«دراسة الجینوم»:

وزير التعليم العالى الأسبق: دراسة الجينوم المصري تسهم في تحديد أفضل العلاجات للأورام

أكد الدكتور حسين خالد وزير التعليم العالى والبحث العلمى الأسبق، على أهمية مشروع الجينوم المصري، مؤكدا أن التركيب الجيني للمصريين يختلف عن باقي الشعوب، ما يستدعي تصميم علاجات تتناسب مع طبيعة الأمراض في مصر. وأضاف، خلال المؤتمر الدولى لأورام الصدر والرئة، ان دراسة الجينوم المصري تسهم في تحديد أفضل العلاجات، سواء كانت كيماوية، موجهة، أو مناعية، وفقا للحالة الصحية لكل مريض، معربا عن أمله في أن يحقق التقدم العلمي تقليصا لاستخدام العلاج الكيماوي، مشيرا إلى النجاحات الملموسة التي حققتها مصر في زراعة الكلى، الكبد، والنخاع. وفي ختام كلمته، شدد الدكتور حسين على أهمية الوقاية والاكتشاف المبكر في مكافحة الأورام، قائلاً: "خير الأمور الوسط، والوقاية هي الأساس". ودعا المواطنين إلى اتباع أسلوب حياة صحي من خلال ممارسة الرياضة، تناول الطعام الصحي،...


أحمد حسن: دراسة الجينوم المصري يساهم في تقدم الطب الوقائي

استعرض الكاتب أحمد حسن مؤلف كتاب جينات المصريين تفاصيل كتابه قائلا “يأتي في وقت في تدخل تطبيقات الجينوم البشرى حيز التنفيذ”.وتابع أحمد حسن خلال حوار مع برنامج 90 دقيقه المذاع عبر قناة "المحور" أن الثورة  البيولوجية بدأت بعد اكتشاف الحمض النووي DNA، نتج عنها تقدم كبير فى عالم الطب.طرق العلاجوأوضح مؤلف كتاب الجينوم المصري أن أهمية دراسة  الجينات تكمن في طرق العلاج، بمعنى أنه عندما يكون شخص مريض ويذهب للطبيب يشخص له الطبيب حالته ويصف له العلاج المناسب طبقا للأغراض.تامر أمين للرئيس السيسي: جينات الشعب المصري تٌعلي كلمة الوطن فوق كل شيءإلهام شاهين بعد تكريمها من الموريكس دور: فيا جينات لبنانية .. وبيعرفوا يصنعوا الفرحنزلت فيديو عشان الناس تشتري منها.. والوافل بجينه عشان نفرح الأطفال.. قصة كفاح سماح مع بيع...


أول دراسة تكشف تأثير الحرب على الحمض النووي لأطفال سوريا

تعرض الأطفال لظروف حياتية قاسية من شأنه أن يسبب لهم اضطرابات نفسية متفاوتة، فما بالك بتعرض هؤلاء الأطفال لموجات مستمرة من الحروب والقصف ومشاهد الموت والدمار، وهذا دفع فريقا بحثيا من جامعة ساري البريطانية إلى دراسة أثر الحروب على تكوين الحمض النووي في الأطفال الذين عاشوا حروبا في بلادهم. وتوصلت الدراسة، التي نشرتها مجلة نيتشر العلمية، بقيادة فريق بحثي من جامعة ساري البريطانية بالاشتراك مع باحثين من الجامعة الملكية بلندن إلى أن الأطفال الذين تعرضوا لأحداث الحرب أظهروا تغيرات في الحمض النووي في عدة مواقع ومناطق في الجينوم. ويعرف الجينوم بأنه محتوى الكائن الحي من المادة الوراثية، والذي توجد نسخة منه في كل خلية بجسم الإنسان، وتحمل بيانات بناء كل شيء في الجسم، بداية من سمات ظاهرة مثل طول ولون...


