2024-09-08@00:18:40 GMT
إجمالي نتائج البحث: 9
«علم الوراثة»:
أغسطس 15, 2024آخر تحديث: أغسطس 15, 2024 حامد شهاب بعد أن شاعت قيم وسلوكيات ينفر منها العراقيون في أوساط مجتمعهم ويعدونها أنها أصبحت خارج منظومتهم القيمية والأخلاقية وبالأخص في الجانب الوظيفي وما رافقها من إختلال قيمي كبير وخطير في طريقة إدارة الدولة إضافة الى عمليات غش وفساد وتضليل ومراوغة وعمليات سلوكية غريبة وشاذة كليا عن مجتمعنا وتعدد أساليب وانواع الجرائم المجتمعية وشيوع تجارة وتعاطي المخدرات بشكل رهيب فاق كل تصور وتعرض منظومة القيم للإندثار والتآكل المستمر كلها تمثل تطورا سلبيا خطيرا كان من نتائجه نقص الوعي الوطني والإحساس والشعور بالمسؤولية رافقها ظهور عوامل إختلال نفسي ومجتمعي تنذر بحالات خروج تلك السلوكيات عن السيطرة . وبرغم أن إرادة الله الواحد الأحد هي من تتحكم في جينات البشر وكرموسوماته الجينية وخلقه المتكامل...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت كلية العلوم بجامعة حلوان عن معلومات هامة للطلاب الحاصلين على الثانوية العامة للعام الدراسي الحالي، وذلك حول برنامج الوراثة والمناعة التطبيقية بالكلية.وأشارت إلى أن برنامج الوراثة والمناعة التطبيقية بكلية العلوم جامعة حلوان هو برنامج خاص بمصروفات بنظام الساعات المعتمدة، وعدد الساعات المطلوبة للتخرج هو ١٣٦ ساعة، والبرنامج هو أول برنامج فى مصر متخصص فى علم الوراثة وعلم المناعة .وتتمثل مجالات عمل البرنامج فى التحاليل الطبية، وهيئات الأمصال واللقاحات، وفى الطب الشرعي، والأدلة الجنائية، ومعامل الحقن المجهرى، والمعامل المتخصصة فى تشخيص الأمراض المناعية والوراثية، وشركات الأدوية.ويقبل البرنامج طلاب الثانوية العامة علمى علوم ورياضة المرشحين لأى كلية من كليات العلوم بالجامعات الحكومية المصرية والذين يتم قبول طلب تقليل الاغتراب لهم بدون اى شروط.ويتم دراسة فروع المناعة...
تعقد مصلحة علم الوراثة بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بمراكش، الدورة الأولى للأبواب المفتوحة للمصلحة، يوم الخميس 29 فبراير 2024، بمركز الأبحاث السريرية، وذلك بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة. ويمثل هذا الحدث حسب بلاغ توصلت “مراكش الآن” بنسخة منه، فرصة قيّمة لزيادة الوعي بأهمية علم الوراثة في علاج الأمراض الوراثية والنادرة. وتفتح المصلحة أبوابها لتقديم فرصة استثنائية لاكتشاف عملها اليومي. من خلال هذه المبادرة، ستستقبل الفرق الطبية والتمريضية الزوار لتقديم تفصيلات حول تاريخ إنشاء مصلحة علم الوراثة وعرض الموارد البشرية والتقنية الطبية المتوفرة حاليًا. هذا وسيتم تسليط الضوء على أهمية التعاون مع الأطباء سواء في القطاع العام أو القطاع الخاص بجهة مراكش أسفي. هذا التعاون الوثيق يضمن تقديم رعاية شاملة ومتكاملة للمرضى المصابين بالأمراض الجينية النادرة من خلال دمج المعرفة السريرية والتقنيات العلمية...
تشهد مجالات البحث العلمي والتكنولوجيا تقدمًا هائلًا في فهمنا للوراثة البشرية. مع تطور التقنيات والابتكارات، يفتح فهمنا الأعمق للجينات أفقًا جديدًا لفهم وعلاج الأمراض الوراثية والتحولات المستقبلية في مجال الطب الجيني.1. فك رموز الجينوم البشري:شهدت التقنيات الحديثة في تسلسل الحمض النووي البشري إنجازات كبيرة في فك رموز الجينوم البشري. وفهم أعمق للتركيب الجيني يمكن الباحثين من تحليل الجينات بدقة أكبر، مما يفتح الأبواب أمام اكتشاف العلاقات بين الجينات والأمراض. 2. الطب الجيني التوقعي:تقنيات التسليسل الجيني تمكن الأطباء الآن من تقديم تقييم دقيق للمخاطر الوراثية للأفراد. يمكن تحديد الأمراض المحتملة والاضطرابات الوراثية مبكرًا، مما يمكن الأفراد من اتخاذ إجراءات وقائية وخطط علاج مخصصة.3. العلاج الجيني وتعديل الجينات:تطورت تقنيات العلاج الجيني لتتيح تصحيح الطفرات الوراثية المسؤولة عن الأمراض الوراثية. يعتبر CRISPR-Cas9 من...
