2024-07-03@16:14:54 GMT
إجمالي نتائج البحث: 28
«جینی فی»:
بات في إمكان تشو يانغ يانغ (3 سنوات) أن ينادي والديه "أمي" و"أبي"، وأن يسمي الألوان، وهو الذي كان أصم تماما قبل بضعة أشهر فحسب. فهذا الصبي واحد من 5 أطفال تمكنوا من السمع للمرة الأولى بفضل علاج جيني ثوري تلقاه في إطار تجربة سريرية أجراها باحثون صينيون وأميركيون. ويوفر هذا العلاج أملا جديدا لهؤلاء الأطفال المصابين منذ ولادتهم بطفرة جينية نادرة. وذكرت تشانغ يي (والدة تشو يانغ يانغ) أنها تأثرت إلى درجة البكاء عندما أدركت بعد 3 أشهر من العلاج أن طفلها أصبح يسمع صوت طرقاتها على الباب. وقالت لوكالة الصحافة الفرنسية -في مقابلة من شنغهاي- "اختبأت في خزانة وناديته، فأجاب". وتفصّل هذه الدراسة -التي نشرت اليوم الأربعاء في مجلة "نيتشر ميديسين"- نتائج أول تطبيق لهذا الإجراء العلاجي الجيني...
بات في إمكان تشو يانغ يانغ البالغ ثلاث سنوات أن ينادي والدَيه «أمي» و«أبي»، وأن يسمّي الألوان، هو الذي كان أصمّ تماماً قبل بضعة أشهر فحسب.فهذا الصبيّ واحد من خمسة أطفال تمكنوا من السمع للمرة الأولى، بفضل علاج جيني ثوري تلقاه في إطار تجربة سريرية أجراها باحثون صينيون وأميركيون.ويوفّر هذا العلاج أملاً جديداً لهؤلاء الأطفال المصابين منذ ولادتهم بطفرة جينية نادرة.وروت تشانغ يي، والدة تشو يانغ يانغ، أنها تأثرت إلى درجة البكاء عندما أدركت بعد ثلاثة أشهر من العلاج أن طفلها أئصبح يسمع صوت طرقاتها على الباب.وقالت لوكالة فرانس برس في مقابلة من شنغهاي «اختبأت في خزانة، وناديته فأجاب».وتفصّل هذه الدراسة التي نشرت الأربعاء في مجلة «نيتشر ميديسين» المرموقة نتائج أول تطبيق لهذا الإجراء العلاجي الجيني على كلتا الأذنين. وأثمرَ...
قال فريق من العلماء إنه حدد شكلا وراثيا جديدا لمرض ألزهايمر، يؤكد الحاجة الملحة لتطوير استراتيجيات العلاج والوقاية المتخصصة.ووجد الفريق من الولايات المتحدة أن جميع الأفراد تقريبا الذين يحملون نسختين من متغير الجين APOE4، المعروفة باسم متماثلات الزيغوت APOE4، من المحتمل أن تظهر عليهم علامات الحالة العصبية في وقت أبكر من أولئك الذين لديهم متغيرات أخرى من جين APOE.ويشير مصطلح متماثلات الزيغوت، أو الاقترانية الزيغوتية إلى الدرجة التي تشترك فيها نسختان من الجين بنفس التسلسل الجيني، بمعنى آخر، تمثل درجة تشابه الأليلات (نسخة أو شكل بديل للجين) في الكائن الحي.ويعتقد العلماء الآن أن 95% من الذين تزيد أعمارهم عن 65 عاما ويحملون نسختين من APOE4 تظهر عليهم علامات مبكرة للمرض، ما يجعله شكلا وراثيا متميزا لألزهايمر.وتشير النتائج إلى أنه بالنسبة...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أحد الألغاز الكبيرة المتصلة بأدوية GLP-1 الشهيرة لإنقاص الوزن، يتمثّل بماهية سبب خسارة بعض الأشخاص 20% أو أكثر من وزن الجسم الأولي عند استخدام الأدوية، بينما بالكاد يتزحزح وزن الآخرين. وجدت إحدى الدراسات أن حوالي 1 من كل 7 أشخاص استخدموا عقار سيماغلوتايد المعتمد لإنقاص الوزن تحت الاسم التجاري "Wegovy"، لأكثر من عام ولم يفقدوا أكثر من 5% من وزنهم الأولي، ما يشير إلى أنّ الدواء لم يكن ناجحًا معهم.والآن، توصلت أبحاث إلى أنّ الإجابة قد تكمن في جينات الشخص. فقد أظهرت الدراسة أنّ اختبارًا جديدًا يحدد درجة المخاطر الجينية قد يكون قادرًا على مساعدة الأشخاص على معرفة ما إذا كان من المحتمل انخفاض وزنهم في حال استخدموا أدوية إنقاص الوزن عن طريق الحقن. وقال الدكتور أندريس...