كانت بتدرس إيه؟.. تخصص الباحثة المصرية ريم حامد

الباحثة المصرية ريم حامد من الأسماء التي شغلت الرأي العام العالمي خلال الساعات الماضية بعد أن رحلت عن عالمنا في حادث غامض خلال الساعات الماضية. الباحثة المصرية ريم حامدوتساءل الرأي العام العالمي عن الباحثة المصرية ريم حامد خلال الساعات الماضية وذلك لمعرفة كافة المعلومات عنها بعد واقعة وفاتها، خاصة التخصص الذي كانت تدرسه قبل وفاتها.وعن وفاة ريم حامد، قال نادر حامد، شقيق الباحثة المصرية، أن شقيقته توفيت في باريس رافضًا الترويج لفكرة اغتيال شقيقته، موضحًا عبر حساباته على مواقع التواصل الاجتماعي أنه لا توجد حتى الآن أي أدلة جنائية تشير إلى حدوث جريمة، وأن أي حديث عن تفاصيل الوفاة قد يضر بحق شقيقته.تبلغ ريم حامد من العمر 23 عامًا، وقد سافرت إلى فرنسا لمتابعة دراساتها العليا والحصول على درجة الدكتوراه في...


شرب القهوة سمة وراثية ولها علاقة بالسمنة.. دراسة تكشف

ألقى بحث حديث نُشر في دورية Neuropsychopharmacology، الضوء على كيفية ارتباط التركيبة الجينية للأشخاص بعادات استهلاك القهوة. وبحسب ما نشره موقع PsyPost، تقدم نتائج الدراسة دليلاً على أن استهلاك القهوة سمة وراثية، بالإضافة إلى أنها يمكن أن تلعب دورًا في زيادة الوزن. فقد سعى فريق باحثين من جامعات ويسترن وكاليفورنيا وكينغز كوليدج لندن ومؤسسة 23 and Me البحثية إلى فهم الأسس الجينية لاستهلاك القهوة، حيث تم استخدام بيانات آلاف الحالات من الولايات المتحدة وبريطانيا التي قامت بتقديم معلومات عن الاستهلاك الشخصي اليومي للقهوة سواء القهوة التقليدية أو منزوعة الكافيين. وتم جمع البيانات الجينية من عينات اللعاب ومعالجتها لتحديد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة SNP، وهي اختلافات في تسلسل الحمض النووي يمكن أن تؤثر على سمات مختلفة. أجرى الباحثون دراسات ارتباط على...


دراسة.. تكشف علاقة  شرب القهوة بالسمنة

ألقى بحث حديث نُشر في دورية Neuropsychopharmacology، الضوء على كيفية ارتباط التركيبة الجينية للأشخاص بعادات استهلاك القهوة.وبحسب ما نشره موقع PsyPost، تقدم نتائج الدراسة دليلاً على أن استهلاك القهوة سمة وراثية، بالإضافة إلى أنها يمكن أن تلعب دورًا في زيادة الوزن.فقد سعى فريق باحثين من جامعات ويسترن وكاليفورنيا وكينغز كوليدج لندن ومؤسسة 23 and Me البحثية إلى فهم الأسس الجينية لاستهلاك القهوة، حيث تم استخدام بيانات آلاف الحالات من الولايات المتحدة وبريطانيا التي قامت بتقديم معلومات عن الاستهلاك الشخصي اليومي للقهوة سواء القهوة التقليدية أو منزوعة الكافيين.وتم جمع البيانات الجينية من عينات اللعاب ومعالجتها لتحديد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة SNP، وهي اختلافات في تسلسل الحمض النووي يمكن أن تؤثر على سمات مختلفة. أجرى الباحثون دراسات ارتباط على مستوى الجينوم لتحديد...


