أعراض مرض الثلاسيميا..ما الفرق بين حاملها والمصاب بها؟
تاريخ النشر: 1st, December 2023 GMT
الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم الموروثة التي تؤثر على نوع الهيموجلوبين الذي ينتجه الجسم. الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء، وينقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم.
في الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، لا ينتج الجسم ما يكفي من الهيموغلوبين الطبيعي، أو ينتج نوعًا غير طبيعي من الهيموغلوبين.
حامل الثلاسيميا هو شخص يحمل جينًا واحدًا فقط للثلاسيميا وهذا يعني أن الجين المعيب قد انتقل إليه من أحد والديه فقط.
لا تظهر أعراض الثلاسيميا على معظم حاملي الثلاسيميا ومع ذلك، في بعض الحالات، قد يعانون من فقر دم خفيف أو متوسط.
المصاب بالثلاسيميا
المصاب بالثلاسيميا هو شخص يحمل جينين للثلاسيميا. هذا يعني أن الجين المعيب قد انتقل إليه من كلا والديه.
تختلف شدة الثلاسيميا باختلاف الشخص. في بعض الحالات، قد تكون خفيفة ويمكن للأشخاص المصابين بها أن يعيشوا حياة طبيعية. في حالات أخرى، قد تكون شديدة ويمكن أن تؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة.
ما هو مرض اليد والقدم والفم الذي يصيب الأطفال؟٠٠ الأعراض وطرق العلاج الحمى القرمزية.. تعرف على أسبابها وأعراضها وكيفية التعامل معها متلازمة تكيسات المبايض..تعرف على أشهر أسبابها وطرق علاجها تعرف على مرض السكر وكيفية التعامل معه.. ( تفاصيل ) أعراض مرض الثلاسيميا
التعب والإرهاق
شحوب البشرة أو اصفرارها
ظهور تشوهات في عظام الوجه
نموّ الجسم ببطء
انتفاخ البطن
تغيّر لون البول فيصبح داكنًا
الشعور بضيق التنفّس
العلاج
لا يوجد علاج نهائي للثلاسيميا ومع ذلك، هناك العديد من العلاجات المتاحة التي يمكن أن تساعد في إدارة الحالة وتحسين نوعية الحياة.
يعتمد العلاج المناسب على شدة الثلاسيميا. في بعض الحالات، قد يكون العلاج كافيًا للسيطرة على الأعراض. في حالات أخرى، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر كثافة، مثل نقل الدم أو علاج الإستشلاب.
علاج الثلاسيمياعلاج نقل الدم
نقل الدم هو إجراء يتم فيه نقل الدم أو الأجزاء التي يحتاجها الجسم من الدم، مثل الهيموجلوبين، إلى الشخص المصاب بالثلاسيميا.
يمكن أن يساعد نقل الدم في تحسين مستويات الهيموجلوبين وتوفير الأكسجين للجسم. ومع ذلك، يمكن أن يؤدي أيضًا إلى تراكم الحديد الزائد في الجسم، مما قد يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة.
علاج الإستشلاب
علاج الإستشلاب هو إجراء يتم فيه استخدام دواء لإزالة الحديد الزائد من الجسم.
يمكن أن يساعد علاج الإستشلاب في منع تراكم الحديد الزائد في الجسم، مما قد يقلل من خطر الإصابة بالمشاكل الصحية الخطيرة.
علاجات أخرى
زراعة الخلايا الجذعية أو نخاع العظم: يمكن أن تساعد زراعة الخلايا الجذعية أو نخاع العظم من متبرّع متطابق في علاج المصاب بالثلاسيميا.
المكمّلات الغذائية: قد يوصي الطبيب أحيانًا بتناول المزيد من حمض الفوليك (Folic acid) أو مكمّلات غذائية أخرى للمصاب بالثلاسيميا.
الجراحة: قد يحتاج المصاب بالثلاسيميا أحيانًا إلى استئصال الطحال.
