2025-01-03@14:57:52 GMT
إجمالي نتائج البحث: 14
«مصابة بمتلازمة»:
أعلن فريق طبي في مصر اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس. وقال المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في مصر حسام عبد الغفار لوسائل إعلام مصرية إنه تم التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، ويعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جينية تؤثر على نظام المناعة. فكيف يصاب المرء به، وما هي أعراضه؟ اعلانوكشف عبد الغفار أن أبرز أعراض المرض هي الحمى والآلام الفصلية والطفح الجلدي والتهاب الأوعية الدموية، وأوضح أنه قد يشمل أعراضا متعلقة بأعضاء أخرى مثل الرئة والكليتين.وبين أن الإصابة بهذا المرض تعود لطفرات في أحد الجينات التي تلعب دورا هاما في نظام المناعة. كما لفت إلى أن هذا المرض يتعلق بشكل رئيسي بالرجال، وخاصة في منتصف العمر.كما قال الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في مصر إن...
حاص أوقفت الشرطة التركية، فتاة مصابة بمتلازمة داون، لتورطها بقتل طفل رضيع وألقت الفتاة (17 عامًا)، الطفل الرضيع وعمره 40 يومًا، من الطابق السادس، ليلقى حتفه سريعًا. وكانت “إيلايدا” مع جدتها حورية، في زيارة لبيت جيرانهم، عندما تركت الفتاة جدتها وأصحاب المنزل على الشرفة منشغلين بالشواء، وتوجهت إلى الطفل أمين الذي كان مستلقيًا على سريره، ورمته من النافذة. وقالت وسائل إعلام محلية، إن طاقم الإسعاف الذي وصل مكان الحادثة، عثر على الطفل وقد فارق الحياة بعد سقوطه على أرض إسمنتية من ذلك الارتفاع.
حالة مرضية ونفسية نادرة أُصيبت بها طفلة بريطانية ما جعلها تأكل شعرها، وسببت لها تآكلا في الجهاز الهضمي وتلفا في أجزاء من المعدة، وتسمى بمتلازمة «روبانزل»، فما السبب؟ وما هي أعراضها وطرق علاجها؟. طفلة مصابة بمتلازمة روبانزل بدأ الأمر عندما كانت صوفيا جوش من لينواد بنورفولك تبلغ من العمر 18 شهرًا، إذ بدأت في نتف شعرها ومضغه، باعتبار أن ذلك يعمل على تهدئتها ومساعدتها على النوم، واستمرت هذه العادة طيلة طفولتها رغم محاولة والديها إيقافها بوضع زيت الزيتون على شعرها، لكن دون علمهم أن ذلك سيفاقم الأمراض عليها، لأنها ظلت هكذا حتى بلغت من العمر تسع سنوات، بحسب ما نشرت صحيفة دايلي ميل البريطانية. عانت «صوفيا» من آلام مبرحة في معدتها، ما دفع والديها لنقلها إلى المستشفى على عجل، إذ بدأ الأمر بتآكل...
عرض برنامج «صباح الخير يا مصر»، الذي يقدمه الإعلاميان محمد الشاذلي وهبة حسين، على القناة الأولى والفضائية المصرية، تقريرا بعنوان «أول مصابة بمتلازمة داون تلتحق بكلية الفنون.. تنظيم معرض للوحات مريم وجيه». يضم المعرض أكثر من 50 لوحة متنوعة في قصة كفاح وأمل، استطاعت مريم وجيه تحدي متلازمة داون وتنظم أول معرض فني لها بعنوان مريم والذي استضافته قاعة صلاح طاهر بدار الأوبرا ويستمر من يوم 17 أغسطس حتى 22 من الشهر نفسه، ويضم المعرض أكثر من 50 لوحة متنوعة. موهبة في الرسم والألوان وتعتبر مريم فنانة تشكيلية درست في كلية الفنون الجميلة، دراسات حرة، بأكثر من قسم، مثل الجرافيك والنحت والتصوير الزيتي، إذ قالت والدتها إنها موهوبة في الرسم والألوان. مريم تلون بتلقائيتها وما تشعر به وأشارت إلى...
تصدرت المكسيكية آنا فيكتوريا إسبينو دي سانتياجو، البالغة من العمر 25 عامًا، عناوين الصحف العالمية بعد أن أصبحت أول محامية مصابة بمتلازمة داون، بفضل دعم والديها وعزيمتها. وُلدت فيكتوريا في 30 يناير 1999، ورحلتها الأكاديمية والاجتماعية تُعد دليلًا على تصميمها الاستثنائي، حيث تمكنت من التغلب على التحديات التي يواجهها عادة الأشخاص المصابون بمتلازمة داون. أكملت فيكتوريا دراستها الثانوية عبر الإنترنت وتم قبولها في جامعة زاكاتيكاس المستقلة لدراسة القانون. لم يكن هدفها فقط الحصول على شهادة جامعية، بل سعت أيضًا إلى كسر الحواجز وفتح الأبواب أمام الأشخاص الذين يعانون من ظروف مشابهة. وقد برزت فيكتوريا ليس فقط كطالبة متفوقة، بل أيضًا كشخصية ملهمة تسعى إلى تمكين ذوي الإعاقة. إلى جانب إنجازاتها الأكاديمية، شاركت آنا فيكتوريا في العديد من المنتديات الحقوقية التي...