مستشار الرئيس للصحة يكشف أهمية مشروع الجينوم المصري

قال الدكتور محمد عوض تاج الدين مستشار الرئيس لشئون الصحة والوقاية،  إن مشروع الجينوم المصري  يعد مشروع قومى عملاق وجد دعماسياسيا من الدولة، موضحا أن الرئيس السيسى أعطى دعما كبيرا لهذا المشروع، والذى يتم إجراؤه فى أكاديمية البحث العلمى والتكنولوجيا وفى مركز بحثى كبير للجينوم المصرى. اليوم.. طلاب الثانوية العامة 2024 يؤدون امتحاني التربية الدينية والوطنية كل ما تريد معرفته عن الفنان عمرو دياب جينات المصريينوأضاف "تاج الدين" خلال مداخلة لبرنامج "التاسعة"، المذاع على القناة الأولى المصريةأن أن الجينوم المصرى هو دراسة ما هى الجينات الموجودة عند المصريين وعددهم وشكلهم وتركيبهم وأسفل الميكروسكوب الإلكترونى معروف، إنما هذه الخلية مليئة بأشياء كثيرة تحمل الصفات الوراثية والجينات التى تحمل الصفات الإنسانية وقد تحمل مسببات الأمراض.المشروع يكلف ملايين الجنيهاتوأكد محمد عوض تاج الدين...


دراسة جديدة تكشف عن أماكن وجود البشر الأوائل بعد ارتحالهم من أفريقيا

كشفت دراسة جديدة عن أماكن وجود البشر الأوائل بعد ارتحالهم من أفريقيا، حيث أشار العلماء إلى أن هذه المجموعات من الصيادين وجامعي الثمار ويبدو أنها ظلت موجودة لآلاف السنين كمجموعة سكانية متجانسة في مركز جغرافي يمتد عبر إيران وجنوب شرق العراق وشمال شرق السعودية قبل أن تستقر في كل أنحاء آسيا وأوروبا قبل 45 ألف عام تقريبا.واستندت النتائج التي توصل إليها العلماء إلى مجموعات بيانات الجينوم البشرية المستمدة من الحمض النووى القديم ومجموعات الجينات الحديثة، بالإضافة إلى الأدلة البيئية القديمة التي أظهرت أن هذه المنطقة كانت تمثل موطنًا مثاليا لهم .وكان قد أطلق الباحثون على هذه المنطقة اسم مركز  لهؤلاء البشر والذين ربما كان عددهم يقدر بالآلاف فقط قبل أن يواصلوا رحلتهم بعد مرور آلاف السنين إلى مناطق أبعد. وأضاف لوكا بأغاني...


دراسة تثبت الدور الذي لعبته فيروسات قديمة في تطور أدمغة البشر

لعبت فيروسات قديمة أصابت الفقاريات قبل مئات الملايين من السنين دورا رئيسيا في تطور أدمغة البشر المتقدمة وأجسامهم الكبيرة، وفق ما كشفته دراسة جديدة.وتناولت الدراسة التي نُشرت الخميس في مجلة «سيل»، أصول الميالين، وهو غشاء دهني عازل يتشكل حول الأعصاب ويساهم في توزيع النبضات الكهربائية بسرعة أكبر.وأشار معدّو الدراسة إلى أنّ التسلسل الجيني المكتسب من الفيروسات الراجعة، وهي فيروسات تنسخ عكسيا الجينومات من صيغة الحمض الريبوني إلى الحمض الأكريبوني، يُعدّ أمرا مهما جدا لإنتاج الميالين. وهذا الكود موجود اليوم في الثدييات الحديثة والبرمائيات والأسماك.وقال المشارك في إعداد الدراسة روبن فرانكلين «إنّ أكثر أمر ملحوظ هو أن كل هذا التنوع في الفقاريات الحديثة المعروفة، والحجم الذي وصلت إليه، وبينها الفيلة والزرافات والأناكوندا، ما كان ليحدث» لولا إصابتها بهذه الفيروسات الراجعة.ولجأ...