التعايش مع الثلاسيميا
يمكن للأشخاص المصابين بالثلاسيميا أن يعيشوا حياة طبيعية مع الرعاية الطبية المناسبة. ومع ذلك، هناك بعض الأشياء التي يمكنهم القيام بها للمساعدة في إدارة حالتهم وتحسين نوعية حياتهم، بما في ذلك:
حضور جميع المراجعات الطبية
الحفاظ على الاتّصال الدائم بالأصدقاء ومجموعات الدعم
اتباع نظام غذائي صحي
ممارسة التمارين الرياضية
تجنّب بعض الأطعمة الغنيّة بالحديد
الحصول على المطاعيم باستمرار
أقرا ايضا:
متلازمة تكيسات المبايض..تعرف على أشهر أسبابها وطرق علاجها
ما هو مرض اليد والقدم والفم الذي يصيب الأطفال؟٠٠ الأعراض وطرق العلاج
المصدر: بوابة الفجر
كلمات دلالية: الثلاسيميا
إقرأ أيضاً:
إنجاز طبي عماني: علاج حالة هي الأولى من نوعها عالميًا
العمانية-أثير
حقق فريقٌ طبيٌّ متخصّصٌ من قسم أمراض الدم عند الأطفال بالمستشفى السُّلطاني إنجازًا طبيًّا عُمانيًّا وعالميًّا فريدًا من نوعه تمثّل في علاج مريضة تُعاني من متلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي باستخدام دواء “Romiplostim”.
وقالت الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية، استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على حالة المريضة لوكالة الأنباء العُمانية إنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها على مستوى العالم التي يستخدم فيها هذا العلاج وحققت استجابة سريعة وملحوظة ليس فقط في عدد خلايا الصفائح الدموية بل حتى في عدد خلايا الدم الحمراء والبيضاء من غير تسجيل أيّ آثار جانبية.
ووضّحت أنّ دواء “Romiplostim” هو عبارة عن بروتين تركيبي يعمل على تحفيز إنتاج الصفائح الدموية لدى المرضى الذين يعانون من نقص الصفائح الدموية، وهو يُستخدم بشكل خاص لعلاج بعض حالات النزيف لدى الأطفال المصابين بقلة الصفيحات المناعية لزيادة عدد الصفائح الدموية.
وذكرت أنّ هذا الدواء اُستُخدِم أخيرًا في بعض حالات نقص الصفائح الدموية نتيجة للعلاج الإشعاعي أو العلاج الكيماوي في أمراض الأورام الصلبة لدى الأطفال.
وأفادت بأنّ هذه الحالة هي الأولى من نوعها حيث تمّ نشرها في مجلة علمية مرموقة مختصّة بأمراض الدم والأورام عند الأطفال “Pediatric Hematology Oncology Journal”، وتُدار بواسطة هيئة تحرير دولية من خبراء في مجال طب الأطفال والأورام ويُشرف على المجلة رئيس تحرير بارز في مجال طب الأطفال والأورام وتتبع عملية تحكيم صارمة قبل نشر المقالات. حيث تُعدُّ أول حالة في العالم لمتلازمة داون مع فشل في النخاع العظمي يتمُّ نشرها علميًّا بعلاج مُبتكر وفعّال.
ووضّحت أنّ فشل النخاع العظمي يُعدُّ حالة نادرة وخطيرة تصيب نخاع العظم، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء والحمراء والصفائح الدموية ويجعل المريض عرضة للنزيف وللالتهابات البكتيرية أو الفطرية التي قد تكون خطيرة وبحاجة إلى نقل متكرر للدم والصفائح والمضادات الحيوية أو الفطرية كما أنّ المريضة تُعاني من متلازمة داون، مما زاد من تعقيد الحالة.
وأشارت إلى أنّ دواء “”Romiplostim أثبت فعاليته في تحفيز إنتاج نخاع العظم لخلايا الدم، مما أدى إلى تحسُّن ملحوظ في حالة المريضة.
وأكّدت على أنّ هذا الإنجاز شهادةٌ على مهارات وكفاءة فريق أمراض الدم عند الأطفال في المستشفى السُّلطاني، وإيمانهم الراسخ بإمكانية تحقيق نتائج علاجية إيجابية حتى في الحالات الأكثر تعقيدًا.
ويتكون الفريق الطبي المُشارك في الورقة العلمية من كل من الدكتورة علياء بنت محمد المغيرية استشارية أمراض الدم والأورام لدى الأطفال رئيسة الفريق الطبي والمشرفة على علاج الطفلة، والدكتورة ديمة عبلة اختصاصية أمراض الدم والأورام عند الأطفال، والدكتورة هدى بنت راشد الحبسية، طبيبة متدربة في زمالة أمراض الدم والأورام عند الأطفال بالمجلس العُماني للاختصاصات الطبية، والدكتور ناصر الرحبي استشاري أمراض الأنسجة بقسم المختبرات بالمستشفى السُّلطاني.
ويُبرز هذا الإنجاز المكانة المرموقة التي تحتلها سلطنة عُمان في مجال الرعاية الصحية، ويؤكد على التزامها بتقديم أفضل الخدمات الصحية.
تفاصيل دور محمد ممدوح في فيلم روكي الغلابة