السومرية نيوز-علم وعالمحذر عالم اجتماع إيراني، من وصول "معامل جيني" والذي يقيس الفجوة الطبقية، الى مستويات مقلقة في ايران، وتتقدم على المعدل في العراق، مشيرا الى ان احد أسباب ثورة 1957 كان ارتفاع هذا المعادل والفجوة الطبقية. ونقل تقرير لموقع ايران ووتش، عن عالم الاجتماع مقصود فرستخاه قوله، إن مؤشرات الأمن والأمان والبيئة والتعليم والصحة والأحوال المعيشية والجودة الاقتصادية وكذلك رأس المال الاجتماعي، هي الثقة في مؤسسات الدولة وسياساتها. ويشير الى ان "هناك علامات مثيرة للقلق في هذا المجتمع، على سبيل المثال، أصبحت الفروق الطبقية في هذا المجتمع أكثر من اللازم، حيث ان مؤشر معامل جيني، الذي يوضح الفجوة الطبقية، في عام 1357م كان معامل جيني في إيران 50%، حتى أن أحد أسباب ثورة 1957م كان هذه الفجوة الطبقية...
شمسان بوست / خاص:اعلن زعيم جماعة الحوثيين في اليمن الاستاذ نعمان الحذيفي نيته اجراء فحصص جيني لمعرفة اصوله .وتحدى الحذيفي عبدالملك الحوثي اجراء فحص مماثل لمعرفة اصول اجداده .واضاف الحذيفي على حسابة تويتر :” سوف اقوم خلال اليومين المقبلين بإجراء فحص DNA وحال لم اطلع يمني حميري سوف أعلن النتيجه على الملاء واتحدى اكبر كبير هاشمي وعلى رأسهم عبدالملك الحوثي أن يجري الفحص ويعلنه على الملاء ومن كان ليس من اصل يمني عليه أن يطالب السلطة الشرعية أن تمنحه الجنسية اليمنية أو يغاد موطن اجداده.
إعداد: فرانس24 تابِع إعلان اقرأ المزيد قال الرئيس السابق للاتحاد الإسباني لكرة القدم لويس روبياليس إنه لم يمارس أي ضغط على اللاعبة جيني هيرموسو في القضية المعروفة بـ"القبلة القسرية"، واعتبر بأنه لا يستطيع "فهم" أن ما فعله يمكن وصفه باعتداء جنسي.وصرّح روبياليس في مقابلة أذيعت مساء الأربعاء على قناة لا سيكستا: "لن يتمكن أحد من إثبات أن أحد أعضاء الاتحاد ارتكب عملا قسريا على جيني هيرموسو". ????"Su manera de calificar mis palabras es manipuladora".Luis Rubiales habla del beso a Jenni Hermoso con @_anapastor_ en @ObjetivoLaSexta???? Esta noche a las 22:30h en @laSextaTV pic.twitter.com/Q6axq0xbwB— laSexta (@laSextaTV) April 3, 2024 والأربعاء الماضي، التمست النيابة العامة السجن عامين ونصف للرجل القوي السابق لكرة القدم الإسبانية، ما يفسح المجال أمام محاكمة محتملة، سنة واحدة...
لفتت الفنانة الشابة ملاك كنعان التي تشارك في مسلسل تاج من خلال شخصية جيني الانظار اليها بسبب جمالها الأوروبي، وطريقة حديثها والدور الذس تقدمه.اقرأ ايضاًماذا تعني شوكتلو هيبتلو التي يرددها تيم حسن في مسلسل تاج؟وتقدم الشابة كنعان دور "جيني" الانجليزية التي تخدع سليم "كفاح الخوص" وتسرق منه الملف الذي يكشف حقيقة رياض بيك "بسام كوسا" وعمله لصاحب الجيش الفرنسي.وبعد فرارها بالملف يتمكن تاج "تيم حسن" العثور عليها والتحقيق معها، إلا انها تقع في قبضة الجيش الفرنسي بعد هربها من تاج.وقدمت ملاك شخصية جيني غير المبالية والقوية والتي لديها أسلوب خاص بالحديث بطريقة لفتت الأنظار اليها، مما جعل الجمهور يتساءل عن هويتها.من هي ملاك كنعان؟ملاك هي فنانة سورية بدأت مشوارها في التمثيل بعمر الـ 15 عامًا من خلال مسلسل سوق الحرير...
