2024-11-25@02:26:31 GMT
إجمالي نتائج البحث: 10
«الأمراض الوراثة»:
شهدت القصيم انطلاق فعاليات مؤتمر طب نمط الحياة الدولي 2024 والذي يستمر حتى غد الإثنين، الذي دعت إليه الجمعية السعودية لطب نمط الحياة في جامعة القصيم، بحضور مشاركة العلماء الباحثين ونخبة وصفوة من الأطباء والطبيبات وعدد من الجهات الحكومية والقطاع الخاص. وأوضح رئيس مجلس إدارة جمعية طب نمط الحياة الدكتور صالح الراجحي، أن الجمعية سعت...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث، أنه جارٍ دراسة العلاج بالخلايا الجذعية للأمراض الوراثية، حيث أن الحالات التي جرى تنفيذ هذه العملية لها لم يتم إعلان نتائجها النهائية حتى الآن. أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة القومي للبحوث: نبحث...
أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية المعروفة بإسم CDG هي أمراض جينية نادرة، وتم اكتشافها حديثًا، حيث تمثل مجموعة من الأمراض التي تنتج عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم وعي المسؤولة عن التمثيل الغذائي. القومي...
أكدت الدكتور سحر صبري، أستاذ مساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية ينتج عنها خللا في البروتينات في جسم الإنسان، وبالتالي تؤثر على عدد من الأعضاء والوظائف الحيوية لجسم الإنسان، مشيرة إلى وجود تشابه كبير بين الأمراض الوراثية من حيث الأعراض....
انطلقت فعاليات الملتقى الدولي الأول بشأن الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)، في المركز القومي للبحوث، التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز القومي للبحوث وبرئاسة الدكتورة سحر صبري المساعد بقسم...
ينظم المركز القومي للبحوث ، الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG) بمقر المركز على مدار يومي 29 - 30 أكتوبر الجاري.ويأتي الملتقي تحت رعاية الأستاذة الدكتورة فجر عبد الجواد، القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف الأستاذ الدكتور هشام فايق عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز...
تعقد مصلحة علم الوراثة بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بمراكش، الدورة الأولى للأبواب المفتوحة للمصلحة، يوم الخميس 29 فبراير 2024، بمركز الأبحاث السريرية، وذلك بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة. ويمثل هذا الحدث حسب بلاغ توصلت “مراكش الآن” بنسخة منه، فرصة قيّمة لزيادة الوعي بأهمية علم الوراثة في علاج الأمراض الوراثية والنادرة. وتفتح المصلحة أبوابها لتقديم فرصة استثنائية لاكتشاف...
تشهد مجالات البحث العلمي والتكنولوجيا تقدمًا هائلًا في فهمنا للوراثة البشرية. مع تطور التقنيات والابتكارات، يفتح فهمنا الأعمق للجينات أفقًا جديدًا لفهم وعلاج الأمراض الوراثية والتحولات المستقبلية في مجال الطب الجيني.1. فك رموز الجينوم البشري:شهدت التقنيات الحديثة في تسلسل الحمض النووي البشري إنجازات كبيرة في فك رموز الجينوم البشري. وفهم أعمق للتركيب الجيني يمكن الباحثين...
تتراوح الفروق الصحية بين الأفراد نتيجة لتأثير تداخل عوامل متعددة، ومن بين هذه العوامل، تأخذ الوراثة مكانة بارزة، تلعب الجينات دورًا حاسمًا في تحديد الإصابة بالأمراض، ولكن في الوقت نفسه، يمكننا اتخاذ خطوات للوقاية من تأثيراتها تستعرض لكم بوابة الفجر الإلكترونية كل ما يخص دور الوراثة في تحديد الأمراض وكيفية تعزيز سبل الوقاية الفعّالة. تقنيات...
تنطلق جلسات الورشة الـ 16 لنادي الوراثة الطبي بمنطقة مكة المكرمة يوم الخميس المقبل، والتي تستضيفها جامعة أم القرى وتنظمها الإدارة العامة للبرامج الصحية والأمراض المزمنة بوزارة الصحة، بالتعاون مع الجمعية السعودية للطب الوراثي وقسم الوراثة بكلية الطب. وتشهد الورشة حضور المهتمين من الاستشاريين الصحيين والأطباء والمختصين في الطب الوراثي والأمراض الاستقلابية من وزارة الصحة...
دراسة تكشف العلاقة بين الضائقة المالية وآلام الظهر