كشفت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية  عن علاج جديد  لسرطان الرئة يعتمد على توجيه الدواء للطفرة الجينية KRAS G12C، التي تمثل نحو 13% من الطفرات التي تحدث في سرطانات الرئة غير صغيرة الخلايا، في حين تمثل الطفرة KRAS حوالي 25% من الطفرات التي تحدث في سرطانات الرئة.

وأكدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية   وفقا لما نشره موقع Topsante،
أن سرطان الرئة يعد ثاني أكثر أنواع السرطانات انتشارا في العالم؛ حيث بلغ عدد الإصابات الجديدة 2.

21 مليون حالة في العام 2020، كما أنه السبب الرئيس للوفاة بالسرطان؛ إذ أدى إلى 1.8 مليون حالة وفاة في العام نفسه.

وسرطان الرئة هو ورم خبيث ينشأ في خلايا الرئة، ويعد من أكثر أنواع السرطان فتكا بالنساء والرجال، ففي كل سنة يتسبب - في الولايات المتحدة - في الموت أكثر مما يتسبب به سرطان الثدي والقولون والبروستات مجتمعة.

وذكرت الهيئة أن التبغ مسئول عن 70% من حالات سرطان الرئة عالميا، ويعيش فقط 14% ممن يكتشف لديهم المرض 5 سنوات بعد التشخيص.

هيئة الدواء الأمريكية تعتمد عقارا جديدا للتخلص من الألم بعد العمليات الجراحية في اليوم العالمي للإبصار.. طعام شهير يعالج ضعف العين| اعرف مكوناته

وأكدت هيئة الدواء الأمريكية 
أنه لتجنب الإصابة بسرطان الرئة يجب الإقلاع عن التدخين، الذي يمكن أن يسبب السرطان وأمراضا أخرى، وأهمية أن يحرص الأشخاص المعرضون أكثر من غيرهم لخطر الإصابة بالسرطان على الخضوع لفحوص التصوير المقطعي بقدر آمن يفي بالغرض، لأن المرضى الأكثر عرضة للخطر هم من "بلغوا أو تجاوزوا الـ50 عاما من العمر، ودخنوا علبة سجائر واحدة على الأقل يوميا طوال 20 عاما".

المصدر: صدى البلد

كلمات دلالية: هيئة الدواء الامريكية سرطان الرئة الرئة السرطان الدواء الأمریکیة

إقرأ أيضاً:

هيئة الدواء تكشف أسباب سحب مستحضر شهير من الأسواق (ما القصة؟)

كشفت هيئة الدواء المصرية،عن سحب مستحضر «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي» من جميع الأسواق المصرية.


وقالت هيئة الدواء في منشور لها أن سحبه يأتي في إطار حرص هيئة الدواء على حماية صحة المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية، وأشارت الهيئة إلى أن هذا القرار جاء  بعد دراسة شاملة من الهيئة لضمان فعالية وجودة المنتجات الدوائية المتاحة، والتأكد من عدم وجود أي مخاطر صحية قد تطرأ على المستهلكين نتيجة لاستخدام هذا المستحضر.

وتضمن المنشور أنه بناء على هذه الدراسات تقرر سحب مستحضر« «Vegaskine – D tab- دواء فيجاسكين دي»  بسبب وجود بعض المخاوف بشأن جودته أو تركيبته الدوائية، حيث كشفت معامل هيئة الدواء أن المستحضر صادر له عدم مطابقة للتشغيلة رقم 2196001.

ووجهت هيئة الدواء المصرية، في ضوء هذا القرار، جميع الصيدليات والموزعين بسحب هذا المستحضر من الأسواق، واتخاذ الإجراءات اللازمة لإرجاعه إلى الشركات المنتجة، كما تم التنبيه وتوجيه إشعار للمستهلكين بضرورة التوقف عن استخدام «Vegaskine – D tab» فورًا والقيام باستشارة الطبيب لتحديد البدائل المناسبة بعبارة « يُنصح المرضى الذين يملكون هذا المستحضر التوقف عن استخدامه على الفور.

ونبهت هيئة الدواء على المواطنين، الذين كانوا يستخدمون «Vegaskine – D tab»  بضرورة التوجه إلى أقرب صيدلية أو مركز صحي لاستشارة الطبيب للحصول على نصائح حول البدائل العلاجية المناسبة، مؤكدة على أهمية متابعة التوجيهات الرسمية الصادرة منها لتفادي أي مشكلات صحية.

مقالات مشابهة

  • دراسة تتوصل لعلاج محتمل لاضطراب طيف التوحد (تفاصيل)
  • يباع في لبنان وتركيا..الصحة العالمية تحذر من دواء مقلّد لعلاج سرطان الرئة
  • تسجيل أكثر من 7 آلاف حالة سرطان في محافظة إب بينها 800 هذا العام
  • الغذاء والدواء الأمريكية توافق على بديل أوزمبيك لعلاج السكري
  • عالم يحذر من نوع بكتيريا قد يسبب تسريبه وفاة الملايين
  • 7 فواكه تقي من الإصابة بسرطان القولون.. «تحتوي على أقوى المركبات المضادة»
  • دراسة صادمة.. الجراحة قد تفاقم تطور سرطان الثدي
  • ما هو مرض إبراهيم شيكا ناشئ الزمالك؟.. «ألم شديد يمنعه من الأكل والنوم»
  • تحذيرات جديدة من أدوية غير مطابقة بالأسواق.. أحدها لعلاج نزلات البرد
  • هيئة الدواء تكشف أسباب سحب مستحضر شهير من الأسواق (ما القصة؟)