بعد ظهور أول حالة في مصر.. 5 معلومات عن مرض فيكساس VEXAS
تاريخ النشر: 3rd, January 2025 GMT
تم تشخيص أول حالة لمرض "فيكساس" (VEXAS)، في مصر وهو متلازمة نادرة تنتمي لأمراض المناعة الذاتية.
معلومات لا تعرفها عن مرض فيكساس (VEXAS)ومع اكتشاف أول حالة في مصر، يُنصح بزيادة الوعي بالمرض بين الأطباء والمجتمع لضمان التشخيص المبكر والعلاج المناسب، وفيما يلي خمس معلومات أساسية عن هذا المرض:
. إتبعها
يعتبر مرض فيكساس هو اختصار لمتلازمة "Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic"، وهو مرض مناعي ذاتي نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة تؤثر على عدة أعضاء حيوية.
أسباب الإصابة بمرض فيكساس
وتحدث المتلازمة نتيجة طفرة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X. هذه الطفرة تُكتسب في وقت لاحق من الحياة وليست وراثية، مما يعني أن المرضى لا ينقلون هذا المرض إلى أطفالهم.
أعراض الإصابة بمرض فيكساس :
حمى مستمرة
آلام مفصلية
التهاب في الأوعية الدموية
طفح جلدي
أعراض أخرى قد تتعلق بأعضاء مثل : الرئة أو الكلى
الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض فيكساس :
ويُلاحظ أن الرجال هم الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة فيكساس، خاصة في المراحل العمرية المتقدمة.
التشخيص والعلاج:
التشخيص: يتطلب التشخيص إجراء اختبارات جينية لتحديد الطفرة في جين UBA1، بالإضافة إلى تقييم الأعراض السريرية والفحوصات المخبرية.
العلاج: نظرًا لندرة المرض، لا يوجد بروتوكول علاجي محدد. يتم توجيه العلاج نحو تخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهابات باستخدام أدوية مثبطة للمناعة ومضادات الالتهاب.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: الجهاز المناعي فيكساس مرض فيكساس أمراض المناعة الذاتية الكروموسوم X المزيد
إقرأ أيضاً:
يصيب الرجال فقط.. روشتة برلمانية لتفادي الإصابة بمتلازمة فيكساس
قالت النائبة إيرين سعيد، عضو لجنة الصحة بمجلس النواب ، إن متلازمة فيكساس عبارة عن مرض التهابي نادر ومكتشف حديثًا (2020)، يحدث بسبب طفرات جينية في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X.
وعن الفئة المستهدفة، أشارت " سعيد " خلال تصريح خاص لـ"صدى البلد " إلى أن متلازمة فيكساس تستهدف غالبًا فئة الرجال الأكبر سنًا ، وذلك لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط، ولكن يمكن أن يصيب النساء نادرًا، موضحة أن هذه المتلازمة تؤثر علي الجينات الموجودة علي كروموسوم x والذي يتواجد لدى الرجال
و أوضحت عضو صحة البرلمان أبرز أعراض متلازمة فيكساس حمى متكررة ، إلى جانب ما يلي :
• التهاب في الغضاريف (مثل الأذنين والأنف).
• مشكلات في الرئتين (مثل الالتهابات).
• جلطات دموية.
• فقر الدم (أنيميا).
• طفح جلدي
و أفادت « سعيد » بأنه لا يوجد علاج نهائي حتى الآن، ولكن يتم إدارة الأعراض باستخدام:
• أدوية مثبطة للمناعة (مثل الكورتيكوستيرويدات).
• العلاجات البيولوجية لتخفيف الالتهاب.
• نقل الدم لعلاج فقر الدم في بعض الحالات.
وبعتث برسالة طمأنة للمواطنين ، أن متلازمة فيكساس ، مرض غير معدي ولا يشبه في تطوراته الفيروسات على الإطلاق.
وكان قد كشف الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، عن تفاصيل متلازمة "فيكساس (VEXAS)"، بعد إعلان فريق فريق طبي متخصص بقصر العيني، تشخيص أول حالة نادرة بالمرض.
وقال عبد الغفار إن "VEXAS" هو اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome)، وجرى التعرف على هذا المرض في السنوات الأخيرة، وهو يُعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة .
هؤلاء هم المسيرية يا مختار يا محتار !!