2024-07-10@05:12:01 GMT
إجمالي نتائج البحث: 13
«ضمور العضلات الشوکی»:
آية طفلة رضيعة لم تبلغ عامها الأول، من أبناء قرية كفر جنزور في محافظة المنوفية إصابها مرض ضمور العضلات الشوكي بعد ولادتها بـ٤٠ يوما.آية إسلام السعدني رضيعة تبلغ من العمر ٤ أشهر لتسجل أصغر مرضى ضمور العضلات الشوكي من الدرجة الأولي. نَزِّله وداس عليه| أهالي ضحية أتوبيس الحضانة في المنوفية يطالبون بحقه إحالة 37 من المتغيبين بمستشفيات الرمد والحميات في المنوفية للتحقيق وقالت والدة الطفلة، أنه بعد والدتها فوجئت الأسرة بعدم تحريك الطفله يدها أو قدمها وذهبوا بها الي طبيب عظام الذي طالبهم بعدة فحوص، ومنه الي طبيب المخ والأعصاب الذي أكد أن طفلتهم مصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، بعد إجراء رسم عضلات لها، وبعد التأكد من عدة اطباء أكدوا إصابتها بمرض ضمور العضلات من الدرجة الأولي.وأكدت ،...
رصدت كاميرا موقع “صدى البلد” حالة الطفل محمد ” الذي يبلغ من العمر سنتين و اربع شهور يعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي وتطالب والدته بانقاذة من خلال توفير تكلفة علاجه لإنقاذ حياتهوتحدثت والدة محمد إلى عدسة "صدى البلد" قائلة: إنها تعاني من ضمور العضلات الشوكي .وأضافت" أن محمد ” يحتاج إلى علاج وتكلفته كبيرة جدا.يُذكر أن الطفل محمد " ولد لأبوين طبيعيين، لم يظهر عليه شيء رغم أنه أصيب بالمرض حين ولدته ولكن اكتشفت والدته المرض هو لديه اربع شهور ثم بدأت مرحلة الفحوصات، ورسم أعصاب وعضلات وتحليل جيني، وكان التشخيص بـ"ضمور عضلات شوكي" وأضافت انه يقوم بجلسات علاج طبيعي وغير قادر على الجلوس والحركة..واختتمت والدة "محمد نفسي ابني يعيش و يبقي كويس"للتواصل مع والدة محمد +20 102 149 4921
رصدت كاميرا موقع “صدى البلد” حالة الطفلة فريدة” التي تبلغ من العمر 3 سنوات وتعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي وتطالب والدتها بإنقاذها من خلال توفير تكلفة علاجها لإنقاذ حياتها.وتحدثت والدة فريدة” إلى عدسة "صدى البلد" قائلة: إنها تعاني من ضمور العضلات الشوكي .وأضافت أن فريدة” تحتاج إلى علاج اسمة ريسديبلام وتكلفته 950 ألف جنيه.يُذكر أن الطفلة "فريدة" ولدت لأبوين طبيعيين، لم يظهر عليها شيء رغم أنها أصيبت بالمرض حين ولدتها ولكن اكتشفت والدتها المرض وهي عندها 20 يوم ثم بدأت مرحلة الفحوصات، ورسم أعصاب وعضلات وتحليل جيني، وكان التشخيص بـ"ضمور عضلات شوكي" وأضافت أنها تقوم بجلسات علاج طبيعي وغير قادرة على الجلوس والحركة..واختتمت والدة فريدة: “نفسي بنتي تعيش وتبقي كويسة”للتواصل مع والدة فريدة هاتفياً+20 100 324 9085
رصدت كاميرا موقع “صدى البلد” حالة الطفلة “مكة” التي تبلغ من العمر 4 سنوات وتعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي وتطالب والدتها بإنقاذها من خلال توفير تكلفة علاجها لإنقاذ حياتهاوتحدثت والدة “مكة” إلى عدسة "صدى البلد" قائلة: إنها تعاني من ضمور العضلات الشوكي وهو ذلك المرض الذي يعاني منه مؤمن زكريا لاعب الأهلي السابق .وأضافت أن “مكة” تحتاج إلى علاج اسمة اسبنرازا وتكلفته 950 ألف جنيه.يُذكر أن الطفلة "مكة" ولدت لأبوين طبيعيين، لم يظهر عليها شيء رغم أنها أصيبت بالمرض حين ولدتها ولكن اكتشفت والدتها المرض وهي فى عمر 9 شهور ثم بدأت مرحلة الفحوصات، ورسم أعصاب وعضلات وتحليل جيني، وكان التشخيص بـ"ضمور عضلات شوكي" وأضافت أنها تقوم بجلسات علاج طبيعي وغير قادرة على الجلوس والحركة..واختتمت ولدة مكة: “نفسي بنتي تعيش...
