تعرف على وصية الشاعر مجدي نجيب.. «أعطى عمره للفن»
تاريخ النشر: 8th, February 2024 GMT
تحدث الشاعر فوزي إبراهيم، عن كواليس آخر لقاء جمع بينه والشاعر مجدي نجيب في المستشفى، قائلاً: «فقدنا الشاعر الكبير مجدي نجيب، وأزعم أنني أحد تلاميذه سواء في الصحافة أو الشعر، وجاء آخر لقاء معه يوم الجمعة الماضي رفقة دكتور مدحت العدل، بعد أنّ أجرى العملية وكانت ناجحة، وتحدث معنا عن الفن وكانت ذاكرته حاضرة رغم المرض».
وكشف وصية الشاعر مجدي نجيب الأخيرة، قائلاً إنه أوصاه على خدمة الناس بصفته الأمين العام في جمعية المؤلفين والملحنين، وقال له نصًا: «الشيلة تقيلة بس أنت قدها وربنا يقدرك على خدمة الناس»، فكان دائمًا هدفه الأول والأخير هو خدمة الناس لأنها تعتبر مكسب وثواب كبير.
وأضاف لـ «الوطن»: «رحل عن عالمنا الشاعر المثقف المخضرم، الذي أعطى عمره كاملًا للفن، وتأسس من تحت يديه جيل كامل من الفنانين المهمين، منهم الفنان محمد منير الذي حرص على زيارته في المستشفى، باعتباره صديق مقرب من الأسرة».
حزن شديد بعد وفاة نجل الشاعر مجدي نجيبوتابع حديثه، أنه بعد رحيل نجل مجدي نجيب الوحيد، حاولت زوجته وأسرته أنّ تخفف عليه من حدة الصدمة عن طريق تدشين قناة على اليوتيوب وصفحة على «فيسبوك»، لكنه كان يعيش حالة نفسية سيئة وكان هول الصدمة أكبر من أي شيء: «ربنا يرحمه ويغفر له، مصر كلها فقدت واحدًا من أهم الشعراء».
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: مجدي نجيب الشاعر مجدي نجيب شاعر شعراء الشاعر مجدی نجیب
إقرأ أيضاً:
حل لغز عمره 50 عامًا.. باحثون يكتشفون نظامًا جديدًا لفصائل الدم
بغداد اليوم - متابعة
نشرت مجلة Blood، اليوم الأربعاء (18 أيلول 2024)، تقريرًا قالت فيه أن باحثين تمكنوا من اكتشاف نظام جديد لفصائل الدم، ما يحل لغزا عمره 50 عاما يحيط بمستضد فصيلة الدم AnWj، والذي تم اكتشافه لأول مرة في عام 1972.
وحدد الفريق بحسب المجلة، بقيادة باحثين من هيئة الخدمات الصحية الوطنية للدم والزراعة (NHSBT) في جنوب غلوسيسترشاير وبدعم من جامعة بريستول و NHS Blood and Transplant، الخلفية الجينية لمستضد فصيلة الدم AnWj الغامض.
وعندما تم أخذ عينة من دم امرأة حامل في عام 1972، اكتشف الأطباء أنها تفتقر بشكل غامض إلى جزيء سطحي موجود على جميع خلايا الدم الحمراء الأخرى المعروفة في ذلك الوقت.
وبعد 50 عاما، أدى غياب هذا الجزيء الغريب أخيرا إلى دفع الباحثين من المملكة المتحدة وإسرائيل إلى وصف نظام جديد لفصائل الدم لدى البشر.
وتقول لويز تيلي، أخصائية أمراض الدم في هيئة الصحة الوطنية البريطانية: "إنه يمثل إنجازا كبيرا، وتتويجا لجهد فريق طويل، لإنشاء نظام فصائل الدم الجديد هذا أخيرا والقدرة على تقديم أفضل رعاية للمرضى النادرين، ولكن المهمين".