دراسة تؤكد دور الفيروسات القديمة في تشكل وتطور أدمغتنا وأجسامنا

أفادت دراسة جديدة بأن الفيروسات القديمة التي أصابت الفقاريات منذ مئات الملايين من السنين أدت دورا محوريا في تطور أدمغتنا المتقدمة وأجسامنا الكبيرة. وفحصت الدراسة أصول مادة المايلين، وهي طبقة عازلة من الأنسجة الدهنية التي تتشكل حول الأعصاب وتسمح للنبضات الكهربائية بالانتقال بشكل أسرع.وفقًا للمؤلفين، يعد التسلسل الجيني المكتسب من الفيروسات القهقرية (الفيروسات التي تغزو الحمض النووي لمضيفها) أمرًا بالغ الأهمية لإنتاج المايلين الموجود الآن في الثدييات الحديثة، والبرمائيات، والأسماك. وقال المؤلف الكبير وعالم الأعصاب روبن فرانكلين من معهد “ألتوس لابز كامبريدج” للعلوم: “الشيء الذي أجده الأكثر روعة هو أن كل تنوع الفقاريات الحديثة التي نعرفها، والحجم الذي حققته، الفيلة، الزرافات، الأناكوندا، الضفادع الأمريكية، الكوندور لم يكن ليحدث لولاها”. وقام فريق بقيادة تاناي غوش، عالم الأحياء الحسابي وعالم الوراثة...


سدرة: دراسة جينية جديدة لعلاجات الخصوبة

تصدر علم الجينوم الوظيفي وتطبيقه من أجل تعزيز صحة النساء الجلسة الرئيسية في اليوم الثالث من مؤتمر سدرة للطب السنوي بشأن الجينوم الوظيفي والطب الدقيق.  سلط رئيس مؤتمر الجينوم الوظيفي والطب الدقيق لعام 2023 الدكتور ماتيو أفيلا الضوء على النهج الشامل لصحة النساء وخدمات العافية التي تدعمها أبحاث سدرة للطب.  وقال: «نحن نسير على طريق مثير للطب الدقيق حيثُ يعمل العلماء والأطباء من قسم الخدمات الطبية للنساء الآن على دراسات جديدة مرتبطة بالعوامل الغذائية والبيئية والوراثية المتعلقة بالخصوبة والتخصيب المعملي». وأكمل الدكتور ماتيو أفيلا: «غالبًا ما ينبع العُقم الذي يؤثر في ١٦.٥ إلى ١٧.٨ بالمائة من الأزواج على مستوى العالم من عوامل وراثية معقدة يمكن أن تؤثر في قدرة الزوجين على الإنجاب والتمتع بحمل صحي. إن فهم هذه العمليات أمر...


طرح منحتين جديدتين في الطب الدقيق.. «سدرة»: نشر أول دراسة لتسلسل الجينوم الكامل لـ «التوحد»

ترأس الطب الدقيق وعلم الجينوم في الرعاية الصحية للأطفال موضوعات اليوم الثاني من مؤتمر سدرة للطب السنوي للطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي. أعلن الدكتور برنيس لو الرئيس المشارك لمؤتمر الطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي 2023 أن مركز سدرة للطب يواصل عرض إنجازاته وتطوراته في مجال الطب الدقيق من خلال منحه مؤخرًا منحتين للطريق نحو الطب الدقيق، لافتاً إلى أن المنحة الأولى تتعلق بتحسين العائد التشخيصي في العائلات السلبية للجينوم باستخدام الأوميكس المتعدد، بينما تتعلق المنحة الثانية بالطب الشخصي السريري لعلاج نقص المناعة وهما برنامجان تعاونيان بين البحث والرعاية السريرية ويهدفان إلى الوصول إلى تشخيص مخصص وعلاج مستهدف من أجل المرضى. ناقش الدكتور إديسون ليو، من مختبرات جاكسون، الأستاذ والرئيس الفخري والزميل الفخري «الطريق إلى الطب الدقيق: النهوض بصحة الإنسان والتأثير...


دراسة تتمكن من فهم أعمق للكروموسوم المحدد لجنس المواليد

تمكن العلماء من فك شفرة الكروموسوم الغامض (واي) الموجود لدى الذكور، في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال، وهو ما يعتبر بشكل عام خطوة كبيرة في فهم الجينوم البشري. ونجح فريق بحث دولي من إنتاج أول تسلسل كامل حقيقي لكروموسوم (واي)، يملأ الفجوات عبر أكثر من 50% من طوله عن سمات جينية مهمة، ونُشرت هذه الدراسة، التي أجراها اتحاد "T2T"، وهو فريق من الباحثين بتمويل من المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري "NHGRI"، وفق مجلة "نيتشر" الشهيرة. ويذكر أن الذكور يحملون الكروموسوم (واي) والكرموسوم (إكس) بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم إكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم في الوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات...


