذلك من أجل ضم الأمراض الوراثية والنادرة به وتوفير المخصصات المالية له، مؤكدا علي أن البرلمان يسارع فى دعم أى خطوة تشريعية من شأنها دعم المواطن وخاصة علي مستوى الملف الصحي.وجاء ذلك فى كلمته بالجلسة العامة للبرلمان، أثناء مناقشة مشروع قانون خاص بتعديل صندوق الطوارئ الصحية والذى يستهدف ضم الأمراض الوراثية، مؤكدا أن هذا المشروع يعد وعى حقيقى من الحكومة بالتحديات الحالية وأيضا وعى بمطالب المواطنين، مشيرا إلي أن مشروع قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية لتشكيل لجنة علمية للأمراض الوراثية والنادرة يتكامل مع جهود مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثى الولادة، تحت شعار "100 مليون صحة"...
أكد النائب أيمن أبو العلا، رئيس الهيئة البرلمانية لحزب الإصلاح والتنمية ووكيل لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب، أهمية مشروع تعديل قانون صندوق الطوارئ الطبية، ليضم الأمراض الوراثة والنادرة، لاسيما وأن تكلفة علاج تلك الأمراض الخطيرة مرتفعة التكلفة، موجها الشكر للحكومة على دخول هذه الأمراض.جاء ذلك خلال كلمة النائب أيمن أبو العلا، بالجلسة العامة بمجلس النواب، اليوم برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، لمناقشة مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية.واضاف أبو العلا، أنه لا يوجد نائب إلا وقد مر عليه طلب المساعدة فى المساهمة فى علاج عديد من تلك الأمراض النادرة والوراثية المشهورة، التى كان يعانى منها المواطنين، موجها الشكر إلى الرئيس عبدالفتاح السيسى على مبادرته بشأن مرض ضمور العضلات...
بدأت قبل قليل أول جلسة عامة لمجلس النواب في عام 2024، برئاسة المستشار الدكتور حنفي جبالي، والتي تشهد عرض ومناقشة 3 تقارير عن مشروعات قوانين مقدمة من الحكومة.ويناقش النواب، تقرير لجنة الطاقة والبيئة عن مشروع القانون المقدم من الحكومة بشأن حوافز مشروعات إنتاج الهيدروجين الأخضر ومشتقاته.ووفقا لتقرير لجنة الطاقة فإن مشروع القانون يهدف إلى إقرار بعض الحوافز والإعفاءات والضمانات للحفاظ على المستثمرين الحاليين الموقعين على مذكرات التفاهم والاتفاقيات الإطارية في مجال إنتاج الهيدروجين الأخضر ومشتقاته لخلق بيئة استثمارية جاذبة لهم تمكنهم من الإسراع في تنفيذ مشروعاتهم داخل مصر لتصبح مركزاً دولياً لمشروعات الهيدروجين الأخضر ومشتقاته باعتباره وقود المستقبل لاعتماده بالأساس على الطاقات المتجددة "شمسي- رياح".كما يناقش النواب، مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021...
يناقش مجلس النواب، في جلساته البرلمانية هذا الأسبوع، مشروع بتعديل بعض أحكام قانون صندوق الطوارئ الطبية والمقدم من الحكومة. قالت المذكرة الإيضاحية لمشروع القانون إن القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق لمواجهة الأزمات الصحية لمواجهة الآثار الاقتصادية والاجتماعية والسياسية نتيجة فيروس كورونا. أسباب إنشاء صندوق الطوارئ الطبية وأشار التقرير إلى أن فكرة إنشاء الصندوق لمواجهة الأزمات جاءت بهدف إيجاد آلية استدامة تمويل الخدمات المقدمة من وزارة الصحة والسكان دون تحميل الموطن أي أعباء مالية، في إطار حرص الدولة على رفع جودة الخدمات الصحية والوقاية من الأمراض وبصفة خاصة الأمراض الوراثية والمستعصية. وأشارت المذكرة الإيضاحية لمشروع القانون إلى حرص القيادة السياسية على خلو مصر من الأمراض الوراثية من خلال إطلاق المبادرات الصحية التي تستهدف الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى...
