«الأمراض النادرة»:

مكافحة الامراض تحدد آلية لبدء برنامج المسح الجيني المبكر

الوطن|متابعات ناقش اجتماع تمهيدي للجنة الدائمة المعينة بموجب قرار من مدير عام المركز الوطني لمكافحة الأمراض مهام اللجنة المتعلقة بالكشف الجيني المبكر وعلاج الأمراض النادرة، حضره الدكتور حيدر السائح، مدير عام المركز تضمنت المهام الرئيسية للجنة وضع آلية لبدء برنامج المسح الجيني المبكر وتحديد حالات الأمراض النادرة، بالإضافة إلى وضع خطط علاجية مبتكرة تستهدف تحسين...


تحقيق وطني حول الأمراض النادرة ووضع سجل وطني خاص بها

وقع المعهد الوطني للصحة العمومية والجمعية العلمية الجزائرية للأمراض التنفسية، اليوم السبت، بالجزائر العاصمة، اتفاقية. تهدف إلى اطلاق تحقيق حول الأمراض النادرة ووضع سجل وطني خاص بها لاسيما تلك التي تصيب الجهاز التنفسي. ووقع الاتفاقية، التي من شأنها ضمان تكفل أحسن بالمصابين بالامراض النادرة, المدير العام للمعهد الوطني للصحة العمومية, البروفيسور عبد الرزاق بوعمرة. ورئيس...


دائرة الصحة تغلق مستشفى الامراض النادرة

اقدمت دائرة صحة نينوى على غلق مستشفى الامراض النادرة من دون توفير البديل للمرضى ما أثار غضب المرضى وذويهم . في خطوة وصفت بغير المدروسة اقدمت دائرة صحة نينوى على غلق مستشفى الامراض النادرة من دون توفير البديل للمرضى. كيف كانت ردّة فعل المرضى وهل من حلّ؟ شاهد التقرير أعلاه لمعرفة كل التفاصيل....


"التخصصي" يطلق خدمة تشخيصية عالمية لعلاج الأمراض الوراثية النادرة

في إنجاز غير مسبوق على مستوى الشرق الأوسط، أطلق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث خدمة الفحص الشامل للتركيبة الجينية السريع «Rapid Whole Genome Sequencing»، والتي تمكّن الأطباء من تشخيص الاضطرابات الوراثية الغامضة التي لا يمكن التعرف عليها سريريًا، لاسيما حديثي الولادة الذين هم في وضع حرج، وتتطلب حالتهم الصحية تشخيصاً سريعاً ودقيقاً للأمراض الوراثية...


مركز الملك عبدالله العالمي للأبحاث الطبية وشركة سانوفي يوقعان اتفاقية تعاون

وقع مركز الملك عبد الله العالمي للأبحاث الطبية (KAIMRC) في وزارة الحرس الوطني ، الجهة الرائدة في المملكة العربية السعودية في مجال الدراسات الطبية والسريرية، مذكرة تفاهم مع شركة سانوفي الدوائية، وتهدف هذه المذكرة إلى رفع دور المملكة في مجال البحث العلمي والتطوير والابتكار في مجال الرعاية الصحية. تم التوقيع على هذه الاتفاقية في النسخة...


سانوفي تتعاون مع كيمارك لبناء نظام مستدام مدعومًا بالذكاء الاصطناعي

وقع مركز الملك عبد الله العالمي للأبحاث الطبية (KAIMRC)، مذكرة تفاهم مع شركة سانوفي الدوائية، وتهدف المذكرة إلى رفع دور السعودية في مجال البحث العلمي والتطوير والابتكار في مجال الرعاية الصحية. تم التوقيع على هذه الاتفاقية في النسخة السابعة من فعاليات معرض "مبادرة مستقبل الإستثمار" في الرياض، وتهدف هذه الاتفاقية إلى تقدم الأبحاث السريرية في المملكة العربية...


«صحة النواب»: تعديلات على قانون الطوارئ الطبية لإضافة الأمراض النادرة

تناقش لجنة الصحة بمجلس النواب برئاسة الدكتور أشرف حاتم، في اجتماعها، الأحد المقبل، التعديلات المقدمة من الحكومة بشأن قانون الطوارىء الطبية. إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية ويتضمن التعديل تغيير مسمى قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية، ليصبح قانون إنشاء صندوق مواجهة الطوارئ الطبية والأمراض الوراثية والنادرة. إضافة الأمراض النادرة وأكد الدكتور أشرف حاتم رئيس لجنة...


