أبوغميقة: نعاني من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمور العضلات الشوكي
تاريخ النشر: 5th, November 2024 GMT
ليبيا – قال رئيس منظمة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة إنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمور العضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق.
أبوغميقة وفي تصريح خاص لقناة”ليبيا الأحرار”التي تبث من تركيا، شدد على ضرورة توفير الحقن الجينية لنحو 17 طفلا قبل فوات الأوان ويصعب حينئذ منحها للمريض.
وأوضح أبوغميقة أن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة عبد الحميد الدبيبة لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سُجّلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية.
وأشار أبوغميقة إلى وجود نقص في العديد من أنواع الأدوية الخاصة بمرضى ضمور العضلات، مؤكدا أنهم يمرون بأوضاع صحية صعبة خلال فصل الشتاء، ومن شأن هذه الأدوية أن تعزز دور الجهاز المناعي للمرضى.
المصدر: صحيفة المرصد الليبية
كلمات دلالية: ضمور العضلات
إقرأ أيضاً:
وكالة الأدوية تطلب سحب “البومادة الصفرا” من الصيدليات
زنقة 20 | الرباط
طلب سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) ، استرجاع دفعات من المرهم أورومايسين 1٪ المخصص للعين ، و الذي يعرف لدى المغاربة بـ”بومادا صفرا”.
ووفق وثيقة حصل عليها موقع Rue20 ، فإن وكالة الأدوية أكدت أن المرهم المعني لا يطابق شروط التخزين، و طلب سحبه فورًا من تجار الجملة، والصيدليات، ومحلات الأدوية والمنتجات الصحية، والعيادات الطبية.
مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، طلب مده بالتقرير النهائي عن تقدم عملية السحب بما في ذلك التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة ، و تقرير إتلاف الدفعات المسحوبة.
كما طلب سمير أحيد من إدارة الوكالة التي يترأسها التأكد من تعميم هذا الإخطار على جميع العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع.
و يتم إجراء دراسة الإستقرار étude de stabilité على المنتج الدوائي للتأكد من عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية واحتفاظ المنتج بنفس الجودة التي كان عليها عندما غادر الشركة المصنعة.