صحفي يدعو لتشديد التشريعات لحماية النساء من العنف
تاريخ النشر: 23rd, October 2023 GMT
عدن((عدن الغد )) خاص
دعا الصحفي حافظ الشجيفي السلطات الامنية والقضائية والجهات المعنية في عدن الى تشديد التشريعات وتطبيقها بصرامة لحماية النساء من العنف وضمان ردع المعتدين. واكد على وجوب تعزيز التوعية والتثقيف الاجتماعي حول أهمية الاحترام المتبادل والمساواة بين الجنسين.
وقال الشجيفي في مقال له إن جرائم العنف ضد النساء هي أمرٌ لا يمكن تجاهله، ويحتاج إلى تعامل جدي ومستدام من قبل المجتمع بأكمله وأن نعمل معًا كمجتمع لتغيير هذا النمط الخطير والمؤلم.
واضاف الشجيفي علينا أيضًا توجيه الشباب نحو مهارات حل النزاع والتعبير عن مشاعرهم بشكل صحيح. وأن نعلمهم أن الحب والعلاقات الصحية لا يمكن أن تقوم على العنف أو التهديد. كما يجب أن نوفر الموارد اللازمة والخطوط الساخنة للمساعدة والإبلاغ عن أي تهديدات أو أعمال عنف.
واختتم الشجيفي لنكن جزءًا من الحل، ولنعمل معًا لتغيير هذا الواقع المأساوي ولنشجع على بناء مجتمع متماسك يعرف قيمة الفرد ويحميه. وإذا لم نتمكن من التغلب على جرائم العنف ضد النساء، فلنضع أنفسنا في مكان الضحية ونتخيل الرعب الذي يمرون به. هذا هو الوقت المناسب للتحرك، لنقف معًا ضد هذه الجرائم ولنعمل على تحقيق عالم أكثر أمانًا وعدالة للجميع.
المصدر: عدن الغد
إقرأ أيضاً:
باحثون يحددون عيب وراثي رئيسي مرتبط بالعقم عند النساء
أوضحت نتائج دراسة جديدة أجريت في جامعة هلسنكي بإستخدام قاعدة بيانات "فينجين" (FinnGen) ومقارنة بيانات أكثر من 22 ألف امرأة تلقين علاجات العقم مع نحو 200 ألف امرأة أنجبن أطفالا، خمس مناطق وراثية مرتبطة بخطر العقم لدى النساء.
وأظهرت الدراسة أن أعمق ارتباط كان مع طفرة جينية في جين يسمى TBPL2. وهذه الطفرة أكثر شيوعا في فنلندا بنحو 40 مرة مقارنة مع بقية دول العالم، حيث يحمل نحو واحد من كل 100 فنلندي هذا العيب الجيني.
وقد تبين أن العيب في جين TBPL2 يسبب العقم فقط لدى النساء اللائي ورثن الشكل غير الوظيفي للجين من كلا الوالدين ولا يؤثر العيب الجيني على خصوبة الذكور.
وتقول ساني روتسالاينين، المؤلفة الرئيسية للدراسة، من معهد الطب الجزيئي في فنلندا (FIMM) بجامعة هلسنكي: "أظهرت نتائجنا أن الارتباط بين طفرة TBPL2 ومتوسط عدد الأطفال لدى النساء واضح للغاية. ويمكننا أن نقدر أن هناك نحو 400-500 امرأة في فنلندا لديهن نسختان من هذا العيب الجيني".
ويشير العلماء إلى أن معرفة العيب الجيني يمكن أن توجه علاجات العقم المستقبلية.
وحددت الدراسة أيضا متغيرات جينية أخرى مرتبطة بالعقم لدى النساء. وقد تم ربط هذه المناطق الجينية سابقا إما بالعقم أو بالحالات التي تسببه، مثل بطانة الرحم ومتلازمة تكيس المبايض، وكان تأثيرها على خطر العقم أقل من تأثير جين TBPL2 المعيب.
ومن المعروف أن جين TBPL2 يعمل كمنظم للجينات الأخرى في المبايض. ويبدو أن غياب المنتج الجيني السليم يمنع النضوج الطبيعي للبويضات.
وتقول إليزابيث وايدن، رئيسة مجموعة معهد الطب الجزيئي في فنلندا (FIMM)، التي قادت الدراسة: "نهدف في المرحلة التالية إلى تحديد ما إذا كانت هناك سمة معينة لدى النساء اللائي ورثن نسختين من العيب الجيني يمكن أن تساعد في التعرف عليهن أثناء زيارة الطبيب. وقد يكون الاختبار الجيني التشخيصي أحد الطرق للاستفادة من نتائجنا، ولكننا نحتاج أولا إلى مزيد من المعلومات حول التشخيص والعلاجات الأكثر فعالية. وهناك حاجة إلى المزيد من البحث الطبي لفهم العوامل الوراثية المرتبطة بالعقم بشكل أفضل ومساعدة الأزواج المتأثرين به بشكل أفضل".
الشلف.. وفاة شخص اختناقا بالغاز ببوقادير