إنفستكورب البحرينية تنوي طرح 643 مليون سهم للتداول في أبوظبي
تاريخ النشر: 24th, October 2023 GMT
تعتزم "إنفستكورب" كابيتال طرح 643 مليون سهم عادي في طرح عام أولي بهدف التداول في سوق أبوظبي للأوراق المالية، بحسب بيان للشركة.
وستطرح إنفستكورب التي تتخذ من البحرين مقرا 643 مليون سهم عادي بقيمة إسمية 0.50 دولار للسهم (1.84 درهم إماراتي).
وقالت إنفستكورب في بيانها، إن هذه الأسهم تمثل نحو 29.34 بالمئة من إجمالي رأس مال الشركة.
وقالت "أبرمت إنفستكورب كابيتال والمساهم البائع (إنفستكورب إس.إيه) اتفاقية استثمار أساسي مع شركة آي.في.سي للاستثمارات الاستراتيجية، وهي المستثمر الأساسي، والتي بموجبها تلتزم بشراء أسهم الطرح في الطرح العام بسعر الطرح النهائي. وقد التزم المستثمر الأساسي بدفع حوالي 250 مليون دولار في الاكتتاب العام".
وعينت إنفستكورب بنك أبوظبي الأول والإمارات دبي الوطني كابيتال وبنك HSBC الشرق الأوسط منسقين دوليين ومديري دفاتر مشتركين.
وتبلغ الأصول المدارة لإنفستكورب 50 مليار دولار، وتشتهر بإدراج العلامات التجارية للسلع الفاخرة مثل غوتشي وتيفاني اند كو.
وبقيادة محمد العارضي رئيس مجلس الإدارة التنفيذي نجحت إنفستكورب في زيادة أصولها المدارة بمقدار خمسة أمثال على مدى السنوات السبع الماضية من خلال التنويع في قطاعات تشمل البنية التحتية والاستحواذ على حصص في شركات عامة أخرى شريكة وقطاع التأمين.
المصدر: سكاي نيوز عربية
كلمات دلالية: ملفات ملفات ملفات إنفستكورب البحرين بنك أبوظبي الأول الإمارات دبي الوطني إنفستكورب سوق أبوظبي سوق أبوظبي المالي إنفستكورب البحرين بنك أبوظبي الأول الإمارات دبي الوطني البنوك
إقرأ أيضاً:
زولجنسما: أغلى علاج في العالم لماذا يبلغ سعره 2.1 مليون دولار؟
شمسان بوست / خاص:
علاج جيني دقيق: يعالج المرض من جذوره بتعديل الجينات، وهو أكثر فعالية من العلاجات التقليدية.
تكلفة البحث والتطوير: استحوذت شركة نوفارتس على حقوقه مقابل 8.7 مليارات دولار.
بديل للعلاجات المستمرة: بدلاً من العلاجات مدى الحياة مثل سبينرازا (تكلفته 4 ملايين دولار لكل عقد)، يُعطى زولجنسما مرة واحدة فقط.
تسعير قائم على القيمة: يُحدد بناءً على تحسين حياة المريض وزيادة متوسط عمره.
ماذا تحتوي الحقنة؟
زولجنسما علاج جيني يحتوي على نسخة سليمة من جين SMN1، حيث يتم نقله عبر فيروس معدل آمن ليحل محل الجين المعيب، مما يساعد الجسم على إنتاج البروتينات الضرورية للعضلات.
ما هو الضمور العضلي الشوكي؟
مرض وراثي يسبب ضعفًا عضليًا تدريجيًا ومشاكل في الحركة والتنفس، وينتج عن طفرة في جين SMN1.
أنواعه:
1. النوع الأول: يظهر في الرضع ويؤدي للوفاة المبكرة.
2. النوع الثاني: يصيب الأطفال بين 7-18 شهرًا ويؤثر على الحركة والتنفس.
3. النوع الثالث: يظهر في الطفولة أو البلوغ المبكر، يسبب ضعفًا تدريجيًا لكنه لا يؤثر على العمر المتوقع.
4. النوع الرابع: يبدأ في البلوغ المبكر، مع ضعف بطيء لكنه لا يسبب مشاكل خطيرة.
زولجنسما يُعد أملًا جديدًا للمرضى رغم تكلفته الباهظة، لأنه يعالج المرض من جذوره بجرعة واحدة فقط.