كتب- نشأت علي: يعقد مجلس النواب جلساته يومَي الثلاثاء والأربعاء 2 و3 يناير المقبل؛ لمناقشة عدد من مشروعات القوانين، على رأسها مشروع القانون المقدم من الحكومة بشأن حوافز مشروعات إنتاج الهيدروجين الأخضر ومشتقاته. ويهدف مشروع القانون إلى إقرار بعض الحوافز والإعفاءات والضمانات؛ للحفاظ على المستثمرين الحاليين الموقعين على مذكرات التفاهم والاتفاقيات الإطارية في مجال إنتاج الهيدروجين الأخضر ومشتقاته؛ لخلق بيئة استثمارية جاذبة لهم تمكنهم من الإسراع في تنفيذ مشروعاتهم داخل مصر، لتصبح مركزاً دوليًّا لمشروعات الهيدروجين الأخضر ومشتقاته باعتباره وقودَ المستقبل؛ لاعتماده بالأساس على الطاقات المتجددة (شمسي- رياح). ويناقش المجلس مشروع القانون المقدم من الحكومة بتعديل بعض أحكام القانون رقم 139 لسنة 2021 بإنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، ويهدف مشروع القانون إلى إضافة تمويل علاج الأمراض...
تعرف آلام العظام بأنها الشعور بالألم وعدم الراحة في إحدى أو أكثر من العظام في الجسم. تكون هذه الآلام أقل شيوعًا من آلام المفاصل والعضلات، وتتميز بوجودها في جميع الظروف، سواء أثناء الحركة أو الراحة. يكون الأشخاص في منتصف العمر وما بعدهم أكثر عرضة لتطور آلام العظام.تتنوع أسباب آلام العظام هذه الآلام من الكسور والجروح إلى الأمراض الوراثية والتهابات العظام. يكون الألم ناجمًا عن كسر أو جرح في العظام واضحًا وجليًا، بينما قد لا يكون السبب واضحًا في حالة السرطان المنتشر. يؤثر ألم العظام سلبًا على نوعية الحياة، خاصة في حالات الشدة. تتسبب الإصابات والكسور في العظام بشكل شائع في آلام العظام، سواء نتيجة للصدمات والإصابات أو بسبب فرط استعمال العظام. يكون الكسر نتيجة للسقوط وحوادث السير أو يحدث بشكل...
كشفت استشارية مخ وأعصاب الأطفال، د. زكية كاظم، عن أهمية برنامج الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال الخدج، مشيرة إلى أن البرنامج يأتي ضمن البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة. وقالت لـ "اليوم": البرنامج يهدف إلى اكتشاف مجموعة من الأمراض الوراثية التي يمكن الكشف عنها بشكل مبكر، والتي يمكن أن تؤدي إلى إعاقات ذهنية أو جسدية أو فشل في القلب والكلى وبقية أعضاء الجسم، في حال عدم اكتشافها في الوقت المناسب.أخبار متعلقة صور| مختصة توضح دور جودة الخدمات الصحية في خفض وفيات الأطفال الخدج بالمملكة"ولادة الدمام" يرفع وعي المجتمع بفعالية اليوم العالمي لأطفال الخدج"التعاون الإسلامي" تدين اقتحام مستشفى الشفاء في غزة خلال فعالية اليوم العالمي للأطفال في القطيف- اليوموقاية من الإصابةأكدت د. زكية كاظم، أن الهدف من البرنامج هو...
قالت دار الإفتاء المصرية، إن الفحص الطبي الذي يجريه الراغبون في الزواج والمقبلون عليه لاستكمال إجراءات عقد الزواج بينهما وفق ما اشترطه القانون ليس أمرًا صوريًّا، بل هو مطلوب شرعًا. حكم النقوط في المناسبات الاجتماعية.. دار الإفتاء توضح الإفتاء توضح مفهوم الحسد وبيان خطورته أوضحت الإفتاء، أن ذلك يعد من طاعة ولي الأمر، والالتزام بالقوانين المنظمة لهذه الأمور، ولما فيه من الوقاية المبكرة للزوجين وبصفة خاصة من الأمراض الوراثية والمعدية التي قد تُهدّد استقرار الأسرة وصحة أفرادها فيما بعد.الحفاظ على حياة الإنسان وصحتهالزواجأضافت الإفتاء: ومن المعلوم أنَّ الشرع الشريف قد اعتنى بالحفاظ على حياة الإنسان وصحته اعتناءً عظيمًا، فلم يترك شاردة ولا واردة يرفع بها ضررًا واقعًا أو يدفع خطرًا متوقعًا إلا ونصّ عليها بإشارة خاصة، أو انتظمها ضمن قاعدة...
أكد الدكتور هشام شوقي مسعود، وكيل وزارة الصحة بالشرقية، أن الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية، قامت بفحص 31283 طفلا حتى الآن بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة، ضمن أعمال المبادرة الرئاسية منذ انطلاقها في أغسطس 2021. حماية الأطفال حديثي الولادة من الأمراض وأوضح «مسعود»، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلي حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، حيث تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا، ومنها مرض قصور الغدة الدرقية، والفينيل كيتونيوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، ونقص الجلاكتوز في الدم، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها والتي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب في خلل جينى، وبذلك تساهم المبادرة في سرعة اكتشاف هذه الأمراض، ومن ثم علاجها مبكراً. مسح طبي للأطفال...
