2024-11-22@11:40:21 GMT
إجمالي نتائج البحث: 34
«الهیموفیلیا ب»:
صرح الدكتور حسان النعماني رئيس جامعة سوهاج، أن وحدة أمراض الدم بالمستشفى الجامعي تستقبل ١٤٤٠ حالة سنويًا، وتقدم لهم الفحوصات والعلاج بالمجان، موضحًا أنه تم إجراء توأمه بين الوحدة والمنظمة العالمية "الهيموفيليا" على مدى سنتين، وتم خلالها تدريب الأطباء والتمريض والصيادلة وكذلك أطباء العلاج الطبيعى على علاج ومناظره مرضى "الهيموفيليا"، موجهًا شكره لجميع العاملين بالوحدة لجهودهم المتواصلة في مناظرة جميع الحالات الواردة من داخل وخارج المحافظة وتشخيصهم وإعداد العلاج المناسب لهم. وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد كلية الطب اليشري ورئيس مجلس إدارة المستشفيات الجامعية، أن وحدة أمراض الدم تقوم بمناظرة بعض أمراض التمثيل الغذائي وتشخيصها والتواصل لإعطاء العلاج الإنزيمي اللازم لمثل هذه الحالات، كذلك يتم متابعة وعلاج مرضى انيميا الخلايا المنجليه بنقل الدم ومثبطات الحديد والفحوصات الدورية اللازمة لهم، وذلك بالتنسيق...
أكد الدكتور حسان النعماني رئيس جامعة سوهاج، أن وحدة أمراض الدم بالمستشفي الجامعي تستقبل ١٤٤٠ حالة سنوياً، وتقدم لهم الفحوصات والعلاج بالمجان، موضحاً أنه تم إجراء توأمه بين الوحدة والمنظمة العالمية "الهيموفيليا" على مدى سنتين، وتم خلالها تدريب الأطباء والتمريض والصيادلة وكذلك أطباء العلاج الطبيعى على علاج ومناظره مرضى "الهيموفيليا"، موجهاً شكره لجميع العاملين بالوحدة لجهودهم المتواصلة في مناظرة جميع الحالات الواردة من داخل وخارج المحافظة وتشخيصهم وإعداد العلاج المناسب لهم. وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد كلية الطب اليشري ورئيس مجلس إدارة المستشفيات الجامعية، أن وحدة أمراض الدم تقوم بمناظره بعض أمراض التمثيل الغذائي وتشخيصها والتواصل لإعطاء العلاج الإنزيمي اللازم لمثل هذه الحالات، كذلك يتم متابعة وعلاج مرضى انيميا الخلايا المنجليه بنقل الدم ومثبطات الحديد والفحوصات الدورية اللازمة لهم، وذلك...
صرح الدكتور حسان النعماني رئيس جامعة سوهاج، أن وحدة أمراض الدم بالمستشفي الجامعي تستقبل 1440 حالة سنوياً، وتقدم لهم الفحوصات والعلاج بالمجان، موضحاً أنه تم إجراء توأمه بين الوحدة والمنظمة العالمية "الهيموفيليا" على مدى سنتين، وتم خلالها تدريب الأطباء والتمريض والصيادلة وكذلك أطباء العلاج الطبيعى على علاج ومناظره مرضى "الهيموفيليا"، موجهاً شكره لجميع العاملين بالوحدة لجهودهم المتواصلة في مناظرة جميع الحالات الواردة من داخل وخارج المحافظة وتشخيصهم وإعداد العلاج المناسب لهم. وأوضح الدكتور مجدي القاضي عميد كلية الطب اليشري ورئيس مجلس إدارة المستشفيات الجامعية، أن وحدة أمراض الدم تقوم بمناظره بعض أمراض التمثيل الغذائي وتشخيصها والتواصل لإعطاء العلاج الإنزيمي اللازم لمثل هذه الحالات، كذلك يتم متابعة وعلاج مرضى انيميا الخلايا المنجليه بنقل الدم ومثبطات الحديد والفحوصات الدورية اللازمة لهم، وذلك بالتنسيق...
أعلنت وزارة الصحة الفلسطينية ، الخميس 8 أغسطس 2024 ، عن وصول وحدات الدم من مختلف الزمر، التي تبرع بها أبناء شعبنا في المحافظات الشمالية، مساء اليوم الخميس إلى قطاع غزة ، ضمن حملة "دمنا واحد للتبرع بالدم"، والتي نظمتها الوزارة على مدار أسبوع بالتعاون مع مؤسسة "رحمة" والتي تولت عملية شحنها وإيصالها الى القطاع. كما أعلنت الوزارة عن وصول شحنة أدوية لعلاج مرضى الهيموفيليا في قطاع غزة، وذلك ضمن شحنة وحدات الدم التي وصلت مساء اليوم لمراكز العلاج في المحافظات الجنوبية. وأكد وزير الصحة ماجد أبو رمضان، أن الوزارة تبذل كل الجهود لمساندة وإغاثة أبناء شعبنا في قطاع غزة، والعمل على توفير كل الاحتياجات الصحية اللازمة. وأشاد أبو رمضان بهبة المواطنين للتبرع بالدم في المحافظات الشمالية كافة لأهلنا...
