هؤلاء الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بـ السكري الكاذب.. وهذه أهم أنواعه
تاريخ النشر: 9th, November 2024 GMT
يعد مرض السكري الكاذب من الأمراض الشائعة في العصر الحديث.
ووفقا لما جاء في موقع NHS نكشف لكم من هم الأشخاص المتأثرين بمرض السكري الكاذب.
يؤثر مرض السكري الكاذب على حوالي 1 من كل 25000 شخص في عموم السكان.
يكون البالغون أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة، ولكنها قد تحدث في أي عمر.
في حالات نادرة، يمكن أن يتطور مرض السكري الكاذب أثناء الحمل، والمعروف باسم سكري الحمل الكاذب.
أنواع مرض السكري الكاذب
هناك نوعان رئيسيان من مرض السكري الكاذب:
نقص AVP أو مرض السكري الكاذب القحفي
مقاومة AVP أو مرض السكري الكاذب الكلوي
نقص الفازوبريسين الأرجيني (AVP-D)
يحدث نقص الفازوبريسين الأرجيني (AVP-D) عندما لا يكون هناك ما يكفي من الفازوبريسين الأرجيني في الجسم لتنظيم إنتاج البول.
AVP-D هو النوع الأكثر شيوعًا من مرض السكري الكاذب.
يمكن أن يحدث هذا بسبب تلف في منطقة ما تحت المهاد أو الغدة النخامية - على سبيل المثال، بعد الإصابة بعدوى أو إجراء عملية جراحية أو ورم في المخ أو إصابة في الرأس.
في حوالي 1 من كل 3 حالات من AVP-D لا يوجد سبب واضح يمنع الوطاء من إنتاج ما يكفي من AVP.
مقاومة الفازوبريسين الأرجيني (AVP-R)
تحدث مقاومة الفازوبريسين الأرجيني (AVP-R) عندما يكون هناك ما يكفي من الفازوبريسين الأرجيني في الجسم ولكن الكلى تفشل في الاستجابة له.
يمكن أن يكون سببها تلف الكلى، أو في بعض الحالات، يمكن أن يكون وراثيًا كمشكلة بحد ذاتها.
يمكن لبعض الأدوية، وخاصة الليثيوم (الذي يستخدم للمساعدة في استقرار الحالة المزاجية لدى بعض الأشخاص الذين يعانون من حالات صحية عقلية معينة، مثل الاضطراب ثنائي القطب)، أن تسبب متلازمة AVP-
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: السكري الكاذب مرض السكري مرض السكر الحالة المزاجية مرض السكري الكاذب أنواع مرض السكري یمکن أن
إقرأ أيضاً:
بعد ظهور أول حالة في مصر.. 5 معلومات عن مرض فيكساس VEXAS
تم تشخيص أول حالة لمرض "فيكساس" (VEXAS)، في مصر وهو متلازمة نادرة تنتمي لأمراض المناعة الذاتية.
معلومات لا تعرفها عن مرض فيكساس (VEXAS)ومع اكتشاف أول حالة في مصر، يُنصح بزيادة الوعي بالمرض بين الأطباء والمجتمع لضمان التشخيص المبكر والعلاج المناسب، وفيما يلي خمس معلومات أساسية عن هذا المرض:
يعتبر مرض فيكساس هو اختصار لمتلازمة "Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic"، وهو مرض مناعي ذاتي نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، مما يؤدي إلى التهابات مزمنة تؤثر على عدة أعضاء حيوية.
أسباب الإصابة بمرض فيكساس
وتحدث المتلازمة نتيجة طفرة في جين UBA1 الموجود على الكروموسوم X. هذه الطفرة تُكتسب في وقت لاحق من الحياة وليست وراثية، مما يعني أن المرضى لا ينقلون هذا المرض إلى أطفالهم.
أعراض الإصابة بمرض فيكساس :
حمى مستمرة
آلام مفصلية
التهاب في الأوعية الدموية
طفح جلدي
أعراض أخرى قد تتعلق بأعضاء مثل : الرئة أو الكلى
الفئات الأكثر عرضة للإصابة بمرض فيكساس :
ويُلاحظ أن الرجال هم الأكثر عرضة للإصابة بمتلازمة فيكساس، خاصة في المراحل العمرية المتقدمة.
التشخيص والعلاج:
التشخيص: يتطلب التشخيص إجراء اختبارات جينية لتحديد الطفرة في جين UBA1، بالإضافة إلى تقييم الأعراض السريرية والفحوصات المخبرية.
العلاج: نظرًا لندرة المرض، لا يوجد بروتوكول علاجي محدد. يتم توجيه العلاج نحو تخفيف الأعراض والسيطرة على الالتهابات باستخدام أدوية مثبطة للمناعة ومضادات الالتهاب.
أحمد بدير يشيع جثمان شقيقته والدفن فى الدويقة