الشباب والرياضة تُعلن عن دراسة استخدام التكنولوجيا الحديثة «الجينوم الرياضي»

أعلن الدكتور أشرف صبحي وزير الشباب والرياضة عن تعاون استراتيجي مع وزارة الدفاع ممثل في مركز البحوث الطبية والطب التجديدى التابع للقوات المسلحة وعدد من الجامعات المصرية بهدف دراسة واستكشاف أفضل الحلول لاستخدام التكنولوجيا الحديثة( الجينوم الرياضي)، في عملية اختيار وتطوير اداء أبطال الرياضة المصرية في العديد من الألعاب يعلن عن مستقبلا. أخبار متعلقة أشرف صبحي يُحفز لاعبي البعثة المصرية قبل انطلاق دورة الألعاب الصيفية أشرف صبحي يلتقي عددا من وزراء الشباب والرياضة العرب أشرف صبحي: نعمل على تعزيز العلاقات الرياضية والشبابية مع الدول العربية وتشمل الجامعات المشاركة في هذا التعاون، والمتخصصة في مجالات الطب والعلوم الرياضية، وسيتم تنفيذ دراسات وأبحاث مشتركة تهدف إلى فهم الجوانب الجينية المؤثرة في الأداء الرياضي والقدرات البدنية للرياضيين المصريين. كما...


علوم وتكنولوجيا دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم

علوم وتكنولوجيا، دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم،الولايات المتحدة 8211; ربما حدث التقدم الأكثر عمقا في تطور الرئيسيات منذ نحو 6 .،عبر صحافة ليبيا، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة... الولايات المتحدة – ربما حدث التقدم الأكثر عمقا في تطور الرئيسيات منذ نحو 6 ملايين سنة عندما بدأ أسلافنا المشي على قدمين. ويُعتقد أن التحول التدريجي إلى الحركة على قدمين جعل الرئيسيات أكثر قدرة على التكيف مع البيئات المتنوعة وحرر أيديهم للاستفادة...


العلوم والتكنولوجيا دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم

العلوم والتكنولوجيا، دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم،ربما حدث التقدم الأكثر عمقا في تطور الرئيسيات منذ نحو 6 ملايين سنة عندما بدأ أسلافنا .،عبر صحافة الصحافة العربية، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته كما وردت الينا والان إلى التفاصيل. دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة... ربما حدث التقدم الأكثر عمقا في تطور الرئيسيات منذ نحو 6 ملايين سنة عندما بدأ أسلافنا المشي على قدمين. ويُعتقد أن التحول التدريجي إلى الحركة على قدمين جعل الرئيسيات أكثر قدرة على التكيف مع البيئات المتنوعة وحرر...


دراسة تكشف التغيرات الجينية التي منحت البشر القدرة على المشي في وضع مستقيم

ربما حدث التقدم الأكثر عمقا في تطور الرئيسيات منذ نحو 6 ملايين سنة عندما بدأ أسلافنا المشي على قدمين. إقرأ المزيد العلماء يحددون جينا يحمي البشر من فيروسات إنفلونزا الطيور ويُعتقد أن التحول التدريجي إلى الحركة على قدمين جعل الرئيسيات أكثر قدرة على التكيف مع البيئات المتنوعة وحرر أيديهم للاستفادة من الأدوات، تلك التي بدورها سرعت التطور المعرفي. ومع هذه التغييرات، تم تمهيد الطريق للإنسان الحديث.وتم الكشف الآن عن التغييرات الجينية التي جعلت من الممكن الانتقال من الركض القائم على المفصل إلى المشي المنتصب عند البشر في دراسة جديدة أجراها باحثون في جامعة كولومبيا وجامعة تكساس.واكتشف العلماء الجينات التي أعطت البشر القدرة على الوقوف والمشي منتصبا منذ نحو ستة ملايين سنة. ويعتقدون أن هذه الجينات شكلت الهيكل العظمي...