الهند.. تسجيل 1200 حالة إصابة بمتغير كوفيد 19
تاريخ النشر: 15th, January 2024 GMT
أعلن اتحاد بحوث علم الجينوم وتباين فيروسات سلالات كوفيد - 19 في الهند أنه تم الإبلاغ عن 1200 حالة إصابة بالمتغير الفرعي جيه إن - 1 لكوفيد - 19 في البلاد حتى الآن.
ونقلت وكالة "برس تراست أوف إنديا" للأنباء عن الاتحاد قوله إن "ولاية ناجالاند أصبحت أحدث ولاية من بين 17 ولاية وأقاليم اتحادية تكتشف وجود المتغير الفرعي جيه إن -1 لكوفيد - 19 حيث سجلت الولاية أول حالة إصابة بالمتغير.
وأظهرت البيانات التي جمعها اتحاد بحوث علم الجينوم الهندي أن ولاية كارناتاكا أبلغت عن أكبر عدد من حالات المتغير الفرعي الجديد وشهدت 215 حالة، تليها ولاية أندرا براديش 189 حالة، وماهاراشترا 170 حالة، وكيرالا 154 حالة، والبنغال الغربية 96 حالة، وجوا 90 حالة وتاميل نادو 88 وجوجارات 76 حالة.
المصدر: السومرية العراقية
إقرأ أيضاً:
تعاون بين M42 الإماراتية وأوزبكستان لدعم برنامج الجينوم الأوزبكي
وقًّعت M42 اتفاقية مع وزارة الصحة في أوزبكستان، للتعاون واستكشاف فرص الشراكات الاستراتيجية ضمن برنامج الجينوم الأوزبكي، في إطار الجهود الطموحة التي تبذلها M42 لتعزيز بصمتها في علم الجينوم وزيادة إسهامها في التنوُّع الجينومي العالمي.
وقَّع الاتفاقية، خلال حفلٍ أُقيم في فندق شاطئ روتانا في أبوظبي، الدكتور فهد المرزوقي، نائب الرئيس التنفيذي للعمليات للمجموعة في M42، وفرهكودجون تاشبولاتوف، نائب وزير الصحة في أوزبكستان، وشوكرخ غلاموف، نائب وزير الاستثمار في أوزبكستان، بحضور معالي سهيل بن محمد فرج فارس المزروعي، وزير الطاقة والبنية التحتية في الدولة، ولازيز كودراتوف، وزير الاستثمار والصناعة والتجارة في أوزبكستان. وبموجب الاتفاقية تلتزم M42 مع وزارة الصحة الأوزبكية بتعزيز شراكتهما الاستراتيجية في مجال علم الجينوم لتحقيق أهداف الرعاية الصحية في أوزبكستان.
الأهدافوتهدف الاتفاقية إلى التعاون في مجالات علم الجينوم، ومنهجيات الوقاية المتقدِّمة، وتقنيات الفحص والتشخيص المتطوِّرة في جمهورية أوزبكستان، مع السعي لإقامة مشاريع متعدِّدة، منها تطوير قدرات علم الجينوم، وبحوث الأوميكس في الدولة دعماً لبرنامج الجينوم الأوزبكي، وتكوين فهم جديد للتنوُّع الجيني والأمراض في أوزبكستان، وتصميم وتطوير وتصنيع أدوات فحص وتشخيص قابلة للتطوير وذات صلة محلياً وإقليمياً، للارتقاء بقدرات التعرُّف المبكِّر على الأمراض والوقاية منها، ودعم تطبيق برامج الوقاية من الأمراض الوراثية، بما يشمل فحوصات ما قبل الزواج، وفحص حديثي الولادة، والفحوصات غير الجراحية قبل الولادة، وتوسيع الفحوصات للأمراض الأخرى مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية، ودعم بحوث تقنيات الفحص والتشخيص الجديدة وتطويرها وتصنيعها في أوزبكستان وتصديرها، وتبادل المعرفة والتدريب وصقل مهارات كوادر العمل.
وبناءً على خبرات M42 في برنامج الجينوم الإماراتي الذي تعاونت فيه مع هيئات ومؤسَّسات الرعاية الصحية في دولة الإمارات، وشهد تأسيس قاعدة بيانات جينية شاملة للمواطنين مكَّنت الأطباء والباحثين من تحديد عوامل جينية فريدة تُسهم في مواجهة مخاطر الإصابة بالأمراض الوراثية في الدولة، ستعمل هذه الشراكة بين M42 ووزارة الصحة الأوزبكية على استكشاف فرص تأسيس نموذج لعلم الجينوم وتشغيله ونقله، بما يعود بالنفع على المواطنين في أوزبكستان من خلال معالجة الأمراض، وتعزيز الكشف المبكر، ودعم تحوُّل قطاع الرعاية الصحية في الدولة نحو نموذج الوقاية.
M42 تتعاون مع وزارة الصحة في أوزبكستان لدعم برنامج الجينوم الأوزبكي، بهدف دفع جهود تطوير علم الجينوم وتحسين منهجيات الوقاية من الأمراض وتقنيات التشخيص. التعاون يكرِّس خبرات برنامج الجينوم الإماراتي لدعم طموحات أوزبكستان في مجال الرعاية الصحية. pic.twitter.com/AMrfsiJZBQ
— مكتب أبوظبي الإعلامي (@ADMediaOffice) January 29, 2025
وكيل إمارة الرياض المساعد للحقوق يحضر حفل سفارة جمهورية اتحاد ميانمار بمناسبة اليوم الوطني لبلادها