2024-12-22@06:40:01 GMT
إجمالي نتائج البحث: 37
«فقر الدم المنجلی»:
أكدت استشارية أمراض دم الأطفال د. “عهود كشاري”، أن أحد أسباب “فقر الدم المنجلي” هو زواج الأقارب. وأضافت في تصريحات لـ الإخبارية، أن مرض فقر الدم المنجلي بسبب العديد من الأمراض والمضاعفات الصحية والنفسية مثل الاكتئاب والشعور بالعزلة.أخبار قد تهمك استشاري: زواج الأقارب أحد أسباب الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي (فيديو) 30 أكتوبر 2021 - 8:31 مساءً
فقر الدم المنجلي هو أن ينتج الجسم خلايا دم حمراء غير منتظمة الشكل تشبه الهلال أو المنجل، وهذه الخلايا قد تتعثر أو تسد الأوعية الدموية الصغيرة مما يجعلها تبطئ نقل الدم والأكسجين إلى الجسم.وأوضّحت مدينة الملك فهد الطبية في انفوجراف توضيحي نشرته عبر حسابها الرسمي على منصة أكس أسباب الإصابة بفقر الدم المنجلي والتي تتمثل في: - خلل في الجين المكون للهيموجلوبين بالدم المسؤول عن نقل الأكسجين للجسم مما يغير شكل خلايا الدم الحمراء لتصبح غير مرنة ولزجة.- تعيش من 10 إلى 20 يوم فقط على خلاف الخلايا الطبيعية التي تعيش 120 يوماً.وكذلك بينت فهد الطبية أعراض الإصابة بفقر الدم المنجلي والتي تتمثل في:- شحوب البشرة.- التعب والإرهاق.- مشاكل في الرؤية.- نوبات ألم مزمنة.- تأخر النمو.- تورم مؤلم للقدمين واليدين.-...
أصدرت هيئة الدواء منشورا توعويا عن مرض فقر الدم المنجلي، يتضمن أبرز المعلومات عن طبيعة وأعراض المرض، مشيرة إلى أن المرض من أحد الاضطرابات التي تعتمد على عامل الوراثة، ويؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي وأشارت الهيئة إلى أن أعراض فقر الدم المنجلي تظهر عادة في عمر 6 أشهر تقريبًا، وتختلف من شخص لآخر، وقد تتغير مع مرور الوقت، وهي: - الأنيما - تأخر النمو أو البلوغ - نوبات الألم - الالتهابات المتكررة - تورم اليدين والقدمين - مشكلات في الرؤية
أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة رئيس الدولة: حريصون على تطوير القطاع الرياضي وهدفنا تحقيق مراكز متقدمة إقليمياً ودولياً منصور بن زايد يطلع على موسوعة «الاتحاد» وقعت دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، مذكرة تفاهم مع فايزر في منطقة الخليج، شركة الصناعات الدوائية العالمية، وذلك خلال المؤتمر العالمي لمنظمة الابتكار في التكنولوجيا الحيوية 2024 في سان دييغو، الولايات المتحدة الأميركية. وبموجب التعاون، سيعمل الطرفان على تعزيز مكانة أبوظبي وجهة رائدة للرعاية الصحية وعلوم الحياة والابتكار عالمياً، حيث ستتم الاستفادة من إمكانات الإمارة المتميزة والمستندة إلى البيانات، إلى جانب القدرات العالمية لـ«فايزر» في تطوير الأبحاث، من خلال جمع وتحليل بيانات العالم الحقيقي، مع التركيز في المراحل الأولى على مرض فقر الدم المنجلي، والتوسع لتغطية أمراض أخرى، بما...