تصدرت سيدة تدعى جيني دوفاندر محركات البحث على “جوجل”، وهي سيدة أمريكية من ولاية أوريجون الأمريكية، بعد دخولها موسوعة جينيس للأرقام القياسية، وذلك بسبب حجم لسانها غير المعتاد.صاحبة أكبر لسان في العالم قالت جيني إنها كانت تقرأ موسوعة جينيس للأرقام القياسية لعام 2023 مع ابنها، وذلك عندما رأت أن هناك فئة خاصة تعد لأصحاب أكبر محيط لسان.ونستعرض المزيد من التفاصيل من خلال الفيديوجراف التالي:
أنقرة (زمان التركية) – كشفت بيانات رسمية عن تدهور توزيع الدخل في تركيا إلى أعلى مستوى في التاريخ. وفق تقرير معهد الإحصاء التركي (TUIK) عن إحصاءات توزيع الدخل لعام 2023، ارتفعت حصة مجموعة الـ 20 في المائة التي تتمتع بأعلى دخل مكافئ للأسر المعيشية في إجمالي الدخل بمقدار 1.8 نقطة مقارنة بالعام السابق، لتصل إلى 49.8 في المائة. وانخفضت حصة فئة 20% من ذوي الدخل الأدنى بمقدار 0,1 نقطة إلى 5,9%. وبحسب نتائج أحدث الأبحاث، تم تقدير معامل جيني بـ 0.433، بزيادة قدرها 0.018 نقطة مقارنة بالعام السابق. وقُدر معامل جيني بـ 0.520 عندما تم استبعاد جميع التحويلات الاجتماعية، و0.445 عندما تم استبعاد جميع إيرادات التحويلات الاجتماعية الأخرى، بما في ذلك المعاشات التقاعدية ومعاشات الأرامل والأيتام. ويشير معامل جيني، وهو...
شفق نيوز/ أكد باحثون، يوم الخميس، بأن علاجاً جينياً تعمل شركة صينية على تطويره، أعاد السمع إلى أطفال يعانون من صمم خلقي، وهو ما يدعم أدلة متزايدة على فاعلية مثل هذه العلاجات.ووفقاً لتقرير نشر في مجلة "ذا لانسيت" الطبية، فإن 5 من بين 6 أطفال صغار يعانون من الصمم الحاد، شهدوا تحسناً في حاسة السمع فضلاً عن تحسن في التعرف على الكلام بعد 6 أشهر من الخضوع للعلاج الذي تطوره شركة "ريفريشجين ثيرابيوتكس".وكان جميع الأطفال يعانون من صمم حاد ناجم عن طفرات في جين أو. تي. أو.إف (أوتوفيرلين). ويعد بروتين الأوتوفيرلين أساسياً لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ.وتشير أبحاث سابقة، إلى أن طفرات هذا الجين مسؤولة عن 2 إلى 3% من حالات الصمم الخلقي. ويعاني مولود من كل ألف...
الخميس, 25 يناير 2024 2:30 م متابعة/ المركز الخبري الوطني قال باحثون إن علاجًا جينيًّا تعمل شركة صينية على تطويره، أعاد السمع إلى أطفال يعانون من صمم يولدون به، وهو ما يدعم أدلة متزايدة على فاعلية مثل هذه العلاجات. وحسب تقرير نُشر في مجلة “ذا لانسيت” الطبية؛ فإن خمسة من بين ستة أطفال صغار يعانون من الصمم الحاد، شهدوا تحسنًا في حاسة السمع فضلًا عن تحسن في التعرف على الكلام بعد ستة أشهر من الخضوع للعلاج الذي تُطَوره “ريفريشجين ثيرابيوتكس”. وكان جميع الأطفال يعانون من صمم حاد ناجم عن طفرات في جين “أو.تي.أو.إف” (أوتوفيرلين). ويُعد بروتين الأوتوفيرلين أساسيًّا لنقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ. وحسب موقع “الحرة”، تشير أبحاث سابقة إلى أن طفرات هذ الجين مسؤولة عن 2...
