«بحوث الجینوم»:

جامعة أسيوط تنظم ورشة عمل دولية عن الوراثة وعلم الجينوم في الإنتاج

ينظم معهد بحوث ودراسات البيولوجيا الجزيئية بجامعة أسيوط، تحت رعاية الدكتور أحمد المنشاوي رئيس الجامعة، ورشة عمل دولية عن «الوراثة وعلم الجينوم في الإنتاج الحيواني والداجني»، الأربعاء المقبل، في قاعة المؤتمرات الدولية بكلية الزراعة. وقال الدكتور أحمد المنشاوي، إن الورشة تأتي في إطار التعاون العلمي والبحثي بين جامعة أسيوط وجامعة الصين الزراعية في بكين، وتناقش عددًا من الموضوعات المهمة والحيوية، يتم تناولها من خلال مجموعة من المحاضرات العلمية لقسم وراثة وتربية الحيوان بكلية علوم وتكنولوجيا الحيوان بجامعة الصين الزراعية ببكين، مؤكدا أهمية التعاون الأكاديمي مع الجامعات العالمية، وتبادل المعرفة، والخبرات، والبحوث، والبرامج التعليمية، وتعزيز الجودة التعليمية والبحثية. تعقد الورشة تحت إشراف الدكتور جمال بدر نائب رئيس الجامعة لشؤون الدراسات العليا والبحوث، والدكتور عمرو محمد عبد الفتاح عميد معهد بحوث ودراسات...


وزير الصحة يبحث مع نظيره الإماراتي تعزيز التعاون في مجال بحوث الجينوم وصناعات الأدوية

عقد الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان، اجتماعا مع نظيره الدكتور عبدالرحمن العويس وزير الصحة ووقاية المجتمع الإماراتي، وذلك على هامش معرض الصحة العربي الذي يعقد في الفترة 28 يناير إلى 1 فبراير 2024 بإمارة «دبي» في دولة الإمارات العربية المتحدة.أوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الوزيرين بحثا خلال الاجتماع أن الاجتماع تضمن بحث تعزيز سبل التعاون في مجال تدريب الكوادر البشرية على أحدث التقنيات الطبية والصحة الرقمية، وكذلك التعاون في مجال البحوث الصحية، وبحوث الجينوم وصناعات الأدوية والمستحضرات والمستلزمات الطبية، وأيضا توطين صناعة الدواء عربياً لتحقيق الأمن الدوائي للشعوب العربية.وأضاف «عبدالغفار» أن الاجتماع  بحث دعم الأشقاء الفلسطنيين في قطاع غزة من خلال تقديم المساعدات الإنسانية والطبية، والعمل على تخفيف معاناة الشعب الفلسطيني، وتقديم الرعاية العلاجية اللازمة...


الهند.. تسجيل 1200 حالة إصابة بمتغير كوفيد 19

أعلن اتحاد بحوث علم الجينوم وتباين فيروسات سلالات كوفيد - 19 في الهند أنه تم الإبلاغ عن 1200 حالة إصابة بالمتغير الفرعي جيه إن - 1 لكوفيد - 19 في البلاد حتى الآن. ونقلت وكالة "برس تراست أوف إنديا" للأنباء عن الاتحاد قوله إن "ولاية ناجالاند أصبحت أحدث ولاية من بين 17 ولاية وأقاليم اتحادية تكتشف وجود المتغير الفرعي جيه إن -1 لكوفيد - 19 حيث سجلت الولاية أول حالة إصابة بالمتغير. وأظهرت البيانات التي جمعها اتحاد بحوث علم الجينوم الهندي أن ولاية كارناتاكا أبلغت عن أكبر عدد من حالات المتغير الفرعي الجديد وشهدت 215 حالة، تليها ولاية أندرا براديش 189 حالة، وماهاراشترا 170 حالة، وكيرالا 154 حالة، والبنغال الغربية 96 حالة، وجوا 90 حالة وتاميل نادو 88 وجوجارات...