وقعت دائرة الصحة – أبوظبي مذكرة تفاهم مع شركة الصناعات الدوائية العالمية “فايزر” في منطقة الخليج خلال المؤتمر العالمي لمنظمة الابتكار في التكنولوجيا الحيوية 2024 الذي عقد في سان دييغو بالولايات المتحدة الأمريكية. وقع مذكرة التفاهم بحضور معالي منصور إبراهيم المنصوري رئيس دائرة الصحة – أبوظبي، كل من الدكتورة أسماء المناعي المدير التنفيذي لمركز الأبحاث والابتكار في دائرة الصحة وسرهات يالسينكايا مدير شركة فايزر في منطقة الخليج. وبموجب التعاون سيعمل الطرفان على تعزيز مكانة أبوظبي وجهة رائدة للرعاية الصحية وعلوم الحياة والابتكار عالمياً، إلى جانب الاستفادة من إمكانات الإمارة المتميزة والمستندة إلى البيانات فضلا عن القدرات العالمية لـ”فايزر” في تطوير الأبحاث من خلال جمع وتحليل بيانات العالم الحقيقي مع التركيز في المراحل الأولى على مرض فقر الدم المنجلي والتوسع لتغطية...
قال البروفيسور سلام بن سالم الكندي استشاري أمراض دم وراثية بمستشفى جامعة السلطان قابوس إن نجاح زراعة الخلايا الجذعية في سلطنة عمان بلغ 90% ، ولكن لقلة عدد الأسرة تعمل الحكومة على تأمين إجراء بعض العمليات في الخارج.وأوضح متحدثون في جلسة حوارية نظمتها شركة فايزر الخليج بفندق جي دبليو ماريوت بمسقط، لمناقشة التطورات في علاج فقر الدم المنجلي انه ورغم التطورات الحديثة، هناك حاجة لتوافر علاجات فعالة للعوامل الرئيسية المسببة للمرض والمضاعفات المرتبطة، وقدم خبراء بمجال فقر الدم المنجلي، رؤى قيمة ووجهات نظر هامة حول تجارب المرضى، والمعوقات البدنية لهذا المرض، وأهمية إدارته بشكل استباقي.نسب نجاحواستعرضت الجلسة أحدث البيانات الصادرة عن استطلاع الوعي الصحي بمرض فقر الدم المنجلي ووجهات النظر والتجارب، ، بهدف تكوين فهم أعمق حول التحديات التي يواجهها...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي، رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة، وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية، أنهت سنوات طويلة من الألم.يأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيراً بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها.لكن تكلفتها الباهظة، التي تصل إلى 3,1 ملايين دولار أميركي للشخص الواحد، يمكن أن تحد من إمكانية الوصول إليها.أحكام مسبقة وُلدت تيشا صامويلز في عام 1982، قبيل بدء فحوصات حديثي الولادة لفقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يصيب حوالى 100 ألف شخص في الولايات المتحدة و20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي لديهم طفرة تؤثر على الهيموغلوبين، وهو بروتين يحمل الأكسجين في خلايا الدم...
يُعد فقر الدم المنجلي مشكلة تؤرق أذهان أولياء الأمور، خاصة في ظل الخشية من إنجاب طفل يرث هذه الحالة، التي لها مضاعفات خطيرة. ويعتبر فقر الدم المنجلي اضطرابا يؤثر على شكل خلايا الدم الحمراء الحاملة للأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، بحيث تتحول كرات الدم إلى شكل الهلال أو المنجل، كما تصبح لزجة وصلبة، بما ينتهي إلى إبطاء تدفق الدم، وأحيانا يتوقف عن التدفق. ونستعرض خلال السطور التالية، أبرز أعراض هذا المرض، وطرق الوقاية منه، وأسباب الإصابة به، وفقا لما ذكره موقع مجموعة "مايو كلينك" الطبية في الولايات المتحدة: الأعراض تظهر أعراض فقر الدم المنجلي حينما يبلغ الطفل عُمر 6 أشهر، وربما تتأخر بالنسبة لأطفال آخرين. وتتمثل أعراض هذا المرض فيما يلي: فقر الدم، أي تتكسر الخلايا...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي لوكالة الصحافة الفرنسية رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة -وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية- أنهت سنوات طويلة من الألم. ويأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيرا بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها. لكن تكلفتها الباهظة -التي تصل إلى 3.1 ملايين دولار للشخص الواحد- يمكن أن تحد من إمكانية الوصول إليها. أحكام مسبقة وُلدت تيشا صامويلز في عام 1982، قبيل بدء فحوصات حديثي الولادة لفقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي يصيب حوالي 100 ألف شخص في الولايات المتحدة و20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. وهو يؤثر بشكل رئيسي على السود. ويقول العلماء إن أحد الأسباب في ذلك هو...
