2024-12-27@03:00:45 GMT
إجمالي نتائج البحث: 14
«وراثیة من»:
قالت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية التي تعرف باسم CDG أمراض جينية نادرة، ومكتشفة حديثًا، وهي تمثل مجموعة من الأمراض الناتجة عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم المسؤولة عن التمثيل الغذائي. الأمراض الوراثية النادرة وكشفت الدكتورة هبة أحمد، أنه حال رغبة الأسرة التي تعاني من مرض وراثي نادر في الإنجاب، يكون أمامهم حالة وحيدة وهي عملية الحقن المجهري وعمل تحليل لانتقاء الأجنة، واختبار الجين السليم للحقن، لافتة إلى أن هذه العملية مكلفة جداً. العلاج بالخلايا الجزعية للأمراض الوراثية وأكدت هبة، على هامش مؤتمر القومي للبحوث تحت عنوان «الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات»، بحضور عدد من الخبراء و الأساتذة المختصين،...
قال الدكتور سلطان الخطيب استشاري جراحة امراض الكلى والمسالك البولية إن أورام الكلى والمثانة تأتي من ضمن قائمة أكثر 10 أورام شيوعاً في العالم. وأوضح خلال حديثه في برنامج صباح السعودية أن 90% من أورام الكلى مكتسبة وليس لها أثر وراثي بينما 10% تكون نتيجة أسباب وراثية.أخبار قد تهمك استشاري يوضح الأسباب الموجبة لفحص وظائف الكليتين 14 سبتمبر 2023 - 11:46 صباحًا شاهد.. أخصائية تكشف أسباب قصر القامة عند الأطفال 2 نوفمبر 2022 - 12:18 مساءً وأشار إلى أن هناك 3 عوامل لها علاقة بتطور أورام الكلى وهي التدخين، وأمراض السمنة، وأمراض الضغط.
المناطق_متابعاتوجاءت هذه النتائج بعد جمع بيانات من 48 دراسة وراثية، شملت 17 ألف شخص مصاب بسكتة دماغية، ونحو 600 ألف شخص غير مصاب بالسكتة الدماغية، تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عامًا.وكشفت الدراسة المنشورة بدورية “Neurology” الطبية، عن موقعين مرتبطين بقوة بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية في وقت مبكر، حيث تزامن أحدهما مع المكان الذي توجد فيه جينات فصيلة الدم.وتوصلت عبر تحليل أنواع محددة من جينات فصيلة الدم، إلى أن الأشخاص الذين يحمل جينومهم تنوعًا من فصيلة الدم A لديهم فرصة أعلى بنسبة 16% للإصابة بسكتة دماغية قبل سن الستين، مقارنة بمجموعة من فصائل الدم الأخرى.أظهرت دراسة حديثة أجريت بجامعة “ميريلاند” الأمريكية، أن الأشخاص الذين لديهم إحدى فصائل الدم من النوع A أكثر عرضة للإصابة بالسكتة الدماغية قبل سن الستين، مقارنة بالأشخاص...
قال استشاري الوراثة السريرية العامة وأمراض السرطان في مركز الكويت لمكافحة السرطان الدكتور شاكر بهزاد اليوم السبت إن نسبة السرطان الوراثي في الكويت تقدر بنحو 10 بالمئة وهي متوافقة مع النسبة العالمية. وأضاف الدكتور بهزاد في تصريح صحفي عقب افتتاح مؤتمر (اليوم الجينومي) أن المؤتمر الذي اقيم بمشاركة عدد كبير من الأطباء في القطاعين الحكومي والخاص ناقش عدة مواضيع تتعلق بكيفية التعامل مع مرضى السرطان بعد تحديد نوع المرض. وأوضح أن معظم حالات السرطان لا علاقة لها بالوراثة مبينا أن الوراثة تعني أن الشخص ورث جينا معينا من أحد الوالدين يجعله أكثر عرضة للاصابة بهذا النوع من السرطان. ولفت إلى أن اكتشاف هذه الجينات مكنهم من التشخيص المبكر وبالتالي الوقاية والعلاج قبل ظهور السرطان في هؤلاء الأشخاص إضافة إلى متابعة...