يبدو أن بداية عام 2024 يخبئ عديد من الأسرار لدى النجوم وتحديدا فى حالات طلاق وانفصال النجوم وهو الأمر الذى اثار جدلا واسعا حيث كان بمثابة صدمة للجمهور ولعل من أبرز هذه الحلات طلاق ياسمين عبد العزيز وأحمد العوضى وهو ما نرصده فى التقرير التالى.ياسمين عبد العزيز وأحمد العوضىأعلنت الفنان ياسمين عبد العزيز انفصالها عن الفنان احمد العوضي .وكتبت عبد العزيز من خلال حسابها الشخصي انستجرام :" تم الطلاق بيني وبين احمد وبينا كل الاحترام ".وكان احتفل الفنان أحمد العوضي بعيد ميلاد زوجته الفنانة ياسمين عبد العزيز والذي يصادف اليوم الثلاثاء 16 يناير.ونشر أحمد العوضي صورة برفقة زوجته ياسمين عبد العزيز وذلك عبر حسابه الشخصي على موقع التواصل الاجتماعي “فيسبوك”.أمير طعيمة وجينى كمالأعلنت المطربة المعتزلة جيني كمال انفصالها رسميا عن...
ظن البعض فور إعلان الفنانة المُعتزلة جيني كمال خبر طلاقها من الشاعر الكبير أمير طعيمة، أن الطلاق قد تم حديثًا، لكن الطلاق ما قد لا يعرفه البعض أن الخلافات التي دبت بينهما كانت منذ أشهر، وتحديدًا حينما قرر الثنائي تصدير تِلك المشكلات للجمهور عبر صفحاتهم على مواقع التواصل الاجتماعي. جلسات عمل داخل المنزل وكأي خلاف بين أي زوجين قد بدأت المشكلات بينهما نتيجة خلافات في وجهة النظر، قالت عنها جيني إن سببها هو رفضها لبعض التصرفات التي كانت تصدر من زوجها مؤخرًا، وتحديدًا، لعقد جلسات عمل داخل المنزل، وهو الأمر التي كانت ترفضه جيني، حيث قالت عن تِلك المشاكل إنها حاولت أن تحافظ على هدوء هذا المنزل طيلة الـ 16 عامًا السابقة وهي مدة زواجهما، لكن وبسبب البعض التي اتهمتهم...
نجح مجموعة من الباحثون في جامعة "فودان" الصينية في اعادة السمع شبه الطبيعي لدى أربعة أطفال صم خلقيًا من خلال العلاج الجيني.ووفقًا لصحيفة "لو فيغارو" الفرنسية، إنه تم الكشف هذا الإنجاز الرائد في مؤتمر متخصص عقد في بروكسل أواخر أكتوبر الماضي، مشيرة إلى أن هذا الإنجاز يمثل أول حالة لاستعادة الحواس البشرية عن طريق التعديل الوراثي.وكشفت الصحيفة أن الأطفال الأربعة الذين ولدوا بطفرة جينية نادرة تسببت في غياب أوتوفيرلين - وهو بروتين مهم يسهل الاتصال بين خلايا الشعر الحسية والعصب السمعي في الأذن الداخلية، استعادوا سمعهم بعد إدخال جين أوتوفيرلين المنقذ باستخدام ناقل فيروسي غير ضار.ويمكن أن يُعزى نجاح هذا العلاج الرائد إلى التصحيح الوراثي الدقيق والإدارة الدقيقة للناقل الفيروسي مباشرة في الأذن الداخلية:وأوضحت أنه كان لهذا الإجراء الوراثي التصحيحي...
الرياض نجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد. ويأتي المرض نتيجة لخلل وراثي يتسبب بعجز جسم المصاب عن إنتاج أحد عوامل التخثر، وعادة ما يعالجون بحقن عوامل التخثر في الوريد...
المناطق_الرياضنجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد.أخبار قد تهمك “التخصصي” شريكٌ إستراتيجيٌ لملتقى الصحة العالمي 16 أكتوبر 2023 - 2:01 مساءً “التخصصي” يطبق تقنية حديثة في التخطيط للعلاج الإشعاعي 12...