مرض فقر الدم المنجلي هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة، مع وجود مشكلة في هيموغلوبين الدم، وذلك وفقا لميدلاين بلاس التابعة للمكتبة الوطنية للصحة في الولايات المتحدة الأميركية. الهيموغلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وفي فقر الدم المنجلي يتكون الهيموغلوبين على شكل قضبان صلبة (Stiff Rods) داخل خلايا الدم الحمراء، وهذا يغير شكل خلايا الدم الحمراء. ومن المفترض أن تكون الخلايا على شكل قرص، لكن هذا يغيرها إلى شكل هلال أو منجل. والخلايا منجلية الشكل ليست مرنة ولا يمكنها تغيير شكلها بسهولة، وينفجر الكثير منها أثناء تحركها عبر الأوعية الدموية. وعادة ما تعيش الخلايا المنجلية من 10 إلى 20 يوما فقط، بدلا من 90 إلى 120 يوما الذي تعيشها خلايا...
نزوى- ناصر العبري نظم مستشفى نزوى بالتعاون مع جامعة السلطان قابوس، وبدعم من الرابطة العمانية لأمراض الدم؛ "المنتدى الرابع لأمراض الدم". اُفتتح المنتدى تحت رعاية الدكتور علي بن زايد البوسعيدي مدير مستشفى نزوى. وتضمن المنتدى ثلاث جلسات علمية مثرية؛ حيث ناقشت الجلسة الأولى مرض فقر الدم في مرضى الكلى، وعلاج أنيميا نقص الحديد، وجديد علاج النقص المناعي للصفائح الدموية، بالإضافة لعرض تجربة مملكة البحرين ودولة الإمارات العربية المتحدة في علاج فقر الدم المنجلي. أما الجلسة الثانية، فخُصِّصَت لمرض الدم المنجلي، وتضمنت محاضرات عن علاج المرض أثناء الحمل، ونقل الدم، والسكتة الدماغية. بالإضافة لمناظرة بين استشاري مشجع للأدوية الحديثة واستشاري داعم للتدخلات الشفائية (الزراعة والعلاج الجيني) في مرضى الدم المنجلي. الجلسة الثالثة والأخيرة تناولت لُزُوجة الدّم، وتضمنت أوراق عمل عن الانسداد...
شهد المنتدى الرابع لأمراض الدم الذي ينظمه مستشفى نزوى عقد ثلاث جلسات علمية استعرض آخر الدراسات والأبحاث العلمية لأمراض الدم الوراثية وذلك بالتعاون مع جامعة السلطان قابوس والرابطة العمانية لأمراض الدم.أقيم المنتدى بفندق أنتر سيتي نزوى بحضور الدكتور علي بن زايد البوسعيدي مدير مستشفى نزوى ومشاركة مجموعة من الأطباء المختصين بأمراض الدم الوراثية وحضور لفيف من الكوادر الطبية والتمريضية بمحافظة الداخلية.ناقشت الجلسة الأولى، مرض فقر الدم لدى مرضى الكلى، وعلاج أنيميا نقص الحديد، ومستجدات علاج النقص المناعي للصفائح الدموية، بالإضافة لعرض تجربة مملكة البحرين ودولة الإمارات العربية المتحدة في علاج فقر الدم المنجلي.أما الجلسة الثانية، تناولت الحديث عن مرض فقر الدم المنجلي، وتضمنت محاضرات عن علاج المرض أثناء الحمل ونقل الدم والسكتة الدماغية بالإضافة لمناظرة بين استشاري مشجع للأدوية الحديثة...
