«مستحضر حیوی»:

«هيئة الدواء» تسحب مستحضر حيوي من الصيدليات لعدم مطابقته للمواصفات

جددت هيئة الدواء المصرية قرارها بشأن سحب المستحضر الحيوي Purified water التشغيلي رقم 42، مشيرة إلى أنه تم سحب ووقف تداول المستحضر الحيوي، فضلا عن تحريز منتجات التشغيلة - وردية إنتاج الدواء-، نظرا لعدم مطابقتها لمواصفات معامل هيئة الدواء.  عدم شراء أي مستحضر حيوي إلا من خلال الصيدليات وحذرت هيئة الدواء المواطنين بضرورة عدم شراء أي مستحضر حيوي إلا من خلال الصيدليات، مشيرة إلا أنه في حال الشك في أي مستحضر حيوي لابد من الرجوع إلى هيئة الدواء من خلال الخط الساخن لها 15301. ماء نقي يستخدم في التداخلات الدوائية وأوضحت هيئة الدواء أن هذا المستحضر هو ماء نقي يستخدم في التداخلات الدوائية، وقرارات السحب تأتي نتيجة لوجود حملات مكثفة من قبل هيئة الدواء لضبط السوق الدوائي في مصر.


عاجل - تحذير خطير من "الدواء" بشأن تناول مستحضر حيوي شهير: جارِ سحبه من السوق

تحذير خطير من "الدواء" بشأن تناول مستحضر حيوي شهير: جارِ سحبه من السوق.. حذّرت هيئة الدواء من مستحضر حيوي شهير في الصيدليات، وقالت هيئة الدواء في منشور رسمي لها جارِ سحب المستحضر الحيوي من السوق وذلك لكون المستحضر الصادر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من معامل هيئة الدواء وتم اتخاذ القرار بوقفه وتداوله.تحذير خطير من "الدواء" بشأن تناول مستحضر حيوي شهير تحذير خطير من "الدواء" بشأن تناول مستحضر حيوي شهير: جارِ سحبه من السوق.. وطالبت هيئة الدواء المصرية من المواطنين في حال الشك فى المستحضر الصيدلى لا بد من الرجوع إلى هيئة الدواء سواء بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو استشارة الصيدلى، مشيرة إلى أن الصيدلى هو الشخص المسؤل عن معرفة الأدوية المسحوبة والمغشوشة.وأوضحت هيئة الدواء المصرية أنّ المستحضر الحيوي هو Betasept...


مضاد حيوي وماء مُقطر.. قائمة الأدوية التي حذرت منها هيئة الدواء مؤخرًا

كتب- أحمد جمعة: خلال الأيام الأخيرة، أصدرت هيئة الدواء المصرية، عددًا من التحذيرات بشأن تشغيلات "مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات" لبعض الأصناف الدوائية في السوق المحلي. من بين تلك التحذيرت، المنشور الدوري الذي أصدرته الهيئة وحمل رقم 27 لسنة 2024، حيث طالبت الهيئة بسحب ووقف تداول مستحضر "Paramol ped supp" للتشغيلة رقم: 604042 و 607032، من إنتاج شركة مصر، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة، من قبل معامل هيئة الدواء. و"بارامول" هو أحد أصناف الباراسيتامول لعلاج العديد من الحالات مثل الصداع وآلام العضلات والتهاب المفاصل وآلام الظهر وآلام الأسنان ونزلات البرد والحمى. كما أصدرت الهيئة منشورًا حمل رقم 28 لسنة 2024، للمطالبة بوقف تداول وضبط العبوات المغشوشة من مستحضر "Azrolid 500mg - 3 film coated tablets"، للتشغيلة رقم:...


هيئة الدواء تسحب صنفين من السوق بينهما مستحضر حيوي شهير (مستند)

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارا عاجلا بسحب ووقف وتداول وتحريز المستحضر الحيوية Purified Water، وقالت هيئة الدواء في منشور حصلت «الوطن» على نسخة منه، أنّ المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل هيئة الدواء. المستحضر الحيوية Purified Water  وتابعت هيئة الدواء، بأنّه في حال الشك بالمستحضر الصيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء سواء بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي التابع للهيئة الدواء، مشيرة إلى أنّ المستحضر الدوائي عبارة عن محلول مائي يستخدم لأغراض تحضير الأدوية التي لا تؤخذ بالحقن، وأعمال الغسيل للمكونات التي تلامس الأدوية وخطوط إنتاجها، موضحة أنّ المحلول المائي يستخدم بغرض التخفيف أو الإذابة لتحضير محلول جاهز للحقن العضلي أو الوريدي أو الحقن الحقن تحت الجلد. سحب المستحضر الحيوي Bepanthen وأصدرت هيئة الدواء قرارًا آخر بسحب...