كشف باحثون في مجال علم الوراثة، لأول مرة، أن ارتفاع مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع 2، يمكن أن يكون سبباً في اضطرابات الرئة. من مضاعفات السكري التنفسية: أمراض الرئة المقيدة، والتليف، والالتهاب الرئوي ووفق "ساينس دايلي"، تعتبر الدراسة التي أجريت في جامعة سوراي هي الأكبر في مجال علم الوراثة عن مستويات الجلوكوز في الدم، وعلاقتها بالجهاز التنفسي. وبيّن البحث الذي اعتمد على تحليل بيانات 17 دراسة رئيسية سابقة من قاعدة بيانات البنك الحيوي البريطاني، الصلة بين السكري من النوع 2 ومضاعفات الرئة. وقالت الدكتورة إنغا بروكوبينكو المشرفة على فريق البحث: "هذه الدراسة البالغة الأهمية، والتي شارك فيها أكثر من مائة عالم من جميع أنحاء العالم، تعطينا رؤى جديدة حول علم الوراثة لمستويات...
صراحة نيوز – قال الرئيس الروسي فلاديمير بوتين إن موسكو تدرك «أهمية ومخاطر» تكنولوجيا علم الوراثة «الجينات»، وتسعى إلى الحفاظ على نهج أخلاقي في هذا المجال من الأبحاث؛ لأنه قد يؤدي في النهاية إلى إنتاج «سلاح ذي قوة تدميرية رهيبة». ووفقاً لشبكة «آر تي» الروسية، فقد أدلى بوتين بهذه التصريحات، أثناء لقاء أجراه مع عدد من تلاميذ المدارس، يوم 1 سبتمبر (أيلول)، بمناسبة بداية العام الدراسي الجديد. ونشر أحد الصحفيين مقطع فيديو قصيراً على وسائل التواصل الاجتماعي، أمس الأحد، لنقاش بوتين مع أحد الطلاب حول تكنولوجيا الجينات. وقال الرئيس الروسي للطالب: «تكنولوجيا الجينات مهمة وخطيرة، وفقاً للخبراء. ويقال إن أولئك الذين سيتولون مناصب قيادية في هذا المجال سيكون في أيديهم سلاح ذو قوة تدميرية رهيبة». وأكد بوتين أن روسيا ستظل...
تكنولوجيا الجينات أخطر سلاح في العالم، كان هذا مفاد تحذير الرئيس الروسي فلاديمير بوتين، من تكنولوجيا جديدة قال عنها أن من سيتطور في استخدامها سيحصل على سلاح قوي ورهيب.ووفقا لموقع “روسيا اليوم”، قال الرئيس الروسي فلاديمير بوتين إن روسيا تدرك أهمية ومخاطر تكنولوجيا علم الوراثة وتسعى إلى الحفاظ على نهج أخلاقي في هذا المجال من الأبحاث لأنه قد يؤدي في النهاية إلى إنتاج سلاح ذو قوة تدميرية. أوكرانيا تعلن عن حدث مفاجئ قبل لقاء بوتين وأردوغان.. تفاصيل مهم وخطير.. بوتين يحذر من سلاح ذي قوة تدميرية رهيبة ما هي تكنولوجيا الجينات ؟وجاءت تصريحاته، أثناء حديثه مع تلاميذ المدارس خلال درس مفتوح في الأول من سبتمبر، بمناسبة بداية العام الدراسي. ونشر الصحفي بافيل زاروبين مقطع فيديو قصيرًا لخطاب بوتين...
قال الرئيس الروسي، فلاديمير بوتين، إن روسيا تدرك “أهمية ومخاطر” تكنولوجيا علم الوراثة وتسعى إلى الحفاظ على نهج أخلاقي لهذا المجال من الأبحاث لأنه قد ينتج في النهاية سلاحا ذا قوة تدميرية رهيبة.أدلى الزعيم الروسي بهذه التصريحات أثناء حديثه إلى تلاميذ المدارس خلال درس مفتوح بمناسبة بداية العام الدراسي. ونشر الصحفي الروسي، بافل زاروبين، اليوم الأحد، مقطع فيديو قصيرا لخطاب بوتين على وسائل التواصل الاجتماعي.وقال بوتين: “علم الوراثة مهم وخطير، وفقا للخبراء. يقال إن أولئك الذين يأخذون المناصب القيادية في مجال علم الوراثة سيكون لديهم سلاح ذو قوة تدميرية رهيبة في أيديهم”.وأضاف: “مع ذلك، لا تزال روسيا ملتزمة بالحفاظ على نهج أخلاقي لأبحاث علم الوراثة، تابع بوتين”، مؤكدا أن “البلاد ستتأكد من أن الأسس الإيجابية وراء علم الوراثة لن تتحول...
قالت الدكتورة نجوى عبدالمجيد، أستاذة علم الوراثة البشرية والاحتياجات الخاصة بالمركز القومى للبحوث، إن العيوب الخلقية عند الجنين والأطفال الرضع مسؤولة عن نحو 495 ألف حالة وفاة سنويا فى جميع أنحاء العالم. أخبار متعلقة «الأطباء»: دفعة طب بنها ٢٠٠٦ تتبرع بجهاز إصلاح العيوب الخلقية لمستشفى بنها مولودة بعيب خلقي.. مجلس الوزراء يستجيب لـ«المصرى اليوم» بشأن حالة الطفلة «حنين» بعد إصابة نجله بمرض نادر.. محمد ثروت يتبرع لإقامةمركز لاكتشاف العيوب الخلقية بالقلب الدكتورة نجوى عبدالمجيد أستاذ علم الوراثة وأكدت «عبد المجيد»، فى حوار لوكالة أنباء الشرق الأوسط، أن ارتفاع معدلات زواج الأقارب فى مصر والدول العربية يشكل ظروفا تسهل ظهور واكتشاف المتلازمات الوراثية النادرة، مشيرة إلى أن الدراسات كشفت عن تكرار قرابة الأبوين فى مصر بنسبة...
سفيرنا في نيودلهي بحث تعزيز التبادلات التجارية مع الهند