أعلنت وزارة الصحة الفلسطينية عن وصول وحدات الدم من مختلف الزمر، التي تبرع بها أبناء الشعب الفلسطيني في المحافظات الشمالية، مساء اليوم الخميس إلى قطاع غزة، ضمن حملة "دمنا واحد للتبرع بالدم"، والتي نظمتها الوزارة على مدار أسبوع بالتعاون مع مؤسسة "رحمة" والتي تولت عملية شحنها وإيصالها الى المحافظات الجنوبية. كما أعلنت الوزارة عن وصول شحنة أدوية لعلاج مرضى الهيموفيليا في قطاع غزة، ضمن شحنة وحدات الدم التي وصلت مساء اليوم لمراكز العلاج في المحافظات الجنوبية، وفقا لما أوردته وكالة الأنباء الفلسطينية (وفا). وأكد وزير الصحة الفلسطيني ماجد أبو رمضان، أن الوزارة تبذل كل الجهود لمساندة وإغاثة أبناء الشعب الفلسطيني في قطاع غزة، والعمل على توفير كل الاحتياجات الصحية اللازمة. وأشاد أبو رمضان بهبة المواطنين للتبرع بالدم في المحافظات الشمالية...
رام الله - صفا أعلنت وزارة الصحة عن وصول وحدات الدم من مختلف الزمر، التي تبرع بها أبناء شعبنا في المحافظات الشمالية، مساء اليوم الخميس إلى قطاع غزة، ضمن حملة "دمنا واحد للتبرع بالدم"، والتي نظمتها وزارة الصحة الفلسطينية على مدار أسبوع بالتعاون مع مؤسسة رحمة والتي تولت عملية شحنها وايصالها الى المحافظات الجنوبية. كما أعلنت الوزارة عن وصول شحنة أدوية لعلاج مرضى الهيموفيليا في قطاع غزة، وذلك ضمن شحنة وحدات الدم التي وصلت مساء اليوم لمراكز العلاج في المحافظات الجنوبية. وأكد وزير الصحة د. ماجد أبو رمضان، على ان الوزارة تبذل كل الجهود لمساند وإغاثة أبناء شعبنا في قطاع غزة، والعمل على توفير كل الاحتياجات الصحية اللازمة. يذكر ان وزير الصحة قد وقع في وقت سابق اتفاقية تعاون مشترك...
تعرفوا على الأطعمة التي تقلل سيولة الدم وتحافظ على الوضع الصحي لمصابي الهيموفيليا، والأطعمة الممنوعة لتجنب المضاعفات الخطرة التي قد تؤدي للنزيف وفقر الدم. تحدث سيولة الدم المعروفة بالهيموفيليا Hemophilia نتيجة عدم وجود ما يكفي من بروتينات تخثر الدم، مما يؤدي إلى اضطراب وراثي نادر يتسبب في تجلط الدم بشكل أقل، ويجعل الشخص أكثر عرضة للنزيف والكدمات، ويتأثر هذا الاضطراب بالأنظمة الغذائية غير المتوازنة، ولذلك يجب الحرص على تناول أطعمة تقلل سيولة الدم وتحفظ من مخاطر السمنة التي تهدد المصابين بالهيموفيليا.أفضل الأطعمة لتقليل سيولة الدم يمكن تقليل سيولة الدم من خلال تناول الأطعمة التي تساهم في إنتاج خلايا الدم الحمراء وتقدم للجسم الحديد وفيتامين C وفيتامين B12 وB6 وحمض الفوليك، ولذلك يحرص المصابون بسيولة الدم على اتباغ نظام غذائي صحي...