قالت مشرف خدمات أمراض الدم بوزارة الصحة د. هتون عزت، إن فقر الدم المنجلي من أكثر الأمراض شيوعا في المملكة.وأضافت خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أنه يجب على الأزواج الحاملين للطفرة الجينية الخضوع لبرنامج طبي لمعرفة تبعات إنجاب أطفال مصابين.وأشارت عزت إلى أنه إذا كان المتقدمان حاملين للطفرة الجينية يتم إدخالهما في برنامج معين رسمته وزارة الصحة لتقديم مشورة طبية للحديث عن المرض وتباعته واحتمالية إنجاب أطفال مصابينفيديو | مشرف خدمات أمراض الدم بوزارة الصحة د. هتون عزت: يعتبر فقر الدم المنجلي من أكثر الأمراض شيوعا في المملكة.. ويجب على الأزواج الحاملين للطفرة الجينية الخضوع لبرنامج طبي لمعرفة تبعات إنجاب أطفال مصابين#برنامج_اليوم pic.twitter.com/kCEP3puw5H— برنامج اليوم (@Studioekhbariy) January 25, 2024
أميرة خالد أكد استشاري الأمراض الباطنة وأمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد أن العلاج الجيني الجديد، الذي أقرته الهية العامة الغذاء والدواء، والذي يدعى عقار”كاسجفي”، سيحدث فارقًا ملحوظًا، لمريض فقر الدم المنجلي. وأشار آل زايد أن العلاج يحتاج من المريض، أن يتم تهيئته أولًا ببعض الأدوية الكيماوية، وهو أمر ضروري لمساعدة الجسم على الاستجابة للعقار. وتابع أن هذا العلاج الجيني بمثابة زراعة ذاتية، فبالتالي يعتبر بمثابة العلاج الذي يقضي على المرض تمامًا، استعدادًا للشفاء التام. فيديو | ما الذي سيختلف لدى مريض "فقر الدم المنجلي" بعد استخدامه العلاج الجيني الجديد؟ استشاري الباطنية وأمراض الدم د. عبد الله آل زايد يجيب#الإخبارية#نشرة_النهار pic.twitter.com/Ar9zMowFMX — قناة الإخبارية (@alekhbariyatv) January 9, 2024
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية والتي تحدث نتيجة طفرات في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، وتسبب هذه الطفرات في تغير شكل كريات الدم الحمراء من الدائري إلى المنجلي مما يصعب عبورها في...
الرياض أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء، اعتماد علاج كاسجفي Casgevy، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا لمن في سن الـ 12 عامًا فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة، مشيرة إلى أنه إذ يعمل بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم. وذلك من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى. ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية وتسبب الآلام الحادة ونقص في نقل الأكسجين لخلايا لجسم، وضيق في التنفس، فيما يعد “الثلاسيميا” مرض دم وراثي يحدث بسبب...
المناطق_واساعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.أخبار قد تهمك “الغذاء والدواء” تضبط منشأة تخزّن منتجات غذائية منتهية الصلاحية في مستودعين بجدة وأبها 2 يناير 2024 - 6:49 مساءً “الغذاء والدواء” تنفّذ 39 زيارة رقابية في “مهرجان الإبل” للتأكد من سلامة الأعلاف...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي «Casgevy»، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني ”كريسبر - كاس9“ لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازم، إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.أخبار متعلقة وزير الحج: المملكة حققت أعلى رقم للمعتمرين في تاريخهاالربيعة: توسع منصة الحج لخدمة 126 دولة بتكلفة أقل وخدمة أفضلفقر الدم المنجليويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية والتي تحدث نتيجة طفرات...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي “Casgevy”، الذي يعد أول دواء يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر، بحيث يمكن للجسم إنتاج الهيموجلوبين بشكل سليم، من خلال استخلاص خلايا جذعية من نخاع عظم المريض وتحريرها جينيًا في المختبر، ومن ثم إعادة زراعتها في جسم المريض ليعطي مفعولاً طويل المدى.اقرأ أيضاًالمجتمعوكيل “الشؤون الإسلامية”: المملكة تسعى جاهدة لخدمة الإسلام والمسلمين ويعد فقر الدم المنجلي من أمراض الدم الوراثية التي تحدث نتيجة طفرات في الجينات المسؤولة عن تكوين الهيموجلوبين، وتسبب هذه الطفرات في تغير شكل كريات...