واشنطن قضت محكمة على مربي مواشي أمريكي يدعى على آرثر شوبارث، 81 عامًا، بالسجن لمدة ستة أشهر بعد محاولته إنتاج نوع هجين من الخراف البرية العملاقة، وفقًا لما أعلنته وزارة العدل الأمريكية. واستورد مالك المزرعة بشكل غير قانوني مادة من خروف أرغالي بري من قيرغيزستان، أكبر خروف جبلي في العالم، لأغراض الاستنساخ والتلقيح غير المشروع. وكان ينوي شوبارث بيع الحيوانات الهجينة لأغراض الصيد، حيث يُطلق على هذا النوع “ماركو بولو”، تيمناً بالمستكشف الفينيسي. وتشتهر هذه الخراف بلحومها وقرونها الحلزونية، ويمكن أن يصل وزن الذكور البالغة إلى 200 كغم. وباستخدام عينات الحمض النووي، قام شوبارث باستنساخ أجنة عبر مختبر جيني وزرعها في نعاجه، ما أدى إلى ولادة خروف أرغالي في 15 مايو 2017، أطلق عليه اسم “مونتانا ماونتن كينغ”. وبدعم من...
رصد – أثير أعلنت المدينة الطبية الجامعية عن نجاح علاج طفلة مصابة بمتلازمة البلعمة الدموية اللمفاوية الهيستية (HLH) الوراثية النادرة، ولأول مرة في سلطنة عمان. ووفق حساب المدينة الطبية في منصة “X”، فإن متلازمة (HLH) تؤدي عادة إلى الوفاة الحتمية، وتم علاج الطفلة باستخدام عقار الإيمابالوماب المناعي الحديث EMAPALUMAB كبديل للعلاج الكيميائي، تمهيدًا لزراعة النخاع في المركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية. وأوضحت المدينة الطبية بأن العلاج قام به فريق طبي متخصص مشترك من قسم صحة الطفل وقسم أمراض الدم في مستشفى جامعة السلطان قابوس والمركز الوطني العُماني لعلاج أمراض الدم وزراعة النخاع في المدينة الطبية الجامعية.
وجه النجم محمد عادل إمام رسالة إلى الناقد طارق الشناوي وذلك بعد قيام الأخير بالتعليق على ادائه في فيلمه الأخير"اللعب مع العيال"، مشيراً: مستغرب الشكر اللي بيشكره فيا الاستاذ طارق بقاله فتره.محمد إماممحمد إمام وطارق الشناوي ونشر محمد إمام عبر صفحته الرسمية بموقع التواصل الاجتماعي فيسبوك، قائلاً: "انا مستغرب الشكر اللي بيشكره فيا الاستاذ طارق بقاله فتره .. ده كان مش راحمني من ساعة ما بدأت، على العموم كلامك اسعدني جداً و بقيت بحب رأيك مش عارف ليه".الناقد طارق الشناوي وكان طارق الشناوي قد أعلن عن اعجابه الشديد باداء محمد عادل إمام فى فيلم "اللعب مع العيال" والتطور الملحوظ فى اداءه كممثل خلال أخر عملين وهما مسلسل "كوبرا" وفيلم"اللعب مع العيال" وهو ما جعل محمد إمام يوجه له هذه الرسالة.محمد إمام أحداث فيلم...
أفادت دراسة جديدة، تعد الأولى من نوعها، بأن نمط الحياة الصحي يمكن أن يعوض تأثير الجينات الوراثية بنسبة 62 في المئة ويضيف 5 سنوات إلى متوسط العمر، وفقًا لصحيفة “الغارديان”.وتوصل الباحثون إلى أن “أنماط الحياة الصحية تلعب دوراً مهماً في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر لدى الإنسان”.وأكد الباحثون أن “تحسين نمط الحياة الصحي يمكن أن يكون مكملاً قوياً للرعاية الصحية التقليدية، ويساعد في التخفيف من تأثير العوامل الوراثية على العمر”.وبالرغم من تأثير الجينات الوراثية على العمر، فإن عوامل نمط الحياة مثل التدخين واستهلاك الكحول والنظام الغذائي والنشاط البدني يمكن أن يؤثروا على طول العمر.وعلى الرغم من ذلك، فإنه لم يتم إجراء دراسة علمية سابقة لفهم مدى تأثير نمط الحياة الصحي على التأثير الجيني الوراثي لعمر الإنسان.وشملت الدراسة...
كشفت وزارة البيئة والمياه والزراعة عن برنامج لتحسين إنتاجية القمح والشعير، وحصر 903 موارد وراثية من أشجار الفواكه المثمرة بالمملكة.وأوضحت الوزارة أن تنفيذ البرنامج (تحسين القمح والشعير) يرتكز على ثلاثة محاور: الأول يتضمن حصر وتنقية وتقييم الأصناف المحلية، والثاني يتضمن التعاون مع الهيئات الدولية (الإيكاردا، والسيميت، والأكساد)، فيما يتضمن المحور الثالث تنفيذ برنامج تربية محلي باستخدام التربية السريعة.وأفادت الوزارة أن باكورة البرنامج تمثلت في التقدم لتسجيل (5) أصناف من قمح (الطري) الخبز وقمح (القاسي)المكرونة عبارة عن (3) أصناف محلية و (2) جديدة، بالإضافة إلى وجود (سلالات مبشرة) (52) قمحًا طريًا، و (45) قمحًا قاسيًا في مراحل التقييم النهائية هذا الموسم، ومن المتوقع انتخاب وتسجيل عدد كبير منها العام المقبل، كما تم حصر (215) موردًا وراثيًا من أنواع المحاصيل الحقلية...
