«هيئة الدواء» توضح أعراض التهاب الكبد «أ».. منها الحمى وفقدان الشهية والغثيان
تاريخ النشر: 27th, July 2024 GMT
أصدرت هيئة الدواء المصرية تقريرا رسميا لها، اليوم، بشأن أعراض التهاب الكبد «أ»، مشيرة إلى أعراض المرض خلال فترة من أسبوعين إلى 6 أسابيع، وتتمثل في «الحمى، التعب، فقدان الشهية، الغثيان، القيء، ألم المفاصل، آلام معدة شديدة وإسهال»، وغالبا ما تظهر بوادر المرض وأعراضه على البالغين أكثر من الأطفال، كما تستمر الوعكة الصحية لمدة عدة أسابيع أو شهور.
وأوصت هيئة الدواء المواطنين بضرورة تلقي لقاح التهاب الكبد «أ» للوقاية من المرض للأطفال بدءًا من سن عام، ولكل المراهقين الذين لم يتلقوا اللقاح، والبالغين المعرضين للإصابة، أو لديهم مشاكل صحية بالكبد.
الجلسة العامة القارية الأولى لتقييم الملفات الدوائيةوكانت هيئة الدواء المصرية، أعلنت انتهاء مشاركتها في الجلسة العامة القارية الأولى لتقييم الملفات الدوائية والاجتماع العاشر للجنة الفنية لتقييم المنتجات الطبية، الذان نظمتهما وكالة التنمية الإفريقية بمدينة ديربان في جنوب أفريقيا خلال الفترة 22 إلى 26 يوليو الجاري.
ومثل هيئة الدواء المصرية، خلال الاجتماع وفدا من الادارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة والدراسات الاكلينيكية برئاسة الدكتورة هبة الله إبراهيم مدير الادارة العامة للمستحضرات الحيوية وتم خلال الاجتماعات مناقشة التقارير الخاصة بالمنتجات المقدمة ضمن المشروع التجريبي القاري القائم لإدراج المنتجات الطبية البشرية على مستوي القارة.
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: الادارة المركزية التهاب الكبد الوعكة الصحية جنوب أفريقيا مشاكل صحية هيئة الدواء المصرية آلام أسبوع أطفال التهاب الکبد هیئة الدواء
إقرأ أيضاً:
هيئة الدواء تكشف أسباب سحب مستحضر شهير من الأسواق (ما القصة؟)
كشفت هيئة الدواء المصرية،عن سحب مستحضر «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» من جميع الأسواق المصرية.
وقالت هيئة الدواء في منشور لها أن سحبه يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية، وأشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.
وتضمن المنشور أنه بناء على هذه الدراسات تقرر سحب مستحضر« «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.
ووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام «Vegaskine – D tab» فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة « يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور.
ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون «Vegaskine – D tab» بضرورة التوجه إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.
مجازر وحشية جديدة في غزة.. ومخاوف من إخلاء قسري لمشفى كمال عدوان