على مدار السنوات الماضية، استطاع عدد كبير من أصحاب متلازمة داون تجاوز التحديات وتحقيق المعجزات، إذ ثبتوا للعالم أن الإنسان قادر على فعل المستحيل في حال توافر العزيمة والإرادة والسعى نحو تحقيق الطموح، كان آخرهم فتاة تدعي آنا فيكتوريا إسبينو دي سانتياجو، وهي مكسيكية الأصل تبلغ من العمر 25 عامًا، استطاعت بعزيمتها وإصرارها على النجاح أن تصبح أول محامية مصابة بمتلازمة داون.أول محامية من متلازمة داونحكاية أول محامية مصابة بمتلازمة داونحصلت آنا فيكتوريا على دعم والديها المستمر لها وكانا يدعماها في أي خطوة إيجابية لتحقيق حلمها، وبالفعل أصبحت من القلائل المصابين بمتلازمة داون الذين تخرجوا من كلية المحاماة. آنا من مواليد 30 يناير 1999 مكسيكية الجنسية، كانت رحلتها دليلًا على ذكائها وعزيمتها التي لا تقهر، إذ تغلبت على العديد من الصعوبات...
لأول مرة في العالم.. المستشفى السلطاني يُعالج مريضة مُصابة بمتلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي بدواء "Romiplostim"
مسقط- العُمانية حقق فريقٌ طبيٌّ متخصّصٌ من قسم أمراض الدم عند الأطفال بالمستشفى السُّلطاني إنجازًا طبيًّا عُمانيًّا وعالميًّا فريدًا من نوعه تمثّل في علاج مريضة تُعاني من متلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي باستخدام دواء "Romiplostim". وقالت الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على حالة المريضة إنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها على مستوى العالم التي يستخدم فيها هذا العلاج وحققت استجابة سريعة وملحوظة ليس فقط في عدد خلايا الصفائح الدموية بل حتى في عدد خلايا الدم الحمراء والبيضاء من غير تسجيل أيّ آثار جانبية. وأوضحت أنّ دواء "Romiplostim" هو عبارة عن بروتين تركيبي يعمل على تحفيز إنتاج الصفائح الدموية لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفائح الدموية، وهو...
العُمانية/ حقق فريقٌ طبيٌّ متخصّصٌ من قسم أمراض الدم عند الأطفال بالمستشفى السُّلطاني إنجازًا طبيًّا عُمانيًّا وعالميًّا فريدًا من نوعه تمثّل في علاج مريضة تُعاني من متلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي باستخدام دواء "Romiplostim".وقالت الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية، استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على حالة المريضة لوكالة الأنباء العُمانية إنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها على مستوى العالم التي يستخدم فيها هذا العلاج وحققت استجابة سريعة وملحوظة ليس فقط في عدد خلايا الصفائح الدموية بل حتى في عدد خلايا الدم الحمراء والبيضاء من غير تسجيل أيّ آثار جانبية.ووضّحت أنّ دواء "Romiplostim" هو عبارة عن بروتين تركيبي يعمل على تحفيز إنتاج الصفائح الدموية لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفائح الدموية، وهو...
ملامح وجه مميزة، أذنان صغيرتان، عينان مائلتان وفم صغير. أضف الى ذلك، قلوب صافية لا تعرف الكراهية، وجوه سمحة وعيون مشعة. نظن أننا متفوقون عليهم الى أن نتقرب منهم ونكلمهم لنعرف أننا كنا مخطئين. اختلافهم عنا سببه فقط وجود نسخة إضافية من "كروموزوم 21" في كل خلية من جسدهم، وهذا لم يمنعهم من أن يعيشوا حياتهم كما يحبون. بالجهد الكثير هم يتغلبون على ظروفهم، ويخدمون من حولهم مع علامة فارقة تميزهم وهي الحبّ. لم يكذب من أطلق على متلازمة "داون سيندروم" مصطلح "متلازمة الحبّ"، وأعتقد أن فئة منهم مصابة بمتلازمة "الفنّ"، وفي يومهم العالمي، نعرض لكم بعضا من قصصهم ونجاحاتهم ورسالتهم التي حملوها معهم الى مجتمعاتهم والعالم أجمع. "أغونيست" لبنان: جميع مستخدميه حاملي متلازمة "داون"...