الرياض اكتشف فريق بحثي في مركز علوم الجينوم بمستشفى الملك فيصل التخصصي ، طفرة وراثية في جين «HPRT1» لدى طفلة صغيرة تعاني من ظواهر نادرة . وقالت الدكتورة جود الخليفة الباحثة في مركز علوم الجينوم : ” جاءت طفلة صغيرة من المنطقة الغربية إلى عيادة علوم الجينوم وكانت تعاني من بعض الظواهر النادرة مثل ضمور شديد في الدماغ بحيث لا تستطيع الحركة بشكل كامل ، وتؤذي نفسها بأسنانها لأننا وجدنا شفتها السفلية شبه غير موجودة ” . وأشارت إلى أن هذا المرض المرتبط بإيذاء النفس يتواجد لدى الذكور فقط ، ومن خلال المراجعة والرجوع إلى مراكز البيانات والمراكز البحثية ، وجدنا أن هناك 14 حالة من الإناث مصابة بهذا المرض وحالة الطفلة رقم 15 في العالم . وأكدت جود أن...
قال أستاذ فسيولوجيا الجهد البدني، د. محمد الأحمدي، إن دراسة أجريت على 12 ألف شخص أثبتت ان ممارسة المشي ساعة يوميًا تقلل من احتمالية الإصابة بالسمنة بنسبة 50%.وأضاف خلال مداخلة مع برنامج «من السعودية» على قناة «السعودية» أن الدراسة أجريت في جامعة هارفارد وأثبتت فاعلية المشي في تقليل احتمالية الإصابة بالسمنة حتى في ظل وجود جينات وراثية.ولفت الأحمدي إلى أن الدراسة أثبتت كذلك أن المشي يقلل من الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 14% ومن آلام المفاصل، وكذلك من الرغبة في تناول السكريات.دراسة أجريت على 12 ألف شخص، تشير إلى أن ممارسة المشي ساعة يوميًا، تقلل من احتمالية الإصابة بالسمنة حتى في ظل وجود جينات وراثية.#من_السعودية | @DoctorAlahmadi pic.twitter.com/FeE2a3J7Dl— قناة السعودية (@saudiatv) November 17, 2023
قال استشاري الغدد الصماء والسكري، الدكتور رائد الدهش، إن أسباب السمنة متعددة، ولذلك يطلب الطبيب إجراء مجموعة من التحاليل قبل أن نناقش الأسباب وطرق العلاج. وأضاف الدهش، في مقابلة مع برنامج الشارع السعودي على قناة السعودية، أن السمنة في بعض الحالات تكون وراثية. وأشار استشاري الغدد الصماء والسكري إلى أن هناك أشخاص يأكلون ويشربون 8000 سعرة حرارية في اليوم ولا تزيد أوزانهم، لذلك نقول إن السمنة في الأغلب قد تكون مشكلة وراثية.في #الشارع_السعودي.. السمنة في بعض الحالات تكون وراثية هناك أشخاص يأكلون ويشربون 8000 سعرة حرارية ولا تزيد أوزانهم.د. رائد الدهش استشاري الغدد الصماء والسكري#قناة_السعودية | #تستاهل_وقتك pic.twitter.com/uxZvm4iXyu— قناة السعودية (@saudiatv) October 19, 2023
أوضحت الدكتورة مها النمر، استشارية طب النساء والولادة، كيفية اختيار موانع الحمل المناسبة لمن كانت تعاني من جلطات سابقة أو من تجلطات وراثية بالدم.وأشارت «د. مها»، في تغريدة نشرتها عبر حسابها الرسمي على موقع التواصل الاجتماعي «تويتر»، إلى أن الموانع المناسبة تشمل:1 - الواقي الذكري.2 - اللولب النحاسي/الهرموني3 - حبوب الهرمون الواحد4 - شريحة الذراع.5 - إبرة البروجيسترون كل ٣ اشهر.ولفتت النمر إلى أن الموانع غير المناسبة لهذه الحالات تشمل، أي موانع فيها هرمون الإستروجين مثل الحبوب الثنائية، اللصقات، حلقة المهبل.
أسعار الذهب اليوم الخميس في ختام التعاملات المسائية