2024-11-19@17:30:02 GMT
إجمالي نتائج البحث: 11
«الدواء الأميركية»:
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (إف دي أيه) لشركة الصناعات الدوائية الفرنسية "سانوفي" ،على طرح دوائها "دوبيكسنت" Dupixent المضاد لالتهاب الشعب الهوائية لدى المدخنين.وذكرت صحيفة واشنطن بوست الأميركية، أن إجازة الدواء جاءت في أعقاب موافقة الاتحاد الأوروبي والصين عليه، واستندت إلى دراستين أظهرتا أن "دوبيكسنت" حدّ بشكل كبير من تفاقم المرض، إضافة إلى أنه "حسّن...
توفيت مراهقة في الولايات المتحدة، إثر استخدامها دواء لعلاج حب الشباب، والذي أدى إلى إصابتها بمتلازمة "DRESS" النادرة.وحسب صحيفة "واشنطن بوست" الأميركية، توفيت المراهقة إيزي ماكينزي بعد مرور 3 أشهر على إصابتها بمتلازمة رد الفعل الدوائي مع فرط الحمضات والأعراض الجهازية المعروفة بـ"DRESS"، وهي رد فعل تحسسي نادر وشديد للأدوية المستخدمة غالبا لعلاج حب الشباب...
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على عقار "كيسونلا" لعلاج مرض الزهايمر المبكر، من شركة "إيلي ليلي" للأدوية، حسب صحيفة "واشنطن بوست" الأميركية. ويعد "كيسونلا" الذي يحمل الاسم العلمي "donanemab"، ثالث دواء يستهدف لويحات "الأميلويد" التي تتجمع في الدماغ وترتبط بمرض الزهايمر، يحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء منذ عام 2021، بعد عقاري "أدوهيلم" و"ليكيمبي"....
وافق المسؤولون الأميركيون على عقار لمرض ألزهايمر يمكنه إبطاء المرض بشكل متواضع، مما يوفر خيارا جديدا للمرضى في المراحل المبكرة من المرض غير القابل للشفاء والمدمر للذاكرة. وأقرت إدارة الغذاء والدواء عقار "كيسونلا" من إنتاج شركة "إيلي ليلي" يوم الثلاثاء لعلاج الحالات الخفيفة أو المبكرة من الخرف الناجم عن مرض ألزهايمر. و"كيسونلا" هو الدواء الثاني...
سُحب من الأسواق دواء ضد مرض ألزهايمر قُدّم على أنه أول علاج لهذه الحالة العصبية التنكسية، على ما أعلنت شركة "بايوجن" الأميركية المصنّعة له الأربعاء.كانت إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة أجازت، في يونيو 2021، هذا الدواء المسمى "أدوهيلم"، من خلال إجراءات مسرّعة.وأثار قرارها جدلا بين الأوساط العلمية والطبية لأنها خالفت نصيحة لجنة من الخبراء...
شفق نيوز/ أعلنت شركة الأدوية اليابانية إيساي، اليوم الاثنين، أن وزارة الصحة بالبلاد أقرت استخدام عقار "ليكيمبي" لعلاج مرض ألزهايمر الذي طورته إيساي مع شركة بايوجين ومقرها الولايات المتحدة. ويأتي هذا بعد أن أوصت لجنة تابعة لوزارة الصحة بالمصادقة على الدواء في أغسطس، وذلك عقب موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية عليه في يوليو. وهذا العقار...
مقدمة الترجمة: قبل حوالي أسبوع، أطلقت السلطات الإيرانية سراح 4 أميركيين من أصل إيراني، ووضعتهم قيد الإقامة الجبرية داخل البلاد في خطوة أولى ضمن اتفاق مع الولايات المتحدة لا يزال التفاوض جاريا بشأن تفاصيله كاملة، حيث تقضي الصفقة وفق المُعلَن منها حتى الآن بإعادة المحتجزين الأربعة مع مواطن خامس آخر مُحدَّد الإقامة منذ وقت سابق،...
شفق نيوز/ أعلنت شركة جونسون أند جونسون، اليوم الخميس، إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) أقرت علاجها الذي يعتمد على الأجسام المضادة للمرضى المصابين بنوع سرطان دم يستعصي على العلاج.وينتمي (تالكيتاماب-تي.جي.في.إس)، الذي سيُباع باسم (تالفي)، لفئة الأجسام المضادة ثنائية الارتباط، فهو مصمم لجمع خلية سرطانية مع خلية مناعية ليتسنى للجهاز المناعي القضاء على السرطان.وأوضحت الشركة...
متفرقات، في خطوة مبشرة الدواء الأميركية تقر استخدام علاج جديد لمرضى السكري،في خطوة مبشرة الدواء الأميركية تقر استخدام علاج جديد لمرضى السكري تعبيرية .،عبر صحافة مصر، حيث يهتم الكثير من الناس بمشاهدة ومتابعه الاخبار، وتصدر خبر في خطوة مبشرة.. «الدواء الأميركية» تقر استخدام علاج جديد لمرضى السكري، محركات البحث العالمية و نتابع معكم تفاصيل ومعلوماته...
صحافة العرب - العالم : ننشر لكم شاهد ماذا نعرف عن دواء الزهايمر الجديد لشركة إلاي ليلي ؟، التالي وكان بدايه ما تم نشره هي يُتوقع أن يحصل عقار ضد الزهايمر توصلت إليه شركة الأدوية الأميركية إلاي ليلي على الترخيص هذه السنة في الولايات المتحدة، بعدما .، والان مشاهدة التفاصيل. ماذا نعرف عن دواء...
وسعت السلطات الأميركية الخميس نطاق الترخيص باستخدام دواء "ليكيمبي" (Leqembi) الجديد لمرض ألزهايمر وعممته بعدما كان محصورا بفئة من المرضى، بإتاحتها الحصول عليه بطريقة أكثر يسرا من خلال نظام الضمان الصحي الفدرالي. وسبق لإدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (FDA) أن أجازت في يناير/كانون الثاني للمرضى الذين لم يصلوا بعد إلى مراحل متقدمة من المرض استخدام العلاج...