780 ألف حالة.. إحصائية مرعبة للأمراض النادرة في الصين خلال أربعة أعوام

كشف مسؤول صيني عن إحصائية مرعبة سجلتها البلاد لأمراض نادرة خلال الفترة من عام 2019، حيث بدأ نظام معلومات خدمة تشخيص الأمراض النادرة وعلاجها في البلاد، وحتى نهاية سبتمبر من عام 2023، مشيرا إلى أنه تم تسجيل نحو 780 ألف حالة إصابة بأمراض نادرة في الصين.ووفقا لوكالة الأنباء الصينية "شينخوا"، قال المسؤول في لجنة الصحة...


الصين تسجل 780 ألف حالة إصابة بأمراض نادرة

تم تسجيل حوالي 780 ألف حالة إصابة بأمراض نادرة في الصين، خلال الفترة من عام 2019، حيث بدأ نظام معلومات خدمة تشخيص الأمراض النادرة وعلاجها في البلاد، وحتى نهاية سبتمبر من عام 2023.وقال المسؤول في لجنة الصحة الوطنية جياو يا هوي في مؤتمر الصين لعام 2023 حول الأمراض النادرة "هذا يحمل أهمية كبيرة لفهم علم...


أول مؤتمر يناقش قضايا الصحة وإعادة التأهيل بحضور متخصّصين

دبي:«الخليج» شهدت أعمال اليوم الأول للدورة الخامسة لمعرض «إكسبو أصحاب الهمم الدولي» الذي يقام في مركز دبي التجاري العالمي تحت رعاية سموّ الشيخ أحمد بن سعيد آل مكتوم، رئيس هيئة دبي للطيران المدني، رئيس مطارات دبي، الرئيس الأعلى الرئيس التنفيذي لطيران الإمارات والمجموعة، الاستضافة الأولى لمؤتمر طبي تناول قضايا حاسمة ذات صلة بالرعاية الصحية وإعادة...


وزير الصحة: استيراد أدوية “الأمراض النادرة” يستنزف موازنتنا

أكد وزير الصحة صالح الحسناوي، اليوم الأحد، أن استيراد أدوية علاج الأمراض النادرة يستنزف الكثير من أموال موازنة الوزارة. وقال الحسناوي، بحسب الصحيفة الرسمية، إن “جميع الأدوية المستوردة يتم توزيعها بالتساوي بين المحافظات اعتماداً على النسب السكانية وتقدير الحاجة، حيث تقدم المؤسسات الصحية بياناتها لتقدير حاجتها السنوية”. وأشار إلى “تخصيص مبلغ ترليون و651 مليار دينار...


"سانوفي" توقع برتوكول تعاون مع وزارة الصحة لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية و النادرة

وقعت وزارة الصحة والسكان برتوكولا  للتعاون المشترك مع شركة سانوفى بهدف رفع  الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة .وقال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان إن البروتوكول يستهدف التعاون بين وزارة الصحة والسكان  وشركة سانوفي لدعم جهود الدولة في مجال الحد من الأمراض الوراثية عن طريق زيادة الوعي المجتمعي وتغيير...


«الصحة» توقع بروتوكولا لدعم جهود الدولة في الحد من الأمراض الوراثية والنادرة

وقعت وزارة الصحة والسكان بروتوكول تعاون مع شركة "سانوفي"، بهدف رفع الوعي المجتمعي وتغيير السلوكيات المتعلقة بالأمراض الوراثية النادرة، وذلك على هامش المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، حيث وقع البروتوكول رئيس قطاع الرعاية الأساسية والتمريض الدكتور وائل عبد الرازق، ومدير عام الشركة للرعاية المتخصصة الدكتور أحمد حجازي.ويستهدف البروتوكول دعم جهود الدولة في الحد من...


دبي تشهد إطلاق «جمعية متلازمة الأنجلمان»

دبي(وام)  أطلقت في دبي «جمعية متلازمة الأنجلمان في الشرق الأوسط وشمال افريقيا»، التي تعنى بالمصابين بمتلازمة الأنجلمان وهي من الأمراض الجينية النادرة التي تؤثر بشكل رئيسي على الجهاز العصبي، وتسبب تأخراً في التطور مع صعوبات بالنطق وقصور ذهني واضطرابات سلوكية واختلالات بالحركة وتشنجات عصبية. وتعمل الجمعية - التي أطلقت برئاسة فخرية من الشيخة عائشة بنت عبيد...