بعد عامين من اكتشافه، وافقت هيئة مراقبة الخدمات الصحية الوطنية بإنجلترا على اعتماد أغلى دواء في العالم لعلاج مرض «الهيموفيليا ب»، وهو عبارة عن مرض وراثي يسبب بطء عملية تجلط الدم، ويظل الشخص ينزف لفترة طويلة عند التعرض للجرح أو الخدش، ما يجعله مهددًا لحياة المصابين به. الداوء يطلق عليه اسم «Hemgenix» وتصل تكلفته إلى 2.6 مليون جنيه إسترليني، وعلى الرغم من هذه التكلفة العالية، إلا أنّ الخبراء يصرون على أنه يمكن أنّ يوفر أموال هيئة الخدمات الصحية الوطنية على المدى الطويل، وفقًا لما ذكرته صحيفة «ديلي ميل البريطانية». اعتماد أغلى دواء في العالم ويعاني الأشخاص المصابون بمرض الهيموفيليا ب من فقدان الدم الشديد الذي يكون مهددًا للحياة خاصة إذا تعرضوا لإصابة ما، لذلك يتعين عليهم أخذ حقن متكررة لمدى الحياة، عبارة من عامل...
أكد وزير الصحة والحماية الاجتماعية، خالد آيت طالب، بالرباط، أن ضمان توفر وسلامة أدوية الهيموفيليا يكتسي أهمية خاصة في السياسة الصيدلانية الوطنية، التي تهدف إلى تعزيز الوصول العادل إلى الأدوية وبأسعار في المتناول. وشدد آيت طالب، في كلمة خلال يوم علمي نظم بمناسبة اليوم العالمي للهيموفيليا، على أنه بالرغم من الجهود المبذولة والتقدم الملحوظ، إلا أنه لا تزال هناك تحديات يتعين التغلب عليها، خصوصا عبر إعطاء أولوية للعلاج الوقائي ، فضلا عن التتبع في المراكز المرجعية المتعددة التخصصات، والولوج إلى العلاجات المبتكرة. وذكر الوزير بأن عدد مرضى الهيموفيليا الذين تم تشخيص إصابتهم وتتم متابعة حالاتهم في مراكز العلاج المخصصة لهذا الغرض فاق ،حسب آخر إحصاء وطني، ألف مصاب ، فيما تشير التقديرات إلى أن إجمالي عدد الإصابات قد يناهز 3000...
أضاءت إدارة مستشفى أوتيل ديو دو فرانس الجامعي، في اليوم العالمي للـ"هيموفيليا"، على المرض وقدمت نصائح طبية عنه عبر مكتب التواصل والإعلام فيها ومن خلال إرشادات أطباء إخصائيين، وجاء في بيان، أن "الهيموفيليا هو مرض نزفي يتسبب في انخفاض أحد عوامل التخثر، وبالتالي يمنع تخثر الدم، بمعنى، إذا كان الشخص مصاب بال"هيموفيليا" فلن يكون من السهل إيقاف أيّ نزف للدمّ ما لم يأخذ العلاج المناسب". أضاف البيان: "إذا كنت تعاني نزيفًا طويلًا يصعب إيقافه، فمن الضروري استشارة الطبيب للقضاء على أي تشوهات في التخثر. وقد تؤكد اختبارات الدم أو تستبعد تشخيص الهيموفيليا ويمكن للشخص الذي يتلقّى العلاج المناسب ويستعلم عن مرضه وأن يقضي حياته بشكل طبيعي".
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق معاناة من نوع خاص، لـ«أطفال من زجاج» وهم مرضى الهيموفيليا الذي يوافق اليوم العالمي لهم في 17 أبريل من كل عام، حيث شهد الدكتور خالد عبد الغفار وزير الصحة والسكان، فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، والذي عقدته جمعية أصدقاء مرضى النزف تحت شعار "الرعاية للجميع.العلاج الوقائي حسّن حياة المرضىفي البداية ذكرت عبير أحمد، رئيس رابطة الهيموفيليا بجمعية الحق في الدواء: طالبت الأمهات العام الماضي من وزير الصحة توفير العلاج الوقائي وقدمن استغاثات للوزارة ورئاسة الجمهورية وتحديدًا من شهر يولية 2021 وحضرنا جلسات مجلس الشعب والشورى وتم تقديم العديد من طلبات الإحاطة لتطبيق العلاج الوقائي الذي يمثل إعطاء المريض نصف الجرعة المقررة.تكلفة العلاج الوقائي أقل من العلاج بعد الإصابة وهذا ما ظهر تأثيراته على المرضى...
الهيموفيليا مرض يؤدي لمعاناة المريض من نزيف في أي من أجزاء الجسم سواء الظاهرة أو الباطنة تلقائيًا، أو بعد إجراء تدخُل جراحي مثل الختان أو خلع الأسنان، ولأن البعض يجهل الأعراض التي تدل على الإصابة به، فقد تسبب لهم العديد من المضاعفات الخطيرة، ومع حلول اليوم العالمي للهيموفيليا، نوضح معلومات عنها. من جانبها، نشرت وزارة الصحة والسكان عبر صفحتها الرسمية على مواقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، تفاصيل مضاعفات مرض الهيموفيليا، والذي عادة ينتج من تكرار النزيف أو فقدان الدم فضلًا عن حدوث النزيف بأماكن حيوية أو عالية الخطورة مثل الحلق وأعضاء البطن الداخلية والعين. وجاءت من ضمن مضاعفات مرض الهيموفيليا الإصابة بفقر الدم أي الأنيميا، وذلك نتيجة لتكرار النزيف، وأيضا من مضاعفاتها ظهور أجسام مضادة للعلاج والإصابة بالنزيف العضلي، خاصة في...
مرض الهيموفيليا.. تصدر محركات البحث خلال الساعات القليلة الماضية وذلك تزامنا مع الاحتفال بالعيد السنوي لمرضى الهيموفيليا الذي يوافق 17 أبريل من كل عام. أبرز المعلومات عن مرض الهيموفيليامرض وراثي يندرج ضمن اضطرابات تخثر الدم، وهذا المرض يهاجم الأطفال الذكور بصفة خاصة بدءا من سن الزحف.تحدث الهيموفيليا بسبب طفرة أو تغيير في أحد الجينات التي تقدم تعليمات لصنع بروتينات عامل التخثر اللازمة لتكوين جلطة دموية، يمكن لهذا التغيير أو الطفرة منع بروتين التخثر من العمل بشكل صحيح أو فقدانه تمامًا، وتوجد هذه الجينات على الكروموسوم X.أبرز أعراض الهيموفيليا هي كثرة الإصابة بكدمات حتى مع عند تعرض جسم الطفل لضغط خفيف، وأحيانا تحدث الكدمات عند حمل الطفل.تختلف الأعراض بنسبة عوامل تجلط الدم، فإذا كانت نسبة عوامل تجلط الدم منخفضة قليلا، فقد لا...
أفادت وزارة الصحة الفلسطينية اليوم الاربعاء 17 أبريل 2024، بأن 560 فلسطينيا يعانون مرض الهيموفيليا ونزف الدم، بينهم 406 في الضفة الغربية، و154 في قطاع غزة ، إذ تضاعفت معاناتهم بسبب الحرب الإسرائيلية. وأشارت الوزارة، في بيان صحفي، لمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض الهيموفيليا، إلى أن عدد مرضى هيموفيليا نوع "أ" يبلغ 291 بنسبة حوالي 52%، إضافة إلى 67 حالة هيموفيليا نوع "ب" بنسبة حوالي 12%. وأضافت، أن نسبة حدوث المرض نوع "أ" حوالي 11/ 100000 نسمة في حين يبلغ حدوث مرض هيموفيليا نوع "ب" حوالي 2.6 / 100000 نسمة من عدد السكان، ويتم تشخيص المرضى عن طريق مجموعة من الفحوص المخبرية تشمل عدد الدم الكامل، وفحوص التجلط، وعوامل التجلط الثامن والتاسع، بالإضافة إلى الفحوص الوراثية. من جانبه، قال الوكيل...
القدس المحتلة-ساناحذرت وزارة الصحة الفلسطينية من تدهور الوضع الصحي لمرضى نزف الدم “الهيموفيليا” وازدياد معاناتهم وآلامهم في الضفة الغربية وقطاع غزة، بسبب تدمير البنية الصحية جراء استمرار حرب الإبادة الجماعية لليوم الـ 194.وأوضحت الوزارة في بيان لها اليوم لمناسبة اليوم العالمي للتوعية بمرض “الهيموفيليا” ونقلته وكالة وفا أن 560 فلسطينياً يعانون مرض نزف الدم، بينهم 406 في الضفة الغربية و154 في قطاع غزة، وقد تضاعفت معاناتهم جراء العدوان الإسرائيلي الذي لا يزال يستهدف البنية التحتية والمستشفيات في غزة منذ أكثر من ستة أشهر، حيث يتم تقديم العلاج بإمكانيات بسيطة إلى المرضى حسب الحاجة وشدة المرض.وبينت الوزارة أن تدمير البنية التحتية في المراكز الصحية والطبية في قطاع غزة المنكوب حرم المرضى من الحصول على العناية الطبية اللازمة، بينما لا يزال الوضع...