ناشدت والدة الطفلة “رغد” البالغة 3 سنوات، المسئولين، إنقاذها من مرض ضمور العضلات الشوكي، وتوفير تكلفة علاجها لإنقاذ حياتها.وقالت والدة الطفلة “رغد”، لـ "صدى البلد"، إنها ابنتها تعاني من ضمور العضلات الشوكي وهو المرض ذاته الذي يعاني منه مؤمن زكريا، لاعب الأهلي السابق.وأضافت أن “رغد” حالياً تتواجد بالمستشفى وفي حالة صعبة، وتحتاج إلى علاج يسمى “الريسدبلام” الذي يمنع وصول الضمور لعضلة القلب؛ وهو ما قد يؤدي للوفاة فى الحال.واختتمت والدة رغد، قائلة "نفسي بنتي تعيش وتبقي كويسة"، موضحة أن تكلفة الدواء كبيرة وقد تصل إلى 55 ألف جنيه.يذكر أن الطفلة "رغد" ولدت لأبوين طبيعيين، لم يظهر عليها شيء رغم أنها أصيبت بالمرض حين ولدتها ولكن اكتشفت والدتها المرض وهي فى عمر الشهرين، ثم بدأت مرحلة الفحوصات، ورسم أعصاب وعضلات وتحليل وتحليل جيني،...
أفاد رئيس منظمة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة بوفاة 4 أطفال من مرضى ضمور العضلات الشوكي، وأن 6 آخرين لا يزالون يعانون مع المرض. أبوغميقة وفي تصريح للأحرار ذكر أن الأطفال المرضى لا يزالون ينتظرون نقلهم إلى مصر لتلقي العلاج الجيني، والذين من المفترض أن يجرى نقل أولى الحالات خلال يونيو الماضي. وتابع أبوغميقة أن مرضى الضمور موجودون في كل مدن البلاد، وأن العديد منهم تكبدوا عناء السفر، وتم الكشف عليهم دون تلقيهم أي خطوة في العلاج. وأضاف أبوغميقة أن هناك مرضى من الكبار وهم يعانون من عدة مضاعفات، منهم من توفي ومنهم من هو موجود في تونس ومصر للعلاج على نفقته الخاصة. وأوضح أبوغميقة أن هناك تأخرا في استجلاب الدواء الخاص بعلاج طفرات ضمور العضلات “الدوشين”، مناشدا رئيس الحكومة...
يعاني الكثير من الأطفال من مرض ضمور العضلات، هذا ما يعد نقطة تغير في حياتهم، ففي هذه الحالة يصبحون في أمس الحاجة للدعاء والدعم والتبرع، ويعد الطفل ياسين هو أحد حالات ضمور العضلات، والذي يبلغ من العمر 5 سنوات.والد ياسين يستغيثوكتب نيشان مصطفى، والد ياسين، عبر صفحته على موقع التةاصل الاجتماعي للفيديوهات والصور «فيسبوك» قائلا: «السلام عليكم أكيد كل اللي هيسمع كلامي هيحس بيا وجع الضنا صعب فوضت أمري ليك يا رب واللي حابب يستفسر اكثر ويتواصل 01095818165، حاولو توصلوا صوتي شكرا».وسرد والد ياسين مشكلته مع الفنانة نشوى مصطفى، عبر برنامج، كلام متقالش، والتي بدأت بعدما علم أن مباردة الرئيس عبد الفتاح السيسي مخصصة لمن تقل أعمارهم عن 6 شهور فقط، مطالبا اللاعب محمد صلاح والفنان محمد رمضان مساعدة ابنه.بيان...
أعلن الدكتور محمد عثمان الخشت رئيس جامعة القاهرة، قيام الجامعة بتوفير العلاج لأول طالب مُصاب بمرض وراثي "ضمور العضلات الشوكي"، حيث تم حقن الطالب بالجرعات الأربعة المبدئية للعقار الجيني Spinraza من خلال الحقن في النخاع الشوكي، بقسم المخ والأعصاب بمستشفى الطلبة بالجيزة، وبتكلفة تخطت المليون جنيه دون تحميل الطالب أي تكلفة مالية.وأشاد الدكتور محمد الخشت، بكفاءة إدارة المستشفى والفريق الطبي من مستشفي الطلبة المشرف على علاج الطالب ومتابعة حالته الصحية، مؤكدًا حرص إدارة الجامعة على توفير الرعاية الطبية الكاملة لطلابها.وقال الدكتور شريف منسى رئيس الإدارة الطبية المركزية أن توجيهات رئيس الجامعة تشدد على استمرار عمليات تطوير وتحديث المنظومة الطبية لتقديم الخدمات الطبية والعلاجية للطلاب على أعلى مستوى من التميز، ومواكبة المعايير والمواصفات الصحية العالمية حفاظًا على سلامتهم.ومن جانبه، أوضح الدكتور...