كشف الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الصحة بمجلس النواب، تفاصيل التوافق على مشروع قانون ضم الأمراض الوراثية والنادرة لصندوق مواجهة الطوارئ الطبية، قائلا إن الأمراض الوراثية والنادرة هي الأمراض التي يكشف عنها في المبادرات الرئاسية المتعلقة باكتشاف الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة.وأضاف "حاتم"، خلال مكالمة هاتفية ببرنامج "في المساء مع قصواء"، المذاع على قناة "CBC"، أن هذه الأمراض لها بعض العلاجات الجديدة، التي تسمى بالعلاجات البيولوجية، المرتفع ثمنها للغاية، ولا يوجد نظام صحي في العالم يستطيع علاج هذه الأمراض، لأنها نادرة وتكلفة أدويتها مرتفعة، ولا يوجد دولة في العالم تستطيع تغطية التكلفة الكاملة الخاصة بهذه الأدوية.أوضح رئيس لجنة الصحة بمجلس النواب، أن ما يحدث في العالم هو تحمل المجتمع المدني جزء مع الدولة والتأمين الصحي، وفي مصر كان هناك قانون...
الرياض أكدت أخصائية المختبر ومشرف فحوصات ما قبل الزواج نسرين أبو الجدايل، أن الأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط من الأمراض الوراثية الشائعة في المملكة ويشملهما فحص الزواج . وقالت أبو الجدايل خلال مداخلة على برنامج اليوم المُذاع على القناة الإخبارية:” أن الفحص المخبري للأمراض الوراثية يقي الزوجين من أن يأتيهم طفل مصاب بمرض وراثي من خلال الكشف المبكر .” وعن كيفية فحص الأمراض الوراثية، أوضحت أن عينات الدم تأخذ ومن خلالها يتم الكشف عن الأمراض الوراثية. فيديو | مشرف فحوصات ما قبل الزواج نسرين أبو الجدايل: الأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط من الأمراض الوراثية الشائعة في المملكة ويشملهما فحص الزواج #برنامج_اليوم pic.twitter.com/tkDZCLOVC1 — برنامج اليوم (@Studioekhbariy) October 12, 2023
أعلنت وزارة الصحة والسكان، الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة من خلال مبادرة رئيس الجمهورية، وذلك عن طريق أخذ عينات دم من كعب المولود للحصول على التشخيص السليم في أول 72 ساعة من ولادته، ويتم تحليل هذه العينة من خلال معمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض.وأكد الوزارة، أنه سيتم صرف العلاج اللازم مجانا للطفل المصاب، وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة والتي تضم استشاريين من أساتذة الجامعات المصرية بمختلف التخصصات.وزراة الصحةوقالت وزارة الصحة والسكان، إنه يتم فحص الأمراض الوراثية بالحضانات ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثى الولادة.وقالت الدكتورة هالة العربي منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إنه تم تخصيص 42...
الرياض أوضح عالم الأبحاث الوراثية الدكتور أيمن العنقري، أن تأخر سن الزواج يزيد من نسبة الأمراض الوراثية كمتلازمة داون. وأشار العنقري، إلى أن تأخر سن الزواج لما بعد ٣٥ عاما، يزيد من احتمالية إصابة الأجنة بالأمراض الوراثية. ولفت العنقري، إلى أنه حتى الآن لا توجد دراسة تثبت فعالية الفحص الطبي قبل الزواج. فيديو | عالم الأبحاث الوراثية د. أيمن العنقري: تأخر الزواج يزيد الأمراض الوراثية كمتلازمة داون#الراصد pic.twitter.com/FihvZ0QlTZ — الراصد (@alraasd) October 3, 2023
المناطق_متابعاتقدمت هيئة الصحة العامة “وقاية”، حزمة من التوصيات للأمهات عند إجراء فحص حديثي الولادة، لوقاية المواليد من الأمراض الوراثية والكشف المبكر عنها.وأوصت الهيئة بإبلاغ الطاقم الطبي عن تاريخ الأمراض الوراثية في العائلة إن وُجدت، مؤكدةً ضرورة فحص المولود الجديد خلال 24- 72 ساعة من الولادة.أخبار قد تهمك استشاري أمراض القلب: الانفعال النفسي في الخلافات الزوجية يسبب الإصابة بجلطة في القلب وضيق التنفس 26 أغسطس 2023 - 12:25 مساءً دراسة جديدة تكشف عن قدرة “فيتامين د” على علاج أحد أخطر أنواع الأمراض 24 أبريل 2023 - 12:07 مساءًونصحت أيضاً باتباع التوجيهات والإرشادات من قبل مقدمي الرعاية، وطرح الاستفسارات للأطباء بشأن الفحص ونتائجه، مع الاحتفاظ بنسخة من النتائج للمتابعة المستقبلية.