#سواليف أتمت #روان_دويك البالغة من العمر 28 عاما من #حفظ_القرآن_الكريم كاملا عن ظهر قلب، رغم أنها مصابة بمتلازمة داون، لتصبح أولى #الحافظات للقرآن من تلك الفئة في #الأردن.وتعرّف #متلازمة_داون بأنها اضطراب جيني يختلف في شدته من طفل لآخر يسبب إعاقة ذهنية وتأخرا في النمو وصعوبات في التعلم.وتؤكد والدة روان أن أبنتها المصابة بمتلازمة داون والتي تقطن في منطقة ماركا قرب محافظة الزرقاء، أتمت فعلا حفظ القرآن الكريم كاملا على مدى 7 سنوات من التعليم والمثابرة دون أن تمثل التحديات الصحية عائقا أمام تحقيقها الذي روادها منذ نعومة أظفارها .وتوضح أم روان أن ابنتها استطاعت التغلب على إصابتها من خلال الالتحاق بالصفوف الأولى من المدارس غير المخصصة لذوي الاحتياجات الخاصة، لتتفوق أيضا على زميلاتها وزملائها وتحصد المرتبة الأولى في...
عمان- رغم إصابة الشابة الأردنية روان دويك (28 عاما) بمتلازمة داون، فإن ذلك لم يمثل عائقا أمام تحقيقها حلم طفولتها، ولم ينتقص من عزيمتها أو من تطلعات والدتها بحفظ القرآن الكريم، فتمكنت -خلال 7 سنوات- من حفظه كاملا، لتصبح بذلك أولى الحافظات من المصابين بمتلازمة داون في الأردن. تقول أمها إنها أدركت أن روان تتمتع بالذكاء الحاد منذ صغرها، فبدأت تعليمها قصار السور من القرآن، حين اصطحبتها إلى مراكز تحفيظ القرآن، فكانت تحفظ ما تسمعه من تلاوة بسرعة شديدة. وعندما بلغت الفتاة السادسة من عمرها، ألحقتها الأم بالمدرسة، فوجدت منها التفوق والتميز. روان دويك مع والدتها التي كانت الدافع الأكبر لحفظها القرآن (الجزيرة) تحدٍ وإصرار تعرّف متلازمة داون بأنها اضطراب جيني يختلف في شدته من طفل لآخر يسبب إعاقة ذهنية...
السبت, 13 يناير 2024 12:56 م متابعة/ المركز الخبري الوطني سجلت اسبانيا حادثة تاريخية، حيث حصلت اول امرأة او اول مصاب بمتلازمة داون على مقعد في مجلس النواب، وهو حدث لم يسجل في العالم الحديث من قبل. وأصبحت مار جالسيران أول برلماني في إسبانيا مصاب بمتلازمة داون، وربما الأول في أوروبا أيضا، لقد استغرق الامر لإنجازه عقودًا من الزمن، عندما كانت غالسيران تبلغ من العمر 18 عامًا. وانضمت إلى حزب الشعب المحافظ، وشقت طريقها ببطء إلى أعلى هرم الحز، وأتى التزامها بثماره في شهر مايو الماضي عندما أضيفت كاسم رقم 20 على قائمة المرشحين الذين كان حزب الشعب يقدمهم في الانتخابات الإقليمية في فالنسيا، بحسب الجارديان البريطانية. جاءت الأخبار عن حصول جالسيران على مقعد في البرلمان الإقليمي بعد فترة...
السومرية نيوز- دولياتسجلت اسبانيا حادثة تاريخية، حيث حصلت اول امرأة او اول مصاب بمتلازمة داون على مقعد في مجلس النواب، وهو حدث لم يسجل في العالم الحديث من قبل. وأصبحت مار جالسيران أول برلماني في إسبانيا مصاب بمتلازمة داون، وربما الأول في أوروبا أيضا، لقد استغرق الامر لإنجازه عقودًا من الزمن، عندما كانت غالسيران تبلغ من العمر 18 عامًا، انضمت إلى حزب الشعب المحافظ، وشقت طريقها ببطء إلى أعلى هرم الحز، وأتى التزامها بثماره في شهر مايو الماضي عندما أضيفت كاسم رقم 20 على قائمة المرشحين الذين كان حزب الشعب يقدمهم في الانتخابات الإقليمية في فالنسيا، بحسب الجارديان البريطانية. جاءت الأخبار عن حصول جالسيران على مقعد في البرلمان الإقليمي بعد فترة وجيزة، وكتب زعيم حزب الشعب في المنطقة، كارلوس...
انخرطت في السياسة منذ أن كانت في الثامنة عشرة من عمرها، وتأمل أن تتحدث علنًا باسم الأشخاص ذوي الإعاقة. وأن تثبت أن الأفراد “ذوي القدرات” لهم مكانهم الكامل في السياسة. الأول على المستوى الإسباني، ولكنه أيضًا أوروبي. في 7 سبتمبر 2023، تم انتخاب مار جالسيران نائبًا عن كورتس فالنسيان، برلمان منطقة فالنسيا. عائق لم يمنعا منذ سن الـ 18 من الانتماء إلى حزب اليمين. في سن الخامسة والأربعين، قررت خوض الانتخابات الإقليمية وأصبحت أخيرًا برلمانية. ومع قناة BFMTV، تأسف المسؤولة المنتخبة لردود الفعل السلبية بعد انتخابها. وقالت “الناس يحكمون علينا دون أن يعرفونا. يروننا، معتقدين أننا لا نملك القدرات اللازمة. هؤلاء هم الأشخاص الذين لا يعرفونني، ولا يعرفون كيف أنا، ولا يعرفون كيف أكون”.