يحتفي العالم اليوم في ال 17 من إبريل باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، الهيموفيليا عادة ما تكون اضطراب نزيف وراثي لا يتخثر فيه الدم بشكل صحيح، وهذا يمكن أن يؤدي إلى نزيف عفوي وكذلك النزيف بعد الإصابات أو الجراحة.كما يحتوي الدم على العديد من البروتينات التي تسمى عوامل التخثر والتي يمكن أن تساعد في وقف النزيف، الأشخاص المصابون بالهيموفيليا لديهم مستويات منخفضة من العامل الثامن أو العامل التاسع . كمل يتم تحديد شدة الهيموفيليا التي يعاني منها الشخص من خلال كمية العامل الموجود في الدم. كلما انخفضت كمية العامل، زاد احتمال حدوث النزيف الذي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة.أسباب الهيموفيليا تحدث الهيموفيليا بسبب طفرة أو تغيير في أحد الجينات، التي توفر تعليمات لصنع بروتينات عامل التخثر اللازمة لتكوين جلطة دموية، هذا...
يحل اليوم العالمي للهيموفيليا في 17 أبريل/نيسان من كل عام، وهو فرصة استثنائية لرفع مستوى الوعي حول اضطراب النزيف الوراثي النادر. ويوفر هذا الحدث العالمي، الذي يحتفل به الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WHF) سنويًا، منصة لتثقيف الناس حول الهيموفيليا واضطرابات النزيف الأخرى مع تشجيع تحسين إمكانية الوصول للمتضررين. وتشمل أهدافها الأساسية جمع الأموال لدعم المرضى. الهيموفيليا مرض قد يسبب نزيفًا مستمرًا داخليًا وخارجيًا بسبب غياب بروتينات تخثر الدم، وحتى الآن وعلى الرغم من عدم وجود علاج لهذه الحالة فإن أدوية مختلفة متوفرة يمكنها إدارة الحالة. تم الاحتفال باليوم العالمي لأول مرة في 17 أبريل/نيسان 1989، تكريمًا لعيد ميلاد شنابل، الرجل الذي تأسس على يديه الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في عام 1963. موضوع اليوم العالمي للهيموفيليا 2024 هو "الوصول...
قال الدكتور مبروك سالم، وكيل وزارة الصحة بمطروح، ان مديرية الصحة نظمت احتفالية فى اليوم العالمي للهيموفيليا، بحضور عدد من الاطفال وذويهم. استمرار اختبارات المهام الأدائية بمعاهد مطروح الأزهرية لليوم الثاني صحة مطروح: انطلاق قافلة طبية مجانية بمدينة الحمام لمدة يومين وجرى خلال اليوم عمل نقاش مع الاطفال وذويهم بمشاركة فريق التثقيف الصحي والاعلام، من ادارة الثقافة الصحية بمديرية الصحة بمطروح، وفريق التواصل المجتمعي، عن كيفية التعامل مع النزيف الحاد وانقاذ المريض فى حالة التعرض له، والتوعية عن مرض الهيموفيليا وكيفيه التعامل معه.على جانب آخر، قامت فرق التواصل المجتمعي والتثقيف الصحي التابعة لمديرية الصحة بمطروح، بنشر الوعي الصحي وتقديم الرسائل التوعوية للأطفال وذويهم للاهتمام بالتغذية السليمة وعقد ندوات تثقيفية ونصائح للعيش بصحة جيدة مع المرض، ولفت "سالم" الانتباه...
اقيمت اليوم احتفالية وزارة الصحة والسكان باليوم العالمي للهيموفيليا بالتعاون مع جمعية اصدقاء مرضي النزف . أكد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، خلال الاحتفال المقام بمقر اكاديمية الاميرة فاطمة للتعليم و التدريب الطبي و المهني , على دور المسؤولية المشتركة والتكاتف بين المؤسسات الصحية بالقطاعين العام والخاص، وهيئات ومنظمات المجتمع المدني والدولية، لتفعيل دور التوعية الصحية بمرض الهيموفيليا . كما اشار الي الدور الفعال للهيئة العامة للتامين الصحي برئاسة الدكتور محمد ضاحي فى تفعيل قرارات احتفالية العام الماضي , للعلاج الوقائي بالهيئة لمصابي مرضي الهيموفيليا . مسلطًا الضوء على اهتمام الوزارة ، بأمراض الدم ، والتوسع في عدد لجان أمراض الدم مشيداً بدور المشروع القومي لمشتقات البلازما للمساهمة في توفير كافة اوجه العلاج للمرضي في جميع انحاء...
كتب - أحمد جمعة: شهد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الثلاثاء، فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، والذي تعقده جمعية أصدقاء مرضى النزف تحت شعار "الرعاية للجميع"، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي. وبحسب بيان، أعرب الوزير عن سعادته بمشاركته في الاحتفال باليوم العالمي لمرضى الهيموفيليا ، في حضور نماذج من أبطال التحدي والمثابرة في رحلة هذا المرض وأسرهم الذين لهم كل الشكر والفضل في التعامل مع المرض الذي يتسبب في مشاكل طبية ونفسية وقد تصل لإعاقات. وأشار الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن الوزير أشار -خلال كلمته- إلى أهمية تبني جمعية أصدقاء مرضى النزف، لمقترح إنشاء صندوق لدعم مرضى الهيموفيليا للتوسع في تقديم العلاج الوقائي للمرضى غير المنتسبين لهيئة التأمين الصحي أو...