بحضور الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة رئيس المجلس الأعلى للصحة، تنظم المستشفيات الحكومية، بالتعاون مع أديوكيشن بلاس، الندوة الوطنية الرابعة حول مرض فقر الدم المنجلي، وذلك يوم الخميس 8 فبراير المقبل. وأكدت الدكتورة مريم عذبي الجلاهمة الرئيسة التنفيذية للمستشفيات الحكومية أن استمرار تنظيم الندوة يؤكد الامتداد المتواصل للاهتمام الطبي في تقديم الرعاية الصحية الأفضل للجميع، ومنهم المصابون بفقر الدم المنجلي «السكلر»، موضحة في الوقت ذاته أن الندوة تشكل منعطفًا مهمًا لتبادل العلم والمعرفة مع مختلف المتخصصين في المجال من دول العالم. وفتحت اللجنة المنظمة للندوة باب التسجيل للمشاركة في المؤتمر عبر الموقع الإلكتروني (https://educationplus.me/scs-2024/). الجدير بالذكر أن الندوة حققت نجاحًا بارزًا في النسخ السابقة التي شهدت مشاركة واسعة، كما قدمت فيها العديد من الأوراق العلمية التي تسهم...
بحضور معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبدالله آل خليفة رئيس المجلس الأعلى للصحة، تنظم المستشفيات الحكومية بالتعاون مع أديوكيشن بلاس، الندوة الوطنية الرابعة حول مرض فقر الدم المنجلي، وذلك يوم الخميس 8 فبراير 2024م في فندق الدبلومات. وبهذه المناسبة، أكدت سعادة الدكتورة مريم عذبي الجلاهمة الرئيس التنفيذي للمستشفيات الحكومية، أن استمرار تنظيم الندوة يؤكد الامتداد المتواصل للاهتمام الطبي في تقديم الرعاية الصحية الأفضل للجميع ومنهم المصابين بفقر الدم المنجلي «السكلر»، موضحة في الوقت ذاته بأن الندوة تشكل منعطفاً مهماً لتبادل العلم والمعرفة مع مختلف المتخصصين في المجال من دول العالم.
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على علاجين جينِيَّيْن لمرض فقر الدم المنجلي، من بينهما العلاج الأول الذي يستخدم تقنية تحرير الجينات كريسبر، ما يفتح حقبة جديدة من علاجات الحالات الوراثية. ويُعد عقارا "Casgevy" و"Lyfgenia"، من العلاجات المحتملة للأشخاص الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم الحمراء، يؤثر بشكل غير متناسب على الأمريكيين من أصل إفريقي. وعقار "Casgevy" هو العلاج القائم على "CRISPR" الذي تصنّعه شركتا "Vertex Pharmaceuticals" و"Crispr Therapeutics". أما عقار "Lyfgenia" الذي تصنعه شركة "بلوبيرد بيو"، فيعتمد على أسلوب قديم للعلاج الجيني. وأعطي العلاجين إذن الاستخدام على الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا وما فوق، والذين لديهم تاريخ من أزمات انسداد الأوعية الدموية، وهي أحداث مؤلمة ناجمة عن...
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء، وهي خلايا صغيرة تحمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. في الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي، تكون كريات الدم الحمراء على شكل منجلي، مما يجعلها غير قادرة على حمل الأكسجين بشكل فعال.فقر الدم المنجل..مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراءأعراض فقر الدم المنجلي تشمل أعراض فقر الدم المنجلي ما يلي:آلام في الجسم، وخاصة في الصدر والظهر والساقين.تعب.ضعف.ضيق في التنفس.شحوب الجلد.تضخم الطحال.تأخر النمو والتطور.أسباب فقر الدم المنجلييحدث فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي ينتج البروتين الهيموغلوبين، وهو البروتين الموجود في كريات الدم الحمراء ويحمل الأكسجين. تؤدي هذه الطفرة إلى إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي يسمى الهيموغلوبين S. تشخيص فقر الدم المنجلي يمكن تشخيص فقر الدم المنجلي عن طريق فحص الدم الذي يقيس...