الوطن|متابعات أعلن جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية التابع للحكومة المنتهية اليوم السبت نجاح عمليات الحقن الجيني التي أجريت بمركز الطب العالمي بجمهورية مصر لتسعة أطفال ليبيين تحت سن العامين كانوا يعانون من ضمور في العضلات. وأوضح الجهاز وفقاً لمنشوره على منصة ” فيسبوك ” أن المكتب الصحي الليبي بجمهورية مصر تابع وضع الأطفال الليبيين الذين كانوايعانون من ضمور في العضلات وأعرب عن ارتياحه لبداية تماثلهم للشفاء. يشار أن إيفاد الأطفال الليبيين لتلقي العلاج بالحقن الجيني في مصر جاء بناء على اتفاقية تفاهم بين رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية ومدير مركز الطب العالمي بجمهورية بمصر وبمتابعة وإشراف من مكتب النائب العام وديوان المحاسبة. الوسومالحقن الجيني ضمور عضلات ليبيا مصر
إنجلترا – أظهرت دراسة جديدة أن تقنيات التعديل الجيني يمكن أن توقف انتشار إنفلونزا الطيور بين الدجاج وتقلل من خطر انتقاله إلى البشر. واستخدم علماء بريطانيون تقنية “كريسبر-كاس9” (CRISPR-Cas9)، وهي أداة قوية لتحرير الجينات، لتقييد ــ ولكن ليس منع ــ فيروس إنفلونزا الطيور بالكامل من إصابة الدجاج. ويمكن لإدخال الدجاج المعدل وراثيا المنتج في المختبر إلى المزارع أن يحد من انتشار المرض. وعلى الرغم من أن طريقة الفريق مصممة فقط لمنع انتشار إنفلونزا الطيور من الدجاج إلى الدجاج، إلا أنها يمكن أن تقلل أيضا من خطر انتقال العدوى من الدجاج إلى البشر. وفي حالات نادرة فقط تنتقل سلالات إنفلونزا الطيور إلى البشر، على الرغم من أن الخبراء يشعرون بالقلق من أن تفشي المرض قد يكون الوباء الكبير التالي. وقاد الدراسة...
علي مدار السنوات الأخيرة، حرصت المواقع والدوريات العلمية على نشر نتائج الدراسات المعنية بالهندسة الوراثية في مجال الزراعة، لينقل صحفيون عنها أخبار مبشرة حول محاصيل زراعية ذات حجم أكبر أو جودة أعلى.والمقصود بـ"تحرير الجينات" هو شكل من أشكال الهندسة التي يمكن من خلالها حذف الجينات أو إضافتهامن نفس نوع النبات أو من نوع مشابه، وهو ما يختلف عن التعديل الوراثي الذي يُدخل إلى نبات ما جينات من أنواع نباتات مختلفة تمامًا.ولكن الكثير مما توصلت له تلك الدراسات هو نتائج اختبارات تم إجرائها في صوبات زراعية أو من خلال تجارب ميدانية على نطاق صغير، وفقًا لموقع ناتشر العلمي. ولهذا يشير الموقع إلى أن القليل جدًا من الدراسات ”إن وجدت" سعى لتقييم أداء المحاصيل على أرض الواقع، وأنه بالكاد ما تُرجمت النتائج...
نشرت الشابة جيني شحادة عبر صفحتها على انستغرام صورة برفقة جيلبير قرعون، خطيب شهيدة فوج الاطفاء سحر فارس، معلنةً عن علاقة حب تجمعها. وكتبت جيني: "الحياة قسيت علينا كتير ، حملتنا وجع ما منستحقّوا بعزّ شبابنا ،وجع قاسي كتير وما بينتسى ابداً لو قد ما قطع وقت . تحمّلنا كتير مشاكل بحياتنا ، ولأن الحياة بدا تكفّي رغم الحزن والفرح ، كل واحد منّا كان بيتمنّى ما يصير لي صار ، ولا حدا منّا يخسر شريك حياتو ، بس بعد الوجع والبكي والحرقة لازم نبني حياتنا ، بعرف اكتر وحدة قديش نوجعت وبكيت وكنت معك بكلشي، بس رغم هيك انت بنظري بطل ، سند ورفيق و حبيب ،انت يلي زرعت فيّي القوة من اول وجديد بعزّ وجعنا ،...
أفادت معلومات "الجديد"، أنّ قاضي التحقيق في جبل لبنان رانيا يحفوفي أصدرت القرار الظنّي في قضية حضانة "Garde Rêve" بجناية محاولة القتل وجنحة الإيذاء القصدي بحقّ المربّية جيني الخوري، وردّ طلب إخلاء سبيلها.