شهد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الثلاثاء، فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، والذي تعقده جمعية أصدقاء مرضى النزف تحت شعار "الرعاية للجميع"، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي.أعرب الوزير عن سعادته بمشاركته في الاحتفال باليوم العالمي لمرضى الهيموفيليا، في حضور نماذج من أبطال التحدي والمثابرة في رحلة هذا المرض وأسرهم الذين لهم كل الشكر والفضل في التعامل مع المرض الذي يتسبب في مشاكل طبية ونفسية وقد تصل لإعاقات.وأشار الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن الوزير أشار -خلال كلمته- إلى أهمية تبني جمعية أصدقاء مرضى النزف، لمقترح إنشاء صندوق لدعم مرضى الهيموفيليا للتوسع في تقديم العلاج الوقائي للمرضى غير المنتسبين لهيئة التأمين الصحي أو الذين لا يشملهم قرارات نفقة الدولة، خاصة بعد النجاح...
انطلقت فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، والذي تعقده جمعية أصدقاء مرضى النزف تحت شعار «الرعاية للجميع»، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي. وأشار الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أهمية تبني جمعية أصدقاء مرضى النزف، لمقترح إنشاء صندوق لدعم مرضى الهيموفيليا للتوسع في تقديم العلاج الوقائي للمرضى غير المنتسبين لهيئة التأمين الصحي أو الذين لا يشملهم قرارات نفقة الدولة، خاصة بعد النجاح وفرص تحسين جودة الحياة التي طرأت على المرضى الذين تلقوا العلاج الوقائي وفقًا للقرار الصادر خلال احتفالية العام الماضي. فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا وقال عبدالغفار إن الوزير تابع مقترحه، بضرورة مشاركة المجتمع المدني والاتحاد العالمي لمرضى الهيموفيليا والشركات التي تقدم الأدوية للمساهمة الفاعلة في توفير العلاج للمرضى، وتخفيف الآلام عنهم ورفع...
شهد الدكتور خالد عبد الغفار وزير الصحة والسكان، اليوم الثلاثاء، فعاليات الاحتفال باليوم العالمي لمرض الهيموفيليا، والذي تعقده جمعية أصدقاء مرضى النزف تحت شعار "الرعاية للجميع"، وذلك بمقر أكاديمية الأميرة فاطمة للتعليم الطبي.أعرب الوزير، عن سعادته بمشاركته في الاحتفال باليوم العالمي لمرضى الهيموفيليا، في حضور نماذج من أبطال التحدي والمثابرة في رحلة هذا المرض وأسرهم الذين لهم كل الشكر والفضل في التعامل مع المرض الذي يتسبب في مشاكل طبية ونفسية وقد تصل لإعاقات.وأشار الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن الوزير أشار -خلال كلمته- إلى أهمية تبني جمعية أصدقاء مرضى النزف، لمقترح إنشاء صندوق لدعم مرضى الهيموفيليا للتوسع في تقديم العلاج الوقائي للمرضى غير المنتسبين لهيئة التأمين الصحي أو الذين لا يشملهم قرارات نفقة الدولة، خاصة...
يصادف يوم بعد غد الاربعاء 17 أبريل اليوم العالمي للـ “هيموفيليا Hemophilia”.. World Hemophilia Day فماذا نعرف عن الهيموفيليا؟ هو اضطراب وراثي يصيب الذكور دون الإناث. لماذا؟ لأن الذكور لديهم كروموزوم واحد من نوع X ، أما الإناث فلديهن عدد إثنين كروموزوم X، ولذلك الذكر إذا تعطل لديه هذا الكروموزوم يصبح مصاباً، أما الأنثى فلديها إثنان فإن تعطل أحدهما قام الآخر بمهمة تخثّر الدم. يقول متخصصون “للأسف الشديد ليس لدينا إحصائيات دقيقة بعدد مرضى الهيموفيليا في المملكة وإن التقديرات تقول إن عددهم 1000 مريض”، غير إن وزارة الصحة بدأت بعمل حصر دقيق لمرضى الهيموفيليا وقد تظهر قريباً الإحصائيات الدقيقة متضمنة أعدادهم في كل منطقة. ويشرح متخصصون أن الهيموفيليا اضطراب نزيف وراثي يؤدي إلى عدم تجلط الدم بالشكل الصحيح، ممّا...