وافقت السلطات الصحية الأميركية -أول أمس الجمعة- على أول علاج باستخدام مقص "كريسبر" (Crispr) الجزيئي، وهي تقنية للتحرير الجيني تمثل إنجازا كبيرا في الطب، يُتوقع في هذه الحالة أن تتيح تخفيف معاناة المصابين بمرض نادر في الدم. في المجمل، جرت الموافقة على علاجين ضد هذا المرض الجيني الوراثي، فقر الدم المنجلي، الذي يصيب نحو 100 ألف شخص في الولايات المتحدة. وقال المسؤول الرفيع المستوى في وكالة الأدوية الأميركية "إف دي إيه" بيتر ماركس خلال مؤتمر صحفي "تمثل هذه العلاجات تقدما كبيرا في مجال العلاج الجيني للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، وهو مرض دم نادر ومنهك". وأضاف أن "إمكانات هذه المنتجات لتغيير حياة المرضى الذين يعانون من مرض فقر الدم المنجلي هائلة". وأكدت الوكالة الأميركية أن هذا المرض يؤثر...
شفق نيوز/ وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "إف دي إيه" على علاجين لمرض فقر الدم المنجلي والتي وصفت بأنها "تقدم كبير" و"خطوة تاريخية" بحسب تقرير نشرته صحيفة واشنطن بوست.ويعتبر "فقر الدم المنجلي" من الأمراض الوراثية التي تم تجاهلها منذ فترة طويلة ويمكن أن يسبب آلاما مبرحة للمصابين به.وأحد هذه العلاجات هو دواء "كاسيغفي" (Casgevy) الذي طورته شركة "فيرتكس" باستخدام تقنية المقص الجيني "كريسبر" الذي حاز على جائزة نوبل، إذ يمكنه تحرير "الجينات بسرعة البرق".أما العلاج الآخر يسمى "لايفجينيا" (Lyfgenia) وطورته شركة "بلوبيرد بيو" والذي يستخدم فيروسا غير ضار لإدخال جين في الخلايا الجذعية للمريض، إذ تمت الموافقة عليه لعلاج المرضى الذي تزيد أعمارهم عن 12 عاما.وفي التجارب السريرية للعلاجين تمكنا من الحد من أزمات الآلام الحادة التي تصاحب هذا المرض،...
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "إف دي إيه" على علاجين لمرض فقر الدم المنجلي والتي وصفت بأنها "تقدم كبير" و"خطوة تاريخية" بحسب تقرير نشرته صحيفة واشنطن بوست. ويعتبر "فقر الدم المنجلي" من الأمراض الوراثية التي تم تجاهلها منذ فترة طويلة ويمكن أن يسبب آلاما مبرحة للمصابين به. وأحد هذه العلاجات هو دواء "كاسيغفي" (Casgevy) الذي طورته شركة "فيرتكس" باستخدام تقنية المقص الجيني "كريسبر" الذي حاز على جائزة نوبل، إذ يمكنه تحرير "الجينات بسرعة البرق". أما العلاج الآخر يسمى "لايفجينيا" (Lyfgenia) وطورته شركة "بلوبيرد بيو" والذي يستخدم فيروسا غير ضار لإدخال جين في الخلايا الجذعية للمريض، إذ تمت الموافقة عليه لعلاج المرضى الذي تزيد أعمارهم عن 12 عاما. وفي التجارب السريرية للعلاجين تمكنا من الحد من أزمات الآلام الحادة التي تصاحب...
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "إف دي إيه" على علاجين لمرض فقر الدم المنجلي والتي وصفت بأنها "تقدم كبير" و"خطوة تاريخية" بحسب تقرير نشرته صحيفة واشنطن بوست. ويعتبر "فقر الدم المنجلي" من الأمراض الوراثية التي تم تجاهلها منذ فترة طويلة ويمكن أن يسبب آلاما مبرحة للمصابين به. وأحد هذه العلاجات هو دواء "كاسيغفي" (Casgevy) الذي طورته شركة "فيرتكس" باستخدام تقنية المقص الجيني "كريسبر" الذي حاز على جائزة نوبل، إذ يمكنه تحرير "الجينات بسرعة البرق". أما العلاج الآخر يسمى "لايفجينيا" (Lyfgenia) وطورته شركة "بلوبيرد بيو" والذي يستخدم فيروسا غير ضار لإدخال جين في الخلايا الجذعية للمريض، إذ تمت الموافقة عليه لعلاج المرضى الذي تزيد أعمارهم عن 12 عاما. وفي التجارب السريرية للعلاجين تمكنا من الحد من أزمات الآلام الحادة التي تصاحب...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- أصبحت المملكة المتحدة أول دولة تمنح الموافقة التنظيمية لعلاج طبي يتضمن أداة تعديل الجينات الثورية "كريسبر". وقالت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في البلاد الخميس، إنها أعطت الضوء الأخضر لعلاج "Casgevy" الذي سيتم استخدامه لعلاج مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا. تنجم الحالتان الوراثيتان عن أخطاء في جينات الهيموغلوبين الذي تستخدمه خلايا الدم الحمراء لنقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وما من علاج معروف عالميًا لأي من الاضطرابين. يُعد مرض فقر الدم المنجلي، الذي يمكن أن يؤدي إلى نوبات من الألم المنهك، أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين لديهم جذور عائلية أفريقية أو كاريبية. وقال البيان إن بيتا ثلاسيميا يصيب بشكل رئيسي الأشخاص من منطقة البحر الأبيض المتوسط، وجنوب آسيا، وجنوب شرق آسيا، والشرق...