وبينما نحن جميعا أكثر دراية بنظام فصائل الدم ABO وعامل الريسوس (بروتين موروث يوجد على سطح خلايا الدم الحمراء، بحيث يكون الدم إيجابيا إذا كان يحمل العامل الريسوسي، وإذا كان الدم لا يحمله، فسيكون سالب)، فإن البشر لديهم في الواقع العديد من أنظمة فصائل الدم المختلفة بناء على مجموعة واسعة من البروتينات والسكريات الموجودة على سطح الخلية والتي تغطي خلايا الدم لدينا.
وإذا لم تتطابق جزيئات المستضد عند تلقي نقل الدم، فإن هذا التكتيك المنقذ للحياة يمكن أن يسبب ردود فعل أو حتى يؤدي إلى الوفاة.
وتم تحديد معظم فصائل الدم الرئيسية في وقت مبكر من القرن العشرين. والعديد من الفصائل التي تم اكتشافها منذ ذلك الحين، مثل نظام الدم Er الذي وصفه الباحثون لأول مرة في عام 2022، لا تؤثر إلا على عدد صغير من الناس. وهذا هو الحال أيضا بالنسبة لفصيلة الدم الجديدة.
ووجدت الأبحاث السابقة أن أكثر من 99.9% من الناس لديهم مستضد AnWj الذي كان مفقودا من دم مريضة عام 1972.
ويعيش هذا المستضد على بروتين الميالين والخلية اللمفية، ما دفع العلماء إلى تسمية النظام الموصوف حديثا بفصيلة الدم MAL (بمثابة اختصار لـMyelin and lymphocyte).
وعندما يكون لدى شخص ما نسخة متغيرة من كلتا نسختي جينات MAL، ينتهي به الأمر بفصيلة دم سلبية AnWj، مثل المريضة الحامل.
والسبب الأكثر شيوعا لكون الشخص سلبيا لجين AnWj هو المعاناة من اضطراب في الدم أو بعض أنواع السرطان التي تقمع التعبير عن المستضد. وعدد قليل جدا من الأشخاص سلبيون لجين AnWj جراء سبب وراثي، بحسب تيلي وفريقها.
ويوضح عالم الأحياء الخلوية بجامعة غرب إنجلترا، تيم ساتشويل: "MAL هو بروتين صغير جدا يتمتع ببعض الخصائص المثيرة للاهتمام والتي جعلت من الصعب تحديده ويعني أننا بحاجة إلى متابعة خطوط متعددة من التحقيق لتجميع الدليل الذي نحتاجه لإنشاء نظام فصيلة الدم هذا".
ولتحديد ما إذا كان لديهم الجين الصحيح، بعد عقود من البحث، أدخل الفريق جين MAL الطبيعي في خلايا الدم التي كانت سلبية لـ AnWj. وقد أدى هذا إلى توصيل مستضد AnWj إلى تلك الخلايا بشكل فعال.
ومن المعروف أن بروتين MAL يلعب دورا حيويا في الحفاظ على استقرار أغشية الخلايا والمساعدة في نقل الخلايا.
وعلاوة على ذلك، وجدت الأبحاث السابقة أن AnWj غير موجود بالفعل في الأطفال حديثي الولادة ولكنه يظهر بعد الولادة بفترة وجيزة.
ومن المثير للاهتمام أن جميع المرضى السلبيين لـ AnWj المشمولين في الدراسة شاركوا في نفس الطفرة. ومع ذلك، لم يتم العثور على أي تشوهات أو أمراض خلوية أخرى مرتبطة بهذه الطفرة.
والآن بعد أن حدد العلماء العلامات الجينية وراء طفرة MAL، يمكن اختبار المرضى لمعرفة ما إذا كانت فصيلة دمهم السلبية MAL موروثة أو بسبب القمع، والتي يمكن أن تكون علامة على مشكلة طبية كامنة أخرى.
يمكن أن يكون لهذه الظواهر النادرة في الدم تأثيرات مدمرة على المرضى، لذا كلما تمكنا من فهم المزيد منها، أمكن إنقاذ المزيد من الأرواح.
المصدر: ساينس ألرت
مدبولي: برنامج الطروحات يهدف إلى تعظيم الاستفادة من أصول الدولة