كشف استشاري أمراض أعصاب وعضلات الأطفال، الدكتور فؤاد الغامدي، أن ضمور العضلات الشوكي هو أحد الأمراض النادرة التي تسبب ضعفًا في العضلات وصعوبة في الحركة، مشيرًا إلى أن سبب المرض هو الطفرات الجينية، وتكثر في حال زواج الأقارب. وأضاف الغامدي، خلال فعالية توعوية نظمتها مستشفى الملك فهد التخصصي للأطفال، لـ ”اليوم“، أن هناك ثلاثة أنواع من ضمور العضلات الشوكي: النوع الأول، الذي يظهر في الأيام الأولى من الولادة، والنوع الثاني، الذي يبدأ في الظهور بعد ستة أشهر، والنوع الثالث، الذي يبدأ في الظهور في مرحلة الطفولة المبكرة.أخبار متعلقة ضعف التوعية أبرزها.. دراسة تحدد معوقات تأهيل ذوي الإعاقةكيف يساهم الذكاء الاصطناعي في تشخيص الأمراض المعدية؟منها الامراض المعدية.. تعرف على حالات تعليق الدراسةفعالية توعوية عن ضمور العضلات الشوكي نظمتها مستشفى الملك فهد التخصصي...
في وقت كان يَحبُو فيه متطلعًا أن يسعد بحياته القادمة صدم الطفل زين بإصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي، ليبدأ في دخول مراحل العلاج بحثًا عن أمل يخرجه من ظلام ذلك المرض اللعين. رحلة الطفل زين مع مرض ضمور العضلات الشوكيزين محمد عبدالنبي البدري، طفل يبلغ من العمر عامين و8 أشهر، من مدينة طوخ في محافظة القليوبية، اكتشف أهله إصابته بمرض ضمور العضلات الشوكي هو يبلغ من العمر عام وشهر فقط لاغير، لتبدأ رحلة بحث أهل الطفل إلى طريقة تسمح لهم بعلاجه في ظل ارتفاع نفقات علاج الضمور.وحول هذا الأمر، قال عبدالنبي البدري، والد الطفل المصاب بضمور العضلات الشوكي، إنه فور اكتشاف إصابة الطفل بالمرض تم التحرك والتواصل مع لجنة ضمور العضلات في مركز حسن عوض بالمحافظة والتابعة للتأمين الصحي وتم إجراء...
دبي – الوطننجح “مستشفى ميدكير للنساء والأطفال” في دبي في علاج 71 طفلاً يعانون من الضمور العضلي الشوكي المُهدد للحياة، وهو اضطراب يؤثر في خلايا العصبون الحركي داخل الحبل الشوكي ، وهي الخلايا العصبية التي تتحكم في حركة العضلات الإرادية. وقد بات «مستشفى ميدكير للنساء والأطفال» مؤسسة الرعاية الصحية الرائدة في منطقة الشرق الأوسط في مجال توفير هذا العلاج الجيني المُنقذ للحياة من خلال برنامج عالمي للوصول المُدار للعلاجات الجينية.وكان أطفال من عدة بلدان بما في ذلك تركيا ورومانيا وروسيا وبيلاروسيا ونيبال وإيران قد توجهوا إلى دبي للحصول على هذا العلاج الجيني المُغير للحياة وكذلك خدمات العلاج الشامل لهذا الاضطراب والتي يوفرها “مستشفى ميدكير للنساء والأطفال”. وقد قدم المستشفى أيضاً هذا العلاج المُغير للحياة لـ 10 أطفال مؤهلين من دون...
الرياض صرحت قناة CBS الأمريكية أن المملكة طلبت أغلى دواء بالعالم يسمى Zolgensma والذي تنتجه شركة نوفارتس الأمريكية وتبلغ قيمته 3 مليون دولار. وأكدت القناة أن طلب المملكة لهذا العلاج من أجل علاج طفلة تعاني من ضمور العضلات الشوكي، وقدمت الحكومة العلاج للطفلة مجانًا. ويعتبر مرض ضمور العضلات الشوكي هو خلل وراثي نادر، يحدث لشخص واحد من كل 10 آلاف شخص،ويظهر بصورة ضعف وضمور في العضلات، نتيجة تدمير خلايا القرن الأمامي للنخاع، وضمور النوى الحركية.
«نفسي أطلع دكتورة عشان أعالج الناس التعبانة، ونفسي أعرف أمشي وأشيل المعلقة بإيدي»، هكذا عبرت الطفلة أيسل المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، عن معاناتها أثناء استضافتها مع الإعلامي أحمد فايق، مقدم برنامج «مصر تستطيع»، المذاع عبر شاشة dmc.وتكلفة علاج الطفلة أيسل البالغة من العمر 10 سنوات، تحتاج إلى 2 مليون دولار، حيث إن 1600 طفل مصري تحت رحمة شركة سويسرية، وتنتظر الطفلة المعجزة وتبحث عن علاج لضمور العضلات الشوكي، إذ يعتبر من أخطر الأمراض التي تصيب الإنسان ويمكن أن تدمر حياته، حيث يجعل العضلات تضعف بالتدريج حتى يجد الإنسان نفسه غير قادر على فعل أبسط الأشياء فى مقدمتها الوقوف والمشي واستخدام اليدين.كشفت والدة أيسل، أن ابنتها تحسنت كثيرا عن العام الماضي، وذلك بعد خضوعها لعلاج الضمور العضلي الشوكي، بفضل التبرعات...
طريقة عمل ويدجز فرايز بالبابريكا