أعربت لجنة من المستشارين عن بعض المخاوف خلال اجتماع مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية أمس الثلاثاء لمناقشة المخاطر المحتملة التي قد يفرضها علاج جديد يتوقع استخدامه لمعالجة مرض فقر الدم المنجلي باستخدام تقنية تحرير الجينات المسماة "كريسبر" (CRISPR)، وذلك وفقا لتقرير نشره موقع أخبار "سي بي إس". وإذا تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية، فإن العلاج المسمى "إيكسا-سل" (exa-cel)، من شركة "فيرتيكس فارما سوتيكال"، يمكن أن يكون أول علاج متاح للعديد من المرضى الذين يعانون هذا النوع من فقر الدم. ومن المقرر أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأميركية قرارا بشأن الموافقة على "إيكسا-سل" بحلول الثامن من ديسمبر/كانون الأول القادم، وفقا لبيان صحفي صادر عن شركة فيرتيكس. كيف يعمل العلاج الجديد؟ علاج إيكسا-سل يستخدم الخلايا الجذعية الخاصة بالمريض،...
قالت لجنة طبية مستقلة، الثلاثاء، إن العلاج الجيني الثوري المقترح لمرض فقر الدم المنجلي "آمن بدرجة كافية"، مما قد يمهد الطريق لموافقة محتملة لهيئة الغذاء والدواء بحلول الثامن من ديسمبر المقبل، حسبما ذكرت صحيفة "نيويورك تايمز" الأميركية. وتساعد اللجنة المكونة من مجموعة من الخبراء، إدارة الغذاء والدواء في التفكير في كيفية تقييم علاج يسمى "exa-cel"، الذي يمكن أن يعالج الأشخاص من فقر الدم المنجلي، وهو مرض مؤلم ومميت ظل لعقود بلا علاج عالمي ناجح. ولم يكن هناك تصويت أو قرار بشأن هذا العلاج، لكن من المرجح أن المناقشة تقرب الولايات المتحدة خطوة أخرى من الموافقة على علاج رائد، يستخدم تعديل الجينات المعروفة باسم "CRISPR"، بحسب شبكة "سي إن إن" الأميركية. وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية قد وجدت سابقا أن العلاج...
وافقت هيئة الغذاء والدواء، مؤخراً على استخدام علاج فوكسلوتور لعلاج مرضى فقر الدم المنجلي، وهو علاج جديد يُعطى عن طريق الفم، ويساعد على منع تشكل خلايا الدم الحمراء المنجلية، ما يحسن من أعراض المرض ويساعد في تحسين جودة حياة المرضى. وكشف استشاري أمراض الدم ورئيس مركز أمراض الدم الوراثية بمستشفى القطيف المركزي عبدالله آل زايد، عن تدشين علاج "فوكسلوتورVoxelotor"، والذي يعتبر إحدى علاجات فقر الدم المنجلي في حفل أقيم في مدينة جدة مساء أمس، مشيرا إلى أنه تمت الموافقة من هيئة الغذاء والدواء لاستخدام العلاج في المملكة مؤخراً.أخبار متعلقة أمل كبير.. علاج شافٍ لفقر الدم المنجلي خلال 3 أشهر"الغذاء والدواء" تبحث تعزيز سلامة المنتجات والتبادل التجاري مع بولندا"الغذاء والدواء" تبحث التعاون مع شركات ألمانية وبولنديةد. عبدالله آل زايد - اليومفقر الدم...