أثارت قبلة وجهها لويس روبياليس رئيس الاتحاد الإسباني لكرة القدم، إلى جيني هيرموسو نجمة منتخب سيدات إسبانيا، بعد فوزها بكأس العالم للسيدات 2023، جدلاً واسعاً في الأوساط الرياضية والاجتماعية. فهذه القبلة أثارت تساؤلات وآراء متباينة حول مدى ملاءمتها وتأثيرها. تتويج إسبانيا بكأس العالم للسيداتوبعد فوز منتخب إسبانيا للسيدات بكأس العالم 2023 والذي جرى بفوزهن على المنتخب الإنجليزي بهدف نظيف، حققت إسبانيا لقبها الأول في تاريخها في هذه البطولة. ولكن أثناء تتويج الفائزات بالميداليات، أشعلت القبلة التي قام بها رئيس الاتحاد الإسباني للكرة، لويس روبياليس، للنجمة جيني هيرموسو، الجدل. آراء متباينة حول القبلةوتفاوتت الآراء بين مؤيد ومعارض لهذه القبلة. وعبّرت إيرين مونتيرو، القائمة بأعمال وزير المساواة في حكومة إسبانيا، عن استيائها من هذا الفعل، معتبرة أنه يعبر عن عنف جنسي. بينما أجازت إيوني بيلارا، وزيرة...
أكد مدير عام معهد باستور تونس الهاشمي الوزير، أن آخر تقطيع جيني أُجري في تونس منذ حوالي شهر ونصف أثبت خلو البلاد من ظهور المتغيّر الفرعي عن فيروس كورونا "EG.5" المعروف بسرعة انتشاره. ويشار إلى أن فيروس كورونا يواصل الانتشار عالميا، حيث تم الإبلاغ عن أكثر من مليون حالة إصابة جديدة بـ"كوفيد-19" وأكثر من 3100 حالة وفاة، خلال الـ28 يوما الماضية، وفق أحدث تقرير لمنظمة الصحة العالمية. وفي هذا السياق، عبر خبراء الصحة في جميع أنحاء العالم عن قلقهم من المتحور الفرعي الجديد، الذي يُعرف باسم "EG.5"، والذي أصبح الأكثر انتشارا في عدة دول، بما في ذلك الولايات المتحدة وبريطانيا، حسب ما ذكرته صحيفة "واشنطن بوست" الأمريكية.
متفرقات، فضلات الكلاب تسبب أزمة في فرنسا وفحص جيني لمعاقبة أصحابها،فضلات الكلاب تسبب أزمة في فرنسا وفحص جيني لمعاقبة أصحابها الكلاب .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر فضلات الكلاب تسبب أزمة في فرنسا.. وفحص جيني لمعاقبة أصحابها، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. فضلات الكلاب تسبب أزمة في فرنسا.. وفحص جيني لمعاقبة... فضلات الكلاب تسبب أزمة في فرنسا.. وفحص جيني لمعاقبة أصحابها الكلاب تسببت فضلات الكلاب، في أزمة في جنوب فرنسا، وتحديدًا في بلده بيزييه، نظرًا لتقاعس أصحابها في تنظيف الشوارع من الفضلات. ولجأ المسؤولون إلى حيلة، للتخلص من أزمة الفضلات، وهي تعقب المخالفين عن طريق تحليل الحمض النووي في المستقبل، بحسب وكالة...
أعلن علماء معهد "ماساتشوستس للتكنولوجيا" (MIT) بقيادة فينغ زانغ عن اكتشاف آلية تحرير جيني مشابهة لآلية "كريسبر-كاس" (CRISPR-Cas) التي اكتشفت في الخلايا بدائية النوى كالبكتيريا والعتائق التي تفتقر إلى النواة، غير أن الآلية المكتشفة تعمل في الخلايا حقيقية النواة. ونشرت الدراسة في دورية "نيتشر" (Nature) في 28 يونيو/حزيران الماضي. وتعتمد الآلية المكتشفة حديثا على بروتين يعرف باسم "فانزور" (Fanzor)، ويوجد بكثرة في الكائنات حقيقية النوى، ومنه اشتقت الآلية الجديدة اسمها. تقنية "كريسبر-كاس" لفهم هذا الاكتشاف بشكل أعمق، فإنه يتعين علينا أولا فهم آلية "كريسبر-كاس"، التي هي اختصارا لـ "التكرارات العنقودية المتناوبة المنتظمة التباعد". تتعرض البكتيريا لهجوم دائم ومستمر من الفيروسات (غيتي إيميجز) توجد في البكتيريا والعتائق بدائية النوى تتابعات متكررة من الحمض النووي. ويبلغ طول كل تتابع حوالي 30 قاعدة...
التحريات تكشف ملابسات تحطيم منزل اللاعب عمر السعيد