مرض الهيموفيليا هو اضطراب نادر يؤدي إلى عدم تجلط الدم بشكل صحيح، وأي إصابة بجرح حتى لو كان بسيطًا يستمر النزيف مؤديًا إلى مشاكل صحية أكبر، وهو ما حدث مع بطلة المسلسل الكرتوني نورة، الذي يعرض ضمن دراما رمضان 2024، وظهر أيضا في مسلسل بيت الرفاعي، إذ تجسد ملك قورة شخصية شقيقة الفنان أمير كرارة وهي أيضًا مصابة بهذا المرض. ما هو مرض الهيموفيليا؟ الهيموفيليا يسبب زيادة في نزيف الدم، والخوف الرئيسي يكون من احتمالية حدوث نزيف داخلي مما يؤدي إلى إتلاف الأعضاء والأنسجة، وبحسب الدكتور محمد الضاوي، أخصائي أمراض الدم والمناعة، فإن سبب الإصابة بمرض الهيموفيليا هو حدوث اضطراب وراثي ومنع عوامل تجلط الدم بسبب خلل في الصفائح الدموية. أعراض مرض الهيموفيليا وأوضح «الضاوي» خلال حديثه لـ«الوطن»، بعض أعراض...
يبدو أن الأشخاص الذين يعانون من “الهيموفيليا” الخفيفة أو سيولة الدم يعيشون لفترة أطول قليلاً من الذين لا يعانون من هذه الحالة، حيث يقلل ذلك من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية. الذين يعانون من سيولة خفيفة في الدم يكون العمر المتوقع لهم أطول بعامين جاءت هذه النتيجة في تقرير حديث صادر عن منظمة أطباء مراكز الهيموفيليا في المملكة المتحدة. وبحسب “نيو ساينتست”، أفاد التقرير بأن الذين يعانون من أشكال أكثر اعتدالاً من حالة الهيموفيليا يبلغ متوسط العمر المتوقع لهم 84 عاماً، وهو ما يزيد بمقدار 1.7 سنة عن متوسط عمر الأشخاص في المملكة المتحدة ككل. وحوالي 9 من كل 10 مصابين بالهيموفيليا من الرجال. وتقلل هذه الحالة الوراثية من تخثّر الدم، ويؤدي ذلك إلى أن يكون المصابون بها أقل...
أبرز الخبير المغربي ورئيس الجمعية المغربية للمصابين بالهيموفيليا حسن المراني العلوي أن مرض الهيموفيليا هو مرض خطير ومعقد يستدعي جهودا متناسقة ومتواصلة من كل الأطراف المؤسساتية والجمعوية لدعم المصابين به والعناية بهم . وأوضح المراني ، على هامش الملتقى الجهوي الثاني التحسيسي للهيموفيليا جرى بالحسيمة خلال الأسبوع الجاري ، أنه في السنوات الأخيرة تقوم وزارة الصحة والحماية الاجتماعية ومراكز الاستشفاء الجامعي والمستشفيات الإقليمية والجهوية بجهود كبيرة وحثيثة لتوفير العلاجات الضرورية ومساعدة المرضى المعنيين عبر مقاربات نفسية واجتماعية لمواجهة هذا المرض المزمن ، خاصة وأن المغرب يتوفر على أطباء مختصين وأكفاء ، مؤكدا في ذات الوقت أن الإشكالية تكمن بالأساس في النقص في الأطر الطبية المتخصصة في هذا المرض المعقد وفي الإمكانات المادية المحدودة لغالبية المرضى ،مما يجعل توفير الأدوية اللازمة...
الرياض نجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد. ويأتي المرض نتيجة لخلل وراثي يتسبب بعجز جسم المصاب عن إنتاج أحد عوامل التخثر، وعادة ما يعالجون بحقن عوامل التخثر في الوريد...
المناطق_الرياضنجح مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في تطبيق علاج جيني متقدم؛ لثمانية مرضى مصابين بمرض نزف الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وأثبت فعاليّته من خلال جرعة واحدة فقط في رفع مستوى عامل التخثر الناقص إلى مستويات تمكنهم من ممارسة حياتهم اليومية دون الحاجة للعلاج الوقائي، ما يشكّل تحولاً جذرياً في جودة حياة المصابين بالمرض وذويهم. ويرتكز العلاج الجيني في مرض الهيموفيليا على حقن المريض بجينات عاملة جديدة تجعل جسم المريض قادر على التصنيع الذاتي لعامل التخثر الناقص، حيث تُقدِّم الجينات الجديدة تعليمات لأجسام المرضى عن كيفية تكوين عامل تخثّر الدم، وذلك بعد جرعة علاجية واحدة يتلقّونها في الوريد.أخبار قد تهمك “التخصصي” شريكٌ إستراتيجيٌ لملتقى الصحة العالمي 16 أكتوبر 2023 - 2:01 مساءً “التخصصي” يطبق تقنية حديثة في التخطيط للعلاج الإشعاعي 12...