بينت هيئة الصحة العامة «وقاية»، أهمية فحص حديثي الولادة للحمايةمن بعض الأمراض الوراثية. وقالت وقاية عبر حسابها الرسمي في منصة اكس « تويتر سابقًا»، إن فحص الطفل خلال 24 ساعة من ولادته يساعد في اتخاذ التدابير الوقائية والعلاجية في مراحل مبكرة. أمراض وراثيةوبحسب وقاية، يمكن أن تؤدي بعض الأمراض الوراثية إلى مما يلي:1- إعاقة ذهنية وحركية للطفل، كما أن هناك أمراض وراثية يساعد الكشف المبكر على تجنبها بإجراءات وقائية يسيرة مثل تغيير نوع الحليب فقط. 2- من كل 1000 طفل مولود في السعودية مصاب بواحد من الأمراض الوراثية المشمولة في برنامج فحص حديثي الولادة. ما أهمية #فحص_حديثي_الولادة في الوقاية من بعض الأمراض الوراثية #هيئة_الصحة_العامة (#وقاية) pic.twitter.com/S45qK7jmIO— هيئة الصحة العامة (@Saudi_PHA) September 10, 2023 تدخلات ضرورية لحديثي الولادةأوضحت استشارية طب النساء...
وقعت وزارة الصحة والسكان برتوكولا للتعاون المشترك مع شركة سانوفى بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة .وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة والسكان وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية...
وقعت وزارة الصحة والسكان برتوكولا للتعاون المشترك مع شركة سانوفى بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة. وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة والسكان وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية المتخصصة" نحن...
كتب- مصراوي:وقعت وزارة الصحة والسكان، برتوكولاً للتعاون المشترك مع شركة سانوفي بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة. وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان: إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة الى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية. كما أوضح الدكتور أحمد حجازي، مدير عام سانوفي للرعاية المتخصصة"...
وقعت وزارة الصحة والسكان بروتوكول تعاون مع شركة "سانوفي"، بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة، وذلك على هامش المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، حيث وقع البروتوكول رئيس قطاع الرعاية الأساسية والتمريض الدكتور وائل عبد الرازق، ومدير عام الشركة للرعاية المتخصصة الدكتور أحمد حجازي.ويستهدف البروتوكول دعم جهود الدولة في الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي، وتغيير السلوكيات المرتبطة بالأمراض الوراثية النادرة، من خلال تنظيم حملات توعوية على وسائل التواصل المختلفة، بالإضافة إلى تنفيذ برنامج تدريبي متكامل تحت إشراف وزارة الصحة والسكان للفرق الطبية من العاملين في مراكز تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية وأقسام الرعاية الحرجة لحديثي الولادة على مستوى الجمهورية، بما يضمن صقل مهاراتهم وبناء قدراتهم العلمية لتقديم خدمات تشخيص وعلاج الأمراض الوراثية.وبدوره، أوضح...
وزير الصحة:بحث امكانية توطين التحاليل الطبية التشخيصية الخاصة بالأمراض الوراثيةنائب:التعاون مع الشركات العالمية في اكتشاف الأمراض الوراثية يدعم تحسين الصحة العامةبرلماني:زواج الأقارب سبب رئيسي في الإصابة بالأمراض الوراثية.. والتوعية واجبة عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، أمس الأحد، اجتماعًا مع ممثلي احدي شركات الأدوية العلمية لبحث التعاون في مجال اكتشاف وعلاج الأمراض الوراثية والنادرة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الاجتماع تناول مناقشة فرص التعاون بين الوزارة وشركة «الادوية » لدعم المبادرة الرئاسية للكشف المبكر وعلاج الأمراض الوراثية، من خلال إطلاق مشروع توعوي عن الأمراض الوراثية، وتأثير زواج الأقارب على احتمالية إصابة المواليد بأمراض وراثية.وأضاف «عبدالغفار» أن الوزير تابع التجهيزات الجارية بالمراكز التخصصية لحقن الأطفال المصابين بالتنسج المخاطي MPS1)) وهو أحد الأمراض النادرة، حيث يضم المشروع...
جامعة حلوان تكشف حقيقة بيع كلية الفنون التطبيقية