ابرز الادوية الممنوعة وهذة قائمة المحظورات

الفياجرا ابرز الادوية الممنوعة وهذة قائمة المحظورات أصدرت هيئة الدواء المصرية العديد من المنشورات التحذيرية التي طالبت فيها "بضبط وتحريز بعض الأدوية لوجود غش تجاري فيها أو أنها غير مطابقة للمواصفات من بينها عقار الفياغرا 100 ملغم". وقررت هيئة الدواء سحب 5 أصناف دوائية منذ بداية العام الجاري بسبب وجود "غش تجاري" أو كونها غير مطابقة للمواصفات، فيما حذرت من عبوات مقلدة لـ22 عقارا آخر خلال 2023.أصدرت هيئة الدواء قرارا بسحب مستحضر بيطري لعلاج الدواجن وهو Atozuril 0.5% 500mg وذلك لعدم مطابقته للمواصفات.وقررت هيئة الدواء سحب مستحضر لعلاج الألم المصاحب للالتهابات وهو "زور سي" وذلك لعدم مطابقته للمواصفات، وسحب مستحضر لمنع الأنيميا وهو "أنسكلارين شراب 120 مل"، ومستحضر لعلاج الحالات التي تعانى من ضيق التنفس الشديد للأطفال وهو "Alveofact 108 mg"، ومضاد...


هيئة الدواء المصرية تحذر من “الفياغرا” وبعض الأدوية الخطيرة

مصر – أصدرت هيئة الدواء المصرية العديد من المنشورات التحذيرية التي طالبت فيها “بضبط وتحريز بعض الأدوية لوجود غش تجاري فيها أو أنها غير مطابقة للمواصفات من بينها عقار الفياغرا 100 ملغم”. وقررت هيئة الدواء سحب 5 أصناف دوائية منذ بداية العام الجاري بسبب وجود “غش تجاري” أو كونها غير مطابقة للمواصفات، فيما حذرت من عبوات مقلدة لـ22 عقارا آخر خلال 2023. أصدرت هيئة الدواء قرارا بسحب مستحضر بيطري لعلاج الدواجن وهو Atozuril 0.5% 500mg وذلك لعدم مطابقته للمواصفات. وقررت هيئة الدواء سحب مستحضر لعلاج الألم المصاحب للالتهابات وهو “زور سي” وذلك لعدم مطابقته للمواصفات، وسحب مستحضر لمنع الأنيميا وهو “أنسكلارين شراب 120 مل”، ومستحضر لعلاج الحالات التي تعانى من ضيق التنفس الشديد للأطفال وهو “Alveofact 108 mg”، ومضاد حيوي...


قائمة بأسمائها.. تحذير للمصريين من "الفياغرا" وبعض الأدوية الخطيرة

أصدرت هيئة الدواء المصرية العديد من المنشورات التحذيرية التي طالبت فيها "بضبط وتحريز بعض الأدوية لوجود غش تجاري فيها أو أنها غير مطابقة للمواصفات من بينها عقار الفياغرا 100 ملغم". إقرأ المزيد "الفياغرا" لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية ايضا وقررت هيئة الدواء سحب 5 أصناف دوائية منذ بداية العام الجاري بسبب وجود "غش تجاري" أو كونها غير مطابقة للمواصفات، فيما حذرت من عبوات مقلدة لـ22 عقارا آخر خلال 2023.أصدرت هيئة الدواء قرارا بسحب مستحضر بيطري لعلاج الدواجن وهو Atozuril 0.5% 500mg وذلك لعدم مطابقته للمواصفات.وقررت هيئة الدواء سحب مستحضر لعلاج الألم المصاحب للالتهابات وهو "زور سي" وذلك لعدم مطابقته للمواصفات، وسحب مستحضر لمنع الأنيميا وهو "أنسكلارين شراب 120 مل"، ومستحضر لعلاج الحالات التي تعانى من ضيق التنفس الشديد...