إطلاق “جمعية متلازمة الأنجلمان في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا” بدبي

 أطلقت في دبي “جمعية متلازمة الأنجلمان في الشرق الأوسط وشمال افريقيا” التي تعنى بالمصابين بمتلازمة الأنجلمان وهي من الأمراض الجينية النادرة التي تؤثر بشكل رئيسي على الجهاز العصبي وتسبب تأخرا في التطور مع صعوبات بالنطق وقصور ذهني واضطرابات سلوكية واختلالات بالحركة وتشنجات عصبية .وتعمل الجمعية – التي أطلقت برئاسة فخرية من الشيخة عائشة بنت عبيد...


إطلاق جمعية متلازمة الأنجلمان في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا بدبي

دبي في 30 أغسطس / وام / أطلقت في دبي "جمعية متلازمة الأنجلمان في الشرق الأوسط وشمال افريقيا" التي تعنى بالمصابين بمتلازمة الأنجلمان وهي من الأمراض الجينية النادرة التي تؤثر بشكل رئيسي على الجهاز العصبي وتسبب تأخرا في التطور مع صعوبات بالنطق وقصور ذهني واضطرابات سلوكية واختلالات بالحركة وتشنجات عصبية . وتعمل الجمعية - التي...


دبي تستضيف مؤتمر «الأمراض النادرة»

دبي (وام) أخبار ذات صلة بلدية دبي تخرج الدفعة الأولى من «مواهب المستقبل» تعاون لتطوير علاج الأمراض النادرة تستضيف دبي الدورة الثالثة من المعرض والمؤتمر السنوي لجمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا 2024، الذي تنظمه جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا في الفترة من 1 إلى 4 فبراير 2024.يشارك...


تعاون لتطوير علاج الأمراض النادرة

أبوظبي (وام)أعلنت جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا عن تعاونها مع «برجيل القابضة» في المبادرة الرائدة «نادر» التي تهدف إلى تقييم الاحتياجات وتطوير العلاجات للأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وإحداث نقلة نوعية في كيفية تشخيص وعلاج هذه الأمراض.ووقعت «برجيل القابضة» - المتخصصة في تقديم خدمات الرعاية الصحية في المنطقة -...


دبي تستضيف مؤتمر جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط فبراير المقبل

تستضيف دبي الدورة الثالثة من المعرض والمؤتمر السنوي لجمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا 2024 الذي تنظمه جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا في الفترة من 1 إلى 4 فبراير 2024. يشارك في المؤتمر والمعرض الذي يعد أكبر حدث للأمراض النادرة في المنطقة مجموعة من الخبراء والمختصين من المنطقة والعالم لتسليط...


جمعية الأمراض النادرة وبرجيل القابضة تتعاونان لتطوير علاج الأمراض النادرة

أبوظبي في 29 أغسطس / وام / أعلنت جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا عن تعاونها مع "برجيل القابضة" في المبادرة الرائدة "نادر" التي تهدف إلى تقييم الاحتياجات وتطوير العلاجات للأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وإحداث نقلة نوعية في كيفية تشخيص وعلاج هذه الأمراض .وفي هذا الإطار وقعت "برجيل القابضة"...


جمعية الأمراض النادرة و”برجيل القابضة” تتعاونان لتطوير علاج الأمراض النادرة

أعلنت جمعية الأمراض النادرة في الشرق الأوسط وشمال أفريقيا عن تعاونها مع “برجيل القابضة” في المبادرة الرائدة “نادر” التي تهدف إلى تقييم الاحتياجات وتطوير العلاجات للأمراض النادرة في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا وإحداث نقلة نوعية في كيفية تشخيص وعلاج هذه الأمراض . وفي هذا الإطار وقعت “برجيل القابضة” – المتخصصة في تقديم خدمات الرعاية...


حقائق أساسية يجب معرفتها عن الأمراض النادرة صحة وطب

صحة وطب، حقائق أساسية يجب معرفتها عن الأمراض النادرة،الأمراض النادرة تصيب بعض الأشخاص حول العالم، ومن أمثلة هذه الأمراض  السنسنة المشقوقة .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر حقائق أساسية يجب معرفتها عن الأمراض النادرة، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل....