2025-01-06@17:08:08 GMT
إجمالي نتائج البحث: 11
«مرض فیکساس»:
بعد أن تم تشخيص أول حالة مرضية نادرة لمرض فيكساس في مصر والشرق الأوسط من قبل كلية طب قصر العيني بجامعة القاهرة، زادت التساؤلات حول هذا المرض أعراضه ومضاعفاته وطرق العلاج منه، لذلك سنتعرف سويًا على أهم المعلومات التي وردت عن هذا المرض خلال السطور التالية.مرض فيكساسمرض فيكساس هو اضطراب مناعي نادر، ينتج عن طفرة جينية تؤدي إلى حدوث خلل في إنزيم حيوي، ولا يعد هذا المرض وراثيًا أو مرضًا معديًا، وسٌمي بهذا الاسم اختصارًا لعدد من العلامات الإكلينيكية.ويصيب المرض الرجال بشكل رئيسي فوق سن الخمسين عامًا.أعراض مرض فيكساسارتفاع في درجات حرارة الجسم وتستمر لفترات طويلة.ظهور طفح جلدي.التهابات في الرئتين، وفي مناطق متفرقة من جسم الانسان.التهابات في غضاريف الحنجرة.الإصابة بالأنيميا في بعض الأحيان.مشاكل في السمع والشم.التهاب المفاصل.مضاعفات مرض فيكساسللمرض مضاعفات...
كشفت وزارة الصحة عن اكتشاف أول حالة مصابة بالمرض نادر جداً متلازمة فيكساس (VEXAS)، حيث يصيب هذا المرض عددًا محدودًا من الأشخاص حول العالم، ويثير هذا الاكتشاف تساؤلات حول طبيعة المرض وآلية تأثيره على الجسم، بالإضافة إلى كيفية تشخيصه والتعامل مع أعراضه.وتسبب اكتشاف أول حالة مصابة بمرض VEXAS فى مصر، في انتشار حالة من الذعر. وتساءل المصريون عن هذا المرض؟ وكيف يصيب الجسم؟ وما طرق التشخيص؟ وما أهم العلامات والأعراض؟لمزيد من التفاصيل حول أول حالة مسجلة في مصر وكيفية التعامل مع هذا المرض النادر، يمكنكم مشاهدة الفيديو التالي:
حالة من القلق سادت خلال الأيام القليلة الماضية بعد الحديث عن انتشار مرض فيكساس «VEXAS».مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرضكشف الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية، عن تفاصيل اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة «فيكساس»، وإمكانية انتشاره بين كبار السن.وقال «تاج الدين»، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامي الدكتور فهمي بهجت، ببرنامج «المحاور»، المذاع على فضائية «الشمس»، إن الحديث عن اكتشاف فيروس يُصيب كبار السن أمر مغلوط تمامًا، مشيرًا إلى أن هناك رصدًا لحالة مصابة بمرض مناع يُصيب الإنسان نتيجة خلل جيني، ويظهر بعد عمر الـ 50 عامًا.ولفت مستشار الرئيس للشؤون الصحية، إلى أن هذا المرض ليس مُعديًا ويختلط كثيرًا مع الكثير من الأمراض، موضحا أن مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرض وعلاج أعراضه بصورة...
أكد الدكتور أمجد الحداد، رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، أن مرض "فيكساس" (VEXAS) هو حالة مناعية جينية مكتسبة، وليست ناتجة عن عدوى فيروسية أو بكتيرية. وقال الحداد، خلال مداخلة هاتفية في برنامج "صباح الورد" على قناة "TEN" الفضائية، إن المرض يحدث نتيجة طفرة جينية مكتسبة وليس وراثيًا، وتظهر أعراضه غالبًا بعد سن الخمسين، ما يجعله أكثر شيوعًا بين الرجال مقارنة بالنساء.وأوضح أن مرض "فيكساس" ليس مجهولًا في الأوساط الطبية، حيث تناولت دراسات سابقة طبيعته النادرة.وأضاف أن الطفرة الجينية المسببة للمرض تؤثر على وظائف الجسم، ما يؤدي إلى أعراض معقدة تشمل مناطق متعددة، مثل التهابات المفاصل، والطفح الجلدي، والأنيميا، ومشاكل في الرئة والأعضاء الحيوية الأخرى.وأشار إلى أن تحديات تشخيص المرض تكمن في طبيعته النادرة وتنوع الأعراض التي تظهر على المصابين،...
كشف الدكتور أمجد الحداد، استشاري أمراض المناعة والحساسية بهيئة المصل واللقاح، أن مرض "فيكساس" هو اضطراب جيني ناتج عن طفرة في الجين UBA1، لكنه لا يُعتبر وراثياً أو معدياً، ويصيب الرجال أكثر من النساء، خاصة فوق سن الخمسين، مشيراً إلى أن المرض حتى الآن لا يملك علاجاً نهائياً.أسباب مرض "فيكساس"وأوضح الحداد، في تصريحات تلفزيونية، أن "فيكساس" يحدث نتيجة خلل في إنزيم مسئول عن تنظيف الخلايا من البروتينات التالفة، ما يؤدي إلى تراكم الخلايا الميتة داخل الجسم. وقال إن هذا التراكم يحفز سلسلة من الهجمات المناعية ضد الأنسجة السليمة في مختلف أنحاء الجسم، بما في ذلك الدم، والرئة، والعظام، والغضاريف.وأضاف أن الأعراض المرتبطة بالمرض تشمل الأنيميا، والتهابات المفاصل، والطفح الجلدي، والتهابات الرئة، ومشاكل في الحواس مثل السمع والشم، وقد تتطور إلى مضاعفات...
قالت النائبة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب ، إن متلازمة فيكساس عبارة عن مرض التهابي نادر ومكتشف حديثًا (2020)، يحدث بسبب طفرات جينية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.وعن الفئة المستهدفة، أشارت " سعيد " خلال تصريح خاص لـ"صدى البلد " إلى أن متلازمة فيكساس تستهدف غالبًا فئة الرجال الأكبر سنًا ، وذلك لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط، ولكن يمكن أن يصيب النساء نادرًا، موضحة أن هذه المتلازمة تؤثر علي الجينات الموجودة علي كروموسوم x والذي يتواجد لدى الرجالو أوضحت عضو صحة البرلمان أبرز أعراض متلازمة فيكساس حمى متكررة ، إلى جانب ما يلي : • التهاب في الغضاريف (مثل الأذنين والأنف). • مشكلات في الرئتين (مثل الالتهابات). • جلطات دموية. • فقر الدم (أنيميا). • طفح جلديو أفادت « سعيد » بأنه لا يوجد علاج...
أكد رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح الدكتور أمجد الحداد، اليوم السبت أن مرض فيكساس VEXAS ليس مرضاً معديًا سواء كان فيروسياً أو بكتيرياً، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة. وقال الحداد، في مداخلة هاتفية لبرنامج صباح الورد المذاع على قناة TEN الفضائية: إن الفرد لا يولد بهذا المرض، بل تحدث طفرة جينية له، وغالبًا ما تظهر هذه الحالة بعد سن الخمسين، مشيرا إلى أن مرض فيكساس ليس مجهولاً، إذ توجد دراسات سابقة تناولت طبيعته، وهو يصنف ضمن الأمراض النادرة. وأضاف، أن مرض فيكساس ليس وراثيًا يحدث بسبب طفرات جينية معينة، وقد تظهر أعراضه في مناطق مختلفة من الجسم، مما يجعل من الصعب تشخيصه، لافتا إلى أن هذا المرض يصيب الذكور بشكل أكبر من الإناث، وخاصة الذين تجاوزوا سن...
نشر موقع “صدى البلد”، عددًا من الأخبار المهمة في مجالي المرأة والمنوعات خلال الساعات الماضية، حيث تم التطرق إلى أهم الموضوعات التي أثارت الجدل عبر مواقع التواصل الاجتماعي، وشهدت اهتمامًا من قبل مُتابعي السوشيال ميديا، ومن أبرزها: معلومات عن مرض فيكساس VEXAS، البطاطا مشوية ولا مسلوقة، رد صادم من جمال شعبان على توصل إحدى الطالبات لعلاج شافٍ لمرض السرطان، طرق تخلصك من نزلات البرد، طعام يدمر الجهاز الهضمي ويهدد البنكرياس والكبد، وغيرها.نشرة المرأة والمنوعات البطاطا مشوية ولا مسلوقة.. أيهما أكثر فائدة؟الحقينا.. رد صادم من جمال شعبان على توصل إحدى الطالبات لعلاج شافٍ لمرض السرطان10 طرق تخلصك من نزلات البرد نهائيا .. إتبعهااحترس.. طعام يدمر الجهاز الهضمي ويهدد البنكرياس والكبدبعد ظهور أول حالة في مصر.. 5 معلومات عن مرض فيكساس VEXASفوائد غير...
تم تشخيص أول حالة لمرض "فيكساس" (VEXAS)، في مصر وهو متلازمة نادرة تنتمي لأمراض المناعة الذاتية.معلومات لا تعرفها عن مرض فيكساس (VEXAS)ومع اكتشاف أول حالة في مصر، يُنصح بزيادة الوعي بالمرض بين الأطباء والمجتمع لضمان التشخيص المبكر والعلاج المناسب، وفيما يلي خمس معلومات أساسية عن هذا المرض:احترس.. طعام يدمر الجهاز الهضمي ويهدد البنكرياس والكبد10 طرق تخلصك من نزلات البرد نهائيا .. إتبعهايعتبر مرض فيكساس هو اختصار لمتلازمة "Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic"، وهو مرض مناعي ذاتي نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة تؤثر على عدة أعضاء حيوية.أسباب الإصابة بمرض فيكساس وتحدث المتلازمة نتيجة طفرة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X. هذه الطفرة تُكتسب في وقت لاحق من الحياة وليست وراثية، مما...
كتب- أحمد جمعة: كشف الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، عن تفاصيل متلازمة "فيكساس (VEXAS)"، بعد إعلان فريق فريق طبي متخصص بقصر العيني، تشخيص أول حالة نادرة بالمرض. وقال "عبد الغفار" في تصريحات لمصراوي، إن "VEXAS" هو اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome)، وجرى التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، وهو يُعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة، ويتميز بمجموعة من الأعراض. وأوضح أن الأعراض الرئيسية لمتلازمة "فيكساس"، تتمثل في: - تتضمن الأعراض الشائعة حمى مستمرة، آلام مفصلية، التهاب في الأوعية الدموية، وطفح جلدي. - يمكن أن تكون هناك أيضًا أعراض تتعلق بأعضاء أخرى مثل الرئة أو الكلى. ما سبب الإصابة بمرض فيكساس النادر؟ أشار المتحدث باسم وزارة...
أعلن فريق طبي من مستشفى قصر العيني التابع لجامعة القاهرة عن نجاحه في اكتشاف أول حالة من متلازمة فيكساس «VEXAS»، وهي متلازمة نادرة تتعلق بتغيرات جينية تؤثر على النظام المناعي. وزير الكهرباء يبحث مع محافظ الوادي الجديد التوسع في مشروعات الطاقة الشمسية وتعد متلازمة فيكساس،نادرة جدًا تصيب الجهاز المناعي، وتؤدي إلى مجموعة من الأعراض الالتهابية.واكتشاف أول حالة في مصر يُعتبر خطوة هامة في البحث الطبي حول هذا المرض الذي يتطلب المزيد من الدراسات لفهم آلياته وتطوير خيارات علاجية فعالة. متلازمة فيكساس (VEXAS)متلازمة فيكساس هي حالة نادرة تُعرف أيضًا اختصارًا بـ VEXAS (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome). ترتبط هذه المتلازمة بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة في الجسم، مما يؤدي إلى مجموعة من الأعراض الالتهابية المختلفة.متى تم التعرف على متلازمة فيكساس؟تم التعرف...
تطور صناعة المحمول في مصر.. من الاستيراد إلى التصنيع المحلي