2024-12-22@21:42:39 GMT
إجمالي نتائج البحث: 10
«علاج الثلاسيميا»:
الرياض تمكنت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض من تقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي كرسبر لطفل مريض يبلغ من العمر 13 عاماً. ويعاني المريض من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) مما كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل 3 أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة. ويعد هذا العلاج إنجاز جديد، فهو الأول...
قد يكون مرضى الثلاسيميا أمام بصيص أمل بفضل بدء تطبيق علاج "كاسجيفي" (Casgevy) على 460 شخصًا في بريطانيا، بعد أن أعلنت المملكة المتحدة ترخيصه كأول علاج جيني لأمراض الدم مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا من نوع بيتا قبل سنة، فكيف كانت الأصداء؟ اعلانيُعد مرض الثلاسيميا من أكثر الأمراض شيوعًا في العالم، خاصةً في أفريقيا وحوض...
شهد فرع القليوبية للتأمين الصحي صباح اليوم، ختام سلسلة البرامج التدريبية في مجال أمراض الدم "الثلاسيميا والهيموفيليا" تحت إشراف الأستاذة الدكتورة مني حمدي استشاري أمراض الدم، بمشاركة (١٥) طبيب من أطباء الباطنة والأطفال من مختلف الوحدات التابعة للفرع، وشارك المتدربون بفاعلية في المحاضرات التدريبية، ومناقشة كيفية الوقاية من أمراض الدم الوراثية بشكل عام، والثلاسيميا بشكل...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
المناطق_واساعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي (Casgevy)، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي «Casgevy»، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني ”كريسبر - كاس9“ لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية العلاج وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازم، إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في...
اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي “Casgevy”، الذي يعد أول دواء يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض الثلاسيميا للمرضى البالغ أعمارهم 12 سنة فأكثر. وأوضحت الهيئة أنه تم تقييم فعالية الدواء وسلامته وجودته، بعد استيفاء المعايير اللازمة, إذ يعمل العلاج بطريقة التحرير الجيني للطفرة الوراثية في الجين المتأثر،...
الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي تؤثر على نوع الهيموجلوبين الذي ينتجه الجسم. الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء، وينقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.في الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، لا ينتج الجسم ما يكفي من الهيموغلوبين الطبيعي، أو ينتج نوعًا غير طبيعي من الهيموغلوبين. هذا يؤدي إلى فقر الدم، مما يعني أن...
تعرف الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط باضطراب الدم الوراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي وسببها الرئيسي طفرة جينية تنتقل بالوراثة.أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسطوأوضّحت مدينة الملك فهد الطبية في انفوجراف توضيحي نشرته عبر حسابها الرسمي على موقع "تويتر" أن أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط تتمثل في:-فقر الدم.- الإرهاق.- ضيق...