انتشار حقن أوزيمبك مزيفة في أوروبا
تاريخ النشر: 23rd, October 2023 GMT
قالت وكالة الأدوية الأوروبية إنه تم التعرّف على أقلام حقن تحمل علامة زائفة باسم أوزيمبك لدى بعض تجار الجملة في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة.
يحظى الدواء بشعبية كبيرة على وسائل التواصل لإنقاص الوزن
تروّج أقلام حقن أوزيمبك الزائفة بعلامة باللغة الألمانية خارج الصيدليات القانونية
ودعت هيئة الدواء الفرنسية جميع اللاعبين في سلسلة توريد حقن أزيمبك إلى توخي اليقظة كإجراء احترازي، بعد انتشار أقلام حقن المزيفة، والتي تحمل العلامة باللغة الألمانية، ومصدرها تجار جملة في ألمانيا والنمسا.
ووفق "مديكال إكسبريس"، تم تطوير أوزيمبك الذي يتضمن حقنة مرة واحدة أسبوعياً من قلم مملوء مسبقاً، لعلاج السكري من النوع الثاني، ومنذ أن أصبح الدواء فعالاً في إنقاص الوزن حدث طلب هائل على استخدامه.
ويتم استخدام أوزيمبك "خارج نطاق التسمية" أي في مجال غير هدفه الطبي، ويحظى بشعبية كبيرة على وسائل التواصل الاجتماعي في أنحاء عديدة من العالم، ويتوفر باسماء تجارية مثل "سيماغلوتيد" و"ويغوفي".
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية: "لا يوجد دليل على توزيع أي أقلام مزيفة للمرضى من الصيدليات القانونية، ولا توجد تقارير عن ضرر للمرضى فيما يتعلق بالأدوية المزيفة".
وأضافت أن الشرطة وهيئات تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي تحقق في الأمر.
وأصدرت هيئة تنظيم الأدوية الألمانية BfArM صورة للأقلام المزيفة، تظهر أنها تبدو مختلفة تماماً عن النسخة الرسمية.
وتمت ملاحظة المنتجات المقلدة لأول مرة بسبب الأرقام التسلسلية غير النشطة.
المصدر: موقع 24
كلمات دلالية: التغير المناخي محاكمة ترامب أحداث السودان سلطان النيادي مانشستر سيتي غزة وإسرائيل الحرب الأوكرانية عام الاستدامة أوروبا
إقرأ أيضاً:
الأدوية الأوروبية ترفض ترخيص عقار لعلاج الزهايمر
رفضت وكالة الأدوية الأوروبية الجمعة، ترخيص عقار لمرض ألزهايمر يعتمد على عقار "دونانيماب"، بدعوى أن مخاطر ضرره المميت تفوق الفوائد المحتملة.
ويعتمد عقار "دونانيماب" على الأجسام المضادة لمساعدة المرضى في المراحل المبكرة من المرض وإبطاء تقدمه، وحصل أصلاً على الموافقة تحت اسم المنتج "كيسونلا" في الولايات المتحدة، واليابان، والصين، وبريطانيا.
ومع ذلك، لا يمكن للعقار إيقاف أو علاج مرض ألزهايمر بشكل كامل، كما أن استخدامه قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة مثل تورم الدماغ والنزيف.
وحتى الآن، لم يعتمد أي دواء في الاتحاد الأوروبي يستهدف بشكل مباشر وقف تطور مرض ألزهايمر. ورغم ذلك، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية أخيراً على العنصر النشط "لوكانيماب"، الذي يُعتبر بديلاً محتملاً، إلا أن المفوضية الأوروبية لم تتخذ بعد قراراً نهائياً من هذا الدواء.
كم وقتاً يظل مريض الزهايمر "مستقلاً" مع العلاج؟ - موقع 24قدمت دراسة جديدة من كلية الطب بجامعة واشنطن منظوراً جديداً للتساؤل عن الوقت الذي يستطيع مريض الزهايمر أن يعيش فيه مستقلاً من دون علاج، ثم مع العلاجات الجديدة التي تمت الموافقة عليها حديثاً.
أما "لوكانيماب" فأصدرت الوكالة قي العام الماضي قراراً أولياً برفضه، معتبرة أن خطر الآثار الجانبية الشديدة يفوق الفوائد المتوقعة. لكن بعد تعديل طلب الموافقة، أعادت الوكالة النظر في قرارها في نوفمبر(تشرين الأول) الماضي، حيث خلص خبراؤها إلى أن فوائد الدواء قد تفوق المخاطر لدى عدد محدود من المرضى الذين شملتهم الدراسة.
محافظ بني سويف يؤدي صلاة عيد الفطر الميارك بساحة مسجد عمر بن عبدالعزيز