بعد انتشار فيروس فيكساس | هل يصيب كبار السن؟ تفاصيل
تاريخ النشر: 4th, January 2025 GMT
حالة من القلق سادت خلال الأيام القليلة الماضية بعد الحديث عن انتشار مرض فيكساس «VEXAS».
مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرضكشف الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية، عن تفاصيل اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة «فيكساس»، وإمكانية انتشاره بين كبار السن.
وقال «تاج الدين»، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامي الدكتور فهمي بهجت، ببرنامج «المحاور»، المذاع على فضائية «الشمس»، إن الحديث عن اكتشاف فيروس يُصيب كبار السن أمر مغلوط تمامًا، مشيرًا إلى أن هناك رصدًا لحالة مصابة بمرض مناع يُصيب الإنسان نتيجة خلل جيني، ويظهر بعد عمر الـ 50 عامًا.
ولفت مستشار الرئيس للشؤون الصحية، إلى أن هذا المرض ليس مُعديًا ويختلط كثيرًا مع الكثير من الأمراض، موضحا أن مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرض وعلاج أعراضه بصورة كبيرة.
مرض فيكساس غير منتشراعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية في كلية طب قصر العيني تشخيص ورصد إصابة حالة في مصر بمرض فيكساس.
وأكد عقل، خلال كلمته في ختام فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أن مرض فيكساس VEXAS غير منتشر، لكنه يشكل تحديًا كبيرًا في تشخيصه وعلاجه، نظرًا لتشابه أعراضه مع غيره من الأمراض.
وشدد على أن متابعة المريض باستمرار وأن البداية في العلاج مبكرًا، يساعد كثيرًا في السيطرة على الأعراض وتقليل المضاعفات.
ويؤثر مرض فيكساس على الجهاز المناعي، حيث ينتج عن طفرة جينية في جين UBA1 بخلايا الدم، والتي تتسبب في مهاجمة الجهاز المناعي للجسم عن طريق الخطأ بدلًا من مهاجمة الأشياء الغريبة؛ ما يتسبب في التهابات بمختلف الأماكن مثل الجلد، الرئتين، الأوعية الدموية، والغضاريف خاصًة في الأذن والأنف، وقد يشعر المريض بألم أو تورم بهذه المناطق، علاو ة على ارتفاع درجات الحرارة والتعب.
ويؤثر أيضًا مرض فيكساس على نخاع العظام؛ ما يجعل المصابون يعانون من مشاكل مثل فقر الدم، قلة الصفائح الدموية، وانخفاض كرات الدم البيضاء؛ ما يجعلهم معرضين لمضاعفات خطيرة، مثل فشل نخاع العظام؛ ما يمكن أن يشكل خطرًا على حياة المريض في بعض الحالات.
ووفقًا للإحصائيات، فإن مرض فيكساس نادر جدًا، ويصيب تقريبًا واحد من كل 13 ألف شخص، ويكون معظم المصابين من الرجال فوق الـ50 عامًا.
ليس مرضًا معديًاقال رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، الدكتور أمجد الحداد، اليوم السبت، إن مرض فيكساس «VEXAS» ليس مرضًا معديًا سواء كان فيروسياً أو بكتيرياً، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة.
وأوضح الحداد، في مداخلة هاتفية لبرنامج (صباح الورد) المذاع على قناة (TEN) الفضائية، أن الفرد لا يولد بهذا المرض، بل تحدث طفرة جينية له، وغالبًا ما تظهر هذه الحالة بعد سن الخمسين.
وأشار إلى أن مرض فيكساس ليس مجهولاً، إذ توجد دراسات سابقة تناولت طبيعته، وهو يصنف ضمن الأمراض النادرة، مضيفا: أن مرض فيكساس ليس وراثيًا يحدث بسبب طفرات جينية معينة، وقد تظهر أعراضه في مناطق مختلفة من الجسم، مما يجعل من الصعب تشخيصه، لافتا إلى أن هذا المرض يصيب الذكور بشكل أكبر من الإناث، وخاصة الذين تجاوزوا سن الخمسين.
وأوضح الحداد، أنه لا يوجد حتي الآن علاج محدد لهذا المرض النادر فمعظم الأدوية هدفها تخفيف الأعراض كاستخدام الكورتيزون ومثبطات المناعة، وقد تتطلب بعض الحالات زراعة نخاع العظام.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: فيكساس مرض فيكساس المزيد مرض فیکساس هذا المرض إلى أن
إقرأ أيضاً:
أول إصابة بمتلازمة فيكساس تخض مصر وطبيب يعلّق لـCNN بالعربية
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- شُخّصت أول حالة بمرض متلازمة فيكساس (VEXAS) النادر في مصر، لرجل يبلغ من العمر 72 سنة. وصل إلى مستشفى كلية طب قصر العيني في جامعة القاهرة، يعاني من التهابات في غضاريف الأذن أدى إلى تراجع السمع لديه، ومن التهابات حادة بالرئة، والحرارة لفترات طويلة، وطفح جلدي، كما أنه كان خضع لعمليات نقل دم متكررة .
وكان لـCNN بالعربية، لقاء عبر الهاتف مع الدكتور يسري عقل، أستاذ ورئيس قسم الصدر بكلية طب قصر العيني في جامعة القاهرة، ومؤسس وحدة تليفات الرئة بالكلية، للوقوف معه على حالة المريض، وماهية المرض وكم استغرق تشخيص المريض بهذه المتلازمة النادرة.
ولفت عقل إلى أنّ "هذه الحالة الأولى التي تُشخّص في مصر وأعتقد في العالم العربي"، مشيدًا بالنجاح الذي تحقق بفضل عمل فريق متجانس تألف من أطباء في مجالات متعددة.
وقال لـCNN بالعربية إنّ المريض دخل المستشفى قبل ثلاثة أشهر، ومكث بها لثلاثة أسابيع حتى تأكد والفريق الذي يشرف عليه، من تحديد مرضه. ولفت عقل إلى أن اختصاصه في مجال تليفات الرئة التي غالبًا ما تكون جزءًا من مرض يؤثر على أعضاء عديدة في الجسم، كثير منها نادر، جعله يشك بهذا المرض النادر بعد مراجعة الفحوص.
ولفت إلى أن فحص عينة الجلد وأخذ عينة من نقيّ العظم ساعدتنا على تحديد المرض.
وأعلن أن المريض يتلقى علاجه حاليًا، وصار في حال أفضل، فأشعة الصدر أصبحت طبيعية، وتحسّنت صور الدم، واختفى الطفح الجلدي.
متى اكتُشفت متلازمة فيكساس (VEXAS)؟عام 2020، اكتشف العلماء في المعاهد الوطنية للصحة (NIH) اضطرابًا وراثيًا نادرًا، أطلقوا عليه اسم متلازمة VEXAS، التي تلحق الضرر بالجسم نتيجة ما تتسبب به من التهابات ومشاكل في الدم.
تطور صناعة المحمول في مصر.. من الاستيراد إلى التصنيع المحلي