دولة آسيوية تسجل 1200 إصابة جديدة بكورونا

أعلن اتحاد بحوث علم الجينوم وتباين فيروسات سلالات كوفيد - 19 بالهند، اليوم السبت، أنه تم الإبلاغ عما إجماليه 1200 حالة إصابة بالمتغير الفرعي جيه إن - 1 لكوفيد - 19 في البلاد حتى الآن. ونقلت وكالة "برس تراست أوف إنديا" للأنباء عن الاتحاد قوله إن ولاية ناجالاند أصبحت أحدث ولاية من بين 17 ولاية وأقاليم اتحادية تكتشف وجود المتغير الفرعي جيه إن -1 لكوفيد - 19 حيث سجلت الولاية أول حالة إصابة بالمتغير. وأظهرت البيانات التي جمعها اتحاد بحوث علم الجينوم الهندي أن ولاية كارناتاكا أبلغت عن أكبر عدد من حالات المتغير الفرعي الجديد وشهدت 215 حالة، تليها ولاية أندرا براديش 189 حالة، وماهاراشترا 170 حالة، وكيرالا 154 حالة، والبنغال الغربية 96 حالة، وجوا 90 حالة وتاميل نادو...


«سدرة»: تحديثات جديدة في بحوث سرطان الأطفال

بدأ «سدرة» (عضو مؤسسة قطر) مرحلة جديدة في مجال رعاية مرضى السرطان، من خلال برنامجه لبحوث سرطان الأطفال للمضي قُدمًا في استخدام تقنيات التشخيص الحديثة، والكشف المبكر عن السرطانات التي تؤثر على الأطفال والشباب، وعلاجها. أعلنت الدكتورة كريستينا ماكالي، الباحثة الرئيسية في مختبر العلاج المناعي والحيوي، ود. أيمن صالح، رئيس قسم طب أمراض الدم وطب الأورام للأطفال وزراعة نخاع العظام في سدرة للطب عن التحديثات المتعلقة ببحوث سرطان الأطفال في اليوم الأخير من مؤتمر سدرة للطب المُتعلق بالطب الدقيق وعلم الجينوم الوظيفي لعام 2023. وقالت «إن الهدف من برنامجنا لبحوث سرطان الأطفال هو تمكين أي طفل تقريبًا من تلقي علاجات الطب الدقيق ومن الوصول إلى أحدث الخيارات العلاجية، بما في ذلك العلاجات الخلوية والعلاجات المستهدفة المُصمَّمة بناءً على الاكتشافات الجزيئية...


إنجاز قد يساعد في بحوث العقم.. علماء يفكون لغز الكروموسوم واي

تقدم علماء خطوة مهمة في فهم الجينوم البشري من خلال كشف لغز الكروموسوم الغامض "واي" الموجود لدى الذكور في إنجاز يمكن أن يساعد في توجيه البحوث المتعلقة بالعقم لدى الرجال، وفقا لرويترز. وأعلن باحثون، الأربعاء، عن أول تسلسل كامل للكروموسوم واي، وهو أحد الكروموسومين المحددين للجنس، والآخر هو الكروموسوم "أكس". وينتقل الكروموسوم واي بشكل حصري من الأب إلى الأبناء الذكور. ويحمل الذكور الكروموسوم واي والكروموسوم أكس بينما تحمل الإناث زوجا من الكروموسوم أكس فقط، مع وجود بعض الاستثناءات. تساعد الجينات في الكروموسوم واي في التحكم بالوظائف التناسلية المهمة، بما في ذلك إنتاج الحيوانات المنوية، كما تلعب دورا في الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان وشدته، لكن ثبت أن هذا الكروموسوم يصعب التعرف عليه بسبب بنيته المعقدة بشكل استثنائي. وقالت الباحثة بالمعهد الوطني...