استقبل الدكتور أحمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان، الدكتور هيوجو هاجن، الممثل الأول لشركة باير ورئيس القسم القطري لباير الشرق الأوسط، لمناقشة سبل تبادل الخبرات وتعزيز التعاون المشترك في مجال الرعاية الصحية. جرت المناقشة على هامش فعاليات المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، الذي يعقد تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي، في العاصمة الإدارية الجديدة، خلال الفترة من 5 إلى 8 سبتمبر الجاري. إنشاء مراكز تميز لاكتشاف وعلاج الهيموفيليا وناقش اللقاء، تعزيز التعاون بين الهيئة العامة للرعاية الصحية وشركة باير في مجالات الاكتشاف المبكر وعلاج مرضى الأورام والكُلى، وتطبيق أحدث أساليب التدريب لمقدمي الخدمة الصحية؛ لخلق قدرات طبية من المتخصصين، ويهدف هذا التعاون أيضًا إلى إنشاء مراكز تميز...
كتب- أحمد جمعة: استقبل الدكتور أحمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان، الدكتور هيوجو هاجن، الممثل الأول لشركة باير ورئيس القسم القطري لباير الشرق الأوسط؛ لمناقشة سبل تبادل الخبرات وتعزيز التعاون المشترك في مجال الرعاية الصحية. يأتي ذلك على هامش فعاليات المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، الذي يعقد تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي، في العاصمة الإدارية الجديدة، في الفترة من 5 إلى 8 سبتمبر الجاري. وناقش اللقاء، تعزيز التعاون بين الهيئة العامة للرعاية الصحية وشركة باير في مجالات الاكتشاف المبكر وعلاج مرضى الأورام والكُلى، وتطبيق أحدث أساليب التدريب لمقدمي الخدمة الصحية، بهدف خلق قدرات طبية من المتخصصين، ويهدف هذا التعاون أيضًا إلى إنشاء مراكز تميز لاكتشاف وعلاج...
استقبل الدكتور أحمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان، الدكتور هيوجو هاجن، الممثل الأول لشركة باير ورئيس القسم القطري لباير الشرق الأوسط، لمناقشة سبل تبادل الخبرات وتعزيز التعاون المشترك في مجال الرعاية الصحية.جرت هذه المناقشة على هامش فعاليات المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية 2023، الذي يعقد تحت رعاية وتشريف فخامة الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، في العاصمة الإدارية الجديدة، في الفترة من 5 إلى 8 سبتمبر الجاري.وناقش اللقاء، تعزيز التعاون بين الهيئة العامة للرعاية الصحية وشركة باير في مجالات الاكتشاف المبكر وعلاج مرضى الأورام والكُلى، وتطبيق أحدث أساليب التدريب لمقدمي الخدمة الصحية، بهدف خلق قدرات طبية من المتخصصين، ويهدف هذا التعاون أيضًا إلى إنشاء مراكز تميز لاكتشاف...
شاهد المقال التالي من صحافة لبنان عن الجمعية الطبية اللبنانية الأوروبية تقدّم مساعدة طبيّة لمرض الهيموفيليا هدفنا الوقوف الى جانب أهلنا في لبنان في الأزمة التي يمرون بها، قدمت الجمعية الطبية اللبنانية الاوروبية مساعدة طبيّة وهي عبارة عن 74 حنجور عامل 8 ، 2500 وحدة 100 للجمعية اللبنانية للهيموفيليا وسيستفيد منها .،بحسب ما نشر التيار الوطني الحر، تستمر تغطيتنا حيث نتابع معكم تفاصيل ومعلومات الجمعية الطبية اللبنانية الأوروبية تقدّم مساعدة طبيّة لمرض الهيموفيليا: هدفنا الوقوف الى جانب أهلنا في لبنان في الأزمة التي يمرون بها، حيث يهتم الكثير بهذا الموضوع والان إلى التفاصيل فتابعونا. الجمعية الطبية اللبنانية الأوروبية تقدّم مساعدة... قدمت الجمعية الطبية اللبنانية الاوروبية مساعدة طبيّة وهي عبارة عن 74 حنجور (عامل 8 ، 2500...
90 مليون دولار تكلفة تتويج الملك تشارلز على عرش بريطانيا