• الـتأخر في العلاج قد يعرّض حياة المريض للخطر • زراعة الخلايا الجذعية أو زراعة نخاع العظم هي العلاج الوحيد المعتمد للشفاء من المرض في إطار الحملات الصحية التوعوية التي تستهدف زيادة الوعي ضد بعض الأمراض الموروثة، التي يزيد الإصابة بها عامًا بعد عام، مثل الأنيميا المنجلية، صرح الطبيب عبدالله آل زايد، استشاري باطنية وأمراض دم ومدير برنامج زمالة أمراض الدم بشبكة القطيف الصحية، بأن فقر الدم المنجلي هو مرض يلازم المريض منذ ولادته، ويعيش معه طيلة حياته. وإضافة إلى أعراض الأنيميا فإن الألم يعتبر السمة البارزة في مرض فقر الدم المنجلي؛ إذ يتأرجح مريض فقر الدم المنجلي بين الآلام المزمنة والآلام الحادة، كما أنه يكون عرضة للالتهابات مما ينتج عنه عدوى وتدهور في حالة المريض، وخصوصًا إذا أصيب بنوبة...
في عام 1904م، وتحديدًا في اليوم التالي للكريسمس، دخل مريض اسمه والتر كليمنت نويل أحد مستشفيات شيكاغو شاكيًا من ضيق في التنفس. وعند فحص فيلم الدم وُجدت “أشكال خلايا تشبه شكل الكمثرى وأخرى ممدودة”؛ فهرع طالب الامتياز والمتدرب إرنست آيرونز إلى مشرفه الدكتور جيمس هيريك، الذي أكد وجود هذه “الخلايا منجلية الشكل”. وفي عام 1910 نشر هيريك أول ورقة بحثية تتحدث عن حالة والتر كلمنت نويل، وهي حالة أصبحت تعرف فيما بعد باسم “فقر الدم المنجلي”. هذه الحالة كانت أول حالة في العالم يتم تشخيصها بالأنيميا المنجلية. أما في المملكة فإن أولى الحالات التي تم تشخيصها كانت بين موظفي شركة أرامكو، ولكن يجب أن نذكر أنه قبل عام 1958م لم يتم تشخيص أي حالة لفقر الدم المنجلي في منشآت أرامكو...
دلال خير: فقر الدم المنجلي ينهش جسم منى وعائلتها تطالب المحسنين مساعدتها للعودة لحياتها الطبيعية إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
المناطق_واستوصل باحث سعودي بجامعة الملك خالد بأبها إلى طريقة علمية لعلاج مشكلات الورك لدى مرضى فقر الدم المنجلي. أخبار قد تهمك وزير العدل يزور الهيئة الوطنية للأمن السيبراني 3 سبتمبر 2023 - 5:30 مساءً تنفيذ حكم القتل قصاصاً بأحد الجناة في منطقة الرياض 3 سبتمبر 2023 - 5:22 مساءًونشر عضو هيئة التدريس في كلية الطب بجامعة الملك خالد الدكتور محمد بن لافي العتيبي، بحثًا علميًّا بعنوان “استبدال الورك لدى مرضى فقر الدم المنجلي” في إحدى مجلات (ISI) العالمية، مؤكدًا أن فكرة البحث جاءت نتيجة ملاحظات دامت لسنوات، للمعالجة الجراحية لاستبدال الورك لدى مرضى الخلايا المنجلية. وأبان الدكتور العتيبي، أن هذا البحث يعد أحد الأبحاث التي تخدم فئة خاصة من مرضى المنطقة الجنوبية، نتيجةً إلى استيطان فقر الدم المنجلي بالمنطقة وتواجد فئة كبيرة...
إضغط على الصورة لتحميل تطبيق النهار للإطلاع على كل الآخبار على البلاي ستور
عادل حمودة: الثورة السورية أصبحت صراعا دوليا متعدد الأطراف