مضاد حيوي وماء مُقطر.. قائمة الأدوية التي حذرت منها هيئة الدواء مؤخرًا
تاريخ النشر: 16th, May 2024 GMT
كتب- أحمد جمعة:
خلال الأيام الأخيرة، أصدرت هيئة الدواء المصرية، عددًا من التحذيرات بشأن تشغيلات "مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات" لبعض الأصناف الدوائية في السوق المحلي.
من بين تلك التحذيرت، المنشور الدوري الذي أصدرته الهيئة وحمل رقم 27 لسنة 2024، حيث طالبت الهيئة بسحب ووقف تداول مستحضر "Paramol ped supp" للتشغيلة رقم: 604042 و 607032، من إنتاج شركة مصر، لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة، من قبل معامل هيئة الدواء.
و"بارامول" هو أحد أصناف الباراسيتامول لعلاج العديد من الحالات مثل الصداع وآلام العضلات والتهاب المفاصل وآلام الظهر وآلام الأسنان ونزلات البرد والحمى.
كما أصدرت الهيئة منشورًا حمل رقم 28 لسنة 2024، للمطالبة بوقف تداول وضبط العبوات المغشوشة من مستحضر "Azrolid 500mg - 3 film coated tablets"، للتشغيلة رقم: 9013037، ومن إنتاج شركة العامرية؛ طبقًا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مُقلدة من هذا الصنف.
ويستخدم العقار كمضاد حيوي في علاج العديد من أنواع الالتهابات التي تسببها البكتيريا، مثل التهابات الجهاز التنفسي والتهابات الجلد والتهابات الأذن.
وخلال الشهر الماضي، أصدرت الهيئة منشورا رقم 26 لسنة 2024، للمطالبة بسحب ووقف تداول مستحضر "Purified Water" للتشغيلة رقم: 230319، من إنتاج شركة "Pharma pack"؛ لكون المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة من قبل معامل هيئة الدواء.
وتضاف "الماء المقطر" إلى مختلف أنواع الأدوية التي تؤخذ عن طريق الفم، في هيئة مسحوق، بغرض الإذابة وعمل معلق.
كما أصدرت الهيئة خطاباً للتوعية حمل رقم 5 لسنة 2024، للتحذير من مستحضر "Bepanthen skin moisturizer cream"، للتشغيلة رقم: 88000688، ومن إنتاج شركة باير.
وأرجعت سبب التحذير إلى احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر وذلك طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.
وشددت الهيئة على أن هذا التنبيه خاص بالتشغيلات الواردة في المنشورات فقط ولا تنطبق على تداول المستحضرات بشكل عام.
وأشارت هيئة الدواء إلى أنه في حالة الشك في المستحضر الصيدلي، يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواءً بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
وقالت إن التشغيلات الواردة بالمنشور مجهولة المصدر، ولا يتم تداولها بسوق الدواء المصري، مع ضرورة شراء المستحضرات الدوائية الحاصلة على ترخيص هيئة الدواء المصرية من الأماكن المرخصة فقط، وعدم الشراء عبر الإنترنت بشكل غير شرعي.
المصدر: مصراوي
كلمات دلالية: معبر رفح التصالح في مخالفات البناء أسعار الذهب مهرجان كان السينمائي الطقس سعر الدولار سعر الفائدة رد إسرائيل على إيران الهجوم الإيراني رأس الحكمة فانتازي طوفان الأقصى الحرب في السودان هيئة الدواء المصرية ماء م قطر مضاد حيوي الباراسيتامول الأدوية المغشوشة من إنتاج شرکة هیئة الدواء الدواء ا لسنة 2024
إقرأ أيضاً:
أول تحذير من هيئة الدواء في 2025.. عبوات مجهولة المصدر من جهاز عينات نخاع العظام
في أول خطاب توعية لها في عام 2025، حذرت هيئة الدواء المصرية من وجود عبوات مجهولة المصدر من جهاز عينات نخاع العظام منتشرة في الأسواق.
وقالت هيئة الدواء المصرية إن المستلزم يحمل اسم «OSTEOBELL R Needle For Bone marrow ».
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن سبب التحذير لوجود احتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، وذلك طبقا لإفادة الشركة صاحبة المستلزم، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه.
وشددت هيئة الدواء المصرية على ضرورة المتابعة المستمرة للصنف وتوعية المواطنين بأنه في حالة الشك في المستلزم يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية سواء بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
وقالت الهيئة إن التشغيلات الواردة بالمنشور مجهولة المصدر، ولا يتم تداولها بسوق الدواء المصري وضرورة شراء المستحضرات الدوائية الحاصلة على ترخيص هيئة الدواء المصرية من الأماكن المرخصة فقط، وعدم الشراء عبر الإنترنت بشكل غير شرعي.
ويعتبر OSTEOBELL R جهازًا متقدمًا مصممًا لأخذ عينات من نخاع العظام، مثل الحقن في عظم الحرقفة. يتميز بإبرة ذات نهاية "Trocar" تضمن اختراقًا سريعًا وبدون ألم، كما يوفر المقبض الهندسي راحة أكبر للمستخدم.
انتهاء البرنامج التدريبي الخاص بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية Medevice
في إطار اضطلاع هيئة الدواء المصرية بدورها في دعم الاستثمار والتبادل التجاري خصوصاً في مجال المستلزمات الطبية لما لها من أهمية استراتيجية واقتصادية كبيرة، والذي يتحقق من خلال تسهيل وسرعة تداول المستلزمات الطبية طبقاً للمعايير والمواصفات القياسية العالمية المعمول بها في هذا المجال، أعلنت هيئة الدواء المصرية، انتهاء البرنامج التدريبي الخاص بالتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية لتقديم ملفات التسجيل وملفات المتغيرات والسماح بتداول المستلزمات الطبية على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية (Medevice).
تم خلال البرنامج التدريبي، التعريف بالإجراءات المتبعة وخطوات التقديم على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية وشرح مفصل لكل خطوة في خطوات التقديم، وتوضيح دور الشركات ومصانع المستلزمات الطبية من أجل سرعة انتهاء التقديم.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على التواصل الفعال والمستمر مع شركات ومصانع المستلزمات الطبية ومواكبة التحول الرقمي، وتماشيًا مع رؤية مصر 2030 واستراتيجية الدولة المصرية لإرساء قواعد التحول الرقمي، واستكمالاً للخطوات التي تتخذها هيئة الدواء المصرية للتحول إلى "هيئة رقابية رقمية" من خلال تقديم جميع خدماتها بشكل رقمي تسهيلاً على متلقي تلك الخدمات وبما يحقق رؤية أفضل لصانع القرار.
ضبط مدير مخزن بحوزته 41 ألف كتاب دراسى بدون تصريح